JPH04366103A - 光重合性組成物及び粘弾性製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、アクリレート系の光重
合性組成物に関し、さらに詳しくは、高速反応条件にお
いても粘弾性特性および生産性を共に高水準に保持でき
る光重合組成物の配合、ならびにそれより得られた粘弾
性製品に関する。

【０００２】

【従来の技術】アクリル系ポリマーからなる粘弾性製品
として、例えば、アクリル系粘着剤、アクリル系粘着テ
ープ、アクリル系粘着シート、両面粘着テープ、発泡体
類の粘着加工製品などがよく知られている。

【０００３】アクリル系粘着剤は、アクリル系ポリマー
を主成分としているため、耐光性、耐候性、耐油性など
に優れており、また、プラスチックフィルムや紙などを
表面基材としたアクリル系粘着テープは、粘着力、凝集
力などの粘着性能、および耐熱性、耐候性などの耐老化
性能に優れているため、広く使用されている。

【０００４】これらの粘弾性製品として代表的なアクリ
ル系粘着テープを例にとると、該粘着テープは、一般に
、アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリ
ル酸エステルなどのアクリレート系モノマーを主成分と
するビニル系モノマーを、有機溶剤で溶液重合して得ら
れる粘着剤溶液、または、水系で乳化重合して得られる
エマルジョンを、基材に塗布または含浸し、これを加熱
乾燥して製造されている。

【０００５】上記の製造方法のうち、粘着剤溶液を用い
る場合は、基材に塗布または含浸した粘着剤溶液を高温
で乾燥するのに多大なエネルギーが消費され、また、溶
剤による大気汚染を防止するために、大規模な回収装置
が必要である。しかも、溶剤は引火しやすいため、安全
保持のために充分な安全装置を必要とする。

【０００６】一方、エマルジョンを用いる場合は、水を
蒸発させるには、溶剤を用いる場合よりもさらに大きな
エネルギーを必要とし、また、性能面でも重合時に混入
する乳化剤により耐水性が低下する。しかも、水溶性モ
ノマーが使用できないため、モノマー種が限定され、粘
着テープに要求される多種多様なニーズへの対応性が乏
しいという欠点があった。

【０００７】ところで、米国特許第４，１８１，７５２
号明細書には、アクリレート系モノマーを主成分とする
ビニル系モノマーにベンゾインメチルエーテルのような
光重合開始剤を含有させた溶剤不含の光重合性液状組成
物を用い、この組成物に波長３００〜４００ｎｍの紫外
線を０．１〜７ｍＷ／ｃｍ２　の光強度で照射して、上
記ビニル系モノマーを重合させることにより、アクリル
系粘着テープを製造する方法が開示されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】この方法は、紫外線の
光強度を低下することにより上記ビニル系モノマーによ
る重合体の高分子量化を果たし、それにより粘着力およ
び凝集力を高めたものである。そして、この方法によれ
ば、溶剤を用いることなく粘着テープを製造できるため
、前記の有機溶剤や水の使用に伴う問題点は解消される
。

【０００９】ところが、この方法では、重合反応速度が
遅いため、これを実用化するには生産性が低いという難
点がある。言い換えれば生産性を高めるべく反応を高速
化すると、分子量が低下し、所要の性能を有した製品が
得られない。

【００１０】また、上記の問題を解決するための方法と
して、特開平２−６０９８１号公報には、ランプ強度を
２段もしくは多段に変えることにより、高分子量物の生
成と生産性が向上されるとの提案もあるが、生産性は尚
不充分である。

【００１１】本発明の目的は、光重合開始剤を含みかつ
溶剤を実質的に含まない粘弾性製品製造用の光重合性組
成物であって、粘弾性特性と生産性とを共に高水準に保
持したアクリル系粘弾性製品を製造することができる新
規な光重合性組成物を提供することにある。

【００１２】本発明の今１つの目的は、該光重合性組成
物を用いたアクリル系粘弾性製品を提供することにある
。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
すべく工夫されたもので、モノマー成分として、アクリ
レート系モノマー（ａ）　とビニル化合物系モノマー（
ｂ）　にさらにマクロモノマーを第三の不可欠成分とし
て含有せしめることにより、粘弾性特性と生産性とを共
に高水準に保持したアクリル系粘弾性製品を得ることが
できるという知見を得て完成されたものである。

【００１４】すなわち、本発明による光重合性組成物は
、アルキル基の炭素数が１〜１２であるアクリル酸アル
キルエステルおよびメタクリル酸アルキルエステルから
なる群から選択される少なくとも１種のアクリレート系
モノマー６０〜９８重量％と、（ｂ）　　　アクリレー
ト系モノマー（ａ）　と共重合可能な不飽和二重結合を
有するビニル化合物系モノマー２〜４０重量％と、（ｃ
）　　　アクリレート系モノマー（ａ）　とビニル化合
物系モノマー（ｂ）の総和１００重量部に対して２〜１
０重量部配合されるマクロモノマーと、（ｄ）　　　光
重合開始剤０．００１〜５重量部とを含む光重合性組成
物である。

【００１５】以下、本発明による光重合性組成物を構成
する各成分および同組成物の光重合方法について説明す
る。

【００１６】マクロモノマー 本発明においては、上記のモノマー組成物系にさらにマ
クロモノマーを第三の不可欠成分として含有せしめる。

【００１７】一般にラジカル重合においては、反応速度
（モノマー消失速度）は開始ラジカル生成速度の０．５
乗に比例する。そして得られる高分子の平均分子量はこ
の開始ラジカル生成速度の０．５乗に反比例する。そこ
で多くの市販開始剤について反応完結に必要な時間と得
られたポリマーの分子量をプロットしたところ、活性の
異なる開始剤構造による差異は殆どなく、得られた各点
は一つの直線上に集束した。つまり、上記の反応理論は
初期反応速度について成り立つのみならず、多くの塊重
合系の反応完結についても成り立つことがわかった。

【００１８】一方、粘着性能を充分に発現するためには
、重量平均分子量で３０万以上の高分子が必要である。 しかし、このような高性能粘弾性製品を光重合により製
造する場合、生産性を高めるためにランプ強度の増強や
開始剤量の増加により高速反応条件を設定すると、上記
の理論に従い生成物の分子量の低下をきたし、所期の高
性能が得られない。

【００１９】これに対し、本発明のようにマクロモノマ
ーを含有する反応性組成物は、それを含有しない組成物
に対して、得られる粘着剤の分子量が３０万以下の高分
子であっても粘着力、凝集力の双方を高くすることがで
きる。従って、上記と同等の高速反応条件で製造された
分子量の低いポリマーであっても、粘弾性製品の粘着性
能を低下させない。その結果、高性能の光重合粘弾性製
品を高速で生産できる。

【００２０】このようなマクロモノマーを含有する反応
性組成物の優れた性能は、この組成物から製造されたポ
リマーがミクロ相分離性能を有するために得られ、粘着
力、凝集力の双方を同時に高くすることができるものと
考えられる。

【００２１】このようにマクロモノマーのミクロ相分離
性能の発現が、光塊状重合においても、可能であること
が見出だされ本発明が完成された。

【００２２】本発明で不可欠成分として用いられるマク
ロモノマーとは、分子量が数百から数万程度であり、該
分子の一方の末端に、反応性官能基であるメタクリレー
ト、アクリレートまたはビニル基を付加させたものであ
る。

【００２３】本発明で用いられるマクロモノマーの好ま
しいものは、スチレン、メチルメタクリレート、アクリ
ロニトリル、ヒドロキシエチルメタクリレートを構成単
位とするものであり、特に、好ましいものは、スチレン
を骨構成単位とするものである。また、マクロモノマー
分子末端の反応性官能基としては、ラジカル成長反応を
阻害しないという点から、（メタ）アクリレート基が好
ましい。

【００２４】アクリレート系モノマー アクリレート系モノマーは本発明組成物のモノマー主成
分であり、公知の光重合アクリル粘弾性製品の製造に用
いられるものである。

【００２５】アクリレート系モノマーとしては、アルキ
ル基の炭素数が１〜１４、好ましくは４〜１２のアクリ
ル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエス
テルが用いられる。これらのアクリレート系モノマーの
具体例としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル
酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニルなどを
挙げることができる。

【００２６】これらモノマーは、それぞれ単独でまたは
２種以上を組み合わせて用いられる。粘着性と凝集性の
バランスなどから、通常、ホモポリマーのガラス転移温
度が−５０℃以下のアクリル酸アルキルエステルを主成
分とし、コモノマーとして、低級アルキル基の（メタ）
アクリル酸エステルや下記のビニル系モノマーを用いる
ことが好ましい。

【００２７】ビニル系モノマー アクリレート系モノマーと共重合可能な他のビニル系モ
ノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、
アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、Ｎ−置換アクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリ
レート、カルボキシエチルアクリレート、Ｎ−ビニルピ
ロリドン、マレイン酸、イタコン酸、Ｎ−メチロールア
クリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレートなどを
例示することができる。

【００２８】これらのビニル系モノマーの中で特に好ま
しいものはアクリル酸、カルボキシエチルアクリレート
およびＮ−ビニルピロリドンである。これらのモノマー
は、それ自信重合反応促進効果がありかつ促進反応時の
分子量低下作用が小さいという特性を有する。

【００２９】また、ガラス転移温度の低い重合体を形成
するビニル系モノマー、例えば、テトラヒドロフルフリ
ルアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート
、ポリプロピレングリコールアクリレート、ふっ素アク
リレート、シリコンアクリレートなどのビニル系モノマ
ーも用いることができる。

【００３０】光重合開始剤 単官能光重合開始剤としては、例えば、４−（２−ヒド
ロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロ
ピル）ケトン［ダロキュアー２９５９：メルク社製］；
α−ヒドロキシ−α，α’　−ジメチルアセトフェノン
［ダロキュアー１１７３：メルク社製］；メトキシアセ
トフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセト
フェノンなどのアセトフェノン系開始剤；ベンゾインエ
チルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテルなどの
ベンゾインエーテル系開始剤；ベンジルジメチルケター
ルなどのケタール系開始剤；その他、ハロゲン化ケトン
、アシルホスフィノキシド、アシルホスフォナートなど
を例示することができる。

【００３１】架橋剤 本発明の光重合性組成物においては、粘弾性製品に耐熱
性や高温での凝集力などを付与するために、上記の光重
合開始剤と共に、多官能ビニル化合物を架橋剤として含
有させるのが好ましい。

【００３２】このような架橋剤としては、例えば、ヘキ
サンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリト
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ
（メタ）アクリレート、その他エポキシアクリレート、
ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレートなど
が用いられる。

【００３３】かかる架橋剤は、一般に、前記モノマー成
分１００重量部に対して、５重量部以下含有させる。架
橋剤の使用により、光重合反応の過程で重合体分子間に
架橋結合が生じ、粘弾性製品の耐熱性が向上する。粘弾
性製品が粘着テープの場合には、高温での凝集力が増加
し、高温での保持力が向上する。

【００３４】タッキファイアー 本発明による光重合性組成物には、粘着付与樹脂と呼ば
れるタッキファイアーを配合してもよい。

【００３５】ここで用いられるタッキファイアーとして
は、ロジン系樹脂、変成ロジン系樹脂、テルペン樹脂、
テルペンフェノール樹脂、芳香族変成テルペン樹脂、Ｃ
５　およびＣ９　系石油樹脂、クマロン樹脂などがある
。

【００３６】その他の添加剤 本発明による光重合性組成物には、増粘剤やチキソトロ
ープ剤、増量剤や充填剤などの通常用いられる添加剤を
配合してもよい。

【００３７】増粘剤としては、アクリルゴム、エピクロ
ルヒドリンゴムなどが用いられる。

【００３８】チキソトロープ剤としては、コロイドシリ
カ、ポリビニルピロリドンなどが用いられる。

【００３９】増量剤としては、炭酸カルシウム、酸化チ
タン、クレーなどが用いられる。

【００４０】充填剤としては、ガラスバルン、アルミナ
バルン、セラミックバルンなどの無機中空体；ナイロン
ビーズ、アクリルビーズ、シリコンビーズなどの有機球
状体；塩化ビニリデンバルン、アクリルバルンなどの有
機中空体；ポリエステル、レーヨン、ナイロンなどの単
繊維などが用いられる。

【００４１】光重合プロセス条件 光照射に用いられるランプとしては、光波長４００ｎｍ
以下に発光分布を有するものが用いられ、その例として
は低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯
、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウ
ェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプなどが用いら
れる。この中でも超高圧水銀灯は開始剤の活性波長領域
の光を効率よく発光し、得られる高分子の粘弾性的性質
を架橋により低下させるような短波長の光や、反応組成
物を加熱蒸発させるような長波長の光を多く発光しない
ために好ましい。特にこのランプの効果はランプに循環
水のジャケットを付設したいわゆる水冷式において発揮
される。

【００４２】上記ランプによる反応性組成物への照射強
度は、得られるポリマーの重合度を左右する因子であり
、目的製品の性能毎に適宜制御される。通常のアセトフ
ェノン基を有する開裂型の開始剤を配合した場合、照度
は０．１〜１００ｍｗ／ｃｍ２　の範囲が好ましい。

【００４３】本発明における光重合は、空気中の酸素ま
たは反応性組成物中に溶解する酸素により阻害される。 そのため、光照射は酸素の反応阻害を消去し得る手法を
用いて実施されねばならない。その手法の１つとして、
反応性組成物をポリエチレンテレフタレートやテフロン
製のフィルムによって覆い酸素との接触を断ち、光はこ
のフィルムを通して該組成物へ照射する方法がある。ま
た、窒素ガスや炭酸ガスのような不活性なガスにより酸
素を置換した雰囲気において、光透過性の窓を通して組
成物に光を照射してもよい。後者の方法において反応性
組成物の重合を転化率が９９．７％以上になる程度まで
充分に完結されるためには、この照射雰囲気の酸素濃度
は５０００ｐｐｍ　以下である必要がある。該組成物の
光照射によって得られた高分子生成物の分子量は、雰囲
気酸素濃度の増加とともに低下する。完全にイナートな
雰囲気での重合による生成物の分子量と同程度の分子量
にするためには雰囲気酸素濃度は１０００ｐｐｍ　以下
である必要がある。さらに該反応性組成物の極薄い表層
部分は重合体内部よりも酸素による反応阻害を受け易く
凝集力が低下する。この表層部分が内部と同程度に凝集
性を有するためには、雰囲気酸素濃度は３００ｐｐｍ　
以下であることが望ましい。

【００４４】光照射をイナートゾーンにおいて行なう場
合、その雰囲気酸素濃度を低レベルに保つために、この
ゾーンに常に一定量の不活性ガスが導入される。この導
入ガスにより、反応性組成物表面には気流が発生しモノ
マー蒸発が起こる。この蒸発レベルを低く抑制するのに
必要な気流速度は、このゾーン内を基材と共に移動され
る該組成物との相対速度が１ｍ／ｓｅｃ　以下であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは０．１ｍ／ｓｅｃ　以
下である。気流速度を０．１ｍ／ｓｅｃ　程度にするな
らば気流による蒸発は実質的に抑えられる。

【００４５】

【作用】本発明の配合組成物は、マクロモノマーが配合
されることによりポリマー分子量が３０万以下であって
も、高性能を有する粘弾性製品が得られる。その結果、
反応速度を高め得るため、高性能の粘弾性製品の光重合
生産性を大幅に改良することができる。

【００４６】

【実施例】つぎに、本発明を具体的に説明するために、
本発明の一例を示す実施例およびこれとの比較を示す比
較例をいくつか挙げ、さらに得られた各粘弾性製品の性
能試験結果を示す。

【００４７】［実施例１］２−エチルヘキシルアクリレ
ート９５ｇ、アクリル酸３ｇ、光重合開始剤（メルク社
製、商品名「ダロキュア１１７３」）１．０ｇ、マクロ
モノマーである２−ポリスチリルメタクリレート（Ｓａ
ｒｔｏｍｅｒ株式会社製、商品番号「１３Ｋ−ＲＣ」）
３．０ｇを均一になるまで攪拌混合した。得られた各々
の反応性組成物を３５μｍの厚みとなるようにコンマコ
ータでテープ状基材に塗工した。酸素濃度３００ｐｐｍ
のイナートゾーンで超高圧水銀灯を線源として用い、そ
の照射面のランプ強度が３０ｍｗ／ｃｍ２　（３６５ｎ
ｍに最大感度を有する光強度測定器ＵＶＲ−１（東京光
学機械社製）にて測定した強度値）となるようにランプ
高さを設定した。この状態で１分間紫外線照射を行ない
得られたテープサンプル中の残存モノマー量を測定した
。 ［比較例１〜４］２−エチルヘキシルアクリレート９５
ｇ、アクリル酸５ｇ、光重合開始剤（メルク社製、商品
名「ダロキュア１１７３」）１．０ｇおよびアクリルゴ
ム２．０ｇ（東洋ゴム社製、商品番号「ＰＳ２５０」）
を均一になるまで攪拌混合した。得られた反応性組成物
を３５μｍの厚みとなるようにコンマコータで基材に塗
工した。酸素濃度３００ｐｐｍのイナートゾーンで超高
圧水銀灯を線源として用い、その照射面のランプ強度が
８ｍｗ／ｃｍ２　になるようにランプ高さを設定した。 この状態で１分（比較例１）、２分（比較例２）、３分
（比較例３）および４分（比較例４）間、紫外線照射を
行ない、各段階で得られたテープサンプルについて残存
モノマー量を測定した。

【００４８】［比較例５〜６］比較例１の配合において
光重合開始剤「ダロキュア１１７３」を「イルガキュア
１８４」０．５ｇ（比較例５）、１．０ｇ（比較例６）
に変えた点以外は比較例１と同じようにして反応性組成
物を得て、３５μｍの厚みとなるようにコンマコータで
基材に塗工サンプルを作成した。このサンプルに、残存
モノマー量が０．３％となるまで紫外線照射を行なった
。

【００４９】以上の結果を、次の表にまとめて示す。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　紫外線
照射時間（分）　　　　残存モノマー量（％）　　　　
実施例１　　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　
　　　　　　０．２７　　比較例１　　　　　　　　　
　１　　　　　　　　　　　　　　　　３．０　　　　
　　　　　　　　比較例２　　　　　　　　　　２　　
　　　　　　　　　　　　　　１．２　　　　　　　　
　　　　比較例３　　　　　　　　　　３　　　　　　
　　　　　　　　　　０．５５　　　　　　　　　　比
較例４　　　　　　　　　　４　　　　　　　　　　　
　　　　　０．２０　　　　　　　　　　　　　　　　
　　比較例５　　　　　　　　　　５．３　　　　　　
　　　　　　０．３　　比較例６　　　　　　　　　　
３．２　　　　　　　　　　　　０．３　　　　　　　
　　　　　この測定結果からわかるように、本発明のマ
クロモノマーを配合した系では、紫外線照射時間すなわ
ち反応時間が１分と高速に制御された場合においても、
残存モノマーが非常に少なくなっていることが明らかで
ある。

【００５０】［実施例２〜５］実施例１にさらに、架橋
剤としてヘキサンジオールジアクリレートを０．０７ｇ
（実施例２）、０．０９ｇ（実施例３）、０．１３ｇ（
実施例４）および０．２ｇ（実施例５）それぞれ添加し
て、反応性組成物を得た以外は、実施例１と同様にして
テープサンプルを作成し、残存モノマー量、保持力およ
びｓｐ粘着力を測定した。

【００５１】［比較例７〜１５］２−エチルヘキシルア
クリレート９５ｇ、アクリル酸５ｇ、光重合開始剤（メ
ルク社製、商品名「ダロキュア１１７３」）０．５ｇお
よびアクリルゴム２．０ｇ（東洋ゴム社製、商品番号「
ＰＳ２５０」）を均一になるまで攪拌混合した。比較例
７〜１０において架橋剤としてヘキサンジオールジアク
リレートを０．０５ｇ（比較例７）、０．０７ｇ（比較
例８）、０．０９ｇ（比較例９）および０．１３ｇ（比
較例１０）をそれぞれ添加した。得られた各々の反応性
組成物を３５μｍの厚みとなるようにコンマコータで基
材に塗工した。酸素濃度３００ｐｐｍのイナートゾーン
で超高圧水銀灯を線源として用い、その照射面のランプ
強度が８ｍｗ／ｃｍ２　になるようにランプ高さを設定
した。この状態で重合完結に必要な時間として５分間照
射を行なった。

【００５２】また比較例１１〜１４においては、比較例
７〜１０と同様の塗工サンプルに、ランプ強度を２０ｍ
ｗ／ｃｍ２　としてその重合完結に必要な最低限の時間
として１．５分間照射を行なった。

【００５３】さらに比較例１５においては、架橋剤とし
てヘキサンジオールジアクリレートを０．２ｇ添加した
以外は比較例１１と同様の塗工サンプルに、ランプ強度
を２０ｍｗ／ｃｍ２　として１．５分間照射を行なった
。

【００５４】こうして得たテープサンプルについて残存
モノマー量、保持力およびｓｐ粘着力を測定した。

【００５５】以上の結果を、次の表にまとめて示す。

【００５６】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　照射時間　　　　残存モノマー量　
　　　　　保持力　　　　　　ｓｐ粘着力　　　　　　
　　　　　　　　　　　　（分）　　　　　　　　（％
）　　　　　　　　　　　　（ｈｒ）　　　　　　　　
（ｇ／２５ｍｍ）　　　　実施例　２　　　　　　１　
　　　　　　　　　　　　　０．３０　　　　　　　　
　　　　　３．６　　　　　　　　　　１３００　　　
　　　　実施例　３　　　　　　１　　　　　　　　　
　　　　　０．２９　　　　　　　　　　　　　５．５
　　　　　　　　　　１２００　　　実施例　４　　　
　　　１　　　　　　　　　　　　　　０．２５　　　
　　　　　　　　　８０　　　　　　　　　　　　１０
５０　　　実施例　５　　　　　　１　　　　　　　　
　　　　　　０．２２　　　　　　　　　　　１００　
　　　　　　　　　　　　９００　　　比較例　７　　
　　　　５　　　　　　　　　　　　　　０．３２　　
　　　　　　　　　　　２．０　　　　　　　　　　１
２５０　　　比較例　８　　　　　　５　　　　　　　
　　　　　　　０．２９　　　　　　　　　　　　２４
　　　　　　　　　　　　１２００　　　比較例　９　
　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　０．２８　
　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　　
１２００　　　比較例１０　　　　　　５　　　　　　
　　　　　　　　０．３０　　　　　　　　　　　　１
００　　　　　　　　　　　１０５０　　　比較例１１
　　　　　　１．５　　　　　　　　　　　　０．３　
　　　　　　　　　　　　０．１　　　　　　　　　　
　１６００　　　比較例１２　　　　　　１．５　　　
　　　　　　　　　０．２８　　　　　　　　　　　　
０．５　　　　　　　　　　　１４００　　　比較例１
３　　　　　　１．５　　　　　　　　　　　　０．３
３　　　　　　　　　　　　０．４　　　　　　　　　
　　１２００　　　比較例１４　　　　　　１．５　　
　　　　　　　　　　０．２９　　　　　　　　　　　
　１．０　　　　　　　　　　　１０００　　　比較例
１５　　　　　　１．５　　　　　　　　　　　　０．
３　　　　　　　　　　　　　０．５　　　　　　　　
　　　　７００　　　　　上記測定結果からわかるよう
に、本発明の配合系でなくても重合完結時間（紫外線照
射時間）を５分程度にし反応を緩慢に制御した場合は、
製品に充分な性能を発現させることができる。しかし、
重合完結時間が長いために生産性が著しく悪い。また、
重合完結時間が１．５分程度になるように反応を高速に
制御した場合は生産性はよいが、そこでは充分な保持力
が得られなくなる。

【００５７】これらの比較例に対して、本発明のマクロ
モノマーを配合した系では、反応時間が１分と高速に制
御された場合においても、粘着力および保持力がともに
高性能である粘着剤を作成することができた。

【００５８】

【発明の効果】本発明の光重合性組成物によれば、マク
ロモノマーが配合されているので、無溶剤プロセスで粘
弾性製品を高速反応条件で、しかも高性能の粘弾性製品
を製造することができる。

【００５９】このように高速反応条件での製造が可能に
なったことにより、高性能の粘弾性製品の生産性を高め
ることができる。しかも、マクロモノマーは、他のモノ
マーの特性により発現される幅広い粘着性能を阻害する
ことがなく、その結果、本発明による組成物は幅広い粘
着性能を発現し得る能力を保持することができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）　　　アルキル基の炭素数が１
   〜１２であるアクリル酸アルキルエステルおよびメタク
   リル酸アルキルエステルからなる群から選択される少な
   くとも１種のアクリレート系モノマー６０〜９８重量％
   と、（ｂ）　　　アクリレート系モノマー（ａ）　と共
   重合可能な不飽和二重結合を有するビニル化合物系モノ
   マー２〜４０重量％と、（ｃ）　　　アクリレート系モ
   ノマー（ａ）　とビニル化合物系モノマー（ｂ）　の総
   和１００重量部に対して１〜１５重量部配合されるマク
   ロモノマーと、（ｄ）　　　光重合開始剤０．００１〜
   ５重量部とを含む光重合性組成物。
2. 【請求項２】　　請求項１記載の組成物に紫外線を照射
   することによって得られるアクリル系粘弾性製品。