JPH0436636A - フローセル装置 - Google Patents
フローセル装置Info
- Publication number
- JPH0436636A JPH0436636A JP2143458A JP14345890A JPH0436636A JP H0436636 A JPH0436636 A JP H0436636A JP 2143458 A JP2143458 A JP 2143458A JP 14345890 A JP14345890 A JP 14345890A JP H0436636 A JPH0436636 A JP H0436636A
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- sample
- flow cell
- flow
- sheath
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、フローサイトメトリ等の検体検査装置用フロ
ーセル装置に関するものである。
ーセル装置に関するものである。
［従来の技術］
フローサイトメトリとは、高速で流れる細胞浮遊溶液、
即ちサンプル液に例えばレーザー光を照射し、その散乱
光・蛍光による光電信号を検出し、細胞の性質・構造を
解明する装置であり、細胞化学、免疫学、血液学、腫瘍
学、遺伝学等の分野で使用されている。
即ちサンプル液に例えばレーザー光を照射し、その散乱
光・蛍光による光電信号を検出し、細胞の性質・構造を
解明する装置であり、細胞化学、免疫学、血液学、腫瘍
学、遺伝学等の分野で使用されている。
このフローサイトメトリ等に用いられる従来の粒子解析
装置では、フローセルの中央部の例えば２００μｍ×２
００μｍの微小な四角形断面を有する流通部内を、シー
ス液に包まれて通過する血球細胞などの被検粒子に光ビ
ームを照射し、その結果として生ずる前方及び側方散乱
光により、被検粒子の形状・大きさ・屈折率等の粒子的
性質を得ることが可能である。また、蛍光剤により染色
され得る被検粒子に対しては、照射光とほぼ直角方向の
側方散乱光から被検粒子の蛍光を検出することにより、
被検粒子を解析するための重要な情報を求めることがで
きる。
装置では、フローセルの中央部の例えば２００μｍ×２
００μｍの微小な四角形断面を有する流通部内を、シー
ス液に包まれて通過する血球細胞などの被検粒子に光ビ
ームを照射し、その結果として生ずる前方及び側方散乱
光により、被検粒子の形状・大きさ・屈折率等の粒子的
性質を得ることが可能である。また、蛍光剤により染色
され得る被検粒子に対しては、照射光とほぼ直角方向の
側方散乱光から被検粒子の蛍光を検出することにより、
被検粒子を解析するための重要な情報を求めることがで
きる。
第４図はフローサイトメトリ等の検体検査用フローセル
装置の第１の従来例であり、抗原抗体反応や蛍光試薬に
よる染色などの処理を受けたサンプル液Ｓａはサンプル
液容器ｌに入れられ１、また蒸留水や生理食塩水等のシ
ース液ｓｈはシース液容器２に入れられている。サンプ
ル液容器１内及びシース液容器２内はそれぞれ図示しな
い加圧機構により加圧されている。そして、シースフロ
ー原理によりフローセルチャンバ３内でサンプル液Ｓａ
がシース液ｓｈに包まれて細い流れに収斂され、フロー
セル４内の流通部の中央部を通過する。このとき、サン
プル液Ｓａ中の被検粒子は分離され、１粒或いは１塊ず
つ順次に流れる。この被検粒子の流れに対して、レーザ
ー光源５から出射されたレーザー光が、シリンドリカル
レンズ６ａ、６ｂによって収斂されて照射され、被検粒
子からは散乱光や蛍光の光信号が生ずる。前方散乱光は
集光レンズ７で集束されて検出器８で検出され、また側
方散乱光や蛍光は図示しない側方の集光レンズで集束さ
れて検出器で検出される。そして、これらの検出された
信号はコンピュータで演算され各種の解析が行われる。
装置の第１の従来例であり、抗原抗体反応や蛍光試薬に
よる染色などの処理を受けたサンプル液Ｓａはサンプル
液容器ｌに入れられ１、また蒸留水や生理食塩水等のシ
ース液ｓｈはシース液容器２に入れられている。サンプ
ル液容器１内及びシース液容器２内はそれぞれ図示しな
い加圧機構により加圧されている。そして、シースフロ
ー原理によりフローセルチャンバ３内でサンプル液Ｓａ
がシース液ｓｈに包まれて細い流れに収斂され、フロー
セル４内の流通部の中央部を通過する。このとき、サン
プル液Ｓａ中の被検粒子は分離され、１粒或いは１塊ず
つ順次に流れる。この被検粒子の流れに対して、レーザ
ー光源５から出射されたレーザー光が、シリンドリカル
レンズ６ａ、６ｂによって収斂されて照射され、被検粒
子からは散乱光や蛍光の光信号が生ずる。前方散乱光は
集光レンズ７で集束されて検出器８で検出され、また側
方散乱光や蛍光は図示しない側方の集光レンズで集束さ
れて検出器で検出される。そして、これらの検出された
信号はコンピュータで演算され各種の解析が行われる。
第５図は第２の従来例を示し、サンプル液容器ｌ内のサ
ンプル液Ｓａはサンプルシリンダ９により験引され、三
方ロバルブｌＯを経てサンプル溜め１１に一旦溜められ
てから、次にサンプルシリンダ９で押し出されフローセ
ルチャンバ３へと送られる。一方、シース液ｓｈはシー
スシリンダ１２によりシース液容器２から三方ロバルブ
１３を経て一旦吸引された後にフローセルチャンバ３へ
と送られる。
ンプル液Ｓａはサンプルシリンダ９により験引され、三
方ロバルブｌＯを経てサンプル溜め１１に一旦溜められ
てから、次にサンプルシリンダ９で押し出されフローセ
ルチャンバ３へと送られる。一方、シース液ｓｈはシー
スシリンダ１２によりシース液容器２から三方ロバルブ
１３を経て一旦吸引された後にフローセルチャンバ３へ
と送られる。
［発明が解決しようとする課題１
しかしながら、上述の第１の従来例では加圧のためのコ
ンプレッサやレギュレータなどが必要であり、装置が大
きくなってしまう。また、サンプル液容器ｌ内を加圧す
るため、サンプル液容器１は気密に保持しなければなら
ず、サンプル液容器１の交換は容易ではなく、自動的に
多検体を測定するには不向きである。
ンプレッサやレギュレータなどが必要であり、装置が大
きくなってしまう。また、サンプル液容器ｌ内を加圧す
るため、サンプル液容器１は気密に保持しなければなら
ず、サンプル液容器１の交換は容易ではなく、自動的に
多検体を測定するには不向きである。
また、第２の従来例では、サンプル液Ｓａは吸引され三
方ロバルブ１０を通り、−旦すンプル溜め１１に溜めら
れてから、フローセルチャンバ３へと送られるため時間
的に不利であり、次のサンプル液Ｓａを流す時に前回の
測定サンプルの残液が混入してしまう、所謂コンタミネ
ーションの可能性も大きい。また、サンプル液Ｓａの吸
引量は成る程度一定であるので、サンプル液Ｓａの濃度
によっては希望する測定個数に満たなかったり、逆にサ
ンプル液Ｓａの殆どが無駄になることがある。
方ロバルブ１０を通り、−旦すンプル溜め１１に溜めら
れてから、フローセルチャンバ３へと送られるため時間
的に不利であり、次のサンプル液Ｓａを流す時に前回の
測定サンプルの残液が混入してしまう、所謂コンタミネ
ーションの可能性も大きい。また、サンプル液Ｓａの吸
引量は成る程度一定であるので、サンプル液Ｓａの濃度
によっては希望する測定個数に満たなかったり、逆にサ
ンプル液Ｓａの殆どが無駄になることがある。
本発明の目的は、コンタミネーションの虞れがなく能率
の良い測定が可能なフローセル装置を提供することにあ
る。
の良い測定が可能なフローセル装置を提供することにあ
る。
［課題を解決するための手段］
上述の目的を達成するために、本発明に係るフローセル
装置においては、フローセルチャンバ内にシース液とサ
ンプル液を供給し、サンプル液の周囲にシース液を流し
てシースフローを形成するフローセル装置において、廃
液を吸引する送液手段と、管路の途中に管路抵抗を変え
るための抵抗手段を設け前記フローセルチャンバ内にシ
ース液を導くシース液管と、一端をサンプル液中に浸漬
し他端を前記フローセルチャンバに接続したサンプル液
管とを有することを特徴とするものである。
装置においては、フローセルチャンバ内にシース液とサ
ンプル液を供給し、サンプル液の周囲にシース液を流し
てシースフローを形成するフローセル装置において、廃
液を吸引する送液手段と、管路の途中に管路抵抗を変え
るための抵抗手段を設け前記フローセルチャンバ内にシ
ース液を導くシース液管と、一端をサンプル液中に浸漬
し他端を前記フローセルチャンバに接続したサンプル液
管とを有することを特徴とするものである。
［作用］
上述の構成を有するフローセル装置は、フロセルの下流
に送液手段を設けることにより、サンプル液を無駄にす
ることなく連続的な測定を可能とする。
に送液手段を設けることにより、サンプル液を無駄にす
ることなく連続的な測定を可能とする。
［実施例］
本発明を第１図〜第３図に図示の実施例に基づいて詳細
に説明する。
に説明する。
第１図は本発明の実施例を示し、第４図、第５図と同一
の符号は同一の部材を表している。フローセルチャンバ
３には、サンプル液容器ｌ内のサンプル液Ｓａを供給す
るサンプルチューブ２０と、シース液容器２内のシース
液ｓｈを供給するシースチューブ２１、及びサンプルチ
ューブ２０内を洗浄するための洗浄液Ｓｃを供給する洗
浄チューブ２２が接続されている。シースチューブ２１
の途中にはバルブ２３、可変の管路抵抗器２４が接続さ
れてξす、洗浄チューブ２２にはフローセルチャンバ３
に洗浄液Ｓｃを供給するための洗浄液供給機構２５が接
続されている。フローセル４の下流側には廃液チューブ
２６が接続されており、この廃液チューブ２６は廃液を
吸引する送液機構２７に接続されている。なお、２８は
サンプルチューブ２０のサンプル吸引部の外側を洗浄す
る洗浄液Ｓｃを供給するための洗浄機構である。
の符号は同一の部材を表している。フローセルチャンバ
３には、サンプル液容器ｌ内のサンプル液Ｓａを供給す
るサンプルチューブ２０と、シース液容器２内のシース
液ｓｈを供給するシースチューブ２１、及びサンプルチ
ューブ２０内を洗浄するための洗浄液Ｓｃを供給する洗
浄チューブ２２が接続されている。シースチューブ２１
の途中にはバルブ２３、可変の管路抵抗器２４が接続さ
れてξす、洗浄チューブ２２にはフローセルチャンバ３
に洗浄液Ｓｃを供給するための洗浄液供給機構２５が接
続されている。フローセル４の下流側には廃液チューブ
２６が接続されており、この廃液チューブ２６は廃液を
吸引する送液機構２７に接続されている。なお、２８は
サンプルチューブ２０のサンプル吸引部の外側を洗浄す
る洗浄液Ｓｃを供給するための洗浄機構である。
サンプル液Ｓａが入ったサンプル液容器１は、サンプル
チューブ２０のサンプル吸引部がサンプル液りａ内に浸
漬するよう置かれている。また、シースチューブ２１の
一端はシース液容器２内のシース液ｓｈ内に浸漬されて
いる。いま、送液機構２７を作動させるとシース液ｓｈ
及びサンプル液Ｓａは吸引され、フローセルチャンバ３
へと導かれる。送液機構２７としては、容器内部を真空
にすることにより廃液を吸引するようなものも考えられ
るが、廃液の流量を制御できる容積型ポンプの方が好ま
しいが、モータ駆動のシリンダなども考えられる。
チューブ２０のサンプル吸引部がサンプル液りａ内に浸
漬するよう置かれている。また、シースチューブ２１の
一端はシース液容器２内のシース液ｓｈ内に浸漬されて
いる。いま、送液機構２７を作動させるとシース液ｓｈ
及びサンプル液Ｓａは吸引され、フローセルチャンバ３
へと導かれる。送液機構２７としては、容器内部を真空
にすることにより廃液を吸引するようなものも考えられ
るが、廃液の流量を制御できる容積型ポンプの方が好ま
しいが、モータ駆動のシリンダなども考えられる。
第２図に示すようにフローセルチャンバ３内では、サン
プル液Ｓａの周囲をシース液ｓｈが流れ、フローセル４
内でシースフローが形成されている。
プル液Ｓａの周囲をシース液ｓｈが流れ、フローセル４
内でシースフローが形成されている。
流れの速度は送液機構２７の流量を変えることにより変
えられる。フローセルチャンバ３内は負圧になっており
、シース液ｓｈの流れが支配的であり、そのため管路抵
抗器２４の抵抗を少し大きくするとフローセルチャンバ
３内は更に負圧になり、その結果、サンプル液Ｓａの流
量が増えシースフローの流径が太くなる。逆に、管路抵
抗器２４の抵抗を少し小さくすると流径は細くなり、管
路抵抗器２４は流径を制御することになる。
えられる。フローセルチャンバ３内は負圧になっており
、シース液ｓｈの流れが支配的であり、そのため管路抵
抗器２４の抵抗を少し大きくするとフローセルチャンバ
３内は更に負圧になり、その結果、サンプル液Ｓａの流
量が増えシースフローの流径が太くなる。逆に、管路抵
抗器２４の抵抗を少し小さくすると流径は細くなり、管
路抵抗器２４は流径を制御することになる。
管路抵抗器２４としては、第３図に電気回路で等測的に
示すように内部に切換バルブと幾種類かの分岐路を持ち
、バルブによってシース液ｓｈの分岐路を切り換えるこ
とにより管路抵抗を変えるものが考えられる。管路抵抗
をシースフロー形成時の大きさとすると、送液機構２７
を始動した際にサンプル液Ｓａは吸引されるが、直ちに
はフローセルチャンバ３内に達しないので、始動時は管
路抵抗器２４の管路抵抗はシースフロー形成時の太きさ
よりも十分大きくするように切換えられており、サンプ
ル液Ｓａがフローセルチャンバ３内へ達した後に、所望
の流径に見当った抵抗値に切換えられる。
示すように内部に切換バルブと幾種類かの分岐路を持ち
、バルブによってシース液ｓｈの分岐路を切り換えるこ
とにより管路抵抗を変えるものが考えられる。管路抵抗
をシースフロー形成時の大きさとすると、送液機構２７
を始動した際にサンプル液Ｓａは吸引されるが、直ちに
はフローセルチャンバ３内に達しないので、始動時は管
路抵抗器２４の管路抵抗はシースフロー形成時の太きさ
よりも十分大きくするように切換えられており、サンプ
ル液Ｓａがフローセルチャンバ３内へ達した後に、所望
の流径に見当った抵抗値に切換えられる。
フローセル４内ではレーザー光による測定が行われ、測
定が終わるとサンプル液容器１を取り除き、サンプルチ
ューブ２０の個所に洗浄機構２８を持つでくる。次に、
バルブ２３を閉じると同時に、洗浄液供給機構２５を駆
動し送液機構２７よりも多い流量で洗浄液Ｓｃをフロー
セルチャンバ３に送る。すると、洗浄液供給機構２５か
らの洗浄液Ｓｃはフローセルチャンバ３、フローセル４
、廃液チューブ２６を経由して流れ、洗浄と同時にサン
プルチューブ２０内を逆流し洗浄を行う。このとき、同
時に洗浄機構２８によりサンプルチｘ −ブ２０のサン
プル吸引部の外側を洗浄する。この洗浄によってサンプ
ルチューブ２０内に残ったサンプル液Ｓａは捨てられる
が、例えば内径０．５ｍｍ、長さ１５ｍｍのサンプルチ
ューブを使用すると、その廃棄量は約３ｕ！２と少ない
。
定が終わるとサンプル液容器１を取り除き、サンプルチ
ューブ２０の個所に洗浄機構２８を持つでくる。次に、
バルブ２３を閉じると同時に、洗浄液供給機構２５を駆
動し送液機構２７よりも多い流量で洗浄液Ｓｃをフロー
セルチャンバ３に送る。すると、洗浄液供給機構２５か
らの洗浄液Ｓｃはフローセルチャンバ３、フローセル４
、廃液チューブ２６を経由して流れ、洗浄と同時にサン
プルチューブ２０内を逆流し洗浄を行う。このとき、同
時に洗浄機構２８によりサンプルチｘ −ブ２０のサン
プル吸引部の外側を洗浄する。この洗浄によってサンプ
ルチューブ２０内に残ったサンプル液Ｓａは捨てられる
が、例えば内径０．５ｍｍ、長さ１５ｍｍのサンプルチ
ューブを使用すると、その廃棄量は約３ｕ！２と少ない
。
［発明の効果］
以上説明したように本発明に係るフローセル装置は、ｆ
ｉ＋装置の構成が簡単である、（２）サンプル液を短時
間でフローセルまで導ける、（３）サンプルチューブが
１本の管であるのでコンタミネーションの心配が殆どな
い、（４）測定を任意の時間内で終えることができサン
プル液を無駄にしない、（５）自動的に多検体を処理す
る装置に応用できるなどの効果がある。
ｉ＋装置の構成が簡単である、（２）サンプル液を短時
間でフローセルまで導ける、（３）サンプルチューブが
１本の管であるのでコンタミネーションの心配が殆どな
い、（４）測定を任意の時間内で終えることができサン
プル液を無駄にしない、（５）自動的に多検体を処理す
る装置に応用できるなどの効果がある。
図面第１図〜第３図は本発明に係るフローセル装置の実
施例を示し、第１図は構成図、第２図はフローセルチャ
ンバの断面図、第３図は管路抵抗器の等測面であり、第
４図は第１の従来例の構成図、第５図は第２の従来例の
構成図である。 符号１はサンプル液容器、２はシース液容器、３はフロ
ーセルチャンバ、４はフローセル、２０はサンプルチュ
ーブ、２１はシースチューブ、２３はバルブ、２４は管
路抵抗器、２２は洗浄チューブ、２５は洗浄液供給機構
、２６は廃液チューブ、 ２７は送液機構、 ２８は洗浄機構、 ａ はサンプル液、 ｓｈはシ ス液。 Ｓｃは洗浄液であ る。
施例を示し、第１図は構成図、第２図はフローセルチャ
ンバの断面図、第３図は管路抵抗器の等測面であり、第
４図は第１の従来例の構成図、第５図は第２の従来例の
構成図である。 符号１はサンプル液容器、２はシース液容器、３はフロ
ーセルチャンバ、４はフローセル、２０はサンプルチュ
ーブ、２１はシースチューブ、２３はバルブ、２４は管
路抵抗器、２２は洗浄チューブ、２５は洗浄液供給機構
、２６は廃液チューブ、 ２７は送液機構、 ２８は洗浄機構、 ａ はサンプル液、 ｓｈはシ ス液。 Ｓｃは洗浄液であ る。
Claims (1)
- １、フローセルチャンバ内にシース液とサンプル液を供
給し、サンプル液の周囲にシース液を流してシースフロ
ーを形成するフローセル装置において、廃液を吸引する
送液手段と、管路の途中に管路抵抗を変えるための抵抗
手段を設け前記フローセルチャンバ内にシース液を導く
シース液管と、一端をサンプル液中に浸漬し他端を前記
フローセルチャンバに接続したサンプル液管とを有する
ことを特徴とするフローセル装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2143458A JPH0436636A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | フローセル装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2143458A JPH0436636A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | フローセル装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436636A true JPH0436636A (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=15339175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2143458A Pending JPH0436636A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | フローセル装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0436636A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0602416A1 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-22 | Becton, Dickinson and Company | Method for control of flow cytometer having vacuum driven flow |
| WO1999046047A3 (en) * | 1998-03-10 | 1999-12-02 | Biosource Proteomics Inc | Detection and characterization of microorganisms |
| WO2009119592A1 (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | エラストマー組成物及びエアバッグ装置の収納カバー |
| WO2009128397A1 (ja) | 2008-04-14 | 2009-10-22 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 粘接着性組成物 |
| WO2010067564A1 (ja) | 2008-12-10 | 2010-06-17 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 熱可塑性エラストマー組成物 |
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| WO2011040312A1 (ja) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 変性共役ジエン系重合体の製造方法、変性共役ジエン系重合体、及び変性共役ジエン系重合体組成物 |
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-
1990
- 1990-06-01 JP JP2143458A patent/JPH0436636A/ja active Pending
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| JP2023068473A (ja) * | 2021-11-02 | 2023-05-17 | ホソカワミクロン株式会社 | 粒子画像解析装置 |
| EP4265646A1 (en) | 2022-04-18 | 2023-10-25 | Japan Elastomer Co., Ltd. | Crumb of block copolymer or hydrogenated product thereof and aspahlt composition |
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