JPH04370923A - 化合物半導体薄膜の成長方法 - Google Patents
化合物半導体薄膜の成長方法Info
- Publication number
- JPH04370923A JPH04370923A JP14861291A JP14861291A JPH04370923A JP H04370923 A JPH04370923 A JP H04370923A JP 14861291 A JP14861291 A JP 14861291A JP 14861291 A JP14861291 A JP 14861291A JP H04370923 A JPH04370923 A JP H04370923A
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- JP
- Japan
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- thin film
- group
- organic compound
- semiconductor thin
- compound semiconductor
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- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、Si 基板上にIII
−V族化合物半導体を成長させる方法に関し、高電子
移動度トランジスタ、金属半導体界面効果トランジスタ
、ヘテロ接合バイポーラトランジスタ、レーザーなどの
製造に有利に使用することができる。
−V族化合物半導体を成長させる方法に関し、高電子
移動度トランジスタ、金属半導体界面効果トランジスタ
、ヘテロ接合バイポーラトランジスタ、レーザーなどの
製造に有利に使用することができる。
【0002】
【従来の技術】III −V族化合物半導体薄膜の成長
に、従来は原料としてV族無機化合物、たとえばAsH
3またはPH3 の猛毒性ガスを使用していた。近年、
作業環境を改良するために、毒性が弱く、しかも常温常
圧において液体であって取扱いが容易なV族有機化合物
を使用し、得られた化合物半導体薄膜の特性も、無機化
合物ガスを原料とする薄膜に劣らない結果が得られてい
る。この化合物半導体薄膜の成長温度は 600〜 8
00℃である。この温度では、原料の金属有機化合物が
分解されるが、基板表面に炭化物を生成することがない
。
に、従来は原料としてV族無機化合物、たとえばAsH
3またはPH3 の猛毒性ガスを使用していた。近年、
作業環境を改良するために、毒性が弱く、しかも常温常
圧において液体であって取扱いが容易なV族有機化合物
を使用し、得られた化合物半導体薄膜の特性も、無機化
合物ガスを原料とする薄膜に劣らない結果が得られてい
る。この化合物半導体薄膜の成長温度は 600〜 8
00℃である。この温度では、原料の金属有機化合物が
分解されるが、基板表面に炭化物を生成することがない
。
【0003】基板がIII −V族化合物、たとえばG
aAsであって、この上にGaAs薄膜を成長させる場
合は、GaAs基板は表面に自然酸化膜を有しない。し
かし、Si 基板は自然酸化膜を有するので、たとえば
温度約 950℃でH2 を10分間供給して還元する
前処理を行う。
aAsであって、この上にGaAs薄膜を成長させる場
合は、GaAs基板は表面に自然酸化膜を有しない。し
かし、Si 基板は自然酸化膜を有するので、たとえば
温度約 950℃でH2 を10分間供給して還元する
前処理を行う。
【0004】この前処理は、本質的にはH2 のみでよ
いが、反応管の内壁に付着したGa−As膜が、高温度
に加熱されて、As を離脱し、過剰になったGa が
基板上に付着する。これを防止するために、As 有機
物化合物をH2 に混ぜて流す。しかしこの高温度では
、基板の表面に炭化物を生成して、その後の結晶成長を
阻害する問題がある。
いが、反応管の内壁に付着したGa−As膜が、高温度
に加熱されて、As を離脱し、過剰になったGa が
基板上に付着する。これを防止するために、As 有機
物化合物をH2 に混ぜて流す。しかしこの高温度では
、基板の表面に炭化物を生成して、その後の結晶成長を
阻害する問題がある。
【0005】なおSi 基板の場合は、ヘテロ接合とな
るので、結晶格子の不整合を生じ、これを緩和するため
に約 900℃までの加熱を反復する熱サイクルアニー
ルを行うが、このときの高温度によっても、成長層の表
面に炭化物を生成して、多結晶となり白濁する。
るので、結晶格子の不整合を生じ、これを緩和するため
に約 900℃までの加熱を反復する熱サイクルアニー
ルを行うが、このときの高温度によっても、成長層の表
面に炭化物を生成して、多結晶となり白濁する。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Si 基板
上にIII −V族化合物薄膜を成長させる方法におい
て、成長温度より高い温度に基板を加熱するときに炭化
物の生成を防止することを目的とする。
上にIII −V族化合物薄膜を成長させる方法におい
て、成長温度より高い温度に基板を加熱するときに炭化
物の生成を防止することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記課題は、Si 基板
を加熱して、これにIII 族有機化合物とV族有機化
合物をH2 とともに供給して熱分解し、III −V
族化合物半導体薄膜を成長させる方法であって、III
−V族化合物薄膜の成長温度より高い温度において、
H2 とV族有機化合物のみを供給する場合に、V族有
機化合物の流量をH2 の流量の 0.1%以下とする
ことを特徴とする化合物半導体薄膜の成長方法によって
解決することができる。
を加熱して、これにIII 族有機化合物とV族有機化
合物をH2 とともに供給して熱分解し、III −V
族化合物半導体薄膜を成長させる方法であって、III
−V族化合物薄膜の成長温度より高い温度において、
H2 とV族有機化合物のみを供給する場合に、V族有
機化合物の流量をH2 の流量の 0.1%以下とする
ことを特徴とする化合物半導体薄膜の成長方法によって
解決することができる。
【0008】
【作用】III −V族化合物薄膜の成長温度の 60
0〜 800℃より高い温度、たとえばSi基板の前処
理は 950℃、薄膜成長中の熱サイクルアニールは
900℃まで加熱する。このとき、H2 とともに供給
するV族有機化合物の流量がH2 の流量の 0.1%
以下と少ないので、熱分解によって不必要な量のCを遊
離しない。そのため基板または成長層の表面の炭化を防
止することができ、良質の結晶を成長させることができ
る。
0〜 800℃より高い温度、たとえばSi基板の前処
理は 950℃、薄膜成長中の熱サイクルアニールは
900℃まで加熱する。このとき、H2 とともに供給
するV族有機化合物の流量がH2 の流量の 0.1%
以下と少ないので、熱分解によって不必要な量のCを遊
離しない。そのため基板または成長層の表面の炭化を防
止することができ、良質の結晶を成長させることができ
る。
【0009】
【実施例】次表に示す条件でSi 基板上にGaAs化
合物半導体薄膜を成長させた。
合物半導体薄膜を成長させた。
【0010】
【表1】
【0011】まず、t−ブチルアルシン
【化1】
の流量を図1に示すように変えて、Si 基板表面の自
然酸化膜を除去するための前処理を行った後に、初期層
成長および第1の薄膜成長を行い、次に熱サイクルアニ
ーリングを行い、最後に第2の薄膜成長を行なった。前
処理およびアニーリングではIII 族有機化合物のト
リメチルガリウムを供給せず、H2 とともにt−ブチ
ルアルシンのみを供給し、初期層成長および第1および
第2の薄膜成長ではトリメチルガリウムも供給した。
然酸化膜を除去するための前処理を行った後に、初期層
成長および第1の薄膜成長を行い、次に熱サイクルアニ
ーリングを行い、最後に第2の薄膜成長を行なった。前
処理およびアニーリングではIII 族有機化合物のト
リメチルガリウムを供給せず、H2 とともにt−ブチ
ルアルシンのみを供給し、初期層成長および第1および
第2の薄膜成長ではトリメチルガリウムも供給した。
【0012】得られたGaAs化合物半導体薄膜をX線
回折分析した結果は、前処理におけるt−ブチルアルシ
ンの流量が16SCCM以下では、X線半値幅が200
arc sec以下であり、基板表面の炭化を抑制して
良質なGaAs結晶を得たことを示す。t−ブチルアル
シンの16SCCMはH2 の16 SLMの 0.1
%に相当する。このt−ブチルアルシンの流量対H2
の流量の最適値は、前処理と同様にトリメチルガリウム
を供給しないアニーリングにおいても、この値を適用す
ることができる。なお、表1に示す条件で行ったSi
基板上のGaAs化合物半導体薄膜の成長は、図2に示
す温度シーケンスで行った。
回折分析した結果は、前処理におけるt−ブチルアルシ
ンの流量が16SCCM以下では、X線半値幅が200
arc sec以下であり、基板表面の炭化を抑制して
良質なGaAs結晶を得たことを示す。t−ブチルアル
シンの16SCCMはH2 の16 SLMの 0.1
%に相当する。このt−ブチルアルシンの流量対H2
の流量の最適値は、前処理と同様にトリメチルガリウム
を供給しないアニーリングにおいても、この値を適用す
ることができる。なお、表1に示す条件で行ったSi
基板上のGaAs化合物半導体薄膜の成長は、図2に示
す温度シーケンスで行った。
【0013】
【発明の効果】本発明によれば、III 族およびV族
の有機化合物を使用する薄膜成長において、基板または
成長層の表面の炭化を防止することができ、良質のII
I −V族化合物半導体薄膜をSi 基板上に成長させ
ることができる。
の有機化合物を使用する薄膜成長において、基板または
成長層の表面の炭化を防止することができ、良質のII
I −V族化合物半導体薄膜をSi 基板上に成長させ
ることができる。
【図1】Si 基板の前処理工程における、t−ブチル
アルシンの流量とGaAs半導体薄膜結晶のX線半値幅
の関係を示すグラフである。
アルシンの流量とGaAs半導体薄膜結晶のX線半値幅
の関係を示すグラフである。
【図2】Si 基板上にGaAs半導体薄膜を成長させ
る各工程の温度シーケンスを示すグラフである。 A…前処理 B…初期層成長 C…第1の薄膜成長 D…熱サイクルアニール E…第2の薄膜成長
る各工程の温度シーケンスを示すグラフである。 A…前処理 B…初期層成長 C…第1の薄膜成長 D…熱サイクルアニール E…第2の薄膜成長
Claims (4)
- 【請求項1】 Si 基板を加熱して、これにIII
族有機化合物とV族有機化合物をH2 とともに供給
して熱分解し、III −V族化合物半導体薄膜を成長
させる方法であって、III −V族化合物薄膜の成長
温度より高い温度において、H2 とV族有機化合物の
みを供給する場合に、V族有機化合物の流量をH2 の
流量の0.1%以下とすることを特徴とする化合物半導
体薄膜の成長方法。 - 【請求項2】 III −V族化合物半導体が、Al
As, GaAs,InAsもしくはAlP,GaP,
InP の結晶またはこれらの混晶である請求項1記
載の方法。 - 【請求項3】 III 族有機化合物がトリメチルカ
リウム、V族有機化合物がt−ブチルアルシンである請
求項1記載の方法。 - 【請求項4】 III −V族化合物薄膜の成長温度
が 600〜 800℃である請求項1記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14861291A JP2967109B2 (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 化合物半導体薄膜の成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14861291A JP2967109B2 (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 化合物半導体薄膜の成長方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04370923A true JPH04370923A (ja) | 1992-12-24 |
| JP2967109B2 JP2967109B2 (ja) | 1999-10-25 |
Family
ID=15456680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14861291A Expired - Lifetime JP2967109B2 (ja) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | 化合物半導体薄膜の成長方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2967109B2 (ja) |
-
1991
- 1991-06-20 JP JP14861291A patent/JP2967109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2967109B2 (ja) | 1999-10-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19990525 |