JPH0439366A - インクジェット用記録液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はインクジェット記録に適した顔料を用いた記録
液に関する。

［従来の技術Ｊ インクジェット記録方式は騒音が少ないこと、ランニン
グコストが安いこと、カラー化が容易であること等の特
徴があり、近年急速に普及しつつある。インクジェット
記録に用いる記録液の着色剤としては、通常、酸性染料
、直接性染料等の水溶性染料が用いられているが、耐光
性、耐水性等堅牢性の面で充分とはいえず、改良が検討
されている。

水溶性染料の耐光性、耐水性を改良するため、例えば特
開昭６４−６２３７２、特開昭６４−４８８７３、特開
昭６４−１６８８０、特開昭６３−２８９０７９等に記
載されている如く、多くの提案がなされているが未だ充
分ではない。

一方、着色剤として顔料を用いる方法も古くから研究さ
れており、例えば特開昭４７−１２１０４、特開昭５６
−１４７８５９、特開昭５６−１４７８６３、特開昭５
６−１４７８６９、特開昭５６−１５７４６８、特開昭
５７−２１４６６、特開昭６２−７４９７３等多くの出
願がなされている。

着色剤として顔料を用いた場合、耐光性、耐水性は、染
料に比べて格段に向上するものの記録液としての保存安
定性が劣るため実用化されるまでに至っていない。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は記録した画像の耐光性、耐水性が高く、かつ記
録液としての保存安定性、吐出安定性に、優れたインク
ジェット用記録液の提供を目的とするものであり、この
目的は特定分散剤を用いることにより達せられるとの新
規な知見に基づくものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明の要旨は水性媒体、顔料及び下記一般式［Ｉ］（
式中、ｍは、１〜１０の整数を表わし、Ｒは炭素数１０
〜２０のアルキル基又はアルケニル基を表わし、ＭはＮ
ａ又はＮＨ４を表わす。） で示される化合物の少くとも１種を含有することを特徴
とするインクジェット用記録液に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明の記録液において顔料としては、アゾ系、フタロ
シアニン系、キナクリドン系の他力−ボンブラックが利
用できるが、とりわけＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ−７
４，−１５４、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ−５，−１２２
、Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ−１５が好ましい。

上記顔料の含有量としては、記録液全重量に対して０．
５〜１０ｗｔ％の範囲、好ましくは１〜７ｗｔ％の範囲
が挙げられる。

本発明の記録液に用いられる水性媒体としては、水の低
水溶性有機溶剤としてエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール
（＃２００）、ポリエチレングリコール（＃４００）、
グリセリン、Ｎ−メチル−ピロリドン、Ｎ−エチル−ピ
ロリドン、Ｎ−ビニル−ピロリドン、１，３−ジメチル
−イミダゾリジノン、エチレングリコールモノアリルエ
ーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル等を含有している
のが好ましく、水溶性有機溶剤の含有量としては、記録
液全重量に対し、０〜５０重量％の範囲が挙げられる。

本発明の記録液に用いる分散剤は、前記一般式［月で示
される化合物であるが、これらの化合物は例えば、下記
式で示されるスルホコハク酸とポリエチレングリコ・−
ルモノアルキル ＣＨ２Ｃ０ＯＨ ＨＯａＳ−ＣＨ２ＣＯＯＨ エーテル類［Ｒ−０千Ｃ２Ｈ４−０ｆＨ（式中、Ｒ及び
ｍは一般式［Ｉ］と同義である月を塩酸もしくは硫酸等
の酸あるいは水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム
等のアルカリを触媒として反応させるか、上記式のカル
ボン酸の酸無水物にポリエチレングリコールモノアルキ
ルエーテル類を反応させることによって製造することが
出来る。

前記一般式［Ｉ］で示される化合物の具体例としては以
下のものが挙げられる。

Ｎｏ、　Ｉ　　　　　ＣＨ２−ＣＯ＋　０Ｃ２Ｈ４＋１
−ＯＣＩｌｌＨ３７Ｎａ０ＯＣ−ＣＨ−８Ｏ３Ｎａ Ｎｏ、　２　　　　　ＣＨ２−Ｃｏ　＋　０Ｃ２Ｈ４ｆ
　０Ｃ１２Ｈ２５ＮＨ，０ＯＣ−ＣＨ−８Ｏ３ＮＨ４ Ｎｏ、３　　　　ＣＨ２−ＣＯ÷０Ｃ２Ｈ４ｔ−０ＣＩ
５Ｈ３、Ｎａ０ＯＣ−ＣＨ−８ＯａＮａ ＮＯ，４ＣＨ２−ＣＯ＋０Ｃ２Ｈ４ｔＯＣ１７Ｈ３３■ ＮＨ４００Ｃ−ＣＨ−８Ｏ３ＮＨ４ 尚この様な化合物としてはりパールＭＳＣ（商品名ニラ
イオン（株）製造）等が市販されており、これらを適宜
利用することもできる。

本発明の記録液において、これらの分散剤の含有量とし
ては顔料の重量に対して３０〜１００重量％の範囲、好
ましくは３０〜７０重量％の範囲が挙げられる。

これらの分散剤は、単独で用いても良いが、併用するこ
とによってより一層の効果を得ることができる。

更に本発明の記録液に０．５〜２０重量％の界面活性剤
を添加することにより印字後の速乾性及び印字品位を改
良することができる。

又、本発明の記録液に尿素、カプロラクタムを添加する
ことにより吐出安定性を、更に改良することができる。

［発明の効果］ 本発明の記録液は、インクジェット記録用として用いら
れ、記録画像の耐光性、耐水性に優れている他記録液と
しての保存安定性、吐出安定性も著しく良好である。

［実施例］ 本発明を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例により同等限定されるものではない
。

実施例１ 記録液の組成　　　　　　使用量（ｇ）ポリエチレング
リコール（＃２００）　　　　　　　１５Ｎｏ２の化合
物　　　　　　　　　　　　　　１．５Ｐｉｇｍｅｎｔ
　Ｒｅｄ　１２２　　　　　　　　　　　　４合計　　
　　　　　　　１００ 上記の各成分を容器にとり平均０．５　ｍｍ径のガラス
ピーズ１３０ｍ１と共にサンドグラインダー（五十嵐機
械製造（株）製造）を用いて２０時間粉砕処理を行った
。孔径３μのテフロンフィルターで加圧濾過したのち、
真空ポンプ及び超音波洗浄機を用いて脱気処理し記録液
を調製した。

得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター（
ＩＯ−７３５、シャープ株式会社製造）を用いて電子写
真用紙（富士ゼロックス（株）製造）にインクジェット
記録を行ない、下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の方法に
従って、諸評価を行った。

（ａ）　　記録画像の耐光性 キセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製造）を
用いて印字物を１００時間照射した後の変退色は小さか
った。

（ｂ）　　保存安定性 記録液をテフロン容器に密閉し、６０°Ｃで２ケ月保存
した後でもゲル化することなく、又、沈降物も認められ
なかった。

（Ｃ）　　吐出安定性 室温下４８時間の連続吐出を行ったが終始安定した高品
質の記録が行えた。

比較例１ 実施例１におけるＮｏ２の化合物の代りにナフタレンス
ルホン酸ホルマリン縮金物系分散剤であるディスコール
３０（商品名：第一工業製薬（株）製）を用いて記録液
を調製し、実施例１と同様の評価を行った結果、６０°
Ｃ３日で沈降物が生じ、室温上連続吐出においては１５
時間で吐出不能となった。

比較例２ 実施例１におけるＮｏ２の化合物の代りにオキシエチレ
ン・オキシプロピレンブロックポリマー型分散剤である
プロノン２０４（商品名：日本油脂（株）製）を用いて
記録液を調製し、実施例１と同様の評価を行った結果、
６０　’Ｃ７日で沈降物を生じ、室温上連続吐出におい
ては２０時間で吐出不能となった。

実施例２ 記録液の組成　　　　　　使用量（ｇ）ジエチレングリ
コール　　　　　　　　　２ＯＮｏ３の化合物　　　　
　　　　　　　　　ＩＰｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５
　　　　　　　　　　　３上記組成物を用い、実施例１
と同様にして記録液を調製し、（ａ）、　（ｂ）、　（
ｃ）の諸評価を行った結果いずれも良好であった。

比較例３ 実施例２におけるＮｏ３の化合物の代りにポリスチレン
スルホン酸ソーダ系分散剤であるポリナスＰＳ−１（商
品名：東洋曹達工業（株）製）を用いて記録液を調製し
、実施例工と同様の評価を行った結果、６０°Ｃ４日で
沈降物を生じ、又室温上連続吐出においては１３時間で
吐出不能となった。

実施例３ 記録液の組成 Ｎｏｌの化合物 Ｎｏ４の化合物 グリセリン Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　−７４合計 合計 実施例４ 記録液の組成 Ｎｏ　１の化合物 Ｎｏ２の化合物 Ｎｏ４の化合物 カーボンブラック ６−カプロラクタム 合計　　　　　　　　　　１００ 上記実施例３及び実施例４の組成物を用い、実施例１と
同様にして記録液を調製し、諸評価を行った結果、実施
例１と同様いずれも良好であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）水性媒体、顔料及び下記一般式［ I ］▲数式、
   化学式、表等があります▼ ・・・・・・［ I ］ （式中、ｍは、１〜１０の整数を表わし、Ｒは炭素数１
   ０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を表わし、Ｍは
   Ｎａ又はＮＨ＿４を表わす。） で示される化合物の少くとも１種を含有することを特徴
   とするインクジェット用記録液。