JPH0439441B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0439441B2 JPH0439441B2 JP58098489A JP9848983A JPH0439441B2 JP H0439441 B2 JPH0439441 B2 JP H0439441B2 JP 58098489 A JP58098489 A JP 58098489A JP 9848983 A JP9848983 A JP 9848983A JP H0439441 B2 JPH0439441 B2 JP H0439441B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- volatilization
- amount
- parts
- over time
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は防虫剤組成物に関す。
揮散性防虫剤の有効成分を長期間保持するため
には防虫効果を発揮し得る有効最少量の揮散状態
を維持させることが好ましい。このために従来か
ら採用されて来た方法は、不揮発性若しくは揮発
性の担体に防虫剤を担持させる方法が知られてい
る。また揮散性防虫剤の揮散を抑制する方法とし
てゲル化剤によりゼリー状とする方法、樹脂性物
質に混練して担持させる方法、他の昇華性物質を
併用する方法、セロフアンや和紙等にて包装する
方法等が実用化されている。しかし乍らこの様な
方法では充分に満足のいく効果を期待出来ない。
揮散性防虫剤を非親水性物質である動植物系物質
たとえばロウ、ステアリン酸、ラウリン酸、石油
系物質たとえば固形パラフイン等と共存させた場
合、揮散性防虫剤の保留効果を得ることが出来
る。この場合でも長期間の恒常的揮散特性を得る
ことは極めて困難であり、一般的には初期の揮散
量が多く時間の経過と共に揮散量の減少をきた
す。 本発明者は上記難点に注目し、長期間恒常的に
安定した揮散特性を発揮し得る防虫剤組成物を開
発すべく研究を続けて来た結果、揮散性防虫剤と
アルコール類とを併用するときは所期の目的を達
成出来ることを見出し、茲に本発明を完成するに
至つた。即ち本発明は樟脳、イソサフロールおよ
びＮ，Ｎ−ジエチルトルアミドから選ばれた防虫
剤とポリエチレングリコール又はポリプロピレン
グリコールとを重量比95対５乃至40対60にて配合
して成る防虫剤組成物に係るものである。 本発明に於いて使用される揮散性防虫剤として
は、樟脳、イソサフロールおよびＮ，Ｎ−ジエチ
ルトルアミドが挙げられ、ポリエチレングリコー
ル又はポリプロピレングリコールとを併用する。
又、その使用割合を、重量比95対５乃至40対60の
範囲とする。 本発明組成物は樟脳、イソサフロールおよび
Ｎ，Ｎ−ジエチルトルアミドから選ばれた防虫剤
とポリエチレングリコール又はポリプロピレング
リコールとを所定の割合で含有する限り各種の形
態を採り得られ、たとえば溶液、乳化液、半固
体、固体等各種の形態に必要に応じて各種助剤や
溶媒を併用して調製される。 以下に実施例及び比較例を示して本発明の特徴
とする所をより明瞭となす。 実施例 １ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びポリエチレングリコール（分子量4000）１重
量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散
量を測定した。結果を第１表に示す。 実施例 ２ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びポリエチレングリコール（分子量600）１重
量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散
量を測定した。結果を第１表に示す。 比較例 １ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９ｇを採
り、加熱溶解後冷却し、25℃に温度制御された大
気中に放置し経日的に揮散量を測定した。結果を
第１表に示す。 比較例 ２ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びパラフインワツクス（融点155〓）１重量部
の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25℃に
温度制御された大気中に放置し経日的に揮散量を
測定した。結果を第１表に示す。
には防虫効果を発揮し得る有効最少量の揮散状態
を維持させることが好ましい。このために従来か
ら採用されて来た方法は、不揮発性若しくは揮発
性の担体に防虫剤を担持させる方法が知られてい
る。また揮散性防虫剤の揮散を抑制する方法とし
てゲル化剤によりゼリー状とする方法、樹脂性物
質に混練して担持させる方法、他の昇華性物質を
併用する方法、セロフアンや和紙等にて包装する
方法等が実用化されている。しかし乍らこの様な
方法では充分に満足のいく効果を期待出来ない。
揮散性防虫剤を非親水性物質である動植物系物質
たとえばロウ、ステアリン酸、ラウリン酸、石油
系物質たとえば固形パラフイン等と共存させた場
合、揮散性防虫剤の保留効果を得ることが出来
る。この場合でも長期間の恒常的揮散特性を得る
ことは極めて困難であり、一般的には初期の揮散
量が多く時間の経過と共に揮散量の減少をきた
す。 本発明者は上記難点に注目し、長期間恒常的に
安定した揮散特性を発揮し得る防虫剤組成物を開
発すべく研究を続けて来た結果、揮散性防虫剤と
アルコール類とを併用するときは所期の目的を達
成出来ることを見出し、茲に本発明を完成するに
至つた。即ち本発明は樟脳、イソサフロールおよ
びＮ，Ｎ−ジエチルトルアミドから選ばれた防虫
剤とポリエチレングリコール又はポリプロピレン
グリコールとを重量比95対５乃至40対60にて配合
して成る防虫剤組成物に係るものである。 本発明に於いて使用される揮散性防虫剤として
は、樟脳、イソサフロールおよびＮ，Ｎ−ジエチ
ルトルアミドが挙げられ、ポリエチレングリコー
ル又はポリプロピレングリコールとを併用する。
又、その使用割合を、重量比95対５乃至40対60の
範囲とする。 本発明組成物は樟脳、イソサフロールおよび
Ｎ，Ｎ−ジエチルトルアミドから選ばれた防虫剤
とポリエチレングリコール又はポリプロピレング
リコールとを所定の割合で含有する限り各種の形
態を採り得られ、たとえば溶液、乳化液、半固
体、固体等各種の形態に必要に応じて各種助剤や
溶媒を併用して調製される。 以下に実施例及び比較例を示して本発明の特徴
とする所をより明瞭となす。 実施例 １ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びポリエチレングリコール（分子量4000）１重
量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散
量を測定した。結果を第１表に示す。 実施例 ２ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びポリエチレングリコール（分子量600）１重
量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散
量を測定した。結果を第１表に示す。 比較例 １ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９ｇを採
り、加熱溶解後冷却し、25℃に温度制御された大
気中に放置し経日的に揮散量を測定した。結果を
第１表に示す。 比較例 ２ 直径50mmのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部
及びパラフインワツクス（融点155〓）１重量部
の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却し、25℃に
温度制御された大気中に放置し経日的に揮散量を
測定した。結果を第１表に示す。
【表】
実施例 ３
直径50mmのガラス製円筒容器に、イソサフロー
ル９重量部及びポリエチレングリコール（分子量
200）１重量部の割合で10ｇを採り、混合よく撹
拌し、25℃に温度制御された大気中に放置し経日
的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。 実施例 ４ 直径50mmのガラス製円筒容器に、イソサフロー
ル９重量部及びポリエチレングリコール（分子量
4000）１重量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後
冷却し、25℃に温度制御された大気中に放置し経
日的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。 比較例 ３ 直径50mmのガラス製円筒容器に、イソサフロー
ル９ｇを採り、25℃に温度制御された大気中に放
置し経日的に揮散量を測定した。結果を第２表に
示す。 比較例 ４ 直径50mmのガラス製円筒容器にイソサフロール
９重量部及びパラフインワツクス（融点155〓）
１重量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却
し、25℃に温度制御された大気中に放置し経日的
に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。
ル９重量部及びポリエチレングリコール（分子量
200）１重量部の割合で10ｇを採り、混合よく撹
拌し、25℃に温度制御された大気中に放置し経日
的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。 実施例 ４ 直径50mmのガラス製円筒容器に、イソサフロー
ル９重量部及びポリエチレングリコール（分子量
4000）１重量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後
冷却し、25℃に温度制御された大気中に放置し経
日的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。 比較例 ３ 直径50mmのガラス製円筒容器に、イソサフロー
ル９ｇを採り、25℃に温度制御された大気中に放
置し経日的に揮散量を測定した。結果を第２表に
示す。 比較例 ４ 直径50mmのガラス製円筒容器にイソサフロール
９重量部及びパラフインワツクス（融点155〓）
１重量部の割合で10ｇを採り、加熱溶解後冷却
し、25℃に温度制御された大気中に放置し経日的
に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。
【表】
実施例 ５
直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及びポリエチレングリコール
（分子量200）３重量部の割合で15ｇを採り、これ
をよく混合撹拌しつつ水15ｇを加え、全量30ｇの
乳化液とした。これを35℃、73％RHに温湿度制
御された雰囲気中に放置し、経日的に揮散量を測
定した。結果を第３表に示す。 実施例 ６ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及びポリプロピレングリコール
（分子量700）３重量部の割合で15ｇを採り、これ
をよく混合撹拌しつつ水15ｇを加え、全量を30ｇ
の乳化液とした。これを35℃、73％RHに温湿度
制御された雰囲気中に放置し、経日的に揮散量を
測定した。結果を第３表に示す。 比較例 ５ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９ｇを採り、これを35℃、73％
RHに温湿度制御された雰囲気中に放置し、経日
的に揮散量を測定した。結果を第３表に示す。 比較例 ６ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及び流動パラフイン３重量部の
割合で15ｇを採り、これをよく混合撹拌しつつ水
15ｇを加え、全量30ｇの乳化液とした。これを35
℃、73％RHに温湿度制御された雰囲気中に放置
し、経日的に揮散量を測定した。結果を第３表に
示す。
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及びポリエチレングリコール
（分子量200）３重量部の割合で15ｇを採り、これ
をよく混合撹拌しつつ水15ｇを加え、全量30ｇの
乳化液とした。これを35℃、73％RHに温湿度制
御された雰囲気中に放置し、経日的に揮散量を測
定した。結果を第３表に示す。 実施例 ６ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及びポリプロピレングリコール
（分子量700）３重量部の割合で15ｇを採り、これ
をよく混合撹拌しつつ水15ｇを加え、全量を30ｇ
の乳化液とした。これを35℃、73％RHに温湿度
制御された雰囲気中に放置し、経日的に揮散量を
測定した。結果を第３表に示す。 比較例 ５ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９ｇを採り、これを35℃、73％
RHに温湿度制御された雰囲気中に放置し、経日
的に揮散量を測定した。結果を第３表に示す。 比較例 ６ 直径50mmのガラス製円筒容器に、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルトルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲ
ン404）３重量部及び流動パラフイン３重量部の
割合で15ｇを採り、これをよく混合撹拌しつつ水
15ｇを加え、全量30ｇの乳化液とした。これを35
℃、73％RHに温湿度制御された雰囲気中に放置
し、経日的に揮散量を測定した。結果を第３表に
示す。
Claims (1)
- １ 樟脳、イソサフロールおよびＮ，Ｎ−ジエチ
ルトルアミドから選ばれた防虫剤とポリエチレン
グリコール又はポリプロピレングリコールとを重
量比95対５乃至40対60にて配合して成る防虫剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9848983A JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9848983A JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59222402A JPS59222402A (ja) | 1984-12-14 |
| JPH0439441B2 true JPH0439441B2 (ja) | 1992-06-29 |
Family
ID=14221062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9848983A Granted JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59222402A (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6004569A (en) * | 1993-05-21 | 1999-12-21 | Ecosmart Technologies, Inc. | Non-hazardous pest control |
| US5536501A (en) | 1994-12-30 | 1996-07-16 | Proguard, Inc. | Use of flavenoid aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
| US6750256B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-06-15 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides |
| US5839224A (en) * | 1994-12-30 | 1998-11-24 | Proguard, Inc. | Aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
| DE19722196C1 (de) * | 1997-05-27 | 1998-10-22 | Karl Engelhard Fabrik Pharm Pr | Insektenvertreibungsmittel |
| JP2001158701A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Hikari Denko Kk | 動物忌避剤 |
| JP2001163707A (ja) * | 1999-12-07 | 2001-06-19 | Hikari Denko Kk | 動物忌避剤 |
| GB0105229D0 (en) * | 2001-03-02 | 2001-04-18 | Ectopharma Ltd | Pesticides |
| JP6708623B2 (ja) * | 2015-02-17 | 2020-06-10 | アース製薬株式会社 | 害虫忌避剤の皮膚への浸透を抑制する方法及び害虫忌避剤の皮膚への浸透抑制剤 |
| AU2024234309A1 (en) * | 2023-03-15 | 2025-09-04 | FMC Agricultural Solutions A/S | Compositions including aldehydes with improved release rate and degradation properties |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53121936A (en) * | 1977-03-30 | 1978-10-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Sublimable insecticide |
| JPS5821603A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Kyowa Kaseihin Kk | 防虫防かび剤 |
| JPS5849150A (ja) * | 1982-06-17 | 1983-03-23 | 土橋 隆利 | 防虫、防臭性芳香剤 |
-
1983
- 1983-06-02 JP JP9848983A patent/JPS59222402A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59222402A (ja) | 1984-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3091567A (en) | Encapsulating agents with controlled water repellency | |
| JPH0439441B2 (ja) | ||
| US3953378A (en) | Mineral carrier for volatile substances and process for preparing same | |
| US4094967A (en) | Iodine-polyvinylpyrrolidone solid product and method of preparation | |
| GB2204242A (en) | Foamed air freshener composition | |
| US4268501A (en) | Suppositories containing a compound having bronchodilator activity | |
| KR102193645B1 (ko) | 고체 방향제 조성물 및 그 제조방법 | |
| CA1230826A (en) | Insect repellent composition | |
| JPS5849150A (ja) | 防虫、防臭性芳香剤 | |
| JPH02205A (ja) | 香料含有ソフトカプセル用コーティング剤 | |
| JPS6265741A (ja) | 気化可能な化合物の解放を持続させた化粧品組成物 | |
| DE3606382A1 (de) | Verbesserter klebestift | |
| JP3961326B2 (ja) | ゲル状芳香・消臭剤組成物 | |
| US2233428A (en) | Embalming fluid | |
| US4285968A (en) | Pesticidal concentrate with stabilizing agent | |
| CN106540299A (zh) | 空气清新剂 | |
| US684522A (en) | Gluten compound. | |
| SU905257A1 (ru) | Гидрофобизирующий состав | |
| DE895504C (de) | Desinfektionsmittelvorratsform | |
| GB2088891A (en) | A Process for Perfuming Soaps, Detergents and Cosmetic Products and Perfume Compositions Therefor | |
| RU2083629C1 (ru) | Состав для защиты стекол от запотевания и способ его получения | |
| JPS63260567A (ja) | ゲル状芳香剤組成物 | |
| US1554505A (en) | Noninflammable nitrocellulose composition | |
| JPS58121212A (ja) | 徐放体 | |
| JPS58141152A (ja) | ゲル状芳香組成物 |