JPH0439879B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0439879B2 JPH0439879B2 JP62164990A JP16499087A JPH0439879B2 JP H0439879 B2 JPH0439879 B2 JP H0439879B2 JP 62164990 A JP62164990 A JP 62164990A JP 16499087 A JP16499087 A JP 16499087A JP H0439879 B2 JPH0439879 B2 JP H0439879B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibacterial
- particle size
- cotton
- microns
- wool
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Bedding Items (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
この発明は中綿である羊毛綿に抗菌剤や防かび
剤を散布、含浸させて衛生加工を施した羊毛綿ふ
とんや羊毛綿パツドなどの寝具に関するものであ
る。
[従来の技術]
制菌剤を散布した羊毛としては、例えば特公昭
34−698号公報に記載されているように、ホルム
アルデヒドによつて処理した羊毛が知られてい
る。
しかしながら、こうした技術においては、羊毛
綿が黄褐色に変色したり、薬剤自体の臭いが羊毛
綿に残留して不快感を与えるという問題があつ
た。
そこで、日本防菌防徽学会編、防菌防徽ハンド
ブツク(技報堂、1986、5、25)の第330頁〜第
339頁に示されているように、チアベンダゾール
などを用いて、こうして変色等の問題を解決しつ
つ、防菌防かびを行うという技術も提案されてい
る。
ところで、本発明は、チアベンダゾールなどの
薬剤の効果を増進させる目的で、種々実験・検討
を行つた結果、これらの薬剤においては、できる
だけ微粒子に粉砕することによつて防菌等の効果
を著しく増進できることを見出した。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、上記した知見に基づいてなされたも
ので、防菌防かび効果を著しく増進させた寝具を
提供することを目的としている。
[課題を解決するための手段]
この発明に係る衛生加工を施した寝具は、中綿
である羊毛綿に、制菌剤である上記抗菌剤、防か
び剤のうち一方またはその両方を含むアクリル酸
エステル共重合樹脂水性エマルジヨンを散布、含
浸させ、細菌や真菌(かび)の繁殖を耐久的に抑
制したものである。
この発明においては中綿の種類及びその目的か
ら使用される制菌剤は以下のような特性を有する
ことが望ましい。
(イ) 細菌や真菌に対する抵抗性が大きいこと、即
ち抗菌、防かびスペクトルが広いこと。
(ロ) 羊毛綿などの繊維を脆化させたり、傷めたり
しないこと。
(ハ) 薬剤が洗濯の繰り返しや汗により流出しない
こと。
(ニ) 薬剤自体による変色が起こらないこと。
(ホ) 皮膚刺激性や経口毒性が極めて低いこと。
上記の特性からこの発明に用いられる抗菌剤と
してトリクロサン(2,4,4′−Trichloro−
2′−Hydroxydiphenyl Ether、例えば商品名イル
ガサンDP−300)、また防かび剤としてチアベン
ダゾール〔2−(4−thiazolyl)−
benzimidazole〕が挙げられる。
ところで、上記トリクロサンやチアベンダゾー
ルは水への溶解度が非常に低い。
そこで、その粒子径をできるだけ微粒子に粉砕
することによつて分散性を増し、細菌や真菌に対
する抵抗性を著しく増大させることができた。
その結果、上記薬剤の粒子径は最大粒子径が12
ミクロン(μm)、最小粒子径が0.001ミクロン、
平均粒子径が2ミクロン〜0.01ミクロン、望まし
くは最大粒子径が5ミクロン、最小粒子径が
0.001ミクロン、平均粒子径が0.5ミクロン〜0.01
ミクロンである。
一方、上記制菌剤を羊毛綿上に均一に、しかも
強固に結合させるためにアクリル酸エステル共重
合樹脂水性エマルジヨンを上記制菌剤に混合す
る。
上記アクリル酸エステル共重合樹脂水性エマル
ジヨンは自己架橋型で他のフイルム樹脂に比べそ
の伸度が非常に大きく、また適宜のフイルム強度
を有している。
従つて、処理された羊毛綿の通気性、嵩高性、
柔軟性などが損なわれず、またこれにより処理さ
れた羊毛綿を中綿として用いたふとんやパツドを
製作した場合、側生地例えば木綿製スムースニツ
ト地からの羊毛綿の吹き出しを完全に抑えられ
る。
特に有効なアクリル酸エステルとしては、エチ
ルとブチルエステルの共重合樹脂であり、アクリ
ル酸エチル共重合樹脂を主成分とする水性エマル
ジヨンが最適である。
また、アクリル酸エステル共重合樹脂水性エマ
ルジヨンの粒子径は、薬剤の分散性、スプレーガ
ンからの散布性、あるいは形成されたフイルムの
伸度及び強度の点から出来るだけ小さい方が良好
な結果を生む。
そのような理由から、上記エマルジヨンの平均
粒子径は0.5ミクロン〜0.001ミクロン、望ましく
は平均粒子径は0.3ミクロン〜0.01ミクロンの範
囲である。
また、トリクロサン、チアベンダゾールやアク
リル酸エステル共重合樹脂水性エマルジヨンの水
中における分散を助け、散布前に分離や沈澱が起
こらないように各種乳化剤、例えばアニオン系乳
化剤や蔗糖エステルを用いることができる。
また、完成された羊毛綿ふとんや羊毛パツドの
付加価値を増す薬剤、例えば老化防止剤(例え
ば、dl−α−Tocopherol Acetate)、保湿剤(例
えばセタノールなどのクリーム成分)、天然植物
エキス(例えばカモミールやユズオイルなど)や
天然、合成芳香剤などを添加することができる。
[実施例]
以下この発明の実施例を説明する。
実施例 1
この実施例1に係る衛生加工を施した寝具は、
側生地(木綿製スムースニツト)内に羊毛綿を詰
めた羊毛綿ふとんを用いて、この中綿に制菌剤を
散布して製造するするのであるが、その製造方法
及びその抗菌性の結果を説明する。
抗菌剤としての0.2重量部のトリクロサン(最
大粒子径が3ミクロン、平均粒子径が0.2ミクロ
ン)と、エマルジヨンとしての22.0部のアクリル
酸エチルとブチルの共重合樹脂(平均粒子径が
0.1ミクロン)と、87.8部の水とを十分に混合、
撹拌して得た水溶液200mlを、カード機から出て
来た薄い膜状の羊毛綿を多層に積み重ねた中綿
(サイズ;縦2.2m×横1.1m×厚さ5cm)の表裏
の表面に100メツシユのフイルターを備えたノズ
ルを用いて散布した。
上記実施例の処理直後の抗菌効果と3箇月経過
後の抗菌効果及び3箇月経過後の悪臭の発生の有
無並びに衛生加工処理なしのものとのハローテス
ト(AATCC記載方法に準じる)による比較結果
を第1表に示す。
但し、
A;黄色ブドウ球菌(S.aureus)
B;大腸菌(E.coli)を意味する。
[Industrial Application Field] The present invention relates to bedding such as wool cotton futons and wool pads, which are made by spraying and impregnating wool cotton filling with antibacterial agents and fungicides to provide sanitary treatment. [Prior art] For example, wool sprayed with antibacterial agents is
Wool treated with formaldehyde is known, as described in Publication No. 34-698. However, these techniques have had problems in that the woolen cotton turns yellowish brown and the odor of the drug itself remains on the woolen cotton, causing discomfort. Therefore, from pages 330 to 330 of the Antibacterial and Antibacterial Handbook (Gihodo, 1986, 5, 25), edited by the Japan Antibacterial and Antibacterial Society,
As shown on page 339, a technique has also been proposed that uses thiabendazole and the like to solve problems such as discoloration while also providing antibacterial and antifungal properties. By the way, as a result of various experiments and studies for the purpose of enhancing the effects of drugs such as thiabendazole, the present invention has found that the antibacterial effects of these drugs can be significantly enhanced by pulverizing these drugs into as fine particles as possible. I found out what I can do. [Problems to be Solved by the Invention] The present invention has been made based on the above-mentioned knowledge, and an object of the present invention is to provide bedding with significantly enhanced antibacterial and antifungal effects. [Means for Solving the Problems] The sanitary-treated bedding according to the present invention is provided by adding acrylic acid containing one or both of the above-mentioned antibacterial agent and fungicidal agent to the wool cotton filling. It is sprayed and impregnated with an aqueous ester copolymer resin emulsion to permanently suppress the growth of bacteria and fungi. In this invention, it is desirable that the bacteriostatic agent used has the following characteristics, depending on the type of batting and its purpose. (b) It has high resistance to bacteria and fungi, that is, it has a broad spectrum of antibacterial and antifungal properties. (b) Do not embrittle or damage fibers such as wool and cotton. (c) The drug does not leak out due to repeated washing or sweat. (d) No discoloration will occur due to the drug itself. (e) Extremely low skin irritation and oral toxicity. Due to the above characteristics, triclosan (2,4,4'-Trichloro-
2′-Hydroxydiphenyl Ether (for example, trade name Irgasan DP-300), and as a fungicide, thiabendazole [2-(4-thiazolyl)-
benzimidazole]. By the way, the above-mentioned triclosan and thiabendazole have very low solubility in water. Therefore, by pulverizing the particle size to as fine a particle as possible, it was possible to increase the dispersibility and significantly increase the resistance to bacteria and fungi. As a result, the particle size of the above drug has a maximum particle size of 12
micron (μm), minimum particle size 0.001 micron,
The average particle size is 2 microns to 0.01 micron, preferably the maximum particle size is 5 microns, and the minimum particle size is preferably 5 microns.
0.001 micron, average particle size 0.5 micron ~ 0.01
It is micron. On the other hand, an aqueous emulsion of an acrylic acid ester copolymer resin is mixed with the bacteriostatic agent in order to bond the bacteriostatic agent uniformly and firmly to the woolen cotton. The aqueous acrylic ester copolymer resin emulsion is self-crosslinking, has a much higher elongation than other film resins, and has appropriate film strength. Therefore, the breathability, bulkiness, and
The flexibility is not impaired, and when a futon or pad is manufactured using treated wool cotton as the filling, the blowing of the wool cotton from the side fabric, such as a smooth knit cotton fabric, can be completely suppressed. A particularly effective acrylic ester is a copolymer resin of ethyl and butyl ester, and an aqueous emulsion containing an ethyl acrylate copolymer resin as a main component is most suitable. In addition, the particle size of the aqueous acrylic ester copolymer resin emulsion should be as small as possible in terms of dispersibility of the drug, ease of dispersion from a spray gun, and elongation and strength of the formed film to produce better results. . For this reason, the average particle size of the emulsion is in the range of 0.5 micron to 0.001 micron, preferably 0.3 micron to 0.01 micron. In addition, various emulsifiers such as anionic emulsifiers and sucrose esters can be used to help disperse the aqueous emulsion of triclosan, thiabendazole or acrylic acid ester copolymer resin in water and to prevent separation or precipitation before spraying. In addition, agents that increase the added value of finished wool cotton futons and wool pads, such as anti-aging agents (e.g. dl-α-Tocopherol Acetate), moisturizers (e.g. cream ingredients such as cetanol), natural plant extracts (e.g. chamomile), etc. or yuzu oil, etc.), natural or synthetic fragrances, etc. can be added. [Examples] Examples of the present invention will be described below. Example 1 The sanitary-treated bedding according to Example 1 was
It is manufactured by using a woolen futon with wool cotton stuffed inside the side fabric (smooth knit made of cotton) and spraying an antibacterial agent on this filling.We will explain the manufacturing method and the results of its antibacterial properties. do. 0.2 parts by weight of triclosan (maximum particle size 3 microns, average particle size 0.2 microns) as an antibacterial agent and 22.0 parts ethyl acrylate and butyl copolymer resin (average particle size
0.1 micron) and 87.8 parts of water,
200 ml of the aqueous solution obtained by stirring was applied to the front and back surfaces of a batting (size: 2.2 m long x 1.1 m wide x 5 cm thick) made of multiple layers of thin film-like wool cotton that came out of a card machine. It was sprayed using a nozzle equipped with a filter. The antibacterial effect immediately after the treatment in the above example, the antibacterial effect after 3 months, the presence or absence of bad odor after 3 months, and the results of comparison by halo test (according to the AATCC description method) with those without sanitary processing. Shown in Table 1. However, A: Staphylococcus aureus (S. aureus) B: Escherichia coli (E. coli).
【表】
更に、この抗菌加工処理を施した羊毛綿を一部
切断し、網袋に入れて家庭用電気洗濯機を用い、
繰り返し洗濯を10回行い、洗濯処理前の試料とと
もに黄色ブドウ球菌に対する抗菌性を測定した結
果を第2表に示す。[Table] Furthermore, a portion of this antibacterial-treated wool cotton was cut, placed in a mesh bag, and washed using a household electric washing machine.
Table 2 shows the results of repeated washing 10 times and measurement of antibacterial activity against Staphylococcus aureus along with samples before washing.
【表】
この結果、繰り返し洗濯後も抗菌性に変化がな
いことが判明した。
また、側生地に使用した木綿製スムースニツト
は、本来抗菌性を有するものではないが、この木
綿製スムースニツトの側生地に抗菌加工を施した
羊毛綿を中綿として詰め、12時間後に測定した結
果、側生地にも抗菌性が付与されていることが判
明した。
その原因は中綿からの抗菌剤の昇華、吸着によ
るものであることが判明した。
その結果、側生地にわざわざ抗菌加工を施さな
くても、抗菌加工を施した中綿を詰めることのみ
で側生地にも抗菌性を持たせられることが判明し
た。
また、上記実施例1における衛生加工剤の粒子
径の大小による抗菌性の相違を試した結果〔ハロ
ーテスト(mm)〕、粒子径が増大するとその効果が
著しく減少することが判明した。
すなわち、最大粒子径3ミクロン、平均粒子径
0.2ミクロンの場合には、黄色ブドウ球菌(A)
については9、大腸菌(B)については8であつ
たものが、最大粒子径30ミクロン、平均粒子径10
ミクロンの場合、黄色ブドウ球菌(A)について
は5、大腸菌(B)については5という結果がで
た。
次に、この発明の実施例2について説明する。
実施例 2
この実施例2に係る衛生加工を施した寝具は、
側生地(木綿製スムースニツト)内に羊毛綿を詰
めた羊毛綿ふとんであつて、この中綿に制菌剤を
散布して製造するのであるが、その製造方法及び
その抗菌性の結果を説明する。
抗菌剤としての0.1重量部のトリクロサン(最
大粒子径が10ミクロン、平均粒子径が2ミクロ
ン)と、防かび剤として0.2部チアベンダゾール
(最大粒子径が10ミクロン、平均粒子径が2ミク
ロン)と、エマルジヨンとしての25.0部のアクリ
ル酸エチル共重合樹脂(平均粒子径が0.2ミクロ
ン)と、74.7部の水とを室温で十分に混合、撹拌
して得た水溶液300mlを、カード機から出て来た
薄い膜状の羊毛綿を多層に積み重ねた中綿(サイ
ズ;縦2.2m×横1.1m×厚さ5cm)の表裏の表面
に50メツシユのフイルターを備えたノズルを用い
て均一に散布し、140℃に熱せられた乾燥機で5
分間自己架橋させて乾燥させた。
上記実施例の処理直後の抗菌効果及び防かび効
果と、3箇月経過後の抗菌効果及び防かび効果
と、3箇月経過後の悪臭の発生の有無並びに衛生
加工処理なしのものとのハローテスト(AATCC
記載方法に準じる)による比較結果を第3表に示
す。
但し、
A;黄色ブドウ球菌(S.aureus)
B;大腸菌(E.coli)
C;白癬菌(T.mentagrophytes)
D;青かび(P.citrinum)
E;黒かび(A.niger)を夫々意味する。[Table] As a result, it was found that there was no change in antibacterial properties even after repeated washing. In addition, although the cotton smooth knit used for the side fabric does not inherently have antibacterial properties, the side fabric of this cotton smooth knit was stuffed with antibacterial treated wool cotton as filling, and the results were measured 12 hours later. It was discovered that the side fabric also has antibacterial properties. The cause was found to be sublimation and adsorption of the antibacterial agent from the batting. As a result, it was found that the side fabric could be made antibacterial by simply filling it with antibacterial filling, without having to specifically apply antibacterial treatment to the side fabric. Further, as a result of testing the difference in antibacterial properties depending on the particle size of the sanitary finishing agent in Example 1 [halo test (mm)], it was found that as the particle size increases, the effect significantly decreases. That is, the maximum particle size is 3 microns, the average particle size
For 0.2 microns, Staphylococcus aureus (A)
The maximum particle size was 30 microns and the average particle size was 10.
In the case of microns, the results were 5 for Staphylococcus aureus (A) and 5 for E. coli (B). Next, a second embodiment of the present invention will be described. Example 2 The sanitary-treated bedding according to Example 2 is
It is a wool-cotton futon with wool cotton stuffed inside the side fabric (smooth knit made of cotton), and it is manufactured by spraying an antibacterial agent on this filling.I will explain the manufacturing method and the results of its antibacterial properties. . 0.1 parts by weight of triclosan as an antibacterial agent (maximum particle size 10 microns, average particle size 2 microns) and 0.2 parts thiabendazole (maximum particle size 10 microns, average particle size 2 microns) as a fungicide. 300 ml of an aqueous solution obtained by thoroughly mixing and stirring 25.0 parts of ethyl acrylate copolymer resin (average particle size: 0.2 microns) and 74.7 parts of water at room temperature as an emulsion was released from the card machine. A nozzle equipped with a 50-mesh filter was used to uniformly spray the front and back surfaces of a batting (size: 2.2 m long x 1.1 m wide x 5 cm thick), which was made by stacking thin membrane-like wool cotton in multiple layers, and heated to 140°C. 5 in a dryer heated to
It was allowed to self-crosslink for minutes and then dried. The antibacterial effect and antifungal effect immediately after the treatment in the above example, the antibacterial effect and antifungal effect after 3 months, the presence or absence of bad odor after 3 months, and the halo test ( AATCC
Table 3 shows the comparison results according to the description method. However, A: S. aureus B: E. coli C: T. mentagrophytes D: P. citrinum E: A. niger .
【表】
また、上記実施例2における衛生加工剤の粒子
径の大小による抗菌性の相違を試した結果〔ハロ
ーテスト(mm)〕、粒子径が増大するとその効果が
著しく減少することが判明した。
その加工処理後のそれぞれの結果を第4表に示
す。[Table] In addition, as a result of testing the difference in antibacterial properties depending on the particle size of the sanitary finishing agent in Example 2 [halo test (mm)], it was found that as the particle size increases, its effectiveness decreases significantly. . Table 4 shows the results after the processing.
【表】
[発明の効果]
以上説明したようにこの発明に係る寝具は、中
綿である羊毛綿に制菌剤を散布含浸させるととも
に、この制菌剤として、抗菌剤としてトリクロサ
ンを含み、防かび剤としてチアベンダゾールを含
み、かつ、トリクロサンおよびチアベンダゾール
の平均粒子径を、2ミクロン以下としたものを用
いたので、寝具における防菌および防かび効果を
大幅に向上させることができた。[Table] [Effects of the Invention] As explained above, the bedding according to the present invention is made by spraying and impregnating the wool cotton filling with an antibacterial agent, and containing triclosan as an antibacterial agent to prevent mildew. Since the agent contained thiabendazole and the average particle diameter of triclosan and thiabendazole was 2 microns or less, it was possible to significantly improve the antibacterial and antifungal effects in bedding.
Claims (1)
て衛生加工を施した寝具であつて、前記制菌剤
が、抗菌剤としてトリクロサンを含み、防かび剤
としてチアベンダゾールを含み、かつ、前記トリ
クロサンおよびチアベンダゾールの平均粒子径
を、2ミクロン以下としたことを特徴とする寝
具。1. Bedding that has undergone sanitary processing by spraying and impregnating wool cotton filling with an antibacterial agent, wherein the antibacterial agent contains triclosan as an antibacterial agent and thiabendazole as a fungicide, and the above-mentioned Bedding characterized in that the average particle diameter of triclosan and thiabendazole is 2 microns or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16499087A JPS648996A (en) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | Beddings |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16499087A JPS648996A (en) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | Beddings |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS648996A JPS648996A (en) | 1989-01-12 |
| JPH0439879B2 true JPH0439879B2 (en) | 1992-06-30 |
Family
ID=15803743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16499087A Granted JPS648996A (en) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | Beddings |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS648996A (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952072A (en) * | 1987-06-18 | 1990-08-28 | Westinghouse Electric Corp. | System and method for removing and consolidation fuel rods of a nuclear fuel assembly |
| JPH0343953U (en) * | 1989-09-11 | 1991-04-24 | ||
| JP3721311B2 (en) | 2001-04-18 | 2005-11-30 | 富士紡ホールディングス株式会社 | Functionalized fiber material and manufacturing method thereof |
| JP2009256325A (en) * | 2008-03-17 | 2009-11-05 | Kao Corp | Triclosan-containing antibacterial/antifungal composition |
| JP2011063528A (en) * | 2009-09-16 | 2011-03-31 | Kao Corp | Antibacterial and antifungal composition containing triclosan |
| JP2016011393A (en) * | 2014-06-30 | 2016-01-21 | マチダコーポレーション株式会社 | Method for producing surface treatment liquid, surface treatment liquid and surface treatment method |
-
1987
- 1987-07-01 JP JP16499087A patent/JPS648996A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS648996A (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9901128B2 (en) | Antimicrobial apparel and fabric and coverings | |
| TWI695031B (en) | Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides | |
| EP1118705B1 (en) | Fiber treating agents and methods of treating fibers | |
| JP3489917B2 (en) | Functional fiber product and method for producing the same | |
| WO2010144503A4 (en) | Antimicrobial textiles comprising peroxide | |
| KR20120094896A (en) | Ceria for use as an antimicrobial barrier and disinfectant in a wound dressing | |
| US20100136074A1 (en) | Biocidic textiles and fabrics | |
| JPH0439879B2 (en) | ||
| JPH0525505B2 (en) | ||
| JP6802068B2 (en) | Liquid antibacterial agents, including water-soluble polymers and water-soluble antibacterial agents | |
| CN112680962A (en) | Novel insecticide finishing liquid for treating mosquito-repellent fabric and using method | |
| WO2012076529A1 (en) | Method for the antimicrobial treatment of woven fabrics with hot-melt adhesive compositions, hot-melt adhesive compositions and use thereof | |
| CN114575164A (en) | Application process of durable natural antibacterial mosquito-repellent fragrant finishing agent | |
| WO2010093362A1 (en) | Ionized performance fabric with antimicrobial/antibacterial/antifungal properties | |
| JPH1037070A (en) | Antimicrobial fiber containing catechin of green tea component | |
| JP3550816B2 (en) | Manufacturing method of skin-friendly comfortable clothing | |
| RU2398599C1 (en) | Copper-bearing cellulose textile material | |
| JP6295821B2 (en) | Nonwoven sheet | |
| US11549199B2 (en) | Active apparel and fabric and coverings | |
| KR101821965B1 (en) | Functional stocking socks having an double fabric structure | |
| JPS60151386A (en) | Antibacterial and antibacterial processing method for polyester fiber products | |
| WO2019235675A1 (en) | Stocking having improved warmth, breathability and slip-resistance | |
| JP4548971B2 (en) | Fiber containing skin care agent | |
| CN117299021A (en) | Ai grass essential oil microcapsule, cotton yarn and fabric | |
| EP1830000A1 (en) | Antimicrobial material consisting of polyacrylonitrile with metallic and non-metallic cations bound thereto |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |