JPH0441847Y2 - - Google Patents

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JPH0441847Y2
JPH0441847Y2 JP1986193213U JP19321386U JPH0441847Y2 JP H0441847 Y2 JPH0441847 Y2 JP H0441847Y2 JP 1986193213 U JP1986193213 U JP 1986193213U JP 19321386 U JP19321386 U JP 19321386U JP H0441847 Y2 JPH0441847 Y2 JP H0441847Y2
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cannula
aorta
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tip
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Description

【考案の詳細な説明】 イ 産業上の利用分野 本考案は、先端部が血液流路に結合せしめられ
る医療用チユーブ体に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] A. Field of Industrial Application The present invention relates to a medical tube body whose tip portion is connected to a blood flow path.

ロ 従来技術 近年、開心手術やその他の手術の際に、体外に
おいて補助的かつ一時的に心臓の機能を代替する
ための人工心臓の開発が進められている。例えば
第7図に示すように、生体の心臓10の右心房と
肺動脈との間や、左心房と大動脈50との間に
夫々サツク型血液ポンプ装置11が連結される。
このような血液ポンプ装置は、我国でも世界に先
駆けて研究されており、補助心臓として既に臨床
応用にも実施されている。
B. Prior Art In recent years, progress has been made in the development of artificial hearts for auxiliary and temporary replacement of the functions of the heart outside the body during open-heart surgery and other surgeries. For example, as shown in FIG. 7, a sac type blood pump device 11 is connected between the right atrium and the pulmonary artery of the living body's heart 10, and between the left atrium and the aorta 50, respectively.
Such blood pump devices are being researched in Japan ahead of the rest of the world, and have already been put into clinical use as auxiliary hearts.

この血液ポンプ装置11は、第8図に明示する
ように、主として耐圧性(例えばポリカーボネー
ト或いはポリウレタン製)のハンジングアウター
ケース1と、このハウジングアウターケース内に
気密に収納される偏平袋状のサツク型の血液チヤ
ンバー2とからなる。この血液チヤンバー2の上
部には、血液チヤンバーに連通して血液導入管3
と血液排出管4とが上向きにかつ略平行に形成さ
れている。血液チヤンバーの上部周囲には、ハウ
ジングの一部をなすフランジ部5を設けてあり、
このフランジ部によつて血液チヤンバーはハウジ
ングアウターケース1内に気密に収納される。ま
た、血液導入管3と血液排出管4との各内部に
は、血液17の逆流を防止する人工の逆止弁6,
7が装着してあり、これにより、血液導入管3か
ら血液チヤンバー2内に導入された血液17は、
血液排出管4より拍出されるようになつている。
血液の拍出を行うには、ハウジングアウターケー
ス1の底部に設けられたポート8を通じて流体、
例えば圧縮空気及び減圧空気の導入、排出を交互
に行うことにより、血液チヤンバー外圧の変化に
伴つて血液チヤンバーの膨張、収縮を繰返す。吻
合(ふんごう)術によつて生体の心臓に結合され
た各カニユーレ12と血液チヤンバー2側の血液
導入管3及び血液排出管4とは、各コネクタ13
に対し、その両端部からその中央位置に設けたリ
ング状フランジ14の位置まで夫々嵌合される。
なお、第9図に拡大図示するように、カニユーレ
12の先端部には、上記した心臓との結合に際し
て抜け止め効果のあるリング状のつば部15と、
脱血の際に心房等の内壁がカニユーレ先端口に吸
引されて流量が低下するのを防ぐための側孔16
Bと、斜めに切断された如き形状を呈する最先端
18に開口する先端の孔16Aとが夫々形成され
ている。
As clearly shown in FIG. 8, this blood pump device 11 mainly includes a pressure-resistant (for example, made of polycarbonate or polyurethane) hanging outer case 1 and a flat bag-shaped bag that is airtightly housed within the housing outer case. It consists of type 2 blood chambers. At the top of this blood chamber 2, there is a blood introduction tube 3 that communicates with the blood chamber.
and a blood discharge pipe 4 are formed upward and substantially parallel to each other. A flange portion 5 forming a part of the housing is provided around the upper part of the blood chamber.
The blood chamber is hermetically housed within the housing outer case 1 by this flange. Furthermore, inside each of the blood introduction pipe 3 and the blood discharge pipe 4, an artificial check valve 6 for preventing backflow of the blood 17,
7 is attached, so that the blood 17 introduced into the blood chamber 2 from the blood introduction tube 3 is
The blood is discharged from a blood discharge tube 4.
To pump blood, fluid is pumped through a port 8 provided at the bottom of the housing outer case 1.
For example, by alternately introducing and discharging compressed air and decompressed air, the blood chamber is repeatedly expanded and contracted as the external pressure of the blood chamber changes. Each cannula 12 connected to the heart of the living body by anastomosis, and the blood inlet tube 3 and blood outlet tube 4 on the blood chamber 2 side are connected to each connector 13.
The ring-shaped flange 14 is fitted from both ends thereof to the ring-shaped flange 14 provided at the center thereof.
As shown in an enlarged view in FIG. 9, the tip of the cannula 12 is provided with a ring-shaped collar 15 that has a retaining effect when connected to the heart.
Side hole 16 to prevent the inner wall of the atrium etc. from being sucked into the cannula tip port and reducing the flow rate during blood removal.
A hole 16A at the tip opening to the tip 18 having a shape as if cut diagonally is formed.

しかしながら、第9図の如きカニユーレ12で
は、次に述べるような欠陥があることが判明し
た。
However, it has been found that the cannula 12 shown in FIG. 9 has the following defects.

例えば大動脈へのカニユーレの結合について第
9図で説明する。即ち、まず、予め例えばメスに
よつて大動脈50に設けておいた切り口53を通
してカニユーレ12の先端部をそのつば部15が
大動脈50の内側に位置する迄挿入した後、予め
切り口53の周囲に巾着縫合技術によつて縫付け
ておいた糸54を速やかに締めてカニユーレ12
を結紮(けつさつ)する。
For example, the connection of the cannula to the aorta will be explained with reference to FIG. That is, first, the tip of the cannula 12 is inserted through the cut 53 previously made in the aorta 50 using, for example, a scalpel until the collar 15 is located inside the aorta 50, and then a purse string is tied around the cut 53 in advance. The cannula 12 is quickly tightened by tightening the thread 54 that has been sewn using a suturing technique.
Ligate.

この場合、カニユーレ12の先端の孔16A
は、大動脈50内を矢印方向に流れる血液17の
流量を律速しないように流路方向に斜めに開口し
てある。ところが、大動脈50の周壁が第9図に
仮想線で示すようにカニユーレ12の先端18に
食い込んだり、或は接触すると、カニユーレ先端
の孔16Aが塞がれたり、血流が血管壁に衝突す
るため、上記の律速が阻害され、血液流量が不足
するようになる。またその結果、血液補助量の制
御が困難になるばかりでなく、血栓やパーヌス
(pannus)が形成され易くなつて不都合である。
更に、この血栓やパーヌスが先端の孔16A及
び/又は側孔16Bを塞ぐようになつて上記の血
液流量不足及び血栓やパーヌスの形成を一層促進
し、甚だ不都合である。
In this case, the hole 16A at the tip of the cannula 12
is opened obliquely in the direction of the flow path so as not to limit the flow rate of the blood 17 flowing in the direction of the arrow in the aorta 50. However, if the peripheral wall of the aorta 50 digs into or comes into contact with the tip 18 of the cannula 12, as shown by the phantom line in FIG. Therefore, the rate-determining effect described above is inhibited, and the blood flow becomes insufficient. Moreover, as a result, it is not only difficult to control the amount of blood supplementation, but also a thrombus or a pannus is easily formed, which is disadvantageous.
Furthermore, the thrombus and pannus block the tip hole 16A and/or the side hole 16B, further promoting the insufficient blood flow and the formation of the thrombus and pannus, which is extremely inconvenient.

また、第9図のカニユーレ12は上記の如くに
血管用としては不適当であるだけでなく、心房等
の生体壁部に結合して用いる場合にも方向によつ
ては先端の孔16Aが詰まつたりし易い。
In addition, the cannula 12 shown in FIG. 9 is not only unsuitable for use in blood vessels as described above, but also has the hole 16A at the tip clogged depending on the orientation when used in connection with a biological wall such as an atrium. Easy to worship.

ハ 考案の目的 本考案は、上記の事情に鑑みてなされたもので
あつて、血液流路内の血液の流量律速が少なく、
上記血液の流量の変化をきたすことがなく、望ま
しくない固形物が生成する虞れ(おそれ)がな
く、かつ容易に装着できて抜け難い形状に作製で
きる医療用チユーブ体を提供することを目的とし
ている。
C. Purpose of the invention The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a low rate-limiting flow rate of blood in the blood flow path.
The purpose of the present invention is to provide a medical tube body that does not cause changes in the flow rate of blood, has no risk of undesirable solid matter being formed, and can be manufactured into a shape that is easy to attach and difficult to remove. There is.

ニ 考案の構成 即ち、本考案は、本体先端部が血液流路に結合
せしめられる医療用チユーブ体に於いて、前記本
体先端部の側面に、外方へ突出する複数の環状突
部と、これらの環状突部内に夫々開口しかつ前記
本体内に連通した貫通孔とが設けられ、複数の前
記環状突部を含む前記本体先端部が先細りの形状
をなし、その最先端部が閉塞されており、かつ、
前記貫通孔のサイズが前記血液流路の内径に略相
当しており、前記環状突部と前記の閉塞された最
先端部とが共に前記血液流路の内壁に密着するよ
うに構成されていることを特徴とする医療用チユ
ーブ体に係るものである。
D. Structure of the invention In other words, the present invention provides a medical tube whose distal end is connected to a blood flow path, including a plurality of annular protrusions protruding outward on the side surface of the distal end of the main body; A through hole is provided in each of the annular protrusions and communicates with the main body, and the distal end portion of the main body including the plurality of annular protrusions has a tapered shape, and the most distal end thereof is closed. ,and,
The size of the through hole approximately corresponds to the inner diameter of the blood flow path, and the annular protrusion and the closed end portion are both configured to be in close contact with the inner wall of the blood flow path. The present invention relates to a medical tube body characterized by the following.

ホ 実施例 以下、本考案の実施例を説明する。Example Examples of the present invention will be described below.

実施例 1 第1図〜第4図は、本考案をカニユーレに適用
した例を示す。なお、第7図〜第10図と共通す
る部分は同じ符号を付して示してある。
Example 1 FIGS. 1 to 4 show an example in which the present invention is applied to a cannula. Note that parts common to those in FIGS. 7 to 10 are designated by the same reference numerals.

第1図はカニユーレの斜視図で、カニユーレ2
2は、第8図で説明したカニユーレ12と同様に
して使用される。
Figure 1 is a perspective view of the cannula.
2 is used in the same manner as the cannula 12 described in FIG.

このカニユーレ22は本体22bと先端部22
aとからなり、可撓性で略透明な材料(この例で
はポリ塩化ビニル)からなつている。先端部22
aは、第2図に左側面図で、第3図に第2図の
−線矢視断面図で示すように、側面形状が先細
りの卵形線で囲まれた形状(所謂卵形)を呈し、
かつ正面形状が楔形を呈していて、先端に向かつ
て幅狭となつている。また、最先端側は最先端の
壁部28によつて閉塞されている。壁部28に隣
接して、先端部22aの側壁には互いに正反対の
位置に一対の貫通孔が本体22bとほぼ直交する
方向に設けられ、これらの貫通孔によつて所定の
血液流が形成されている。開口26A,26B間
は血液の導通路22cとなる、血液導通路22c
は本体22bの血液導通路22dに連通してい
る。
This cannula 22 includes a main body 22b and a distal end 22.
It is made of a flexible and substantially transparent material (polyvinyl chloride in this example). Tip part 22
As shown in Fig. 2 as a left side view and as shown in Fig. 3 as a sectional view taken along the - line in Fig. present,
The front shape is wedge-shaped, and the width becomes narrower toward the tip. Further, the most distal end side is closed by the most distal wall portion 28 . Adjacent to the wall portion 28, a pair of through holes are provided in the side wall of the distal end portion 22a at diametrically opposite positions in a direction substantially perpendicular to the main body 22b, and these through holes form a predetermined blood flow. ing. A blood conduction path 22c between the openings 26A and 26B serves as a blood conduction path 22c.
communicates with the blood conduction path 22d of the main body 22b.

最先端の壁部28は中央が幾分上向きに彎曲し
ている。開口26A,26Bに接する壁部29に
は、外方へ幾分突出した卵形を呈する一対の環状
の突部27が形成されている。
The leading edge wall 28 is curved somewhat upward in the center. A pair of annular protrusions 27 having an oval shape and protruding somewhat outward are formed on the wall 29 in contact with the openings 26A and 26B.

次に、上記のカニユーレ22の先端部を例えば
大動脈に結合する例を第4A図、第4B図、第4
C図及び第4D図(但し、第4D図の縦断面が第
4C図である。)によつて説明する。
Next, examples of connecting the distal end of the cannula 22 to the aorta, for example, are shown in FIGS. 4A, 4B, and 4.
This will be explained with reference to FIG. C and FIG. 4D (however, the longitudinal section of FIG. 4D is FIG. 4C).

まず、第4A図のように、大動脈50の所定箇
所を血管鉗子51によつて部分的にクランプす
る。この状態でメス52によつて切開部(切り
口)53を作るか、或は鋏で同様の開口を形成す
る。
First, as shown in FIG. 4A, a predetermined portion of the aorta 50 is partially clamped with the vascular forceps 51. In this state, an incision 53 is made with a scalpel 52, or a similar opening is made with scissors.

次いで、第4B図のように、カニユーレ22の
先端部22aを切開部53から大動脈50に垂直
に挿入しながら、第4A図の血管鉗子51を外
す。引き続いて第4C図のように、大動脈50の
周壁のうちで突部27付近に接する部分は、カニ
ユーレ先端部22aの突部27付近の外面に沿つ
て密着し、かつ大動脈50の周壁のうちでカニユ
ーレ最先端の壁部28と接する部分は、その壁部
28の外面に沿つて密着する。このような状態に
なつたら、直ちに、突部27の内側位置と壁部2
8との間にかけて大動脈50の周壁を糸64で結
紮し、カニユーレ22の大動脈50への結合を完
了する。この状態で、壁部28及び環状の突部2
7は大動脈50の内壁面に密着し、突部27内で
これに接する開口26A,26Bの内径は大動脈
50の内径に略相当している。
Next, as shown in FIG. 4B, while inserting the distal end 22a of the cannula 22 perpendicularly into the aorta 50 through the incision 53, the vascular forceps 51 shown in FIG. 4A is removed. Subsequently, as shown in FIG. 4C, the part of the peripheral wall of the aorta 50 that is in contact with the vicinity of the protrusion 27 is in close contact with the outer surface of the cannula tip 22a in the vicinity of the protrusion 27, and the part of the peripheral wall of the aorta 50 that is in contact with the vicinity of the protrusion 27 is The distal end of the cannula that contacts the wall 28 is in close contact with the outer surface of the wall 28 . When this condition occurs, immediately adjust the inner position of the protrusion 27 and the wall portion 2.
The peripheral wall of the aorta 50 is ligated with a thread 64 between the cannula 22 and the aorta 50, thereby completing the connection of the cannula 22 to the aorta 50. In this state, the wall portion 28 and the annular protrusion 2
7 is in close contact with the inner wall surface of the aorta 50, and the inner diameters of the openings 26A and 26B that are in contact with this in the protrusion 27 approximately correspond to the inner diameter of the aorta 50.

第4C図において、カニユーレ本体22bの導
通路22cでは、大動脈50から血液チヤンバー
(第8図の2)への血液の導入又は脱血(実戦矢
印で示す。)、又は血液チヤンバーから大動脈50
への血液の供給又は送血(一点鎖線の矢印で示
す。)がなされる。それと共に、血液17は、開
口26A、先端部の導通路22c及び開口26B
を経由して大動脈50中を矢印のように流れる。
In FIG. 4C, the conduction path 22c of the cannula body 22b is used to introduce or remove blood from the aorta 50 to the blood chamber (2 in FIG. 8) (indicated by the actual arrow), or from the blood chamber to the aorta 50.
Blood is supplied to or sent to (indicated by a dashed-dotted arrow). At the same time, the blood 17 flows through the opening 26A, the distal conduction path 22c, and the opening 26B.
It flows through the aorta 50 as shown by the arrow.

大動脈50中を流れる血液17は、開口26
A,26Bの内径が大動脈50の内径に略相当し
かつ両開口が血液流の流れに沿つて位置するの
で、流路を曲げられることなく、また流路を狭め
られることが少なく、流れを邪魔するものが無く
てスムーズに流れる。また、カニユーレ本体22
bの導通路22dは、先端部22aの導通路22
cに広く連通しているので、血液チヤンバーと大
動脈50との間での血液の流れもスムーズであ
る。このように、血液17の流れは一対の開口2
6A,26Bによつて乱れる要素がなく、所望の
スムーズな血液流量を確保できる。従つて、血液
流量の変化をきたすことがなく、血栓やパーヌス
が生ずる虞れがない。しかも、カニユーレ22の
最先端は壁部28で閉塞されているので、第4C
図のように血管壁と密着しても従来のように先端
が塞がつたり、詰まることもない。
The blood 17 flowing through the aorta 50 is connected to the opening 26
Since the inner diameters of A and 26B approximately correspond to the inner diameter of the aorta 50 and both openings are located along the flow of blood, the flow path is not bent or narrowed, and the flow is not disturbed. There is nothing to do and it flows smoothly. In addition, the canyule body 22
The conduction path 22d of b is the conduction path 22 of the tip portion 22a.
Since the aorta 50 is widely connected to the blood chamber 50, blood flows smoothly between the blood chamber and the aorta 50. In this way, the blood 17 flows through the pair of openings 2.
There are no elements disturbed by 6A and 26B, and the desired smooth blood flow can be ensured. Therefore, there is no change in blood flow rate, and there is no risk of thrombus or pernus occurring. Moreover, since the leading edge of the cannula 22 is closed by the wall 28, the 4th C
As shown in the figure, even when it comes into close contact with the blood vessel wall, the tip does not become blocked or clogged, unlike conventional methods.

なお、本例では、先端部22aは、第2図及び
第3図で説明したように最先端へ向かつて細くな
る形状にしてあるので、第4B図の工程で、切開
部53を経由しての大動脈50内への先端部22
aの挿入が、切開部53を押拡げながら自然に行
えるので、極めて容易にかつ迅速に行える。ま
た、先端部22aは、突部27を有し、先端部の
壁部28は中央が上方に彎曲しているので、第4
C図の工程で、突部27付近及び最先端の壁部2
8に沿つて糸64を掛けて結紮するに際し、簡単
な操作でカニユーレ先端部22aを大動脈50に
確実に結紮でき、従来の巾着縫合のような面倒な
操作を要せず、カニユーレの大動脈への結合が迅
速かつ十二分に遂行できるが、その上、大動脈5
0の周壁は、先端部22aの突部27によつて、
先端部22aが大動脈50から抜け出るのが効果
的に防止される。更に、手術の後期にカニユーレ
を大動脈から取外すのも容易にできる。即ち、糸
64を切断してカニユーレを大動脈から引抜き、
切開部を縫合する。
In this example, the distal end portion 22a has a shape that tapers toward the distal end as explained in FIGS. 2 and 3, so in the step of FIG. 4B, the distal end 22a is distal end 22 into the aorta 50 of
Since the insertion of a can be performed naturally while pushing and expanding the incision 53, it can be performed extremely easily and quickly. Further, the tip portion 22a has a protrusion 27, and the center of the wall portion 28 of the tip portion is curved upward.
In the process shown in Figure C, near the protrusion 27 and the most extreme wall 2
8, the cannula tip 22a can be reliably ligated to the aorta 50 with a simple operation, and the cannula can be tied to the aorta without the need for troublesome operations like conventional purse string sutures. Although the joining can be carried out quickly and satisfactorily, in addition, the aorta 5
The peripheral wall of 0 is formed by the projection 27 of the tip 22a.
The distal end 22a is effectively prevented from coming out of the aorta 50. Furthermore, the cannula can be easily removed from the aorta in the later stages of the surgery. That is, the thread 64 is cut and the cannula is pulled out from the aorta;
Suture the incision.

なお、第2図に示す開口26A,26Bの形状
は、血液流量確保及び血栓生成防止の上で重要で
あり、前述した切開部を経由しての大動脈中への
先端部の挿入を容易にすることをも考慮すると、
前述したような卵形とするのが最適である。ま
た、開口26A,26Bの縦方向の長さlは、12
〜15mmとするのが最適である。また、第3図に示
す各突部27の内側の両凹部間の間隔dは、カニ
ユーレの強度の観点、カニユーレ抜け出し防止の
観点及び前述した糸による結紮を容易にする観点
から、余り狭くするのは好ましくなく、或る程度
の間隔とするのが良い。
Note that the shapes of the openings 26A and 26B shown in FIG. 2 are important for ensuring blood flow and preventing thrombus formation, and facilitate insertion of the tip into the aorta via the above-mentioned incision. Considering that,
It is best to have an oval shape as described above. Further, the length l in the vertical direction of the openings 26A and 26B is 12
The optimum value is ~15mm. Furthermore, the distance d between the two concave portions on the inside of each protrusion 27 shown in FIG. 3 should not be made too narrow from the viewpoint of strength of the cannula, prevention of the cannula from slipping out, and ease of ligation with the thread described above. is not preferable, and it is better to have a certain interval.

以上のように、本例では、手際良く迅速に行わ
ねばならない大動脈へのカニユーレの結合を、簡
単な操作で迅速にかつ確実に行うことができ、血
管用として好適なカニユーレ構造を提供できる。
As described above, in this example, the cannula can be quickly and reliably connected to the aorta with a simple operation, which must be done skillfully and quickly, and a cannula structure suitable for use in blood vessels can be provided.

実施例 2 第5図は、本考案を血液バイパスチユーブに適
用した例を示す断面図である。
Embodiment 2 FIG. 5 is a sectional view showing an example in which the present invention is applied to a blood bypass tube.

動脈60A,60Bは、夫々血液17を矢印方
向に導通し、図示しない箇所で接続している。こ
の接続部又はその付近に動脈瘤等の障害が起こつ
て、動脈60A,60B間での血液の導通が阻害
されている場合、血液バイパスチユーブ32で動
脈60A,60B間を人工的に接続する。なお、
第5図では、動脈60A,60Bは夫々中心線を
通る断面で示してある。
The arteries 60A and 60B each conduct blood 17 in the direction of the arrow and are connected at locations not shown. If a disorder such as an aneurysm occurs at or near this connection and blood flow between the arteries 60A and 60B is obstructed, the blood bypass tube 32 artificially connects the arteries 60A and 60B. In addition,
In FIG. 5, arteries 60A and 60B are each shown in cross section through their center lines.

血液バイパスチユーブ32は、前記実施例1の
カニユーレと同様に、可撓性で透明なポリ塩化ビ
ニルからなつている。血液バイパスチユーブ本体
32cの両端には先端部32a,32bが設けら
れて血液バイパスチユーブ32が構成され、先端
部32a,32bはいずれも前記実施例1のカニ
ユーレの先端部と同様の構造にしてある。
The blood bypass tube 32 is made of flexible and transparent polyvinyl chloride, similar to the cannula of the first embodiment. The blood bypass tube 32 is constructed by disposing distal ends 32a and 32b at both ends of the blood bypass tube body 32c, and the distal ends 32a and 32b both have the same structure as the distal end of the cannula in Example 1. .

血液バイパスチユーブ32は次のようにして動
脈60A,60Bに結合させる。予め血液バイパ
スチユーブ32内に生理食塩水を充満させて本体
32の両先端部近くを鉗子で封じておいて、前記
実施例1に於いて第4A図、第4B図及び第4C
図によつて説明したと同様の手順で先端部32a
を動脈60Aに結合する。
Blood bypass tube 32 is coupled to arteries 60A and 60B in the following manner. The blood bypass tube 32 is filled with physiological saline in advance, and the vicinity of both ends of the main body 32 are sealed with forceps.
The tip 32a is removed in the same manner as explained in the figure.
is connected to artery 60A.

その他は前記実施例1において第4A図、第4
B図及び第4C図によつて説明した手順と異なる
ところはない。
Other details are shown in FIG. 4A and FIG. 4 in Example 1 above.
There is no difference from the procedure described with reference to FIGS. B and 4C.

このようにして、動脈60A,60Bは血液バ
イパスチユーブ32によつて迅速かつ確実に接続
され、第5図に示すように、血液17は、動脈6
0A,60B内を矢印のようにスムーズに流れる
と共に、動脈60Aから、血液バイパスチユーブ
32の本体32cの導通路32eを経路して、動
脈60Bへとスムーズに流れる。
In this way, the arteries 60A, 60B are quickly and securely connected by the blood bypass tube 32, and as shown in FIG.
It flows smoothly within 0A and 60B as shown by the arrows, and flows smoothly from artery 60A to artery 60B via the conduction path 32e of main body 32c of blood bypass tube 32.

血液バイパスチユーブ32を動脈60A,60
Bに接続するとき、空気の混入を防止するには、
本体32cを切断して生理食塩水中で第8図のコ
ネクタ13を使用して接続するか、或いは仮想線
で示す小分岐管32fを閉塞する弾性体プラグ3
2gから図示しない注射針を通して空気を図示し
ない注射器中へ排出する。
Blood bypass tube 32 is connected to arteries 60A, 60
To prevent air from entering when connecting to B,
Either cut the main body 32c and connect it in physiological saline using the connector 13 shown in FIG.
Air is discharged from 2g into a syringe (not shown) through a syringe needle (not shown).

なお、この例は動脈同士の間を血液バイパスチ
ユーブによつて接続する例であるが、上記の血液
バイパスチユーブを使用して静脈同士の間を同様
に接続できることは言うまでもない。
Although this example is an example in which arteries are connected using a blood bypass tube, it goes without saying that veins can be similarly connected using the blood bypass tube described above.

前記実施例1,2共に、血液を導通するカニユ
ーレ又は血液バイパスチユーブに本考案を適用し
た例であるが、本考案に基づく医療用チユーブ体
は、上記以外にも、他の臓器や血液流路の手術に
も同様に適用可能である。
Both Embodiments 1 and 2 are examples in which the present invention is applied to a cannula or blood bypass tube that conducts blood, but the medical tube body based on the present invention can be used not only for the above-mentioned organs but also for other organs and blood flow channels. It is also applicable to other surgeries.

また、チユーブ体先端部の側壁の貫通孔(開
口)の個数、形状、開口角度(例えば第6図に示
す)、寸法等は、結合すべき血液流路の種類や結
合箇所等に応じて適宜変更して良い。また、チユ
ーブ体最先端を閉塞する壁部の面積や形状も変更
してよい。
In addition, the number, shape, opening angle (for example, shown in Fig. 6), dimensions, etc. of the through holes (openings) in the side wall of the tip of the tube body may be determined as appropriate depending on the type of blood flow path to be connected, the connection location, etc. You can change it. Furthermore, the area and shape of the wall that closes off the tip of the tube body may also be changed.

ヘ 考案の効果 以上説明したように、本考案に基づく医療用チ
ユーブ体は、本体先端部の側面に複数の環状突部
とこれら環状突部内に開口しかつ血液流路の内径
に略相当する内径の貫通孔が設けられ、本体先端
部の最先端部が閉塞されているので、上記貫通孔
が血液の流動方向に沿うように位置する。その結
果、最先端の開口によつて血液の流量調節を図る
のとは、著しく異なり、血液の流れに沿つた流動
が確実に行え、開口が塞がれる等のトラブルがな
い。その結果、生体内の血液の流れがスムーズに
なされ、上記液体から好ましくない固形物が生成
する虞れもない。また、先端部を最先端に向かつ
て細くし、かつ貫通孔に接する側壁に環状突部を
設けた形状にすることにより、血液流路への挿入
を容易にでき、かつ血液流路から抜け難い構造と
することが可能である。
F. Effects of the Invention As explained above, the medical tube body based on the present invention has a plurality of annular protrusions on the side surface of the distal end of the main body, an opening in these annular protrusions, and an inner diameter approximately corresponding to the inner diameter of the blood flow path. A through hole is provided, and the most distal end of the distal end of the main body is closed, so that the through hole is located along the blood flow direction. As a result, this method is significantly different from regulating the flow rate of blood using an opening at the cutting edge, and the blood can flow reliably along the flow, and there are no problems such as the opening being blocked. As a result, blood flows smoothly in the living body, and there is no possibility that undesirable solids will be generated from the liquid. In addition, by making the tip tapered toward the most distal end and having an annular protrusion on the side wall that contacts the through hole, it is easy to insert into the blood flow path, and it is difficult to escape from the blood flow path. It is possible to have a structure.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図〜第6図は本考案の実施例を示すもので
あつて、第1図はカニユーレの斜視図、第2図は
カニユーレ先端部の拡大側面図、第3図は第2図
の−線矢視断面図、第4A図、第4B図、第
4C図及び第4D図はカニユーレの結合操作を順
次示す概略図、第5図は血液バイパスチユーブの
使用状態を示す概略断面図、第6図は他のカニユ
ーレの拡大部分断面図である。第7図〜第10図
は従来例を示すものであつて、第7図は血液ポン
プ装置の使用状態を示す概略図、第8図は血液ポ
ンプ装置の概略斜視図、第9図はカニユーレの部
分斜視図、第10図はカニユーレを生体の血管に
結合した状態を示す断面図である。 なお、図面に示された符号に於いて、2……血
液チヤンバー、11……血液ポンプ装置、12,
22……カニユーレ、17……血液、22a……
カニユーレ先端部、22b……カニユーレ本体、
22c,22d……血液導通路、26A,26B
……貫通孔(開口)、27……突部、28……最
先端の壁部、32……血液バイパスチユーブ、3
2a,32b……血液バイパスチユーブ管先端
部、32c……血液バイパスチユーブ本体、5
0,60A,60B……動脈、53……動脈の切
開部、54,64……糸である。
Figures 1 to 6 show an embodiment of the present invention, in which Figure 1 is a perspective view of the cannula, Figure 2 is an enlarged side view of the tip of the cannula, and Figure 3 is the same as in Figure 2. 4A, 4B, 4C, and 4D are schematic diagrams sequentially showing the cannula coupling operation; FIG. 5 is a schematic sectional diagram showing how the blood bypass tube is used; and FIG. The figure is an enlarged partial sectional view of another cannula. 7 to 10 show conventional examples, in which FIG. 7 is a schematic diagram showing the state of use of the blood pump device, FIG. 8 is a schematic perspective view of the blood pump device, and FIG. 9 is a diagram of the cannula. FIG. 10 is a partial perspective view and a cross-sectional view showing a state in which the cannula is connected to a blood vessel of a living body. In addition, in the symbols shown in the drawings, 2... blood chamber, 11... blood pump device, 12,
22...Canyule, 17...Blood, 22a...
Cannula tip, 22b... cannula body,
22c, 22d...Blood conduction path, 26A, 26B
...Through hole (opening), 27... Protrusion, 28... Cutting edge wall, 32... Blood bypass tube, 3
2a, 32b...Blood bypass tube tip end, 32c...Blood bypass tube body, 5
0,60A,60B...Artery, 53...Artery incision, 54,64...Thread.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 本体先端部が血液流路に結合せしめられる医療
用チユーブ体に於いて、前記本体先端部の側面
に、外方へ突出する複数の環状突部と、これらの
環状突部内に夫々開口しかつ前記本体内に連通し
た貫通孔とが設けられ、複数の前記環状突部を含
む前記本体先端部が先細りの形状をなし、その最
先端部が閉塞されており、かつ、前記貫通孔のサ
イズが前記血液流路の内径に略相当しており、前
記環状突部と前記の閉塞された最先端部とが共に
前記血液流路の内壁に密着するように構成されて
いることを特徴とする医療用チユーブ体。
In a medical tube body whose distal end of the main body is connected to a blood flow path, the distal end of the main body has a plurality of annular protrusions projecting outward on a side surface thereof, and a plurality of annular protrusions each opening into each of the annular protrusions. A through hole communicating with the inside of the main body is provided, the distal end portion of the main body including the plurality of annular protrusions has a tapered shape, the tip end thereof is closed, and the size of the through hole is the same as the size of the through hole. Medical use, characterized in that the annular protrusion and the obstructed leading end are both in close contact with the inner wall of the blood flow path, the diameter approximately corresponding to the inner diameter of the blood flow path. Tube type.
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