JPH0442021B2 - - Google Patents

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JPH0442021B2
JPH0442021B2 JP58148693A JP14869383A JPH0442021B2 JP H0442021 B2 JPH0442021 B2 JP H0442021B2 JP 58148693 A JP58148693 A JP 58148693A JP 14869383 A JP14869383 A JP 14869383A JP H0442021 B2 JPH0442021 B2 JP H0442021B2
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layer
wound
dressing
net
adhesive
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Maikeru Rangu Suteifuen
Fuitsujerarudo Uebusutaa Deibitsuto
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SUMISU ANDO NEFUYUU ASOSHEITETSUDO CO PLC
Original Assignee
SUMISU ANDO NEFUYUU ASOSHEITETSUDO CO PLC
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、ドレツシング材、ことに火傷や他
の創傷に用いるのに適する吸収性創傷用ドレツシ
ングに関し、このドレツシングは創傷への粘着が
低減されかつバクテリヤ遮断層として作用しうる
ものである。この発明はこのようなドレツシング
の製法と用法に関する。
（従来技術） 火傷や他の関連創傷（例えば供血部位などを含
む）は、大量の滲出物を出す傾向があり、これが
通常のドレツシングを飽和させたり、傷をくつつ
けたり、時には感染を起したりする大きな問題が
ある。このような創傷を保護する一つの方法とし
て、創傷を新しい上皮もしくは線維芽細胞の生育
が深部組織へ通じうるある種の材料で保護するこ
とが知られている。この種のドレツシングが、米
国特許第3526224号、同第3648692号同第3949742
号に開示されている。
しかし、このようなドレツシングは除去する際
に痛みが強く、時には外科的な切除を要するので
ある。基本的にこれと異なるタイプのドレツシン
グとして、創傷への付着傾向の低減を意図した材
料を用いる提案がある。この種のドレツシング
が、英国特許第439085号、フランス特許第947609
号、米国特許第3543750号、同第2923298号および
英国特許第778813号に開示され、最後の英国特許
は、“メロリン”（本出願人の登録商標）のような
材料を用い、成功しているものである。非付着性
のドレツシングについての最近の試みの一つとし
て、米国特許第3709221号があり、これには微孔
質で、撥水性のセンヰ外層と、マクロポーラスな
センヰ内層と、吸収性中間層（通常センヰ）とか
らなるドレツシングが開示されている。この材料
が傷への付着傾向を低くするためには、中間層が
体液と非湿潤性にする試薬で処理される必要があ
つた。傷に面する層に特別な処理を要しないドレ
ツシングを提供することの望まれる理由が理解さ
れよう。
以下の説明で明らかにするが、センヰ性材料を
さけ、特別な処理を要することなく、傷への付着
傾向を低減したドレツシングを作ることが可能で
あることを見出した。吸収性ドレツシングを作る
試みとして、米国特許第3888248号に開示のもの
は、少なくとも４つのシート材を成型したドレツ
シングである。このドレツシングの傷と面する部
分は、ポリエチレンでコートしたグリツトもしく
はスクリムからなるもので、ポリエチレンがグリ
ツトのフイラメントを囲み、芯材に存在しうるゆ
るんだ糸もしくは部分を集めるようにしてある。
傷表面への中央層にこのような浸透をさせうる傷
に面する層の使用を避けることの望ましい理由が
理解されよう。傷表面とドレツシングとの間での
滲出物の量を少なくすることができるよう傷に適
合性の高い材料を提供することの望まれる理由も
理解されよう。米国特許第3709221号と同第
3888248号には、人体の外形に適合する改良要望
を反映しうるものとして材料の端を接着させたも
のが開示されている。この発明によるドレツシン
グは、処理面積の全体を柔軟性を保持させつつ接
着させうるものである。
（発明の目的） この発明によれば、吸収層と傷に面する層とか
らなる創傷用ドレツシングで、吸収層が親水性ポ
リマーの連続気泡フオームからなり、傷に面する
層が傷に面する表面に接着剤でコートされた人体
の外形に適合するエラストマーネツトからなるこ
とを特徴とする創傷用ドレツシングが提供され
る。
この発明のドレツシングは、透湿性フイルムの
外層を有することが望ましい。従つて、この発明
の他の観点によれば、外層、中間吸収層と傷に面
する層とからなり、外層が人体の外形に適合する
透湿層、中間吸収層が親水性ポリマーの連続気泡
フオーム、および傷に面する層が、傷に面する表
面に接着剤でコートしたエラストマーのネツトか
らなる創傷用ドレツシングが提供される。
接着剤は治癒する傷の湿潤表面に接着しないも
のが適する。
この発明の別の態様において、傷に面する層
は、エラストマーのネツトと接着剤の組合せから
なる傷に面する層を、吸収層に人体に外形に適合
するネツト状の形にパターン化して流延した接着
剤層で代替して、別の不連続の傷に面する層を形
成させてもよい。
かくして、他の観点によれば、吸収層と傷に面
する層とからなる創傷用ドレツシングで、吸収層
が親水性ポリマーの連続気泡フオームからなり、
傷に面する層が、人体の外形に適合するネツト様
の形状で吸収層に塗布したパターンの接着層から
なる創傷用ドレツシングが提供される。
この発明では、透湿性フイルムの外層を有する
のが望ましい。そのため、もう一つの観点によれ
ば、外層中間吸収層および傷に面する層からなる
創傷用ドレツシングで、外層が人体の外形に適合
する透湿性層、中間吸収層が親水性ポリマーの開
放セルフオーム、傷に面する層が人体の外形に適
合するネツト様の配置で吸収層に塗布されたパタ
ーンの接着剤からなるドレツシングが提供され
る。
この発明のドレツシングの層は、通常接触かつ
共存するように貼付けされている。すなわち、ド
レツシングは、普通ラミネートの形で提供され
る。
この発明のドレツシングに使用する材料類、そ
の製法は、英国出願第8204132号、およびその対
応する特許出願である日本特許出願昭57−21948
号（その他オーストラリヤ第396191号、デンマー
ク第638／82号、ニユージーランド第199684号、
南ア第820933号、米国第345488号と第345550号）
に開示されているが、詳細については後述する。
この発明のドレツシングは、透湿度（水蒸気透
過率）の300〜5000ｇ／平方米／24時間／37.5
℃／100％−10％相対湿度差を、有するのが適し、
好ましくは500〜2000である。このような透湿度
が、ドレツシングの下の傷を、傷の周りの皮膚を
柔かくすることなく、湿潤状態で治癒さすことを
見出した。
この発明のドレツシングで傷に面する層での接
着剤コートは、ドレツシングが傷部位の周りの皮
膚に接着され、さらにストラツプやバンデージ手
段を用いることなく、傷上の位置を保持さすのに
役立つ。接着剤コートは、治癒する傷の湿表面に
接着してはならない。
この発明のドレツシングの傷に面する層の接着
剤コートは、15〜75ミクロンの厚みが適し、25〜
50ミクロンの厚みが好ましい。ここにおける接着
剤としては、接着性外科用もしくは医薬用ドレツ
シングに通常用いられる感圧接着剤が適する。感
圧接着剤として好ましい例は、アクリレートエス
テルコポリマー類とポリビニルエチルエーテル接
着剤である。好ましい感圧接着剤は高粘度と低粘
度のポリビニルエチルエーテル類の混合物からな
り、特に英国特許第1280631号明細書に開示され
ている“接着剤組成物Ａ”からなるものである。
他の好ましい感圧接着剤は例えば英国特許出願第
8106707号に開示されているアクリル酸エステル
とアクリル酸との共重合体からなるものであり、
特に47重量部のブチルアクリレート、47重量部の
２−エチルヘキシルアクリレート及び６重量部の
アクリル酸を上記英国特許出願明細書に記載の一
般的な方法に従つてアセトン中で重合させて得ら
れ少なくとも1.9dl／ｇの極限粘度を有する共重
合体が挙げられる。
この発明における人体の外形に適合するエラス
トマーネツトは、滲出物の吸収層への通過を許す
が、吸収層が傷表面に直接接触するのを防ぐもの
である。
この発明に使用するネツトは、一体ネツト、す
なわち製造中一体成形されたストランドと結合部
を有するネツトであることが好ましい。
ネツトは、ドレツシングが生体のでこぼこに適
合するに十分に人体の外形に適合することが好ま
しく、それにより傷表面と全体接触が保持され、
傷からの滲出物の吸収が確実なものとなる。
また、ネツトは、吸収層の寸法変化（たとえば
液体吸収で拡張が起る）に適応しうるよう十分に
弾性があることが望ましい。
ネツトは、100〜800％の破断点伸び（2.5cm巾
ストリツプを20℃で30cm／分ストレインで測定）
を有するのが適し、望ましくは200〜750％、好ま
しくは300〜700％である。
エラストマーのネツトは、医薬的に受容な水不
溶のエラストマーから作るのが普通である。ポリ
ウレタン類、ポリプタジエンなどがエラストマー
として適し、これらは前記特許出願に開示されて
いる。
この発明のドレツシングの傷に面する層のネツ
トはストランド、接合点、開口面積の選定した配
列、またその形や相対サイズなどに従つて便利な
形であつてもよい。
この発明のドレツシングのネツトの開口の数と
大きさは、創傷からの滲出物を該ネツトを通過さ
せて吸収性層に到達させるのに充分なものであれ
ばよい。最も適切には吸収性層の創傷面への接触
を防ぐような、ネツトの厚みとの組合わせにおけ
る孔の大きさが該ネツトに適用される。適切なネ
ツトは0.05〜４mmの大きさの孔、より適切には
0.05〜2.5mm又は0.05〜２mmの孔、好ましくは0.1
〜2.5mmの孔を有する。適切なネツトは0.01〜2.5
mmの厚みを有し、典型的には0.01〜0.25mm、好ま
しくは0.05〜0.5mmの厚みを有する。
この発明の好適なネツトは、0.05〜2.5mmの大
きさの孔を１cm当り４〜40個有する。
ネツトの対傷面は、適切には15〜80％面積、よ
り適切には25〜75％面積、最も適切には35〜65％
面積の孔部面積を有する。
この発明の好適な態様に用いるネツトはインテ
グラル・ネツト（integral net）である。“イン
テグラル・ネツト”という用語は、ストランドと
接合部とが一体に形成されているネツトを意味す
る。
この発明の創傷用ドレツシングのインテグラ
ル・ネツトとしては、ストランド、接合部及び孔
部分の選択された配列並びにこれらの外形や相対
的な大きさによつて簡便な形態のものを用いるこ
とができる。
１つの好ましい形態のネツトは、ことに直角に
交わる縦方向及び横方向のそれぞれのストランド
で構成され、これらがスケア・グリツド・ホー
ル・パターン（square grid hole pattern）を与
える。
この形式のネツトとして適切なものは、縦方向
と横方向の両方向に２〜40／cmのストランドを有
し、好適には４〜40／cm、好ましくは２〜24のス
トランドを有する。
スケア・グリツド・パターンを変動させること
によつてインテグラル・ネツトの他の望ましい形
態が得られる。縦方向と横方向のストランドの密
度が等しくない場合には長方形の孔部分が得られ
る。一方向に平行する連続ストランドとこれに接
続する他方向のストランドとが互い違いに配列す
ると「れんが積み」パターンが得られる。他の適
切なインテグラル・ポリマーネツトとしては縦方
向又は横方向ストランドに角度をつけたもの、す
なわち斜めストランド（diagonal strands）があ
る。インテグラル・ポリマーネツトの他の好まし
い形態によれば、円形又は略円形（例えば六角
形）のストランドの配列と孔部分とが互い違いに
配列される。インテグラル・ポリマーネツトは所
望により２以上の配列からなる混合パターンの形
態とすることができる。
この発明に用いるネツトは好適には10〜80ｇ／
m3、好ましくは15〜50ｇ／m3の重さを有する。
代りに、エラストマーネツト−接着剤の組合せ
を、不連続の傷に面する層を形成するような形状
に塗布したパターンの接着剤層に変えてもよい。
この観点で、適切な、望ましいかつ好ましい接着
剤は、前記のネツトコーテイング接着剤で記載し
たものである。
ネツト様接着層は、吸収層の寸法変化（液体吸
収による拡張や生体表面の動きで起りうる）中、
ドレツシングのゆがみが起らないよう膨脹性であ
るのが好ましい。
この発明のドレツシングに使用される人体の外
形に適合し、親水性ポリマーの連続気泡吸収層
は、たとえば火傷からの傷滲出物を吸収しうるも
のである。この親水性ポリマーフオーム層は、傷
滲出物を急速に吸収するものであることが望ま
れ、これが吸収パツトをより低付着性とする。急
速に吸収すれば、ドレツシングと傷との間で滲出
物が貯るという欠点が防止される。
連続気泡親水性ポリマーフオーム層の液体の吸
収および保持する性能は、フオームセルのサイ
ズ、フオームの多孔度やフオーム層の厚みにある
程度関連する。フオームのフオームセルのサイ
ズ、セル膜の開口面積および厚みの適切な例は前
記の特許出願の開示が参照される。
この発明のドレツシングの吸収パツトにおい
て、親水性ポリマーのかようなフオームを用いる
と、滲出物が出て傷面より吸収されかつ除去され
ても、傷を湿潤状態に保持することができる。
望ましい親水性ポリマーフオームは、親水性ポ
リウレタンで、特に架橋親水性ポリウレタンで作
られるものである。好ましいフオームは、親水性
イソシアネートを末端基とするポリエーテル・プ
レポリマーと水とを反応さすことにより作ること
ができ、この種の望ましいフオームは、ハイポー
ル（Hypol）フオームとして公知のものを含む。
ハイポールフオームは、W.R.グレース社より市
販のハイポール親水性プレポリマーから作ること
ができる。
この発明のドレツシングに人体の外形に適合す
る透湿外層がある場合、この外層は連続でも非連
続でもよい。
しかし、この外層は、連続の人体の外形に適合
するフイルムであるのが好ましい。人体の外形に
適合する連続透湿性にフイルム外層は、ドレツシ
ングの下にある傷部分から湿分の損失を調整し、
かつまたドレツシングの外側の細菌が傷部分に入
るのを防ぐ細菌に対する障壁として作用するのに
役立ちうるものである。
適切な人体の外形に適合する連続フイルムとし
ては、透湿度として300〜5000ｇ／平方米／24時
間、37℃、100％−10％相対湿度差を有し、好ま
しくは500〜2000を有するものである。このよう
な透湿度がドレツシングの下にある傷を、傷の周
りの皮膚を柔かくすることなく湿潤状態で治癒さ
すことが見出された。
適切な連続透湿性フイルムは、ポリウレタン、
または英国特許第1280631号に開示のごとき、ア
ルコキシアルキルアクリレート（もしくはメタク
リレート）のコポリマーから作りうる。
ポリウレタンフイルムとして好ましいのは、対
傷面層に関して前述した線状ポリウレタン類から
作製されたものである。好適な連続フイルムの厚
みは12.5〜37.5μｍである。かような厚みを有す
る好ましいポリウレタンはエスタン5714Fであ
る。エスタン5714Fの厚さ25μｍのフイルムは透
湿度が約1800ｇ／m2・24時間・37.5℃・100〜10
％相対湿度差であり、そのため好ましい程度の透
湿性が生じるように作用する。
連続透湿性フイルムは、気孔を有する人体の外
形に適合するポリウレタン不相溶性ポリマー配合
のフイルムであつてもよい。人体の外形に適合す
るポリウレタン配合フイルムは、厚みが0.0125〜
0.125mmである。かようなフイルムは少なくとも
500ｇ、好ましくは少なくとも1000ｇ／m2・24時
間・37.5℃・100〜10％相対湿度差の透湿度を有
する。
好ましいポリウレタンブレンドフイルムは線状
ポリウレタン（B.F.Goodrich社から入手できる
エスタン580201の60部）と耐衝撃性ポリスチレン
（R.H.Cole Limited社から入手できるリフアレン
ス6mwの40部）とのブレンドからなる。この混
合物フイルムの望ましいものは厚み0.084mmで
1660ｇ／m2・24時間・37.5℃・100〜10％相対湿
度差の透湿度を有するものである。
この発明のドレツシングに使用する人体の外形
に適合する連続透湿外層は、創傷用ドレツシング
として普通に用いられたものの何れかであつても
よい。このような裏打層は、人体の外形に適合す
る多孔もしくは微孔のフイルム、不織布、ネツト
又は織物であつてもよい。
好ましい非連続外層としては、延伸性で開口さ
れた不織布やエラストマーネツトが含まれる。こ
のような材料は前記特許に開示されている。
人体の外形に適合する透湿外層としては、微孔
質フイルムからなるものが適する。この発明のド
レツシングの人体の外形に適合する微孔質フイル
ムの外層は、ドレツシングの下の傷から湿分の損
失を調整し、かつドレツシングの外部からの細菌
が傷面に入るのを防ぐ、細菌障壁として役立つこ
とができる。
適切な人体の外形に適合する透湿フイルムとし
ては、透湿度300〜5000ｇ／平方米／24時間、
37.5℃、100％−10％相対湿度差を有し、好まし
くは500〜4000を有するものである。
適切な人体の外形に適合する微孔質フイルムと
しては、２ミクロン以下、望ましくは0.6ミクロ
ン以下、好ましくは0.1ミクロン以下の孔直径を
有する。しかし、0.01ミクロン以上の孔直径を有
することが必要である。
適切な人体の外形に適合する微孔質フイルムの
厚みは25〜400ミクロンで、好ましくは50〜300ミ
クロンである。かかるフイルムはポリマーから作
られるであろう。
適切なポリマーとしては、可塑化ポリビニルク
ロリドポリウレタンエラストマーやエチレンビニ
ルアセテートコポリマーエラストマーが含まれ
る。
望ましい人体の外形に適合する微孔質フイルム
としては、平均孔直径２ミクロン以下、厚み250
〜300ミクロン、透湿度3000〜5000ｇ／m2／24時
間、37.5℃、100％−10％相対湿度差を有する微
孔質可塑化ポリビニルクロリドフイルムがある。
この発明のドレツシングの人体の外形に適合す
る透湿外層は、外層を中間の連続気泡フオーム層
へ結合する透湿性接着剤層からなつてもよい。こ
の接着剤層は連続でも非連続でもよい。
連続層として透湿性である接着剤として、各種
のアクリレートエステルコポリマーやポリビニル
エーテル感圧接着剤（例えば、英国特許第
1280631号に開示）が適する。好ましい感圧接着
剤は高粘度と低粘度のポリビニルエチルエーテル
類の混合物からなり、特に英国特許第1280631号
明細書に開示されている“接着剤組成物Ａ”から
なるものである。他の好ましい感圧接着剤は例え
ば英国特許出願第8106707号に開示されているア
クリル酸エステルとアクリル酸との共重合体から
なるものであり、特に47重量部のブチルアクリレ
ート、47重量部の２−エチルヘキシルアクリレー
ト及び６重量部のアクリル酸を上記英国特許出願
明細書に記載の一般的な方法に従つてアセトン中
で重合させて得られ少なくとも1.9dl／ｇの極限
粘度を有する共重合体が挙げられる。
連続接着剤層の重量は15〜70ｇ／m2が適切であ
り、20〜40ｇ／m2が好ましい。
この発明のドレツシングの裏打層に使用する不
連続接着剤層としては、創傷用ドレツシングに通
常用いられる何れかであつてもよい。このような
不連続接着剤層として、多孔質、微孔質またはパ
ターン分布の層であつてもよい。
この発明のドレツシングには、局所的に有効な
医薬を含めることができる抗菌剤が最も適する医
薬である。抗菌剤としては、銀塩例えばスルフア
ダイジン銀のような広範囲抗菌剤、ポビトンヨー
素（ポリビニルピロリドンヨーダイン又は
PVP／Ｉとも呼ばれる）のような受容性のヨー
素源、クロルヘキシジンのグルコネート、アセテ
ート、塩酸塩などのクロルヘキシジン塩、ベンザ
ルコニウムクロリドなどのような第４級抗菌剤で
あるのが好ましい。
このような医薬は、フオーム層か接着剤層に含
めることができる。一般には、ドレツシングのフ
オーム層に含めるのが好ましい。
この発明のドレツシング中に包含させる１つの
好ましい薬剤はスルフアジアジン銀である。さら
に他の好ましい薬剤は、通常前記した塩として提
供されるクロルヘキシジンである。
薬剤は、ドレツシングに対して0.2〜20重量％、
より普通には0.3〜10重量％好ましくは0.5〜５重
量％含有される（例えば、１重量％、1.2重量％、
３重量％等である）。この発明において薬剤は発
泡体層に存在する。
この発明の驚くべき特長は、抗菌剤を親水性ポ
リウレタン発泡体に導入することができそれによ
りこれらが、ドレツシングに対向する創傷が感染
されない状態を維持するのに助成すべく役立つこ
とである。
スルフアジアジン銀、塩酸クロルヘキシジン等
のような薬剤は、重合前の原発泡体（proto
foam）に導入することができ、これは特に驚く
べきことである。というのは、塩基性窒素原子を
含む化合物の存在下においては発泡体の性質に著
しい変化がよく起こると予想されるが、これらが
起こらないことがここに見出されたからである。
薬剤は発泡前に導入されてもよく予め製造して
おいた発泡体そのものに導入されてもよい。
発泡前に薬剤を導入する際には、その薬剤は発
泡される混合物の成分と反応する反応性の部分を
有しないもの（例えば、存在するイソシアネート
基と反応しうる遊離アミノ基を含んではいけな
い）か、さもなければその潜在の反応性が押えら
れるべく低い溶解性の薬剤でなければならない。
従つて例えばスルフアジアジン銀や塩酸クロルヘ
キシジンのごとき薬剤は、例えば界面活性剤の水
溶液中に薬剤を分散させた後イソシアネート含有
の原料を混合するごとく、プレポリマー混合物中
に所望の量分散させることにより、発泡体中へ簡
単に導入することができる。不溶性の薬剤として
最も適切なものは、微粉砕されたものであり、最
も好ましくは超微粉砕されたものである。
グルコン酸クロルヘキシジンのごときより溶解
性の塩はこのようにして導入できないことが判明
した。というのはプレポリマー成分との反応が起
こり、得られた発泡体はより硬質で抗菌的に効果
がないからである。溶解性の薬剤は、発泡体を製
造した後に該薬剤の溶液を発泡体に浸漬させるこ
とによつて含有させることができることが幸いに
も発見された。従つて、例えばグルコン酸クロル
ヘキシジンの5W／Ｖ％溶液50mlに48時間浸した
後乾燥させた２×２cm大のこの発明のドレツシン
グは抗菌性を有することが見い出された。
この発明のドレツシングの形状や大きさは、便
利なものであればいい。長方形のパツトであるの
が好ましい形である。この発明のドレツシングの
他の好ましい形としては、包帯として使用しうる
か小さなドレツシングを作るのに用いうる細長い
ストリツプである。
この発明のドレツシングは滅菌されているのが
望ましい。この発明のドレツシングは、細菌不透
過性パウチに入れて提供するのが有利である。こ
のような包装形態は、無菌状態で作るか、もしく
は常法に従い包装後滅菌すればよい。滅菌法とし
ては、蒸気によるような加熱滅菌が望ましく、他
の方法としてはエチレンオキシド滅菌やガンマー
線照射が望ましい。
この発明の他の観点によれば、親水性ポリマー
の連続気泡フオームからなる吸収層と傷に面する
表面を接着剤でコートした人体の外形に適合する
エラストマーネツトからなる傷に面する層とをま
とめることからなる創傷用ドレツシングの製法が
提供される。
層をまとめるのは、通常積層法による。通常積
層法は、創傷用ドレツシングに人体の外形に適合
する透湿外層を形成する際にも用いうる。
前述した個々の層は、一つまたはそれ以上の積
層工程で結合させ積層物に成形することができ
る。結合法としては、ヒートシール又は接着剤接
着で行うのが適するが、但し、接着剤層がドレツ
シングの透湿度や傷滲出物の傷表面からドレツシ
ングへの通過を不要に減少さすものであつてはな
らない。
この発明の積層工程においては、一以上の層が
予め形成した層と接触して積層される。
この発明のフイルム／フオームまたはフイル
ム／フオーム／ネツトの積層物を形成するのに用
いる好ましい結合法は、ヒートシールである。通
常の方法で１以上の積層工程で加熱・加圧してフ
オーム層にネツトをヒートシールすればネツト／
フイルム層ができる。適当なヒートシールとは、
ネツトまたはフイルム層をフオーム層と接触さ
せ、低圧下で加熱金属ローラとゴムローラのニツ
プを通すことからなる。ネツトまたはフイルムが
熱軟化状態にあることを確実にするため、ネツト
またはフイルム層を加熱金属ローラに近接させる
のが望ましい。
ネツトが型押フイルムコーテイングシート上に
形成された場合、熱積層工程中ネツトが型押フイ
ルム成形シート上で支持させておくのが好まし
い。支持されたネツトは、積層工程の熱や圧力に
より、フオームの表面に圧縮されたり偏平にされ
たりする傾向が少ないことが見出された。
接着剤は、ネツトがフオーム層へ積層される
前、間または後で、ネツトの傷に面する表面に塗
布しうる。好ましい方法としては、離散浮出し部
分と連続くぼみ部分のパターンを有する剥離コー
ト表面のくぼみ、および接着剤層上に同様の方法
で形成したネツトに、流動状態の接着剤を入れる
ことである。
熱可塑性ポリウレタンのインテグラルネツトを
製造する１つの好ましい方法は、熱可塑性ポリウ
レタン溶液を溶融型押された（melt embossed）
ポリオレフインシート上に流延しこれを加熱炉中
で乾燥させる方法である。適切な流延溶液は熱可
塑性ポリウレタンを15〜35重量％含有し、好まし
くは20〜30％含有する。好適な流延溶液はアセト
ン中にエスタン5702又は5703を20〜25重量％含有
するものである。他の好適な流延溶液は、テトラ
ヒドロフラン又はテトラヒドロフランとアセトン
の混合液中にエスタン5714Fを25〜30重量％含有
するものである。
他のエラストマーからネツトを製造するにあた
つて類似の手法を用いることができる。
溶融型押されたポリオレフインシートは、英国
特許第10559963号明細書中に提供された方法によ
り作ることができる。適切な型押ポリオレフイン
シートは、幅１mm、高さ0.5mmで側面の傾斜がコ
ニカル角として60度の正錐台形上の突起部を１cm
当り８ケ有し、かつ縦方向及び横方向のスケア・
グリツドのくぼみ部分の幅が底部で0.25mm、上部
で0.75mmのパターンを有する。
好適な型押されたポリオレフインシートは、底
部1.35mm幅、上部0.7mm幅、高さ0.45mmで側面の傾
斜がコニカル角として70度の正角錐台の突起部を
はすかい配列（45°）で１cm当り６ケ有するパタ
ーンを有する。
好ましい型押されたポリオレフインシートは、
底部２mm幅、上部1.425mm幅、高さ0.5mmで側面の
傾斜がコニカル角として60度の正角錐台の突起部
をはすかい配列（45°）で１cm当り４ケ有するパ
ターンを有する。
熱可塑性ポリウレタン溶液は、平台式ナイフ
（knife over ａ flat bed）、ローラー式ナイフ
（knife over ａ roller）又は柔軟台式ナイフ
（knife over soft bed）からなる塗布ヘツドによ
つて、形押されたポリオレフイン面上へ流延する
ことができる。
その型押ポリマーシートキヤリヤ上に接着剤を
塗布したネツトは、簡便にヒートシールでフオー
ム層へ接着することができる。
この発明にさらに別の観点によれば、人体の外
形に適合するネツト様の配置を持つ接着剤層を親
水性ポリマーの連続気泡フオームからなる吸収層
へパターン塗布することからなるこの発明の創傷
用ドレツシングの製法が提供される。このような
パターン塗布は、常法に従つて行うことができ
る。
連続的な方法により、この発明の創傷用ドレツ
シングを連続ストリツプの形に作ることができ、
これを適当なサイズのドレツシングにカツトすれ
ばよい。
この発明のドレツシングに使用する材料の製
法、すなわち、好ましい親水性フオーム層、好ま
しい連続ポリウレタン外層、好ましいポリビニル
エチルエーテル・アクリレートエステルコポリマ
ー接着剤コーテイングと積層物などの各製法は、
前記特許出願中に開示されているので参照され
る。
この発明の創傷用ドレツシングの外層用の微孔
質フイルムは、英国特許第884232号開示の方法で
作ることができる。
この発明のドレツシングの接着剤表面は、通常
剥離剤コートの保護材を備えているのが望まし
い。剥離材コート保護材は、接着剤コートのネツ
ト層を形成するのに用いた型押シートキヤリヤー
であつてもよい。他の剥離剤コート保護材として
は、ステラリース（Steralease）紙No.15、No.67
（スターリング・コーテツド・ペーパーズ・リミ
テツド製）のようなシリコンコートの剥離紙が含
まれる。
次にこの発明を実施例によつて例証する。
実施例 １ この発明のネツト−フオームドレツシングが、
接着剤をコートしたエラストマーネツトを作製
し、そのネツトを、コートしていない表面で親水
性ポリマーの連続気泡発泡体に積層して作製され
た。
接着剤をコートしたネツトの製造 アクリレートエステルコポリマー接着剤をアセ
トンに溶解した30％溶液を、シリコン剥離剤をコ
ートした溶融型押しポリプロピレンシート〔ICI
プラスチツクス社（ICI Plastic Limited）から
供給され、チヨークフイラーPXC4999を40重量
％含有するポリプロピレン〕の凹部に、オーバ
ー・ソフト・ベツド・コーテイング・ユニツトの
刃によつて流延した。そのプロピレンシートは、
底部の幅が２mm、先端の幅が1.42mm、高さが0.5
mm、側面がコニカル角60°の傾斜を有する正四角
錐台形突起部を斜め配列（45°）で１cm当り４個
もつ溶融型押しパターンを有する。またこのアク
リレートエステルコポリマーは47重量部の２−エ
チルヘキシルアクリレート、47重量部のｎ−ブチ
ルアクリレート及び６重量部のアクリル酸からな
り、英国特許出願公開第2070631号に記載の一般
的な方法にしたがつてアセトン中で重合され、
1.9dl／ｇの極限粘度を有する。
接着剤コーテイングは加熱中で乾燥され、単
位面積あたりの乾燥重量は50ｇ／m2であつた（約
50ミクロン厚）。
テトラヒドロフラン／アセトンの混合液（60／
40重量％）にエスタン5714F（B.F.Goodrich社か
ら入手しうる）を溶解した20％溶液を、その凹部
に接着剤をコートした前記型押しフイルムに流延
し、型押しフイルム上の未乾燥の流延ネツトを80
℃の温度の熱風炉に２分間通過させて乾燥した。
吸収層の製造 ２成分の混合・分配装置〔Prodef
Engineering Limited社から供給されるバリ・
オ・ミツクス（Vario−Mix）〕を使用して、ハ
イポールFHP2002とブリジ72（１％水溶液）を
１：２の割合で混合して発泡体混合物を作製し
た。この発泡混合物を15cm幅のフイツシユテール
ダイ型の吐出ノズルを使つて流延頭部へ供給し、
１mmのギヤツプをセツトしたローラーコートヘツ
ドのナイフで、シリコンコートした剥離紙
〔Sterling Coated Papers Limited社から供給さ
れるステラリース（Steralese）No.46〕上に塗布
した。その流延発泡体を５分間、50℃の空気循環
炉を通して乾燥した。流延された親水性ポリウレ
タン発泡体の厚みは２mmであつた。
低癒着性創傷用ドレツシングの製造 シリコンコートした剥離型押しシート上の、接
着剤をコートしたポリウレタンネツトと、シリコ
ンコートした流延紙上の親水性ポリウレタン発泡
体とを、シリコンゴムローラーと循環油で85℃に
加熱されたスチールローラーとのニツプ間に通過
させることによつて加熱積層した。上記ポリウレ
タンネツトをはこぶ型押しシートが加熱されたス
チールローラーに沿つて供給されるので、そのネ
ツトは軟化温度まで確実に加熱された後に上記発
泡体に積層される。
次いでシリコン剥離紙を発泡体表面からはずし
て積層体ストリツプを得、このストリツプを裁断
して、適当な大きさのドレツシングにした。得ら
れたネツトの重量は25ｇ／m2であり、約1.4mmの
大きさの孔を１cmあたり４個有していた。
実施例 ２ シリコン剥離紙キヤリヤーではこばれる人体の
外形に適合するポリウレタンフイルム外層（エス
タン5714F、重量12.5ｇ／m2）に、実施例１のネ
ツト−発泡体積層体をその発泡体の面で接触させ
て、シリコンラバーローラーと循環オイルで120
℃に加熱されたスチールローラーとのニツプ間に
通過させて積層した。シリコンをコートした剥離
紙ではこばれるポリウレタンフイルムは加熱され
たスチールローラーに沿つて供給されるので、そ
のフイルムは軟化温度まで確実に加熱された後に
上記発泡体に積層される。
シリコン剥離紙をフイルム表面からはずし、積
層体ストリツプを得、このストリツプを裁断して
適当な大きさのドレツシングとした。
創傷用ドレツシングの性能試験 Ａ 吸収性試験 実施例１に記載の方法で作製したドレツシン
グを、その発泡体のネツトを有する面に馬血清
を接触させて置いた。その血清は、静水圧が零
の直径１cmのオリフイスを通じて用いた。血清
の滲透状況を観察するとともに吸収開始前と吸
収過程で間隔をおいてドレツシングの重量を測
定した。吸収速度は最初低かつたが急速に上昇
し、その結果実験開始から60分後にパツドは飽
和されたことが認められ、実験開始と終了との
間のパツドの重量差を測定したところ10ｇの血
清を含有していた。
この実験は、発泡体の吸収容量が一面上のネ
ツトと他方の面上のフイルムの存在で制限され
ないことを示した。
透湿度〔moisture vapour permeability
（MVP）〕の測定 接着剤／ネツト／発泡体の積層体であるドレツ
シングのデイスクの試験片を、シーリングリング
とスクリユークランプを用いてペイン透過度カツ
プ（フランジを付けた金属カツプ、Payne
permeability Cup）にクランプした。試験試料
の露出表面は10cm2である。各カツプにはほぼ10ml
の蒸留水が入つている。
それらのカツプの重量をはかつた後、37.5℃に
保持されたフアン付き電気オーブン中に置く。そ
のオーブン中の相対湿度は、３〜８メツシユ通過
の無水塩化カルシウムを１Kgをオーブンの床上に
おくことによつてほぼ10％に保持される。
カツプは24時間後に取り出され、20分間冷却さ
せて再度重量が測定される。試験資料の透質度
（MVP）は重量損失から計算され、ｇ／m2・24時
間・37.5℃・100〜10％相対湿度差の単位で示さ
れる。
実施例１で作製したドレツシングの４つのサン
プルの透湿度は2252、2178、2294および2282ｇ／
m2／24時間であつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 吸収層と傷に面する層とからなり、吸収層が
    親水性ポリマーの連続気泡フオームからなり、か
    つ傷に面する層が傷に面する表面に接着剤でコー
    トされた人体の外形に適合するエラストマーネツ
    トからなる創傷用ドレツシング。 ２ 吸収層がさらに外層を備え、その外層が人体
    の外形に適合する透湿層からなる特許請求の範囲
    第１項記載のドレツシング。 ３ 外層が人体の外形に適合する連続フイルムで
    ある特許請求の範囲第１項記載のドレツシング。 ４ 傷に面する層における接着剤コートがアクリ
    レートエステルコポリマー感圧接着剤またはポリ
    ビニルエチルエーテル感圧接着剤で、かつ25〜50
    ミクロンの厚みを有するものである特許請求の範
    囲第１項記載のドレツシング。 ５ 親水性ポリマーの開放セルフオームからなる
    吸収層と、傷に面する表面に接着剤でコートされ
    た人体の外形に適合するエラストマーネツトから
    なる傷に面する層とを一緒に合すことからなる創
    傷用ドレツシングの製法。 ６ 吸収層と傷に面する層とからなり、吸収層が
    親水性ポリマーの連続気泡フオームからなり、傷
    に面する層が人体の外形に適合するネツト様形状
    で吸収層にパターン塗布された接着剤層からなる
    創傷用ドレツシング。 ７ 吸収層がさらに外層を備え、その外層が人体
    の外形に適合する透湿層からなる特許請求の範囲
    第６項記載のドレツシング。 ８ 外層が人体の外形に適合する連続フイルムか
    らなる特許請求の範囲第６項記載のドレツシン
    グ。 ９ 接着剤がアクリレートエステルコポリマー感
    圧接着剤またはポリビニルエチルエーテル感圧接
    着剤である特許請求の範囲第６項記載のドレツシ
    ング。 １０ 人体の外形に適合するネツト様形状の接着
    剤層を親水性ポリマーの連続気泡フオームからな
    る吸収層へパターン塗布することからなる創傷用
    ドレツシングの製法。
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59154859U (ja) * 1983-03-31 1984-10-17 日野自動車株式会社 デイ−ゼル機関の燃料噴射ポンプ
DE3344618C2 (de) * 1983-12-09 1985-12-05 EGWA Apothekergenossenschaft eG, 7144 Asperg Verbandsstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
GB8419745D0 (en) * 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
GB8422492D0 (en) * 1984-09-06 1984-10-10 Smith & Nephew Ass Adhesive dressing
DE3685227D1 (de) * 1985-01-04 1992-06-17 Squibb & Sons Inc Wundverband.
EP0257133B1 (en) * 1986-08-25 1993-01-27 The B.F. GOODRICH Company Wound dressing and process for making same
US4906240A (en) * 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
AU621144B2 (en) * 1988-02-01 1992-03-05 Matrix Medica Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet
US5409472A (en) * 1989-08-03 1995-04-25 Smith & Nephew Plc Adhesive polymeric foam dressings
GB2248398B (en) * 1989-08-03 1993-07-14 Smith & Nephew Adhesive dressings
GB8917788D0 (en) * 1989-08-03 1989-09-20 Smith & Nephew Adhesive dressing
GB8917790D0 (en) * 1989-08-03 1989-09-20 Smith & Nephew Adhesive dressing
EP0613669A3 (en) * 1993-03-01 1994-12-21 Johnson & Johnson Consumer Method of manufacturing an adhesive dressing.
US5423737A (en) * 1993-05-27 1995-06-13 New Dimensions In Medicine, Inc. Transparent hydrogel wound dressing with release tab
NZ250994A (en) * 1993-05-27 1995-09-26 Ndm Acquisition Corp Wound dressing comprising a hydrogel layer bound to a porous backing layer which is bound to a thin film layer by adhesive
DE69403795T2 (de) * 1993-06-14 1997-09-18 Pfizer Imidazole als lipoxygenase inhibitoren
CN1149327A (zh) * 1994-05-06 1997-05-07 W·L·戈尔及同仁股份有限公司 三维、无缝、防水、透气、柔性的复合制品
US5556375A (en) * 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5607388A (en) * 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5522794A (en) * 1994-06-16 1996-06-04 Hercules Incorporated Method of treating human wounds
US7230154B2 (en) 2002-12-31 2007-06-12 Ossur Hf Wound dressing
US7396975B2 (en) 2003-09-17 2008-07-08 Ossur Hf Wound dressing and method for manufacturing the same
US7531711B2 (en) 2003-09-17 2009-05-12 Ossur Hf Wound dressing and method for manufacturing the same
US8967147B2 (en) 2009-12-30 2015-03-03 3M Innovative Properties Company Filtering face-piece respirator having an auxetic mesh in the mask body
CN102686380A (zh) 2009-12-30 2012-09-19 3M创新有限公司 制备拉胀网片的方法
JP7473485B2 (ja) * 2019-01-28 2024-04-23 日東電工株式会社 皮膚貼付材

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT145334B (de) * 1935-02-12 1936-04-25 Ernst Dr Gelinsky Kompresse.
DE7312783U (de) * 1973-07-19 Braun K Kg Wundkompresse
GB781975A (en) * 1954-04-01 1957-08-28 Smith & Nephew Improvements in and relating to surgical dressings
BE547884A (ja) * 1955-05-26
US2877765A (en) * 1956-07-13 1959-03-17 Bunyan John Surgical dressings, bandages and the like
DE1254294B (de) * 1959-02-12 1967-11-16 Heinz Baumann Wundauflage in poroeser Form
GB1075939A (en) * 1964-10-28 1967-07-19 Smith & Nephew Improvements in and relating to adhesive surgical and other tapes, plasters, bandages, dressings and the like
GB1142323A (en) * 1965-04-08 1969-02-05 Smith & Nephew Improvements in and relating to surgical dressings
BE789293Q (fr) * 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3927669A (en) * 1973-11-16 1975-12-23 Linda R Glatt Bandage construction
DE7703897U1 (de) * 1977-02-10 1977-06-16 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Wundkompresse
AT365445B (de) * 1980-04-15 1982-01-11 Chemiefaser Lenzing Ag Verbandsmaterial bzw. heftpflaster
DE3164904D1 (en) * 1980-10-22 1984-08-23 Smith & Nephew Ass Wound dressings and processes for their preparation
NZ199684A (en) * 1981-02-13 1985-03-20 Smith & Nephew Ass Wound dressing;wound facing layer a conformable elastomeric integral net

Also Published As

Publication number Publication date
CA1209003A (en) 1986-08-05
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