JPH0442459B2 - - Google Patents

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JPH0442459B2
JPH0442459B2 JP26637986A JP26637986A JPH0442459B2 JP H0442459 B2 JPH0442459 B2 JP H0442459B2 JP 26637986 A JP26637986 A JP 26637986A JP 26637986 A JP26637986 A JP 26637986A JP H0442459 B2 JPH0442459 B2 JP H0442459B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
titanium
chips
tool
cutting
present
Prior art date
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Expired
Application number
JP26637986A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS63118023A (ja
Inventor
Koichi Terao
Ryuka Ikeda
Takao Suzuki
Hiroyuki Ichihashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、チタンを溶解する方法に関するもの
である。
(従来の技術) 現在工業的にもつとも普及しているチタンの溶
解方法は、消耗電極式真空アーク再溶解法であ
る。そして、この溶解原料には主にスポンジチタ
ンをコンパクト成形し、それを溶接した電極を用
いている。ところで、このスポンジチタンの製造
は、エネルギー消費量が多く高価となるため、ス
クラツプを効率よく消化すること必要となつてく
る。しかし、スクラツプを利用するには、スクラ
ツプ原料に混入するおそれのある異種金属による
材料欠陥の発生防止対策を溶解システム中で考慮
しなければならない。
しかして、このスクラツプ源のひとつとして、
チタンインゴツトやチタン製品の旋削やフライス
加工などの切削加工によつて生成する切屑があげ
られる。ところが、チタンは鋼に比べ熱伝導度が
小さくまた単位体積当たりの比熱も小さいため、
切削時に発生した熱が被削材を通して解放されに
くい。このため工具先端温度は容易に1000℃近く
まで上昇する。
(発明が解決しようとする問題点) 従つて、上記した理由によりチタンの切削工具
としては超硬工具(WC−CO)が通常使用され
ているが、このような材質の切削工具を使用した
場合には1000℃付近でチタンは鉄族元素と共晶を
作り、もろい金属間化合物を生成して欠損を生じ
る為、切屑中に工具材質が混入することになる。
しかして、この切屑を再溶解原料として利用した
場合には、超硬成分が溶解しきらず高密度介在物
として残り、材料に悪影響を及ぼすため切削切屑
は再溶解スクラツプとしてほとんど利用されてい
ないのが現状である。
本発明は上述した問題点を解決するために成さ
れたものであり、材料欠陥となるような異物の混
入のないチタン切屑を効率的に用いて再溶解する
方法を提供するものである。
(問題点を解決するための手段) 本発明者らは、チタン切屑中への超硬成分の混
入をさけるため種々の工具材質の切削性及びチタ
ン溶湯中への溶解性を調査したところ、チタンの
密度との関係から、密度が4.5g/cm3以下の酸化
物、窒化物あるいは酸窒化物セラミツクスを主成
分とする工具にて切削した純チタンあるいはチタ
ン合金の切削屑を再溶解原料として用いること
が、材料欠陥のない溶製材を得るのに有効である
ことを見いだし本発明を成立させたのである。
すなわち本発明は、酸化物、窒化物あるいは酸
窒化物セラミツクスを主成分とし、密度が4.5
g/cm3以下の工具を用いて純チタンあるいはチタ
ン合金の切削屑を得、この切削屑を再溶解原料と
することを要旨とするものである。
ここで、本発明に適用できる工具材質としては
Al2O3、Si3N4,C−BN(立方晶BN)、サイアロ
ン(Si−Al−O−N系)などを主成分とするセ
ラミツクスをあげることができる。
ところで本発明において、酸化物、窒化物ある
いは酸窒化物セラミツクスを主成分とする工具に
より切削して得られた切屑が、再溶解原料として
有効であるのは、切屑中に混入したこれらの工具
材質が、チタン溶湯に容易に溶解するためであ
る。
これはチタン中への酸素及び窒素の固溶量が大
なることに寄因すると考えられる。たとえばSi3
N4はSi3N4→3Si+4なる分解反応によりTi溶
湯中に溶解する。
一方WCのような炭化物やTiB2のような硼化物
からなる工具材質はTi中への炭素や硼素の固溶
量が小さいため溶解しにくく、高密度介在物とし
て残存する。
また、本発明において工具材質の密度を4.5
g/cm3以下と限定したのは、4.5g/cm3を超える
と工具材質はチタン溶湯中を沈降してゆくため、
溶解時間を十分にかせぐことができずに溶け残る
ことがあるからである。しかし、4.5g/cm3以下
であると溶湯中に浮くため、溶解に十分な時間を
とることができるとともに、万一、溶け残りがあ
つても浮上分離することができる。
(作用) 本発明は、酸化物、窒化物あるいは酸窒化物セ
ラミツクスを主成分とし、密度が4.5g/cm3以下
の工具を用いて純チタンあるいはチタン合金の切
削屑を得、この切削屑を再溶解原料とするもので
ある為、チタン切屑中に材料欠陥となるような異
物の混入がない。
(実施例) 次に本発明方法の高価を確認するために行なつ
た実験の結果について述べる。
Si3N4基工具及び超硬工具にて純チタンを切削
して得られた切屑を各々粉砕、酸洗した。そし
て、このうちの超硬工具による切削で得られたチ
タン切屑についてはさらに磁選により超硬成分を
とりのぞいた。しかして、それぞれの切屑をコン
パクト成形し、溶接して電極として真空アーク溶
解し、約1トンのインゴツトを得た。また、比較
材としてスポンジチタンを原料としたインゴツト
も溶製した。
その結果、超硬工具による切削切屑を溶解した
インゴツトには磁選工程を経たにもかかわらず顕
微鏡下で異物が認められた。
この異物をX線マイクロアナライザー
(EPMA)で調査したところWCと判明した。
一方、Si3N4基工具による切削で得た切屑を溶
解したインゴツト及びスポンジチタンを溶解した
インゴツトには高密度介在物が全く認められなか
つた。
これらの溶製材を圧延処理したTiの薄板(t3
mm)を超音波探傷した結果、超硬工具による切削
で得た切屑を溶解し、圧延処理した薄板には10m2
につき3ヶ所の不良部が検出され、この不良部に
は約70μm程度のWCが存在した。
これに対して、Si3N4基工具による切削で得た
切屑およびスポンジチタンを溶解し圧延処理した
薄板には不良部が検出されなかつた。
なお、本実施例では消耗式真空アーク再溶解法
を用いたものを示したが、これに限らず非消耗式
真空アーク再溶解法、プラズマビーム溶解法、エ
レクトロンビーム溶解法等を用いてもよいことは
勿論である。
(発明の効果) 以上説明したように本発明は、酸化物、窒化物
あるいは酸窒化物セラミツクスを主成分とし、密
度が4.5g/cm3以下の工具を用いて純チタンある
いはチタン合金の切削屑を得、この切削屑を再溶
解原料とするものである為、チタン切屑中に材料
欠陥となるような異物の混入がない。すなわち、
本発明方法に使用する切屑は高品位はチタンスク
ラツプである為、磁選等の不純物除去工程を経ず
に効率的に再溶解することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 酸化物、窒化物あるいは酸窒化物セラミツク
    スを主成分とし、密度が4.5g/cm3以下の工具を
    用いて純チタンあるいはチタン合金の切削屑を
    得、この切削屑を再溶解原料とすることを特徴と
    するチタンの溶解方法。
JP26637986A 1986-11-07 1986-11-07 チタンの溶解方法 Granted JPS63118023A (ja)

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JP26637986A JPS63118023A (ja) 1986-11-07 1986-11-07 チタンの溶解方法

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JPS63118023A JPS63118023A (ja) 1988-05-23
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