JPH044283B2 - - Google Patents
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- JPH044283B2 JPH044283B2 JP62077487A JP7748787A JPH044283B2 JP H044283 B2 JPH044283 B2 JP H044283B2 JP 62077487 A JP62077487 A JP 62077487A JP 7748787 A JP7748787 A JP 7748787A JP H044283 B2 JPH044283 B2 JP H044283B2
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- Japan
- Prior art keywords
- chlorine dioxide
- dioxide gas
- composition
- chlorite
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は二酸化塩素ガス発生組成物に関し、更
に詳しくは化学的、物理的に安定した状態で一定
期間コントロール可能な二酸化塩素ガス発生組成
物に関する。 〔従来の技術〕 二酸化塩素は強い酸化剤であると共に優れた漂
白力を持ち、且つ優れた殺菌効力を有する化学物
質であることは周知の通りである。 例えば二酸化塩素は、大規模な発生装置を用い
てパルプの漂白剤として大量に使用されている。
又食品添加物として認められているところから、
脂肪や小麦粉等の脱色にも使用されている。更
に、工業用排水中等のフエノール分の除去や排煙
脱硝などの環境保全、公害防止の分野にも広く使
用されている。又日本では上水道の殺菌処理に塩
素が使用されているが、塩素処理により発癌性物
質であるトリハロメタンが生成することが問題と
なり、塩素の代替としてトリハロメタンを生成し
ない殺菌剤として二酸化塩素は既に殴米では広く
使用されていることも知られている。 然しながら、この二酸化塩素は、これ自身が常
温ではガス状であり、紫外線等で分解する不安定
な物質であるため、使用場所に於いて発生装置を
利用して二酸化塩素を製造しこれを使用している
のが実情である。 また、従来広く用いられていた二酸化塩素ガス
発生用の原料は液状のものが多く、家庭内等で随
時少量の二酸化塩素ガスを発生せしめるような用
途に適していない。 このため、二酸化塩素の発生が安全且つ容易に
行われ、必要な量の二酸化塩素を確実に得られる
発生方法が従来より切望されていた。 上記の問題を解決するために、例えば、特開昭
61−048404号に於いては、亜塩素酸塩の粉末又は
亜塩素酸塩若しくは安定化二酸化塩素の水溶液を
塩基性固体物質に混合又は吸着させた組成物に、
酸若ししくはエステルの蒸気を接触せしめる二酸
化塩素の発生方法が開示されている。 然しながら、この方法は酸若しくはエステルの
蒸気の接触の度合により二酸化塩素の発生量が変
動し、且つその接触の度合のコントロールが困難
であることから二酸化塩素の発生速度が一定にな
らないと云う問題点があつた。 其処で、化学的、物理的に安定で、一定期間二
酸化塩素の発生を安定した状態で自在にコントロ
ールすることが可能な二酸化塩素ガス発生組成物
の開発が望まれていた。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、叙上の観点に立つてなされたもので
あつて、その目的とするところは、一定量の二酸
化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させるこ
とができる二酸化塩素ガス発生組成物を提供する
ことにある。 〔問題点を解決するための手段〕 而して、上記の目的は、一定量の二酸化塩素ガ
スを継続に発生させるための組成物であり、その
組成物が亜塩素酸のアルカリ金属塩及びアルカリ
土金属塩からなる群の中から選ばれた少なくとも
一種の亜塩素酸金属塩と、上記亜塩素酸金属塩と
反応して二酸化塩素ガスを発生せしめるトリクロ
ロイソシアヌール酸、ジクロロイソシアヌール酸
及びそれらのアルカリ金属塩からなる群の中から
選ばれた少なくとも一種の物質から成る反応剤
と、珪藻土、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸
塩、パーライト、ゼオライトからなる群の中から
選ばれた少なくとも一種の物質から成る希釈剤と
から成る二酸化塩素ガス発生組成物によつて達成
される。 而して、上記二酸化塩素ガス発生組成物は、具
体的には重量比で0.1乃至90％の亜塩素酸金属塩
と、重量比で0.1乃至90％の反応剤と、重量比で
0.1乃至95％の希釈剤からなるものである。 〔作用〕 叙上の如く構成することにより、一定量の二酸
化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させるこ
とが可能となるものである。 〔実施例〕 亜塩素酸塩の固体は安定であり、分解温度は
180〜200℃である。このため通常の状態に於いて
は二酸化塩素ガスを発生しないが、反応剤によつ
て分解し二酸化塩素ガスを発生する。 本発明は常温で安定な亜塩素酸塩類を上記反応
剤と混合させ、各々の重量比組成を変化させるこ
とにより二酸化塩素ガスの発生速度をコントロー
ルすることが可能となる。 而して、本発明に於いて用いる亜塩素酸塩は、
亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウムなどのア
ルカリ金属塩、亜塩素酸カルシウムなどのアルカ
リ土金属塩を用いることができる。 また、反応剤としては、トリクロロイソシアヌ
ール酸、ジクロロイソシアヌール酸ソーダ、ジク
ロロイソシアヌール酸カリウム及びそれらの混合
物からる塩素化シアヌール酸を反応剤として使用
することができる。 これらの反応剤は、空気中の水分により加水分
解して次亜塩素酸を遊離する。この遊離した次亜
塩素酸と亜塩素酸塩類が反応することにより二酸
化塩素ガスを発生すると考えられる。この反応は
有機酸、無機酸と亜塩素酸塩類との反応以上に量
論的に反応が進行することが確認された。 従つて、上述の如く各成分の重量比組成を変化
させることにより二酸化塩素ガスの発生速度をコ
ントロールすることが可能となる。 本発明で使用する希釈剤としては、珪藻土、ケ
イ酸カルシウム、アルミノ珪酸塩、バーライト、
アルミナゼオライト等の天然物又は合成品を使用
することが推奨される。 而して、本発明かかる二酸化塩素ガス発生組成
物は、容器に容易に充填し通気すること等によ
り、用途に適合した二酸化塩素ガスを発生させる
ことができるので、簡易な消臭剤、防カビ剤、殺
菌剤、鮮度保持剤等の用途に使用することができ
る。 また、組成物が重量比で0.1乃至90％の亜塩素
酸金属塩と、重量比で0.1乃至90％の反応剤と、
重量比で0.1乃至95％の希釈剤からなり、更に二
酸化塩素ガスの発生量及び発生速度を上記組成物
を構成する各成分の重量比を適宜選定することに
よつて調整することができ、更にまた上記各成分
を総て粉末状とするものである。 実施例 １乃至３ 亜塩素酸ナトリウム（市販品NaClO2：87％粉
末品）と塩素化シアヌール酸（商品名：ハイライ
ト粉末品）と珪藻土（商品名：ゼオライト粉末）
を下記表−１の重量比組成で混合した。
に詳しくは化学的、物理的に安定した状態で一定
期間コントロール可能な二酸化塩素ガス発生組成
物に関する。 〔従来の技術〕 二酸化塩素は強い酸化剤であると共に優れた漂
白力を持ち、且つ優れた殺菌効力を有する化学物
質であることは周知の通りである。 例えば二酸化塩素は、大規模な発生装置を用い
てパルプの漂白剤として大量に使用されている。
又食品添加物として認められているところから、
脂肪や小麦粉等の脱色にも使用されている。更
に、工業用排水中等のフエノール分の除去や排煙
脱硝などの環境保全、公害防止の分野にも広く使
用されている。又日本では上水道の殺菌処理に塩
素が使用されているが、塩素処理により発癌性物
質であるトリハロメタンが生成することが問題と
なり、塩素の代替としてトリハロメタンを生成し
ない殺菌剤として二酸化塩素は既に殴米では広く
使用されていることも知られている。 然しながら、この二酸化塩素は、これ自身が常
温ではガス状であり、紫外線等で分解する不安定
な物質であるため、使用場所に於いて発生装置を
利用して二酸化塩素を製造しこれを使用している
のが実情である。 また、従来広く用いられていた二酸化塩素ガス
発生用の原料は液状のものが多く、家庭内等で随
時少量の二酸化塩素ガスを発生せしめるような用
途に適していない。 このため、二酸化塩素の発生が安全且つ容易に
行われ、必要な量の二酸化塩素を確実に得られる
発生方法が従来より切望されていた。 上記の問題を解決するために、例えば、特開昭
61−048404号に於いては、亜塩素酸塩の粉末又は
亜塩素酸塩若しくは安定化二酸化塩素の水溶液を
塩基性固体物質に混合又は吸着させた組成物に、
酸若ししくはエステルの蒸気を接触せしめる二酸
化塩素の発生方法が開示されている。 然しながら、この方法は酸若しくはエステルの
蒸気の接触の度合により二酸化塩素の発生量が変
動し、且つその接触の度合のコントロールが困難
であることから二酸化塩素の発生速度が一定にな
らないと云う問題点があつた。 其処で、化学的、物理的に安定で、一定期間二
酸化塩素の発生を安定した状態で自在にコントロ
ールすることが可能な二酸化塩素ガス発生組成物
の開発が望まれていた。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、叙上の観点に立つてなされたもので
あつて、その目的とするところは、一定量の二酸
化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させるこ
とができる二酸化塩素ガス発生組成物を提供する
ことにある。 〔問題点を解決するための手段〕 而して、上記の目的は、一定量の二酸化塩素ガ
スを継続に発生させるための組成物であり、その
組成物が亜塩素酸のアルカリ金属塩及びアルカリ
土金属塩からなる群の中から選ばれた少なくとも
一種の亜塩素酸金属塩と、上記亜塩素酸金属塩と
反応して二酸化塩素ガスを発生せしめるトリクロ
ロイソシアヌール酸、ジクロロイソシアヌール酸
及びそれらのアルカリ金属塩からなる群の中から
選ばれた少なくとも一種の物質から成る反応剤
と、珪藻土、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸
塩、パーライト、ゼオライトからなる群の中から
選ばれた少なくとも一種の物質から成る希釈剤と
から成る二酸化塩素ガス発生組成物によつて達成
される。 而して、上記二酸化塩素ガス発生組成物は、具
体的には重量比で0.1乃至90％の亜塩素酸金属塩
と、重量比で0.1乃至90％の反応剤と、重量比で
0.1乃至95％の希釈剤からなるものである。 〔作用〕 叙上の如く構成することにより、一定量の二酸
化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させるこ
とが可能となるものである。 〔実施例〕 亜塩素酸塩の固体は安定であり、分解温度は
180〜200℃である。このため通常の状態に於いて
は二酸化塩素ガスを発生しないが、反応剤によつ
て分解し二酸化塩素ガスを発生する。 本発明は常温で安定な亜塩素酸塩類を上記反応
剤と混合させ、各々の重量比組成を変化させるこ
とにより二酸化塩素ガスの発生速度をコントロー
ルすることが可能となる。 而して、本発明に於いて用いる亜塩素酸塩は、
亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウムなどのア
ルカリ金属塩、亜塩素酸カルシウムなどのアルカ
リ土金属塩を用いることができる。 また、反応剤としては、トリクロロイソシアヌ
ール酸、ジクロロイソシアヌール酸ソーダ、ジク
ロロイソシアヌール酸カリウム及びそれらの混合
物からる塩素化シアヌール酸を反応剤として使用
することができる。 これらの反応剤は、空気中の水分により加水分
解して次亜塩素酸を遊離する。この遊離した次亜
塩素酸と亜塩素酸塩類が反応することにより二酸
化塩素ガスを発生すると考えられる。この反応は
有機酸、無機酸と亜塩素酸塩類との反応以上に量
論的に反応が進行することが確認された。 従つて、上述の如く各成分の重量比組成を変化
させることにより二酸化塩素ガスの発生速度をコ
ントロールすることが可能となる。 本発明で使用する希釈剤としては、珪藻土、ケ
イ酸カルシウム、アルミノ珪酸塩、バーライト、
アルミナゼオライト等の天然物又は合成品を使用
することが推奨される。 而して、本発明かかる二酸化塩素ガス発生組成
物は、容器に容易に充填し通気すること等によ
り、用途に適合した二酸化塩素ガスを発生させる
ことができるので、簡易な消臭剤、防カビ剤、殺
菌剤、鮮度保持剤等の用途に使用することができ
る。 また、組成物が重量比で0.1乃至90％の亜塩素
酸金属塩と、重量比で0.1乃至90％の反応剤と、
重量比で0.1乃至95％の希釈剤からなり、更に二
酸化塩素ガスの発生量及び発生速度を上記組成物
を構成する各成分の重量比を適宜選定することに
よつて調整することができ、更にまた上記各成分
を総て粉末状とするものである。 実施例 １乃至３ 亜塩素酸ナトリウム（市販品NaClO2：87％粉
末品）と塩素化シアヌール酸（商品名：ハイライ
ト粉末品）と珪藻土（商品名：ゼオライト粉末）
を下記表−１の重量比組成で混合した。
【表】
上記実施例１乃至３の二酸化塩素ガス発生速度
を測定した結果を下記表−２に示す。
を測定した結果を下記表−２に示す。
【表】
実施例 ４
実施例２による二酸化塩素ガス発生組成物10ｇ
を通気性容器に充填し、一定量（５）の密閉容
器に室温で放置し、その容器内に各悪臭成分を注
入し、一定時間後に各悪臭成分を北川式検知管で
その濃度を測定した。その結果を表−３に示す。
を通気性容器に充填し、一定量（５）の密閉容
器に室温で放置し、その容器内に各悪臭成分を注
入し、一定時間後に各悪臭成分を北川式検知管で
その濃度を測定した。その結果を表−３に示す。
【表】
実施例 ５
実施例２による二酸化塩素ガス発生組成物を５
ｇ通気性包装材料に充填し、パン、餅、バナナ、
キヤベツとともに密閉容器内に室温で７日間放置
した。比較対象として二酸化塩素ガス発生組成物
の無いものを同様に放置した。その結果を表−４
に示す。
ｇ通気性包装材料に充填し、パン、餅、バナナ、
キヤベツとともに密閉容器内に室温で７日間放置
した。比較対象として二酸化塩素ガス発生組成物
の無いものを同様に放置した。その結果を表−４
に示す。
本発明は叙上の如く構成されるので、本発明に
よるときには、粉末状の組成物により一定量の二
酸化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させる
ことが可能となるものであり、又組成物の各成分
の重量比組成を変化させることにより、二酸化塩
素ガスの発生速度を容易にコントロールすること
ができる。 なお、本発明は叙上の実施例に限定されるもの
ではなく、本発明は上記実施例から当業者が容易
に想到する変更実施例の全てを包摂するものであ
る。
よるときには、粉末状の組成物により一定量の二
酸化塩素ガスを継続的、且つ安定的に発生させる
ことが可能となるものであり、又組成物の各成分
の重量比組成を変化させることにより、二酸化塩
素ガスの発生速度を容易にコントロールすること
ができる。 なお、本発明は叙上の実施例に限定されるもの
ではなく、本発明は上記実施例から当業者が容易
に想到する変更実施例の全てを包摂するものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一定量の二酸化塩素ガスを継続に発生させる
ための組成物であり、その組成物が下記ａ）項乃
至ｃ）項記載の構成要素から成る二酸化塩素ガス
発生組成物。 ａ） 亜塩素酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土
金属塩からなる群の中から選ばれた少なくとも
一種の亜塩素酸金属塩。 ｂ） 上記ａ）項記載の物質と反応して二酸化塩
素ガスを発生せしめるトリクロロイソシアヌー
ル酸、ジクロロイソシアヌール酸及びそれらの
アルカリ金属塩からなる群の中から選ばれた少
なくとも一種の物質から成る反応剤。 ｃ） 珪藻土、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸
塩、パーライト、ゼオライトからなる群の中か
ら選ばれた少なくとも一種の物質から成る希釈
剤。 ２ 前記組成物が重量比で約0.1％乃至約90％の
前記亜塩素酸金属塩と、重量比で約0.1％乃至約
90％の前記反応剤と、重量比で約0.1％乃至約95
％の前記希釈剤からなる特許請求の範囲第１項記
載の二酸化塩素ガス発生組成物。 ３ 二酸化塩素ガスの発生量及び発生速度を前記
組成物を構成する各成分の重量比を適宜選定する
事によつて調整する特許請求の範囲第１項又は第
２項記載の二酸化塩素ガス発生組成物。 ４ 上記組成物の各成分が総て粉末状である特許
請求の範囲第１項乃至第３項のうちのいずれか一
に記載の二酸化塩素ガス発生組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62077487A JPS63246304A (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 二酸化塩素ガス発生組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62077487A JPS63246304A (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 二酸化塩素ガス発生組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63246304A JPS63246304A (ja) | 1988-10-13 |
| JPH044283B2 true JPH044283B2 (ja) | 1992-01-27 |
Family
ID=13635342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62077487A Granted JPS63246304A (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 二酸化塩素ガス発生組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63246304A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0686364B2 (ja) * | 1989-10-05 | 1994-11-02 | 四国化成工業株式会社 | 活性塩素徐放性のプラスチックの製造法 |
| GB2304706B (en) * | 1995-09-01 | 1999-06-30 | Feedwater Treatment Services L | Preparation and use of novel biocidal solutions |
| WO1998011776A1 (en) * | 1996-09-18 | 1998-03-26 | Bernard Technologies, Inc. | Powders providing controlled sustained release of a gas |
| JP4109165B2 (ja) * | 2003-05-09 | 2008-07-02 | 株式会社アマテラ | 二酸化塩素ガスの発生方法 |
| WO2005000368A1 (ja) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Takahashi, Sanae | 除菌消臭剤、除菌消臭剤溶液及びこれを用いた除菌消臭方法 |
| GB2426708B (en) * | 2005-05-05 | 2009-12-16 | Animax Ltd | Two-Part Disinfectant |
| JP2007217239A (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Taiko Pharmaceutical Co Ltd | 二酸化塩素発生組成物 |
| DE102011007057A1 (de) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzung umfassend einen alpha-Cyclodextrin-Chlordioxidkomplex und einen Inertstoff sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| CN104255785A (zh) * | 2014-08-26 | 2015-01-07 | 艾波 | 一种长效可控的二氧化氯缓释剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1579431A (en) * | 1976-03-23 | 1980-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | Disinfecting and/or sterilising |
-
1987
- 1987-04-01 JP JP62077487A patent/JPS63246304A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63246304A (ja) | 1988-10-13 |
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