JPH0443903B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0443903B2 JPH0443903B2 JP58062283A JP6228383A JPH0443903B2 JP H0443903 B2 JPH0443903 B2 JP H0443903B2 JP 58062283 A JP58062283 A JP 58062283A JP 6228383 A JP6228383 A JP 6228383A JP H0443903 B2 JPH0443903 B2 JP H0443903B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyisocyanate
- weight
- epichlorohydrin
- present
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
本発明は着色安定化したポリイソシアネート組
成物の製造方法に関する、更に詳しくはエピクロ
ルヒドリンを加えて着色安定性に優れたポリイソ
シアネート組成物の製造方法に関するものであ
る。 ポリイソシアネート化合物類は、ポリウレタン
樹脂などの原料として有用な物質であることは周
知である。 しかしながら、これらのポリイソシアネート化
合物は不安定な物質であり、特に着色については
製造直後から進行し、数週間〜数カ月後には使用
に耐えられなくなるほど着色する場合がある。着
色したポリソシアネート化合物は、白物あるいは
淡色物のレザー、塗料、フオームなどの原料とし
ては使用出来ない。 着色防止のための改良については、例えばポリ
イソシアネート化合物の純度を上げたり、空気と
の接触をさけたり、着色防止剤を添加したりして
行なわれてきたが、いづれも十分な効果は得られ
ていない。ポリイソシアネート化合物のなかで比
較的着色しにくいといわれる脂肪族系ポリイソシ
アネート化合物でも、重合のために加熱すると短
時間のうちに着色することがあり、この場合の着
色防止技術もまだ完成されていない。 本発明者らは、これらの問題点を解決するため
種々研究した結果、エピクロルヒドリンが優れた
着色防止効果をもつことが解り、本発明に至つ
た。 即ち、本発明は、 ポリイソシアネート化合物に0.001重量％のエ
ピクロルヒドリンを加えて、45℃〜100℃の温度
で加熱することを特徴とする着色安定性の優れた
ポリイソシアネート組成物の製造方法である。 本発明におけるエピクロルヒドリンの添加量
は、ポリイソシアネート化合物の種類あるいは純
度によつて異なるが0.001重量％〜0.1重量％の範
囲である。0.001重量％未満では大きな効果は期
待できず、又0.1重量％をこえて添加しても効果
的に差異は認められない。 本発明におけるポリイソシアネート化合物とし
ては、ジフエニルメタンジイソシアネート
（MDI）、ポリフエニルメタンポリイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）、
イソホロンジイソシアネート、フエニレンジイソ
シアネート、トリレンジイソシアネート（TDI）、
ナフチレンジイソシアネートなど又、これらポリ
イソシアネートのトリマー化体、カルボジイミド
化体などのイソシアネート変性体などが用いられ
る。エピクロルヒドリンをポリイソシアネート化
合物に加え45℃〜100℃の温度で加熱を行うこと
により着色安定性の優れたポリイソシアネート組
成物が得られる。 エピクロルヒドリンを添加したポリイソシアネ
ート化合物が無添加品にくらべ優れた着色安定性
を有する。又、本発明のポリイソシアネート組成
物を用いてトリマー化反応、カルボジイミド化反
応などを行なうに際して、あるいはこれら反応物
の熱処理などの後処理に際して反応物の着色が有
効に防止される。 本発明のポリイソシアネート組成物に通常用い
られる他の添加剤類、例えば３，５−ジタ−シヤ
リ−ブチルハイドロオキシトルエン、トリフエニ
ルフオスフアイトなどを併用することが出来る。
又、必要に応じて紫外線吸収剤、防カビ剤、染
料、充填剤、溶剤、可塑剤なども添加することが
出来る。 実施例 １ 種々のポリイソシアネート化合物にエピクロル
ヒドリンを添加したものと、無添加のものについ
て表中の温度条件で経時させて色数変化を測定し
た結果、表．１のようになつた。
成物の製造方法に関する、更に詳しくはエピクロ
ルヒドリンを加えて着色安定性に優れたポリイソ
シアネート組成物の製造方法に関するものであ
る。 ポリイソシアネート化合物類は、ポリウレタン
樹脂などの原料として有用な物質であることは周
知である。 しかしながら、これらのポリイソシアネート化
合物は不安定な物質であり、特に着色については
製造直後から進行し、数週間〜数カ月後には使用
に耐えられなくなるほど着色する場合がある。着
色したポリソシアネート化合物は、白物あるいは
淡色物のレザー、塗料、フオームなどの原料とし
ては使用出来ない。 着色防止のための改良については、例えばポリ
イソシアネート化合物の純度を上げたり、空気と
の接触をさけたり、着色防止剤を添加したりして
行なわれてきたが、いづれも十分な効果は得られ
ていない。ポリイソシアネート化合物のなかで比
較的着色しにくいといわれる脂肪族系ポリイソシ
アネート化合物でも、重合のために加熱すると短
時間のうちに着色することがあり、この場合の着
色防止技術もまだ完成されていない。 本発明者らは、これらの問題点を解決するため
種々研究した結果、エピクロルヒドリンが優れた
着色防止効果をもつことが解り、本発明に至つ
た。 即ち、本発明は、 ポリイソシアネート化合物に0.001重量％のエ
ピクロルヒドリンを加えて、45℃〜100℃の温度
で加熱することを特徴とする着色安定性の優れた
ポリイソシアネート組成物の製造方法である。 本発明におけるエピクロルヒドリンの添加量
は、ポリイソシアネート化合物の種類あるいは純
度によつて異なるが0.001重量％〜0.1重量％の範
囲である。0.001重量％未満では大きな効果は期
待できず、又0.1重量％をこえて添加しても効果
的に差異は認められない。 本発明におけるポリイソシアネート化合物とし
ては、ジフエニルメタンジイソシアネート
（MDI）、ポリフエニルメタンポリイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）、
イソホロンジイソシアネート、フエニレンジイソ
シアネート、トリレンジイソシアネート（TDI）、
ナフチレンジイソシアネートなど又、これらポリ
イソシアネートのトリマー化体、カルボジイミド
化体などのイソシアネート変性体などが用いられ
る。エピクロルヒドリンをポリイソシアネート化
合物に加え45℃〜100℃の温度で加熱を行うこと
により着色安定性の優れたポリイソシアネート組
成物が得られる。 エピクロルヒドリンを添加したポリイソシアネ
ート化合物が無添加品にくらべ優れた着色安定性
を有する。又、本発明のポリイソシアネート組成
物を用いてトリマー化反応、カルボジイミド化反
応などを行なうに際して、あるいはこれら反応物
の熱処理などの後処理に際して反応物の着色が有
効に防止される。 本発明のポリイソシアネート組成物に通常用い
られる他の添加剤類、例えば３，５−ジタ−シヤ
リ−ブチルハイドロオキシトルエン、トリフエニ
ルフオスフアイトなどを併用することが出来る。
又、必要に応じて紫外線吸収剤、防カビ剤、染
料、充填剤、溶剤、可塑剤なども添加することが
出来る。 実施例 １ 種々のポリイソシアネート化合物にエピクロル
ヒドリンを添加したものと、無添加のものについ
て表中の温度条件で経時させて色数変化を測定し
た結果、表．１のようになつた。
【表】
実施例 ２
TDI（２，４−／２，６−＝80／20）にエピク
ロルヒドリンを0.02重量％添加したものを1000重
量部、酢酸エチル1000重量部、およびナフテン酸
鉛2.0重量部を70℃で反応させ、反応液がイソシ
アネート基8.5重量％を含有するまでトリマー化
重合させて、次に触媒を燐酸で中和して色数
100APHAの生成物をえた。エピクロルヒドリン
無添加のTDIを用いて同様に反応させたところ、
色数350APHAの生成物をえた。
ロルヒドリンを0.02重量％添加したものを1000重
量部、酢酸エチル1000重量部、およびナフテン酸
鉛2.0重量部を70℃で反応させ、反応液がイソシ
アネート基8.5重量％を含有するまでトリマー化
重合させて、次に触媒を燐酸で中和して色数
100APHAの生成物をえた。エピクロルヒドリン
無添加のTDIを用いて同様に反応させたところ、
色数350APHAの生成物をえた。
Claims (1)
- １ ポリイソシアネート化合物に0.001重量％〜
0.1重量％のエピクロルヒドリンを加えて、45℃
〜100℃の温度で加熱することを特徴とする着色
安定性の優れたポリイソシアネート組成物の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58062283A JPS59189116A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 着色安定化ポリイソシアネ−ト組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58062283A JPS59189116A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 着色安定化ポリイソシアネ−ト組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59189116A JPS59189116A (ja) | 1984-10-26 |
| JPH0443903B2 true JPH0443903B2 (ja) | 1992-07-20 |
Family
ID=13195639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58062283A Granted JPS59189116A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 着色安定化ポリイソシアネ−ト組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59189116A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2988755B2 (ja) * | 1991-09-09 | 1999-12-13 | 住友バイエルウレタン株式会社 | 芳香族イソシアネート化合物の着色防止法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5242596A (en) * | 1975-10-01 | 1977-04-02 | Nippon Soda Co Ltd | Process for preparing urethane prepolymer |
-
1983
- 1983-04-11 JP JP58062283A patent/JPS59189116A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59189116A (ja) | 1984-10-26 |
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