JPH0443960B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0443960B2 JPH0443960B2 JP58116989A JP11698983A JPH0443960B2 JP H0443960 B2 JPH0443960 B2 JP H0443960B2 JP 58116989 A JP58116989 A JP 58116989A JP 11698983 A JP11698983 A JP 11698983A JP H0443960 B2 JPH0443960 B2 JP H0443960B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- fatty acid
- substituted
- salt
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はα−スルホ脂肪酸塩の特定塩をポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩に
特定比で添加しアルキルエーテル硫酸エステル塩
の被膜形成を防止する事を特徴とする組成物であ
る。 本発明に用いるα−スルホ脂肪酸塩は特公昭38
−3265、特開昭49−116106に開示されているが、
ジアルカリ金属塩として固型洗剤として用いられ
ている。α−スルホ脂肪酸のジナトリウム塩は水
に離溶であり、それ自身では良好な性能を示さな
い事は良く知られており、特開昭47−6276や57−
12582に開示されている如く、他種活性剤と併用
する事が行なわれているが、α−スルホ脂肪酸ジ
ナトリウム塩等の性能を充分に発揮させていると
は言えない。 一方、アルキルエーテル硫酸エステル塩溶液は
大気にさらされると被膜形成しやすく、ポリエチ
レングリコール・無機塩等の添加剤で被膜の形成
を防止する方法が特開昭53−92809に開示されて
いる。 本発明者らはこの被膜がアルキルエーテル硫酸
エステル塩の液晶である事を偏光顕微鏡観察で確
認し、液晶破壊の為に各種活性剤の効果について
鋭意検討を重ね、親水基としてCOO-基とSO3 -基
の２種を有し、且つアンモニア・モノエタノール
アミン又はトリエタノールアミン等の対イオンを
有するα−スルホ脂肪酸塩が、アルキルエーテル
硫酸エステル塩溶液の被膜形成を防止し、且つ洗
浄性能にも寄与する事を見い出し本発明をなすに
至つた。 すなわち、本発明における液体洗浄剤組成物
は、以下の(a)および(b)成分を含有し、且つ、(a)／
(b)が重量比で1/5〜1/2の範囲にあることを特徴と
する。 (a) 一般式（） （式中、R1は炭素数９〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれも
置換または未置換のアンモニウム基より成る群か
ら選ばれた水溶性塩を形成するカチオンであつ
て、それぞれ同一であつても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩、 (b) 一般式（） R2−Ｏ（−CH2CH2Ｏ）−nSO3M″ （） （式中、R2はC3〜15のアルキル基であり、ｎは
0.5〜７であり、M″はアルカリ金属、アルカリ土
類金属、置換もしくは未置換のアンモニウム基よ
り成る群から選ばれたカチオンである。） で表わされるアルキルエーテル硫酸エステル塩。 本発明組成物に(a)成分として用いるα−スルホ
脂肪酸塩は、前記一般式（）で表わされる構造
を有しており、その式中のR1は炭素数９〜16の
アルキル基又はアルケニル基である。この炭素数
が８未満では、被膜形成が防止出来ず、また、16
を超えると、経日により白濁化すると共に被膜形
成防止力が弱い為好ましくない。ＭおよびM″は
置換、未置換のアンモニウムであり、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどの置換アンモニウムが好ましい。α
−スルホ脂肪酸塩の具体例としては、α−スルホ
ラウリン酸、α−スルホミリスチン酸、α−スル
ホパルミチン酸、α−スルホ硬化パーム脂肪酸、
α−スホル硬化牛脂脂肪酸、α−スルホヤシ脂肪
酸の２アンモニウム・２トリエタノールアミン・
２ジエタノールアミンなどが例示できる。このα
−スルホ脂肪酸塩は、全炭素数10〜18の脂肪酸を
通常の連続薄膜型スルホン化装置又は槽型スルホ
ン化装置でスルホン化したのち、中和するか、あ
るいは脂肪酸エステルをスルホン化したのち、強
アルカリ下で加熱処理することによつて得られ
る。 このようなα−スルホ脂肪酸ジ塩は水を媒体と
する組成物中に２〜25wt％、好ましくは４〜
15wt％含有せしめるのが好ましい。 (b)成分であるアルキルエーテル硫酸塩として
は、アルキル基の炭素数が９〜15であつて、エチ
レンオキシドの平均付加モル数が0.5〜７のもの
が用いられる。対イオンとしてはナトリウム、カ
リウムなどのアルカリ金属、マグネシウムなどの
アルカリ土類金属、アンモニウム残基、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンなどの置換アンモニウム残基が例示で
き、この中でも置換もしくは未置換のアンモニウ
ムが残基が好ましい。 このような(b)成分は水を媒体とする組成物中に
10〜50wt％、好ましくは20〜30wt％含有せしめ
るのが好ましい。 (a)，(b)両成分は重量比で(a)／(b)が1/5〜1/2の範
囲にあることが必要であり、好ましくは1/4〜1/3
である。この値が1/5未満ではα−スルホ脂肪酸
ジ塩の被膜形成防止力が十分でなく、1/2を超え
ると逆に被膜形成防止能が低下してしまう。 本発明の洗浄剤組成物には、前記必須成分に加
えて必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられている
界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニ
オン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどの非イオン性界面活性剤又はカチオ
ン性界面活性剤、安定剤、香料、色素などを添加
することができる。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 第１表に示した組成物を作成し、この組成物に
ついて被膜形成性を評価した。 被膜形成評価 組成物15ｇｒを20ml容ビーカに採取し25℃65％
RHの恒温室に24時間放置した時の液表面を観察
し下記基準により評価した。 表面に被膜が認められない−Ａ 表面に一部被膜が認められる−Ｂ 表面に全体的に被膜が認められる−Ｃ 【表】
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩に
特定比で添加しアルキルエーテル硫酸エステル塩
の被膜形成を防止する事を特徴とする組成物であ
る。 本発明に用いるα−スルホ脂肪酸塩は特公昭38
−3265、特開昭49−116106に開示されているが、
ジアルカリ金属塩として固型洗剤として用いられ
ている。α−スルホ脂肪酸のジナトリウム塩は水
に離溶であり、それ自身では良好な性能を示さな
い事は良く知られており、特開昭47−6276や57−
12582に開示されている如く、他種活性剤と併用
する事が行なわれているが、α−スルホ脂肪酸ジ
ナトリウム塩等の性能を充分に発揮させていると
は言えない。 一方、アルキルエーテル硫酸エステル塩溶液は
大気にさらされると被膜形成しやすく、ポリエチ
レングリコール・無機塩等の添加剤で被膜の形成
を防止する方法が特開昭53−92809に開示されて
いる。 本発明者らはこの被膜がアルキルエーテル硫酸
エステル塩の液晶である事を偏光顕微鏡観察で確
認し、液晶破壊の為に各種活性剤の効果について
鋭意検討を重ね、親水基としてCOO-基とSO3 -基
の２種を有し、且つアンモニア・モノエタノール
アミン又はトリエタノールアミン等の対イオンを
有するα−スルホ脂肪酸塩が、アルキルエーテル
硫酸エステル塩溶液の被膜形成を防止し、且つ洗
浄性能にも寄与する事を見い出し本発明をなすに
至つた。 すなわち、本発明における液体洗浄剤組成物
は、以下の(a)および(b)成分を含有し、且つ、(a)／
(b)が重量比で1/5〜1/2の範囲にあることを特徴と
する。 (a) 一般式（） （式中、R1は炭素数９〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれも
置換または未置換のアンモニウム基より成る群か
ら選ばれた水溶性塩を形成するカチオンであつ
て、それぞれ同一であつても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩、 (b) 一般式（） R2−Ｏ（−CH2CH2Ｏ）−nSO3M″ （） （式中、R2はC3〜15のアルキル基であり、ｎは
0.5〜７であり、M″はアルカリ金属、アルカリ土
類金属、置換もしくは未置換のアンモニウム基よ
り成る群から選ばれたカチオンである。） で表わされるアルキルエーテル硫酸エステル塩。 本発明組成物に(a)成分として用いるα−スルホ
脂肪酸塩は、前記一般式（）で表わされる構造
を有しており、その式中のR1は炭素数９〜16の
アルキル基又はアルケニル基である。この炭素数
が８未満では、被膜形成が防止出来ず、また、16
を超えると、経日により白濁化すると共に被膜形
成防止力が弱い為好ましくない。ＭおよびM″は
置換、未置換のアンモニウムであり、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどの置換アンモニウムが好ましい。α
−スルホ脂肪酸塩の具体例としては、α−スルホ
ラウリン酸、α−スルホミリスチン酸、α−スル
ホパルミチン酸、α−スルホ硬化パーム脂肪酸、
α−スホル硬化牛脂脂肪酸、α−スルホヤシ脂肪
酸の２アンモニウム・２トリエタノールアミン・
２ジエタノールアミンなどが例示できる。このα
−スルホ脂肪酸塩は、全炭素数10〜18の脂肪酸を
通常の連続薄膜型スルホン化装置又は槽型スルホ
ン化装置でスルホン化したのち、中和するか、あ
るいは脂肪酸エステルをスルホン化したのち、強
アルカリ下で加熱処理することによつて得られ
る。 このようなα−スルホ脂肪酸ジ塩は水を媒体と
する組成物中に２〜25wt％、好ましくは４〜
15wt％含有せしめるのが好ましい。 (b)成分であるアルキルエーテル硫酸塩として
は、アルキル基の炭素数が９〜15であつて、エチ
レンオキシドの平均付加モル数が0.5〜７のもの
が用いられる。対イオンとしてはナトリウム、カ
リウムなどのアルカリ金属、マグネシウムなどの
アルカリ土類金属、アンモニウム残基、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミンなどの置換アンモニウム残基が例示で
き、この中でも置換もしくは未置換のアンモニウ
ムが残基が好ましい。 このような(b)成分は水を媒体とする組成物中に
10〜50wt％、好ましくは20〜30wt％含有せしめ
るのが好ましい。 (a)，(b)両成分は重量比で(a)／(b)が1/5〜1/2の範
囲にあることが必要であり、好ましくは1/4〜1/3
である。この値が1/5未満ではα−スルホ脂肪酸
ジ塩の被膜形成防止力が十分でなく、1/2を超え
ると逆に被膜形成防止能が低下してしまう。 本発明の洗浄剤組成物には、前記必須成分に加
えて必要に応じ、通常の洗浄剤に用いられている
界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニ
オン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどの非イオン性界面活性剤又はカチオ
ン性界面活性剤、安定剤、香料、色素などを添加
することができる。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 第１表に示した組成物を作成し、この組成物に
ついて被膜形成性を評価した。 被膜形成評価 組成物15ｇｒを20ml容ビーカに採取し25℃65％
RHの恒温室に24時間放置した時の液表面を観察
し下記基準により評価した。 表面に被膜が認められない−Ａ 表面に一部被膜が認められる−Ｂ 表面に全体的に被膜が認められる−Ｃ 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １(a) 一般式（） （式中、R1は炭素数９〜16のアルキル基また
はアルケニル基であり、ＭおよびM′はいずれも
置換または未置換のアンモニウム基より成る群か
ら選ばれた水溶性塩を形成するカチオンであつ
て、それぞれ同一であつても異なつてもよい。） で表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩および (b) 一般式（） R2−Ｏ（−CH2CH2Ｏ）−nSO3M″ （） （式中、R2はC3〜15のアルキル基であり、ｎは
0.5〜７であり、M″はアルカリ金属、アルカリ土
類金属、置換もしくは未置換のアンモニウム基よ
り成る群から選ばれたカチオンである。） で表わされるアルキルエーテル硫酸エステル塩 を含有し、かつ、(a)／(b)が重量比で1/5〜1/2の範
囲にあることを特徴とする液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116989A JPS6011593A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
| US06/597,894 US4549984A (en) | 1983-06-30 | 1984-04-09 | Liquid detergent composition |
| DE19843414989 DE3414989A1 (de) | 1983-06-30 | 1984-04-19 | Fluessiges wasch- und reinigungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116989A JPS6011593A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6011593A JPS6011593A (ja) | 1985-01-21 |
| JPH0443960B2 true JPH0443960B2 (ja) | 1992-07-20 |
Family
ID=14700719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58116989A Granted JPS6011593A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4549984A (ja) |
| JP (1) | JPS6011593A (ja) |
| DE (1) | DE3414989A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8420945D0 (en) * | 1984-08-17 | 1984-09-19 | Unilever Plc | Detergents compositions |
| US4731201A (en) * | 1986-08-12 | 1988-03-15 | Colgate-Palmolive Company | Shampoo method and composition |
| DE3630533A1 (de) * | 1986-09-08 | 1988-03-10 | Henkel Kgaa | Neue tensidgemische und ihre verwendung |
| US5635466A (en) * | 1992-08-21 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid detergent composition comprising an alkyl ether sulphate and a process for making the composition |
| BR9306927A (pt) * | 1992-08-21 | 1999-01-12 | Procter & Gamble | Composição detergente líquida concentrada contendo um éter de alquil sulfato e um processo para sua produção |
| US6057280A (en) * | 1998-11-19 | 2000-05-02 | Huish Detergents, Inc. | Compositions containing α-sulfofatty acid esters and methods of making and using the same |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1368736A (en) * | 1970-09-09 | 1974-10-02 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
| GB1380390A (en) * | 1970-12-16 | 1975-01-15 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
| GB1338935A (en) * | 1971-03-09 | 1973-11-28 | Procter & Gamble Ltd | Sulphonation process |
| US3898187A (en) * | 1972-12-26 | 1975-08-05 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
| DE2403895A1 (de) * | 1973-02-01 | 1974-08-15 | Unilever Nv | Stueckseife |
| DE2333356C3 (de) * | 1973-06-30 | 1982-03-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waschmittel |
| JPS5147007A (ja) * | 1974-10-21 | 1976-04-22 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Senjozaisoseibutsu |
| US3998750A (en) * | 1975-06-30 | 1976-12-21 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
| JPS52117908A (en) * | 1976-03-31 | 1977-10-03 | Nitsusan Setsuken Kk | Detergent composition |
| JPS54132609A (en) * | 1978-04-07 | 1979-10-15 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Detergent for raw wool |
| JPH0665717B2 (ja) * | 1983-04-20 | 1994-08-24 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1983
- 1983-06-30 JP JP58116989A patent/JPS6011593A/ja active Granted
-
1984
- 1984-04-09 US US06/597,894 patent/US4549984A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-19 DE DE19843414989 patent/DE3414989A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4549984A (en) | 1985-10-29 |
| JPS6011593A (ja) | 1985-01-21 |
| DE3414989A1 (de) | 1985-01-03 |
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