JPH0444632A - magnetic recording medium - Google Patents
magnetic recording mediumInfo
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- JPH0444632A JPH0444632A JP2153201A JP15320190A JPH0444632A JP H0444632 A JPH0444632 A JP H0444632A JP 2153201 A JP2153201 A JP 2153201A JP 15320190 A JP15320190 A JP 15320190A JP H0444632 A JPH0444632 A JP H0444632A
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- Japan
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- back coat
- carbon black
- magnetic recording
- coat layer
- recording medium
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は非磁性体の一方の面に磁気記録層を設け、他方
の面にバックコート層を設けてなる磁気記録媒体であっ
て、接着力、走行安定性、ドロップアウトの低減化に有
効なバックコート層を有するビデオ用の磁気記録媒体に
関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention is a magnetic recording medium comprising a magnetic recording layer provided on one surface of a non-magnetic material and a back coat layer provided on the other surface. The present invention relates to a magnetic recording medium for video that has a back coat layer that is effective in improving running stability and reducing dropout.
従来の技術
近年、磁気記録媒体はオーディオ、ビデオなどの分野で
情報記録媒体として広く使用されているが、高密度化が
進むにつれ、より細かい磁性粉を用いて塗料の高分散化
を実現するとともに、磁気記録層の表面粗度も小さくな
ってぎた。その結果、磁気記録媒体の走行性は困難にな
ってきており、走行安定性を実現するためにバックコー
ト層が設けられている。従来、バックコート層に関して
は、特開昭62−231418号公報に示されているよ
うに、その樹脂結合剤、無機充填剤、潤滑剤などの組成
について種々提案されており、走行耐久性、けずれ性な
どは改善されてきた。Conventional technology In recent years, magnetic recording media have been widely used as information recording media in fields such as audio and video, but as density increases, finer magnetic powder is used to achieve high dispersion of paint. , the surface roughness of the magnetic recording layer was also becoming smaller. As a result, the running properties of magnetic recording media have become difficult, and a back coat layer is provided to achieve running stability. Conventionally, various compositions of resin binders, inorganic fillers, lubricants, etc., have been proposed for back coat layers, as shown in Japanese Patent Application Laid-open No. 62-231418. The slippage properties have been improved.
発明が解決しようとする課題
このような従来のバックコート層では、走行耐久性、け
ずれ性は改善されているにもかかわらず、非磁性体に対
する接着力が弱(、走行時に剥れたり、またドロップア
ウトが多いという問題が発生し、バックコート層に帰因
するドロップアウトの低減が強く望まれていた。Problems to be Solved by the Invention Although such conventional back coat layers have improved running durability and scratch resistance, they have weak adhesion to non-magnetic materials (such as peeling during running, In addition, there has been a problem of frequent dropouts, and it has been strongly desired to reduce dropouts caused by the back coat layer.
本発明はこのような課題を解決するもので、ドロップア
ウトの少ない磁気記録媒体を提供することを目的とする
ものである。The present invention is intended to solve these problems, and aims to provide a magnetic recording medium with less dropout.
課題を解決するための手段
この課題を解決するために本発明は、非磁性体の一方の
面に磁気記録層を形成し、他方の面にバックコート層を
形成してなる磁気記録媒体であって、前記バックコート
層がpH6,0〜12.0のカーボンブラックと硫酸ア
ンモニウムを含む磁気記録媒体であって、さらに前記硫
酸アンモニウムの配合量が前記カーボンブラックの配合
量100重量部に対して0.5〜5.(1重量部である
磁気記録媒体である。本発明のカーボンブラックのpH
を5.fl〜12.0に限定するのはpHが6.0未満
では、バックコート層の非磁性体への接着力が低下し、
またpHが12を超えると硬化剤を配合したときに塗料
中で反応が速すぎて増粘、ゲル化を起こし、所望のバッ
クコート層の表面粗度が得られないからである。また、
硫酸アンモニウムを配合するのはドロップアウトを低減
させる効果を見出したためであり、また接着性も良好に
なる。本発明のカーボンブラックの吸油量は50co/
100 g〜70cC/100gが適当であり、これは
吸油量が70を超えると塗料の均一分散が困難になり、
また、吸油量が50より少ないとバックコート層の表面
粗度が太き(なり、巻回したときに磁性面を荒し、電磁
変換特性に悪影響を与える。しかし基本的には、カーボ
ンブラックの吸油量や平均粒子径は磁気記録層の電磁変
換特性に合せて選ばれ、表面粗度も決定されるべきもの
であり上記範囲に限定されるものではない。Means for Solving the Problems In order to solve the problems, the present invention provides a magnetic recording medium in which a magnetic recording layer is formed on one surface of a non-magnetic material and a back coat layer is formed on the other surface. The back coat layer is a magnetic recording medium containing carbon black having a pH of 6.0 to 12.0 and ammonium sulfate, and further, the amount of ammonium sulfate is 0.5 parts by weight per 100 parts by weight of the carbon black. ~5. (1 part by weight of the magnetic recording medium. The pH of the carbon black of the present invention is
5. The reason why it is limited to fl~12.0 is that if the pH is less than 6.0, the adhesive force of the back coat layer to the non-magnetic material decreases,
Furthermore, if the pH exceeds 12, the reaction in the coating material will be too rapid when a curing agent is added, resulting in thickening and gelation, making it impossible to obtain the desired surface roughness of the back coat layer. Also,
The reason why ammonium sulfate is added is because it has been found to be effective in reducing dropout, and also improves adhesiveness. The oil absorption amount of the carbon black of the present invention is 50 co/
100 g to 70 cC/100 g is suitable; this is because if the oil absorption exceeds 70, it will be difficult to uniformly disperse the paint.
In addition, if the oil absorption amount is less than 50, the surface roughness of the back coat layer becomes thick, which roughens the magnetic surface when wound and adversely affects the electromagnetic conversion characteristics.However, basically, the oil absorption of carbon black The amount and average particle diameter should be selected in accordance with the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording layer, and the surface roughness should also be determined, and is not limited to the above range.
カーボンブラックの配合量は40〜180部が適当であ
るが特に限定はない。本発明の硫酸アンモニウムの配合
量はカーボンブラックの100重量部に対して0.5〜
5.0重量部の範囲が効果的である。The amount of carbon black to be blended is suitably 40 to 180 parts, but is not particularly limited. The amount of ammonium sulfate used in the present invention is 0.5 to 100 parts by weight of carbon black.
A range of 5.0 parts by weight is effective.
これは0.5重量部未満ではドロップアウトを少なくす
る効果に欠き、また、50重量部を超えると塗料が増粘
し分散が困難になるためである。This is because if it is less than 0.5 parts by weight, it lacks the effect of reducing dropout, and if it exceeds 50 parts by weight, the paint thickens and becomes difficult to disperse.
本発明のバックコート層に用いる樹脂結合剤としては硬
化型の樹脂であり、ポリウレタンとニトロセルロースの
併用が好ましく、ポリウレタンとしては、たとえば日本
ポリウレタン工業社製のN−2301,N−2304な
どが挙げられる。また、ニトロセルロースとしては、た
とえば旭化成工業社製のセルツバBTHI/16’ 、
1/2 ’などが挙げられる。さらに、これら樹脂の
硬化剤として、イソシアネート系硬化剤が好ましく、た
とえば日本ポリウレタン工業社製のコロネートLなどを
挙げることができる。The resin binder used in the back coat layer of the present invention is a curable resin, and a combination of polyurethane and nitrocellulose is preferable. Examples of the polyurethane include N-2301 and N-2304 manufactured by Nippon Polyurethane Kogyo Co., Ltd. It will be done. In addition, examples of nitrocellulose include Seltsuba BTHI/16' manufactured by Asahi Kasei Industries, Ltd.
Examples include 1/2'. Further, as the curing agent for these resins, isocyanate-based curing agents are preferable, such as Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Industries, Ltd., and the like.
なお、本発明においてバックコート層の反対側に形成さ
れる磁気記録層はBET値37m/gでHc6700e
の酸化鉄磁性粉を樹脂結合剤中に分散したものを用い、
その磁気記録層の表面粗度は0.02μm程度である。In addition, in the present invention, the magnetic recording layer formed on the opposite side of the back coat layer has a BET value of 37 m/g and Hc6700e.
Using iron oxide magnetic powder dispersed in a resin binder,
The surface roughness of the magnetic recording layer is about 0.02 μm.
作用
本発明は磁気記録媒体におけるバックコート層に特定の
カーボンブラックを用い、硫酸アンモニウムを所定量配
合することにより、接着力が良好で、かつドロップアウ
トの少ない磁気記録媒体を提供することができる。Function The present invention can provide a magnetic recording medium with good adhesive strength and less dropout by using a specific carbon black in the back coat layer of the magnetic recording medium and adding a predetermined amount of ammonium sulfate.
実施例 以下、本発明の実施例について説明する。Example Examples of the present invention will be described below.
まず、下記の組成物をサンドミル、ボールミル、アトラ
イターなどの単独あるいは、その組み合わせにより、均
一に分散した後、イソシアネート化合物(コロネー)L
)を固形分換算で樹脂結合剤IH重量部に対して20重
量部混合し、濾過して磁性塗料およびバックコート塗料
■〜■を調製した。First, after uniformly dispersing the following composition using a sand mill, ball mill, attritor, etc. alone or in combination, the isocyanate compound (Coronet) L
) was mixed in an amount of 20 parts by weight based on the weight part of the resin binder IH in terms of solid content, and the mixture was filtered to prepare magnetic paints and back coat paints ① to ②.
(磁性塗料)
磁性粉(BET=37i/g、He6700c )−1
00重量部カーボンブラック ・・・1
〃A l 20 i ・・・3
〃塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体・・・1011
ポリウレタン °°°9 〃溶剤(
MEK/)ルエン/ンクロヘキサノン・3/2/1)・
・・235 lt(バックコート塗料■)
カーボンブラック
(pH6,0平均粒子径23mμ) −1H重量部C
OA/204 (スピネル型複合酸化物)・・・5重量
部
ポリウレタン ・・・50 ”ニト
ロセルロース ・・・50〃硫酸アンモニ
ウム ・・・0.5〃溶斉J(VEX/)
ルエン/シクロへキサノン=3/2/I)・・・150
0〃コロネートL(固形分換算) ・・・2011(
バックコート塗料■〜■)
硫酸アンモニウムの配合量をバックコート塗料■では2
,5重量部、バックコート塗料■では4.5重量部に変
えた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした。(Magnetic paint) Magnetic powder (BET=37i/g, He6700c) -1
00 parts by weight carbon black...1
〃A l 20 i...3
〃Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer...1011
Polyurethane °°°9 Solvent (
MEK/)Luene/Nclohexanone・3/2/1)・
・・235 lt (back coat paint ■) Carbon black (pH 6,0 average particle size 23 mμ) -1H weight part C
OA/204 (spinel type composite oxide)...5 parts by weight Polyurethane...50" Nitrocellulose...50 Ammonium sulfate...0.5 Erosion J (VEX/)
Luene/cyclohexanone = 3/2/I)...150
0 Coronate L (solid content conversion)...2011 (
Back coat paint ■~■) The amount of ammonium sulfate added is 2 for back coat paint ■.
, 5 parts by weight, and 4.5 parts by weight for the back coat paint (■), except that the formulation was the same as that of the back coat paint (■).
(バックコート塗料■)
pH7,0のカーボンブラック(平均粒子径31mμ)
を用いた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした
。(Back coat paint ■) Carbon black with pH 7.0 (average particle size 31 mμ)
The formulation was the same as back coat paint (■) except that .
下記の比較用組成物を上記実施例と同様の方法で調製し
た。The following comparative compositions were prepared in a manner similar to the above examples.
(バックコート塗料■)
pH2,5のカーボンブラック(平均粒子径23mμ)
を用いた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした
。(Back coat paint ■) Carbon black with pH 2.5 (average particle size 23 mμ)
The formulation was the same as back coat paint (■) except that .
(バックコート塗料■)
硫酸アンモニウムを配合しない以外はノくツクコート塗
料■と同様の配合とした。(Back coat paint ■) The formulation was the same as Nokutsu coat paint ■ except that ammonium sulfate was not added.
実施例1〜4
上記実施例の磁性塗料をポリエチレンテレフタレートか
らなる非磁性体の一方の面に塗布し、カレンダー処理し
て磁気記録層を形成したのち、上記実施例に示したバッ
クコート塗料■〜■を他方の面に塗布し、硬化してバッ
クコート層(0,6μm)を形成し、磁気記録媒体を得
た。Examples 1 to 4 The magnetic paints of the above examples were applied to one side of a non-magnetic material made of polyethylene terephthalate, and a magnetic recording layer was formed by calendering, followed by the back coat paints shown in the above examples. (2) was applied to the other side and cured to form a back coat layer (0.6 μm) to obtain a magnetic recording medium.
比較例1〜2
バックコート層形成のために上記比較例に示したバック
コート塗料■〜■を用いた以外は実施例1〜4と同様の
方法により磁気記録媒体を得た。Comparative Examples 1 to 2 Magnetic recording media were obtained in the same manner as in Examples 1 to 4, except that back coat paints 1 to 2 shown in the above Comparative Examples were used to form the back coat layer.
実施例と比較例で得られた磁気記録媒体の試験結果を次
表に示す。The test results of the magnetic recording media obtained in Examples and Comparative Examples are shown in the following table.
上記表に示す結果より明らかなように、実施例1〜4で
は走行時のバックコートはけずれがなく、接着力に優れ
ているばかりでなく、ドロップアウトの少ない磁気記録
媒体を提供できることが判明した。As is clear from the results shown in the table above, in Examples 1 to 4, the back coat did not peel off during running, and it was found that not only did it have excellent adhesive strength, but it was also possible to provide a magnetic recording medium with fewer dropouts. did.
なお、各実施例および比較例で得た試料はそれぞれ以下
に示す方法で試験を実施した。Note that the samples obtained in each Example and Comparative Example were tested by the methods shown below.
(1)表面粗度: Rank Taylo+ Hobs
on社製Ta17s+ep表面粗さ計(LPF:258
りを用いて2mm長測定し、その値を10等分した各区
間でRmaxを求め平均を取った。(1) Surface roughness: Rank Taylo+ Hobs
on Ta17s+ep surface roughness meter (LPF: 258
A length of 2 mm was measured using a 10-meter scale, and the value was divided into 10 equal parts, Rmax was determined in each section, and the average was taken.
(2)ビデオS/N :松下電器産業■製VTR(NV
8200 )を用い、TV信号発生器による規定の輝
度信号(50%白レベル信号)を基準テープ(Red−
2J)の最適記録電流で記録し、ビデオカラーノイズメ
ーターより再生時の復調信号に含まれる信号と雑音との
比(S/N)を測定し、基準テープのそれをOdBとし
て比較した。(2) Video S/N: Matsushita Electric Industrial ■ VTR (NV
8200), and apply the specified luminance signal (50% white level signal) from the TV signal generator to the reference tape (Red-
2J), the signal-to-noise ratio (S/N) contained in the demodulated signal during playback was measured using a video color noise meter, and compared with that of the reference tape as OdB.
(3) t<ックコートケfし: VTR(NV 82
00 )を用い40℃、80%RHの環境下で200回
走行させた後、バックコート面の傷のつき具合を目視観
察した。(3) t<ck coat ke fshi: VTR (NV 82
After running 200 times in an environment of 40° C. and 80% RH, the degree of scratches on the back coat surface was visually observed.
(4)バックコート接着カニ20℃、60%RHの環境
下で、各試料のバックコート層にセロテープを張り付け
、180°の剥離を行ない、そのときの荷重(g)を接
着力とした。なお、各試料のサンプル数は10個とし、
その平均値を取った。(4) Adhesion of back coat Under an environment of 20° C. and 60% RH, Sellotape was attached to the back coat layer of each sample and peeled off at 180°, and the load (g) at that time was taken as the adhesive strength. In addition, the number of samples for each sample is 10,
The average value was taken.
(5)ドロップアウト=20℃、60%RHの環境下で
単一信号を記録し、ドロップアウトカウンターを用い、
15μ秒、16dBでサンプル10個について1分当り
で数え、その平均を取った。(5) Dropout = Record a single signal in an environment of 20°C and 60% RH, using a dropout counter,
Counts were taken per minute for 10 samples at 15 μs and 16 dB, and the average was taken.
発明の効果
以上のように本発明によれば、バックコート層の走行時
のけずれがなく接着性に優れ、ドロップアウトの少ない
磁気記録媒体を提供することができ、実用上の価値は大
きい。Effects of the Invention As described above, according to the present invention, it is possible to provide a magnetic recording medium in which the backcoat layer is free from scratching during running, has excellent adhesive properties, and has little dropout, and is of great practical value.
代理人 森 本 義 弘Agent Hiroshi Mori Moto
Claims (1)
面にバックコート層を形成してなる磁気記録媒体であっ
て、前記バックコート層がpH6.0〜12.0のカー
ボンブラックと硫酸アンモニウムを含むことを特徴とす
る磁気記録媒体。 2、硫酸アンモニウムの配合量が前記カーボンブラック
の配合量100重量部に対して0.5〜5.0重量部で
あることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。[Claims] 1. A magnetic recording medium comprising a magnetic recording layer formed on one surface of a non-magnetic material and a back coat layer formed on the other surface, wherein the back coat layer has a pH of 6.0. A magnetic recording medium characterized by containing carbon black of ~12.0 and ammonium sulfate. 2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the amount of ammonium sulfate is 0.5 to 5.0 parts by weight per 100 parts by weight of the carbon black.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2153201A JPH0444632A (en) | 1990-06-11 | 1990-06-11 | magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2153201A JPH0444632A (en) | 1990-06-11 | 1990-06-11 | magnetic recording medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0444632A true JPH0444632A (en) | 1992-02-14 |
Family
ID=15557253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2153201A Pending JPH0444632A (en) | 1990-06-11 | 1990-06-11 | magnetic recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0444632A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5517277A (en) * | 1993-12-10 | 1996-05-14 | Nikon Corporation | Battery pack |
-
1990
- 1990-06-11 JP JP2153201A patent/JPH0444632A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5517277A (en) * | 1993-12-10 | 1996-05-14 | Nikon Corporation | Battery pack |
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