JPH0444632A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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Publication number
JPH0444632A
JPH0444632A JP2153201A JP15320190A JPH0444632A JP H0444632 A JPH0444632 A JP H0444632A JP 2153201 A JP2153201 A JP 2153201A JP 15320190 A JP15320190 A JP 15320190A JP H0444632 A JPH0444632 A JP H0444632A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
back coat
carbon black
magnetic recording
coat layer
recording medium
Prior art date
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Pending
Application number
JP2153201A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuyuki Oshima
尾島 信行
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2153201A priority Critical patent/JPH0444632A/ja
Publication of JPH0444632A publication Critical patent/JPH0444632A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は非磁性体の一方の面に磁気記録層を設け、他方
の面にバックコート層を設けてなる磁気記録媒体であっ
て、接着力、走行安定性、ドロップアウトの低減化に有
効なバックコート層を有するビデオ用の磁気記録媒体に
関するものである。
従来の技術 近年、磁気記録媒体はオーディオ、ビデオなどの分野で
情報記録媒体として広く使用されているが、高密度化が
進むにつれ、より細かい磁性粉を用いて塗料の高分散化
を実現するとともに、磁気記録層の表面粗度も小さくな
ってぎた。その結果、磁気記録媒体の走行性は困難にな
ってきており、走行安定性を実現するためにバックコー
ト層が設けられている。従来、バックコート層に関して
は、特開昭62−231418号公報に示されているよ
うに、その樹脂結合剤、無機充填剤、潤滑剤などの組成
について種々提案されており、走行耐久性、けずれ性な
どは改善されてきた。
発明が解決しようとする課題 このような従来のバックコート層では、走行耐久性、け
ずれ性は改善されているにもかかわらず、非磁性体に対
する接着力が弱(、走行時に剥れたり、またドロップア
ウトが多いという問題が発生し、バックコート層に帰因
するドロップアウトの低減が強く望まれていた。
本発明はこのような課題を解決するもので、ドロップア
ウトの少ない磁気記録媒体を提供することを目的とする
ものである。
課題を解決するための手段 この課題を解決するために本発明は、非磁性体の一方の
面に磁気記録層を形成し、他方の面にバックコート層を
形成してなる磁気記録媒体であって、前記バックコート
層がpH6,0〜12.0のカーボンブラックと硫酸ア
ンモニウムを含む磁気記録媒体であって、さらに前記硫
酸アンモニウムの配合量が前記カーボンブラックの配合
量100重量部に対して0.5〜5.(1重量部である
磁気記録媒体である。本発明のカーボンブラックのpH
を5.fl〜12.0に限定するのはpHが6.0未満
では、バックコート層の非磁性体への接着力が低下し、
またpHが12を超えると硬化剤を配合したときに塗料
中で反応が速すぎて増粘、ゲル化を起こし、所望のバッ
クコート層の表面粗度が得られないからである。また、
硫酸アンモニウムを配合するのはドロップアウトを低減
させる効果を見出したためであり、また接着性も良好に
なる。本発明のカーボンブラックの吸油量は50co/
100 g〜70cC/100gが適当であり、これは
吸油量が70を超えると塗料の均一分散が困難になり、
また、吸油量が50より少ないとバックコート層の表面
粗度が太き(なり、巻回したときに磁性面を荒し、電磁
変換特性に悪影響を与える。しかし基本的には、カーボ
ンブラックの吸油量や平均粒子径は磁気記録層の電磁変
換特性に合せて選ばれ、表面粗度も決定されるべきもの
であり上記範囲に限定されるものではない。
カーボンブラックの配合量は40〜180部が適当であ
るが特に限定はない。本発明の硫酸アンモニウムの配合
量はカーボンブラックの100重量部に対して0.5〜
5.0重量部の範囲が効果的である。
これは0.5重量部未満ではドロップアウトを少なくす
る効果に欠き、また、50重量部を超えると塗料が増粘
し分散が困難になるためである。
本発明のバックコート層に用いる樹脂結合剤としては硬
化型の樹脂であり、ポリウレタンとニトロセルロースの
併用が好ましく、ポリウレタンとしては、たとえば日本
ポリウレタン工業社製のN−2301,N−2304な
どが挙げられる。また、ニトロセルロースとしては、た
とえば旭化成工業社製のセルツバBTHI/16’ 、
 1/2 ’などが挙げられる。さらに、これら樹脂の
硬化剤として、イソシアネート系硬化剤が好ましく、た
とえば日本ポリウレタン工業社製のコロネートLなどを
挙げることができる。
なお、本発明においてバックコート層の反対側に形成さ
れる磁気記録層はBET値37m/gでHc6700e
の酸化鉄磁性粉を樹脂結合剤中に分散したものを用い、
その磁気記録層の表面粗度は0.02μm程度である。
作用 本発明は磁気記録媒体におけるバックコート層に特定の
カーボンブラックを用い、硫酸アンモニウムを所定量配
合することにより、接着力が良好で、かつドロップアウ
トの少ない磁気記録媒体を提供することができる。
実施例 以下、本発明の実施例について説明する。
まず、下記の組成物をサンドミル、ボールミル、アトラ
イターなどの単独あるいは、その組み合わせにより、均
一に分散した後、イソシアネート化合物(コロネー)L
)を固形分換算で樹脂結合剤IH重量部に対して20重
量部混合し、濾過して磁性塗料およびバックコート塗料
■〜■を調製した。
(磁性塗料) 磁性粉(BET=37i/g、He6700c )−1
00重量部カーボンブラック       ・・・1 
 〃A l 20 i           ・・・3
  〃塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体・・・1011
ポリウレタン         °°°9  〃溶剤(
MEK/)ルエン/ンクロヘキサノン・3/2/1)・
・・235    lt(バックコート塗料■) カーボンブラック (pH6,0平均粒子径23mμ)  −1H重量部C
OA/204 (スピネル型複合酸化物)・・・5重量
部 ポリウレタン         ・・・50  ”ニト
ロセルロース       ・・・50〃硫酸アンモニ
ウム       ・・・0.5〃溶斉J(VEX/)
ルエン/シクロへキサノン=3/2/I)・・・150
0〃コロネートL(固形分換算)  ・・・2011(
バックコート塗料■〜■) 硫酸アンモニウムの配合量をバックコート塗料■では2
,5重量部、バックコート塗料■では4.5重量部に変
えた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした。
(バックコート塗料■) pH7,0のカーボンブラック(平均粒子径31mμ)
を用いた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした
〔比較例〕
下記の比較用組成物を上記実施例と同様の方法で調製し
た。
(バックコート塗料■) pH2,5のカーボンブラック(平均粒子径23mμ)
を用いた以外はバックコート塗料■と同様の配合とした
(バックコート塗料■) 硫酸アンモニウムを配合しない以外はノくツクコート塗
料■と同様の配合とした。
実施例1〜4 上記実施例の磁性塗料をポリエチレンテレフタレートか
らなる非磁性体の一方の面に塗布し、カレンダー処理し
て磁気記録層を形成したのち、上記実施例に示したバッ
クコート塗料■〜■を他方の面に塗布し、硬化してバッ
クコート層(0,6μm)を形成し、磁気記録媒体を得
た。
比較例1〜2 バックコート層形成のために上記比較例に示したバック
コート塗料■〜■を用いた以外は実施例1〜4と同様の
方法により磁気記録媒体を得た。
実施例と比較例で得られた磁気記録媒体の試験結果を次
表に示す。
〔以下余白〕
上記表に示す結果より明らかなように、実施例1〜4で
は走行時のバックコートはけずれがなく、接着力に優れ
ているばかりでなく、ドロップアウトの少ない磁気記録
媒体を提供できることが判明した。
なお、各実施例および比較例で得た試料はそれぞれ以下
に示す方法で試験を実施した。
(1)表面粗度: Rank Taylo+ Hobs
on社製Ta17s+ep表面粗さ計(LPF:258
りを用いて2mm長測定し、その値を10等分した各区
間でRmaxを求め平均を取った。
(2)ビデオS/N :松下電器産業■製VTR(NV
 8200 )を用い、TV信号発生器による規定の輝
度信号(50%白レベル信号)を基準テープ(Red−
2J)の最適記録電流で記録し、ビデオカラーノイズメ
ーターより再生時の復調信号に含まれる信号と雑音との
比(S/N)を測定し、基準テープのそれをOdBとし
て比較した。
(3) t<ックコートケfし: VTR(NV 82
00 )を用い40℃、80%RHの環境下で200回
走行させた後、バックコート面の傷のつき具合を目視観
察した。
(4)バックコート接着カニ20℃、60%RHの環境
下で、各試料のバックコート層にセロテープを張り付け
、180°の剥離を行ない、そのときの荷重(g)を接
着力とした。なお、各試料のサンプル数は10個とし、
その平均値を取った。
(5)ドロップアウト=20℃、60%RHの環境下で
単一信号を記録し、ドロップアウトカウンターを用い、
15μ秒、16dBでサンプル10個について1分当り
で数え、その平均を取った。
発明の効果 以上のように本発明によれば、バックコート層の走行時
のけずれがなく接着性に優れ、ドロップアウトの少ない
磁気記録媒体を提供することができ、実用上の価値は大
きい。
代理人   森  本  義  弘

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、非磁性体の一方の面に磁気記録層を形成し、他方の
    面にバックコート層を形成してなる磁気記録媒体であっ
    て、前記バックコート層がpH6.0〜12.0のカー
    ボンブラックと硫酸アンモニウムを含むことを特徴とす
    る磁気記録媒体。 2、硫酸アンモニウムの配合量が前記カーボンブラック
    の配合量100重量部に対して0.5〜5.0重量部で
    あることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
JP2153201A 1990-06-11 1990-06-11 磁気記録媒体 Pending JPH0444632A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2153201A JPH0444632A (ja) 1990-06-11 1990-06-11 磁気記録媒体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2153201A JPH0444632A (ja) 1990-06-11 1990-06-11 磁気記録媒体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0444632A true JPH0444632A (ja) 1992-02-14

Family

ID=15557253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2153201A Pending JPH0444632A (ja) 1990-06-11 1990-06-11 磁気記録媒体

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JP (1) JPH0444632A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5517277A (en) * 1993-12-10 1996-05-14 Nikon Corporation Battery pack

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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