JPH0446896B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0446896B2 JPH0446896B2 JP62033730A JP3373087A JPH0446896B2 JP H0446896 B2 JPH0446896 B2 JP H0446896B2 JP 62033730 A JP62033730 A JP 62033730A JP 3373087 A JP3373087 A JP 3373087A JP H0446896 B2 JPH0446896 B2 JP H0446896B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thorium
- solution
- cation exchange
- hydroxide
- exchange solution
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はトリウムの分離方法に関するものであ
る。
る。
詳しくは、陽イオン交換液よりトリウムを水酸
化トリウムとして分離する方法に関するものであ
る。
化トリウムとして分離する方法に関するものであ
る。
近年、各種金属の分離精製法として溶媒抽出法
が広く行なわれ、抽出溶媒として陽イオン交換液
が広く用いられている。陽イオン交換液の一種で
ある酸性リン酸エステルは希土類元素に対して高
い抽出能力を有しているためトリウム、希土類元
素等の分離、精製に対して優れた抽出溶媒として
知られている。
が広く行なわれ、抽出溶媒として陽イオン交換液
が広く用いられている。陽イオン交換液の一種で
ある酸性リン酸エステルは希土類元素に対して高
い抽出能力を有しているためトリウム、希土類元
素等の分離、精製に対して優れた抽出溶媒として
知られている。
しかしながら、酸性有機リン酸エステルはトリ
ウムに対して高い抽出能力を有しているため、鉱
酸等により酸性リン酸エステルより逆抽する場合
には逆抽効率が低く、鉱酸を多量に必要とし、工
業上不利であつた。
ウムに対して高い抽出能力を有しているため、鉱
酸等により酸性リン酸エステルより逆抽する場合
には逆抽効率が低く、鉱酸を多量に必要とし、工
業上不利であつた。
本発明者らは従来技術のかかる問題点を解決す
べく鋭意検討した結果、本発明に到達したもので
ある。本発明の目的は、工業上有利なトリウムの
分離法を提供することであり、この目的は、トリ
ウムのイオンを含む陽イオン交換液からトリウム
を分離するに当り、該陽イオン交換液をアルカリ
金属水酸化物水溶液と混合させて、トリウムを水
酸化トリウムとして析出させることにより容易に
達成し得る。
べく鋭意検討した結果、本発明に到達したもので
ある。本発明の目的は、工業上有利なトリウムの
分離法を提供することであり、この目的は、トリ
ウムのイオンを含む陽イオン交換液からトリウム
を分離するに当り、該陽イオン交換液をアルカリ
金属水酸化物水溶液と混合させて、トリウムを水
酸化トリウムとして析出させることにより容易に
達成し得る。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明はトリウムを含有している陽イオン交換
液からトリウムを分離取得する場合に適用され
る。この場合陽イオン交換液としては、ジ（２−
エチルヘキシル）リン酸、ジオクチルリン酸、ジ
（オクチルフエニル）リン酸、等の酸性リン酸エ
ステルが使用される。これら陽イオン交換液は粘
度が高いので、通常有機溶媒により希釈し、
0.001〜３モル／、好ましくは0.05〜1.5モル／
程度の溶液として用いるのがよい。有機溶媒と
しては、ケロセンのような石油留分、ヘキサン、
オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、ジブチル
エーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素等が
挙げられる。これら陽イオン交換液中のトリウム
イオン濃度は特に限定されないが0.005〜２モ
ル／程度がよい。
液からトリウムを分離取得する場合に適用され
る。この場合陽イオン交換液としては、ジ（２−
エチルヘキシル）リン酸、ジオクチルリン酸、ジ
（オクチルフエニル）リン酸、等の酸性リン酸エ
ステルが使用される。これら陽イオン交換液は粘
度が高いので、通常有機溶媒により希釈し、
0.001〜３モル／、好ましくは0.05〜1.5モル／
程度の溶液として用いるのがよい。有機溶媒と
しては、ケロセンのような石油留分、ヘキサン、
オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、ジブチル
エーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素等が
挙げられる。これら陽イオン交換液中のトリウム
イオン濃度は特に限定されないが0.005〜２モ
ル／程度がよい。
本発明においてはトリウムイオンを含有した陽
イオン交換液をアルカリ金属水酸化物水溶液と混
合することにより、トリウムを水酸化トリウムと
して析出させる。
イオン交換液をアルカリ金属水酸化物水溶液と混
合することにより、トリウムを水酸化トリウムと
して析出させる。
混合させるアルカリ金属水酸化物の量は該イオ
ン交換液と当量以上でよいが、あまり多いと交換
液がゲル化するため該イオン交換液の１〜２倍
（モル比）が好ましい。
ン交換液と当量以上でよいが、あまり多いと交換
液がゲル化するため該イオン交換液の１〜２倍
（モル比）が好ましい。
また、アルカリ金属水酸化物の濃度は特に限定
はないがあまり薄いと水相が多くなり、逆にあま
り濃いと水相が少量となるため、通常20〜40％が
好ましい。
はないがあまり薄いと水相が多くなり、逆にあま
り濃いと水相が少量となるため、通常20〜40％が
好ましい。
上記アルカリ金属水酸化物の水溶液と陽イオン
交換液との混合は混合時間が短かいと、トリウム
の水酸化トリウムとしての分離が不完全になるの
で３分以上、好ましくは20分以上行うのが良い。
交換液との混合は混合時間が短かいと、トリウム
の水酸化トリウムとしての分離が不完全になるの
で３分以上、好ましくは20分以上行うのが良い。
次いで、析出した水酸化トリウムを通常の方法
で分離する。例えば陽イオン交換液は前記した如
く通常ケロセン等の有機溶媒に溶解させて使用す
るので、析出した水酸化トリウムのスラリーを陽
イオン交換液から分離した後、該トリウム含有ス
ラリーを過操作等により水酸化トリウムを分離
することができる。
で分離する。例えば陽イオン交換液は前記した如
く通常ケロセン等の有機溶媒に溶解させて使用す
るので、析出した水酸化トリウムのスラリーを陽
イオン交換液から分離した後、該トリウム含有ス
ラリーを過操作等により水酸化トリウムを分離
することができる。
また、水酸化トリウムスラリーを含む陽イオン
交換液を過操作等を行ない水酸化トリウムを分
離してもよい。
交換液を過操作等を行ない水酸化トリウムを分
離してもよい。
なお、水酸化トリウムの分離温度は、特に限定
はなく常温でさしつかえない。
はなく常温でさしつかえない。
本発明方法によるトリウム分離後の陽イオン交
換液はそのままもしくはアルカリ金属水酸化物の
洗浄を行つた後、トリウム、希土類元素、その他
の金属の抽出分離、精製に再使用することができ
る。
換液はそのままもしくはアルカリ金属水酸化物の
洗浄を行つた後、トリウム、希土類元素、その他
の金属の抽出分離、精製に再使用することができ
る。
以上詳述した様に、本発明に従つてトリウムの
析出分離を行えば、陽イオン交換液より効率よく
トリウムを分離することができるので工業的に有
利である。
析出分離を行えば、陽イオン交換液より効率よく
トリウムを分離することができるので工業的に有
利である。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
実施例
ジ（２−エチルヘキシル）リン酸2mol／ｌを
含むケロセン溶液200mlと、トリウムとして1.0重
量％を含む塩化トリウム溶液50mlを常温で５分間
混合し、トリウムをケロセン溶液側に抽出したの
ち水相と分離した。得られたケロセン溶液と40重
量％NaOH溶液41mlを常温で20分間混合し、水
酸化トリウムを析出させ、過を行つた。
含むケロセン溶液200mlと、トリウムとして1.0重
量％を含む塩化トリウム溶液50mlを常温で５分間
混合し、トリウムをケロセン溶液側に抽出したの
ち水相と分離した。得られたケロセン溶液と40重
量％NaOH溶液41mlを常温で20分間混合し、水
酸化トリウムを析出させ、過を行つた。
その結果トリウムとして0.485ｇを含む水酸化
物を回収した。なお、ケロセン溶液中に残存した
トリウムは0.015ｇであつた。
物を回収した。なお、ケロセン溶液中に残存した
トリウムは0.015ｇであつた。
比較例
実施例と同一の条件でトリウムを抽出して得ら
れたケロセン溶液と38％硫酸溶液250mlとを、常
温で20分間混合し、トリウムの逆抽出を行つた。
れたケロセン溶液と38％硫酸溶液250mlとを、常
温で20分間混合し、トリウムの逆抽出を行つた。
結果として、硫酸中にトリウムとして0.326ｇ
分離し、ケロセン溶液中に0.17ｇが残存した。
分離し、ケロセン溶液中に0.17ｇが残存した。
本発明によるときは陽イオン交換液より効率よ
くトリウムを分離することができるので工業的に
有利である。
くトリウムを分離することができるので工業的に
有利である。
Claims (1)
- １ トリウムのイオンを含む酸性リン酸エステル
陽イオン交換液からトリウムを分離するに当り、
該陽イオン交換液をアルカリ金属水酸化物水溶液
と混合させて、トリウムを水酸化トリウムとして
析出させることを特徴とするトリウムの分離方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3373087A JPS63201015A (ja) | 1987-02-17 | 1987-02-17 | トリウムの分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3373087A JPS63201015A (ja) | 1987-02-17 | 1987-02-17 | トリウムの分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63201015A JPS63201015A (ja) | 1988-08-19 |
| JPH0446896B2 true JPH0446896B2 (ja) | 1992-07-31 |
Family
ID=12394516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3373087A Granted JPS63201015A (ja) | 1987-02-17 | 1987-02-17 | トリウムの分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63201015A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8904433D0 (en) * | 1989-02-27 | 1989-04-12 | British Nuclear Fuels Plc | Removal of thorium from raffinate |
| FR2697010B1 (fr) * | 1992-10-19 | 1995-02-24 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de traitement des composés solubles du thorium et nouveau phosphate de thorium ainsi obtenu. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4652431A (en) * | 1981-02-26 | 1987-03-24 | Prodeco, Inc. | Process for recovering uranium using an alkyl pyrophosphoric acid and alkaline stripping solution |
-
1987
- 1987-02-17 JP JP3373087A patent/JPS63201015A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63201015A (ja) | 1988-08-19 |
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