JPH0446926B2

JPH0446926B2 -

Info

Publication number: JPH0446926B2
Application number: JP58126390A
Authority: JP
Inventors: Toshio Suzuki; Takeo Okumura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1983-07-12
Filing date: 1983-07-12
Publication date: 1992-07-31
Also published as: EP0134998A2; EP0134998B2; EP0134998A3; EP0134998B1; PH20394A; JPS6019711A; DE3482981D1; US4859457A; ATE55541T1; HK49792A; CA1234356A; ES8602396A1; MY100070A; ES534215A0

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は新規なヘアーリンス剤の製造法、更に
詳細には、少量のカチオン性界面活性剤と多量の
油剤を含有し、かつ親水性の非イオン性界面活性
剤を含まない、安定性及びリンス効果の優れたヘ
アーリンス剤の製造法に関する。洗髪後の種々の弊害を除去する目的で、従来か
らそのすすぎ時に、有効成分としてジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライド等の第４級アン
モニウム塩を１〜５重量％（以下単に％と表示す
る）配合したヘアーリンス剤が使用されている。ヘアーリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、帯電
防止性等を付与することを目的とするものである
が、第４級アンモニウム塩のみでは柔軟性、平滑
性に関し充分な効果が得られない。従つて、従来
よりヘアーリンス剤には、これらの欠点を改善す
るために、高級アルコール、グリセライド、流動
パラフイン等の油脂類を配合するのが一般的であ
る。しかしながら、第４級アンモニウム塩は効果
を発揮するに充分な量の油脂類を安定に乳化、分
散する能力を有さないため、より親水性の高い非
イオン活性剤を配合し乳化、分散系を安定に保つ
ことが試みられていた。ところが、親水性の高い
非イオン活性剤はリンス効果を著しく低下させる
作用を有するため、親水性の高い非イオン活性剤
を配合したヘアーリンス剤は第４級アンモニウム
塩と油脂類とを配合した場合、本来のリンス効果
を充分に発揮することができなかつた。更にま
た、少量（低濃度）のカチオン性界面活性剤を用
いて、その数倍以上の多量の油剤を安定に乳化さ
せ、リンス効果の優れたヘアーリンス剤組成物を
得ることは困難であつた。また一方、従来のヘアーリンス剤組成物では、
その本来のリンス効果、すなわち、毛髪に対する
柔軟性、平滑性、帯電防止性の付与効果が未だ完
全なものでなく、更に優れたヘアーリンス剤組成
物の開発が要望されていた。そこで、本発明者は従来のヘアーリンス剤の有
する上記欠点を改善すべく鋭意研究を行つた結
果、先ず少量のカチオン性界面活性剤と特定の油
剤とで一旦高濃度の乳化物を調製し、次いでこれ
を水で希釈すれば、親水性の高い非イオン性活性
剤を使用しなくても、多量の油剤を安定に乳化せ
しめた、リンス効果の極めて優れたヘアーリンス
剤組成物を得ることができることを見出し、本発
明を完成した。すなわち、本発明は次の３成分 (A) 0.1〜９重量％のカチオン性界面活性剤、 (B) 成分(A)に対し３〜15重量倍の、融点が45℃以
上の高級アルコール又はグリセリンモノ脂肪酸
エステル及び成分(A)及び成分(B)の総量が0.4〜36重量％と
なる量の水を混合し、これを加熱撹拌して得た高濃度乳化物
を、その１〜20重量倍の水で、成分(A)の含有量と
して0.05〜0.5重量％となるまで希釈することを
特徴とするヘアリンス剤の製造法を提供するもの
である。本発明の(A)成分であるカチオン性界面活性剤と
しては、特に制限はなく、ヘアーリンス剤に配合
されるものは全て使用できるが、就中次式（）
で表わされる第４級アンモニウム塩が好ましい。（式中、R₁、R₂、R₃及びR₄の１〜２個は炭素数
８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３のア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基又
は合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン基
を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す）更にこの第４級アンモニウム塩の中でも、特に
ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、
ステアリルトリメチルアンモニウムメトサルフエ
ート、ステアリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウム
クロライド、ドコサリルトリメチルアンモニウム
メトサルフエート、ドコサリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ドコサリルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、ジドコサリルジメチル
アンモニウムクロライド、ラウリルジニチルベン
ジルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチ
ルアンモニウムブロミド、ジステアリルメチルヒ
ドロキシメチルクロライド、セチルトリメチルア
ンモニウムクロライド、Ｎ−ステアリル−Ｎ，
Ｎ，Ｎ−トリ（ポリオキシエチレン）アンモニウ
ムクロライド（合計３モル付加）、セチルトリエ
チルアンモニウムブロマイド、ステアリルジメチ
ルアンモニウムクロライド等が好ましい。これらの(A)成分は組成物全体の0.05〜0.5％に
なるように配合されるのが好ましく、この範囲外
の場合にはリンス性能が充分でない。また、(B)成分の高級アルコールとしては、炭素
数12〜26の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケ
ニル基を有するアルコールで、好ましい具体例と
しては、例えばセトステアリルアルコール、セチ
ルアルコール、アラキンアルコール、ベヘニルア
ルコール、カラナービルアルコール、セリルアル
コール等が挙げられる。グリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは次の一般式（）、（式中、R₅は炭素数11〜23の飽和又は不飽和の
直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す）で表わされるもので、好ましい具体例としては、
例えばオレイン酸モノグリセライド、パルミチン
酸モノグリセライド、イソステアリン酸モノグリ
セライド、ステアリン酸モノグリセライド、ベヘ
ニン酸モノグリセライドを主成分とするものが挙
げられる。一般にモノグリセライドと称して市販
されているものは、モノエステルの外にジエステ
ル、トリエステル、未反応グリセリン及び脂肪酸
を多量に含有しており、本発明の目的のためには
適当でなく、本発明で優れたリンス効果を与える
には、80％以上の上記グリセリンモノ脂肪酸エス
テルを含有していることが必要である。さらに本
発明で使用するこれら(B)成分は融点が45℃以上で
あることが必要であり、それ以下のものでは、油
性が強くなりすぎ良好な使用感が得られない。またこの(B)成分の配合量は、上記(A)成分の３〜
15倍が好ましい。３倍未満では充分なリンス効果
を発揮できず、また15倍を超えると安定に乳化す
ることができなくなる。更にまた、(C)成分の水溶性高分子化合物として
は、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、
ポリプロピルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリエチレンイミン等が挙げられる
が、このうち、次式（）（式中、R₆は水素原子、基−（CH₂CH₂O）_n−Ｈ、
基−（CH₂CH₂CH₂O）_n−Ｈ（ｍは１〜５の整数）、
基−CH₃、基−C₂H₅、基−COONaよりなる群か
ら選ばれる１種又は２種以上のものを示し、ｎは
５〜5000の数を示す）で表わされるセルロース誘導体が好ましく、就中
特にヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメ
チルセルロースが好ましい。これらの(C)成分は、0.1％未満の配合量では充
分な効果を発揮できず、また５％を超えて配合し
てもそれ以上の効果を期待できないので、その配
合量は0.1〜５％が好ましい。本発明のヘアーリンス剤組成物は、(A)及び(B)成
分、あるいは(A)、(B)及び(C)成分を前記配合量にお
いて水に加えて乳化させようとしても安定なもの
は得られない。従つて、本発明のヘアーリンス剤
組成物を得るには、先ず(A)成分を0.1〜９％及び
(A)成分の３〜15重量倍の(B)成分を、両成分の総量
が0.4〜36％になるように水に加え、加熱撹拌し
て乳化させて高濃度乳化物を調製し、次いでこれ
にその１〜20重量倍、好ましくは２〜15重量倍の
水を加えて、(A)成分の含有量が上記範囲（0.05〜
0.5％）になるように希釈することによつて行わ
れる。また(C)成分は予め希釈水中に分散しておく
のが好ましい。更にこの組成物には、必要に応じ
て、保湿剤、香料、色素等の一般に使用されてい
る任意成分を添加することもできる。このようにして得られる本発明のヘアーリンス
剤組成物は低温及び高温の何れにおいても安定で
あり、しかも極めて優れたリンス効果を奏するも
のである。次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明
は、これら実施例に限定されるものでない。な
お、本実施例中で用いた試験方法は次の通りであ
る。 (1) 外観 100ml容の透明ガラス容器に試料を入れ、内
眼にて外観を観察した。尚、試料に気泡の混入
しているものは遠心分離器にかけ、脱泡を行な
つた。 ○＝均一である。 ×＝濁り、エマルシヨンが不均一なもの。 (2) 高温安定性透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、50℃
の恒温槽中に一か月保存した後、試料の分離の
有無を肉眼観察した。 ○＝分離、凝集等の異常を認めない。 ×＝分離、凝集の何れかの異常を認める。 (3) 低温安定性透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、−５
℃の恒温槽中に一か月保存した後、試料の分
離、固結の有無を肉眼観察した。 ○＝分離、固結等なく流動性のあるもの。 ×＝分離、固結等異常のあるもの (4) 乳化状態室温まで冷却した高濃度乳化物を、肉眼及び
顕微鏡にて観察した。更に高濃度乳化物５ｇを
水100mlに入れ、常温にて一時間撹拌後乳化物
の分散性を観察した。 ○＝粒子径が均一で、水に均一に分散する。 ×＝粒子径が不均一で、水に分散しない。 (5) リンス性能及び官能評価各ヘアーリンス剤及び市販のヘアーリンス剤
の50倍希釈液500mlで頭髪を処理し、温水で２
回すすぎ風乾させた。この頭髪について、その
しつとり感、なめらかさ及びくし通りを官能評
価し、市販のヘアーリンス剤と比べ優れている
場合は◎、良好なものは○、同等のものは△、
標準より劣るものは×として示した。実施例１第１表に示す組成物を調製し、その外観、安定
性及びリンス性能を調べた。組成物の製造法：70℃に加熱した水(1)に、同温度
に加熱して溶解した(A)及び(B)成分を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら室温まで冷却
した。冷後これに水(2)を撹拌しながら加え組成
物を得た。結果：第１表のとおりである。

【表】実施例２ 70℃に加熱した水(1)に、同温度に加熱して溶解
したステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（Ａ成分）、ベヘニルアルコール（Ｂ成分）及
びプロピレングリコールを加え、撹拌して乳化さ
せた後、撹拌下室温まで冷却した。本発明品は更
にこれに水(2)を撹拌下加えて希釈し組成物とし
た。その結果は第２表のとおりである。

【表】実施例３ 70℃に加熱した水(1)〔尚比較品の場合にはこれ
に水溶性高分子化合物を分散させておく〕に、同
温度に加熱溶解した(A)成分、(B)成分及びプロピレ
ングリコールを加え、撹拌して乳化させた後、撹
拌下室温まで冷却した。本発明品は更に水溶性高
分子化合物を分散させた水(2)を加えて希釈して組
成物を得た。結果は第３表のとおりである。

【表】

【表】実施例４実施例３と同様にして組成物を製造した。その
結果は第４表のとおりである。

【表】実施例５次の配合組成のヘアーリンス剤組成物を調製
し、これらのヘアーリンス剤の50倍希釈液500ml
で頭髪を処理した後、温湯で２回すすぎ風乾させ
たものについて、20名のパネラーを用いてシエツ
フエの一対比較法により５段階に評価した。その
結果を第５表に示す。発明品18：モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 0.2（％）ベヘニルアルコール 1.0 プロピレングリコール 0.5 水(1) 8.3 水(2) 90.0 70℃に加熱したに、同温に加熱溶解した〜
の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌
しながら室温まで冷却する。冷却後、これにを
常温で撹拌下加え組成物を得る。発明品19：モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 0.2（％）ベヘニルアルコール 1.0 プロピレングリコール 0.5 水(1) 18.3 水(2) 80.0 70℃に加熱したに、同温に加熱溶解した〜
の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌
しながら予め冷却したを加えて組成物を得る。比較品15：モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 0.2（％）ベヘニルアルコール 1.0 プロピレングリコール 0.5 水 98.3 70℃に加熱したに、同温に加熱溶解した〜
の混合物を加え、撹拌しながら室温まで冷却し
て組成物を得る。比較品16：モノステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド 0.2（％）ベヘニルアルコール 1.0 プロピレングリコール 0.5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60EO
0.5 水 97.8 70℃に加熱溶解させたの混合物に、同
温に加熱したを徐々に加え、乳化させた後、撹
拌しながら室温まで冷却して組成物を得る。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１次の３成分 (A) 0.1〜９重量％のカチオン性界面活性剤、 (B) 成分(A)に対し３〜15重量倍の、融点が45℃以
上の高級アルコール又はグリセリンモノ脂肪酸
エステル及び成分(A)及び成分(B)の総量が0.4〜36重量％と
なる量の水を混合し、これを加熱撹拌して得た高濃度乳化物
を、その１〜20重量倍の水で、成分(A)の含有量と
して0.05〜0.5重量％となるまで希釈することを
特徴とするヘアーリンス剤の製造法。２カチオン性界面活性剤が、次の一般式（）、（式中、R₁、R₂、R₃及びR₄の１〜２個は炭素数
８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基を示し、残余は炭素数１〜３のア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基又
は合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン基
を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す）で表わされる化合物の１種又は２種以上のもので
ある特許請求の範囲第１項記載のヘアーリンス剤
の製造法。３高級アルコールが、炭素数12〜26の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するも
のである特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
ヘアーリンス剤の製造法。４グリセリンモノ脂肪酸エステルが、次の一般
式（）（式中、R₅は炭素数11〜23の飽和又は不飽和の
直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す）で表わされるものである特許請求の範囲第１項又
は第２項記載のヘアーリンス剤の製造法。５次の３成分 (A) 0.1〜９重量％のカチオン性界面活性剤、 (B) 成分(A)に対し３〜15重量倍の、融点が45℃以
上の高級アルコール又はグリセリンモノ脂肪酸
エステル及び成分(A)及び成分(B)の総量が0.4〜36重量％と
なる量の水を混合し、これを加熱撹拌して得た高濃度乳化物
を、 (C) 総量で0.05〜0.5重量％の水溶性高分子化合
物を分散させた、高濃度乳化物の１〜20重量倍
水で、成分(A)の含有量として0.05〜0.5重量％
となるまで希釈することを特徴とするヘアーリ
ンス剤の製造法。