JPH0448120B2 - - Google Patents

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JPH0448120B2
JPH0448120B2 JP59266734A JP26673484A JPH0448120B2 JP H0448120 B2 JPH0448120 B2 JP H0448120B2 JP 59266734 A JP59266734 A JP 59266734A JP 26673484 A JP26673484 A JP 26673484A JP H0448120 B2 JPH0448120 B2 JP H0448120B2
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JP
Japan
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thermal transfer
layer
transfer sheet
resin
receiving layer
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Application number
JP59266734A
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Japanese (ja)
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JPS61144394A (en
Inventor
Masaki Kutsukake
Yoshinori Saito
Masanori Akata
Mineo Yamauchi
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Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
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Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
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Publication of JPS61144394A publication Critical patent/JPS61144394A/en
Publication of JPH0448120B2 publication Critical patent/JPH0448120B2/ja
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5218Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42Intermediate, backcoat, or covering layers
    • B41M5/44Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、熱転写シートと組み合わせて使用さ
れ、サーマルヘツド等を用いた転写によつて形成
される画像の濃度ムラや転写の抜けを解消する、
改良された被熱転写シートに関するものであり、
CRT画面上の画像のような画像の信号にもとづ
いてハードコピーを得るのに特に適している。 従来の技術 昇華性の染料を含有する熱転写層を支持体上に
形成した熱転写シートと、ポリエステル樹脂のよ
うな染料染着性のある樹脂層を紙等の基材上に形
成した被熱転写シートを組み合わせて使用し、画
像情報に応じた電気信号により制御されたサーマ
ルヘツド等の印字手段を用いることによりハード
コピーを得たり、文字や記号を印字する試みがな
されている。 ここで熱転写シートとしては、改良の必要な項
目はあるにせよ、従来のアクリル繊維織布等への
昇華転写に用いる熱転写シートの技術が適用可能
であるが、被熱転写シートとしては、従来のアク
リル繊維織布が、紙やプラスチツクフイルムを基
材とし、その上に染料染着性のある樹脂層を形成
したものに変更されること、及び、加熱手段、加
熱条件が異なること等により新たな問題を生じて
いる。 例えば被熱転写シート上の染料染着性のある樹
脂層である受容層としては次のような性質を有す
るものであることが要求される; (イ) サーマルヘツドを用いた印字のような短時間
の加熱により移行してくる染料を充分に受容
し、発色させること、 (ロ) 使用前に巻いた状態やシートを重ねた状態で
ブロツキングしないこと、 (ハ) 使用後(記録後)、他のフイルムや紙と重ね
ておいても一旦受容した染料が再昇華しないこ
と、 (ニ) サーマルヘツドの形状のような印字単位の形
状に追随した印字形状が得られ、又、同一印字
条件においては同一濃度が得られること。 上記の(イ)〜(ニ)の要求点のうち(イ)〜(ハ)について

受容層を構成する樹脂や、受容層に含ませる添加
剤、もしくは受容層の表面処理により解決すべき
問題点であるが、(ニ)の点については受容層の改良
のみでは解決しきれない点が残つている。 と言うのは、印字の際の形状的再現性や濃度的
再現性を確保するには、受容層を柔軟な樹脂で構
成しておき、印字の際に熱転写シートの熱転写層
と被熱転写シートの受容層との密着を完全にしエ
アーギヤツプなどが生じないようにすればよい
が、このような樹脂は軟化点が低いからブロツキ
ングしやすいし、又、一旦受容された染料も再昇
華したり、にじんだりする。 或いは受容層の表面の平滑性を向上させ、表面
粗さが2〜3μm以下であるようにすれば、熱転写
シートとの密着性は向上するが、このぐらいの平
滑性のある受容層は単なる塗布のみでは得にく
く、もし作るとすれば、(a)押し出し法により成膜
しておいて紙等と貼り合わせるか、(b)もしくは塗
料を塗布し乾燥させた後にカレンダーロールを用
いて平滑化する等の手段を要し、前記(a)の方法で
は生産速度が遅くて得られる被熱転写シートが高
価になるし、前記(b)の方法では質が一定なものが
得にくい上に、生産速度の遅い工程が付加される
欠点がある。 発明が解決しようとする問題点 従つて本発明においては、熱転写シートと組み
合わせて使用される被熱転写シートの、前記した
(ニ)の点につき、従来解決できなかつた点を解決す
ることを目的とし、受容層に要求される諸点に悪
影響を及ぼさずに熱転写シートとの密着性を充分
に確保することが可能な被熱転写シートを提供す
るものである。 問題点を解決するための手段 本発明においては、被熱転写シートの基材と受
容層との間に、クツシヨン層を介在させて積層す
ることにより、上記の問題点を解決する。 即ち、本発明の被熱転写シートは、 『基材と、基材上に形成され、加熱された際に熱
転写シートから移行してくる染料が受容される受
容層とからなる被熱転写シートであつて、前記基
材と、前記受容層との間に、JIS−K−6301に規
定される100%モジユラスが100Kg/cm2以下である
樹脂を主とする中間層を介在させてあることを特
徴とするもの』 である。 (被熱転写シート) 以下、本発明を図面を用いつつ説明すると、第
1図〜第3図は本発明の被熱転写シートの模式的
な断面図であり、第4図及び第5図は本発明の被
熱転写シートと組み合わせて使用される熱転写シ
ートの模式的な断面図であり、第6図は転写の際
の両シートの重ねられた状態を示す断面図であ
る。 第1図に示すのは本発明の被熱転写シートの一
実施例であり、被熱転写シートAは基材1上に中
間層2を介して受容層3が積層されている。又、
第2図においては第1図の構造に加えて、最表層
に離型剤層4が設けられており、或いは第3図に
おけるように離型剤層4は受容層3の一部上に設
けられていてもよいし、受容層3の内部に離型剤
が含有されていてもよい。 (基材) 基材1は中間層2及び受容層3を保持するとい
う役害を有するとともに、熱転写時には熱が加え
られるため、加熱された状態でも取扱い上支障の
ない程度の機械的強度を有することが望ましい。 このような基材1の具体例としては、コンデン
サーペーパー、グラシン紙、硫酸紙またはサイズ
度の高い紙あるいはプラスチツクフイルムなどの
可撓性の薄層シートが挙げられる。これらのう
ち、コンデンサペーパー、ポリエチレンテレフタ
レートフイルムがよく用いられ、耐熱性を重視す
る場合にはコンデンサーペーパーが主として用い
られ、機械的装置により取扱い時の破断防止性を
重視する場合にはポリエチレンテレフタレートフ
イルムが主として用いられる。この基材1の厚み
は、通常3〜50μm、好ましくは5〜15μm程度で
ある。 (中間層) 本発明の特徴的部分である中間層2は、JIS−
K−6301に規定される100%モジユラスが100Kg/
cm2以下である樹脂を主とするものであり、ここで
前記100%モジユラスが100Kg/cm2を超えると、剛
性が高すぎるためにこのような樹脂を用いて中間
層を形成しても熱転写シートと被熱転写層の印字
の際の充分な密着性は保たれない。又、前記100
%モジユラスの下限は実際上、0.5Kg/cm2程度で
ある。 上記の条件に合致する樹脂としては次のような
ものが挙げられる。 ポリウレタン樹脂 ポリブタジエン樹脂 ポリアクリル酸エステル樹脂 エポキシ樹脂 ポリアミド樹脂 ロジン変性フエノール樹脂 テルペンフエノール樹脂 エチレン/酢酸ビニル共重合体樹脂 上記の樹脂は、1種もしくは2種以上混合して
使用することができるが、上記の樹脂は比較的、
粘着性を有しているので、加工中に支障があると
きは無機質の添加剤、例えば、シリカ、アルミ
ナ、クレー、炭酸カルシウムなど、或いは、ステ
アリン酸アミド等のアミド系物質を添加してもよ
い。 中間層2は上記したような樹脂を必要に応じて
他の添加剤と共に溶剤・希釈剤等と混練して塗料
もしくはインキとし、公知の塗布方法もしくは印
刷方法により塗膜として乾燥させることにより形
成でき、その厚みは0.5〜10μm、より好ましくは
2〜20μm程度である。厚みが0.05μm未満では設
けた基材の表面の粗さを吸収しきれず、従つて効
果がなく、逆に100μmを超えると、効果の向上が
見られないばかりか、被熱転写シートが厚くなり
すぎて巻き取つたり、重ねたりするとかさばる
し、又、経済的でない。 本発明において、このような中間層2を形成す
ると熱転写シートと被熱転写シートとの密着性が
向上するのは、中間層2自体が剛性が低いために
印字の際の圧力により変形するためと考えられる
が、更に、前記したような樹脂は通常ガラス転移
点や軟下点が低く、印字の際に与えられる熱エネ
ルギーにより、常温におけるよりも更に剛性が低
下して変形しやすくなることも寄与しているもの
と推定される。 (受容層) 被熱転写シートAの受容層3は、前述のごと
く、加熱された際に熱転写シートから移行してく
る染料を受け入れる働きをしており、具体的に
は、以下のようなものが用いられる。 (イ) エステル結合を有するもの ポリエステル樹脂、ポリアクリル樹脂エステル
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル
樹脂、スチレンアクリレート樹脂、ビニルトル
エンアクリレート樹脂など。 (ロ) ウレタン結合を有するもの ポリウレタン樹脂など (ハ) アミド結合を有するもの ポリアミド樹脂など。 (ニ) 尿素結合を有するもの 尿素樹脂など。 (ホ) その他極性の高い結合を有するもの ポリカプロラクトン樹脂、スチレン−無水マレ
イン酸樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリ
ロニトリル樹脂など。 上記のような合成樹脂に加えて、これらの混合
物あるいは共重合体なども使用しうる。 また、受容層3を、性質の異なる2種類の樹脂
から形成することもできる。たとえば、−100〜20
℃のガラス転移温度を有するとともに極性基を有
する合成樹脂により受容層の第1領域を形成し、
また40℃以上のガラス転移温度を有する合成樹脂
により受容層の第2領域を形成することができ
る。この第1領域および第2領域はともに受容層
表面に露出しており、第1領域が該表面の15%以
上を占め、第1領域は互いに独立して島状に存在
しており、その島状部のそれぞれの長手方向の長
さは0.5〜200μmであることが好ましい。 本発明の第1の態様の被熱転写シート1は、上
記のような樹脂からなる受容層3中に染料透過性
の離型剤が含有されている。 このような離型剤としては、固形ワツクス類、
フツ素系あるいはリン酸エステル系の界面活性
剤、シリコーンオイル類などが用いられる。これ
らの化合物は受容層を形成する樹脂に予め添加さ
れ、得られた樹脂混合物溶液を基材上に塗布乾燥
して受容層が得られるが、以下に各離型剤を具体
的に説明する。 固形ワツクスは、受容層3を形成する樹脂中に
微細な粒子として分散させることが好ましく、し
たがつて固形ワツクスは前記樹脂に添加する以前
に、ボールミル、サンドミルなどによつて処理す
ることが好ましい。固形ワツクスとしては、ポリ
エチレンワツクス、アミドワツクス、テフロンパ
ウダーなどが用いられる。この固形ワツクスは、
前記樹脂中に、樹脂重量の5〜50重量%好ましく
は10〜20重量%の量で添加される。添加量が5重
量%未満であると、充分な離型効果が得られず、
熱転写層が受容層に熱接着することがある。また
その添加量が50重量%を超えると、加熱時に熱転
写層から移行してくる染料を充分に受容できなく
なり、したがつて得られる画像が充分な解像力を
有さない場合が生ずる。 フツ素系あるいはリン酸エステル系の界面活性
剤もまた、受容層を形成する樹脂中に離型剤とし
て添加される。前記樹脂中に添加された界面活性
剤は、受容層表面にその一部が現われ、したがつ
て離型効果が得られると考えられる。このような
界面活性剤としては、具体的にリン酸エステル系
化合物として、プライサーフA208S、プライサー
フA210G、プライサーフDB−01(以上第1工業
製薬)、ガフアツクRS−410、ガフアツクRA−
600、ガフアツクRE610(以上東邦化学工業)、ま
たフツ素系界面活性剤として、ユニダイン
DS501、ユニダインDS502(ダイキン工業)、
FC430、FC431(住友3M)などが挙げられる。こ
の界面活性剤は、前記樹脂中に、樹脂重量の0.5
〜10重量%の量で添加される。添加量が0.5重量
%未満であると、充分な離型効果が得られない。
またその添加量が10重量%を越えると、受容層表
面がべとついたり、ゴミが該表面に付着しやすく
なり、また転写層と受容層とが接触した場合に、
加熱しなくとも転写層の染料が受容層に移行して
しまうなど、地汚れが起こる。 また、シリコーンオイル類も受容層を形成する
樹脂中に離型剤として添加される。シリコーンオ
イルとしては、油状のものも用いることはできる
が、硬化型のものが好ましい。硬化型のシリコー
ンオイルとしては、反応硬化型、光硬化型、触媒
硬化型などが挙げられる。このうち反応硬化型の
シリコーンオイル類が特に好ましい。 このような硬化型のシリコーンオイル類を離型
剤として用いる場合には、前述の界面活性剤系の
離型剤の場合と比較して、受容層表面がべとつい
たりゴミが付着するようなことがなく、したがつ
て多量に用いることもできる。硬化型シリコーン
オイル類は、前記樹脂中に、樹脂重量の0.5〜30
重量%の量で添加できる。添加量が0.5重量%未
満であると、充分な離型効果が得られず、熱転写
層が受容層に熱接着することがある。また、その
添加量が30重量%を超えると、加熱時に熱転写層
から移行してくる染料を充分に受容できなくな
り、したがつて得られる画像が充分な記録濃度を
有さない場合が生ずる。 反応硬化型シリコーンオイルとしては、アミノ
変性シリコーンオイルとエポキシ変性シリコーン
オイルとを反応硬化させたものが好ましい。アミ
ノ変性シリコーンオイルとしては、具体的に、信
越化学工業(株)製のKF−393、KF−857、KF−
858、X−22−3680、X−22−3801Cなどが用い
られ、一方エポキシ変性シリコーンオイルとして
は、KF−100T、KF−101、X−60−164、KF−
103などが用いられる。 触媒あるいは光硬化型シリコーンオイルとして
は、KS705F−PS(触媒)、KS705F−PS−1(触
媒)、KS720、KS770−PL−3(触媒)、KS774−
PL−3などが挙げられる。 本発明の第2の態様の被熱転写シート1は、前
述のように、基材2上に前記樹脂からなる受容層
3が設けられ、さらにこの受容層3の少なくと
も、一部上に離型剤層4が設けられて構成されて
いるが、この離型剤層4は、前述の離型剤を適当
な溶媒に溶解あるいは分散させ、得られた溶液あ
るいは分散液を受容層3上に塗布し、次いで乾燥
することによつて形成できる。 この離型剤層の膜厚は、0.01〜5μm好ましくは
0.05〜2μmであることが望ましい。離型剤層の膜
厚が0.01μm未満であると、充分な、離型効果が
得られず、一方5μmを越えると、染料の透過性が
妨げられるため好ましくない。 前述のごとく、離型剤層4は受容層3の全面に
設けられていてもよいが、受容層3の一部上にの
み設けられてよい。一般に離型剤層はその上に説
明文などを印刷することは困難であるのに対し、
受容層上に印刷することは可能である。したがつ
て被熱転写シート上に印刷する必要があるような
場合には、離型剤層を受容層の一部上にのみ設け
ることが好ましい。 本願発明に係る第3の態様の被熱転写シート
は、上述のような受容層中にシリカの微粉末を含
んであることを特徴としている。 本発明においてシリカとは、二酸化珪素または
二酸化珪素を主成分とする物質をいう。受容層中
に含有させる微粉末シリカとしては、平均粒径10
〜100mμ、比表面積250m2/g未満のもの、より
好ましくは、平均粒径10〜50mμ、比表面積20〜
200m2/gのものが用いられる。 微粉末シリカの平均粒子径がこの範囲より大き
いと、受容層形成に用いる被熱転写層用塗料組成
物における微粉末シリカの分散安定性が低下し、
かつ被熱転写シートの受容層表面の平滑性が著し
くそこなわれ、熱転写で得られる画像が不鮮明と
なる。また、微粉末シリカの平均粒子径がこの範
囲より小さいと、受容層形成に用いる被熱転写層
用塗料組成物の流動性が低下し、かつ被熱転写シ
ートへの微粉末シリカ添加効果が十分に発揮され
ない。 このような条件を満足する微粉末シリカの具体
例としては、AEROSIL R972、AEROSIL 130、
AEROSIL 200、AEROSIL OX50、AEROSIL
TT600、AEROSIL MOX80、AEROSIL
MOX170(アエロジル(株)社製シリカ粉末)などが
挙げられる。 また、微粉末シリカの含有量は、受容層の重量
に対して、5〜20重量%、より好ましくは、5〜
10重量%の範囲である。 これらの微粉末シリカは、受容層を形成する樹
脂に予め添加され、得られた樹脂混合物溶液を基
材上に塗布し乾燥して受容層が形成される。 受容層を形成する際には、上記微粉末シリカ以
外にも種々の添加剤を加えうるが、それらの成分
は、加熱時に熱転写シートから移行してくる染料
の定着を妨げないようなものから選択されるべき
である。このような添加剤としては、熱転写シー
トとの離型性を高めるものとして、シリコーン化
合物の硬化物たとえばエポキシ変成シリコーンオ
イルとアミノ変成シリコーンオイルとの硬化物な
どが挙げられる。これら各変性シリコーンオイル
の詳細は前記した通りである。 あるいは受容層としては、少なくとも1種の樹
脂と水とからなる分散液塗膜を基材上に設け、次
いで乾燥することによつて形成されたものも使用
しうる。 水との分散液を構成する分散質としての樹脂と
しては、(イ)単一種類の被染色能を有する樹脂、(ロ)
同一種類の樹脂であつて、被染色能の高いものと
低いものとの混合物、(ハ)少なくとも1種は被染色
能を有し、相互に相容性がない1種以上の樹脂の
混合物、などが用いられうる。 樹脂が有する被染色能の大小は、樹脂の物性、
特にガラス転移温度にほぼ比例していると考えら
れる。一般に、ガラス転移温度が−100℃〜20℃
の樹脂は一般に被染色能が低く、ガラス転移温度
が40℃以上の樹脂は一般に高い被染色能を有して
いるということができる。 なお、本発明において、「分散液」という場合
は、液−液分散系(エマルジヨン)と液−固分散
系(サスペンシヨン)との双方を含むものとす
る。 上述した、樹脂−水分散液の好ましい具体例と
しては、以下のようなものが挙げられる。 (a) 天然ゴムラテツクス(天然ゴム樹液の濃縮
物) (b) 合成ゴムラテツクス(乳化重合で得られる合
成ゴム水分散液) SBR(スチレン/ブタジエン共重合体)ラテ
ツクス、ポリクロロプレンラテツクス、ポリブ
タジエンラテツクス、ブチルゴム(ポリブテ
ン)ラテツクスなど。 (c) 合成樹脂エマルジヨン(乳化重合で得られる
合成樹脂水分散液) ポリアクリル酸エステルエマルジヨン、ポリ
酢酸ビニルエマルジヨン、エチレン/酢酸ビニ
ル共重合体エマルジヨン、ポリスチレンエマル
ジヨン、ポリ塩化ビニルエマルジヨンなど。 (d) 合成樹脂水分散液(合成樹脂溶液または合成
樹脂溶融物を水に分散して得られる合成樹脂水
分散液) ポリエステル水分散液、ポリウレタン水分散
液、ポリエチレン水分散液など。 また、上述した樹脂水分散液には、分散を安定
化させるため分散剤が含有されていてもよい。添
加する分散剤の好ましい具体例としては以下のよ
うなものが挙げられる。 () 乳化剤 カルボン酸塩、スルフオン酸塩、硫酸エステル
塩、リン酸エステル塩、フオスフオン酸塩などの
アニオン界面活性剤、アミン塩、第4級アンモニ
ウム塩、フオスフオニウム塩、スルフオニウム塩
などのカチオン界面活性剤、ベタイン、スルフオ
ベタインなどの両性界面活性剤、脂肪酸モノグリ
セリンエステル、脂肪酸ポリグリコールエステル
などのノニオン界面活性剤。 () 保護コロイド ポリビニルアルコール、エチレン/ビニルアル
コール共重合体、ポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロースなど。 () 己乳化性樹脂 極性基含有ポリウレタンなどのように、分散樹
脂自身が極性を有しこれが粒子表面に局在して分
散安定性を賦与するもの。 上述した樹脂水分散液の組成は、重量比で、樹
脂成分20〜70%、より好ましくは30〜60%、水分
30〜80%、により好ましくは40〜70%の範囲であ
る。また、分散剤は、樹脂成分に対して重量比で
0.1〜10%好ましくは1〜5%添加される。 上記樹脂水分散液中には種々の添加剤を加えう
るが、それらの成分は、加熱時に熱転写シートか
ら移行してくる染料の定着を妨げないようなもの
から選択されるべきである。このような添加剤と
しては、熱転写シートとの離型性を高めるものと
して、シリコーン化合物の硬化物たとえばエポキ
シ変性シリコーンオイルとアミノ変性シリコーン
オイルのと硬化物などが挙げられる。 上記組成の樹脂水分散液による受容層の形成
は、まず、基材上に、適宜な印刷方法あるいは塗
布方法、たとえばワイヤーバーコーテイングなど
の方法により樹脂水分散液塗膜を設け、次いでこ
れを乾燥することにより行なわれる。受容層の厚
さは、基材の種類等に応じて適宜選択され得る
が、通常、乾燥後の厚さが1〜20μm、好ましく
は2〜10μmの範囲であることが望ましい。 さらに必要に応じて、受容層の表面に、熱転写
シートとの離型性を高めるための離型層を形成す
ることもできる。このような離型性を形成する組
成物としては、シリコーン化合物の硬化物たとえ
ばエポキシ変性シリコーンオイルとアミノ変性シ
リコーンオイルの硬化物などが好ましく用いられ
る。これら各変性シリコーンオイルの詳細は前記
した通りである。 (熱転写シート) 上述のような被熱転写シート1は、熱転写シー
トと組み合わされて使用される。代表的な熱転写
シートBは、第4図に示されるように、支持体6
の片面に熱転写層7が設けられて構成されてお
り、この熱転写層7は加熱された場合にその中に
含まれる色材が被熱転写シート上に移行するよう
になつている。 このような色材としては、約150〜400程度の比
較的小さい分子量を有する分散染料、オイル染
料、ある種の塩基性染料、あるいはこれらの染料
に変化しうる中間体などが挙げられ、これらの中
から、熱転写温度、熱転写効率、色相、演色性、
耐候性などを考慮して選択して用いられる。 上記の色材は、熱転写層を形成する適宜な合成
樹脂バインダー中に分散されて、支持体6上に設
けられる。このような合成樹脂バインダーとして
は、通常、耐熱性が高くしかも加熱された場合に
起こる色材の移行を妨げないものを選択すること
が好ましく、たとえば以下のようなものが用いら
れる。 () セルロース系樹脂 エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロース、酢酸
セルロース、酢酪酸セルロースなど。 () ビニル系樹脂 ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポ
リエステル、ポリアクリルアミドなど。 上記の合成樹脂バインダーのうち、耐熱性など
の点から、ポリビニルブチラール樹脂あるいはセ
ルロース系樹脂が好ましい。 熱転写層7を支持体6上に設けるには、色材お
よび合成樹脂バインダーを溶材あるいは希釈剤と
ともに混練して熱転写層用塗料組成物とし、これ
を適宜な印刷方法あるいは塗布方法により支持体
6上に設ければよい。なお、必要に応じて、熱転
写層用塗料組成物中の任意の添加剤を加えてもよ
い。 熱転写シートの基本的な構成は上記のとおりで
あるが、サーマルヘツドのような接触型の加熱手
段により、支持体の表面を直接加熱する場合に
は、第5図に示すように、支持体6の熱転写層が
設けられていない側にワツクスなどの滑剤あるい
は離型剤を含む滑性層8を設けることによつて、
サーマルヘツドなどの加熱手段と支持体との融着
を防止するとともにすべりを良好にすることがで
きる。 上記のようにして準備された熱転写シートおよ
び被熱転写シートは、第6図に示すごとく熱転写
シートの熱転写層と被熱転写シートの受容層とが
接するように向かい合わせて重ね合わされ、熱転
写層と受容層の界面に画像情報に応じた熱エネル
ギーを与えることにより、熱転写層中の色材を該
熱エネルギーに応じて受容層に移行させることが
できる。 作用,効果 本発明によれば、被熱転写シートの基材と受容
層との間にクツシヨン層の働きをする中間層が積
層されているおり、印字の際の圧で熱転写シート
と被熱転写シートどうしが充分に密着し、従つて
転写抜けや同一印字条件における濃度のムラが生
じないので、鮮明で欠点のない画像、文字、もし
くは記号等の転写が可能になる。 実施例 1 (熱転写シートの作成) 下記組成の熱転写層形成用インキ組成物を調製
し、背面に耐熱処理を施した9μm厚のPETに、
乾燥塗布量が1.0g/cm2になる様に塗布、乾燥し
て熱転写シートを得た。 分散染料:KST−B−136 ……0.4重量部 (日本化薬) エチルヒドロキシエチルセルロースN14
…0.6重量部 (ハーキユレス) メチルエチルケトン/トルエン ……9.0重量部 (重量比1:1) (被熱転写シートの作成) 基材として合成紙(王子油化製、ユポFPG
#150)を用い、下記(A)〜(I)の中間層形成用イン
キ組成物をそれぞれ別個に塗布し乾燥させた後、
下記組成の受容層形成用インキ組成物を重ねて塗
布し、100℃で10分間乾燥させ、乾燥時塗布量4.5
g/m2の受容層を形成して被熱転写シートとし
た。 受容層形成用インキ組成物 ポリエステル樹脂:Vylon103 ……0.8重量部 (東洋紡Tg=47℃) EVA系高分子可塑剤:エルバロイ741P
……0.2重量部 (三井ポリカミカルTg=−37℃) アミノ変性シリコーン:KF857 ……0.04重量部 (信越化学工業) エポキシ変性シリコーン:KF103 ……0.04重量部 (信越化学工業) メチルエチルケトン/トルエン/ ……9.0重量部 シクロヘキサノン(重量比4:4:2)
Industrial Application Field The present invention is used in combination with a thermal transfer sheet to eliminate density unevenness and transfer omissions in images formed by transfer using a thermal head or the like.
It relates to an improved thermal transfer sheet,
It is particularly suitable for obtaining hard copies based on image signals, such as images on a CRT screen. Conventional technology A thermal transfer sheet has a thermal transfer layer containing a sublimable dye formed on a support, and a thermal transfer sheet has a dye-dyeable resin layer such as polyester resin formed on a base material such as paper. Attempts have been made to obtain hard copies or print characters and symbols by using a combination of printing means such as a thermal head controlled by electrical signals corresponding to image information. As for the thermal transfer sheet, although there are some items that require improvement, the conventional thermal transfer sheet technology used for sublimation transfer to acrylic fiber woven fabric etc. can be applied, but as the thermal transfer sheet, conventional acrylic New problems arise due to the change in woven fiber fabric to one that uses paper or plastic film as the base material and a dye-dyeable resin layer formed thereon, and the heating means and heating conditions to differ. is occurring. For example, the receiving layer, which is a resin layer capable of dyeing on a thermal transfer sheet, is required to have the following properties: (a) Short-time printing such as printing using a thermal head (b) Do not block when rolled or stacked sheets before use; (c) After use (after recording) (d) Even if the dye is overlapped with film or paper, the dye that has been received will not sublimate again. Concentration must be obtained. Of the requirements (a) to (d) above, problems (a) to (c) should be solved by the resin constituting the receptor layer, the additives included in the receptor layer, or the surface treatment of the receptor layer. However, regarding point (d), there remains a problem that cannot be solved only by improving the receptor layer. This is because in order to ensure shape reproducibility and density reproducibility during printing, the receiving layer should be made of a flexible resin, and the thermal transfer layer of the thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet should be separated during printing. It is best to ensure complete adhesion with the receptor layer to prevent air gaps from occurring, but such resins have a low softening point and are prone to blocking, and dyes once received may re-sublime or bleed. do. Alternatively, if the surface smoothness of the receptor layer is improved so that the surface roughness is 2 to 3 μm or less, the adhesion with the thermal transfer sheet can be improved, but a receptor layer with such smoothness is not a simple coating. It is difficult to obtain it by itself, but if you were to make it, you would either (a) form a film using an extrusion method and paste it with paper, etc., or (b) apply paint, let it dry, and then smooth it using a calendar roll. With method (a), the production speed is slow and the resulting thermal transfer sheet becomes expensive, and with method (b), it is difficult to obtain a sheet of consistent quality and the production speed is slow. It has the disadvantage of adding a slow process. Problems to be Solved by the Invention Therefore, in the present invention, the above-mentioned problems of the thermal transfer sheet used in combination with the thermal transfer sheet are solved.
Regarding point (d), the purpose is to solve the problem that could not be solved in the past, and it is possible to secure sufficient adhesion with the thermal transfer sheet without adversely affecting various points required for the receptor layer. The present invention provides a thermal transfer sheet. Means for Solving the Problems In the present invention, the above-mentioned problems are solved by laminating the heat transfer sheet with a cushion layer interposed between the base material and the receiving layer. That is, the thermal transfer sheet of the present invention is a thermal transfer sheet consisting of a base material and a receiving layer formed on the base material and receiving the dye that migrates from the thermal transfer sheet when heated. , an intermediate layer mainly made of a resin having a 100% modulus of 100 Kg/cm 2 or less as defined in JIS-K-6301 is interposed between the base material and the receptor layer. ``something to do.'' (Thermal transfer sheet) Hereinafter, the present invention will be explained using drawings. FIGS. 1 to 3 are schematic cross-sectional views of the thermal transfer sheet of the present invention, and FIGS. 4 and 5 are schematic cross-sectional views of the thermal transfer sheet of the present invention. FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of a thermal transfer sheet used in combination with the thermal transfer sheet of FIG. FIG. 1 shows an embodiment of the thermal transfer sheet of the present invention, in which the thermal transfer sheet A has a receiving layer 3 laminated on a base material 1 with an intermediate layer 2 interposed therebetween. or,
In FIG. 2, in addition to the structure shown in FIG. 1, a mold release agent layer 4 is provided on the outermost layer, or as in FIG. 3, a mold release agent layer 4 is provided on a part of the receptor layer 3. Alternatively, a release agent may be contained inside the receiving layer 3. (Base material) The base material 1 has the role of holding the intermediate layer 2 and the receptor layer 3, and since heat is applied during thermal transfer, it has a mechanical strength that does not cause any trouble in handling even in a heated state. This is desirable. Specific examples of such a substrate 1 include condenser paper, glassine paper, parchment paper, highly sized paper, and flexible thin-layer sheets such as plastic films. Among these, capacitor paper and polyethylene terephthalate film are often used. When heat resistance is important, capacitor paper is mainly used, and when handling with mechanical devices is important, polyethylene terephthalate film is used. Mainly used. The thickness of this base material 1 is usually about 3 to 50 μm, preferably about 5 to 15 μm. (Intermediate layer) The intermediate layer 2, which is a characteristic part of the present invention, is a JIS-
100% modulus specified in K-6301 is 100Kg/
cm2 or less, and if the 100% modulus exceeds 100Kg/ cm2 , the rigidity will be too high, so even if such a resin is used to form the intermediate layer, thermal transfer will not be possible. Sufficient adhesion between the sheet and the thermal transfer layer during printing cannot be maintained. Also, the above 100
The lower limit of %modulus is actually about 0.5Kg/cm 2 . Examples of resins that meet the above conditions include the following. Polyurethane resin Polybutadiene resin Polyacrylate ester resin Epoxy resin Polyamide resin Rosin-modified phenol resin Terpene phenol resin Ethylene/vinyl acetate copolymer resin The above resins can be used singly or in a mixture of two or more. The resin of
Since it is sticky, if there is a problem during processing, inorganic additives such as silica, alumina, clay, calcium carbonate, etc., or amide-based substances such as stearic acid amide may be added. . The intermediate layer 2 can be formed by kneading the resin as described above with a solvent, diluent, etc. along with other additives as necessary to form a paint or ink, and drying it as a coating film using a known coating method or printing method. , its thickness is about 0.5 to 10 μm, more preferably about 2 to 20 μm. If the thickness is less than 0.05 μm, it will not be able to absorb the roughness of the surface of the base material provided, and therefore it will not be effective.On the other hand, if it exceeds 100 μm, not only will there be no improvement in the effect, but the thermal transfer sheet will become too thick. If it is rolled up or piled up, it becomes bulky and is not economical. In the present invention, the reason why the adhesion between the thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet is improved when such an intermediate layer 2 is formed is thought to be because the intermediate layer 2 itself has low rigidity and is deformed by pressure during printing. However, the above-mentioned resins usually have low glass transition points and softness points, and the thermal energy applied during printing causes their rigidity to decrease even more than at room temperature, making them easier to deform. It is assumed that the (Receptive layer) As mentioned above, the receptor layer 3 of the thermal transfer sheet A functions to receive the dye that migrates from the thermal transfer sheet when heated, and specifically, the following dyes are used. used. (a) Products with ester bonds: polyester resins, polyacrylic ester resins, polycarbonate resins, polyvinyl acetate resins, styrene acrylate resins, vinyl toluene acrylate resins, etc. (b) Materials with urethane bonds such as polyurethane resins (c) Materials with amide bonds such as polyamide resins. (d) Materials with urea bonds Urea resins, etc. (e) Others having highly polar bonds, such as polycaprolactone resin, styrene-maleic anhydride resin, polyvinyl chloride resin, polyacrylonitrile resin, etc. In addition to the synthetic resins mentioned above, mixtures or copolymers thereof may also be used. Further, the receiving layer 3 can also be formed from two types of resins having different properties. For example, −100 to 20
forming a first region of the receptor layer from a synthetic resin having a glass transition temperature of ℃ and having a polar group;
Further, the second region of the receptor layer can be formed of a synthetic resin having a glass transition temperature of 40° C. or higher. Both the first region and the second region are exposed on the surface of the receptive layer, the first region occupies 15% or more of the surface, and the first region exists independently from each other in the form of an island. It is preferable that the length of each of the shaped portions in the longitudinal direction is 0.5 to 200 μm. In the thermal transfer sheet 1 of the first aspect of the present invention, a dye-permeable release agent is contained in the receiving layer 3 made of the resin as described above. Such mold release agents include solid waxes,
Fluorine-based or phosphate-based surfactants, silicone oils, etc. are used. These compounds are added in advance to the resin forming the receptor layer, and the resulting resin mixture solution is applied onto a base material and dried to obtain the receptor layer.Each release agent will be specifically explained below. The solid wax is preferably dispersed as fine particles in the resin forming the receptor layer 3. Therefore, the solid wax is preferably processed using a ball mill, a sand mill, etc. before being added to the resin. As the solid wax, polyethylene wax, amide wax, Teflon powder, etc. are used. This solid wax is
It is added to the resin in an amount of 5 to 50% by weight, preferably 10 to 20% by weight of the resin weight. If the amount added is less than 5% by weight, a sufficient mold release effect cannot be obtained,
The thermal transfer layer may thermally adhere to the receiving layer. If the amount added exceeds 50% by weight, the dye that migrates from the thermal transfer layer during heating cannot be sufficiently received, and the resulting image may not have sufficient resolution. A fluorine-based or phosphate-based surfactant is also added as a mold release agent to the resin forming the receiving layer. It is thought that a part of the surfactant added to the resin appears on the surface of the receptor layer, and therefore a mold release effect is obtained. Examples of such surfactants include phosphoric acid ester compounds such as Plysurf A208S, Plysurf A210G, Plysurf DB-01 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Gafac RS-410, Gafac RA-
600, Gafatsuku RE610 (Toho Chemical Industries), and as a fluorine-based surfactant, Unidyne
DS501, Unidyne DS502 (Daikin Industries),
Examples include FC430 and FC431 (Sumitomo 3M). This surfactant is added to the resin by 0.5 of the weight of the resin.
Added in an amount of ~10% by weight. If the amount added is less than 0.5% by weight, a sufficient mold release effect cannot be obtained.
If the amount added exceeds 10% by weight, the surface of the receptor layer becomes sticky, dirt tends to adhere to the surface, and when the transfer layer and receptor layer come into contact with each other,
Even without heating, the dye in the transfer layer transfers to the receiving layer, causing background smearing. Furthermore, silicone oils are also added as a mold release agent to the resin forming the receiving layer. Although oily silicone oils can be used, hardened silicone oils are preferred. Examples of the curable silicone oil include reaction curable, photocurable, and catalytic curable silicone oils. Among these, reaction-curing silicone oils are particularly preferred. When using such curable silicone oils as a mold release agent, the surface of the receiving layer may become sticky or have dust attached, compared to the case of the surfactant-based mold release agents mentioned above. Therefore, it can be used in large amounts. The curable silicone oil is added to the resin in an amount of 0.5 to 30% of the resin weight.
It can be added in an amount of % by weight. If the amount added is less than 0.5% by weight, a sufficient mold release effect may not be obtained, and the thermal transfer layer may thermally adhere to the receptor layer. If the amount added exceeds 30% by weight, the dye that migrates from the thermal transfer layer during heating cannot be sufficiently received, and the resulting image may not have sufficient recording density. The reaction-curing silicone oil is preferably one obtained by reaction-curing an amino-modified silicone oil and an epoxy-modified silicone oil. Specifically, amino-modified silicone oils include KF-393, KF-857, and KF- manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
858, X-22-3680, X-22-3801C, etc., while KF-100T, KF-101,
103 etc. are used. Catalysts or photocurable silicone oils include KS705F-PS (catalyst), KS705F-PS-1 (catalyst), KS720, KS770-PL-3 (catalyst), KS774-
Examples include PL-3. As described above, the thermal transfer sheet 1 according to the second aspect of the present invention includes the receptor layer 3 made of the resin on the base material 2, and further includes a release agent on at least a part of the receptor layer 3. The mold release agent layer 4 is formed by dissolving or dispersing the above-mentioned mold release agent in a suitable solvent and applying the resulting solution or dispersion onto the receptor layer 3. , and then drying. The film thickness of this mold release agent layer is preferably 0.01 to 5 μm.
The thickness is preferably 0.05 to 2 μm. If the thickness of the release agent layer is less than 0.01 μm, sufficient mold release effect cannot be obtained, while if it exceeds 5 μm, dye permeability will be hindered, which is not preferred. As described above, the release agent layer 4 may be provided on the entire surface of the receptor layer 3, or may be provided only on a portion of the receptor layer 3. Generally, it is difficult to print explanatory text on the mold release agent layer, but
It is possible to print onto the receiving layer. Therefore, when it is necessary to print on a thermal transfer sheet, it is preferable to provide a release agent layer only on a portion of the receptor layer. The third aspect of the thermal transfer sheet according to the present invention is characterized in that the above-described receptor layer contains fine silica powder. In the present invention, silica refers to silicon dioxide or a substance containing silicon dioxide as a main component. The fine powder silica to be contained in the receptor layer has an average particle size of 10
~100mμ, specific surface area less than 250m2 /g, more preferably average particle size 10~50mμ, specific surface area 20~
200m 2 /g is used. If the average particle size of the fine powder silica is larger than this range, the dispersion stability of the fine powder silica in the coating composition for the thermal transfer layer used for forming the receptor layer will decrease,
In addition, the smoothness of the surface of the receptor layer of the thermal transfer sheet is significantly impaired, and the image obtained by thermal transfer becomes unclear. Furthermore, if the average particle size of the fine powder silica is smaller than this range, the fluidity of the coating composition for the thermal transfer layer used to form the receptor layer will decrease, and the effect of adding the fine powder silica to the thermal transfer sheet will not be sufficiently exhibited. Not done. Specific examples of fine powder silica that satisfy these conditions include AEROSIL R972, AEROSIL 130,
AEROSIL 200, AEROSIL OX50, AEROSIL
TT600, AEROSIL MOX80, AEROSIL
Examples include MOX170 (silica powder manufactured by Aerosil Co., Ltd.). Further, the content of fine powder silica is 5 to 20% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, based on the weight of the receiving layer.
It is in the range of 10% by weight. These finely powdered silicas are added in advance to the resin forming the receptor layer, and the resulting resin mixture solution is applied onto a substrate and dried to form the receptor layer. When forming the receptor layer, various additives can be added in addition to the above-mentioned finely powdered silica, but these ingredients are selected from those that do not interfere with the fixation of the dye that migrates from the thermal transfer sheet during heating. It should be. Examples of such additives include cured products of silicone compounds, such as cured products of epoxy-modified silicone oil and amino-modified silicone oil, which improve the releasability from the thermal transfer sheet. Details of each of these modified silicone oils are as described above. Alternatively, the receiving layer may be formed by providing a dispersion coating film of at least one resin and water on a substrate and then drying it. The resins used as dispersoids constituting the dispersion with water include (a) resins having a single type of dyeing ability;
A mixture of resins of the same type with high and low dyeability; (c) a mixture of one or more resins, at least one of which has dyeability and which are mutually incompatible; etc. can be used. The size of the dyeability of the resin depends on the physical properties of the resin,
In particular, it is considered to be approximately proportional to the glass transition temperature. Generally, the glass transition temperature is -100℃~20℃
It can be said that resins generally have a low ability to be dyed, and resins with a glass transition temperature of 40°C or higher generally have a high ability to be dyed. In the present invention, the term "dispersion" includes both a liquid-liquid dispersion system (emulsion) and a liquid-solid dispersion system (suspension). Preferred specific examples of the above-mentioned resin-water dispersion include the following. (a) Natural rubber latex (natural rubber sap concentrate) (b) Synthetic rubber latex (synthetic rubber aqueous dispersion obtained by emulsion polymerization) SBR (styrene/butadiene copolymer) latex, polychloroprene latex, polybutadiene latex, Butyl rubber (polybutene) latex, etc. (c) Synthetic resin emulsion (synthetic resin aqueous dispersion obtained by emulsion polymerization) Polyacrylic ester emulsion, polyvinyl acetate emulsion, ethylene/vinyl acetate copolymer emulsion, polystyrene emulsion, polyvinyl chloride emulsion, etc. . (d) Synthetic resin aqueous dispersion (synthetic resin aqueous dispersion obtained by dispersing a synthetic resin solution or synthetic resin melt in water) polyester aqueous dispersion, polyurethane aqueous dispersion, polyethylene aqueous dispersion, etc. Further, the above-mentioned aqueous resin dispersion may contain a dispersant in order to stabilize dispersion. Preferred specific examples of the dispersant to be added include the following. () Emulsifiers Anionic surfactants such as carboxylates, sulfonates, sulfuric acid ester salts, phosphoric acid ester salts, and phosphonates; cationic surfactants such as amine salts, quaternary ammonium salts, phosphonium salts, and sulfonium salts. , amphoteric surfactants such as betaine and sulfobetaine, and nonionic surfactants such as fatty acid monoglycerin esters and fatty acid polyglycol esters. () Protective colloids Polyvinyl alcohol, ethylene/vinyl alcohol copolymer, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, etc. () Self-emulsifying resin Dispersing resin itself has polarity, such as polyurethane containing polar groups, which is localized on the particle surface and provides dispersion stability. The composition of the above-mentioned aqueous resin dispersion is, in terms of weight ratio, resin component 20 to 70%, more preferably 30 to 60%, water content.
It ranges from 30 to 80%, more preferably from 40 to 70%. In addition, the dispersant is used in weight ratio to the resin component.
It is added in an amount of 0.1 to 10%, preferably 1 to 5%. Various additives may be added to the resin aqueous dispersion, but these components should be selected from those that do not interfere with the fixing of the dye that migrates from the thermal transfer sheet during heating. Examples of such additives include cured products of silicone compounds, such as cured products of epoxy-modified silicone oil and amino-modified silicone oil, which improve the releasability from the thermal transfer sheet. To form a receptor layer using a resin aqueous dispersion having the above composition, first, a resin aqueous dispersion coating film is provided on a substrate by an appropriate printing method or coating method, such as wire bar coating, and then this is dried. It is done by doing. The thickness of the receptor layer can be appropriately selected depending on the type of substrate, etc., but it is usually desirable that the thickness after drying be in the range of 1 to 20 μm, preferably 2 to 10 μm. Furthermore, if necessary, a release layer may be formed on the surface of the receptor layer in order to improve the releasability from the thermal transfer sheet. As a composition that provides such mold release properties, cured products of silicone compounds, such as cured products of epoxy-modified silicone oil and amino-modified silicone oil, are preferably used. Details of each of these modified silicone oils are as described above. (Thermal Transfer Sheet) The thermal transfer sheet 1 as described above is used in combination with a thermal transfer sheet. A typical thermal transfer sheet B has a support 6 as shown in FIG.
A thermal transfer layer 7 is provided on one side of the thermal transfer layer 7, and when the thermal transfer layer 7 is heated, the coloring material contained therein is transferred onto the thermal transfer sheet. Such coloring materials include disperse dyes, oil dyes, certain basic dyes, and intermediates that can be converted into these dyes, which have a relatively small molecular weight of about 150 to 400. From among them, thermal transfer temperature, thermal transfer efficiency, hue, color rendering,
They are selected and used in consideration of weather resistance, etc. The above coloring material is dispersed in a suitable synthetic resin binder forming a thermal transfer layer and provided on the support 6. As such a synthetic resin binder, it is usually preferable to select one that has high heat resistance and does not hinder the migration of the coloring material that occurs when heated; for example, the following are used. () Cellulose resins ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, ethylhydroxycellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, etc. () Vinyl resins polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, polyvinylpyrrolidone, polyester, polyacrylamide, etc. Among the above synthetic resin binders, polyvinyl butyral resin or cellulose resin is preferred from the viewpoint of heat resistance. To provide the thermal transfer layer 7 on the support 6, a coloring material and a synthetic resin binder are kneaded with a solvent or a diluent to form a coating composition for the thermal transfer layer, and this is applied onto the support 6 by an appropriate printing or coating method. It is sufficient to set it in Note that optional additives in the coating composition for a thermal transfer layer may be added as necessary. The basic structure of the thermal transfer sheet is as described above, but when the surface of the support is directly heated by a contact heating means such as a thermal head, the support 6 is heated as shown in FIG. By providing a slippery layer 8 containing a lubricant such as wax or a release agent on the side where the thermal transfer layer is not provided,
It is possible to prevent the heating means such as a thermal head from being fused to the support and to improve the sliding properties. The thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet prepared as described above are stacked facing each other so that the thermal transfer layer of the thermal transfer sheet and the receiving layer of the thermal transfer sheet are in contact with each other, as shown in FIG. By applying thermal energy according to the image information to the interface, the coloring material in the thermal transfer layer can be transferred to the receiving layer according to the thermal energy. Functions and Effects According to the present invention, an intermediate layer functioning as a cushion layer is laminated between the base material of the thermal transfer sheet and the receiving layer, and the pressure during printing causes the thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet to bond. The images, characters, symbols, etc. can be transferred clearly and without any defects because the images, characters, symbols, etc. are sufficiently adhered to each other, and there is no transfer omission or density unevenness under the same printing conditions. Example 1 (Creation of thermal transfer sheet) An ink composition for forming a thermal transfer layer having the following composition was prepared and applied to a 9 μm thick PET whose back surface was heat-resistant treated.
It was coated so that the dry coating amount was 1.0 g/cm 2 and dried to obtain a thermal transfer sheet. Disperse dye: KST-B-136...0.4 parts by weight (Nippon Kayaku) Ethyl hydroxyethyl cellulose N14
...0.6 parts by weight (Harkyureth) Methyl ethyl ketone/toluene ...9.0 parts by weight (weight ratio 1:1) (Preparation of thermal transfer sheet) Synthetic paper as base material (manufactured by Oji Yuka Co., Ltd., Yupo FPG)
#150), the following intermediate layer forming ink compositions (A) to (I) were applied separately and dried, and then
The ink composition for forming a receptor layer having the following composition was applied in layers and dried at 100°C for 10 minutes, resulting in a coating weight of 4.5 when dried.
A receiving layer of g/m 2 was formed to prepare a thermal transfer sheet. Ink composition for forming receptor layer Polyester resin: Vylon103...0.8 parts by weight (Toyobo Tg=47℃) EVA polymer plasticizer: Elvaloy 741P
...0.2 parts by weight (Mitsui Polychemical Tg = -37℃) Amino-modified silicone: KF857 ...0.04 parts by weight (Shin-Etsu Chemical) Epoxy-modified silicone: KF103 ...0.04 parts by weight (Shin-Etsu Chemical) Methyl ethyl ketone/toluene/ ... 9.0 parts by weight cyclohexanone (weight ratio 4:4:2)

【表】【table】

【表】 上記で得られた熱転写シート及び被熱転写シー
トを組み合わせてサーマルヘツドにより、出力
1W/ドツト、パルス巾0.3〜4.5msec、ドツト密
度3ドツト/mmの条件で印字した結果を、中間層
の樹脂の100%モジユラス及び中間層の塗布量と
共に下表1に示す。
[Table] The thermal transfer sheet and thermal transfer sheet obtained above are combined and output using a thermal head.
The results of printing under the conditions of 1 W/dot, pulse width 0.3 to 4.5 msec, and dot density 3 dots/mm are shown in Table 1 below, along with the 100% modulus of the intermediate layer resin and the coating amount of the intermediate layer.

【表】 実施例 2 被熱転写シートの受容層を下記組成の受容層形
成用インキ組成物を用いた以外は実施例1と同様
に行ない、同Lの結果を得た。 受容層形成用インキ組成物 バイロン290(東洋紡製ポリエステル樹脂)
8重量部 アエロジル130(日本アエロジル製微粉末シリカ:
比表面積1300m2/g、平均粒径16mμ)
0.4重量部 KF−393 0.2重量部 (信越シリコン製アミノ変性シリコンオイ
ル) X−22−393 0.2重量部 (信越シリコン製エポキシ変性シリコンオイ
ル) トルエン 35重量部 メチルエチルケトン 35重量部 シクロヘキサノン 30重量部 実施例 3 被熱転写シートの受容層を下記組成の受容層形
成用インキ組成物を用いた以外は実施例1と同様
に行ない、同様の結果を得た。 受容層形成用インキ組成物 バイナロールMD−1930 67重量部 (東洋紡製ポリエステル樹脂水分散液)
(固形分換算) アクナロールYJ−1100D 33重量部 (油化バーデイツシユ製アクリル系エマルジヨ
ン) (固形分換算) なお、実施例1中、中間層形成用インキ組成物
として(F)を用いたものと、中間層を設けずに受容
層のみを設けたものとにつき、階調再現性を反射
濃度計(マクベス製、RD−918)で調べた結果
を第7図に示す。第7図で明らかなように中間層
を設けた方が、中間層を設けない場合にくらべ濃
度で0.1〜0.25増加しており、白抜け等によるノ
イズが減少し、ドツト再現性が良くなつている事
が明らかである。
[Table] Example 2 The same procedure as in Example 1 was carried out except that an ink composition for forming a receptor layer having the following composition was used for the receptor layer of the thermal transfer sheet, and the same results as L were obtained. Ink composition for forming receptor layer Vylon 290 (polyester resin manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
8 parts by weight Aerosil 130 (Nippon Aerosil fine powder silica:
Specific surface area 1300m 2 /g, average particle size 16mμ)
0.4 parts by weight KF-393 0.2 parts by weight (Amino-modified silicone oil manufactured by Shin-Etsu Silicon) X-22-393 0.2 parts by weight (Epoxy-modified silicone oil manufactured by Shin-Etsu Silicon) Toluene 35 parts by weight Methyl ethyl ketone 35 parts by weight Cyclohexanone 30 parts by weight Example 3 Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that an ink composition for forming a receptor layer having the following composition was used for the receptor layer of the thermal transfer sheet, and the same results were obtained. Ink composition for forming receptor layer Binalol MD-1930 67 parts by weight (polyester resin aqueous dispersion manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
(In terms of solid content) Acnarol YJ-1100D 33 parts by weight (Acrylic emulsion manufactured by Yuka Verdice) (In terms of solid content) In Example 1, the one in which (F) was used as the ink composition for forming the intermediate layer, FIG. 7 shows the results of examining the gradation reproducibility using a reflection densitometer (RD-918, manufactured by Macbeth) for the case where only a receiving layer was provided without providing an intermediate layer. As is clear from Figure 7, when the intermediate layer is provided, the density increases by 0.1 to 0.25 compared to when no intermediate layer is provided, noise due to white spots etc. is reduced, and dot reproducibility is improved. It is clear that there are.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図〜第3図は本発明の被熱転写シートの断
面図、第4図及び第5図は熱転写シートの断面
図、第6図は転写の際に被熱転写シートと熱転写
シートとを重ねた状態を示す断面図、第7図はグ
ラフである。 A…被熱転写シート、1…基材、2…中間層、
3…受容層、4…離型剤層、B…熱転写シート、
6…支持体、7…熱転写層、8…滑性層。
Figures 1 to 3 are cross-sectional views of the thermal transfer sheet of the present invention, Figures 4 and 5 are cross-sectional views of the thermal transfer sheet, and Figure 6 is a cross-sectional view of the thermal transfer sheet of the present invention, and Figure 6 shows the thermal transfer sheet and the thermal transfer sheet overlapped during transfer. A cross-sectional view showing the state, and FIG. 7 is a graph. A...Thermal transfer sheet, 1...Base material, 2...Intermediate layer,
3... Receptive layer, 4... Release agent layer, B... Thermal transfer sheet,
6...Support, 7...Thermal transfer layer, 8...Slip layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 基材と、基材上に形成され、加熱された際に
熱転写シートから移行してくる染料が受容される
受容層とからなる被熱転写シートであつて、前記
基材と前記受容層との間に、JIS−K−6301に規
定される100%モジユラスが100Kg/cm2以下である
樹脂を主とする中間層を介在させてあることを特
徴とする被熱転写シート。 2 中間層を主として構成する樹脂が、ポリウレ
タン、ポリブタジエン、ポリアクリル酸エステ
ル、エポキシ、ポリアミド、ロジン変性フエノー
ル、テルペンフエノール、及びエチレン/酢酸ビ
ニル共重合体からなる群より選ばれた1種もしく
は2種以上の樹脂であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の被熱転写シート。 3 中間層の厚みが0.5〜100μmであることを特
徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項記載の
被熱転写シート。 4 受容層の表面もしくは内部に染料透過性の離
型剤が含有されていることを特徴とする特許請求
の範囲第1項〜第3項いずれか記載の被熱転写シ
ート。 5 受容層中に平均粒径10〜100mμ、比較表面
積250g/m2未満のシリカ粉末が含まれているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第3項の
いずれか記載の被熱転写シート。 6 受容層は、少なくとも1種の樹脂と水とから
なる分散液を塗布し、乾燥することにより形成さ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第1項
〜第3項いずれか記載の被熱転写シート。
[Scope of Claims] 1. A thermal transfer sheet comprising a base material and a receiving layer formed on the base material and receiving dye transferred from the thermal transfer sheet when heated, the sheet comprising: a base material; and the receptor layer, an intermediate layer mainly made of a resin having a 100% modulus of 100 Kg/cm 2 or less as defined in JIS-K-6301 is interposed. 2 The resin that mainly constitutes the intermediate layer is one or two selected from the group consisting of polyurethane, polybutadiene, polyacrylic ester, epoxy, polyamide, rosin-modified phenol, terpene phenol, and ethylene/vinyl acetate copolymer. The thermal transfer sheet according to claim 1, which is made of the above resin. 3. The thermal transfer sheet according to claim 1 or 2, wherein the intermediate layer has a thickness of 0.5 to 100 μm. 4. The thermal transfer sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein a dye-permeable release agent is contained on or inside the receiving layer. 5. The thermal transfer subject according to any one of claims 1 to 3, wherein the receiving layer contains silica powder with an average particle size of 10 to 100 mμ and a comparative surface area of less than 250 g/m 2 sheet. 6. The receiving layer according to any one of claims 1 to 3, wherein the receiving layer is formed by applying a dispersion of at least one type of resin and water and drying the dispersion. Heat transfer sheet.
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