JPH04501228A

JPH04501228A - ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方法及び消火用ブレンド

Info

Publication number: JPH04501228A
Application number: JP2511655A
Authority: JP
Inventors: イイクボ，ユーイチ; ロビン，マーク・レスター
Original assignee: Great Lakes Chemical Corp
Current assignee: Great Lakes Chemical Corp
Priority date: 1989-08-21
Filing date: 1990-08-09
Publication date: 1992-03-05
Anticipated expiration: 2012-02-12
Also published as: MX172050B; DE69023220D1; CA2023333C; NO177888B; RU2293583C2; FI103182B1; IL95365A; AU6171990A; NO177888C; JP2580075B2; FI103182B; ATE129419T1; DE69023220T2; EP0439579A4; AU629975B2; FI911915A0; ES2078348T3; BR9006888A; CA2023333A1; WO1991002564A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】ヒドロフルオロカーボン　いる　−法　び　Ｊ　ブレンド２三玉とｚＬｙ２丞本出願は出願人の同時係属米国特許出願第３９６，８４１号（１９８９年８月２１日出願）の一部継続出願である。

Ｒ盟ｑ背景Ｒ盟９公野本発明は、高フツ素化Ｃ２及びＣ８飽和ヒドロフルオロカーボンを用いる消火方法及び消火用ブレンドに関する。

先行技術Ω悦服ある種の臭素、塩素及びヨウ素含有／’％ロゲン化化学作用剤を消火に用いることは一般に知られている。これらの作用剤は火炎伝播の原因と成る通常の連鎖反応の妨害によって有効であると考えられる。最も広く受け入れられている火炎抑制機構は、フライベルブ（Ｆｒｙｂｕｒｇ）が［ｌ　とそれ゛の　の基とに　る　献の　Ｒｅｖｉｅｗ　ｏｆ　Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ　Ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ　ｔｏ　Ｆｉｒｅ　Ｅｘｔｉｎ　ｕｉｓｈｉｎ　Ａ　ｅｎｔｓ　ａｎｄ　ｔｏ　Ｂａ５ｉｃ　Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　Ｉｎｖｏｌｖｅｄ　ｉｎ　Ｔｈｅｉｒ　Ａｃｔｉｏｎ　Ｊ、ＮＡＣＡ−ＴＮ　２１０２（１９５０）において提案されているラジカル　トラップ機構である。マルコム（Ｍａ　Ｉ　ｃ　ａｍ）が」趣の　Ｖａ　ｏｒｉｎ　Ｆｉｒｅ　Ｅｘｔｉｎ　ｕｉｓｈｉｎ　Ａｘ且旦１互と」、レポート（Ｒｅｐｏｒｔ）１１７、デブト、オブ　アーミーエンジニアーリング　リサーチ　アンド　デベロップメント　ラボラトリーズ（Ｄｅｐｔ、ｏｆ　Ａｒｍｙ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ａｎｄ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ｌａｂｏｒａｔｏｌｉｅｓ）、７ｔ−ト　ベボール（Ｆｏｒｔ　Ｂｅｖｏｉｒ）、ＶＡ、１９５０（プロジェクト−８−７６−０４−００３）に報告している、　／％ロゲンの有効性がモル規模でＣＩ＜Ｂｒ＜１の順序であるという研究結果は、ラジカル　トラップ機構を支持する。このように、ハロゲン　ＣＩ’、Ｂｒ及びＩを含む化合物が火炎中のフリーラジカルまたはイオン種に干渉することによって作用すること、及びこれらのハロゲンの有効性がＩ＞Ｂｒ＞ＣＩの順序であることは一般に受け入れられている。

これに反して、ヒドロフルオロカーボン（すなわち、Ｃ％Ｈ，Ｆ原子のみを含む化合物）が燃焼の抑制に化学的作用を果たすことは今までに認められていない。

このように、消火剤として有効であるためには、化合物がＣＩ、Ｂｒまたは■を含まなければならないと、一般に考えられている。ヨウ素含有化合物の消火剤としての使用は、主としてそれらの製造費用のためにまたは毒性の考慮のために、今まで避けられていた。現在一般に用いられている、３種類の消火剤は全て臭素含有化合物、ハロン（Ｈａ　ｔｏｎ）１３０１　（ＣＦｓＢｒ）　、ハｔ）ン１２１１（ＣＦＪｒＣｌ）及びハＣ７ン２４０２　（ＣＦ２＝ＣＦ２Ｂｒ）である。これらの３種類の揮発性臭素含有化合物の消火における有効性はオーエン（Ｏｗｅｎｓ）の米国特許第４．０１４．７９９号に述べられている。商業的に用いられていないが、ある種の塩素含有化合物も、ラーセン（Ｌａｒｓｅｎ）が米国特許第３．８４４．３５４号に述べているように、例えばハロン２５１　（ＣＦｓＣＦｓＣ１）のように、有効な消火剤であることが知られている。

上記で挙げた臭素含有ハロンは有効な消火剤であるが、臭素または塩素を含む、このような作用剤が地球の保護オゾン層を破壊しつると一部の人々によって主張されている。これらの作用剤は対流圏でのそれらの破壊を可能にする水素原子を含まないので、４に効果（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ　ｗａｒｍｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ）にも寄与する。

それ故、現在使用されているハロン剤を用いる方法と同様に迅速かつ効果的に消火し、しかも上記欠点を避けた消火方法を提供することが、本発明の目的である。

効果的であり、経済的に製造され、かつオゾン消耗と温室効果とに関して環境的に安全である、上記性質の方法に用いるための作用剤を提供することが、本発明の他の目的である。

効果的であり、かつ環境的に安全である、ヒドロフルオロカーボンと他の消火剤とのブレンドを提供することが、本発明のさらに他の目的である。

余吸Ω要約本発明の上記、その他の目的、利点及び特徴は、飽和高フツ素化ヒドロフルオロカーボン及び他の消火剤とのそのブレンドを消火方法及び装置に使用するための消火剤として用いることによって実現する。さらに詳しくは、本発明の方法は消火濃度で飽和Ｃ２またはＣ３高フツ素化ヒドロフルオロカーボンを火に導入し、火が消えるまでこのような濃度を維持することを含む。本発明の飽和高フツ素化ヒドロフルオロカーボンは式：　ｃ＊ＨｙＦ−［ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、２は５．６または７である：Ｘが２である場合に、ｙは１、Ｚは５である；Ｘが３である場合に、２は６または７である］で表される化合物を含む。本発明による有用な、特定のヒドロフルオロカーボンはへブタフルオロプロｌくン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３）　、１．１，１，３，３．３−へキサフルオロプロノぐン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１ｓ）　、１．１，１．２，３．３−へキサフルオロブロノくン（ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２）及びペンタフルオロエタン（ＣＦｓＣＨＦｚ）である。これらのヒドロフルオロカーボンは単独で、相互に組み合わせて、または他の消火剤と組み合わせて用いられる。一般に、本発明の作用剤はｖ／ｖ基準で約３〜１５％、好ましくは５〜１０％の範囲内の濃度で用いられる。

ましい　態　の　Ｂ本発明によると、飽和高フツ素化Ｃ２またはＣ３ヒドロフルオロカーボンは使用のために安全な濃度で有効な消火剤であることが判明した。しかし、このようなヒドロフルオロカーボンは臭素または塩素を含まないので、これらのオゾン消耗力は零である。さらに、化合物は水素原子を含むので、低気圧下では分解しやすく、このため温室効果としての脅威を有さない。

本発明による有用な、特定のヒドロフルオロカーボンは式：　Ｃ，Ｈ，Ｆｆ’［Ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、２は５．６または７である：Ｘが２である場合に、ｙは１．２は５である：Ｘが３である場合に、２は６または７である〕で表される化合物である。本発明による有用な、特定のヒドロフルオロカーボンはへブタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２’Ｆ３）　、１．１，１．３．３゜３−へキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３）　、１．１，１．２．３．３−ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２）及びペンタフルオロエタン（ＣＦｓＣＨＦｚ）である。

これらのヒドロフルオロカーボンは単独で、相互に組み合わせて、または他の消火剤と組み合わせて用いられる。本発明のヒドロフルオロカーボンとブレンドすることのできる、他の作用剤には例えばハロン１３０１　（ＣＦｓＢｒ）　、ハロン１２１１　（Ｃ１”ｚＢｒｃＩ）　、ハロン２４０２　（ＣＦ２ＢｒＣＦ２Ｂｒ）　、ハ。

ン２５１　（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１）及びＣＦｓＣＨＦＢｒのような、塩素及び／または臭素含有化合物がある。ヘプタフルオロプロパンとハロン１２０１　（ＣＦ２ＨＢｒ）との混合物は、これらの化合物が広範囲の温度にわたって同じような蒸気圧を有し、混合物の組成が放出またはその他の使用中に比較的一定に留まるので、特に好ましい。

本発明のヒドロフルオロカーボンをブレンドに用いる場合には、これらがブレンドの重量を基準にして少なくとも約１０重量％のレベルで存在することが好ましい。塩素または臭素を含む作用剤の不利な環境効果を最小にするために、ヒドロフルオロカーボンをこのようなブレンドに高レベルで用いることが好ましい。

本発明によって用いられるヒドロフルオロカーボンは非毒性であり、経済的に製造される。例えば、ヘプタフルオロプロパンは便利には商業的に入手可能なヘキサフルオロプロペン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１ｚ）と無水ＨＦとの反応によって、英国特許第９０２．５９０号に述べられているように、製造される。同様に、１，１、　１．　３．　３．　３−へキサフルオロプロパンは無水ＨＦとペンタフルオロプロパン（ＣＦｓＣＨ−ＣＦ２）との反応によって合成される。１．　１．　１．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパンはへキサフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ１２）の水素化によって得られる。ペンタフルオロエタンはテトラフルオロエチレン（ＣＦ２＝ＣＦ２）にフッ化水素酸を加えることによって得られる。

本発明の飽和高フツ素化Ｃ２またはＣ，ヒドロフルオロカーボンは消火を可能にする実質的に最低濃度において効果的に用いられ、正確な最低レベルは特定の可燃物、特定のヒドロフルオロカーボン及び燃焼条件に依存する。しかし、一般に、ヒドロフルオロカーボンまたはその混合物とそのブレンドを少なくとも約３％（Ｖ／Ｖ）の作用剤レベルで用いる場合に、最も良い結果が得られる。ヒドロフルオロカーボンを単独で用いる場合には、少な（とも約５％（Ｖ／Ｖ）の作用剤レベルで最も良い結果が得られる。同様に、最大用量は経済問題及び生物に対する可能な毒性によって支配される。約１５％（Ｖ／Ｖ）は占有面積（ｏｃｃｕｐｉ　ｅ　ｄ　ａ　ｒ　ｅ　ａ）でヒドロフルオロカーボン、その混合物及びブレンドを用いるための便利な最大濃度である。１５％（ｖ　／　ｖ　）より大きい濃度は非占有面積（ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ　ａｒｅａ）で用いることができるが、正確なレベルは特定の可燃物、選択されたヒドロフルオロカーボン（またはその混合物もしくはブレンド）及び燃焼条件によって決定される。本発明によるヒドロフルオロカーボン作用剤、混合物及びブレンドの好ましい濃度は約５〜１０％（Ｖ／Ｖ）の範囲内である。

ヒドロフルオロカーボンは通常の供給方法及び例えばハロン１３０１及びハロン１２１１のようなハロンに対して用いられる方法を用いて、供給することができる。このように、これらの作用剤は、消火のために充分な濃度で火炎を囲む閉鎖領域（例えば、部屋または他の囲い）に作用剤を導入する総フラッディング消火系（ｔｏｔａｌ　ｆｌｏｏｄｉｎｇ　ｆｉｒｅ　ｅｘｔｉｎｇｕｉＳｈｉｎｇｓｙｓｔｅｍ）に用いることができる。総フラッディング系によると、装置、設備または部屋もしくは囲いにさえも、火災が発生した場合に適当な濃度で自動的または手動で消火剤を導入できるように、消火剤供給源、適当な配管、弁及び制御装置を備えることができる。このようにして、当業者に周知であるように、消火剤を窒素または他の不活性ガスと共に、周囲条件において約６００ｐｓ　ｉまで圧縮することができる。

この代わりに、ヒドロフルオロカーボン作用剤は通常のポータプル消火装置を用いて火に供給することができる。作用剤を消火装置から完全に放出するために、ポータプル消火装置内の圧力を窒素または他の不活性ガスによって高めることが通常行われる。本発明によるヒドロフルオロカーボン含有系は周囲条件において約６００ｐｓ　ｉまでの好ましい圧力で便利に圧縮することができる。

本発明の実施を下記例によって説明するが、これらの例は説明のためのものであり、限定のためのものではない。

例１２８．３キユービツク　リットル（ｃｕｂｉｃ　１ｉｔｒｅ）試験囲いを静的消炎試験（総フラッディング）のために構成した。この囲いにプレキシガラス覗き窓（ｖ　ｉ　ｅｗｐｏ　ｉ　ｎ　ｔ）と、頂部に被験作用剤入口と、底部近くに空気入口とを備えた。作用剤を試験するために、９０＋：５０ｍｍガラス皿を囲いの中央に入れ、商標ロンソノール（ＲＯＮＳＯＮＯＬ）で入手可能なシガレット　ライター流体１０ｇを充填した。この燃料に点火し、作用剤を導入する前に、１５秒間予備燃焼させた。予備燃焼中に、空気を下部入口から囲いに入れた。

１５秒間後に、空気入口を閉じ、消火剤を囲いに入れた。作用剤の濃度６．６％ｖ　／　ｖを形成するために充分な、予定量の作用剤を供給した。作用剤投入時間と消炎との間の時間として消火時間（ｅｘｔｉｎｇｕｉｓｈｍｅｎｔ　ｔｉｍｅ）を測定した。６．６％（ｖ／ｖ）　濃度のへブタフルオロプロパン、ハロン１３０１、ハロン１２１１及びＣＦｓＣＨＦＢｒの平均消火時間を表１に示す。

例２燃料としてヘプタンを用いて、例１の実験方法を実施した。６．６％Ｖ／Ｖの同じ作用剤の平均消火時間を表１に示す。

表１６．６％ｖｖ　の・作用剤　之に９ニガ体　ｎ−へブタンＣＦｓＣＨＦＣＦｓ　１．６　１．６ＣＦｓＢｒ　０．　８　１．　４（ハロン１３０１）ＣＦｚＢｒＣｌ　１．３　１．７（ハロン１２１１）ＣＦｓＣＨＦＢｒ　１．Ｏ１，７この表は使用作用剤６．６％ｖ／ｖでの種々な燃料に必要な消火時間を示す。

このレベルにおいて、ヘプタフルオロプロパンはｎ−へブタン火炎の消炎において臭素含有ハロンと同様に有効であり、ライター流体火炎の消炎においては他の消火剤と殆ど同様に有効である。

本発明による純粋なヒドロフルオロカーボンの一般用途に対しテハ、約５〜１０％レベルが好ましい。あまりに少量の作用剤の使用は消火の失敗を生じ、過度の煙りと作用剤の燃焼による恐ら＜ＨＦの放出とを生じる。過剰量の使用は不経済であり、生物にとって有害なレベルへの空気の酸素レベルの希釈を生じうる。

温囲い（ｃｈａｍｂｅｒ）に２匹の白色マウスを入れて、例１を繰り返した。消火後に、マウスを囲いから取り出す前に、全体で１ｏ分間燃焼生成物に暴露させた。全てのマウスは暴露中に病的効果を示さず、装置から取り出した後は正常に挙動するように見えた。

伝Ａガラスカップ　バーナー中に生じる火炎に空気とｎ−ブタンとを連続的に供給するカップ　バーナー試験方法を用いて、ヘプタフルオロプロパンと１．　１．　１、　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンに関する動的燃焼試験データを得た。

被験作用剤の蒸気を空気と混合して、火炎に導入し、作用剤の濃度は流れが消炎を生じるために丁度充分であるようになるまで徐々に増加させた。このようにして、ヘプタフルオロプロパンと１．　１．　１．　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンに関するデータを得、比較のために、下記の他のハロン作用剤：ハロン１３０１　（ＣＦ３Ｂｒ）　、ハロン１２１１　（ＣＦ２ＢｒＣ１）　、ハロン２５１　（ＣＦｓＣＦ２ＣＩ）　、ハロン２５　（ＣＦ３ＣＦ２Ｈ）及びハ０ン１４　（ＣＦ４）ｌ：関するデータを得た。消炎のために必要な空気中の各作用剤の濃度を表２に記載する。

表２− ｎ−ブタン拡　Ｊ二の消二空気　空気流　作用剤必要量　作用耐剤金作里剤剋ヱ／ヱ　且且／分　且旦Ｚ分ハロン１３０１　１６．２００　３９６　２．４（ＣＦｓＢｒ）ハロン１２１１　１６．２００　４３７　２．７（ＣＦ２ＢｒＣ１）ハロン２５１　１６，２００　９６３　５．９（ＣＦ３ＣＦ２ＣＩ）ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ　１６，２００　９７６　６．０ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦ２　１６．２００　１３１２　８．１ハロン２５　１６．２００　１４０９　Ｌ７（ＣＦＩＣＦ２Ｈ）ハロン１４　１６．２００　２２９１　１４．１（ＣＦ４）佐旦ヘプタフルオロプロパンとハロン１３０１、ハロン１２１１、ハロン２５１を用いて、例４の方法によってｎ−へブタン拡散火炎を消炎した。試験データは表３に報告する。

表呈ｎ−へブタン　ノニの　二空気　空気流　作用剤必要量　作用剤剤合作用剤履Ｖ／ヱ　旦且Ｚ分　′　旦旦／分ハロン１３０１　１６，２００　５１０　３．１（ＣＦＪｒ）ハロン１２１１　１６，２００　５４６　３．４（ＣＦ２ＢｒＣ１）ハロン２５１　１６．２００　１，００６　６．２（ＣＦ３ＣＦ２ＣＩ）ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３　１６，２００　１，０３３　６．４ハロン２５　１６，２００　１．５０６　９．３（ＣＦＩＣＦ２Ｈ）表２と３に報告した動的試験データは、本発明によるヘプタフルオロプロパン、１．　１．　１．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパン及びペンタフルオロエタンの使用が、例えばハロン１４（ＣＦ４）のような、他の公知の、臭素または塩素を含まないハロンよりも有意に効果的であることを実証する。さらに、ヘプタフルオロプロパンは効果において、塩素含有クロロフルオロカーボンであるノ１０ン２５１に匹敵する。後者の関係はｎ−へブタン燃料並びにｎ−ブタン燃料に関して示される。例えばハロン１３０１とハロン１２１１のような臭素及び塩素含有作用剤はカップ　バーナー試験下でヒドロフルオロカーボン作用剤よりも幾らか効果的であるが、本発明による作用剤の使用は依然として非常に効果的であり、これらの使用は例えばハロン１３０１、ハロン１２１１、ハロン２５１のような、塩素及び臭素含有ハロンによって見られるような有意な環境的ハンディキャップを避けることができる。

伝旦例１の方法を用いて、３５．２Ｌ試験囲いによって１．　１．　１．３．３．　３−ヘキサフルオロプロパンに関する静的ボックス消炎データ（ｓｔａｔｉｃ　ｂ。

ｘ　ｆｌａｍｅ　ｅｘｔｉｎｇｕｉｓｈｍｅｎｔ　ｔｅｓｔ）を得た。１．１゜１、　３．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンの他に、比較のためにハロン１３０１蔦ハロン１２１１及びハロン２５１も試験した。全ての作用剤は５．５％ＣＶ／Ｖ）の試験条件で供給した。

表Ａ且一旦駈ユヱＺヱＬ作里剋の逍水詩朋Ａ秩ル作里剤　浪人時間■抄とハロン１３０１　１．．０２（ＣＦｓＢｒ）ハロン１２１．１　１．７６（ＣＦｚＢｒＣｌ）ハロン２５１　２．　１５（ＣＦｓＣＦ２Ｃ１）ＣＦｓＣＨｚＣＦｓ　２．９８表４のデータは、１．　１．　１．　３．　３．　３−へキサフルオロプロパンが非常に効果的な消火剤であることを実証する。これはｌＸロン２５１、クロロフルオロカーボンとほぼ同程度に有効であり、例えばハロン１３０１及びハロン１２１１のような、臭素含有ハロンと比較する場合に、充分に効果的であり、塩素及び臭素含有ハロンのオゾン消耗（ｏｚｏｎｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ）その他の環境効果が存在しないという理由から好ましい。

１、　１．　１．　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンは本発明の方法による濃度において、非常に効果的な消火剤であることの他に、毒物学的に安全な範囲内に充分大る。

下記例は臭素含有ハロン消火剤を含む混合物またはブレンドとしての本発明によるヒドロフルオロカーボン作用剤の効果的な使用を実証する。

隨ヱ例４のカップ　バーナ一方法を用いた動的試験データをヘプタフルオロプロパンとハロン１２０１　（ＣＦｚＨＢｒ）との種々な混合物に関して得た。空気と作用剤混合物をガラス　カップ　バーナー内に生じたｎ−へブタン拡散火炎に連続的に供給した。一定のへブタフルオロプロパン流に対して、流れが消炎を生じるために丁度充分であるようになるまで、ＣＦ２ＨＢｒ流を徐々に増加した。種々なヘプタフルオロプロパン流量において実験を繰り返し、結果を表６に報告する表６は観察された空気の実際の容量％を報告する。表６は混合物中のへブタフルオロプロパンの算出重量％をも報告する。さらに、表６は各作用剤のオゾン消耗力（ｏｚｏｎｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）（ＯＤＰ）をも報告する。ハロン１２０１のＯＤＰデータは次のように算出した。純粋化合物のＯＤＰは次式によって算出した：０ＤＰ＝ＡＥＰ　［＜＃Ｃ１）”＋Ｃ（＃Ｂｒ）］　Ｄ’＃ｃ−”この表現では、Ｐは光分解係数（ｐｈｏｔｏｌｙｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ）である。分子を対流圏光分解させる特殊な構造特徴が存在しないならば、Ｐ＝１．０である。他の点では、定数の表（下記表５）に示すように、Ｐ＝Ｆ、Ｇ、またはＨである。

表呈鰍跡値Ｆ　ゲミナル（ｇｅＩｌｉｎａｌ）　Ｂ　ｒ　−Ｃ−ＣＩの光分解係数　０．１８０Ｇ　ゲミナルＢｒ−Ｃ−Ｂｒの光分解係数　０．０１５Ｈ隣接ＢＲ−Ｃ−Ｃ −Ｂｒの光分解係数　０．３７ＯＡ　ノルマライジング定数（ｎｏｒｍａｌｉｚｉｎｇ　ｃｏｎｓｔａｎｔ）　０　、　４４６Ｂ　塩素項の指数　０．７４０Ｃ臭素項の乗数（ｍｕｌｔｉ、ｐｌｉｅｒ）　３２．　０００Ｄ　炭素項の定数　１．１２０Ｅ　水素係数［Ｈなしには、＝１．　０１　０．０６２５ハロン１２０１の重量％に純粋なハロン１２０１のＯＤＰを乗することによって、混合物のＯＤＰを得た。

表呈ｎ−へブタン拡　・：の消＝ｑ旦■≧Ｕ区県５／ぷ」ユＨＢｒ泥金物消炎時の流量　空気中容量％ｃｃ／分　ＣＦｓＣｔｌＦＣＦｓ」６旺に匹り朋り一工り伊匹Ｆ、ＣＦ１１世−−裕容量％−］ｊＬ２虹−−９店旦０１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１６４．４８９　１．０　３．０　４．０　３０．１　０．６２３５３３５７　２．２　２．２　４，４　５６．５　０．３９５３３２１６　３．３　１．３　４，６　７６．６　０．２１７０５１２２　４．３　０．８　５．１　８７．４　０．１．１８６９３９　５．４　０．２　５．６　９７．２　０．０２１０４２　０　６．４　０　６．４　１００．０　０．００これらのデータは、ヘプタフルオロプロパンとハロン１２０１との混合物によって有効な消炎が実施されること、及びハロン１２０１のＯＤＰがヘプタフルオロプロパンをそれと共に供給することによって著しく減ぜられることを実証する表７．８．９及び１０は下記作用剤混合物に対して例７の方法を用いて得た拡散消炎データを報告する：表７−へブタフルオロプロパンとハロン１２１１　（ＣＦ２ＢｒＣ１）表８−へブタフルオロプロパンとハロン１３０１　（ＣＦｓＢｒ）表９−ペンタフルオロプロパンとハロン１２０１　（ＣＦ２ＨＢｒ）表１０−１．　１．　１．　２．　３．　３−ヘキサフルオロプロパンどハロン１２０１　（ＣＦ　ｚＨＢ　ｒ　）これらの表はロウレンス　リバーモアー　リサーチ　ラボラトリ−（Ｌ、ａ、ｗｒｅｎｃｅ　Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）によって報告された純粋なハロン１２１１と１３０１とのＯＤＰデータをも含む。ハロン１２０１のＯＤＰデータは上記方法を用いて得たものであり、混合物のＯＤＰデータはハロン作用剤の重量％に純粋な／”ｔロンのＯＤＰを乗することによって得たものである。

表ユｎ−へブタン拡　大；の　ｌＣＦ　Ｃ１（ＦＣＦ　ＣＦ　Ｂ工旦↓厘金物消炎時の流量　空気中容量％ｃｃ／分　ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ４匠１摺￥厖１　（δ」旦す一夏ル匹ｌ　総”　％　％　０ＤＰ０　５４６　０　３．４　３，４　０　２．６４１６４　４３７　１．０　２．７３．７　２７．５　１．９１２６２　３７８　１６　２．３３，９　４１．７　１．５４３５３　３２８　２．２　２．０４．２　５３．１　１．２４５３３　２１０　３．３　１．３４．６　７２．５　０．７３７０５　１０９　４．３　０．７５−０　８６．３　０．３６８６９　４４　５．４　０．２５．６　９４．９　０．１３１０４２　０　６．４　０　６．４　１００．０　０．００表表呈−へブタン　Ｊ：の　二ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　ＣＦ　Ｂｒ混ム消炎時の流量　空気中容量％ｃｃ／分　ＣＦ３ＣＨＦＣＦｓｑ」韮ｇ１匹５声ニーＳｈｑ匹ｂ　ＣＦＢｒ　”　％　％　０ＤＰ０　５１．０　０　３．１３．１　０　１４．２８１６４　４２２　１．０　２．６３，６　３０．４　９．９３２６２　３３４　１．６　２．１３，７　４６．４　７．６５３５３　３１７　２．２　１．９４．１　５７．１　６．１３５３３　２４６　３．３　１．５４．８　７１．６　４．０６７０５　９８　４．３　０．６４，９　８９．２　１．５４８６９　５１　５．４　０．３５．７　９５．４　０．６６９４３　２４　５．８　０．１６，０　９８．５　０．２１１０４２　０　６．４　０　６．４１００．ＯＯ，００表表呈−へブタン拡　火二の消：ｐ旦パＵ）」Ｚ３通シ、ＨＢｒ温金物消炎時の流量　空気中容量％ｃｃ／分　ＣＦｓＣＦＪＣＦＣＦ■　ＣＦ　ＨＢｒ　ＣＦ　ＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ　総”　％　％　０ＤＰ０　１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１９６　５２６　１．２　３．２４．４　２５．６　０．６６３１４　４７０　１．９　２．９４．８　３７．５　０．５６４２１　４２３　２．６　２．６５．２　４７．７　０．４６６３７　３３８　３．９　２．１６．０　６３．０　０．３３１０３９　１０９　６．４　０．７７．１　８９．４　０．０９１５０９　０　９．３　０　９．３　１００．０　０．００表１旦ｎ−へブタン　Ｉ＝の　：ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ混八混炭消炎時量　空気中容量％ｃｃ／分　ＣＦｓＣＦＪＣＦ　ＣＩＩＩＦＣＦ　ＨＣＦ　ＨＢｒ　ＣＦ　ＣＨＦＣＦ　Ｈ−ｑＩＴＢｒ７ｖ　％　％　０ＤＰ０　１３８０　０　４．０　４．０　０　０．８９１９６　５０８　１．２　３．１　４．３　３０．８　０．６２４２１　４２３　２．６　２．６　５．２　５３．７　０．４１６３７　３６７　３．９　２．３　６，２　６６．３　０．３０８４３　２０７　５．２　１．３　６．５　８２．１　０．１６表７〜１０のデータは、本発明によるヒドロフルオロカーボンと塩素及び／または臭素含有ハロンとの種々の混合物が有用な消火剤であることと、塩素及び／または臭素含有物質のＯＤＰの有意な低下が本発明によるヒドロフルオロカーボンをそれに混合することによって達成されることを実証する。本発明によって用いられる塩素及び／または臭素含有ハロンと同様に、例えばヘプタフルオロプロパン、１．　１．　１．　２．　３．　３−へキサフルオロプロパン、１．　１．　１．　３．　３．３−へキサフルオロプロパン及びペンタフルオロエタンのような飽和高フツ素化Ｃ２及びＣ３ヒドロフルオロカーボンは、非破壊性作用剤であり、他の媒質（ｍｅｄｉａ）のクリーンアップ（ｃｉｅａｎｕｐ）が問題を有する場合に特に有用である。本発明の用途の一部は液体及びガス燃焼火災の消火、電気装置、例えば木材、紙、紡織繊維のような通常の可燃物、危険物固体の保護：並びにコンピューター設備、データ処理装置及び制御室の保護である。

国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】１．消火濃度の式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５であり：ｘが３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物を火に導入する段階と、火が消えるまで化合物のこの濃度を維持する段階とを含む消火方法。２．化合物を約１５％（ｖ／ｖ）未満のレベルで用いる請求項１記載の方法３．化合物の消火濃度が約５〜１０％（ｖ／ｖ）である請求項１記載の方法４．化合物を総クラッディング系で用いる請求項１記載の方法。５．化合物をポータブル消火系に用いる請求項１記載の方法。６．式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５であり；ｘが３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物の非破壊性消火剤としての使用。７．化合物がヘプタフルオロプロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロバン、ペンタフルオロエタン及びこれらの混合物から成る群から選択される要素である請求項１記載の方法。８．化合物がヘプタフルオロプロパンである請求項１〜７のいずれかに記載の方法。９．ヘプタフルオロプロバンを約５〜１５％（ｖ／ｖ）濃度で火に導入する段階と、火が消えるまでヘプタフルオロプロパンのこの濃度を維持する段階とを含む消火方法。１０．式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５でありｘが３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物と、ＣＦ３Ｂｒ、ＣＦ２ＢｒＣｌ、ＣＦ３ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＢｒＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２ＨＢｒ及びＣＦ３ＣＨＦＢｒから成る群から選択される１種類以上の塩素及び／または臭素含有消火剤とを含み、化合物が混合物の少なくとも約１０重量％のレベルで混合物中に存在する、消火濃度の混合物を火に導入する段階；及び混合物のこの濃度を火が消えるまで維持する段階を含む消火方法。１１．混合物の消火濃度が約３〜１５％（ｖ／ｖ）である請求項１０記載の方法。１２．次の要素：式：ＣｘＨｙＦｚ［式中、ｘは２または３であり、ｙは１または２であり、ｚは５、６または７であり；ｘが２である場合には、ｙは１、ｚは５であり；ｘが３である場合には、ｚは６または７である］で表される１種類以上の化合物、混合物の少なくとも約１０重量％；及びＣＦ３Ｂｒ、ＣＦ２ＢｒＣｌ、ＣＦＩＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＢｒＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２ＨＢｒ及びＣＦ３ＣＨＦＢｒから成る群から選択される１種類以上の塩素及び／または臭素含有消火剤、混合物の約９０重量％以下を含む消火用混合物。１３．化合物がヘプタフルオロプロパンであり、要素がＣＦ２ＨＢｒである請求項１２記載の消火用混合物。