JPH04501735A - ２級ジアルキルエーテルスルフェートを含有する洗浄および清浄製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ２級ジアルキルエーテルスルフェートを含有する洗浄および清浄製剤 本発明は、アニオン性界面活性剤成分として２級ジアルキルエーテルスルフェー トの塩を含有する洗浄および清浄製剤に関する。そのような新規界面活性剤化合 物は、アルキルベンゼンスルホネートに匹敵する良好な性能を有する上に、はる かに好ましい生態学的性質を有し、すなわち、廃水中での生分解性がより良好で 、魚類および微生物に対する毒性がより低いので、アルキルベンゼンスルホネー トの代替品として非常に適している。更に、それらは実質的に、天然の再生し得 る原料から製造し得る。

、本発明は、 ａ）少なくとも１種のアニオン性またはカチオン性界面活性剤１〜５０重量％、 ｂ）ビルグー塩および金属イオン封鎖剤の群から選択する少なくとも１種の化合 物１〜９０重量％および ｃ）１００重量％とする量の他の通常の洗浄および清浄製剤成分を含有する固体 または液体の洗浄お上び清浄製剤であって、成分（ａ）の全部または一部が、一 般式■ Ｒ’　Ｒ’ Ｒ’　ＣＨＣＨ（ＯＣＨＣＨｔ）ｎ　ＯＲ’　（Ｉ）０ＳＯ，ＩＭ ［式中、記号は以下の意義を有する：　Ｍ　＝Ｎ　ａＳＫ　Ｎ　Ｍ　Ｌアンモニ ウムまたは有機アンモニウムカチオン、Ｒ１＝直鎖状Ｃ＋−＋ｅアルキル基、Ｒ １＝水素または直鎖状Ｃ，−、、アルキル基、Ｒ３−直鎖または分枝状のＣＩ− Ｉｔアルキル基、ただし炭素原子数の合計（Ｒ＋　＋　Ｒり＝１〜１８および（ ＲＩ＋Ｒ２＋Ｒ３）＝８〜２２、Ｒ’＝水素またはＣＨ３、並びにｎ＝（］−１ ５の数。］で示される２級ジアルキルエーテルスルフェートから成ることを特徴 とする製剤に関する。

前記一般式（Ｉ）中のＭの意義は、Ｎａ、に％　Ｍｇ、アンモニウム、アルキル アンモニウム、アルカノールアンモニウムであり、前記有機アンモニウムイオン のアルキルおよびアルカノール基はそれぞれ、炭素原子１〜４個を有する。ナト リウム塩が好ましい。液体の洗浄および清浄製剤には、トリエタノールアミンの 塩が特に適当である。

一般式（１）中、Ｒ１は、炭素原子数１〜１６の直鎖状アルキル基である。従っ て、本発明の化合物の置換基Ｒ１は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチ ル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、 ｎ−デシル、ｎ−ヘンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−１−リゾシル、ｎ−テトラデ シル、ｎ−ペンタデシルおよびｎ−ヘキサデシル基から選択し得る。炭素原子数 ６〜１４のアルキル基が好ましい。

前記一般式（１）中のＲ１の意義は、水素または炭素原子数１〜１６の直鎖状ア ルキル基である。従って、Ｒ２は、水素以外は、Ｒ１のものと同様のアルキル基 から選択し得る。Ｒ＋およびＲ′中の炭素原子数合計は、１−１８個、好ましく は６〜１４個である。とりわけ、Ｒ１は炭素原子数８〜１２の直鎖状アルキル基 を表し、Ｒ１は水素を表わす。

前記式（１）中、Ｒ３は、炭素原子数１〜２２の直鎖または分岐状の飽和アルキ ル基である。従って、置換基Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチ ル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、 ｎ−デシル、ｎ−ヘンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ　Ｆリゾシル、ｎ−テトラデシ ル、ｎ−ペンタデシル、ｎ　−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデ シル、ｎ−ノナデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ヘンエイコシルおよびｎ−トコシ ル並びにそれらのアルキル基の分枝異性体から選択し得る。

Ｒ３は、炭素原子数１〜２２の直鎖状飽和アルキル基を表わす。

好ましい態様は、Ｒ３が炭素原子数１−１２の直鎖状飽和アルキル基、とりわけ 炭素原子数１〜４のアルキル基を表わす化合物を包含する。

前記一般式（Ｉ）中、Ｒ４は、メチル基、および好ましくは水素を表わす。指数 ｎは０〜１５の数、好ましくは１−１０の数である。

しかし、エトキン基およびプロポキシ基が、任意の比および任意の順序で、前記 化合物の分子鎖中に共存し得る。このような混合エーテルも、一般式（１）の範 囲に含まれる。

ジアルキルエーテルスルフェートの製造（特許請求の範囲に記載せず）は、一般 式■ ［式中、Ｒ１およびＲ′は前記と同意義である。］で示されるエポキシドと、一 般式■ Ｈ（ＯＣＨＣＨｔ）ｎ　ＯＲ’　（ＩＩＩ）［式中、Ｒ３、Ｒ′およびｎは前記 と同意義である。］で示されるアルコールアルコキシレートとを、触媒の存在下 に高温で反応させて、一般式■ Ｈ で示されるヒドロキシアルキルポリエチレン−およびヒドロキシアルキルポリプ ロピレングリコールエーテルを生成することによって行ない得る。この反応は、 １００〜１８０℃の温度、好ましくは１２０〜１６０℃の温度で起こる。触媒と しては、アルカリ金属アルコラード、例えばナトリウムメチラートを使用するこ とが好ましい。

触媒は、反応混合物に対して０．０１〜２重量％の量で使用する。

得られる弐■の化合物を、既知のスルホン化剤、例えばクロロスルホン酸、アミ ドスルホン酸または好ましくは不活性ガスもしくは空気で希釈１、また三酸化イ オウと反応させる。硫酸化反応中の温度は、１０〜４０°Ｃの範囲にあることが 最も良い。次いで、粗砥酸化生成物を、過剰の中和剤を含有する塩基性水溶液に 導入し、連続的に中和する。次いで、この溶液を、６０〜１００℃の温度で２０ 分間ないし１時間、後処理することが好ましい。要すれば過剰の塩基性化合物を 中和後、得られた化合物の水溶液を、すぐに更に加工するか、または乾燥、とり わけ噴霧乾燥し得る。製法の詳細は、欧州公開特許第２９９３７０号または優先 権主張臼１９８７年７月１５日の米国特許出願第２１０７＋９号に記載されてい る。

ジアルキルエーテルスルフェートは、通常の洗浄および清浄製剤、とりわけ従来 はアルキルベンゼンスルホネートを界面活性剤として使用していた製剤中に、１ 〜５０重量％の量、好ましくは２〜２５重量％の量で使用し得る。匹敵する好ま しい洗浄力および良好な溶解性の故に、ジアルキルエーテルスルフェートは、そ のような洗浄および清浄製剤中のアルキルベンゼンスルホネートの全部または一 部に代わり得る。ジアルキルエーテルスルフェートの好ましい生態学的性質が充 分に発揮されるように、従来のアルキルベンゼンスルホネートの少なくとも５０ 重量％がジアルキルエーテルスルフェートで置き換えられている洗浄および清浄 製剤が好ましい。アルキルベンゼンスルホネートを含有しない洗浄および清浄製 剤が特に好ましい。

ジアルキルエーテルスルフェートを含有する洗浄および清浄製剤は、固体、すな わち粉末、顆粒もしくは成形品、または液体もしくはペースト状の形態であって よい。

成分（ａ）の構成成分として、本発明の洗浄および清浄製剤は、更にアニオン性 またはノニオン性の界面活性剤を含有し得る。そのような界面活性剤はとりわけ 、石鹸、スルホネートおよびスルフェート型の界面活性剤、並びに例えばポリグ リコールエーテル誘導体の群から選択するノニオン性化合物を包含する。水系に おいて生分解速度が大きく、毒性の低い界面活性剤が好ましい。

適当な石鹸は、天然または合成の、炭素原子数１２〜２２の飽和またはモノ不飽 和脂肪酸から誘導される。天然脂肪酸、例えばヤシ油、パーム核油または獣脂脂 肪酸から誘導される石鹸混合物が特に適当である。飽和Ｃ＋ｔ−＋ｓ脂肪酸石鹸 ５０〜１００％およびオレイン酸石鹸０〜５０％の石鹸混合物が好ましい。

スルホネート型の適当な界面活性剤は、前記の条件を考慮すると、直鎖状アルキ ルベンゼンスルホネート（Ｃ，−，３アルキル）およびオレフィンスルホネート 、すなわち、例えば末端または非末端２重結合を存するＣ　Ｉ！−１゜モノオレ フィンを気体状二酸化イオウでスルホン化し、次いでスルホン化生成物をアルカ リ加水分解することによって得るアルケン−およびヒドロキシアルカンスルホネ ート並びにジスルホネートの混合物である。Ｃ＋２−＋ｓアルカンをスルホ塩素 化またはスルホキシド化し、次いで加水分解または中和することによって得られ るアルカンスルホネート、並びにα−スルホ脂肪酸およびそのエステル、例えば α−スルホン化水素化ヤシ油、パーム核油または獣脂脂肪酸、およびそのメチル またはエチルエステル並びにその混合物も適当である。α−スルホエステルおよ びα−スルホ脂肪酸二塩が好ましい。

スルフェート型の特に適当な界面活性剤は、天然および合成物に由来する１級ア ルコール、すなわち脂肪アルコール、例えばヤシ油脂肪アルコール、獣脂脂肪ア ルコール、オレイルアルコール、ラウリル、ミリスチル、パルミチルもしくはス テアリルアルコールまたはＣ５゜−＋６オキソアルコールの硫酸モノエステルで ある。エチレンオキシド１〜６、好ましくは１〜２モルでエトキシ化した脂肪族 １級アルコール、またはエトキシ化アルコールの硫酸モノエステルも適当である 。更に、硫酸化脂肪酸アルカノールアミドおよび硫酸化脂肪酸モノグリセリドも 適当である。

アニオン性界面活性剤は通例、ナトリウム塩の形態で存在する。

ジアルキルエーテルスルフェートを含むその含量は通例、洗浄および清浄製剤に 対して０〜２５重量％、好ましくは３〜２０重量％である。

好ましいノニオン性界面活性剤は、アルコールの群から選択する実質的に１０〜 ２０個の炭素原子を有する化合物１モル当たり、２〜２０、好ましくは３〜１５ モルのエチレンオキシド付加物である。

そのような付加物は、１級アルコール、例えばヤシ油もしくは獣脂脂肪アルコー ル、オレイルアルコール、オキソアルコール、または炭素原子数８〜Ｉ８、好ま しくは１２〜２０の２級アルコールのエチレンオキシド７〜１５モルの水溶性付 加物を包含する。しかし、そのような水溶性ノニオン性界面活性剤に加えて、炭 素原子数が同じでエチレングリコールエーテル基２〜６個を有するポリグリコー ルエーテルであって、水不溶性であるか、または完全には水溶性でなく、脂肪汚 れに対する洗浄力が高いことを特徴とするポリグリコールエーテルも興味深い。

他の適当なノニオン性界面活性剤は、アルキル基の炭素原子数が８〜１８、好ま しくはｌＯ〜１６のアルキルグリコシドおよびアルキルオリゴグリコシドである 。洗浄および清浄製剤は、ノニオン性界面活性剤またはノニオン性界面活性剤混 合物を０〜２５重量％、好ましくは１〜２０重量％、より好ましくは２〜１５重 量％含有する。

適当な双性イオン性界面活性剤は、ベタイン構造を有するもの、および既知のス ルホベタインである。カチオン性界面活性剤、例えばＣ１０−１６アルキル鎖１ 個および低級アルキル基（好ましくはメチル基）３個を有する４級アンモニウム 塩も使用し得る。アニオン性界面活性剤（ジアルキルエーテルスルフェートを含 む）とカチオン性界面活性剤との重量比を３＝１〜２５：１とすることによって 、とりわけ脂肪汚れに対しての、洗浄および清浄製剤の洗浄力を高めることがで きる。

洗浄および清浄製剤の界面活性剤の総含量は、用途に応じて変化し、１〜５０重 量％の範囲である。固体洗剤においては、好ましくは５〜３０重量％、特に８〜 ２５重量％である。ピルグー塩不含有液体洗剤においては、その含量は通例、よ り高く、１５〜５０重量％、好ましくは２０〜４５重量％である。

成分（ｂ）は、ビルグー塩および金属イオン封鎖剤から成り、これは単独で、ま たは混合物として、水の石灰分を結合もしくは沈殿し、または不都合な重金属イ オンを錯化し、それによって洗浄力を高め、退化合物および酵素のような感受性 成分の望ましくない分解を防ぐ。

成分（ｂ）の適当な構成成分はとりわけ、生態学的に安全なビルグー塩、例えば 、１００〜２００ｘｇＣａＯ／９のカルシウム結合力（西独特許第２２２４８３ ７号に従って測定）を有する、ＮａＡ型の合成微結晶含水ゼオライトである。そ の粒子サイズは通例、１−１０μ肩の範囲にある。固体またはペースト状の洗浄 および清浄製剤においては、その含量は通例、無水物換算で０〜４０重量％、好 ましくは１０〜３０重量％である。

とりわけゼオライトと共に使用し得る成分（ｂ）の他の構成成分は、ポリカルボ キシレート（コ）ポリマー、例えばポリアクリレート、ポリメタクリレートおよ びとりわけ、好ましくはマレイン酸含量５０〜ｌＯ％のアクリル酸とマレイン酸 とのコポリマーである。遊離酸換算で、ホモポリマーの分子量は通例１０００〜 １０００００の範囲にあり、コポリマーの分子量は２０００〜２０００００、好 ましくは５００００〜１２００００の範囲にある。特に好ましいアクリル酸／マ レイン酸コポリマーの分子量は５００００〜１０００００である。

酸の含量が少なくとも５０％であるアクリル酸またはメタクリル酸とビニルエー テル、例えばビニルメチルエーテルとのコポリマーも、この群の化合物として適 当であるが、好ましさは劣る。この群の他の有用な化合物は、例えば米国特許第 ４１４４２２６号および第４１４６４９５号に記載され、グリコール酸エステル を重合し、安定な末端基を導入し、ケン化してナトリウムまたはカリウム塩とす ることによって得られるポリアセタールカルボン酸である。アクロレインを重合 し、そのポリマーを、強アルカリでカニツアロ不均化することによって得られる 酸ポリマーも適当である。これは、実質的にアクリル酸単位およびビニルアルコ ール単位またはアクロレイン単位から成る。

洗剤中のポリカルボン酸（コ）ポリマーの含量は、遊離酸換算で０〜１５重量％ 、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは１〜５重量％である。

成分（ｂ）の他の構成成分は、ナトリウム塩の形態であることが好ましいニトリ ロトリアセテート（ＮＴＡ）、および同様にナトリウム塩の形態であることが好 ましいポリカルボン酸、例えばクエン酸である。ポリホスホン酸、とりわけ１− ヒドロキシエタン−１、ｌ−ジホスホン酸、またはアミノアルカンポリホスホン 酸、例えばアミノトリメチレンホスホン酸（ＡＴＰ）、エチレンジアミンテトラ メチレンホスホネート（Ｅ　Ｄ　Ｔ　Ｍ　Ｐ　）、ジエチレントリアミンペンタ メチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）、並びにその高次同族体の塩も適当である 。これらは、中性反応性ナトリウム塩の形態、例えばＥＤＴＭＰの６ナトリウム 塩として、またはＤＴＰＭＰの７および８ナトリウム塩として使用することが好 ましい。洗浄および清浄製剤中のその含量は、遊離酸換算で通例０〜３重量％の 範囲、とりわけ０゜１−１．５重量％の範囲である。

ホスフェートの含有が許容される場合には、ホスフェート、とりわけ三すン酸五 ナトリウムを使用することも可能で、ピロホスフェートもその溶解性の故に液体 洗剤中に使用し得、石灰塩の沈殿剤として主に作用するオルトホスフェートも使 用し得る。しかし、ホスフェート含量は、三すン酸五ナトリウム換算で好ましく は３０重量％未満、より好ましくは２０重量％未満とすべきである。

成分（ｂ）の構成成分は、洗浄アルカリ、例えばアルカリ金属シリケート、とり わけ組成Ｎａ、Ｏ：Ｓ　ｔｏｔ＝　１　：　１〜１　：３　、５、好ましくはｌ ：２〜１　：３．３５のケイ酸ナトリウムをも包含する。洗剤中のその含量は、 ０〜８重量％、とりわけ２〜５重量％であり得、ゼオライトが存在する場合、そ の含量は３重量％をあまり越えないことが好ましい。

他の適当な洗浄アルカリは炭酸ナトリウムであり、その含量は２０重量％まで、 好ましくは２〜１５重量％、より好ましくは５〜ｌＯ重量％である。

他の洗剤成分（成分Ｃ）は、洗浄および清浄製剤の組成によって、含量が８０重 量％まで、好ましくは５０重量％まで、より好ましくは５〜４０重量％であり、 再汚染防止剤（汚れ担体）、漂白剤、漂白活性剤、蛍光増白剤、抑泡剤、酵素、 繊維製品柔軟剤、色素および香料並びに中性塩、溶媒および水を包含する。

洗浄および清浄製剤は、成分（ｃ）の構成成分として、繊維から解離した汚れを 液中に懸濁させて再汚染を防止する再汚染防止剤を含有し得る。適当な再汚染防 止剤は、通例有機の水溶性コロイド、例えばカルボン酸ポリマーの水溶性塩、糊 、ゼラチン、デンプンもしくはセルロースのエーテルカルボン酸もしくはエーテ ルスルホン酸の塩またはセルロースもしくはデンプンの酸性硫酸エステルの塩で ある。酸基を有する水溶性ポリアミドも、この目的のために適当である。可溶性 デンプン製剤および前記以外のデンプン生成物、例えばデンプン分解物、アルデ ヒドデンプンなども使用し得る。ポリビニルピロリドンも適当である。カルボキ シメチルセルロース（Ｎａ塩）、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセ ルロースおよびそれらの混合物を使用することが好ましい。このような化合物の 含量は通例０．２〜２重量％、好ましくは０．５〜１．５重量％である。

漂白剤として使用する、水中でＨ，Ｏ，を生成する化合物のうち、過ホウ酸ナト リウム４水和物（Ｎ　ａＢ　Ｏｔ・Ｈ＊　Ｏｔ・３Ｈ！Ｏ）および！水和物（Ｎ 　ａＢ　Ｏｔ・ＨｔＯｔ）が特に重要である。他の有用な漂白剤は、パーオキシ カーボネート（Ｎａｔｃｏ＊・１．５ＨｔＯｔ）、パーオキシピロホスフェート 、シトレート過水和物、尿素過水和物またはメラミン過水和物およびＨｔ　Ｏを 生成過酸塩または過酸、例えばバーベンゾエート、パーオキシフタレート、ジ過 アゼライン酸またはジ過ドデカンニ酸である。

８０℃未満、とりわけ４０〜６０℃の範囲の温度で洗浄を行なう場合に改良され た漂白作用を達成するために、製剤中に漂白活性剤゛を組み合わせ得る。漂白活 性剤の例は、Ｈｔ　ｏ　ｔ　ｈ共に有機過酸を形成するＮ−アシルまたはＯ−ア シル化合物、好ましくはＮ、Ｎ’−テトラアシル化ジアミン、例えばＮ、Ｎ、Ｎ ’、Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン、並びにカルボン酸無水物およびポ リオールのエステル、例えばグルコースペンタアセテートである。

洗剤は、縞馬の蛍光増白剤として、とりわけ、ジアミノスチルベンジスルホン酸 の誘導体またはそれらのアルカリ金属塩を含有し得る。この種の適当な蛍光増白 剤は、例えば、４．４“−ビス＝（２−アニリノ−４−モルホリノ−１，３，５ −トリアジン−６−イルアミノ）−スチルベン−２，２°−ジスルホン酸、また は、モルホリノ基の代わりにジェタノールアミノ基、メチルアミノ基もしくは２ −メトキシエチルアミノ基を有する同様の構造の化合物の塩である。ポリアミド 繊維用の適当な増白剤は、１．３−ジアリール−２−ピラゾリン型のもの、例え ば１−（ｐ−スルファモイルフェニル）−３−（ｐ−クロロフェニル）−２−ピ ラゾリン化合物である。置換４．４’−ジスチリル−ジフェニル型の増白剤、例 えば４．４°−ビス＝（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ジフェニル化合物 も存在し得る。

前記増白剤の混合物を使用してもよい。

適当な酵素は、プロテアーゼ、リパーゼおよびアミラーゼの群から選択されるも の、またはそれらの混合物である。細菌株または真菌、例えば枯草菌、バチルス ・リヘニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　Ｉｉ−ｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およ びストレブ）・ミセス・グリセウス（Ｓ　ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｒｉｓｅｕ ｓ）から得られる酵素が特に適当である。酵素は、担体に吸着させ、および／ま たは被覆材料中に埋め込んで、早期の分解を防ぐことができる。

適当な抑泡剤は、有機ポリシロキサンおよびそれと、微細な、場合によってはシ ラン化されているシリカとの混合物、パラフィン、ワックス、微結晶ワックスお よびそれと、シラン化したシリカとの混合物である。Ｃ＋ｔ−ｔ。アルキルアミ ンおよびＣｔ−ａジカルボン酸から誘導されるビスアシルアミドも適当である。

異なる抑泡剤の混合物、例えばシリコーンおよびパラフィンまたはワックスの混 合物を使用することも有利であり得る。抑泡剤は、水溶性または水分散性の顆粒 状担体に固定することが好ましい。

適当な繊維製品柔軟化添加剤は、ベントナイトおよびスメクタイトの群から選択 する層状シリケート、例えば西独特許第２３３４８９９号および欧州特許第２６ ５５２９号に記載の剤である。他の適当な繊維製品柔軟剤は、スメクタイト様の 結晶相および低い膨潤カを有する、西独特許第３５２６４０５号（米国特許第４ ７３７３０６号）に詳細に記載されているような微細な合成層状シリケートであ る。層状シリケートの含量は、例えば２０重量％まであってよい。

粉末状ないし顆粒状の洗浄および清浄製剤は、通例の方法で、すなわち、条件下 に安定な成分を噴霧乾燥し、次いで、熱感受性成分、例えば漂白剤、酵素、香料 および抑泡剤を組み合わせることによって製造し得る。他の適当な方法は、水、 塩溶液、ポリマー溶液および／またはノニオン性界面活性剤を造粒液体として使 用して成分を造粒することを含んで成る。

叉血週 試験混合物として、以下の顆粒状または液体の洗剤を使用した。

規約反射率測定が蛍光増白剤による影響を受けないようにするために、増白剤不 含有混合物および蛍光増白していない試験布を使用した。実際には、混合物は、 通常の増白剤を０．１〜０．５重量％含有する。

第１表 すなわち、洗剤■はホスフェート含量の低い粉末状洗剤であり、洗剤■はホスフ ェート不含有粉末状洗剤であり、洗剤■はホスフェート不含有液体洗剤である。

前記第１表中、ＡＡ／ＭＡコポリマーニアクリル酸／マレイン酸コポリマーのＮ ａ塩、分子量７００００ ホスホネートニジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸のＮａ塩 セルロースエーテル−カルボキンメチルセルロースおよびヒドロキシエチルメチ ルセルロースの混合物 水−ゼオライドに結合した水および結晶水としての水を含む水の総量 である。

比較試験（表示Ｖ）において、合成アニオン性界面活性剤として、本発明の試験 における式Ｉで示されるジアルキルエーテルスルフェート（Ｎａ塩）の代わりに 、直鎖状ＣＩＱ−１３アルキルベンゼンスルホネートＮａ塩（略号ＬＡＳ）を使 用した。いずれの化合物においても、Ｒ２およびＲ’＝Ｈ並びにＭ＝Ｎａであっ た。他の記号は、第２表に示す意義を有し、数値は、Ｒ′およびＲ３の炭素原子 数およびＥＯ基の数（ｎ）を示す。

第２表 製剤は、ラウンゾロメーター（ＬａｕｎｄｅｒｏｍｅｔｅｒＸ略号ＬＭ）中、お よび水平に配置された前開きドラムを有する家庭用洗濯機（略号ＷＭ）中で使用 し、後者の場合、自動１回洗濯プログラム（予洗なし）を選択した。水の硬度は 、１６°ｄ（１（当たりＣａＯ１６０ｘ９に相当）であった。洗濯温度および洗 剤濃度Ｃ９／Ｑ）は、表中に示す。標準化した条件下に汚した布を用いた：洗濯 機の場合は、それを清潔な洗濯物３ｋｓｒと共に洗濯した。以下の試験汚れを使 用した：ＡＩ　綿布および精製綿布上の顔料／皮脂Ａ２　ポリエステル繊維およ び精製綿の混紡布上の鉱油Ａ３　Ａ２と同様の混紡布上のメークアップ規約反射 率（略号％Ｒ）を光学的に測定した。下記の表に示す値は、３測定の平均値であ り分散の範囲は２％以内である。２％の規約反射率差は肉眼でも識別でき、従っ て使用者が知覚できる効果に相当する。

結果は、ジアルキルエーテルスルフェートの洗浄性能は市販のドデシルベンゼン スルホネートのそれに匹敵し、それよりも優れている場合もあることを示す。

標準的な生分解性試験である０ＥＣＤスクリーニングテストにおいて、％ＭＢＡ Ｓ（メチレンブルー活性物質）および％Ｂ　ｉＡ　Ｓ　（ビスマス活性物質）と して表す一次分解値はそれぞれ、９２および９９％であった。魚類毒性試験（１ １ｇ活性物質／１２）によると、ＬＣｏ値は２１９／ｆｆないし２２ｕ／ｆｆお よび１１　ｇＲｇ／Ｑであり、ＬＣｏの平均値は７　、５９／（ｌおよびＬＣ， 。。の平均値は２２ｇ／ｉ２であった。ドデシルベンゼンスルホネートの比較値 は約３〜５分の１で、より不都合である。通常のノニオン性界面活性剤と比較す ると、魚類毒性は、６〜８のファクター分低い。Ｂ、　Ｒｏｂｒａを用いた酸素 消費試験によると、いずれのサンプルの細菌毒性も１００００ｘ９ＡＳ／ＱＣ活 性物質／ｉ２）を越えており、従って非常に低いと分類し得る。

第３表 １ＪＡ２　１　６０７．４　ＷＭ　ＴＩＯ６２，８１９□　Ｔｉｔ　４９．８ ２４１Ａ３　ＩＴ　６０　ｅ、６　ＬＭ　ＴＩＯ４６，０国際調査報告 国際調査報告

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. １．ａ）少なくとも種のアニオン性またはカチオン性界面活性剤１〜５０重量％ 、 ｂ）ビルダー塩および金属イオン封鎖剤の群から選択する少なくとも１種の化合 物１〜９０重量％および ｃ）１００重量％とする量の他の通常の洗浄および清浄製剤成分を含有する固体 または液体の洗浄および清浄製剤であって、成分（ａ）の全部または一部が、一 般式Ｉ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、記号は以下の意義を有する：Ｍ＝Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、アンモニウムまたは 有機アンモニウムカチオン、Ｒ１＝直鎖状Ｃ１−１８アルキル基、Ｒ２＝水素ま たは直鎖状Ｃ１−１８アルキル基、Ｒ３＝直鎖または分枝状のＣ１−２２アルキ ル基、ただし炭素原子数の合計（Ｒ１＋Ｒ２）＝１〜１８および（Ｒ１＋Ｒ２＋ Ｒ３）＝８〜２２、Ｒ４＝水素またはＣＨ３、並びにｎ＝０〜１５の数。］ で示される２級ジアルキルエーテルスルフェートから成ることを特徴とする製剤 。
2. ２．式Ｉで示される化合物において、記号が以下の意義を有することを特徴とす る請求項１記載の製剤：Ｒ２＝Ｈ、Ｒ３＝Ｃ１−１２アルキル、Ｒ４＝Ｈ、Ｍ＝ Ｎａまたはトリエタノールアミンおよびｎ＝１〜１０。
3. ３．アルキルベンゼンスルホネートが、成分（ａ）の５０重量％未満、好ましく は０％を占めることを特徴とする請求項１または２記載の製剤。
4. ４．式Ｉで示されるジアルキルエーテルスルフェートを１〜２５重量％含有する ことを特徴とする請求項１〜３の１またはそれ以上の項に記載の製剤。
5. ５．石鹸、α−スルホ脂肪酸エスエル塩およびα−スルホ脂肪酸二塩の群から選 択する他のアニオン性界面活性剤を２５重量％までの量で含有することを特徴と する請求項１〜４の１またはそれ以上の項に記載の製剤。
6. ６．ノニオン性界面活性剤、とりわけ炭素原子１２〜１８個およびエチレンオキ シド基２〜１５個を有する脂肪アルコールおよび／またはオキソアルコールのエ トキシレートを１〜２０重量％の量で含有することを特徴とする請求項１〜５の １またはそれ以上の項に記載の製剤。
7. ７．ホスフェートを、三リン酸五ナトリウム換算で２０重量％％未満含有するこ とを特徴とする請求項１〜６の１またはそれ以上の項に記載の製剤。
8. ８．微結晶ゼオライトを、無水物換算で１０〜３０重量％の量で含有することを 特徴とする請求項１〜７の１またはそれ以上の項に記載の製剤。