JPH0450364A - ポリオレフィン繊維 - Google Patents
ポリオレフィン繊維Info
- Publication number
- JPH0450364A JPH0450364A JP2155031A JP15503190A JPH0450364A JP H0450364 A JPH0450364 A JP H0450364A JP 2155031 A JP2155031 A JP 2155031A JP 15503190 A JP15503190 A JP 15503190A JP H0450364 A JPH0450364 A JP H0450364A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyolefin
- hindered amine
- amine compound
- radiation
- fiber
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、放射線照射により滅菌された医療用不織布も
しくは手術用縫合糸等の用途に好適なポリオレフィン繊
維に関する。
しくは手術用縫合糸等の用途に好適なポリオレフィン繊
維に関する。
（従来技術）
ポリオレフィン繊維は各種分野に用いられており、特に
カーペット、フィルター、ディスポーザブルの防塵衣や
手術衣、シーツなどの不織布製品として有効に用いられ
ている。かかるポリオレフィン繊維には、一般に紡糸加
工時の安定性並びに得られる不織布の実用耐久性などを
付与するために、酸化防止剤、熱安定化剤など種々の安
定剤などが配合されている。
カーペット、フィルター、ディスポーザブルの防塵衣や
手術衣、シーツなどの不織布製品として有効に用いられ
ている。かかるポリオレフィン繊維には、一般に紡糸加
工時の安定性並びに得られる不織布の実用耐久性などを
付与するために、酸化防止剤、熱安定化剤など種々の安
定剤などが配合されている。
一方、近年、病院などで使用されているディスポーザブ
ルの手術衣や手術用シーツ、覆布などの殺菌は、残留ガ
ス毒性問題及び包装工程の繁雑さなどから従来のエチレ
ンオキシドガス滅菌法から６０Ｃｏによるγ線照射滅菌
法に移行の方向にある。
ルの手術衣や手術用シーツ、覆布などの殺菌は、残留ガ
ス毒性問題及び包装工程の繁雑さなどから従来のエチレ
ンオキシドガス滅菌法から６０Ｃｏによるγ線照射滅菌
法に移行の方向にある。
しかしながら、上記の安定剤を配合したポリオレフィン
繊維は放射線照射並びにその後の時間経過により臭気が
発生するという問題がある。
繊維は放射線照射並びにその後の時間経過により臭気が
発生するという問題がある。
これらの臭気の問題を解決するために、既に注射筒など
の成形品については、ポリプロピレンに、たとえば水添
ロジンメチルエステルを配合すること（特開昭６１−２
１３２４３号公報）などが提案されている。
の成形品については、ポリプロピレンに、たとえば水添
ロジンメチルエステルを配合すること（特開昭６１−２
１３２４３号公報）などが提案されている。
（発明が解決しようとする課題）
上記したような水添ロジンメチルエステルを配合したポ
リプロピレンは、注射筒のような表面積の小さい射出成
形品では放射線照射により発生する臭気は、実用上の支
障にはならないが、表面積の大きな繊維の場合では、放
射線照射及びその後の時間経過による臭気の増加が著し
いという問題があった。またヒンダードアミン類をポリ
オレフィンへ練り込むことにより、放射線照射による臭
気をい（らかは抑制できるが、臭気を防止するに十分な
実用的な配合量では紡糸延伸ができないので、この方法
も好ましくない。
リプロピレンは、注射筒のような表面積の小さい射出成
形品では放射線照射により発生する臭気は、実用上の支
障にはならないが、表面積の大きな繊維の場合では、放
射線照射及びその後の時間経過による臭気の増加が著し
いという問題があった。またヒンダードアミン類をポリ
オレフィンへ練り込むことにより、放射線照射による臭
気をい（らかは抑制できるが、臭気を防止するに十分な
実用的な配合量では紡糸延伸ができないので、この方法
も好ましくない。
したがって本発明の目的は、これらの臭気を抑制した医
療用不織布製品もしくは手術用縫合糸等の用途に好適に
使用し得るポリオレフィン繊維を製造することにある。
療用不織布製品もしくは手術用縫合糸等の用途に好適に
使用し得るポリオレフィン繊維を製造することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明者らは、上記の問題点について鋭意研究の結果、
ポリオレフィン繊維表面にヒンダードアミン化合物を存
在させることにより、ポリオレフィン中にヒンダードア
ミン化合物を練り込んだ場合に比べて放射線照射および
その後の時間経過による臭気を著しく低減させ得ること
を見出し、本発明を提案するに至った。
ポリオレフィン繊維表面にヒンダードアミン化合物を存
在させることにより、ポリオレフィン中にヒンダードア
ミン化合物を練り込んだ場合に比べて放射線照射および
その後の時間経過による臭気を著しく低減させ得ること
を見出し、本発明を提案するに至った。
即ち、本発明は、ヒンダードアミン化合物を表面に有し
、放射線が照射されてなるポリオレフィン繊維である。
、放射線が照射されてなるポリオレフィン繊維である。
本発明で用いられるポリオレフィンは、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテンなどのα−オレフィン単独重合体ま
たは、これら各々のα−オレフィンと他のα−オレフィ
ン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−メチルペンテンなどとの共重合体、およ
びこれらの重合体同士または他の重合体とのブレンド物
が何ら制限な（用いられる。α−オレフィン同士の共重
合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体およびグ
ラフト共重合体のいずれでもよい。ポリオレフィンの紡
糸性の点から、一方のα−オレフィンに基づく単量体単
位の含量は１０モル％以下であることが好ましい。また
、ブレンド物に用いられる他の重合体としては、ポリ酢
酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−
ブタジェン共重合体などが挙げられる。これら他の重合
体の含量は２０重量％以下であることが好ましい。
ピレン、１−ブテンなどのα−オレフィン単独重合体ま
たは、これら各々のα−オレフィンと他のα−オレフィ
ン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−メチルペンテンなどとの共重合体、およ
びこれらの重合体同士または他の重合体とのブレンド物
が何ら制限な（用いられる。α−オレフィン同士の共重
合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体およびグ
ラフト共重合体のいずれでもよい。ポリオレフィンの紡
糸性の点から、一方のα−オレフィンに基づく単量体単
位の含量は１０モル％以下であることが好ましい。また
、ブレンド物に用いられる他の重合体としては、ポリ酢
酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−
ブタジェン共重合体などが挙げられる。これら他の重合
体の含量は２０重量％以下であることが好ましい。
またこれらポリオレフィンの安定化のために、フェノー
ル系及びアミン系などのラジカル連鎖禁止剤、ホスファ
イト系及びチオエーテル系などの過酸化物分解剤、ベン
ゾフェノン系及びベンゾトリアゾール系などの紫外線吸
収剤などの公知の安定剤を練り込んでもよい。本発明に
おいてはペンタエリスリトールホスファイト系、ヒンダ
ードフェノール系、チオエーテル系及びヒンダードアミ
ン系安定剤を組合せて用いることが好ましい。
ル系及びアミン系などのラジカル連鎖禁止剤、ホスファ
イト系及びチオエーテル系などの過酸化物分解剤、ベン
ゾフェノン系及びベンゾトリアゾール系などの紫外線吸
収剤などの公知の安定剤を練り込んでもよい。本発明に
おいてはペンタエリスリトールホスファイト系、ヒンダ
ードフェノール系、チオエーテル系及びヒンダードアミ
ン系安定剤を組合せて用いることが好ましい。
本発明のポリオレフィン繊維は、単繊維の状態であって
もよく、また、単繊維から製造された織布または不織布
の状態であってもよい。ポリオレフィン繊維は、０．１
〜１００デニールの範囲であることが本発明の効果が顕
著であるために好適である。上記のポリオレフィンの単
繊維はポリオレフィンを用いて公知の方法・条件で紡糸
して得ることができる。
もよく、また、単繊維から製造された織布または不織布
の状態であってもよい。ポリオレフィン繊維は、０．１
〜１００デニールの範囲であることが本発明の効果が顕
著であるために好適である。上記のポリオレフィンの単
繊維はポリオレフィンを用いて公知の方法・条件で紡糸
して得ることができる。
ポリオレフィンよりなる繊維の表面に存在させルヒンダ
ードアミン化合物は、一般にポリオレフィンの安定化の
ために用いられている化合物が何ら制限なく採用される
。各種のヒンダードアミン化合物の中でも特に下記式（
１） （ＩＩ）および（Ｉ［［）で示される化合物が
好適に用いられる。
ードアミン化合物は、一般にポリオレフィンの安定化の
ために用いられている化合物が何ら制限なく採用される
。各種のヒンダードアミン化合物の中でも特に下記式（
１） （ＩＩ）および（Ｉ［［）で示される化合物が
好適に用いられる。
（式中、各Ｒは各々独立に低級アルキル基を、各Ｒ′は
各々独立に水素原子又は低級アルキル基を表す。） （Ｉ［） （式中、各Ｒは各々独立に低級アルキル基を表し、ｎは
１以上の整数を表す。） （ＩＩＩ） （式中、各Ｒは各々独立に低級アルキル基を表し、ｎは
分子量が３０００より大きくなるような整数を表す。） 本発明において好適に用いられるヒンダードアミン化合
物を具体的に例示すると次の通りである。
各々独立に水素原子又は低級アルキル基を表す。） （Ｉ［） （式中、各Ｒは各々独立に低級アルキル基を表し、ｎは
１以上の整数を表す。） （ＩＩＩ） （式中、各Ｒは各々独立に低級アルキル基を表し、ｎは
分子量が３０００より大きくなるような整数を表す。） 本発明において好適に用いられるヒンダードアミン化合
物を具体的に例示すると次の通りである。
例工ばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ベン
タメチルー４−ピペリジル）セバケート、コハク酸ジメ
チル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−チトラメチルビペリジン重縮合物、
ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
イミノ−１，３，５−ジイル） （（２，２，６゜６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）〕等を挙げ
ることができる。
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ベン
タメチルー４−ピペリジル）セバケート、コハク酸ジメ
チル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−チトラメチルビペリジン重縮合物、
ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
イミノ−１，３，５−ジイル） （（２，２，６゜６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）〕等を挙げ
ることができる。
これらのヒンダードアミン化合物のポリオレフィンより
なる繊維の表面への存在量は、放射線照射およびその後
の時間経過による臭気を十分に抑制するためには、０．
０５重量％以上、さらには０．１重量％以上であること
が好ましい。また、ヒンダードアミン化合物の存在量が
過多となると、ヒンダードアミン化合物が無駄になるだ
けでなく、得られるポリオレフィン繊維が、表面粘性に
より捲縮・切断・開繊などの加工工程でブロッキングを
生じたり、得られるポリオレフィン繊維の白色度を損う
おそれがあるために、ヒンダードアミン化合物のポリオ
レフィン繊維の表面への存在量は５重量％以下、さらに
は３重量％以下であることが好ましい。
なる繊維の表面への存在量は、放射線照射およびその後
の時間経過による臭気を十分に抑制するためには、０．
０５重量％以上、さらには０．１重量％以上であること
が好ましい。また、ヒンダードアミン化合物の存在量が
過多となると、ヒンダードアミン化合物が無駄になるだ
けでなく、得られるポリオレフィン繊維が、表面粘性に
より捲縮・切断・開繊などの加工工程でブロッキングを
生じたり、得られるポリオレフィン繊維の白色度を損う
おそれがあるために、ヒンダードアミン化合物のポリオ
レフィン繊維の表面への存在量は５重量％以下、さらに
は３重量％以下であることが好ましい。
本発明におけるヒンダードアミン化合物はポリオレフィ
ン繊維の表面に存在していればよく、その存在のしかた
は、どのような形態であってもよい。一般には、ヒンダ
ードアミン化合物はポリオレフィン繊維の表面に物理的
に付着または化学的に吸着して存在する。
ン繊維の表面に存在していればよく、その存在のしかた
は、どのような形態であってもよい。一般には、ヒンダ
ードアミン化合物はポリオレフィン繊維の表面に物理的
に付着または化学的に吸着して存在する。
本発明のポリオレフィンよりなる繊維の表面へのヒンダ
ードアミン化合物の存在のさせがたはどうような方法で
あってもよいが、一般には次の方法が好適である。即ち
、ヒンダードアミン化合物を溶解した有機溶媒中にポリ
オレフィンよりなる繊維を浸漬する方法である。この方
法における有機溶媒としては、ヒンダードアミン化合物
を溶解し、かつポリオレフィンを溶解しないものが何ら
制限な（採用される。具体的には、メタノール、エタノ
ールなどの低級アルコールやアセトン、酢酸エチルなど
が挙げられる。
ードアミン化合物の存在のさせがたはどうような方法で
あってもよいが、一般には次の方法が好適である。即ち
、ヒンダードアミン化合物を溶解した有機溶媒中にポリ
オレフィンよりなる繊維を浸漬する方法である。この方
法における有機溶媒としては、ヒンダードアミン化合物
を溶解し、かつポリオレフィンを溶解しないものが何ら
制限な（採用される。具体的には、メタノール、エタノ
ールなどの低級アルコールやアセトン、酢酸エチルなど
が挙げられる。
上記した有機溶媒中へのヒンダードアミン化合物の溶解
量は、ポリオレフィンよりなる繊維表面に存在させるヒ
ンダードアミン化合物の量、浸漬する時の条件によって
決定されるが、一般には、有機溶媒１００重量部に対し
て０．０１〜２０重量部さらには０．０５〜１０重量部
の範囲から選択すればよい。
量は、ポリオレフィンよりなる繊維表面に存在させるヒ
ンダードアミン化合物の量、浸漬する時の条件によって
決定されるが、一般には、有機溶媒１００重量部に対し
て０．０１〜２０重量部さらには０．０５〜１０重量部
の範囲から選択すればよい。
ヒンダードアミン化合物を溶解した有機溶媒中へのポリ
オレフィンよりなる繊維の浸漬条件は特に制限されない
が、通常は、温度が２０〜４０°Ｃで、浸漬時間が１〜
３０分の範囲から採用すればよい。
オレフィンよりなる繊維の浸漬条件は特に制限されない
が、通常は、温度が２０〜４０°Ｃで、浸漬時間が１〜
３０分の範囲から採用すればよい。
ヒンダードアミン化合物を溶解した有機溶媒中にポリオ
レフィンよりなる繊維を浸漬後、繊維に付着した有機溶
媒は任意の方法で蒸発させればよい。
レフィンよりなる繊維を浸漬後、繊維に付着した有機溶
媒は任意の方法で蒸発させればよい。
次に、表面にヒンダードアミン化合物を存在させたポリ
オレフィンよりなる繊維に放射線が照射される。放射線
としては、通常はＴ線が使用されるが、Ｔ線のみならず
α線、β線、Ｘ線も使用しうる。放射線の照射条件は特
に制限されないが、十分な滅菌効果を期待するためには
通常、常温で照射線量が１〜１００ＫＧｙの範囲となる
ように選択することが好ましい。
オレフィンよりなる繊維に放射線が照射される。放射線
としては、通常はＴ線が使用されるが、Ｔ線のみならず
α線、β線、Ｘ線も使用しうる。放射線の照射条件は特
に制限されないが、十分な滅菌効果を期待するためには
通常、常温で照射線量が１〜１００ＫＧｙの範囲となる
ように選択することが好ましい。
（効果）
本発明のポリオレフィン繊維は、放射線照射により滅菌
されており、しかも放射線照射およびその後の時間経過
による臭気の発生が著しく低減されたものである。した
がって、本発明で得られたポリオレフィン繊維は手術衣
、手術用シーツ、手術用覆布などに使用される医療用織
布または不織布の原料糸や、手術用縫合糸などの医療用
糸として好適に使用し得る。
されており、しかも放射線照射およびその後の時間経過
による臭気の発生が著しく低減されたものである。した
がって、本発明で得られたポリオレフィン繊維は手術衣
、手術用シーツ、手術用覆布などに使用される医療用織
布または不織布の原料糸や、手術用縫合糸などの医療用
糸として好適に使用し得る。
（実施例）
以下の実施例により放射線照射によるポリオレフィン繊
維の臭気抑制について示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。なお実施例中に用いた記号は下記の
通りである。
維の臭気抑制について示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。なお実施例中に用いた記号は下記の
通りである。
１、ポリプロピレン（徳山曹達、（株）製：粉末状）プ
ロピレンホモポリマー：メルトフローレート
２０ｇ／１０ｍ１ｎ （２３０℃）２、安定剤 Ａ：ビス−（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト （ゼネラル・エレクトリ・ンク製：ウルトラノックス６
２６） Ｂ：３．９−ビス（２−（３−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）１．１−ジメチルエ テトラキス−スピロ プロビオニルオキシ） チル）−２，４，８，１０ （５，５）ウンデカン （住友化学製：スミライザ−〇Ａ−８０）Ｃニジミリス
チルチオジプロピオネート（吉富製薬製：ＤＭＴＤＰ） Ｄニステアリン酸カルシウム ３、ヒンダードアミン化合物 Ｅ：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート （三共製：サノールＬＳ７７０） Ｆ：ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピ
ペリジル）セバケート （三共製：サノールＬＳ７６５） Ｇ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−チトラメチルピペ
リジン重縮合物 （チバガイギー製：チヌビン６２２） Ｈ：ポリ（（６−（１，Ｌ３，３−テトラメチルブチル
）イミノ−１，３，５−ジイル） （（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）〕（チバ
ガイギー製：キマソーブ９４４）４、有機溶媒 工：メタノール （和光純薬製） 実施例及び比較例 ポリプロピレン繊維の調製および試験方法は以下のよう
にして行い、その結果を表１に示した。
ロピレンホモポリマー：メルトフローレート
２０ｇ／１０ｍ１ｎ （２３０℃）２、安定剤 Ａ：ビス−（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト （ゼネラル・エレクトリ・ンク製：ウルトラノックス６
２６） Ｂ：３．９−ビス（２−（３−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）１．１−ジメチルエ テトラキス−スピロ プロビオニルオキシ） チル）−２，４，８，１０ （５，５）ウンデカン （住友化学製：スミライザ−〇Ａ−８０）Ｃニジミリス
チルチオジプロピオネート（吉富製薬製：ＤＭＴＤＰ） Ｄニステアリン酸カルシウム ３、ヒンダードアミン化合物 Ｅ：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート （三共製：サノールＬＳ７７０） Ｆ：ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピ
ペリジル）セバケート （三共製：サノールＬＳ７６５） Ｇ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）
−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−チトラメチルピペ
リジン重縮合物 （チバガイギー製：チヌビン６２２） Ｈ：ポリ（（６−（１，Ｌ３，３−テトラメチルブチル
）イミノ−１，３，５−ジイル） （（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）〕（チバ
ガイギー製：キマソーブ９４４）４、有機溶媒 工：メタノール （和光純薬製） 実施例及び比較例 ポリプロピレン繊維の調製および試験方法は以下のよう
にして行い、その結果を表１に示した。
（１） 予備混合
ポリプロピレン１００重量部に安定剤としてＡ ： ０
．０５重量部、Ｂ：０．０５重量部、Ｃ：０．２０重量
部、Ｄ ： ０．１０重量部を配合し、ヘンシェルミキ
サーで予備混合した。比較例２と３は、上記Ａ−Ｄの安
定剤と共にヒンダードアミン化合物のＥとＧを夫々表１
に示す量だけ予備混合した。
．０５重量部、Ｂ：０．０５重量部、Ｃ：０．２０重量
部、Ｄ ： ０．１０重量部を配合し、ヘンシェルミキ
サーで予備混合した。比較例２と３は、上記Ａ−Ｄの安
定剤と共にヒンダードアミン化合物のＥとＧを夫々表１
に示す量だけ予備混合した。
（２）ペレット化
上記混合物を神戸製鋼断裂の６５ｍφ押出機（フルフラ
イトタイプスクリュー、Ｌ／Ｄ＝２８、ベント付）を用
いて樹脂温度２３０°Ｃ、スクリュー回転８８ｒ、ｐ、
ｓ＋でペレット化した。
イトタイプスクリュー、Ｌ／Ｄ＝２８、ベント付）を用
いて樹脂温度２３０°Ｃ、スクリュー回転８８ｒ、ｐ、
ｓ＋でペレット化した。
（３）繊維の作成
上記ベレットを用いて４０ｍφ紡糸機（ノズル：０．７
閣φ×１９８穴）で樹脂温度３１０°Ｃ１引取速度：
３００ｍ／ｗｉｎで約９デニールの繊維を作成し、次い
でゴデツトロール温風式延伸機（延伸温度１５０℃、第
一ロール速度：３０ｍ／ｓｉｎ 、第２０−ル速度：
９０ｍ＋／ａｇｉｎ）で３倍に延伸し、約３デニールの
繊維を作成した。
閣φ×１９８穴）で樹脂温度３１０°Ｃ１引取速度：
３００ｍ／ｗｉｎで約９デニールの繊維を作成し、次い
でゴデツトロール温風式延伸機（延伸温度１５０℃、第
一ロール速度：３０ｍ／ｓｉｎ 、第２０−ル速度：
９０ｍ＋／ａｇｉｎ）で３倍に延伸し、約３デニールの
繊維を作成した。
（４）表面処理
表１に示すヒンダードアミン化合物を有機溶媒１００重
量部に対して表１に示す量だけ配合した溶液に上記の繊
維を２５℃で１０分間浸し、８０℃で乾燥した。
量部に対して表１に示す量だけ配合した溶液に上記の繊
維を２５℃で１０分間浸し、８０℃で乾燥した。
ヒンダードアミン化合物の繊維表面の存在量は、表面処
理前後の乾燥重量の差からもとめ、表１に乾燥残分とし
て表示した。
理前後の乾燥重量の差からもとめ、表１に乾燥残分とし
て表示した。
（５）放射線照射
金属缶に封入した上記繊維に、６０ Ｃｏ ｒ線照射
装置を用いて線量率２０ｋにｙ／ｈで２５ｋＧｙ照射し
た。
装置を用いて線量率２０ｋにｙ／ｈで２５ｋＧｙ照射し
た。
（６）臭気評価
照射した金属缶を開封し、臭気度測定装置アラバスタ−
計により、５分間臭気を測定した。
計により、５分間臭気を測定した。
（なお、金属缶のみを放射線照射したときの臭気度は３
０である。） 手 続補正書 平成２年Ｚ月 ２日
０である。） 手 続補正書 平成２年Ｚ月 ２日
Claims (1)
- （１）ヒンダードアミン化合物を表面に有し、放射線が
照射されてなるポリオレフィン繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2155031A JP2877897B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | ポリオレフィン繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2155031A JP2877897B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | ポリオレフィン繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0450364A true JPH0450364A (ja) | 1992-02-19 |
| JP2877897B2 JP2877897B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=15597161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2155031A Expired - Fee Related JP2877897B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | ポリオレフィン繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2877897B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006255409A (ja) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Tyco Healthcare Group Lp | 耐久性が増強したポリオレフィン縫合糸 |
| JP2007262600A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Japan Vilene Co Ltd | 光触媒担持シート |
-
1990
- 1990-06-15 JP JP2155031A patent/JP2877897B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| JP2006255409A (ja) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Tyco Healthcare Group Lp | 耐久性が増強したポリオレフィン縫合糸 |
| JP2007262600A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Japan Vilene Co Ltd | 光触媒担持シート |
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| JP2877897B2 (ja) | 1999-04-05 |
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