JPH04504413A - 昆虫の生物的防除のための方法および装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 昆虫の生物的防除のための方法および装置発明の背景 本発明は、一般に、害虫の生物的防除の分野、とくに、ゴキブリおよび他の昆虫 を防除するための昆虫病原性菌類の使用の分野におけるものである。 虹ａｔｔｅｌｌａ−註■工±坦（ドイツゴキブリ）およびｈム上■匣ｔａ　ａｍ ｅｒｉｃａｎａ　（アメリカゴキブリ）は、世界中に遍在する。 それらは、住居、レストラン、病院、寮、および、倉庫における主な害虫である 。ゴキブリは醜く、ヒトのいくつかの病因因子のベクターを意味してきた。 ゴキブリの防除の最も一般的な手段は、化学殺虫剤を定期的にスプレーすること である。これらの殺虫剤は、高価であるだけでなく、それらが用いられる場所の 住人、および、環境に対する長期の影響も、多くの場合未知であり、潜在的に危 険である。さらに、処理された昆虫の中に、耐性のあるものが発生する傾向があ り、多量かつ異なる化学薬品を処理のために用いることが必要となる。 昆虫の病原体は、害虫防除用の有毒性の高い化学殺虫剤の通常の使用に代わり得 るものである。菌類は、昆虫の防除のための生物的薬剤として用いられるのに適 した昆虫の病原体の有望なグループの一つである。 菌類は、単細胞生物としてか、あるいは、多細胞コロニーとして見い出される。 菌類は真核であるため、バクテリアよりも高度に分化するが、高等植物種には分 化しない。菌類は、エネルギー源として光を利用することができないので、馬主 性あるいは寄生性の存在に限られる。 菌類の増殖および生殖の最も一般的な様式は、胞子形成に続いて胞子の発芽を伴 う、栄養生殖あるいは無性生殖である。 無性胞子、あるいは、分生子は、菌糸の先で、および、側面に沿って、多細胞コ ロニーの分岐線状構造を形成する。適切な環境において、分生子は発芽し、大き くなり、そして、芽。 管を産生ずる。この芽管は、そのうち、菌糸に発育し、次いでコロニーを形成す る。 Ｍｅｔａｒｈｉｚ’ｕ＋ｎ　ａｎｔｓ　且Ｌ…１は、ある種の昆虫に感染する菌 の一例である。この菌は、直接のスプレー、注入等の多くの方法により、および 、その昆虫が、それにより生き、あるいは、常食とする植物物質にこの菌を散布 することにより、害虫に投与されている。いくつかの昆虫種では、この菌を感染 させることにより、死ぬことがわかっている。ある種では、感染した個体が、こ の菌を、それらのコロニーの非感染メンバーに伝染させ得た。 今日まで、害虫の生物的防除のための昆虫病原性菌類について評価する研究の大 多数は、農業的に重要な害虫および力に関する応用に集中していた。Ｍｅｔａｒ ｈｉｚ’ｕ　ａｎｉｓｏ　ｔａｅは、昆虫の生物的防除用の、最も広く研究され た菌類の一つである。しかしながら、Ｍ、ａｎ’ｓｏ　１ｉａｅのゴキブリに感 染する能力について述べた報告はほとんどない。Ｇｕｎｎｉｒｓｓｏｎ、　Ｓ、 Ｇ、Ｓ、。 Ｊ、１ｎｙｅｒｔｅｂｒ、Ｐａｔ担ｒｊ＝　（４６）３．　３１２−３１９．　 （１９８５）は、例えば、む月上国規１１−幌ｅｒｉ組ｎａｌｔ、Ｍ、　ａｎｉ ｓ翌旦且分生子ノ注入に対し、防御反応（小節形成）を示すことを示した。しか １２ながら、この閏のゴキブリの防除の能力については言及されていなかった。 実際には、そのデータから、アメリカゴキブリは、注入されたＭ、　ａｎｉｓｏ 　ｌ’ａｅ胞子に対して強い防御を有することが示唆され得る。さらに、昆虫病 原性菌類との接触により感染されない多くの昆虫種がある。 昆虫に感染させ、菌類が繁殖個体群中に分散するのを確実にする、一貫性のある 、商業的に実行可能な方法を、まだ誰も開発していない。例えば、ゴキブリに関 しては、個々の昆虫に菌類を接種させる重要のある上記の方法のようなものを用 いるのは、明らかに非現実的である。 今日まで、家屋あるいは建物に群がる昆虫の管理および生物的防除のための昆虫 病原性菌の、実朋的で、信頼性があり、経済的な使用は、他者により成功裏に示 されていない。 従って、本発明の目的は、昆虫病原性菌類を用いてゴキブリを生物的に防除する ことにある。 本発明の他の目的は、ゴキブリの生物的防除における菌類の、便利で信頼性があ り、経済的に実行可能な散布のための装置を提供することにある。 本発明の他の目的は、ゴキブリに対し病原性である菌類の播殖により、コロニー を繁殖させて全てのゴキブリを感染させる方法および手段を提供することにある 。 本発明の他の目的は、耐性のあるものの発生を防ぐように、種々の菌類により、 ゴキブリを感染させ、殺す方法および手段を提供することである。 発明の要旨 ゴキブリ、アリ、ハチ、シロア１八　／ミ、ハエ、および、他の昆虫を、高濃度 の昆虫病原性菌、例えば、■」」上比■−払■姐■並およびＢｅａｕｖｅｒｉａ 　ｂａｓｓＬａｎａに誘引することにより、その昆虫を防除および駆除する方法 では、それらの昆虫は、その菌により感染し、死ぬ。効果的であるａｍは、ゴキ ブリを感染させる過程を開始するための、ゴキブリのクチクラの認識を含有し得 る、適当な生化学的メカニズムを有する感染構造を有するものである。この菌類 は、確実に、これらの昆虫をこの菌類により接触して感染させる手段を用いて処 理される環境下におかれる。 ゴキブリの生物的防除の好ましい実施態様では、接触汚染チェンバーが、ゴキブ リに昆虫病原性ｌｌＩ類を投与するために用いられる。この装置は、ゴキブリ用 の入口を有する閉鎖されたチェンバーから成り、ゴキブリに対して病原性である 菌の生きている培養物を含む。この装置の配列は、ゴ亭ブソがチェンバーに入る と、そのゴキブリがこの病原性菌の培養物に接触するようになっている。 この接触汚染チェンバーは、ゴキブリがよく来る生息場所に置かれる。最も好ま しい実施態様では、この菌の培地は、ゴキブリに対し誘引性もあり、そのため、 ゴキブリが餌を探しに出て来ると、食物をめてこのチェンバーに入り、次に、ゴ キブリが探査するにつれ、この園と擦れ、そして、随意に、この菌の培養物を消 費する。そうするうちに、ゴキブリは、この園の分生子と接触し、それは、ゴキ ブリの表面（外皮）に付着する。付着後、この分生子は、外皮上で発芽し、その 発芽する分生子の存置は、ゴキブリのクチクラを貫通する。 この存置は、その昆虫の内体腔（血体膨）に通するまで、ゴキブリのクチクラを 貫通し続け、そのゴキプリを殺す。 図面の簡単な説明 図１は、栄養素含有の寒天の天井上にマットとして堆積した菌の培養物、および 、チェンバー内の湿気を維持するための無菌ポリスチレンパッドを育する床から 成る、ゴキブリの昆虫病原性菌類による感染のための接触汚染チェンバーの断面 図である。その２つの対向する面は、それを通って、ゴキブリが移動し、走触性 反応をする２から３＠ｍの空間により隔てられている。 図２は、５０ａ＋１の菌の培地を含有し、菌糸および分生子（胞子）のマットを 形成した昆虫１ｉＦ原性園を接種された図１のチェンバーの拡大断面図である。 ′　図３は、周囲に沿って等距離に配置された開口を示す、図１のチェンバーの 上部の断面図である。 図４は、接触後の時間の関数（日）として、ゴキブリの死亡率（生存率（％）） のグラフである。ゴキブリの死亡率の研究は、病原性菌を用いずに（−０−−０ −）、昆虫病原性ｍＬ−とはと」上ｉａｅを用いるが誘引物質は用いないで（− △−−△−）、Ｌ」但上上比姐および誘引物質（１）バナナ抽出物を用いて（− ［コ−ｆ］−）、ならびに、Ｌ」側１吐几耗オヨび（２）　ＰｕｒｊｎａＲ実験 用食物（ｊａｂ　Ｃｈｏｙ）を用いて（−＜〉−−＜　＞　−）行った。 発明の詳細な説明 下記の装置は、経済的かつ効率的に、昆虫病原性菌類を投与するための、便利で 非中毒性で、信頼性のある方法を提供する。小さく、軽量な接触汚染チェンバー 内ンバーにならず、昆虫の発生が激しい所に容易に置かれ、装置の有効性を高め る。この装置は、菌が長期間にわヅニって繁殖できる環境を提供するので、その 薬剤の効果が短期間に消失する、スプレーのような他の方法を朋いるより、１つ の装置で、より長期間にわたって効果的である。この装置の寿命により、効果的 な処理のために必要な利用回数および維持時間が減少する。この装置の他の利点 は、容易に人手“Ｃき、比較的安価な材料で作られており、それにより、効率的 な装置を豊冨に供給することを確実にする。二とである。 ゴ携ブリの発生の処理に用いられる、詳細に記載される、この方法は、昆虫を高 濃度の昆虫病原性菌に引き付けるのに用いられ得る誘引物質が存在する限り、一 旦、昆虫病原性菌が確認されたら、多くの様々な昆、虫種に適用可能である。こ の方法は、下記の実施例に記載されているのと同様の菌の株のいくつかを用いて 、ハエに対しても成功裏に示された。 ゴキブリ、とくに、アメリカおよびドイツ種、ならびに、他種を殺すための方法 は、その菌を接種した栄養培養物、あるいは、その菌に感染して死んだ他のゴキ ブリの死骸から成る、生きている培養物との接触により感染したゴキブリへの、 少なくとも２つの相違する属の菌（３株）の観察された病原に基づいている。 好ま（７い実施態様では、）牛ブリは、そこを通って、そのゴキブリが入り、出 て行く開口部を有する小さなチェンバー内で、菌に接触することにより感染する 。ゴキブリは、チェンバーに、一般的な探査の結果、あるいは、　（食物の源あ るいはフェロモンのような）ゴキブリ誘引物質の作用により、その装置内に誘い 込まれた結果、そのチェンバーに入る。一旦、ゴキブリがチェンバー内に入ると 、昆虫病原菌と接触する。その病原体の分生子は、ゴキブリの体に付着する。感 染したゴキブリは、そのチェンバーを出て、住処に戻る。接触汚染チェンバーか ら他の場所へ離散する一方、ゴキブリの外皮に付着１、た分生子は、はがれｃ１ 　その住処を汚染し得、他のゴキブリを感染させる。 ゴキブリが死に、園の菌糸体がその昆虫の体の上で胞子形成すると、他のゴキブ リは、死んだ昆虫の上で産生された分生子に接触することにより感染し得る。閑 が、感染１７たゴキブリの死体の上で胞子形成した後に、感染したゴキブリと接 触することにより、その病原体が他の感染していないゴキブリに効果的に伝播す る。これにより、そのコロニーの残存するものは、死ぬか、あるいは、離散する 。 図１に示すように、接触汚染チェンバー１０は、菌１４のための培地１２を５０ ｍ１、皿ゴロ、例えば、１００１００ｘ１５のプラスチックのベトリ皿に注ぐこ とにより作られ得る。 有用な培地は、例えば、１％のデキストロース、１％のＲ［抽出物、５％の米粉 、１．５％の寒天、および、０．５％の５　ｘ　Ｄｕｂｏｉｓ胞子形成塩から成 −る。この５　ｘ　Ｄｕｂｏｉｓ胞子゛形成塩は、１５ｇの（ＮＨＪ）　２Ｓ　 Ｏａ／　１０００ｗｌ；　０．　３０ｇ＋７）ＭｇＳ０４’７Ｈ２０／１０００ １１＋１；　０．　１５ｇのＭｎ５Ｏｔ’Ｈ２０／１０１００Ｏ；　０．０３７ ５ｇのＣｕ　Ｓ　０４’５　Ｈ２０／　１０００＋ｉｌ：０．　０３７５ｇのＺ ｎＳＯ４’７Ｈ２／１０１００Ｏ；　および、０．００３８ｇのＦ　ｅ　ＳＯｊ ’７　Ｈ２０／　１０００１１１から成る。 各々の塩が完全に溶解してから、次の塩を加え、その溶液を高圧滅菌釜にかける 。他の有用な培地は、当業者に、公知であるか、あるいは、公知のものから最適 化され得る。 凝固後、培地に、適当な閑の病原体の胞子を接種する（接種は、菌の胞子を宵す る接種ループで培地の表面に線条接種することにより行う）。図２に示すように 、２８°Ｃで７５％の相対湿度で７日間増殖した後、閑１４は、培地１２の表面 を覆う、菌糸１８の厚い層、および、分生子２０を産生ずる。 次に、皿１６を上下逆にし、菌の増殖物１４を有する培地１２が、今度はチェン バーの天井になる。 この実施例では、無菌ポリスチレンバッド２２は、チェンバー１０の底２４に置 かれる。上下逆にされたチェンバー１０は、チェンバーの天井上の胞子形成され た菌２６の表面と、チェンバーのポリスチレンの床２２との間に２〜３１１１１ １の空間を宵する。図１１．：示すように、これにより、ゴキブリは、チェンバ ー１０を通過するにつれ、菌と接触させられる。 チェンバー１０を、図３に断面で示す。開口２８ａ〜２８ｆは、チェンバー１０ の周囲上に作られ、各々の開口は１．９平方ｌ１ｌＩ１１で、接触汚染チェ／バ ーの周囲に沿って等距離に配置されている。この開口の大きさは、昆虫の大きさ に比例する。 例えば、より大きな開口は、オリゴンタルゴキブリのような大きな種のゴキブリ の防除のために用いられる。チェンバーが、ゴキブリの発生した生息場所に置か れると、そのゴキブリは、開口を通りチェンバーに入り、そこで、菌の胞子と接 触させられる。 以下の限定されない実施例は、試験で、ドイツゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ」 ｅ　Ｕ！Ｉ　ａ　ｎ　ｉ　ｃ　ａ、）およびアメリカゴキブリ（馳Ｌ１ユａｎｅ １＝＝■ｊｃａｎａの両方を用いて、ゴキブリを防除することにおける、接触汚 染升エンバーの倚効性を示す。すべての場合において、ゴキブリの個体数は、接 触汚染チェンバーに存在する菌により有意に減少した。 実施例１　：　Ｍｅｔａｒｈｉ団１旦口匹旦社」坦旦二セこ亀による阻」虹ｎ」 ガ！≦ｎ組の感染および死この研究では、ゴキブリを収容するために、箱型のプ ラスチック容器（６ｘ１２ｘ４インチ）を用いた。蓋は、１０個の円形の換気ホ ール（直径３／８インチ）を有していた。このホールを、昆虫の逃避および水分 の蓄積を防ぐために昆虫ネットで覆った。Ｂｌａｔｔｅｌｌａ　ｅｒｍａｎｉｅ ａ　（ドイツゴキブリ）の発育の３つの異なる段階について研究した：３虫舗設 階の幼体のゴキブリ、６舗設段階の幼体のゴキブリ、および、成体の昆虫につい てである。２０匹の昆虫、すなわち、各発育段階の１０匹の雄および１０匹の雌 について、箱舟に調べた。 各発育段階について、ミロ調べた。コントロールを、直を含有しない接触汚染チ ェンバーに接触させて、各段階の通常の。 ゴキブリの死亡率を測定するために用いた。 １つの接触汚染チェンバーを各端の一端に置いた。そのチェンバーを、菌がチェ ンバーの天井上になるように置いた。 チェンバーの側面の開口を、ゴキブリがこの装置に入れるように開けた。ゴキブ リ用の食物、ＰｕｒｉｎａＲ実験用食物、　および、水を箱の他端に置いた。 ゴキブリがこの接触汚染チェンバーに入ると、菌の分生子がそのゴキブリに付着 し、その分生子は発芽し、ゴキブリの体に浸入し、そのゴキブリは死んだ。 ゴキブリの死亡率を６週間毎週記録した。この研究の結果は表１に示され、ドイ ツゴキブリの発育段階の全てについてのこの装置の有効性を明確に示している。 （以下余白） 表１：Ｍ、と■互妊ユムＩユ５ｔｒａｉｎ　ｆス４に感染したゴキブリの死亡率 （％） ゴキブリを接触汚染チェノ　ゴキブリの生存率（％）バーに接触させた後の週　 □ 発育段階 ゴキブリのコントロール個体数の生存率は、９０パーセントより大きかった。　 この菌の株、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｆｓｏ　１ｉａｅ　５ｔｒａｉｎ　 ＰＡ−２は、元々、ゴキブリをＭｅｔ　ｒｈｉｚ’ｕｍ　ａｎ’　ｏ　’ａに接 触させ、菌を死んだゴキブリから分離し、その菌を人工借地で培養することによ り選択された。 実施例２：　ｍ汚染および感染によるゴキブリの長期の駆除 この研究は、本発明の装置は、活性昆虫病原性菌の培養物を長期間に渡って維持 することにおいて効果的であり、接触汚染チェンバー中の菌の胞子は、ゴキブリ に多週間感染していることを示す。実用的な見地から、この研究の重要性は、そ れにより、チェンバーが閘業的に受容可能な期間にわたって有用であることが示 されることである。 前述の研究におけるように、接触汚染チェンバーを、相違する発育段階のゴキブ リを含冑するプラスチック箱に置いた。 第３透口および第６透口に、その接触汚染チェンバーを、対応する発育段階の２ ０の相違する（感染していない）ドイツゴキブリを含存する新鮮な籍に移した。 チェンバーが置かれている各端におけるゴキブリの死亡率を、６週間１週間毎に 記録した。この研究の結果を表２に示す。 （以下余白） 表２＝　接触汚染チェンバーの冑効寿命チェンバ　チェンバーに　ゴキブリの生 存率（％）−の１艶　接触後の週　−送Ｍｉｄ二」Ｌ艶ｍＶＩ　腹生 全ての場合において、コントロールゴキブリの生存率は、９０パーセントより大 きかった。 この研究から結論できるように、接触汚染チェンバーのゴキブリの個体数を減少 させることにおける有効性は、チェンバーが新鮮な場合（齢０週）、チェンバー が３から６週目の場合と同様である。例えば、６虫齢のゴキブリは、６週目のチ ェンバーに接触後、新しいチェンバー（０週目）に接触したゴキブリと実質的に 同一の生存率を示した。これらの結果により、チェンバーはその殺力を６週間よ り長く維持することが証明され、チェンバーは、少な（とも６週間ゴキブリの個 体数を有意に減少させるために用いられ得ることを示した。 実施例３：　ゴキブリ誘引物質の接触汚染チェンバーへの添加の有効性 この研究は、ゴキブリを殺す接触汚染チェンバーの有効性が、ゴキブリ誘引物質 をチェンバー内に導入することにより改良可能かどうかを確認するためのもので ある。２つの誘引物質、バナナ抽出物およびＰｕｒｉｎａＲ実験用食物について 試験した。この誘引物質を接触汚染チェンバーの床の上に置いた。 この研究のために従った方法論は、実施例１および２で概括されている通りで、 成体のドイツゴキブリについての結果を図４に示す。この結果により、ゴキブリ 誘引物質を接触汚染チェンバーに添加することにより、誘引物質を添加しなかっ たチェンバーより、ゴキブリの死亡率がさらに高まることが証明された。 実施例４　：　Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏ　１ｉａｅ　５ｔｒａｉｎ 　ＰＡ−２による江二坦ａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａの感染および死この研 究のための方法論は、Ｐｅｒｉ　ａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａ　（アメリカ ゴキブリ）を試験昆虫として用い、相対湿度を高め、ゴキブリに対する菌の活性 を高めるために、湿ったスポンジを、箱の中に置いた以外は、実施例１．　２、 および、３の研究のために用いたのと同様である。 その結果を、表３に示す。 表３：　Ｌ」ユム劇］１１工ａｉｎ組副感染のとｎ刀ａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｅ ａｎａの生残りへの影響ゴキブリのチェンバ　ゴキブリの生存率（％）−への接 触後の週 コントロールゴキブリの生存率は、９０パーセントより大きかった。 前述の研究により、適当な装置を用いて、ゴキブリを介しての継代接種後、選択 されたＭ、　姐ｎ旺二組の株で、ゴキブリを感染させ得ることが示された。以下 の研究は、他の昆虫病原性菌類が、ゴキブリを殺すために、接触汚染チェンバー において用いられ得ることを示す。 実施例５：　他のＭ、　ａｎｔｓ並旦且株およびジ１犯にエム−ｂａｓｓｉａｎ ａによるＢｌａｔｔｅｌｌａ　ｅｒ＋＊ａｎｉｅａ（ドイツゴキブリ）の感染お よび死 この研究は、相違する潜在性の病原性菌類、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａ ｎａおよびＰａｅｃｉｌｏ＋ｍ　ｃｅｓ　ｆａｒｉｎｏｓｕｓ株３８Ｆ−６、な らびニ、Ｍ、　ｕｎ並且旦の第二株を、接触汚染チェンバー中で用いた。この研 究の他の部分に関しては、ドイツゴキブリを用いて、実施例１で、詳細に上記さ れている通りである。 表４および表５で示される結果により証明されるように、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ　 ｂａｓｓｉａｎａ、および、Ｍ、　ａＢ力但坦上組の少な（とも一つの他の株は 、６虫齢および成体の段階のドイツおよびアメリカゴキブリの両方を感染させ殺 すのに有効である。しかしながら、園の少なくとも一つの他の株、Ｐａｅｃｉｌ ｏｕ＋　ｃｅｓ　ｆａｒｉｎｏｓｕｓ株３８Ｆ−６は、これらの条件下では、ゴ キブリに対して病原性ではなかった。 （以下余白） 表４：Ｍ、ｑ土組株ＦＡ−２，！＋１．　ｕ月遼已山シ株１９５８、Ｂｅａｕｖ ｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａｎａ株２５２　Ｆ−９、および、Ｐａｅｃｉｌｏ　ｃｅ ｓ　ｆａｒｉｎｏｓｕｓ株３８　Ｆ−６によるＢｌａｔｔｅｌｌａ　ｅｒｍ　ｎ １ｃａ　（ドイツゴキブリ）の感染および死 玉出ミニＳ」ＪしＬ±にとユヱユ１皇Ｌゴキブリの　菌株 チェンバー との接触後コント　Ｍａ　Ｍａ　Ｍａ　Ｂｂ　Ｐｆの旦　ロール　ＰＡ−２Ｒ５ −７０３１９■　ｌ上−９３８Ｆ−６４１００１００ｔｏｏ　１００　１００　 １００Ｍａ　ＰＡ−２：　Ｍ、ａｎ上ｍ上柱株ＰＡ−２Ｍａ　Ｒ３−７０３：　 Ｍ、ｕ暉塾剋土組株ＲＳＲ５−７Ｏ３１９５８：　Ｍ、ｕ工担剋工μ株１９５８ Ｂｂ　２５２　Ｆ−９：　Ｂｅａｕｖｅｒ’ａ　ｂａｓｓｉａｎａ株２５２　Ｆ −９Ｐｆ　３８　Ｆ−６：　Ｐａｅｃｉｌｏ＋ｓ　ｃｅｓ　ｆａｒｉｎｏｓｕｓ 株３８　Ｆ−にの研究から、Ｍａ　Ｐａ−２、Ｍａ　Ｒ５−７０３、Ｍａ　１９ ５８、および、Ｂｂ　２５２　Ｆ−９は、ゴキブリが６虫齢段階で感染した場合 、ゴキブリの生存率を有意に減少させたことは、明かである。他の昆虫病原性菌 、Ｐ、　ｆａｒｉｎｏｓｕｓは、かなりの数の幼体のゴキブリを殺すことにおい て効果的でないことは、同様に明かである。 ６虫齢のゴキブリに感染性のあることがわかった分離株のいくつかは、表５に示 すように、成体のゴキブリに対しても。 感染性があった。 （以下余白） 表５：Ｍ、ａｎ士よ匹土工株ＰＡ−２、Ｌ虹力流起工組株１９５８、Ｂｅ　ｕｖ ｅｒｊａ　ｂａｓｓｉａｎａ株２５２　Ｆ−９によるＢｌａｔｔｅｌ　ａ　ｅｒ ｍａｎｉｃａ　（ドイツゴキブリ）の感染および死 ゴキブリの　； ゴキブリの　菌株 チェンバ　コン −との接　トａ　Ｍａ　Ｍａ　Ｍａ　Ｂｂ　Ｂｂ　Ｐｆ触１巨りミニｔｖ　ＰＡ −２Ｒ３−７０３皿２５２　Ｆ−９５３３−１０３８Ｆ−６１１００１００１０ ０１００１００ｔｏｏ　１００（以下余白） Ｍａ　ＰＡ−２、Ｍａ　１９５Ｂ、　および、Ｂｂ　２５２　Ｆ−９は、成体の ゴキブリの生存率を減じることが結論され得る。 一般に、本発明のゴキブリを防除する方法の高い有効性は、ゴキブリが通常接触 しない、通常土壌に住む昆虫病原性菌類の群から菌を選択することとともに、ゴ キブリを多量の昆虫病原性菌に接触させるチェンバーの使用によるものと考えら れる。 用いられ得る種々の菌株のゴキブリに対する病原性の差異には、いくつかの理由 があるようである。 ａｌｍの分生子の、ゴキブリのクチクラへの付着および発芽　の特異性。 昆虫病原性菌類は、昆虫のクチクラ上で発芽する特異な能力を示す。上記の高有 毒性の菌類、Ｍ、　肌ｎ並且鉦株Ｐａ−２，および、１９５８、ならびに、Ｂ、 　ｂａｓｓｉａｎａ株２５２　Ｆ−９は、ゴキブリのクチクラ上に付着して発芽 するのに適当な刺激を見つけるようである。Ｐ、　ｆａｒｉｎｏｓｕｓ３８　Ｆ −６のような非毒性の株は、ゴキブリのクチクラ上に付着して発芽する適当な刺 激を見つけ得ない。 ｂ、侵入菌糸に対するゴキブリの防御反応。 あるいは、または、さらに、宿主の体液性および細胞性の防御は、毒性を示すそ れらの菌類により抑えられるが、非毒性菌類によっては抑えられない。 ｃ、　ｍ類の胞子形成構造における差異他のメカニズムは、ゴキブリがチェンバ ー内に入る時に、胞子が容易にゴキブリによってはがされ、その結果、ゴキブリ が菌の接種材料に多量に接触し、致命的な感染となるような、最も宵毒な菌類に よる胞子の産生であり得る。対照的に、非毒性の菌類の株は、ゴキブリがチェン バーに入り、分生子と擦れる時、その分生子は容易にはがされないで、致命的な 感染には至らないように、胞子形成し得る。 有毒性菌類の他の株は、菌類を、ゴキブリのクチクラ、あるいは、付着して分生 子の発芽を高める溶解性物質のような、標的昆虫のクチクラ上の種々の要素に対 するその反応についてスクリーニングすることにより分離され得る。この選択的 スクリーニングにより、有用な病原体／宿主系を発生させる方法が提供され、接 触汚染チェンバー中で昆虫防除用に用いられ得る菌類の数を増加させる。同様に 、種々の誘引物質、ならびに、チェンバーの大きさおよび形は、標的昆虫の誘引 および感染を最適化するためにスクリーニングされ得る。同じ誘引物質、および 、菌株は、１つより多くの型の昆虫にとって同様に有用である場合もあり得るの で、装置の位置が、どの型の昆虫の感染を抑えるかの決定因子となる。例えば、 上記のゴキブリチェンバーは、ハエを殺すのに同様に有用である。従って、すそ 板に沿ってトラップを配置することにより、その装置はゴキブリを殺すのに有用 となり、一方、トラップを天井上に置くことにより、より効果的なハエの防除が 可能となる。 本発明の上記の詳細な実施例は、開示される接触汚染チェンバー中での接触によ り昆虫病原体をゴキブリへ投与することの実現可能性を示す。本発明は、ゴキブ リの生物的防除のための経済的で、実用的で、環境に適合可能で、かつ、効率的 な方法を提供する。本発明の改変および修正は、前述の内容から当業者には自明 である。このような改変および修正は、添付の請求の範囲内にあるように意図し ている。 １゜ ？噂角％日てに 手続補正書（１の 平成４年２月３日

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. １．昆虫の防除用装置であって、該チェンバーが、昆虫用の少なくとも１つの入 口を有するチェンバーを有する、病原性菌類の培養物のための栄養培地および該 培地の水分含有量を維持する手段を有する、昆虫に対して病原性の菌の生きてい る培養物、および、該昆虫用の誘引物質を含有する、装置。
2. ２．前記病原性菌が、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｂｅａ ｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ、および、その組合せの群から選択される、請求 項１に記載の装置。
3. ３．前記病原性菌の分生子が、ゴキブリのクチクラからの特異な刺激に反応し、 かつ、ゴキブリのクチクラと親和性を有する、請求項１に記載の装置。
4. ４．前記チェンバーがゴキブリ誘引物質を含有する、請求項３に記載の装置。
5. ５．前記誘引物質が、特定の型の昆虫に対して誘引性のある、食物、形、香り、 および、フェロモンの辞から選択される、請求項１に記載の装置。
6. ６．前記昆虫が、アリ、ハチ、シロアリ、ノミ、ハチ、および、ゴキブリから成 る群から選択される、請求項５に記載の装置。
7. ７．前記培地が栄養寒天であり、前記水分含有量を維持する手段がチェンバーの 壁に組み込まれた、請求項１に記載の装置。
8. ８．前記チェンバーの大きさにより、昆虫が病原性菌の培養物と接触させられる 、請求項１に記載の装置。
9. ９．ゴキブリが接触する面上で、防除されるべき昆虫に対して病原性の、高濃度 の菌を提供することを包含する、昆虫を防除する方柱。
10. １０．前記病原性菌が、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ　ａｎｉｓｏｐｌｉａｃ、Ｂｅ ａｕｖｅｒｉａ　ｂａｓｓｉａｎａ、および、その組合せの群から選択される、 請求項９に記載の方法。
11. １１．前記病原性菌の分生子の、ゴキブリのクチクラからの特定の刺激に反応す る、および、ゴキブリのクチクラに対する親和性の能力に基づいて、肩原性菌類 を選択することをさらに包含する、請求項９に記載の方法。
12. １２．前記病原性菌が、該病原性菌の培養物のための栄養培地および該培地の水 分含有量を維持する手段を有する、昆虫か該菌と接触するための開口、および該 昆虫用の誘引物質を有する接触汚染チェンバー中に提供される、請求項９に記載 の方法。
13. １３．前記誘引物質がゴキブリを引き付ける、請求項１２に記載の方法。
14. １４．前記誘引物質が、特定の型の昆虫に対して誘引性のある、食物、形、香り 、および、フェロモンの群から選択される、請求項９に記載の方法。
15. １５．前記菌が、感染した昆虫の形で提供される、請求項９に記載の方法。
16. １６．湿気のある環境で、前記歯を維持する手段を提供することをさらに包含す る、請求項９に記載の方法。