JPH04506797A - 性ステロイド活性の抑制における使用のためのアンドロゲン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 性ステロイド活性の抑制における 使用のためのアンドロゲン誘導体 発明の背景 この発明は、実質的に作動的な効果なく、効果的な拮抗能力を有する抗アンドロ ゲン化合物などの性ステロイド活性の新規の抑制剤に関する。より特定的には、 この発明のある好ましい実施例は、アンドロゲン受容体に対する高い親和性を有 するがそのような受容体を活性化せずかっ／または性ステロイドまたはそれらの 前駆体の生産を抑制するジヒドロテストステロン類似体に関する。

先行技術の簡単な説明 ある性ステロイド依存疾病の処置の間に、ある性ステロイド誘発作用を大きく減 じるかまたはもし可能であれば排除することが重要である。この目的のために、 性ステロイドによって刺激される受容体部位を阻害することかっまたこれらの部 位において活動するのに利用可能な性ステロイドの量を減じることの両方が望ま しい。たとえば、抗アンドロゲンの投与に対する交互のまたは同時の治療は、受 容体部位を活性化するのに利用可能でないようにアンドロゲンの生産を阻害する 試みを含み得る。しかしながら、アンドロゲン生産の阻害および／またはアンド ロゲン濃度を減じるための先行技術の方法はアンドロゲン誘発機能を不十分に抑 制する。さらに、アンドロゲンが全く存在しなくであるかもしれない。それゆえ 、抗アンドロゲンは、アンドロゲンの生成を抑制するだけの治療よりもより大き な治療上の結果をもたらすかもしれない。

抗アンドロゲンは、前立腺ガンなどのアンドロゲン依存疾病の進行を遅らせるこ とまたは停止させることにおいて大きな治療上の効果を有するかもしれない。シ ブロチロンアセテート、スピロノラクトン、フルタミドおよびアナンドロンなど の周知の抗アンドロゲンがアンドロゲン応答性疾病の臨床的研究において用いら れてきた。非ステロイド化合物フルタミドおよびアナンドロンは純粋有効抗アン ドロゲン（すなわち、アンドロゲン受容体を活性化しない）であるが、黄体形成 ホルモン（Ｌ　Ｈ）およびテストステロンの血清濃度における増加を引起こす（ ＮｅｒｉおよびＰｅａｔｓ。

Ｊ、５ｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、６．８１５−１１１９．１９７５；　Ｓ ｅｇｕｉｎなど、Ｍｏ１．　Ｃｅ１１．　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、　２１．３７ −４１．１９８１；　Ｎｅｕｍａｎｎ　ｅｔＪａｃｏｂｉ　、　Ｉｎ：　Ｃ１１ ｎｉｃｓ　ｉｎ　０ｎｃｏｌ＋＋ｇ７　ＳＭｏ１．　Ｉ、９ｐ、　４１−６４． １９８２、Ｅｄ、Ｂ、Ｊ、＾、　Ｆａｒｒ　、　Ｅａａｌｂｏａｒｎｅ：　Ｗ、 Ｂ、　５ａｕｎｄｅｒｌ）。さらに、先行技術の非ステロイド抗アンドロゲンは アンドロゲン受容体に対する比較的低い親和性を処理する（　Ｓｉｍａｒｄなど Ｍｏ１．　Ｃｅ１１．　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、　４４．２６１−２７０、＋９ ８１ｉ）。他方、ステロイド抗アンドロゲン（すなわち、シブロチロンアセテー トおよびスピロノラクトン）は、よりよい受容体親和性を有する一方で、内因性 のアンドロゲン活性を処理するかもしれず、こうして作動剤として不所望に機能 する（Ｐｏ７ｅｒおよびＬａｂｒｉｅ　、　Ｍｏ１．　Ｃｅ１１．　Ｅｎｄｏｃ ｒｉｎｏｔ、４２．２８３−２８８．１９８５；　Ｌａｂｒｉｅ、　Ｃ，など、 ］、　ＳｔｅｒｏｉｄＢｉｏｃｈｅｍ、Ｈ，３７９−３１ｔ４　、Ｉｎ７；　Ｌ ａｔｈ７など、Ｊ　ＨｅｔｏｉｄＢｉｏｃｂｅｍ、３１．８４５−８５２．１９ ８８；　Ｐｌａｎｔｅなど、Ｉ、ＳｔｅｒｏｉｄＢｉｏｃｈｅｍ、３１．６１− ６４．１９８８）。

それゆえ、中枢神経系、プロゲステロンの、内因性のアンドロゲンまたはグルフ コルナコイド活性上での活性なしにより効果的に末梢のアンドロゲン受容体を阻 害する抗アンドロゲンに対する必要性が当技術において存在する。

抗アンドロゲン効果を有すると記載されるある非ステロイド化合物がＦｕｒｒな ど、Ｊ、　Ｅｎｄｏｃｒ、１１３、Ｒ７−Ｒ９，１９８７によって説明される。

米国特許第４．３２９．３６４号において、抗アンドロゲン、４′−二トロー３ ′−トリフルオロメチル　イソブチランイリドが前立腺ガンの処置のために用い られてもよいということが開示される。

Ｆ、Ｌａｂｔｉｅなど、Ｔｈｅ　Ｐｒｏｓｔｘｊｅ　４．５７９−５９４．１９ ８３は、前に治療されていない患者における進んだ前立腺ガンを処理するための ＬＨＲＨ作動薬（Ｂｕｓｅｒｅｌｉｎ　）および抗アンドロゲン（Ａｎｘｎｄ＋ ｏｎ）の組合わせ治療の使用は、精巣および副腎源の両方のアンドロゲンの同時 除去に影響することを開示する。

Ｆ、　Ｌａｂｒｉｅなど、Ｊ、　５ｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　１９．９ ９−１［ＩＱ？、１９８３は、ＬＨＲＨ作動薬および抗アンドロゲンの組合わせ ての投与による前立腺ガンの処置を開示する。１ａｂｒｉｅなどは、組合わせて のＬＨＲＨ／抗アンドロゲン処置が、アンドロゲン依存前立腺ガンの発現および 成長へのすべてのアンドロゲンの刺激的影響を中和するという前位置の支持にお いて動物および臨床データを開示する。

米国特許第４．６５９．６９５号において、外科的または化学的手段によって、 たとえば、［Ｄ−Ｔｒｐ’、ｄｅｓ−Ｇ　ｌ　ｙ−ＮＨ２”　］　ＬＨＲＨｘチ ルアミドなどの、ＬＨＲＨ作動薬の使用によって、その精巣ホルモン分泌が抑制 される、ヒトを含む影響を受けやすいオスの動物に対して、前立腺ガンの処置の 方法が開示される。その処置は性ステロイド生合成の少なくとも１つの抑制剤、 たとえば、アミノグルテチミドおよび／またはケトコナゾールと相関して、抗ア ンドロゲン、たとえばフルタミドを投与することを含む。

Ｆ、Ｌａｂｒｉｅなど、ｉｎ：　Ｇｅｎ１ｔｏｏｒｉｎａｒ７　Ｃａｎｃｅｒ、 　ｅｄｓ、Ｔ、Ｌ、ｂｆｌｉｌｆおよびＷ、Ｊ、　Ｃａ１ａｌｏｎａ　、Ｍａｒ ＋１ｎｕｓ　Ｎ１ｊｈｏｆｌ　Ｐｕｂｆｉｓｈｅｒｓ　、ＢｏｔｔｏｎＳｐｐ、 　１５７−２ＱＱ、１９８７およびｉｎ：　Ｉｍｐｏ＋ｔａｎｔ　Ａｄｙａｎｃ ｅｓ　ｉｎ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、　ｅｄ（Ｖ、Ｔ、Ｄｅ　Ｖｉｆａ　、Ｓ、Ｈｅ ｌｌｍａｎおよびＳ、＾、Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ、　Ｊ、Ｂ、ＬｉｐｐｉｎｃＮｊ 　Ｃｏｍｐａｎ７　、　Ｐｈ１１ａｄｅｌｐｈｉａ、ｐｐ、１９３−２１７．１ ９８５は、不活性副腎ステロイド前駆体からのアンドロゲンの末梢的形成の役割 およびアンドロゲン感受性疾病の処置のための純粋抗アンドロゲンの使用に対す る必要性を説明する。

Ｃ，Ｌａｂｒｉｅなど、Ｊ、Ｈｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、２８．３７９−３ ８４．１９８７は、ラットにおける前立腺の成長に対する副腎前駆体デヒドロエ ピアンドロステロンおよびアンドロステンジオンの強力な刺激の効果を説明する 。

米国特許第４．４７２．３８２号は、抗アンドロゲンおよびＬＨＲＨ作動薬の組 合わせを用いて前立腺ガンを処置する方法を開示する。

米国特許第４．３８６．０８６号において、新規のアミド誘導体、かつより特定 的には新規のアシルアニリドが抗アンドロゲン特性を処理することが開示される 。

米国特許第３．９９５．０６０号、米国特許第４．１６１．５４０号および米国 特許第４．１３９．６３８号において、ある４′−置換および３’−１４’　− 二置換アニリドが抗アンドロゲン特性を有することが開示される。

ＥＰ特許第１３８５０４号、ＥＰ特許第１６６５０９号、ＥＰ特許第１２４３６ ９号、ＥＰ特許第１６０５０８号、ＥＰ特許第１６３４１６号、Ｕ、Ｓ、特許第 ４．７３２．９１２号、Ｕ、Ｓ、特許第４．７６０．０６１号、Ｕ、Ｓ。

特許第４．７５１．２４０号、Ｕ、Ｓ、特許第４．６５９、＋４１−１４７．１ ９８８は、エストロゲン核上へのある長鎖置換基が抗エストロゲン活性を呈する 組成物をもたらすかもしれないと開示する。

Ｃｈａｎｇなど、Ｂｉｏｃｂｅｍｉ＋＋ｒ７２１　ｓ　４１０２−４１０９．１ ９８２は、アンドロゲン受容体の精製におけるテストステロン１７β−へミスク シニル−３，３′　−ジアミノジプロピルアミン−セフ７０−ス（Ｓｅｐｈａｒ ｏａｅ　）　４　Ｂの使用を開示する。

Ｄｅ　Ｌａｒｍｉｎａｔなど、Ｔ）Ｉｅ　Ｐｒｏｓｊａｔｅ　５：　１２３−１ ４０．１９８４は、アンドロゲン受容体の精製におけるジヒドロテストステロン −およびテストステロン−７α−ウンデカノイル　アガロースの使用を開示する 。

Ｇ７ｏｒｋｉなど、Ｊ、Ｓｔｅ「ｏｉｄ　Ｂｉｏｅｈｅｍ、２５．３５５−３５ ８．１９８６、およびＭａｃｕｌａ７およびＷｘｒｎｅ　、　Ｊ、５ｔｅｒｏｉ ｄ　Ｂｉｏｃｂｅｍ、２６．５３５−５３８．１９８７は、アンドロゲン受容体 の精製においてセファロース４Ｂに結合された７α−カルボキシエチニルテスト ステロンの使用を開示する。

Ｓｘｌｍａｎなど、Ｊ、５ｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｂｅｍ、２６．３８３−３９ １．１９８？、は、アンドロゲン受容体の精製における１７α−へキシニル　ノ ルテストステロン　セファロースの使用を開示する。

Ｇｒｕｎｖｅｌｌなど、Ｓｔｅ＋ｏｉｄ＋　２７．７５９−７７１１９７６、お よびＳ。

１ｏなど、５ｔｅｔａｉｄｓ　４Ｑ　、６０３−６１４．１９ｇ２は、一連の７ α一アルキルテストステロン誘導体の合成を開示し、かつそれらの生物学的活性 を説明する。

長年の間、健康な組織に対する逆の影響を起こすことなしに、アンドロゲンおよ び／またはエストロゲンの形成を効果的に抑制し得る化合物に対する研究がなさ れてきた。

より特定的にはテストステロン、アンドロスト−５−エン−３β、１７β−ジオ ールおよびエストラジオールの生合成に含まれる、１７β−ヒドロキシステロイ ド脱水素酵素の抑制がいくらかの研究者によって研究されてきた。ヒトの胎盤エ ストラジオール１７β−脱水素酵素に対するいくつかのアフィニテイラベル抑制 剤が説明されてきた（Ｃ，Ｃ。

ＣｈｉｎおよびＪ、Ｃ，Ｗａｒｒｅｎ　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、２５０． ７６８２−７６８６．１９７５；　Ｙ、Ｍ、Ｂｈａｔｎａｇｘｒなど、Ｊ、Ｂｉ ｏｌ、Ｃｈｕｍ、２５３．８１１−８１５．１９７８；Ｃ，Ｃ，Ｃｈｉｎなど、 Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、２５５．３６６０−３６６４．１９Ｈ；　Ｊ、Ｌ、　 ＴｈｏｍａｓおよびＲ，Ｃ，５ｔｒｉｃｋｅ＋　、Ｊ、Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、 　２５Ｂ、１５８７−１５９０．１９８３）。

Ｂ、Ｔｏｂｉａｓなど、Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、２５７．２７８３−２７８６ ．１９８２およびＲ，Ｊ、Ａｕｃｈｕｓおよびり、Ｆ、Ｃｏｖｅ７．　Ｂｉｏｃ ｈｅｍｉｓｔｒｙ２５、７２９５−７３ＧＯ，１９１１６は、１７β−エストラ ジオール脱水素酵素の抑制剤として、１７β−プロピニル−置換プロゲスチンお よびプロピニル−置換３−ヒドロキシ−１４，１５−セコエストラ−１，３，５ （１０）−トリエン−１７−オンの使用を開示する。

Ｔｈａａｕｇ　Ｊ、Ｌ、など、１．　Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、２５ｇ、１１５００ ．１９８３は、１６−メチレン　エストラジオールおよび１６−メチレン　エス トロンが１７β−Ｈ８Ｄ活性の抑制剤であると記載している。

フランス特許公開番号第２．５２８．４３４号は１１β−および２−置換　１９ −ｎｏｔ−ステロイドの薬事的使用に関する。

発明の目的 この発明の目的は、性ステロイド活性を抑制する方法を提供することである。そ のような方法は性ステロイド関係疾病の処置において役立つかもしれない。

この発明の別の目的は、治療的使用のためのステロイド純粋抗アンドロゲンを提 供することである。

この発明の別の目的は、性ステロイド合成、特にアンドロゲン合成を抑制するこ とができる組成物を提供することである。

この発明の別の目的は、アンドロゲン受容体に対する良好な親和性を有するが、 これらの受容体に関する不所望な作動的活性に実質的に欠けておりかつホルモン 活性に実質的に欠けている抗アンドロゲンを提供することである。

この発明の別の目的は、アンドロゲン関連疾病の処置において役に立つ治療的抗 アンドロゲン組成物を提供することである。これらの疾患は、前立腺ガン、尋常 性痙癒、多毛症、性的早熟、良性前立腺過形成、脂漏症、アンドロゲン脱毛症お よび性的異常を含むが、それらに限定されない。

アンドロゲン活性のコントロールはまたオスの避妊において役に立つかもしれな い。

この発明のもう１つの効果は、エストロゲンおよびアンドロゲンの両方に関連の 疾患の処置において役に立つ性ステロイド生産の抑制剤を提供することである。

エストロゲン関連疾患は、乳ガン、子宮ガン、卵巣ガン、子宮内膜症、子宮繊維 層、性的早熟および良性前立腺過形成を含むが、それらに限定されない。

発明の要約 この発明は、ヒトを含む恒温動物における性ステロイド活性を抑制する方法を提 供し、式−Ｒ’　［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇによって表わされる少なくとも１つ の側鎖で環炭素において置換されたアンドロゲン核を有する治療上有効な量の化 合物を前記動物に投与することを含み、ここにおいて： Ｘは０から６の整数であり、ここでＬおよびＧの少なくとも１つが少なくとも３ つの介在原子だけ前記環炭素から離れた極性部位であり、かつここで： Ｒ１およびＲ２は個々に存在しないかまたは、直鎖または分枝鎖のアルキレン、 直鎖または分枝鎖のアルキニレン、直鎖または分枝鎖のアルケニレン、フェニレ ン、および以上のフッ素置換類似体から成る群から選択され；Ｂは存在しないか または、−０−１−Ｓ−１−８ｅ−１−８Ｏ−１−８ｏ２−１−ＮＲ３−１−８ ｆＲ３２−１−ＣＲ３０Ｒ３−１−ＮＲ３Ｃ０−１−ＮＲ３Ｃ８−１−ＣＯＮＨ ２−１−ＣＳＮＲ３−１−ＣＯＯ−１−ＣＯＳ−１−ＳＣＯ−１−ＣＳＳ−１− ＳＣＳ−１−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素または低級アルキル）から なる群から選択されるかのいずれかであり； Ｌは、少なくとも１つの窒素原子を有する複素環をＧとともに形成する部位か、 または低級アルキル、−ＣＯＮＨ２−１−Ｃ８ＮＲ，４−１−ＮＲ５５Ｏ−１− ＮＲ５Ｃ８−１ＮＲ’ −ＮＲ５Ｃ０ＮＲ４−１−ＮＲ’　Ｃ−ＮＲ４−１−ＳＯ２ＮＨ２−１−ＣＳＳ −１−ＳＣＳ−１−（Ｎｏ）Ｒ４−１−（ＰＯ）ＲＡ−１−ＮＲ５ＣＯＯ−１− ＮＲ５５ｏ２−１−〇−１−ＮＲ４−１−Ｓ−１−８Ｏ−および一５Ｏ２−（Ｒ ４およびＲ８は、水素および低級アルキルからなる群から個々に選択され；およ びＲ６は水素、ニトリルおよびニトロからなる群から選択される）からなる群か ら選択されるかのいずれかであり；さらに Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（０３Ｃ７）シ クロアルキル、ブロモ（低級）アルキル、クロロ（低級）アルキル、フルオロ（ 低級）アルキル、ヨード（低級）アルキル、シアノ（低級）アルキル、カルボキ シ（低級）アルキル、（低級）アルコキシカルボニル（低級）アルキル、（Ｃｏ 　−Ｃ＋　ｏ）アリル、（Ｃ７−Ｃ＋　＋　）アリルアルキル、ジ（低級）アル キルアミノ（低級）アルキル、以上のフッ素置換類似体、およびＬとともに少な くとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位からなる群から選択される 。

この発明はさらに、ヒトを含む恒温動物において性ステロイド活性を抑制する方 法を提供し、その分子構造の一部として、式Ｉの置換または非置換核を有する治 療上有効な量の少なくとも１つの化合物を投与することを含み：ここで点線は任 意の二重結合を表わし；ａは炭素または酸素原子であり；ｂは炭素または窒素原 子であり；ＲＩＧおよθＲＩ３は個々に水素または低級アルキルであり；前記化 合物はさらに、６α、７α、１４α、１５α、１６α、１７αおよび１７βから なる群から選択された少なくとも１つの位置における前記該に対する置換基とし て式−Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］　ｘＬ−Ｇの側鎖をさらに含み、そこにおいて： Ｘは０から６の整数であり、ここでＬは少なくとも３原子だけ前記アンドロゲン 核からはなれており、かつここにおいて： Ｒ１およびＲ２は個々に、存在しないか、または、直鎖または分枝鎖のアルキレ ン、直鎖または分枝鎖のアルキニレン、直鎖または分枝鎖のアルケニレン、フェ ニレンおよび以上のフッ素置換類似体からなる群から選択されるかのいずれかで あり； Ｂは存在しないか、または、−〇−１−８〜、−ｓ　ｅ−１−８Ｏ−１−ｓｏ２ −１−ＮＲ３−１−３ｉＲ３□−１−ＣＲ３０Ｒ３−１−ＮＲ３Ｃ０−１−ＮＲ ３Ｃ５−１−ＣＯＮＨ２−１−Ｃ８ＮＲ３−１−ＣＯＯ−１−ＣＯＳ−１−ＳＣ Ｏ−１−ＣＳＳ−１−ＳＣＳ−１−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素また は低級アルキル）からなる群から選択されるかのいずれかであり； Ｌは、Ｇとともに少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位か、 または低級アルキレン　−Ｃ０ＮＲ４−１−Ｃ３ＮＲ４−１−ＮＲ５Ｃ０−１− ＮＲ５ＣＳＮＲ’ ｌ −１−ＮＲ５Ｃ０ＮＲ４−１−ＮＲ５Ｃ−ＮＲ４−１−８Ｏ□ＮＲ４−１−ｃｓ ｓ−１−ｓｃｓ−１−（Ｎｏ）Ｒ４−１−（ＰＯ）Ｒ４−１−ＮＲ６ＣＯＯ−１ −ＮＲ５Ｓ。

２−１−〇−１−ＮＲ４−１−Ｓ−１−ＳＯ−および−８Ｏ９−（Ｒ４およびＲ ５は水素および低級アルキルからなる群から個々に選択され；かつＲ６は水素、 ニトリルおよびニトロからなる群から選択される）からなる群から選択されるか のいずれかであり；さらに Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−０７） シクロアルキル、／％口（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低 級）アルコキシカルボニル（低級）アルキル、（Ｃｓ　’＋　。）アリル、（Ｃ ｙ　Ｃ＋　＋　）アリルアルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）アルキル 、以上のフッ素置換類似体、およびＬとともに少なくとも１つの窒素原子を有す る複素環からなる群から選択される。

ここに用いられるように、「性ステロイド活性抑制剤」という用語は、たとえば 、性ステロイド合成の抑制または性ステロイド受容体の拮抗的な阻害を含む何ら かの機構によって性ステロイドの活性を抑制する何らかの化合物を含む。「アン ドロゲン活性抑制剤」および「エストロゲン活性抑制剤」はそれぞれアンドロゲ ンおよびエストロゲンの活性を抑制することができる性ステロイド抑制剤である 。

抑制剤は、アンドロゲン受容体を阻止する抗アンドロゲンを含むがしかしそれに 限定されず、それによって他の態様ではそれらの受容体を活性化し得るアンドロ ゲン化合物に対してそれらを利用不可能にする。アンドロゲン活性抑制剤はまた 、天然のアンドロゲン（すなわち、ジヒドロテストステロン）の生産の抑制剤ま たは天然のアンドロゲンの前駆体の生産の抑制剤などのアンドロゲン受容体を活 性化できる化合物の形成を抑制する化合物を含む。それによってこれらのアンド ロゲン生産抑制剤が作動するかもしれない１つの機構は天然のアンドロゲンまた はそれらの前駆体の生産を触媒する酵素を阻害することによる（たとえば、アロ マターゼ、１７β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素、３β−ヒドロキシステロ イド脱水素酵素、５α−還元酵素など）。

ここで使われているように、「アンドロゲン核」という用語は、ここに特定され る側鎖置換基の不在において、問題の化合物（体重１００グラム当り日に２回１ ５ミリグラム）で処置された去勢されたラット対コントロールグループの去勢さ れたラットの前立腺の７日期間にわたる少なくとも３５パーセントの重量増加に よって定められるアンドロゲンとして作用し得る任意の化合物を含む。このパラ グラフにおいて述べられたパラメータ以外に、正確なテストはＬａｂｒｉｅなど 、Ｊ、！＋ｔｅ＋ｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、２Ｌ　３７９−３８４．１９８７に おいて報告されるそれである。

この発明はさらに、ここに開示されるような治療上有効な量の性ステロイド活性 抑制剤を投与する（薬事学的担体または希釈剤を用いてまたは用いないで）の方 法による性ステロイド関連疾患の処置に対して準備する。性ステロイド関連疾患 は、その始まり、維持または進行が、少なくとも部分的にアンドロゲンおよびエ ストロゲンなどの性ステロイドによって誘発される生物学的活性に依存する疾患 を含む。たとえば、アンドロゲン依存疾患は、前立腺ガン、尋常性痙癒、多毛症 、性的早熟、良性前立腺過形成、脂漏症、アンドロゲン脱毛症および性的異常を 含むがそれらに限定されない。アンドロゲン活性のコントロールはまたオスの避 妊において役立つかもしれない。

この発明はさらに薬事学的に受入れ可能な希釈剤または担体および式−Ｒ１［− Ｂ−Ｒ２−］　ｘＬ−Ｇによって表わされる少なくとも１つの側鎖で環炭素にお いて置換されたアンドロゲン核を有する治療上有効な量の性ステロイド活性抑制 剤を含む薬事学的組成物を提供し、ここにおいて：Ｘは０から６の整数であり、 ここにおいてＬおよびＧの少なくとも１つが少なくとも３介在原子だけ前記環炭 素から離れた極性部位であり、かつここにおいて：Ｒ１およびＲ２は、個々に、 不在かまたは、直鎖または分枝鎖アルキレン、直鎖または分枝鎖アルキニレン、 直鎖または分枝鎖アルケニレン、フェニレンおよび以上のフッ素置換類似体から なる群から選択されるかのいずれかであり； Ｂは、存在しないかまたは、−〇−１Ｓ−１−８ｅ−１−ＳＯ−１−ＳＯ２−１ −ＮＲ３−１−３ｉＲ３゜−１−ＣＲ３０Ｒ３−１−ＮＲ３Ｃ０−１−ＮＲ３Ｃ ８−１−ＣＯＮＨ２−１−Ｃ３ＮＲ３−１−ＣＯＯ−１−ＣＯＳ−１−ＳＣＯ− １−ＣＳＳ−１−ＳＣＳ−１−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素またまは 低級アルキル）からなる群から選択されるかのいずれかであり；Ｌは、Ｇととも に、少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位か、または−ＣＯ ＮＨ２−１−Ｃ３ＮＲ４−１−ＮＲ５Ｃ０−１−ＮＲ５Ｃ５−１−ＮＲ５ＣＮＲ ’ −ＣＳＳ−１−８Ｃ８，−（Ｎｏ）Ｒ４−１−、（ＰＯ）Ｒ４−１−ＮＲ５ＣＯ Ｏ−１−ＮＲ５５ｏ２−１−〇−１−ＮＲ４−１−Ｓ−１−ＳＯ−および−８Ｏ □−（Ｒ４およびＲ５は水素および低級アルキルからなる群から個々に選択され ；かっＲ６は水素、ニトリルおよびニトロからなる群から選択される）からなる 群から選択されるかのいずれかであり、；さらに Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−０７） シクロアルキル、ハロ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級 ）アルコキシカルボニル（低級）アルキル、（ＣＢ　ＣＩ。）アリル、（Ｃｙ　 Ｃ＊　＋　）アリルアルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）アルキル、以 上のフッ素置換類似体、およびＬとともに少なくとも１つの窒素原子を有する複 素環を形成する部位からなる群から選択される。

この発明はさらに式−Ｒ’　Ｅ　Ｂ　Ｒ２］ｘＬ　Ｇによって表わされる少なく とも１つの側鎖で環炭素で置換されたアンドロゲン核を有する性ステロイド活性 抑制化合物を提供し、ここにおいて： Ｘは０から６の整数であり、ここにおいてＬおよびＧの少なくとも１つが少なく とも８原子だけ前記環炭素がら離れた極性部位であり、かつここにおいて：Ｒ１ およびＲ２は個々に、存在しないかまたは、直鎖または分枝鎖アルキレン、直鎖 または分枝鎖アルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレン、フェニレンおよび 以上のフッ素置換類似体からなる群から選択されるかのいずれかであり； Ｂは、不在か、または−０−１−Ｓ−１−８ｅ−１−８Ｏ−１−ＳＯ２−１−Ｎ Ｒ３−１−３ｉＲ３２−１−ＣＲ３０Ｒ３−１−ＮＲ３Ｃ０−１−ＮＲ３Ｃ８− １−ＣＯＮＲ３−１−ＣＳＮＲ３−１−ＣＯＯ−１−ＣＯＳ−１−８ＣＯ−１− ＣＳＳ−１−ＳＣＳ−１−０ＣＯ−オヨヒ７　ｘニレン（Ｒ３は水素または低級 アルキルである）からなる群から選択されるかのいずれかであり；ＬはＧととも に少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位かまたは−ＣＯＮＲ ４＋、−Ｃ８ＮＲ４−１−ＮＲ５Ｃ０−１−ＮＲ６Ｃ５−１−ＮＲ５Ｃ０ＮＲ８ −１−ＳＣＳ−１−（Ｎｏ）Ｒ４−１−（ＰＯ）Ｒ４−１−ＮＲ５ＣＯＯ−１− ＮＲ５５Ｏ２−１−〇−１−ＮＲ４−１−Ｓ−１−ＳＯ−および−８０２−（Ｒ ４およびＲ６は個々に水素および低級アルキルからなる群から選択され；かつＲ ６は水素、ニトリルおよびニトロからなる群から選択される）からなる群から選 択されるかのいずれかであり；かっ Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル（Ｃ３Ｃｙ）シク ロアルキル、ハロ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級）ア ルコキシカルボニル（低級）アルキル、（Ｃａ　Ｃｔ　ｏ）アリル、（Ｃ７Ｃｔ 　＋　）アリルアルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）アルキル、以上の フッ素置換類似体、およびＬとともに少なくとも１つの窒素原子を有する複素環 を形成する部位からなる群から選択される。

以下のコンベンションはここに記載の構造式に適用する。

逆に特定的に示されない限り、置換基はαまたはβの立体化学のいずれかを有し てもよく、または、そこで結合可能ならばα位での１つの置換基およびβ位での もう１つのものを表わしてもよい。任意の二重結合の存在は互いに独立で〆る。

すべての構造はその塩を含む。それに対して置換基が示されていないかまたは説 明されていないアンドロゲン核の原子は、そのような置換がここで規定されるよ うな「アンドロゲン核」として核が機能することを妨げない限りにおいて任意に 置換または非置換でよい。規定される置換基を有するそれらの原子は、そこでそ れらの結合がそのようなさらなる置換を許容すれば他の置換基によって任意にさ らに置換されてもよい。ここに用いられるように、「低級」という用語は、化学 的部位を説明する場合、８またはそれより少ない原子を有する部位を意味する。

たとえば、「低級アルキル」はＣ１ないしＣａアルキルを意味する。２原子より 多い何らかの部位は他の態様で特定されなければ直鎖または分枝鎖であってもよ い。

図面の簡単な説明 第１図はこの発明の１つの好ましい抗アンドロゲンの抗アンドロゲン活性を示す グラフである。

第２図は第１図の要旨である抗アンドロゲンがまた他の周知の合成抑制剤と比較 して性ステロイド合成の良好な抑制剤であることを示すグラフである。

第３図は、１７β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素（性ステロイド合成に含ま れる様々な反応を触媒する酵素）の活性における１７β−ヒドロキシ−１７α− （１２−ヨードデシニル）−４−アンドロステン−３−オン（“ＥＭ１５０“） の異なる濃度の抑制効果を示すグラフである。

好ましい実施例の詳細な説明 性ステロイド関連疾患、特定的にはアンドロゲン関連疾患の処置の好ましい方法 およびアンドロゲン受容体を阻害する好ましい方法は、そのような処置が必要と される患者に対して上記に規定されるように式−Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇ の側鎖で置換されたアンドロゲン核を含む治療上有効な量の性ステロイド活性抑 制剤を投与することを含む。

この発明に従う使用のために適切な好ましいアンドロゲン核は、テストステロン およびその誘導体と同様に、ジヒドロテストステロンおよびその誘導体である。

他の適切なアンドロゲン核は、（下記に述べられる引例において報告されるよう に）去勢されたラットの前立腺重さにおけるしきい値増加を越えて効果のあるも のを含むがそれらに限定されないＱａｂ＋ｉｅ　Ｃなど、Ｊ、５ｔｅｒｏｉｄ　 Ｂｉｏｃｈｅｍ、２１１：　３７９−３８４　、！９８７：　Ｌａｂ＋ｉｅ　Ｃ など、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇ７１２３：　１４１２−１４ｌ７．１９８８　 ：　Ｐｌｓｎｔｅなど、Ｊ、５ｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、３１：　６４− ７４　、＋９８８）。

何らかの好ましいアンドロゲン核はこの一般構造のものである。

ここにおいてＲＩ　ＯおよびＲＩ３は個々に水素または低級アルキルである。

いくつかの好ましい実施例において、構造■のａおよびｂは炭素原子であるか、 またはａは炭素でかつｂは窒素である。好ましくは、核は１７β位においてヒド ロキシルまたは（Ｃ１Ｃ２ｏ）アルカノイルオキシで置換される。

他の好ましいアンドロゲン核はこの構造を有する。

ここでＲＩＯおよびＲ１３は個々に水素または低級アルキルであり； Ｒ１７ｆａｔ　は、水素、ヒドロキシル、低級アルカノイルオキシ、低級アルキ ル、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロ（低級）アルキル、ハロ（低級）ア ルケニル、ハロ（低級）アルキニルおよびフッ素置換芳香族環からなる群から選 択される。

Ｒ１７（β）は、ヒドロキシル、ＣＣ，−Ｃ２゜）アルカノイルオキシ、（Ｃ３ Ｃ７）アルケノイルオキシ、（０３Ｃ７）アルキノイルオキシ、アロイルオキシ 、アルケノイルオキシ、シクロアルキニルオキシ、１−アルキルオキシ−アルキ ルオキシ、１−アルキルオキシシクロアルキルオキシ、アルキルシリルオキシ、 カルボキシル、アルカノイルからなる群から選択されるか、もしくはＲ１７（Ｉ ｌ＋およびＲ１７（４１はともに次の式によって表わされる：他の好ましいアン ドロゲン核は次の構造を有する：ここで、　ＲＩ　７　（ｇ）は、水素、ヒドロ キシル、低級アルカノイルオキシ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキ ニル、ハロ（低級）アルキル、ハロ（低級）アルケニル、ハロ（低級）アルキニ ルおよびフッ素置換芳香族環からなる群から選択される。

Ｒ１７（βゝ　は、ヒドロキシル、（Ｃｔ　Ｃ２Ｑ）アルカノイルオキシ、（Ｃ ３Ｃ７）アルケノイルオキシ、（Ｃ３−Ｃ７）アルキノイルオキシ、アロイルオ キシ、アルケノイルオキシ、シクロアルケニルオキシ、１−アルキルオキシ−ア ルキルオキシ、１−アルキルオキシシクロアルキルオキシ、アルキルシリルオキ シ、カルボキシル、アルカノイル、からなる群から選択されるか、もしくはＲ１ ７３“）およびＲ１７Ｉｌ＋　はともに次の式によって表わされる：好ましい実 施例においては、ＡＢ−環結合はトランス配置を有する。

性ステロイド活性抑制剤がこの発明に従って投与されるとき、それらは好ましく は、体重５０ｋｇ当り１日当り活性処方物（すなわち、性ステロイド活性抑制剤 ）の約１ｍｇないし約２０００ｍｇの用量として投与され、最も好ましくは体重 １ｋｇ当り１日当り約１０ｍｇから約１００ｍｇである。

性ステロイド活性抑制剤は好ましくは薬事学的に受入れ可能な担体および希釈剤 とともに薬事的組成物として調製される。非経口注入のために調製されるときは 、性ステロイド活性の抑制剤は好ましくは、生理食塩水、水、水性エタノール、 水性ジメチルスルホキシドおよびオイルからなる群から好ましくは選択される担 体内に約１　ｍ　ｇ　／　ｍ　！および約１００ｍｇ／ｍｌ（好ましくは約２ｍ ｇ／ｍｌないし約１０ｍｇ／ｍｌ）の間の濃度で好ましくは加えられる。

この発明の薬事学的組成物が経口摂取のために調製される場合、組成物は性ステ ロイド活性の少なくとも１つの抑制剤を好ましくは含み、そこで前記薬事学的組 成物におけるすべてのそのような抑制剤の合計濃度は（重量で）組成物の約１％ ないし約９５％であり、かつ好ましくは約５％ないし約２０％である。組成物は 、好ましくは、たとえば、タートラジンを伴うかまたは伴わない澱粉またはラク トースなどの薬事学的に受容可能な希釈剤をさらに含む。性ステロイド活性の新 規の抑制剤を含む遅放出薬事学的生産物は、新規の抑制剤の添加以外に、周知の 方法によって調製されてもよい遅放出薬事学的生産物内に組入れられてもよく、 かつ非経口的と同様に経口的に投与されてもよい。

Ｃα、７．１：、１４ご、１５α、１６α、１７ａ１または１７β位（これらの 位置の位置決めについては、上記構造式Ｉを参照されたい）のいずれかにおいて 少なくとも１つの側鎖−Ｒｌ　［−、Ｂ−Ｒ２、−コｘＬ−Ｇがアンドロゲン核 上に置換されることが好ましい。特に好ましいのは１５α、１７゛αおよび特定 的に７α位である。上記側鎖構造において、Ｌは好ましくは少なくとも３介在お よび好ましくは６原子だけアンドロゲン核から離れている。極性部位（Ｇ。

Ｌまたは両方）は好ましくは少な（とも８介在原子だけアンドロゲン核から離れ ている。

この発明の′ある実施例において、Ｒ１７１１置換基はヒドロキシルまたはその エステル誘導体の１つ、たとえば酢酸エステル、エナント酸エステル、シピオン 酸エステルおよびトランス−４〜ｎ−ブチル−シクロヘキサンカルボキシレート である。側鎖Ｒ１，、［−Ｂ−Ｒ２−］　ｘＬ−Ｇが約７と３０との間の炭素原 子を有することもまた好ましい。

ある実施例においては、治療上の組成物は下記の式■によって表わされる１つま たはそれ以上の性ステロイド活性抑制剤を含んでもよい： ここにおいてＲＩＧはβ配置において好ましくは存在しないか、水素またはメチ ルであり、ここにおいてＲ＋３は水素または低級アルキルである。他の好ましい 性ステロイド活性抑制剤は７α位置での１つの好まし７い側鎖を示す下の式Ｖｌ のそれら（またはそれの１７β−エステル誘導体）を含む。− ここにおいてｙは好ましくは４ないし２０の整数であり；ここにおいてＬは好ま しくは−ＣＯＮＲ４−１−Ｃ３ＮＲ４−１−ＮＲ５Ｃ０−１−ＮＲ５Ｃ８−また は−ＣＨ２−（Ｒ４およびＲ５は水素またはメチルである）であり、かつＧは好 ましくはｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチルまたはハロ（低級）アルキル であり；ここでＡＢ−環結合が好ましくはトランスであり；かつ点線は任意の二 重結合を示し； ここでＲ１７（ｊ）は好ましくはヒドロキシルまたはアルカノイルオキシであり ；ここにおいてＲ１７ｆａ）は水素または低級アルキルであり、またはＲ１”“ ゝまたはＲ＋７（β）　はともに次の式によって表わされる：構造■およびＶ、 Ｉは前立腺ガンおよび他のアンドロゲン関連疾患の処置における使用のための好 ましい抗アンドロゲンを表わし、そこにおいてアンドロゲン受容体阻害およびア ンドロゲン合成抑制の組合わせが所望である。

性ステロイド活性の抑制剤は外科的または化学的去勢および／または他の性ステ ワイド活性の抑制剤、特に性ステロイドまたはそれらの前駆体の合成に含まれる 他の酸素に作用するそれらと組合わせて用いられてもよい。

もう１つの好ましいアンドロゲン活性抑制剤は以下の一般式■の１つ（またはそ の１７β−エステル誘導体）であり、それは位置１０および１３（これらの位置 の位置決めについては、上記構造式■を参照されたい）が好ましくはβ配置にお いてメチル化されることおよび１７βヒドロキシルがまた好ましいことを示す： ここにおいてＡＢ−環結合はトランスであり、八−環内の点線は任意のπ結合を 表わし；ｙは４から２０の整数であり、Ｌは−ＣＯＮＲ４−１−Ｃ８ＮＲ４−， −ＮＲ５Ｃ０−１−ＮＲ”　Ｃ３−または−ＣＨ２−（Ｒ３およびＲ４は水素ま たはメチル）からなる群から選択され、かつＧはまたｎ−プロピル、ｎ−ブチル 、ｎ−ペンチルまたはハロアルキルである。

性ステロイド活性の好ましい抑制剤の合成の例装置化 ■ＲスペクトルはＰｅ＋ｋｔｎ−Ｈｎｅｒ　１３１０分光計上にとられた。プロ トンＮＭＲスペクトルがＶｘｒｉｔｎ　ＥＭ−３６０＾　（６０ＭＨｚ、特定さ れるとき）またはＶａｒｉｘｎ　ＸＬ−２００（ＭＨｚ　）装置上に記録された 。以下の略号が用いられた：Ｓ１−Ｓ１−重線；型線、ｄｄ、二重線の二重線； ｔ１三重線；ｑ１四重線；およびｍ１多重線。化学シフトが内部標準としてテト ラメチルシラン（ＴＭＳ）に関するｐｐｍのδ値で報告すれる。マススペクトル （ＭＳ）がＶ、　Ｇ、　Ｍｉｃｒｏｍａ＋ｓ　１６Ｆ装置上でめられた。薄層ク ロマトグラフィー（Ｔ　Ｌ　Ｃ）が０．２５ｍ！ｍキーＪルゲルＣＫｉｅｓｅ１ ｇｅｌ）　６０Ｆ２５４プレート上で行なわれた（Ｅ、　Ｍｅｒｃｋ、　Ｄｘ＋ ｍ５ｌａｄｔ　５ＦＲＧ　）　。フラッシュクロマトグラフィーとしては、メル クーキーゼルゲル（Ｍｅｒｃｋ−Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ）　６０　（２３Ｇ−４０ ０ｍｅｓｈ　Ａ、Ｓ、Ｔ、Ｍ）が用いられた。クロマトグラフィーにおいて用い られたすべての溶剤は蒸留されていた。他の態様で言及されない限り、出発原料 および反応物は商業的に入手されかつそのまま用いられるかまたは標準的手段に よって精製された。精製されかつ乾燥されたすべての溶剤および反応物はアルゴ ンの下で保存された。無水反応は不活性雰囲気下で行なわれ、そのセットアツプ はアルゴン下でまとめられかつ冷却された。有機溶液が硫酸マグネシウム上で乾 燥され、ロータリーエバポレータ上でかつ減圧下で蒸発された。無水溶液が以下 の方法で調製された。

溶剤　性匙 アミン、ジメチルホルムアミド　ＣａＨ２ヘキサン、ジクロロメタン　Ｐ２Ｏ５ アセトン　Ｋ、２ＣＯ３ ベンゼン　Ｌ　ｉ　Ａ　Ｉ　Ｈ４ トルエン　Ｎａ エーテル、テトラヒドロフラン　ＬｉＡｌＨ４、Ｎａベンゾフェノン 例Ｉ Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル−１１−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロス テン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカンアミド（５，ｘ＝１０）（スキ ーム１）の合成１゛７β−アセトキシ−７α−（１１′−ヒドロキシウンデカニ ル）−４−アンドロステン−３−オン（２）アルゴン雰囲気下、マグネチックス ターラーを備える炎で乾かされた器具において、無水ＴＨＦ　（１５０ｍｌ）中 １１−ブロモウンデカノールテトラヒドロビラニルエーテル（２５ｇ、７４ｍｍ ｏ　ｌ）の溶液が、ヨウ素により活性化されたマグネシウム（１，９ｇ）に滴状 添加された。混合物は、−夜室温に置かれ、次に一３０℃に冷却された後、無水 塩化銅（０，３ｇ）が速やかに添加された。この温度で４５分撹拌した後、無水 ＴＨＦ　（１００ｍ’ｌ）中４．６−アンドロスタジエン−１７β−オール−３ −オンアセテート（１）（１０ｇ、３０．５ｍｍｏ１）が、４時間にわたって滴 状添加された。３５分の後、酢酸（６ｍｌ）および水（１００ｍｌ）が添加され た。混合物は、室温にされ、かつ−夜撹拌された。その後、有機化合物がエーテ ル（３Ｘ）で抽出された。有機層は、水で洗浄され、硫酸マグネシウムにより脱 水され、かつエバポレートされた。残渣は酢酸（３５ｍ　ｌ）および水（１００ ｍ　ｌ）中に溶解され、かつ４８時間室温に置かれた。次に、有機化合物がエー テル（３Ｘ）で抽出された。有機層は、飽和重炭酸ナトリウム溶液および水で洗 浄され、硫酸マグネシウムにより脱水され、かつエバポレートされた。生成物は 、シリカゲル乾燥カラムクロマトグラフィーにより精製された（キーイルゲル。

６０Ｆ２５４．メルク、０．０６３−０．２００ｍｍ、１５０ｇ）。塩化メチレ ンと酢酸エチル（２０：ＩＶ　／　Ｖ　）による溶出は、無色のオイルとして１ ７β−アセトキシ−７α−（１１′−ヒドロキシ−ウンデカニル）−４−アンド ロステン−３−オン（２ａ、１．　４６ｇ、２゜８ｍｍｏｌ、９．２％）、ＩＲ νｆｆ１ａ　Ｘｎｅａｔ　３４５０．１７４０．１６８５．１６２０および１２ ４５ｃｍ−’　；ＮＭＲＯ，８４（ｓ、３Ｈ，１８’　−ＣＨ５）　、１．２１ 　（ｓ１３ＨＮ　１９’　ＣＨ３）　、２．０５　（ｓ１３Ｈ。

０ＣＯＣＨ３）　、３．６１　（ｔ、２Ｈ，Ｊ＝６．５９　Ｈｚ、　Ｈ−Ｃ，１ ’　）　、４．　６１　（ｔ、　ＩＨ，Ｊ＝７．　６９ＨｚＳＨ−Ｃ，１７）お よび５．７３　（ｓ、ＩＨ，Ｈ−Ｃ，４）、ならびに無色の油として１７β−ア セトキシ−７β−（１１′−ヒドロキシウンデカニル）−４−アンドロステン− ３−オン（２ｂ、０．９ｇ、１．７ｍｍｏ　Ｉ。

５．６％）を与えた。

１ｌ−（１７’　β−アセトキシ−４′−アンドロステン−３′　−オン−７′ 　α−イル）ウンデカン酸（３）アセトン（５０ｍ　ｌ）中に溶解され、かつ０ ℃に冷却された１７β−アセトキシ−７α−（１１′−ヒドロキシウンデカニル ）−４−アンドロステン−３−オン（２ａ、８００ｍｇ、１．６ｍｍｏ　１）に 、５分間にわたり撹拌しながら、Ｊｏｎｅｓ’試薬（８Ｎクロム酸溶液）（０， ２８３ｍ１）の溶液が添加された。１５分の後、イソプロパツール（０，５ｍ１ ）が添加され、水が加えられた後、混合物は酢酸エチル（３Ｘ）で抽出された。

有機層は、塩水で洗浄され、硫酸マグネシウムで脱水され、かつ減圧下において 乾燥するまでエバポレートされた。粗１ｌ−（１７’　β−アセトキシ−４′− アンドロステン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカン酸（３）（７４０ｍ ｇ）が、精製を受けることなく次の工程に使用された。

Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル−１１−（１７’　β−アセトキシ−４′−アンドロス テン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカンアミド（４） 一１０℃に冷却された無水塩化メチレン（８ｍｌ）中上記ウンデカン酸誘導体３ 　（３９０ｍｇ、０．７８ｍｍｏ　ｌ）の溶液に、撹拌しながらトリイソブチル アミン（２４０μｌ）およびイソブチルクロロホルメート（１４０μｌ）が添加 された。３０分の後、Ｎ−メチルブチルアミン（１゜８ｍ１）が添加され、混合 物は室温で１時間撹拌された。

塩化メチレンが添加された。有機溶液は、ＩＮ塩酸、水、飽和重炭酸ナトリウム 溶液および最後に水で洗浄され、硫酸マグネシウムにより脱水され、かつ乾燥す るまでエバボレートされた。残渣は、シリカゲル上でクロマトグラフされｈ（キ ーイルゲル、６０Ｆ２５４．　メルク、０．　０６３−’０．２００ｍｍ、２０ ｇ）。ジエチルエーテルと塩化メチレン（１：　２０．　ｖ／ｖ）の混合物によ る溶出は、無色の油としてＮ−ブチル、Ｎ−メチル−１１−（１，７’　β−ア セトキシ−４′−アンドロステン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカンア ミド４　（２３０ｍｇ、０．３９ｍ、ｍｏｌ、アルコールに対して４６％（２ａ ））を与えた；ＩＲｖ。ａ　ｘｎｃａｌ　１７４０．１６８０．１６４０および １２４０　ｃ　ｍ””　；　ＮＭＲ０，８４（５％　３　Ｈｓ　１８’−ＣＲ５ ）、０．９５　（ｔ、３Ｈ，Ｊ＝６．９３　Ｈｚ。

Ｎ　（ＣＨ２）３　ＣＨ３）　、１．２１　（Ｓ、３Ｈ，１９’−ＣＨ３）　、 ２．０４　（ｓ、３Ｈ，ＯＣＯＣＨ３）　、２゜９１および２．　９７　（２ｓ 、　３Ｈ，Ｎ−ＣＨ３）　、３．　２６および３．３６　（２ｔ、２Ｈ，Ｊ＝７ ．８６　Ｈｚ、ＮＨｚ、　Ｈ−Ｃ，１７’　）および５．７２　（ｓ、ＩＨ，Ｈ −Ｃ，４）。

Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル−１１−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロス テン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカンアミド（５）（ＥＭＩＯＩ）上 記アセトキシアミド４　（１７０ｍｇ、０．２９ｍｍ。

ｌ）は、メタノール（２０ｍｌ）および６％炭酸カリウム（２ｍｌ）に溶解され 、かつ６５℃で２００分加熱された。

冷却の後、酢酸（１ｍ　ｌ　）および水（１５０ｍｌ）が添加され、かつ混合物 は酢酸エチル（３Ｘ）で抽出された。有機層は水で洗浄され、硫酸マグネシウム により脱水され、かつ乾燥するまでエバボレートされた。残渣はシリカゲル乾燥 カラムクロマトグラフィーにより精製された（キーゲルゲル。６０Ｆ２５４．メ ルク、０．０６３−０．２００ｍｍ、２０ｇ）。ジエチルエーテルと塩化メチレ ン（１：９、ｖ／ｖ）の混合物による溶出は、無色の油としてＮ−ブチルーＮ− メチル−１１−（１７’　β−ヒドロキシ−４′　−アンドロステン−３′オン −７′　α−イル）ウンデカンアミド（ＥＭＩ　Ｏ１，９４ｍｇ、０．１７ｍｍ ｏ　１．５８％）を与えた。ＩＲｖ、ｆｉａｘ　ｎｅｏ　３４００．１６７０お よび１６４０ｃｍ−’　；ＮＭＲ０，８０（ｓ、３Ｈ。

１８’　−ＣＨ３）　、０．９５　（ｔ１３Ｈ，Ｊ＝６．７５Ｈｚ１Ｎ−（ＣＨ ２）３旦旦３）　、１．２１　（ｓ、３Ｈ。

１９’−ＣＨａ）、２．９１および２．９７　（２ｓ、３Ｈ１Ｎ−ＣＨ３）　、 ３．　２５および３．３５　（２ｔ、２Ｈ，Ｊ＝７．３　Ｈｚ、Ｎ　ＣＲ２Ｃ３ Ｈ７）、３．６７　（ｔ。

ＩＨ，Ｊ＝８．１８、Ｈ−Ｃ，１７’　）および５．７２（ｓ、ＩＨ，Ｈ−Ｃ， ４’　）。

Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル−１１−（１７’　β−ベンゾイルオキシ−４′−アン ドロステン−３′−オン−７′　α−イル）ウンデカンアミド（６） 既に得られた１７β−アルコール（５５ｍ、ｇ、０．　１０ｍｍｏｌ）が、ピリ ジン（１ｍ、　Ｉ　）およびベンゾイルクロリド（０，１ｍ１）に溶解され、室 温において一夜撹拌された。次に、混合物は氷水に注がれ、かつエーテル（３Ｘ ）で抽出された。有機層は、ＩＮ　ＨＣＬ、水、飽和重炭酸ナトリウム溶液およ び最後に水で洗浄され、硫酸マグネシウムにより脱水され、かつ乾燥するまでエ バボレートされた。残渣はシリカゲル乾燥カラムクロマトグラフィーにより精製 された（キーイルゲル、６０Ｆ２５４．　メルク、０６０６３−０．２００ｍｍ 、Ｌｏｇ）。ジエチルエーテルと塩化メチレンの混合物（１：２０　ｖ／ｖ）に よる溶出は、無色の油として、Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル−１１７（１７β−ベン ゾイルオキシ−４′−アンドロステン−３′オン−７′　α−イル）ウンデカン アミド（６，Ｒ＝ＣＢ　Ｈｓ　ＣＯ）（４５ｍｇ、０．０７ｍｍｏ　１．７０％ ）を与えた。

スキーム１ 表１ Ｅｓｌｅｒ　ｏｆＮ、　Ｎ’−ジアルキル−１１−（１７’　β−ヒドロキシ− ４１−アンドロステン−３′−オン−７′　α−イル）アルキルアミド １４　Ｈメチル　ドブチル １４　ＣＨ，Ｃｏ　メチル　ｎ−ブチル１２　Ｈメチル　ｎ−ブチル １２　ＣＨ，ＣＯメチル　ｎ−ブチル １０　ＨＨｎ−ブチル １０　Ｈメチル　ＩＨ，ＩＨ− ｈｅｐｌａｌｌｕｏｒｏｂｕｆ７１ １０　Ｈメチル　ｎ−ペンチル １０　Ｃ３Ｈ３ＣＯメチル　ｎ−ブチル１０　Ｃ２Ｈ，Ｃｏ　メチル　ｎ−ブチ ルｌ　Ｑ　Ｉｒａｎｓ−４−ｎ−プチルーンクロメチル　ドブチルｃ６　Ｈ，。

　Ｃ０ １０シフＯＣ３Ｈ４−メチル　ｎ−ブチルＨ２Ｃ０ ８ＨＨｎ−ブチル ８　Ｈメチル　ｎ−ブチル ８　ＣＨ３ＣＯメチル　ｎ−ブチル ６　ＩＩ　メチル　ｎ−ブチル ６　ＣＨ３Ｃｏ　メチル　ｎ−ブチル 上記と類似した方法および同じかまたは他のテトラヒドロピラニルオキシブロモ アルカンを使用することにより、同じかまたは他のジアルキルアミンおよび同じ かまたは他の酸塩化物、表１に記載された次の化合物が合成される。

例１に従って合成された抗アンドロゲンの抗力上記スキーム１に示される化合物 ５（“ＥＭ　１０１”）は、それ自身化合物６の合成における中間体と同様アン ドロゲン活性抑制剤である。ＥＭ　１０１は、アンドロゲン受容体を実質的に活 性化することなくアンドロゲン受容体を阻害することにより抗アンドロゲンとし て作用する抗力、および１７β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素、すなわちア ンドロゲンとエストロゲンの両方の合成に関与する反応を触媒する酵素（以下に 「１７β−Ｈ８ＤＪとして示す）を抑制する効力の双方について試験されてきた 。

ＥＭＩＯＩの抗アンドロゲンとしての効力は、図１に示される。ヒトの乳ガン細 胞ＺＲ−７５−１はアンドロゲン受容体を含む。それらは、著しい嚢胞性疾患の 液状蛋白質（ＧＣＤＦＰ−１５）を分泌し、かつこの分泌はアンドロゲンにより 刺激される。ＺＲ−７５−１細胞は、マルチウェル皿において、９０００細胞／ プレートで２％のデキストランによりコートされ次処理されたウシ胎児血清を含 む培地に種付けされた。ブレーティングの後３日で、培地は交換され、かつ試験 されるべき化合物が３つの皿に添加された。０．１ｎＭジヒドロテストステロン （ＤＨＴ）を含む培地にＥＭＩ　０１を濃度を増加させて添加した。抗アンドロ ゲンが存在しない場合、この濃度のＤＨＴは、ＧＣＤＦＰ−１５の分泌を約３倍 増加させる。培地は２−３日おきに交換され、かつ１２日間のインキュベーショ ン（最後の交換の後４８時間）採集された。ＧＣＤＦＰ−１５はラジオイムノア ッセイにより測定された。細胞は採集され、かつトータルのＤＮＡ含量が蛍光法 により測定された。ＧＣＤＦＰ−１５はｐｇＧＣＤＦＰ−１５／μｇＤＮＡとし て表わされた。図１に示すように、ＥＭＩＯＩの濃度が増加するにつれて、ＤＨ Ｔに誘発されるＧＣＤＦＰ−１５の分泌が顕著に抑制され、したがって、この生 体外系におけるＥＭＩＯＩの抗アンドロゲン作用を示している。

ＥＭＩＯＩの効果を１７β〜ＨＳ　Ｄの既知の抑制剤（１６−メチレン−Ｅ、お よび１６−メチレン−Ｃ２）と比較するため、ラットの卵巣がｐＨ７，５におけ るＫＨ２ＰＯ、ａ　（２０ｍＭ）　、ＥＤＴＡ　（１ｍＭ）およびグリセロール （２０％）中でホモジエナイズされ、かつ１０００ｇのペレットが捨てられた。

１００μｍのホモジェネー）　Ｎ　Ａ、　Ｄ争　（１ｍＭ）　、ＮＡＤＴ”　（ １ｍＭ）、　［３Ｈ３ｘストラジオール（１０ｍ、Ｍ）、図２のＸ袖に示される 異なる濃度の抑制剤（ＥＭＩＯｌ、１６−メチレンＥ、または１６−メチレン− Ｃ２）を含有する反応容器が準備され、その容量はリン酸塩緩衝液［ＫＨ２Ｃ０ ４（１２，５ｍＭ）、ＥＤＴＡ　（１ｍＭ）ｐＨ７，５コで１　ｍ　ｌに調製さ れた。反応は、３７℃で２０分間進められた。塩化メチレンの抽出（２Ｘ）の後 、有機相は硫酸マグネシウムで脱水され、かつ窒素気流下でエバポレートされた 。残渣はメタノールに溶解され、アルミニウムによりコートされたシリカゲルプ レート上で薄層クロマトグラフィーにより分画された（ベンゼン　アセトン　４ ：１）。スポットが切取られ、エタノールに溶解され、かつシンチレーション液 としてフォーミュラー９６３を用いてカウントされた。エストラジオール（Ｃ２ ）のエストロン（Ｅｌ）への変換（１７β−Ｈ３Ｄにより触媒される反応）が測 定された。図２に示すように、ＥＭｌｏｌの濃度の増加は、２つの既知の１７β −Ｈ９Ｄ抑制剤、１６−メチレン−ＥＴおよび１．６−メチレン−Ｃ２に比べ速 やかにかつ完全にこの変換を抑制した。

例２ １７β−ヒドロキシ−１７α−（ω−ヨードアルキニル）−４−アンドロステン −３−オン（９）（スキーム２）の合成 （±）３．３−エチレンジオキシ−１７β−テトラヒドロピラニルオキシ−１７ α−エチニル−５−アンドロステン（８） ５００ｍｌの乾燥ベンゼンに溶解されたエチステロン（７）（９，５ｇ、３０． ４ｍｍｏ　１）　、ｘチレングリコール（３，３４ｇ、３ｍｌ、５３．８ｍｍｏ 　ｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏ　ｌ）の混合 物が、窒素下で２４時間還流（ゾーン−スターク）された。次に、エーテルとジ クロロメタン（１：１．ＩＬ）の混合物が添加され、かつ得られた溶液は連続的 に炭酸ナトリウム（２Ｘ１００ｍｌ、５％水溶液）および水（４×２００ｍ１） で洗浄された。有機相は脱水され濾過され、かつ乾燥するまで濃縮された。粗３ ，３−エチレンジオキシ−１７α−エチニル−５−アンドロステン−１７β−オ ール（９，７３ｇ、９０％の粗ジオキソラン）が次の工程においてさらなる精製 を伴わずに使用された。

乾燥ジクロロメタン（５００ｍ１．）中の粗ジオキソラン（９，７３ｇ、２７． ３ｍｍｏ　ｌ）　、２．３−ジヒドロピラン６．９ｇ、７．５ｍｌ、８２．２ｍ ｍｏｌ）および触媒のピリジウムｐ−トルエンスルホネー）（１００ｍｇ。

Ｑ、４ｍｍｏｌ）の混合物が３６時間室温において撹拌された。次に、エーテル （５００ｍ　ｌ）が添加され、得られた溶液は炭酸ナトリウム（２Ｘ１００ｍｌ 、５％溶液）および水（４Ｘ２００ｍｌ）で連続的に洗浄された。有機相は脱水 され、濾過され、かつエバポレートされて、１２゜７４ｇの粗原料を与えた。残 渣はフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン、９５：５）により精 製され、化合物７　（７，７ｇ、５８％）を与えた；　ＩＲ（ＫＢｒ）νｍａｘ ＋３３００および３２３０　（ＥＣ−Ｈ）　、２０９０　（ＣＥＣ）および１１ ５０−９８０　（Ｃ−０）ｃｍ−’　；’　Ｈ−ＮＭＲ（６０ＭＨｚ）５．３５ −４．８０（２Ｈ。

０ｅＶ）＋　４４０　（Ｍ”　）。

さらなる溶出は、相当するエノン（２゜９４ｇ、２４％）を与えた。

（±）３．３−エチレンジオキシ−１７β−テトラヒドロピラニルオキシ−１７ α−（５′　−ヨードペンチニル）−５−エンドロステン（８，ｎ＝３） ブチルリチウムの溶液（ヘキサンにおいて１．６Ｍの溶液の２．８４ｍ１，４． ５ｍｍｏ　１）に、乾燥テトラヒト０７ラン（ＴＨＦ、３０ｍ１）中で、乾燥Ｔ ＨＦ（１０ｍｌ）において二保護されたエチステロン７　（５００ｍｇ。

１．１３ｍｍｏｌ）の溶液が一４０℃において滴状添加された。次に、反応混合 物は、−１０℃にまで温められ、１時間撹拌された。この温度で、乾燥ＴＨＦ（ ５ｍ１．）中１゜３−ショートプロパン（１，６１ｇ、６２７μ＋、５．４ｍｍ ｏｌ）の溶液が一部分において添加された。冷却浴は取除かれ、かつ反応混合物 は室温で１５時間撹拌された。

次に、溶液は１００ｍ１のエーテルで希釈され、かつ水（６Ｘ３０ｍｌ）で洗浄 され、脱水され、濾過され、かつ油となるまで濃縮された。残渣は、フラッシュ クロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン、９５：５）により精製され、続いて 既成の薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）（ベンゼン：アセトン、９５：５．Ｒ ｆｏ、６８）を行なって化合物８　（ｎ＝３）（３０２ｍｇ、４３％）を与えた ；１ｚ、　−Ｃ旦２　Ｉ）　、１．、　０２　（３Ｈ，ｓ、１９−Ｃ旦、）、０ ．８９　（３Ｈ，ｓ、１８　ＣＨ３）。

１７β−ヒドロキシ−１７α−（５′　−ヨードペンチニル）−４−アンドロス テン−３−オン（９，ｎ、＝３）エタノール（５ｍｌ）中油状のテトラヒドロピ ラニルエーテル８　（ｎ＝３）（３８ｍｇ、６．２５Ｘ１０−２ｍｍｏ１）の溶 液に、シュウ酸（２ｍ１．２％水溶液）が添加された。反応混合物は、環境下２ ．５時間加熱された。次に、エタノールのほとんどが蒸発され、かつ残渣はエー テル（４０ｍｌ）および水（２０ｍ　ｌ）とともに分液ろうとに移され、水で入 念に洗浄された。エーテル相が脱水され、濾過され、かつ油となるまで濃縮され た。残渣は既成のＴＬＣ（ベンゼン：アセトン、９５：５．Ｒｆｏ、２６）によ り精製され、無色の油として１７β−ヒドロキシ−１７α−（５′−ヨードペン チニル）−４−アンドロステン−３−オン（９，ｎ＝３）を与えた；　Ｉ　Ｒ（ ｎｅｘｔ）　ｖｍａ　ｘ　：３６００−３１５０　（ＯＨ）　、２２３０　（Ｃ ＝Ｃ）、１６６０　（Ｃ＝Ｃ）および１６１０　（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ−’　；’　Ｈ −ＮＭＲ５，７４（ＬＨ，ｓ、−Ｃ旦＝Ｃ）　、５．　２９　（２ＨＳ　ｔ、Ｊ ＝６．６　Ｈｚ、−ＣＨ２１）　、１．２（±）３，３−エチレンジオキシ−１ ７β−テトラヒドロピラニルオキシ−１７α−（８′−ヨードペンチニル）−５ −アンドロステン（８，ｎ＝６） この誘導体の調製は、ヨウ化アルキル８　（ｎ＝３）（上記参照）で記載された と同様に次の材料を用いて行なわれた：アセチレン７　（５７０ｍｇ、１．２９ ｍｍｏ　１）　、ブチルリチウム（ヘキサンにおける２、５Ｍ溶液の２．０７ｍ １，５．１７ｍｍｏｌ）、１．６−ジヨードヘキサン＜２．　Ｌ　Ｈ，６，９ｍ ｍｏ　１）　、テトラヒドロフラン（５０ｍｔ）。粗原料はフラッシュクロマト グラフィー（ヘキサン：アセトン、９５：５）により精製され、無色の油として 化合物８　（ｎ＝６）（２６０ｍｇ、３０．５％）を与えた；　ＩＲ（ｎｅａｔ ）　シｍａ、：２２２０　（Ｃ＝Ｃ）および１１５０−９８０　（Ｃ−０）ｃｍ −’　；’　Ｈ−ＮＭＲ５゜１７β−ヒドロキシ−１７α−（８′　−ヨードオ クテニル）−４−アンドロステン−３−オン（９，ｎ＝６）化合物８　（ｎ＝６ ）の加水分解が、テトラヒドロピラニルエーテル８　（ｎ＝３）（上記参照）に 対して記載されたと同様にして次の材料を用いて行なわれた：テトラヒドロビラ ニルエーテル８　（ｎ＝６）（２４ｍｇ、３．６９ＸＩＱ−２ｍｍｏ　１）　、 シュウ酸（１，５ｍｌ、２％水溶液）、エタノール（５ｍｌ）。粗原料は既成の ＴＬＣ（ヘキサン：アセトン、９　：　１．、Ｒｆｏ、１７）により精製され、 無色の油として１７β−ヒドロキシ−１７α−（８′−ヨードオクテニル）−４ −アンドロステン−３−オン（９，ｎ＝６）（１８ｍｇ、９３％）を与えた；　 Ｉ　Ｒ（ｎｅａｔ）　ｖｆｆｉａｘ　：’３６００−３１５０　（ＯＨ）　、２ ２２５　（Ｃ＝Ｃ）、１６６０　（Ｃ＝０）および（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ−’　；　’ 　Ｈ−Ｎ（±）３，３−エチレンジオキシ−１７β−テトラヒドロピラニルオキ シ−１７α−（１２′　−ヨードデシニル）−５−アンドロステン（８，ｎ＝１ ０）この誘導体の調製は、ヨウ化アルキル８　（ｎ＝３）（上記参照）に対して 記載されたと同様にして次の材料を用いて行なわれた：アセチレン７　（５００ ｍｇ、１．　１３ｍｍｏｌ）、ブチルリチウム（ヘキサンにおいて１．６Ｍ溶液 の２．８４ｍ１．４．５４ｍｍｏｌ）、１．１０−ジョードデカン（２，１５ｇ 、５．４．５ｍｍｏ　１）　、テトラヒドロフラン（４５ｍ　ｌ）。粗原料は、 フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン、９６：４）により精製さ れ、無色の油として化合物８　（ｎ＝１０）（２０８ｍｇ、２５％）を与えた； 　ＩＲ（ｎｅａｔ）　νｍａｘ２２４０（Ｃ＝：Ｃ）および１１５０−９８０　 （Ｃ−０）ｃｍ−’　；ｔ、Ｊ＝６．９６Ｈ２、−ｃ旦２Ｉ）　、２．５８　（ ＩＨ。

ス六−へ２ １７β−ヒドロキシ−１７α−（１２′−ヨートドデシニル）−４−アンドロス テン−３−オン（ｒＥＭ１５０Ｊ　。

９、ｎ＝１０） 化合物８　（ｎ〒１０）の加水分解が、テトラヒドロピラニルエーテル８　（ｎ ＝３）（上記参照）に対して記載されたと同様にして次の材料を用いて実行され た：テトラヒドロビラニルエーテル３　（ｎ＝１０）（１００ｍｇ、０．１４ｍ ｍｏ　Ｉ）　、シュウ酸（２ｍｌ、２％水溶液）、エタノ−４（７ｍｌ）。粗原 料は、カラムクロマトグラフィー（トルエン：アセトン、９６：４）により精製 され、無色の油として、１７β−ヒドロキシ−１７α−（１２′−ヨートドデシ ニル−４−アンドロステン−３−オン）（「ＥＭ１５０Ｊ、９．ｎ＝１０）（６ ３ｍｇ、７７％）を与えた；　ＩＲ（ｎｅａ＋）　シｍａｘ３６００−３１５０ 　（ＯＨ）。

２２２５（Ｃ＝Ｃ）　、１６６０　（Ｃ＝０）および１６１０（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ− ’　；’　Ｈ−ＮＭＲ５，７４（ＩＨ，ｓ。

１７β−ヒドロキシ−１７α−（１０′−ヨードデシニル）−４−アンドロステ ン−３−オン（９，Ｎ＝８）乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ、２０ｍ１）　中 、ブチルリチウムの溶液（ヘキサンにおいて２．５Ｍ溶液の１゜４５ｍ１，３． ６ｍｍｏ　１）に、乾燥ＴＨＦ（７ｍｌ）において二保護されたエチステロン７ 　（４００ｍｇ、０．　９１ｍｍｏｌ）の溶液が一４０℃において滴状添加され た。

次に、反応混合物は１．５時間撹拌された。−３５℃において、乾燥ＴＨＦ　（ ５ｍｌ）中１．８−ショートオクタン（１，６ｇ、８７０μ１．４．３７ｍｍｏ ｌ）の溶液が、一部に添加された。冷却浴が取除かれ、かつ反応混合物は室温に おいて１７時間撹拌された。次に、溶液は１００ｍ１のエーテルで希釈され、か つ水（６Ｘ３０ｍｌ）で洗浄され、脱水され、濾過され、かつ濃縮されて、直接 加水分解された油として、３．３−エチレンジオキシ−１７β−テトラヒドロピ ラニルオキシ−１７α−（１０′−ヨードデシニル）−５−アンドロステン（８ ，ｎ＝８）を得た。

エタノール（２０ｍ　ｌ）における油状のテトラヒドロピラニルエーテルの溶液 に、シュウ酸の水溶液（３ｍｌ、２％水溶液）が添加された。反応混合物は、還 流下２．５時間加熱された。次に、エタノールのほとんどが蒸発され、かつ残渣 はエーテル（１００ｍ　ｌ）とともに分液漏斗に移され、かつ水によって入念に 洗浄された。エーテル相は脱水され、濾過され、かつ油となるまで濃縮された。

残渣はフラッシュクロマトグラフィー（トルエン：アセトン、９７：３）により 精製され、１７β−ヒドロキシ−１７α−（１０′−ヨードデシニル）−４−ア ンドロステン−３−オン（９，ｎ＝８）　（１７０ｍｇ、３４％）を得た。

同様にして、ｎが９．１１および１２の化合物９は、試薬としてショートノナン 、ショートウンデカンおよびショートドデカンをそれぞれ用いることにより、３ ０．２６および３６％の収率でそれぞれ合成された。

例２に従って合成された化合物の効力 上記のように合成された化合物ｒＥＭ１５０Ｊは、試験され、１７β−ヒドロキ システロイド脱水素酵素、すなわちアンドロゲンとエストロゲンの両方の合成に 関連する反応を触媒する酵素の活性の効果的な抑制剤であることが見出されてき た。この抑制を試験するために、ニス■・ラジオールのエストロンへの１７β− Ｈ５Ｄ変換に関するこの化合物の効力が測定された。反応の後、ＮＡＤＨの形成 が３４０ｎｍでモニタされた（共同因子ＮＡＤないしＮＡＤＨの変換の割合はエ ストロンへのエストラジオール変換の割合に直接左右される）。この発明の化合 物のこの反応を抑制する能力は、エストロゲン形成逆反応および１７β−ヒドロ キシステロイド脱水素酵素によっても触媒される種々のアンドロゲン形成反応を 抑制するそれらの能力を示すものである（Ｔｈｏｍａｓ　Ｊ、Ｌ、など、１．Ｂ １０１．　Ｃｈｅｗ、２５８：　１１５００；Ｉｌ、５Ｇ４．　１９８３）。１ ７β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素（１７β−Ｈ８Ｄ）は、ヒトの胎盤から 均質になるまで精製された。１μｇの１７β−Ｈ３Ｄ、５ｍＭのＮＡＤ。

２０βＭの１７β−エストラジオールを含む反応容器が準備された。試験される 化合物の濃度は、Ｔｒｉｓ−ＨＣＩ（５０ｍＭ）　、ＥＤＴＡ　（２ｍＭ）　、 ＮａＮ３　（５ｍＭ）の混合物１．０ｍｌにおいて図３のＸ軸に沿って示されて いる。ｐＨは７．５であった。反応は２５℃で１５分間進められた。ＮＡＤＨの 形成は、３４０　ｎ　ｍにおいて測定された。図３に示すように、化合物ＥＭＩ ５０は、１７β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素の活性を顕著に減少させてい る。

例３ Ｎ、　Ｎ、ジアルキル−ω−（１７′　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン −３′−オン−１７′−イル）−（ω−１）−アルキルアミド（１１）（スキー ム３）の合成エチル−７−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロー）　（ １０，ｎ＝３．Ｒ＝ＣＨ２ＣＨ３）Ａ、′乾燥ＴＨＦ　（３ｍｌ）における水素 化ナトリウムの懸濁液５５ｍｇ（６０％鉱油中）、（１，３７ｍｍｏ　ｌ）に、 マロン酸ジエチル（２７４ｍｇ、２５０μＩ、１．７１ｍｍｏ　ｌ）を０℃にお いて滴状添加した。反応混合物は、室温にまで温められかつ３０分間撹拌された 。次に、この溶液は、ＴＨＦ（４ｍｌ）におけるヨウ化アルキル８（ｎ＝３）（ ２０８ｍｇ、０．３４ｍｍｏ　ｌ）の溶液に（シリンジを用いて）滴状添加され 、得られた混合物は、室温で１７時間撹拌された。反応物はエーテル（１００ｍ 　ｌ）で希釈され、かつ水（５Ｘ３０ｍｌ）で洗浄され、脱水され、濾過され、 かつ油になるまで濃縮された。残渣は、フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサ ン：アセトン、９：１）により部分的に精製され、１７０ｍｇ、（’　Ｈ−ＮＭ Ｒ分光法に示されるように）いくらかのマロン酸ジエチルを不純物として含む７ ８％の所望のマロン酸エステルを得た。

これは次の工程のために使用された。

Ｂ、マロン酸エステル（１７Ｑｍｇ、ｏ、２６５ｍｍｏ　ｌ）、塩化リチウム（ ２２５ｍｇ、５．３ｍｍｏ　ｌ）および水（９６ｍｇ、９６μｍ、５．３ｍｍｏ 　ｌ）をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、７ｍ１）に含有する溶液が１５５℃に おいて２０時間撹拌された。次に、エタノール（５ｍｌ）およびシュウ酸（７ｍ ｌ、２％水溶液）が添加され、得られた溶液は９０℃において２時間加熱された 。反応混合物は、゛エーテル（１００ｍ　ｌ）で希釈され、水（７Ｘ３０ｍｌ） で入念に洗浄された。

エーテル相は脱水され、濾過され、かつ油になるまで濃縮された。残渣はフラッ シュクロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン、４：１）により精製され、無色 の油としてエチル−７−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３ ′　−オン−１７′　α−イル）−６−ヘプチノエート　（１０，ｎ＝３．　Ｒ ＝ＣＨ２ＣＨ３）　（５７ｍｇ、３８％）を与えた；　ＩＲ（ｎｅａｔ）　シｍ ａｘ３６００−３２００（ＯＨ）、１７２５　（Ｃ＝Ｃ，ｅｕｅ＋　）　、１６ ６０　（Ｃ＝０、　？ｎｏｎｅ　）および１６１０　（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ−’　；’ 　Ｈ−ＮＭＲ，５，７３（ＩＨ，ｓ、　−Ｃ旦＝Ｃ−）　、４．１１（２Ｈ，ｑ ＳＪ＝６．９６　Ｈｚ、−ＱＣ旦２ＣＨ３）、１．２４　（３Ｈ，ｔ、Ｊ＝６． ９６　Ｈｚ、７０ＣＨ２ＣＨ３）　、１．、　２０　（３Ｈ，ｓ、　１９−Ｃ其 ３）、０．８８（３Ｈ，ｓ、１８−Ｃ旦３）；ＭＳ　ｍ／ｅ　（７０ｅＶ）：４ ４０（Ｍゝ）。

エチル−１０−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′　−オ ン−１７′　α・−イル）−９−デシノエート（１０，ｎ＝６．Ｒ＝ＣＨ２ＣＨ ３）このエステルの調製は、エステル１０　（ｎ＝３）（上記参照）に対してと 同様にして次の材料を用いて実行された：Ａ、’　ヨウ化アルキル８　（ｎ＝６ ）（１３０ｍｇ、Ｏ６２ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（３０ｍｇ　（６０％鉱 油中）、０、　７５ｍｍ、ｏ　ｌ）　、マロン酸エスル（１３２ｍｇ、１２５μ ｍ、０．８２ｍｍｏ　ｌ）　、ＴＨＦ　（７ｍｌ）　、２５℃、１２時間。粗原 料は、バートＢにおけると同様にして使用された；Ｂ、粗マロン酸エステル（０ ，２ｍｍｏ　Ｉ）、塩化リチウム（１００ｍｇ５２．　３６ｍｒｎｏ　ｌ）　、 水（２３ｍｇ、２３μｌ、１．２７ｍｍｏ　１）　、ＤＭＦ　（７ｍｌ）、１５ ５℃、２０時間、およびエタノール（５ｍｌ）、シュウ酸（７ｍＬ２％水溶液） 、９０℃、２時間。粗原料は、既成のＴＬＣ（ヘキサンコアセトン、４：１．Ｒ ｆＯ。

２５）により精製され、無色の油としてエチル−１０−（１７′　β−ヒドロキ シ−４７−アンドロステン−３′−オン−１７′　α−イル）９−デシノエー　 ト（１０，ｎ＝６゜Ｒ＝ＣＨ２ＣＨ３）（２３ｍｇ、２４％）　；　Ｉ　Ｒ（ｎ ｅａｔ）シｍａｘ３６５０−３１５０　（ＯＨ）　、２２２０　（Ｃ’Ｅ三〇。

）　、１７７２　（Ｃ＝Ｃ，エステル）１６６０　（Ｃ＝Ｃエノン）および１６ １０　（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ−’　；’　Ｈ−ＮＭＲ５，７５（ＩＨＳ　Ｓ、−ｃＨ＝ ｃ−）　、４．１３　（２Ｈ。

ｑ、Ｊ＝７．３２　Ｈｚ、、−０ＣＨ２ＣＨ３）、１．２６（３Ｈ，ｔＳＪ＝７ ．３２Ｈｚ　、−０ＣＨ２ＣＨ３）　、１゜２１　（３ＨＳｓ、１９−Ｃ旦３） 　、０．８９　（３Ｈ，８％１８−ＣＨ５）；ＭＳ　ｍ／ｅ　（７０ｅＶ）：４ ８２　（Ｍ”　）ｌｌｒｎｇ、１０％の相当するマロン酸エステル（ＲｆＯ，’ ２）とともに。

メチル−１４−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′−オン −１７′　α−イル）−１３−テトラゾジノエート（１０，ｎ＝１０．Ｒ＝ＣＨ ２ＣＨ，）このエステルの調製は、エステル１０　（ｎ＝３）（上記参照）に対 して記載されたと同様にして次の材料を用いて行なわれた：Ａ、Ｅつ化アルキル ８　（ｎ＝１０）（１５０ｍｇ、０．２１ｍｍｏ　ｌ）　、水素化ナトリウム（ ３４ｍ　ｇ（６０％鉱油中）、０．８５ｍｍｏ　１）　、ｗａン酸ジエチル（１ ２７ｍｇ、１１０μｌ、１ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（ＩＱｍｌ）、２５℃、１８時間 ；Ｂ、粗マロン酸エステル（０，２１ｍｍｏ　Ｉ）　、塩化リチウム（１８２ｍ ｇ、４゜３ｍｍｏｌ）、水（７７ｍｇ、　７７μｌ、　４．３ｍｍｏｌ）、ＤＭ Ｆ　（７ｍｇ）　、１５５℃、２０時間；およびエタノール（５ｍｇ）シュウ酸 （７ｍｇ　２％水溶液）、９０℃、２時間。粗原料はフラッシュクロマトグラフ ィー（ヘキサン、アセトン、８５：１５）により精製され、無色の油としてメチ ル−１４−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′　−オン− １７′　α−イル）−１３−テトラデシノエー）　（１０，ｎ＝１０．Ｒ＝ＣＨ ２ＣＨ３）（４７ｍｇ、４２％）を与えた；　ＩＲ（ｎｅａｔ）　シｍａｘ３６ ５０−３１５０　（ＯＨ）、２２２５　（Ｃ＝Ｃ，）、１７３０ｃｃ＝ｏ、エス テル）、１６６５　（Ｃ＝Ｃエノン）および１６１０　（Ｃ＝Ｃ）ｃｍ−’　； ’　Ｈ−ＮＭＲ５，７Ｎ−ブチル−Ｎ−メチル−７−（１７’　β−ヒドロキシ −４′−アンドロステン−３′−オン−１７′　α−イル）＝Ｃ−ヘプチンアミ ド（１１，ｎ＝３）Ａ、　エチルエステル１０　（ｎ＝３．Ｒ＝ＣＨ２ＣＨ３） （３０ｍｇ、６．５ｘ１ｏ−２ｍｍｏ　１）が乾燥エタノール（３ｍｇ）に溶解 され、無水炭酸カリウム（２０ｍｇ。

０．１４４ｍｍｏｌ）が添加され、得られた溶液は室温においてアルゴンの下で 一夜（１６時間）撹拌された。エタノールが蒸発され、エーテル（２０ｍｌ）お よび水（５ｍｇ）が添加され、混合物は中性およびアルカリ可溶性画分に分けら れた。アルカリ可溶性画分は、塩酸でｐＨ２にされ、エーテル（３×５　ｍｌ　 ）で抽出された。まとめられたエーテル相は、水（３Ｘ１０ｍｌ）で洗浄され、 脱水され、濾過されかつ濃縮されて、アミドに速やかに変換される粗酸を与えた 。

Ｂ、°乾燥ジクロロメタン（５ｍｇ）における粗酸（６，８ｘ１ｏ−２ｍｍｏ　 １）の溶液が、トリブチルアミン（３７゜３ｍｇ、４８ｕ　１，０．２ｍｍｏ　 １）およびイソブチルクロロホルメート（２７，４ｍｇ、２６μｌ、０．２ｍｍ ｏｆ）とともに０℃で５０分間処理された。次に、Ｎ−メチルブチルアミン（３ ５，３ｍｇ、４８ｕ　１，０．４ｍｍｏ１）が添加され、混合物は０℃で５０分 間撹拌された。

反応混合物は、エーテル（１０ｍ　ｌ）で希釈され、塩酸の溶液（２Ｎ５ｍｌ、 １％水溶液）および水（５Ｎ５ｍｌ）で連続的に洗浄された。有機相は脱水され 、濾過されかつ油となるまで濃縮された。残渣は既成のＴＬＣ（ベンゼン：アセ トン、９：１．Ｒｆｏ、０８）により精製され、無色の油としてＮ−ブチル−Ｎ −メチル−７−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′−オン −１７′α−イル）−６−ヘプチンアミド（１１，ｎ＝３）　（１５ｍｇ、４６ ％）；　ＩＲ（ｎｅａｔ）　シｍａｘ３５５０−３２００（ＯＨ）、２２２０　 （Ｃ＝Ｃ，）　、１６６０　（Ｃ＝Ｃ，エノン）および１６３５（Ｃ＝Ｃアミド ）ｃｍ−’；’Ｈ−ＮＭＲ５，７４（ＩＨ，ｓ、　−Ｃ旦＝Ｃ−）　、３．３５ および３．２５　（２Ｈ，２ｔ、Ｊ＝７．３２　Ｈｚ、−Ｎ５　（３Ｈ，ｔ、Ｊ ＝６．６　Ｈｚ、−ＣＨ２Ｃ旦ａ）、０゜８８　（３ＨＳ　ｓ、１８−ＯＨ５） ；ＭＳ　ｍ／ｅ　（７０ｅＶ）。

Ｎ−ブチル−Ｎ−メチル−１０−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロス テン−３′　−オン−１７′　α−イル）−９−デシンアミド（１１，ｎ＝６） このアミドの調製は、アミド１１　（ｎ＝３）（上記参照）に対して記載された と同様にして次の材料を用いて行なった：Ａ、エステル１０　（ｎ＝６）（１６ ，５ｍｇ、３．４ＸＩＯ−２ｍｍｏ　Ｉ）　、炭酸カリウム（１０ｍｇ、７．２ ｘｌＱ−２ｍｍｏ　ｌ）　、メタノール（２ｍｇ）、室温、２時間。粗原料はパ ートＢにおけるようにして使用された；Ｂ、粗酸（３，４Ｘ１０−２ｍｍｏ　１ ）　、）リブチルアミン（１４ｍｇ、１８μｌ、７．５Ｘ１０−２ｍｍｏｌ）、 イソブチル　クロロホルメート（１０，５ｍｇ、１．０μｌ。

７．７Ｘ１０”　２ｍｍｏ　ｌ）　、ジクロｏメタン（３ｍｇ）、０℃、３０分 ；Ｎ−メチルブチルアミン（１４，７ｍｇ。

２０μｌ、０．１６８ｍｍｏｌ）、０℃、５０分。残渣は調製ＴＬＣ（ヘキサン ：アセトン、７：３．ＲｆＯ，１２）により精製され、無色の油としてＮ−ブチ ル−Ｎ−メチル−１０−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３ ′−オン−１７′　α−イル）−９−デシンアミド（１１、ｎ＝６）（９，３ｍ ｇ、５２％）を与えた。ＩＲ（ｌｉｅａｔ）　シｍａｘ３６００−３１５０　（ ＯＨ）、２２２０　（Ｃ＝Ｃ，）　、１６６０　（Ｃ＝Ｃ，エノン）および１６ ３０（Ｃ＝０アミド）ｃｍ−’　；’　Ｈ−ＮＭＲ５，７３（ＩＨ，ｓ、−ＣＨ ＝Ｃ−）　、３．３５および３．２５　（２Ｈ。

２ｔ、Ｊ＝７．３２　Ｈｚ、−ＮＣＣ２０）、２．９６および２．９０　（３Ｈ ，２ｓ、　−ＮＣＣ８４，１，２０（３−ＣＨ３）；ＭＳ　ｍ／ｅ　（７０ｅＶ ）＋　５２３　（Ｍ”　）および相当するメチルエステル（６，４ｍｇ、４０％ 、ＲｆＯ，２２）。

Ｎ−ブチル−Ｎ−メチル−１４−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロス テン−３′−オン−１７′　α−イル）＝１３−テトラデシンアミド（１１，ｎ ＝１０）Ａ、メタノール（５ｍｌ）におけるエステル１０（ｎ＝１０）（２４ｍ ｇ、４．５８ｘｌＯ−２ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（０，５ｍｌ、 ５％水溶液）が添加された。反応混合物は、室温で４５分間撹拌された。次に、 エーテル（３０ｍ　ｌ）が添加され、得られた溶液は塩酸（２ｘ５ｍｌ、１０％ 水溶液）および水（４ｘｌＯｍｌ）で連続的に洗浄された。エーテル相は脱水さ れ、濾過され、かつ油となるまで濃縮された。残渣は、既成のＴＬＣ（ヘキサン ：アセトン、７：３．ＲｆＯ，２４）により精製され、５、“５ｍｇ、２４％の 酸を与えた。Ｂ１表題のアミドの調製は、アミド１ｔ（ｎ＝３）（上記参照）に 対し゛て記載されたと同様に次の材料を用いて実現された：酸（５，６ｍｇ、１ ．ｌＸｌ０−２ｍｍｏ　１）　、トリブチルアミン（１４ｍｇ、１８μｍ、７． ５Ｘ１０−２ｍｍｏｌ）、イソブチルクｏｏホルメート（１０，４ｍｇ、Ｌｏμ ｔ、７．７Ｘｉ　Ｏ−”　ｍｍｏ　ｌ）　、ジクロｏメタン（３ｍｌ）、０℃、 ３０分二Ｎ−メチルブチルアミン（１４，７ｍｇ、２０μｍ、０．１６８ｍｍｏ 　１）　、０℃、５０分。残渣は、既成のＴＬＣ（ヘキサン：アセトン、７　： 　３．ＲＦｏ、３５）により精製され、無色の油としてＮ−ブチル−Ｎ−メチル −１４−（１７’　β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′−オン−１７ ′　α−イル）−１３−テトラデシンアミド（１１，ｎ＝１０）（５，２ｍｇ、 ８２％）を与えた；ＩＲ（ｎｅａｔ）　シｍａｘ３６００−３１００　（ＯＨ） 、２２２０（Ｃ三Ｃ，）　、１６６０　（Ｃ−０，エノン）および〕６３０　（ Ｃ−０アミド）ｃｍ−’　；’　Ｈ−ＮＭＲ５，７ｓ、１９−ＣＲ２）　；ＭＳ 　ｍ／ｅ　（７０ｅＶ）　＋５７９上述と同様の方法および出発原料として同じ エステル１０の使用により、異なるアミンを用いて次の合成が行なわれ、表２に まとめられた化合物を得た。

表２ Ｎ、Ｎ’−ジアルキル−ω−（１７′　βヒドロキシ−４′−アンドロステン− ３′−オン−１７′α−イル）−（ω−１）−アルキルアミド１１ ３　メチル　ｎ−ブチル ３　Ｈｎ−ブチル ３　メチル　１１１．１１１−ヘプタフルオロブチル６　メチル　ｎ−ブチル ６　Ｈｎ−ブチル ６　メチル　１１１．１１１−へブタフルオロブチル、１０　メチル　ｎ−ブチ ル １０　Ｈローブチル １０　メチル　ＩＨ，ＩＨ−へブタフルオロブチルスキーム３ ＦＩＧ、２ 抑制剤　（しＭ） Ｆ　Ｉ　Ｇ、　３ εＭ１５０（μＭ） 国際調査報告

Claims (47)

【特許請求の範囲】
1. １．薬事学的受容可能希釈剤または担体および性ステロイド活性を抑制すること ができる治療上効果的な量の化合物を含む薬事学的組成物であって、前記化合物 はその分子構造の一部として式Ｉの置換または非置換アンドロゲン核を有し： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ ここにおいて点線は任意の二重結合を表わし；ａは炭素または酸素原子であり； ｂは炭素または窒素原子であり；Ｒ１０およびＲ１３は個々に水素または低級ア ルキルであり；前記化合物はさらに６α、７α、１４α、１５α、１６α、１７ αおよび１７βからなる群から選択された少なくとも１つの位置における前記核 に対する置換基として式Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇの側鎖を有し、そこにお いて：ｘは０から６の整数であり、ここにおいてＬまたはＧの１つはアルキルで はなくさらにＬは少なくとも６原子だけ前記アンドロゲン核から離れており、か つそこにおいて：Ｒ１およびＲ２は個々に、存在しないかまたは、直鎖または分 枝鎖アルキレン、直鎖または分枝鎖アルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレ ン、フェニレンおよび以上のフッ素置換類似体からなる群から選択されるかのい ずれかであり； Ｂは存在しないかまたは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、− ＮＲ３−、ＳｉＲ３２−、−ＣＲ３ＯＲ３−、−ＮＲ３ＣＯ−、−ＮＲ３ＣＳ− 、−ＣＯＮＲ３−、−ＣＳＮＲ３−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、− ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素または低級ア ルキルである）からなる群から選択されるかのいずれかであり；Ｌは、Ｇととも に、少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位かまたは低級アル キレン−ＣＯＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−，−ＮＲ５ＣＯ−、−ＮＲ５ＣＯ−、− ＮＲ５ＣＳ−、−ＮＲ５ＣＯＮＲ４−、▲数式、化学式、表等があります▼−Ｎ Ｒ４−、−ＳＯ２ＮＲ４−、−ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−（ＮＯ）Ｒ４−、−（ ＰＯ）Ｒ４−、−ＮＲ５ＣＯＯ−、−ＮＲ５ＳＯ２−、−Ｏ−、−ＮＲ４−、− Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ２−（Ｒ４およびＲ５は個々に水素および低級アル キルからなる群から選択され；かつＲ６は水素、ニトリルおよびニトロからなる 群から選択される）からなる群から選択されるかのいずれかであり；さらにＧは 、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シク ロアルキル、ブロモ（低級）アルキル、クロロ（低級）アルキル、フルオロ（低 級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級）アルコキシカルボニル（ 低級）アルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）アルキル、以上のフッ素置 換類似体およびしとともに少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する 部位からなる群から選択される、薬事学的組成物。
2. ２．ａおよびｂは炭素原子であり、かつ、前記核は１７β位置においてヒドロキ シルまたは（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイルオキシで置換され、かつ７α，１５α または１７αからなる群から選択された少なくとも１つの位置が前記側鎖で置換 される、請求項１に記載の薬事学的組成物。
3. ３．ａは炭素、ｂｂは窒素、核は位置４においてメチル−置換でありかつ位置１ ７においてβ−ヒドロキシル−置換またはβ−アルカノイルオキシ−置換である 、請求項１に記載の薬事学的組成物。
4. ４．前記核がその式のものである請求項１に記載の薬事学的組成物であって： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ そこにおいて点線は任意の二重結合を表わし；そこにおいてＲ１０は水素または 低級アルキルであり、Ｒ１３は存在しないか、β位置における水素またはメチル であり、Ｒ１７（α）は、水素、ヒドロキシル、低級アルカノイルオキシ、低級 アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロ（低級）アルキル、ハロ（低 級）アルケニル、ハロ（低級）アルキニルおよびフッ素置換芳香族環、およびＲ １７（β）とともに、 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩを形成する部位からなる群から選択さ れ、Ｒ１７（β）は、ヒドロキシル、（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイルオキシ、（ Ｃ３−Ｃ７）アルケノイルオキシ、（Ｃ３−Ｃ７）アルキノイルオキシ、アロイ ルオキシ、アルケノイルオキシ、シクロアルケニルオキシ、１−アルキルオキシ −アルキルオキシ、１−アルキルオキシシクロアルキルオキシ、アルキルシリル オキシ、カルボキシル、アルカノイルおよびＲ１７（α）とともに、 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩを形成する部位からなる群から選択さ れ、かつそこにおいて前記核は７α位置において前記側鎖と置換される、請求項 １に記載の薬事学的組成物。
5. ５．Ｒ１７（β）がヒドロキシルまたは（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイルオキシで ある、請求項４に記載の薬事学的組成物。
6. ６．Ｒ１７（β）がヒドロキシルまたは（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイルオキシで あり、かつそこにおいて前記側鎖が−（ＣＨ２）ｙＣＯＮＲ７Ｒ８であり、そこ においてｙは２から２０の整数であり； そこにおいてＲ７が水素またはメチルでありかつＲ８がプロピル、ブチル、ペン チルまたはヘキシルである、請求項４に記載の薬事学的組成物。
7. ７．式ＶＩＩＩによって表わされる性ステロイド活性の治療上効果的な量の抑制 剤を有する請求項１に記載の薬事学的組成物であり： ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩＩＩここにおいて点線が任意の二重結合 を表わし；ｘは０であり、Ｒ１は［−ＣＨ２−〕ｙ（ｙは４から２０の整数であ る）、Ｒ１７（α）は水素、低級アルキルまたはＲ１７（β）とともに、 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩを形成する部位であり： そこにおいてＲ１７（β）が、水素、ヒドロキシル、低級アルキル、アシルオキ シおよびＲ１７（α）とともに、▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩを形 成する部位からなる群から選択され：そこにおいてＬは低級アルキル、−ＣＯＮ Ｒ４−、−ＣＳＮＲ４−および−ＮＲ５ＣＳ−（Ｒ４およびＲ５は水素またはメ チルであり）さらにＤはｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ブロモアル キルまたはヨードアルキルである、請求項１に記載の薬事学的組成物。
8. ８．前記抑制剤のＡＢ−環結合はトランス配置である、請求項７に記載の薬事学 的組成物。
9. ９．前記核が１７α位置において水素を有し、そこにおいてしが−ＣＯＮ（ＣＨ ３）−でありかつＧがＣ４Ｈ９である、請求項４に記載の薬事学的組成物。
10. １０．式ＶＩＩによって表わされるアンドロゲン活性の治療上効果的な量の抑制 剤を有する請求項１の薬事学的組成物であって： ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩＩそこにおいてＡＢ−環結合はトランス であり、点線は任意のπ結合を表わし；そこにおいてｙは４から２０の整数であ り、そこにおいてＬは、−ＣＯＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−、−ＮＲ５ＣＯ−、− ＮＲ５ＣＳ−および−ＣＨ２−（Ｒ４およびＲ５は水素またはメチルである）か らなる群がら選択され、かつＧはｎ−プロピル、ｎ−ブチル、−ｎ−ペンチルお よびハロアルキルからなる群から選択される、請求項１に記載の薬事学的組成物 。
11. １１．アンドロゲン活性の前記抑制剤のＡＢ−環結合はトランス配置である、請 求項４に記載の薬事学的組成物。
12. １２．Ｌが−ＣＨ２−でありかつＧがハロアルキルである、請求項４に記載の薬 事学的組成物。
13. １３．前記薬事学的に受容可能な希釈剤または担体が、生理食塩水、水、水性エ タノール、水性ジメチルスルホキシド、澱粉およびラクトースからなる群から選 択される、請求項１に記載の薬事学的組成物。
14. １４．前記薬事上受容可能な希釈剤または担体が、生理食塩水、水、水性エタノ ール、水性ジメチルスルホキシド、澱粉およびラクトースからなる群から選択さ れる、請求項７に記載の薬事学的組成物。
15. １５．約１ｍｇないし２０００ｍｇの前記性ステロイド活性抑制剤を含む請求項 １３に記載の薬事学的組成物であって前記組成物は経口的投与または非経口的投 与に対して適切である、薬事学的組成物。
16. １６．ヒトを含む恒温動物におけるアンドロゲン受容体を阻害する方法であって 、その分子構造の一部として式Ｉの置換または非置換核を有する少なくとも１つ の化合物を治療上効果的な量投与することを含み：▲数式、化学式、表等があり ます▼Ｉ そこにおいて点線は任意の二重結合を表わし；ａは炭素または酸素原子であり； ｂは炭素または窒素原子であり；Ｒ１０およびＲ１３は個々に水素または低級ア ルキルであり；前記組成物はさらに、６α、７α、１４α、１５α、１６α、１ ７αおよび１７βからなる群から選択される少なくとも１つの位置において前記 核に対する置換基として式−Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇの側鎖を有し：ｘは ０から６の整数であり、そこにおいてＬまたはＧの１つがアルキルではなくさら にＬは少なくとも３原子だけ前記アンドロゲン核から離れており、かつそこにお いて：Ｒ１およびＲ２は個々に、存在しないか、または、直鎖または分枝鎖アル キレン、直鎖または分枝鎖アルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレン、フェ ニレンおよび以上のフッ素置換類似体からなる群から選択されるかのいずれかで あり； Ｂは存在しないか、または−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、 −ＮＲ３−、−ＳｉＲ３２、−ＣＲ３ＯＲ３−、−ＮＲ３ＣＯ−、−ＮＲ３ＣＳ −、−ＣＯＮＲ３−、−ＣＳＮＲ３−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、 −ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素または低級 アルキル）からなる群から選択されるかのいずれかであり； ＬはＧとともに少なくとも１つの窒素原子を有する複素環を形成する部位か、ま たは、低級アルキレン、−ＣＯＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−、−ＲＮ５ＣＯ−、− ＮＲ５ＣＳ−、−ＮＲ５ＣＯＮＲ４−、▲数式、化学式、表等があります▼、− ＳＯ２ＮＲ４−、−ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−（ＮＯ）Ｒ４−、−（ＰＯ）Ｒ４ −、−ＮＲ５ＣＯＯ−、ＮＲ５ＳＯ２−、−Ｏ−、−ＮＲ４−、−Ｓ−、−ＳＯ −および−ＳＯ２−（Ｒ４およびＲ５は個々に、水素および低級アルキルからな る群から選択され：およびＲ６は水素、ニトリルおよびニトロからなる群から選 択される）からなる群から選択されるかのいずれかであり；さらに Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７） シクロアルキル、ハロ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級 ）アルコキシカルボニル（低級）アルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級） アルキル、以上のフッ素置換類似体およびＬとともに少なくとも１つの窒素原子 を有する複素環を形成する部位からなる群から選択される、方法。
17. １７．治療上効果的な量の請求項１の組成物を投与することを含む、ヒトを含む 恒温動物において性ステロイド活性を抑制する方法。
18. １８．治療上有効な量の請求項４の組成物を投与することを含むヒトを含む恒温 動物において性ステロイド活性を抑制するための方法。
19. １９．請求項７の組成物を治療上有効な量だけ投与することを含むヒトを含む恒 温動物において性ステロイド活性を抑制するための方法。
20. ２０．請求項１の組成物を治療上有効な量だけ投与することを含むヒトを含む恒 温動物におけるアンドロゲン活性を抑制するための方法。
21. ２１．請求項１の治療上有効な量を投与することを含むヒトを含む恒温動物にお いてアンドロゲン受容体を阻害するための方法。
22. ２２．アンドロゲン関連疾患を治療するための方法であって、その分子構造の一 部として式Ｉの置換または非置換核を有する少なくとも１つの化合物の治療的に 有効な量を投与することを含み： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ そこにおて点線は任意の二重結合を表わし；ａは炭素または酸素原子であり；ｂ は炭素または窒素原子であり；Ｒ１０およびＲ１３は個々に水素または低級アル キルであり；前記化合物はさらに、６α、７α、１４α、１５α、１６α、１７ αおよび１７βからなる群から選択される少なくとも１つの位置において前記核 に対する置換基として−Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇの側鎖を有し：ｘは０か ら６の整数であり、そこにおいてＬまたはＧの１つはアルキルではなくさらにＬ は少なくとも３原子だけ前記アンドロゲン核から離れており、かつそこにおいて ：Ｒ１およびＲ２は個々に存在しないかまたは、直鎖または分枝鎖アルキレン、 直鎖または分枝鎖アルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレン、フェニレンお よび以上のフッ素置換類似体からなる群から選択されるかのいずれかであり； Ｂは存在しないかまたは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、− ＮＲ３−、−ＳｉＲ３２、−ＣＲ３ＯＲ３−、−ＮＲ３ＣＯ−、−ＮＲ３ＣＳ− 、−ＣＯＮＲ３−、−ＣＳＮＲ３−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、− ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒ３は水素または低級ア ルキルである）からなる群から選択されるかのいずれかであり：Ｌは、少なくと も１つの窒素元素を有する複素環をＧとともに形成する部位か、または低級アル キレン、−ＣＯＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−、−ＲＮｓＣＯ−、−ＮＲ５ＣＳ−、 −ＮＲ５ＣＯＮＲ４−、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＳＯ２ＮＲ４− 、−ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−（ＮＯ）Ｒ４−、−（ＰＯ）Ｒ４−、−ＮＲ５Ｃ ＯＯ−、ＮＲ５ＳＯ２−、−Ｏ−、−ＮＲ４−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ ２−からなる群から選択されるかのいずれかであり（Ｒ４およびＲ５は個々に水 素および低級アルキルからなる群から選択され；およびＲ６は水素、ニトリルお よびニトロからなる群から選択される）；さらに Ｇは、水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７） シクロアルキル、ハロゲノ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（ 低級）アルコキシカルボニル（低級）アルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低 級）アルキル、以上のフッ素置換類似体および少なくとも１つの窒素原子を有す る複素環をＬとともに形成する部位からなる群から選択される、方法。
23. ２３．前記アンドロゲン活性抑制剤は薬事上受容可能な希釈剤または担体ととも に投与される、請求項２２に記載の方法。
24. ２４．治療上有効な量の請求項４の組成物を投与することを含む、アンドロゲン 関連疾患を治療するための方法。
25. ２５．治療上有効な重の請求項７の組成物を投与することを含む、アンドロゲン 関連疾患を治療するための方法。
26. ２６．治療上有効な量の請求項１０の組成物を投与することを含む、アンドロゲ ン関連疾患を治療するための方法。
27. ２７．性ステロイド活性を抑制するための化合物であって、前記化合物は、式− Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇによって表わされる少なくとも１つの側鎖で環炭 素において置換されたアンドロゲン核を有し、ここにおいて：ｘは０から６の整 数であり、ここにおいてＬおよびＧの少なくとも１つが少なくとも８原子だけ前 記環炭素から離れた極性部位であり、さらにここにおいて：Ｒ１およびＲ２は個 々に存在しないか、または、直鎖または分枝鎖アルキレン、直鎖または分枝鎖ア ルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレン、フェニレンおよび以上のフッ素置 換類似体からなる群から選択されるかのいずれかであり； Ｂは存在しないかまたは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、 −ＮＲ３−、−ＳｉＲ３２、−ＣＲ３ＯＲ３−、−ＮＲ３ＣＯ−、−ＮＲ３ＣＳ −、−ＣＯＮＲ３−、−ＣＳＮＲ３−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、 −ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−ＯＣＯ−およびフェニレン（Ｒａは水素または低級 アルキルである）からなる群から選択されるかのいずれかであり；Ｌは少なくと も１つの窒素元素を有する複素環をＧとともに形成する部位か、または、−ＣＯ ＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−、−ＮＲ５ＣＯ−、−ＮＲ５ＣＳ−、−ＮＲ５ＣＯＮ Ｒ４−、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＳＯ２ＮＲ４−、−ＣＳＳ−、 −ＳＣＳ−、−（ＮＯ）Ｒ４−、−（ＰＯ）Ｒ４−、−ＮＲ５ＣＯＯ−、−ＮＲ ５ＳＯ２−、−Ｏ−、−ＮＲ４−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ２−からなる 群から選択されるかのいずれかであり（Ｒ４およびＲ５は水素および低級アルキ ルからなる群から個々に選択され；かつＲ５は水素、ニトリルおよびニトロから なる群から選択される）；さらに Ｇは水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シ クロアルキル、ハロ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級） アルコキシカルボニル（低級）アルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）ア ルキル、以上のフッ素置換類似体および少なくとも１つの窒素原子を有する複素 環をＬとともに形成する部位からなる群から選択される、化合物。
28. ２８．薬事学的組成物であって、薬事学的に受入れ可能な希釈剤または担体およ び治療的に有効な量の一般式：▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩの化合物 とを含み： そこにおいて点線は任意の二重結合を示し；ｎは１から１４の整数であり； ここにおいてＲは水素、低級アルキル、（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイル、（Ｃ３ −Ｃ２０）アルケノイル、（Ｃ３−Ｃ２０）アルキノイル、（Ｃ７−Ｃ１１）ア ロイルおよびアルキシリルからなる群から選択され：さらにそこにおいてｘはハ ロゲン、−ＣＮ３−９員窒素ヘテロ環およびＮＲ７２（Ｒ７は水素または低級ア ルキル）からなる群から選択される、薬事学的組成物。
29. ２９．薬事学的に受容可能な希釈剤または担体および治療上効果的な量の一般式 、 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＸの化合物とを含む薬事学的組成物であっ て：そこでＲは水素であり； そこにおいて点線は任意の二重結合を表わし；かつそこにおいてｎは１から１４ の整数である、薬事学的組成物。
30. ３０．薬事学的に受容可能な希釈剤または担体および一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＸの治療上有効な量の化合物とを含む薬事 学的組成物であっで： ここでｎは８であり； そこにおいて点線は任意の二重結合を表わし；かつそこにおいてＲは水素低級ア ルキル（Ｃ１−Ｃ２０）アルカノイル（Ｃ３−Ｃ２０）アルケノイル（Ｃ３−Ｃ ２０）アルキノイル（Ｃ７−Ｃ１１）アロイルおよびアルキシリルからなる群か ら選択される、薬事学的組成物。
31. ３１．薬事学的に受入可能な希釈剤または担体および一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＸの治療上有効な量の化合物とを含む薬事 学的組成物であっで： そこにおいて前記抑制剤のＡＢ−環結合はトランス配置であり； ここにおいて点線は任意の二重結合を表わし；ここにおいてｎは１から１４の整 数であり；さらにそこにおいてＲは、水素、低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）アル カノイル（Ｃ３−Ｃ２０）アルケノイル、（Ｃ３−Ｃ２０）アルキノイル（Ｃ７ −Ｃ１１）アロイルおよびアルキシリルからなる群から選択される、薬事学的組 成物。
32. ３２．薬事学的に受容可能な希釈剤または担体をさらに含む、請求項２７に記載 の薬事学的組成物。
33. ３３．約１ｍｇないし２０００ｍｇの前記化合物を含む請求項２８に記載の薬事 学的組成物であって、前記組成物は経口投与または非経口投与に対して適してい る、薬事学的組成物。
34. ３４．薬事学的に受容可能な希釈剤または担体および、Ｎ−ブチル、Ｎ−メチル −１１−（１７′β−ヒドロキシ−４′−アンドロステン−３′−オン−７′α −イル）ウンデカンアミド（ＥＭ１０１）および１７β−ヒドロキシ−１７α− （１２′−ヨードドデシニル）−４−アンドロステン−３−オン（ＥＭ１５０） からなる群から選択された少なくとも１つの化合物を治療上有効な量含む薬事学 的化合物。
35. ３５．治療上有効な量の請求項１の組成物を投与することを含む、前立腺ガンを 治療するための方法。
36. ３６．請求項１の治療上有効な量を投与することを含む良性前立腺過形成を治療 するための方法。
37. ３７．ヒトを含む恒温動物においてエストロゲン活性を抑制するための方法であ って、前記方法は前記動物に対して治療上有効な量の請求項１の薬事学的組成物 を投与することを含む、方法。
38. ３８．ヒトを含む恒温動物におけるエストロゲン活性を抑制するための方法であ って、前記方法は前記動物に対して請求項２７の治療上有効な量の化合物を投与 することを含む、方法。
39. ３９．ヒトを含む恒温動物におけるエストロゲン関連疾患を治療する方法であっ て、前記動物に対して治療上有効な量の請求項１の薬事学的組成物を投与するこ とを含む、方法。
40. ４０．ヒトを含む恒温動物におけるエストロゲン関連疾患を治療するための方法 であって、前記動物に対して治療上有効な量の請求項２７の化合物を投与するこ とを含む、方法。
41. ４１．メスの乳ガンを治療する方法であって、前記ガンを有する患者に対して治 療上有効な量の請求項１の薬事学的組成物を投与することを含む、方法。
42. ４２．メスの乳ガンを治療するための方法であって、前記ガンを有する患者に対 して、治療上有効な量の請求項３４の化合物を投与することを含む、方法。
43. ４３．ヒトを含む恒温動物において性ステロイド活性を抑制するための方法であ って、その分子構造の一部として式Ｉの置換または非置換核を有する治療上有効 な量の少なくとも１つの化合物を投与することを含み：▲数式、化学式、表等が あります▼Ｉ ここにおいて点線は任意の二重結合を表わし；ａは炭素または酸素原子であり； ｂは炭素または窒素原子であり；Ｒ１０およびＲ１３は個々に水素または低級ア ルキルであり；前記化合物はさらに、６α、７α、１４α、１５α、１６α、１ ７αおよび１７βからなる群から選択される少なくとも１つの位置において前記 核に対する置換基として式−Ｒ１［−Ｂ−Ｒ２−］ｘＬ−Ｇの側鎖を有し、そこ において： ｘは０から６の整数であり、そこにおいてＬまたはＧの１つがアルキルではなく さらにＬは少なくとも３原子だけ前記アンドロゲン核から離れており、かつそこ において：Ｒ１およびＲ２は個々に、存在しないかまたは、直鎖または分枝鎖ア ルキレン、直鎖または分枝鎖アルキニレン、直鎖または分枝鎖アルケニレン、フ ェニレンおよび以上のフッ素置換類似体から選択されるかのいずれかであり；Ｂ は存在しないかまたは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、− ＮＲ３−、−ＳｉＲ３２、−ＣＲ３ＯＲ３−、−ＮＲ３ＣＯ−、−ＮＲ３ＣＳ− 、−ＣＯＮＲ３−、−ＣＳＮＲ３−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−、− ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−ＯＣＯ−およびフェニレンからなる群から選択される かのいずれかであり（Ｒ３は水素または低級アルキルである）；Ｌは、少なくと も１つの窒素原子を有する複素環をＧとともに形成する部位か、または低級アル キル、−ＣＯＮＲ４−、−ＣＳＮＲ４−、−ＲＮ５ＣＯ−、−ＮＲ５ＣＳ−、− ＮＲ５ＣＯＮＲ４−、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＳＯ２ＮＲ４−、 −ＣＳＳ−、−ＳＣＳ−、−（ＮＯ）Ｒ４−、−（ＰＯ）Ｒ４−、−ＮＲ５ＣＯ Ｏ−、−ＮＲ５ＳＯ２−、−Ｏ−、−ＮＲ４−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ ２−からなる群から選択されるかのいずれかであり（Ｒ４およびＲ５は個々に水 素および低級アルキルからなる群から選択され；かつＲ６は水素、ニトリルおよ びニトロからなる群から選択される）；さらに Ｇは水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シ クロアルキル、ハロ（低級）アルキル、カルボキシ（低級）アルキル、（低級） アルコキシカルボニル（低級）アルキル、ジ（低級）アルキルアミノ（低級）ア ルキル、以上のフッ素置換類似体および少なくとも１つの窒素原子を有する複素 環をＬとともに形成する部位からなる群から選択される、方法。
44. ４４．前記抑制剤がアンドロゲン活性の抑制剤であり、かつ薬事学的に受容可能 な希釈剤または担体と共に投与される、請求項４３に記載の方法。
45. ４５．１７α置換基がハロアルキニル部位である、請求項２８の薬事学的組成物 。
46. ４６．Ｒが水素で、Ａ−環が４、５位置のみで飽和されず、かつＢ−環が飽和さ れる、請求項４５に記載の薬事学的組成。
47. ４７．ｘはヨウ素およびｎは３である、請求項４６に記載の薬事学的組成物。