JPH0454143A - ビスフェノールaの製造方法 - Google Patents

ビスフェノールaの製造方法

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JPH0454143A
JPH0454143A JP2159625A JP15962590A JPH0454143A JP H0454143 A JPH0454143 A JP H0454143A JP 2159625 A JP2159625 A JP 2159625A JP 15962590 A JP15962590 A JP 15962590A JP H0454143 A JPH0454143 A JP H0454143A
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reaction
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bisphenol
secondary reactor
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Shigeru Iimuro
飯室 茂
Susumu Takase
晋 高瀬
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、2.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン(以下、ビスフェノールAと称する)の製造方法
に関する。更に詳しくは、フェノールとアセトンを塩酸
触媒の存在下に反応させてビスフェノールAを製造する
方法において、連続的に運転されている一次反応機から
回分的に運転されている二次反応機への液の供給を、反
応機間の配管に反応液を実質的に滞留させることなく行
うことを特徴とするビスフェノールへの製造方法に関す
る。
〔従来の技術〕
ビスフェノールAは酸性触媒存在下に、成る場合にはイ
オウ化合物のような助触媒を加えて、アセトンと過剰の
フェノールから製造される。
この縮合反応の触媒としては塩酸又は強酸性イオン交換
樹脂が知られている。塩酸を使用し、た場合には低温で
操作することにより、ビスフェノールAとフェノールの
付加物を晶出させなから反応させるため、反応を進めな
から主要副生成物であるo、 p’一体をp、p一体で
あるビスフェノールAに異性化することにより減らすこ
とかできる。 しかし、反応を連続的に行う場合には、
付加物結晶を含むスラリーの移送のために、フェノール
をより過剰に使用する必要からo、 p’一体の増加か
避けられず、一方、回分式で反応を行う場合には、アセ
トンの初期濃度か高い為にもう一つの主要副原料である
シアニン化合物か増加してしまうという欠点かあった。
これらを補う方法として、特開平1−180843号公
報には、原料として使用するアセトンの20乃至60%
までを連続的に操作される反応機内で反応させ、この未
反応アセトンを含む反応混合物を塩酸触媒の存在下にさ
らに回分式反応機で反応させた後に、反応生成物を精製
工程で処理することを特徴とするビスフェノールAの製
造方法か提案されている。
この改良された方法においても、最初の段階の反応を行
う一次反応機から、次の段階を行う二次反応機へ反応液
を装入する際に、反応液を移送する配管系に滞留部が出
来てしまうと、配管内でビスフェノールAへの反応が更
に進行して、ビスフェノールAとフェノールとの結晶を
含むスラリーを形成したり、配管内壁から結晶が成長し
たりして、ついには配管閉塞等の事故か発生し、プロセ
スの正常な運転か不可能となってしまう。
〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、このような問題を解決する方法を提供するも
のである。
すなわち、本発明の課題はフェノールとアセトンを塩酸
触媒の存在下に反応させてヒスフェノールAを製造する
プロセスにおいて、−次反応機から二次反応機への反応
液の装入方法を提供することである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討し遂
に本発明に到った。
すなわち、本発明は、フェノールとアセトンを塩酸触媒
の存在下に反応させてヒスエノール八を製造する方法に
おいて、連続的に運転されている一次反応機から回分的
に運転されている二次反応機への液の供給を、これらの
反応機間の配管に反応液を実質的に滞留させることなく
行うことを特徴とするヒスフェノールへの製造方法であ
る。
この方法では、−次反応機に塩酸および/または塩化水
素を流入させながら、フェノールおよびアセトンを連続
的に装入して反応させる。通常、アセトンの転化率か2
0〜6096の状態の反応液を、−機以上の二次反応機
に送り、必要に応じてフェノールまたはアセトン、およ
び触媒を各反応機に送入させて反応を進めている。
このような反応において、通常−次反応機から二次反応
機への反応液の移送は、配管を通して複数個の二次反応
機に移送される。
すなわち、反応液の移送か一次反応機と二次反応機とを
結ぶ配管を通して行われる場合、この配管内に反応液の
滞留部か生じると、ここで反応か進行し配管閉塞等の事
故を起ニす。
本発明は、このような事故の発生を未然に防ぐような反
応液の分配装置であり、−次反応機から二次反応機へ反
応液を装入する方法である。
本発明の方法で使用する、−次反応機と複数の二次反応
機との間に介在させる反応液を実質的に滞留させること
のない分配器は、プロセスの安全上の設計を勘案して、
−次反応機にてきる限り最短の位置に設置された複数の
反応機との間に設け、分配器から複数の二次反応機への
各配管の長さかほぼ等しい配管で結ばれるのか好ましい
また、−次反応機から分配器への配管は、分配器の頭頂
部へ、また分配器から二次反応機への配管は分配槽の底
に近い位置から各二次反応機種へ反応液の自重で流入す
るように各二次反応機へ結ばれるのが好ましい。
各配管の途中には設計上可能な限り、分配器に近い位置
に開閉弁を設ける。
これらにより一次反応機から二次反応機への反応液の移
送は実質的に滞留かなく円滑に流れる状態て行うことか
てきるのて、配管内で反応か進行して生じる生成物が、
配管を閉塞するのを防止できる。
〔実施例〕 本発明を更に詳し〈実施例により説明する。
実施例 図面に示す分配器を用いて実施した。
図1に示す分配器は、−次反応機からの反応液を移送す
る配管■か分配器の頭頂に結ばれ、分配器から各二次反
応機への配管■は分配器の周囲に設置された各二次反応
機と放射状に結はれ、かつ、二次反応機方向に低くなる
ように斜めに取りつけられ、さらに、分配器の側壁の上
端に、−次反応機と連結しているオーバフロー管を設け
てなるものである。また、この間の弁■は出来る限り分
配器に近く設けられ、配管内に反応液の滞留部かできる
のを極力少なくするように設計されたものである。
この分配器を使用する本発明のビスフェノールへの製造
は、−次反応機にフェノール、アセトンを装入し塩化水
素を吹き込みなから反応接円に塩化水素を満たして反応
させ、アセトンの転化率か20〜60%に達した反応液
を分配器を通して各二次反応機に連続的に供給した。
必要に応してアセトン、フェノールを装入し、塩化水素
を各二次反応機に流通させて二次反応機での反応を行っ
た。反応液からは、この後、常用の方法でビスフェノー
ルAを得た。
−次反応機から二次反応機への反応液の供給に際して、
分配器をオーバフローする反応液はオーバーフローライ
ンを通して一次反応機に連続的に戻された。また、二〇
オーバーフロー管は分配器から二次反応機への配管のい
ずれかか万一閉塞した場合に反応液を一次反応機に戻し
て、配管閉塞によるトラブルを防止する効果を補うこと
かできる。
本発明の方法により反応液装入部における滞留部分か実
質的になくなり高濃度ビスフェノールAによる配管閉塞
等のトラブルは全く無くなった。
〔発明の効果〕
本発明の方法により、−次反応機からの反応液は、二次
反応機への装入部分における滞留部分か実質的になくな
り、ビスフェノールAによる配管閉塞等のトラブルは全
くなくなり、生産性の向上に大いに寄与した。
【図面の簡単な説明】
図面の第1図は、本発明の方法で使用する分配器の一例
を示した。 図中、各記号は次を示す。 ■・−次反応機から分配器への反応液供給ライン、 ■:分配器、 ■ニオバフローライン、 ■:分配器から二次反応器への反応液供給ライン 第2図は、上記の分配器で一次反応機と二次反応機を連
結した部分の工程図を示すものである。 図中、各記号は次を示す。 0ニ一次反応機 @:ポンブ @:液分配器 @二二次反応機

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1)フェノールとアセトンを塩酸触媒の存在下に反応さ
    せてビスェノールAを製造する方法において、連続的に
    運転されている一次反応機から回分的に運転されている
    二次反応機への液の供給を、これらの反応機間の配管に
    反応液を実質的に滞留させることなく行うことを特徴と
    するビスフェノールAの製造方法
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003511429A (ja) * 1999-10-12 2003-03-25 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ ビスフェノール予備反応器の清浄化方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01180843A (ja) * 1988-01-08 1989-07-18 Mitsui Toatsu Chem Inc ビスフェノールaの製造方法

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