JPH0454959A - Polysulfone-based denture base preform material - Google Patents
Polysulfone-based denture base preform materialInfo
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- JPH0454959A JPH0454959A JP2165247A JP16524790A JPH0454959A JP H0454959 A JPH0454959 A JP H0454959A JP 2165247 A JP2165247 A JP 2165247A JP 16524790 A JP16524790 A JP 16524790A JP H0454959 A JPH0454959 A JP H0454959A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は義歯床成形用ポリサルホン系プレフォーム材料
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a polysulfone preform material for denture base molding.
〔従来の技術]
従来のアクリル系床義歯は、アクリルモノマーとポリマ
ーの混合物を石膏型に填大した後、加熱重合する方法で
あるが、この方法は、アクリル人工歯とアクリル系義歯
床が強固に接着する利点を有している。[Conventional technology] Conventional acrylic dentures are made by filling a plaster mold with a mixture of acrylic monomers and polymers and then heating and polymerizing them. It has the advantage of being adhered to.
しかし、このようなアクリル系樹脂の加熱重合により得
られた義歯床は、脆く割れやすい欠点を有するばかりで
はなく、加熱重合反応が不十分な場合には残留上ツマ−
が溶出してアレルギー症状を起こすといった衛生上の欠
点を有するものであった。However, denture bases obtained by heating polymerization of such acrylic resins not only have the disadvantage of being brittle and easily cracked, but also have the disadvantage that residual upper dentures may form if the heating polymerization reaction is insufficient.
It has a hygienic drawback in that it elutes and causes allergic symptoms.
このようなアクリル系義歯床の欠点を除去するものとし
て熱可塑性樹脂を圧縮成形する義歯床製作法が提案され
ている(例えば、特公昭60−58658号公報)。In order to eliminate such drawbacks of acrylic denture bases, a denture base manufacturing method in which thermoplastic resin is compression molded has been proposed (for example, Japanese Patent Publication No. 60-58658).
なかでもポリサルホン系樹脂製の義歯床は、機械的強度
が高く、耐衝撃性に優れているが、従来、一般に使用さ
れているアクリル人工歯と接合しないため、アクリル人
工歯がポリサルホン系樹脂義歯床からはずれやすい欠点
がある。Among these, denture bases made of polysulfone resin have high mechanical strength and excellent impact resistance, but because they do not bond with the commonly used acrylic artificial teeth, acrylic artificial teeth are not compatible with polysulfone resin denture bases. It has the disadvantage that it can easily fall off.
アクリル人工歯とポリサルホン系樹脂義歯床との接着性
を改良するために、アクリル人工歯の基底面に接着剤と
してポリカーボネートを塩素系溶剤に溶解した溶液を塗
布する方法が提案されている(例えば、特開平1−24
2059号公報)が、なお、接着性は十分とは言えず、
アクリル人工歯に固定維持のための特別な形状を付与す
ることを併用しなければならず、形状によってはアクリ
ル人工歯自体の強度を低下させるという欠点を有してい
る。In order to improve the adhesion between acrylic artificial teeth and polysulfone resin denture bases, a method has been proposed in which a solution of polycarbonate dissolved in a chlorinated solvent is applied as an adhesive to the base of the acrylic artificial teeth (for example, Japanese Patent Publication No. 1-24
2059), but the adhesiveness is still not sufficient.
It is necessary to give the acrylic artificial tooth a special shape to keep it fixed, and depending on the shape, it has the disadvantage of reducing the strength of the acrylic artificial tooth itself.
C発明が解決しようとする!!!題)
本発明の目的は、アクリル人工歯との接着性が優れたポ
リサルホン系樹脂義歯床を提供することにある。C invention tries to solve! ! ! An object of the present invention is to provide a polysulfone resin denture base that has excellent adhesiveness to acrylic artificial teeth.
(課題を解決するための手段〕
本発明者らは、上記問題に鑑み鋭意検討した結果、ポリ
サルホン系樹脂を圧縮成形する義歯床製作法において、
義歯床材料として、表層にポリカーボネート層を有する
ポリサルホン系プレフォームを使用することにより、ア
クリル人工歯との接着性が顕著に改良されることを見出
し本発明を完成した。すなわち、本発明は、表層に厚さ
5μm〜1mmのポリカーボネート層を有することを特
徴とする圧縮成形用ポリサルホン系義歯床プレフォーム
材料である。(Means for Solving the Problems) As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have found that in a denture base manufacturing method in which polysulfone resin is compression molded,
The present invention was completed based on the discovery that the adhesion to acrylic artificial teeth is significantly improved by using a polysulfone preform having a polycarbonate layer on the surface layer as a denture base material. That is, the present invention is a polysulfone denture base preform material for compression molding, which is characterized by having a polycarbonate layer with a thickness of 5 μm to 1 mm on the surface layer.
ポリサルホン系義歯床プレフォーム材料とは、ポリサル
ホン系樹脂を素材とした義歯床用プリフォームであり、
その形状は、特に制限されるものではないが、歯列弓に
近似した形態のものが一般的に使用される。ここで、ポ
リサルホン系樹脂とは、アリーレン単位がエーテルおよ
びスルホン結合とともに無秩序にまたは秩序正しく位置
するポリアリーレンポリエーテルポリサルホンをいい、
例えば、
の構造や
の構造を有する重合体を例示することができる。Polysulfone denture base preform material is a denture base preform made from polysulfone resin.
Although its shape is not particularly limited, a shape resembling a dental arch is generally used. Here, the polysulfone resin refers to a polyarylene polyether polysulfone in which arylene units are located randomly or orderly together with ether and sulfone bonds,
For example, a polymer having the structure or the structure can be exemplified.
本発明でいうアクリル人工歯とは、MMAの単独重合体
やブチルメタクリレートなどのメタクリレートとMMA
との共重合体などのアクリル系樹脂を素材とする人工歯
である。The acrylic artificial tooth referred to in the present invention is a combination of MMA homopolymer, methacrylate such as butyl methacrylate, and MMA.
This is an artificial tooth made of acrylic resin such as a copolymer with.
本発明のポリサルホン系義歯床プレフォーム材料の表層
として使用されるポリカーボネートは、4.4−ジオキ
シジアリルアルカン系ポリカーボネートであり、例えば
、ビス(4−ヒドロキシフェニール)メタン、ビス(4
−ヒドロキシフェニール)エタン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニール)プロパン、ビス(4−ヒドロキ
シ−3゜5−ジクロロフィニル)メタン、2.2−ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパ
ン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン等
の4.4−ジオキシジフェニルアルカンとホスゲンある
いはジフェニルカーボネートより得られるものである。The polycarbonate used as the surface layer of the polysulfone-based denture base preform material of the present invention is a 4,4-dioxydiallylalkane-based polycarbonate, such as bis(4-hydroxyphenyl)methane, bis(4-hydroxyphenyl)methane,
-hydroxyphenyl)ethane, 2,2-bis(4-
hydroxyphenyl)propane, bis(4-hydroxy-3゜5-dichlorophynyl)methane, 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propane, bis(4-hydroxyphenyl)phenylmethane, etc. It is obtained from 4,4-dioxydiphenylalkane and phosgene or diphenyl carbonate.
このようなポリカーボネートはすでに公知の溶融重合、
溶液重合、界面重合など各種方法により製造することが
できる。Such polycarbonate can be produced by melt polymerization, which is already known.
It can be produced by various methods such as solution polymerization and interfacial polymerization.
ポリカーボネート層の厚みは、通常、5μm〜1mmで
あり、好ましくは10 um 〜700 ttm、より
好ましくは、10μm〜500μmである。The thickness of the polycarbonate layer is usually 5 μm to 1 mm, preferably 10 um to 700 ttm, more preferably 10 μm to 500 μm.
ポリカーボネート層の厚みが5μmより小さいと接着力
が十分ではなく、また、1mmを越えると、義歯の強度
低下につながることがあり好ましくなまた、上記ポリカ
ーボネートには、ポリエステルカーボネート、芳香族ポ
リエステル共重合体等の相溶性のある熱可塑性樹脂を適
宜混合して使用することもできる。If the thickness of the polycarbonate layer is less than 5 μm, the adhesion strength will not be sufficient, and if it exceeds 1 mm, it may lead to a decrease in the strength of the denture, which is not preferable. It is also possible to appropriately mix and use compatible thermoplastic resins such as .
ポリサルホン系プレフォーム材料の表層にポリカーボネ
ート層を設ける一つの方法は、ポリカーボネートを有機
溶剤に熔解した溶液を咳プレフォーム材料の表面に塗布
するものである。有機溶媒としては、ポリカーボネート
を溶解するものであれば特に制限されないが、取扱の簡
便さから、ジクロルメタン、クロロホルム、四塩化炭素
等の塩素系炭化水素系溶媒が好ましく、これらは、通常
、0.3〜20wt%の濃度で使用するのが操作性の点
から好ましい。One method for applying a polycarbonate layer to the surface of a polysulfone preform material is to apply a solution of polycarbonate in an organic solvent to the surface of the cough preform material. The organic solvent is not particularly limited as long as it dissolves the polycarbonate, but chlorinated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, chloroform, and carbon tetrachloride are preferred from the viewpoint of ease of handling. It is preferable to use it at a concentration of ~20 wt% from the viewpoint of operability.
また、5μm〜1mmの厚さのポリカーボネートのフィ
ルムまたはシートを該プレフォーム材料の表面に載置し
、熱融着することにより、ポリサルホン系プレフォーム
材料の表層にポリカーボネート層を設ける方法も好まし
い方法である。Another preferred method is to provide a polycarbonate layer on the surface layer of the polysulfone preform material by placing a polycarbonate film or sheet with a thickness of 5 μm to 1 mm on the surface of the preform material and heat-sealing it. be.
〔実施例〕
以下に本発明を具体的に説明するために実施例を示すが
、本発明は必ずしもこれらの例により限定されるもので
はない。[Examples] Examples are shown below to specifically explain the present invention, but the present invention is not necessarily limited to these examples.
(実施例1)
日本工業規格JIS T−6511に記載された人工
歯破折試験法に従い、アクリル樹脂製人工歯(面至歯科
工業■製、ジ−シーアクリリックレジン前歯、6本1セ
ツト)を切端部と歯頚部を結ぶ線がパラフィンワックス
原型と45°の角度となるようにパラフィンワックス原
型に植付け、フラスコ内に石膏埋没後、流ろうし、石膏
型を形成させた。このフラスコを分割し、上フラスコお
よび下フラスコをそれぞれ130°Cおよび220°C
にて予備加熱を行なった。(Example 1) According to the artificial tooth fracture test method described in the Japanese Industrial Standard JIS T-6511, acrylic resin artificial teeth (manufactured by Menshi Dental Industry ■, GC acrylic resin front teeth, 1 set of 6 teeth) were tested. It was planted in a paraffin wax model so that the line connecting the incisal end and the neck of the tooth was at a 45° angle with the paraffin wax model, and after being embedded in plaster in a flask, cast wax was used to form a plaster mold. Divide this flask and heat the upper and lower flasks to 130°C and 220°C, respectively.
Preheating was performed at.
また、厚み3mmのU字状のポリサルホン(ユニオンカ
ーバイド社製、Lldel@)系プリフォーム材料の表
面にポリカーボネート(三菱ガス化学工業■製、ニーピ
ロン520000)の15−1%クロロホルム溶液を塗
布乾燥し、厚さ30μmのポリカーボネート層を設け、
このプリフォーム材料を130〜180°Cで予備加熱
を行った。In addition, a 15-1% chloroform solution of polycarbonate (Niepilon 520000, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Corporation) was applied and dried on the surface of a 3 mm thick U-shaped polysulfone (manufactured by Union Carbide Corporation, Lldel@) based preform material. A polycarbonate layer with a thickness of 30 μm is provided,
This preform material was preheated at 130 to 180°C.
下フラスコの石膏型の上に、予備加熱を行った上記プリ
フォーム材料を置き、遠赤外線ヒーターでプリフォーム
の表面が350°C程度になるまで加熱軟化させた後、
アクリル人工歯の埋没された上フラスコを合わせて圧縮
成形した。Place the preheated preform material on top of the plaster mold in the lower flask, heat it with a far infrared heater until the surface of the preform reaches about 350°C, and then soften it.
The upper flask containing the acrylic artificial tooth was compression molded together.
冷却後、上下フラスコを分割し、取り出した成形品を用
いて、12kgf/sinで引っ張り、破折強度を求め
た。結果を第1表に示す。After cooling, the upper and lower flasks were separated, and the molded product taken out was pulled at 12 kgf/sin to determine its breaking strength. The results are shown in Table 1.
破折強度は、20kgfと良好であり、また、同一条件
での試験を10回行って求めた標準偏差値からも明らか
なように、バラツキも少なく実用上問題のないものであ
った。The breaking strength was good at 20 kgf, and as is clear from the standard deviation value obtained by conducting the test under the same conditions 10 times, there was little variation and no problem in practical use.
実施例2〜3
プリフォーム材料の表面のポリカーボネート層の厚さを
、第1表に示すものとした以外は、実施例1と同様にし
て試験を行った。結果は、第1表にまとめて示す。Examples 2 to 3 Tests were conducted in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the polycarbonate layer on the surface of the preform material was as shown in Table 1. The results are summarized in Table 1.
比較例1
プリフォーム材料の表面にポリカーボネート層を設けな
かった以外は、実施例1と同様にして試験を行った。破
折強度は、2 kgfであり、バラツキも大きく実用上
不十分なものであった。Comparative Example 1 A test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the polycarbonate layer was not provided on the surface of the preform material. The fracture strength was 2 kgf, which was insufficient for practical use due to large variations.
比較例2
プリフォーム材料の表面のポリカーボネート層の厚さを
、第1表に示すものとした以外は、実施例1と同様にし
て試験を行った。結果は、第1表にまとめて示す通り、
実用上不十分なものであった。Comparative Example 2 A test was conducted in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the polycarbonate layer on the surface of the preform material was as shown in Table 1. The results are summarized in Table 1,
This was insufficient for practical use.
実施例4〜5
プリフォーム材料の表面に、第1表に示すとおりの厚さ
のポリカーボネート(三菱ガス化学工業■製、ニーピロ
ン52000@)のフィルムを置き、120℃で予備加
熱を行った以外は、実施例1と同様にして成形品を得た
。試験結果を第1表に示す。Examples 4 to 5 A film of polycarbonate (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Kneepilon 52000@) was placed on the surface of the preform material, and the film was preheated at 120°C. A molded article was obtained in the same manner as in Example 1. The test results are shown in Table 1.
比較例3
アクリル樹脂製人工歯の基底面にポリカーボネート(三
菱ガス化学工業■製、ニーピロン520000)の15
@t%クロロホルム溶液を塗布乾燥し、プリフォーム材
料の表面にポリカーボネート層を設けなかった以外は、
実施例1と同様にして試験を行った。破折強度は、8
kgfであり、バラツキも大きく実用上不十分なもので
あった。Comparative Example 3 Polycarbonate (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Kneepilon 520000) 15 was applied to the base of an acrylic resin artificial tooth.
Except that @t% chloroform solution was applied and dried, and no polycarbonate layer was provided on the surface of the preform material.
The test was conducted in the same manner as in Example 1. Fracture strength is 8
kgf, and the variation was large, which was insufficient for practical use.
〔発明の効果]
本発明の義歯床成形用ポリサルホン系プレフォーム材料
を使用すれば、本来、接着性を有さないアクリル人工歯
とポリスルホン系義歯床とを、確実にかつ強固に接合す
ることができる。その結果、アクリル人工歯の優れた審
美性とポリスルホン系義歯床の優れた機械的強度と耐衝
撃性を合わせ持つ義歯を得ることができる。[Effects of the Invention] By using the polysulfone preform material for denture base molding of the present invention, it is possible to reliably and firmly bond acrylic artificial teeth and polysulfone denture bases, which do not inherently have adhesive properties. can. As a result, it is possible to obtain a denture that has both the excellent aesthetics of an acrylic artificial tooth and the excellent mechanical strength and impact resistance of a polysulfone denture base.
第1図は、人工歯破折試験の実施態様を示す側面図であ
る。
1 、人工歯
1°0人工歯の切端部
1”6人工歯の歯頚部
2 、 樹脂床部
3、保持具
4 、人工歯引張り用金具FIG. 1 is a side view showing an embodiment of an artificial tooth fracture test. 1. Artificial tooth 1°0 Incisal end of artificial tooth 1"6 Neck part of artificial tooth 2. Resin base part 3. Holder 4. Artificial tooth tensioning fitting
Claims (1)
することを特徴とする圧縮成形用ポリサルホン系義歯床
プレフォーム材料。A polysulfone denture base preform material for compression molding, characterized by having a polycarbonate layer with a thickness of 5 μm to 1 mm on the surface layer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2165247A JPH0454959A (en) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | Polysulfone-based denture base preform material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2165247A JPH0454959A (en) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | Polysulfone-based denture base preform material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0454959A true JPH0454959A (en) | 1992-02-21 |
Family
ID=15808676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2165247A Pending JPH0454959A (en) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | Polysulfone-based denture base preform material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0454959A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008133797A (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-12 | Inoac Corp | Inhalation resonator mechanism |
-
1990
- 1990-06-22 JP JP2165247A patent/JPH0454959A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008133797A (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-12 | Inoac Corp | Inhalation resonator mechanism |
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