JPH0455321B2 - - Google Patents
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- JPH0455321B2 JPH0455321B2 JP25274084A JP25274084A JPH0455321B2 JP H0455321 B2 JPH0455321 B2 JP H0455321B2 JP 25274084 A JP25274084 A JP 25274084A JP 25274084 A JP25274084 A JP 25274084A JP H0455321 B2 JPH0455321 B2 JP H0455321B2
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- pyridinium
- electrolytic capacitor
- ethylene
- tcnq
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Landscapes
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は固体電解質を改良したアルミニウム電
解コンデンサに関するものである。 従来の技術 表面に陽極酸化皮膜を有する弁作用金属からな
る陽極用電極と該電極に対向して構成された陰極
用電極との間に固体電解質を介在させてなる従来
の固体電解コンデンサは二酸化マンガンを固体電
解質として用いてきたものがほとんどであつた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、この方法は二酸化マンガンを電
極上に形成させる際に、一般に硝酸マンガン溶液
に浸漬した後加熱分解を行うため、陽極酸化皮膜
が損傷を受けること、加えて二酸化マンガンによ
る陽極酸化皮膜の修復性が乏しいという欠点があ
つた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記の欠点を改善させる目的で、固体
電解質として有機半導体、主として７、７、８、
８テトラシアノキノジメタン（以下TCNQとい
う）の塩を用いた固体電解コンデンサを提供しよ
うとするものである。 TCNQはアクセプター材として用いられ、ド
ナー材としてキノリン（以下Qoという）、テトラ
チアフルバレン（以下TTEという）、Ｎ−メチル
フエナジニウム（以下NMPという）、テトラセ
レナフルバレン（以下TSFという）などがあり、
特に新しいドナー材についての研究は精力的に行
われている。 ドナー材としての特徴は、イオン化ポテンシヤ
ルが適度に小さいこと、π電子系の広がりが大き
く、そのイオンが安定すること、分極率が高いこ
となどが挙げられる。これらの諸条件をすべて満
たすことは分子設計のうえで重要な因子である
が、すべてを満たすには非常に困難を伴う。また
TCNQとドナー材からなるTCNQ錯体を電解コ
ンデンサへ適応するには電極との接着の問題があ
り、きわめて微細な結晶粒を有するもので、かつ
金属酸化物とのなじみが良好のTCNQ錯体が望
ましい。 また電気伝動性も低温から高温まであまり変化
せず、高温になつても分解しにくいTCNQ錯体
が要求される。本発明者らは種々の実験をくりか
えし、上記の要求を満たすTCNQのドナー材を
見出した。 すなわち、本発明は陽極酸化皮膜を有する弁金
属からなる陽極用電極と、該電極に対向して構成
された陰極用電極との間に介在された電解質とし
て７、７、８、８、テトラシアノキノジメタンと
下記に示す構造式の１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピ
リジニウム）エチレンとからなる有機半導体化合
物を用いたことを特徴とする固体電解コンデンサ
である。そして上記１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピ
リジニウム）エチレンのアルキル基ＲはＮ位を炭
化水素基で置換したもので炭素数は１〜３であ
る。 構造式 作 用 １、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピリジニウム）エチ
レン−TCNQ塩（以下DRPE・TCNQ塩という）
は、単結晶で（２〜18）×102Ω-1・cm-1、パレツ
ト状すなわち粉末試料を加圧して錠剤状に形成
し、対向面に銀電極を塗布し、この電極間の抵抗
を測定し、２〜5Ω-1・cm-1の高い導電性を示す。 また、陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽
極用電極と対向して構成された陰極用電極との間
に、DRPE・TCNQ塩を含浸して通電した結果、
非常に低い漏洩電流特性を示した。 実施例 以下、本発明の具体的実施例を示す。 電極として表面倍率を約10倍にエツチングした
アルミニウム箔をリン酸アンモニウム溶液を用い
て80V化成を行い充分に乾燥を行つたものを用い
た。次に１、２−ジ（Ｎエチル−４−ピリジニウ
ム）エチレン（TCNQ）2錯体をアセトニトリル
中に加熱溶解して飽和溶液を作成し、上記電極上
に塗布し、80〜90℃で加熱して溶媒のアセトニト
リルを飛散除去した。この操作を３回行い、陰極
としてコロイダルカーボンを塗布乾燥し、その後
銀ペーストを塗布しリード線をハンダ付けして外
装し、定格50V、2.2μFのコンデンサ試料を作成
した。（試料群Ａ） また従来例として硝酸マンガンを水に溶かして
飽和溶液を作成し、上記電極を浸漬し400℃で５
分間乾燥処理を行い、この操作を３回くりかえし
た。陰極およびリード線の取付けは上述と同様に
行い、同様にコンデンサ試料（試料群Ｂ）を作成
した。 この２種のコンデンサの初期特性および105℃
の雰囲気中で2000時間定格電圧を印加し、高温負
荷試験した結果を第１表および第２表に示す。 静電容量およびtanδは常温、120kHzにおける
値、漏れ電流は常温、定格電圧印加１分後の値を
示す。
解コンデンサに関するものである。 従来の技術 表面に陽極酸化皮膜を有する弁作用金属からな
る陽極用電極と該電極に対向して構成された陰極
用電極との間に固体電解質を介在させてなる従来
の固体電解コンデンサは二酸化マンガンを固体電
解質として用いてきたものがほとんどであつた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、この方法は二酸化マンガンを電
極上に形成させる際に、一般に硝酸マンガン溶液
に浸漬した後加熱分解を行うため、陽極酸化皮膜
が損傷を受けること、加えて二酸化マンガンによ
る陽極酸化皮膜の修復性が乏しいという欠点があ
つた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記の欠点を改善させる目的で、固体
電解質として有機半導体、主として７、７、８、
８テトラシアノキノジメタン（以下TCNQとい
う）の塩を用いた固体電解コンデンサを提供しよ
うとするものである。 TCNQはアクセプター材として用いられ、ド
ナー材としてキノリン（以下Qoという）、テトラ
チアフルバレン（以下TTEという）、Ｎ−メチル
フエナジニウム（以下NMPという）、テトラセ
レナフルバレン（以下TSFという）などがあり、
特に新しいドナー材についての研究は精力的に行
われている。 ドナー材としての特徴は、イオン化ポテンシヤ
ルが適度に小さいこと、π電子系の広がりが大き
く、そのイオンが安定すること、分極率が高いこ
となどが挙げられる。これらの諸条件をすべて満
たすことは分子設計のうえで重要な因子である
が、すべてを満たすには非常に困難を伴う。また
TCNQとドナー材からなるTCNQ錯体を電解コ
ンデンサへ適応するには電極との接着の問題があ
り、きわめて微細な結晶粒を有するもので、かつ
金属酸化物とのなじみが良好のTCNQ錯体が望
ましい。 また電気伝動性も低温から高温まであまり変化
せず、高温になつても分解しにくいTCNQ錯体
が要求される。本発明者らは種々の実験をくりか
えし、上記の要求を満たすTCNQのドナー材を
見出した。 すなわち、本発明は陽極酸化皮膜を有する弁金
属からなる陽極用電極と、該電極に対向して構成
された陰極用電極との間に介在された電解質とし
て７、７、８、８、テトラシアノキノジメタンと
下記に示す構造式の１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピ
リジニウム）エチレンとからなる有機半導体化合
物を用いたことを特徴とする固体電解コンデンサ
である。そして上記１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピ
リジニウム）エチレンのアルキル基ＲはＮ位を炭
化水素基で置換したもので炭素数は１〜３であ
る。 構造式 作 用 １、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピリジニウム）エチ
レン−TCNQ塩（以下DRPE・TCNQ塩という）
は、単結晶で（２〜18）×102Ω-1・cm-1、パレツ
ト状すなわち粉末試料を加圧して錠剤状に形成
し、対向面に銀電極を塗布し、この電極間の抵抗
を測定し、２〜5Ω-1・cm-1の高い導電性を示す。 また、陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽
極用電極と対向して構成された陰極用電極との間
に、DRPE・TCNQ塩を含浸して通電した結果、
非常に低い漏洩電流特性を示した。 実施例 以下、本発明の具体的実施例を示す。 電極として表面倍率を約10倍にエツチングした
アルミニウム箔をリン酸アンモニウム溶液を用い
て80V化成を行い充分に乾燥を行つたものを用い
た。次に１、２−ジ（Ｎエチル−４−ピリジニウ
ム）エチレン（TCNQ）2錯体をアセトニトリル
中に加熱溶解して飽和溶液を作成し、上記電極上
に塗布し、80〜90℃で加熱して溶媒のアセトニト
リルを飛散除去した。この操作を３回行い、陰極
としてコロイダルカーボンを塗布乾燥し、その後
銀ペーストを塗布しリード線をハンダ付けして外
装し、定格50V、2.2μFのコンデンサ試料を作成
した。（試料群Ａ） また従来例として硝酸マンガンを水に溶かして
飽和溶液を作成し、上記電極を浸漬し400℃で５
分間乾燥処理を行い、この操作を３回くりかえし
た。陰極およびリード線の取付けは上述と同様に
行い、同様にコンデンサ試料（試料群Ｂ）を作成
した。 この２種のコンデンサの初期特性および105℃
の雰囲気中で2000時間定格電圧を印加し、高温負
荷試験した結果を第１表および第２表に示す。 静電容量およびtanδは常温、120kHzにおける
値、漏れ電流は常温、定格電圧印加１分後の値を
示す。
【表】
【表】
【表】
発明の効果
以上のようにDRPE−TCNQ錯体は電極との
接合性も極めて良好であり、コンデンサの固体電
解質として用いた場合優れた特性を示し、信頼性
も良好であり、工業的ならびに実用的価値大なる
ものである。
接合性も極めて良好であり、コンデンサの固体電
解質として用いた場合優れた特性を示し、信頼性
も良好であり、工業的ならびに実用的価値大なる
ものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽極用
電極と、該電極に対向して構成された陰極用電極
との間に介在された電解質として７、７、８、
８、テトラシアノキノジメタンと下記に示す構造
式の１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピリジニウム）エ
チレンとからなる有機半導体化合物を用いたこと
を特徴とする固体電解コンデンサ。 構造式 ２ 上記１、２−ジ（Ｎ−Ｒ−４−ピリジニウ
ム）エチレンのアルキル基ＲはＮ位を炭化水素基
で置換したもので、炭素数１〜３であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の固体電解コ
ンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25274084A JPS61129809A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25274084A JPS61129809A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 固体電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61129809A JPS61129809A (ja) | 1986-06-17 |
| JPH0455321B2 true JPH0455321B2 (ja) | 1992-09-03 |
Family
ID=17241608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25274084A Granted JPS61129809A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61129809A (ja) |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP25274084A patent/JPS61129809A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61129809A (ja) | 1986-06-17 |
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