JPH0482045B2 - - Google Patents
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- JPH0482045B2 JPH0482045B2 JP7612485A JP7612485A JPH0482045B2 JP H0482045 B2 JPH0482045 B2 JP H0482045B2 JP 7612485 A JP7612485 A JP 7612485A JP 7612485 A JP7612485 A JP 7612485A JP H0482045 B2 JPH0482045 B2 JP H0482045B2
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- structural formula
- anthrazoline
- tcnq
- electrode
- electrolytic capacitor
- Prior art date
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Landscapes
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- Glass Compositions (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は固体電解質を改良したアルミニウム電
解コンデンサに関するものである。 従来の技術 表面に陽極酸化皮膜を有する弁作用金属からな
る陽極用電極と該電極に対向して構成された陰極
用電極との間に固体電解質を介在させてなる従来
の固体電解コンデンサは二酸化マンガンを固体電
解質として用いてきたものがほとんどであつた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、この方法は二酸化マンガンを電
極上に形成させる際に、一般に硝酸マンガン溶液
に浸漬した後加熱分解を行うため、陽極酸化皮膜
が損傷を受けること、加えて二酸化マンガンによ
る陽極酸化皮膜の修復性が乏しいという欠点があ
つた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記の欠点を改善させる目的で、固体
電解質として有機半導体、主として７、７、８、
８テトラシアノキノジメタン（以下TCNQとい
う）の塩を用いた固体電解コンデンサを提供しよ
うとするものである。 TCNQはアクセプター材として用いられ、ド
ナー材としてキノリン（以下Qnという）、テトラ
チアフルバレン（以下TTFという）、Ｎ−メチル
フエナジニウム（以下NMPという）、テトラセ
レナフルバレン（以下TSFという）などがあり、
特に新しいドナー材についての研究は精力的に行
われている。 ドナー材としての特徴は、イオン化ポテンシヤ
ルが適度に小さいこと、〓電子系の広がりが大き
く、そのイオンが安定すること、分極率が高いこ
となどが挙げられる。これらの諸条件をすべて満
たすことは分子設計のうえで重要な因子である
が、すべて満たすには非常に困難を伴う。また
TCNQとドナー材からなるTCNQ錯体を電解コ
ンデンサへ適応するには電極との接着の問題があ
り、きわめて微細な結晶粒を有するもので、かつ
金属酸化物とのなじみが良好のTCNQ錯体が望
ましい。 また電気伝導性も低温から高温まであまり変化
せず、高温になつても分解しにくいTCNQ錯体
が要求される。本発明者らは種々の実験をくりか
えし、上記の要求を満たすTCNQのドナー材を
見出した。 すなわち、本発明は陽極酸化皮膜を有する弁金
属からなる陽極用電極と、該電極に対向して構成
された陰極用電極との間に介在された電解質とし
てTCNQと１、９−アントラゾリン誘導体とか
らなる有機半導体を用いたことを特徴とする固体
電解コンデンサである。そして上記１、９−アン
トラゾリン誘導体は、次に示す構造式（）また
は（）を有し、Ｎ位の一方もしくは両方をプロ
トンおよび炭化水素基で４級化したもので、炭化
水素基の炭素数は１〜18である。炭素数が19以上
になると熱的に不安定となるため、コンデンサと
しての使用に耐えない。 構造式（） 構造式（） 作 用 １、９−アントラゾリン誘導体−TCNQ塩は
ペレツト状にした状態で（10- 2〜10-1）Ω-1cm-1
の高い導電性を示す。さらに熱的に非常に安定な
特性を示す。 また、陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽
極用電極と対向して構成された陰極用電極との間
に１、９−アントラゾリン誘導体−TCNQ塩を
含浸して通電した結果、非常に低い漏洩電流特性
を示した。 実施例 以下、本発明の具体的実施例を示す。 電極として表面倍率を約10倍にエツチングした
アルミニウム箔をリン酸アンモニウム溶液を用い
て80V化成を行い充分に乾燥を行つたものを用い
た。次にＮ−ブチル−アントラゾリニウム・
（TCNQ）2錯体をアセトニトリル中に加熱溶解し
て飽和溶液を作成し、上記電極上に塗布し、80〜
90℃で加熱して溶媒のアセトニトリルを飛散除去
した。この操作を３回行い、陰極としてコロイダ
ルカーボンを塗布乾燥し、その後銀ペーストを塗
布しリード線をハンダ付けして外装し、定格
50V、2.2〓Ｆのコンデンサ試料を製作した。（試
料群Ａ） また従来例として硝酸マンガンを水に溶かして
飽和溶液を作成し、上記電極を浸漬し400℃で５
分間乾燥処理を行い、この操作を３回くりかえし
た。陰極およびリード線の取付けは上述と同様に
行い、同様にコンデンサ試料（試料群Ｂ）を製作
した。 この２種のコンデンサの初期特性および105℃
の雰囲気中で2000時間定格電圧を印加し、高温負
荷試験した結果を第１表および表２表に示す。 静電容量およびtan〓は常温、120kHzにおける
値、漏れ電流は常温、定格電圧印加１分後の値を
示す。
解コンデンサに関するものである。 従来の技術 表面に陽極酸化皮膜を有する弁作用金属からな
る陽極用電極と該電極に対向して構成された陰極
用電極との間に固体電解質を介在させてなる従来
の固体電解コンデンサは二酸化マンガンを固体電
解質として用いてきたものがほとんどであつた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、この方法は二酸化マンガンを電
極上に形成させる際に、一般に硝酸マンガン溶液
に浸漬した後加熱分解を行うため、陽極酸化皮膜
が損傷を受けること、加えて二酸化マンガンによ
る陽極酸化皮膜の修復性が乏しいという欠点があ
つた。 問題点を解決するための手段 本発明は上記の欠点を改善させる目的で、固体
電解質として有機半導体、主として７、７、８、
８テトラシアノキノジメタン（以下TCNQとい
う）の塩を用いた固体電解コンデンサを提供しよ
うとするものである。 TCNQはアクセプター材として用いられ、ド
ナー材としてキノリン（以下Qnという）、テトラ
チアフルバレン（以下TTFという）、Ｎ−メチル
フエナジニウム（以下NMPという）、テトラセ
レナフルバレン（以下TSFという）などがあり、
特に新しいドナー材についての研究は精力的に行
われている。 ドナー材としての特徴は、イオン化ポテンシヤ
ルが適度に小さいこと、〓電子系の広がりが大き
く、そのイオンが安定すること、分極率が高いこ
となどが挙げられる。これらの諸条件をすべて満
たすことは分子設計のうえで重要な因子である
が、すべて満たすには非常に困難を伴う。また
TCNQとドナー材からなるTCNQ錯体を電解コ
ンデンサへ適応するには電極との接着の問題があ
り、きわめて微細な結晶粒を有するもので、かつ
金属酸化物とのなじみが良好のTCNQ錯体が望
ましい。 また電気伝導性も低温から高温まであまり変化
せず、高温になつても分解しにくいTCNQ錯体
が要求される。本発明者らは種々の実験をくりか
えし、上記の要求を満たすTCNQのドナー材を
見出した。 すなわち、本発明は陽極酸化皮膜を有する弁金
属からなる陽極用電極と、該電極に対向して構成
された陰極用電極との間に介在された電解質とし
てTCNQと１、９−アントラゾリン誘導体とか
らなる有機半導体を用いたことを特徴とする固体
電解コンデンサである。そして上記１、９−アン
トラゾリン誘導体は、次に示す構造式（）また
は（）を有し、Ｎ位の一方もしくは両方をプロ
トンおよび炭化水素基で４級化したもので、炭化
水素基の炭素数は１〜18である。炭素数が19以上
になると熱的に不安定となるため、コンデンサと
しての使用に耐えない。 構造式（） 構造式（） 作 用 １、９−アントラゾリン誘導体−TCNQ塩は
ペレツト状にした状態で（10- 2〜10-1）Ω-1cm-1
の高い導電性を示す。さらに熱的に非常に安定な
特性を示す。 また、陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽
極用電極と対向して構成された陰極用電極との間
に１、９−アントラゾリン誘導体−TCNQ塩を
含浸して通電した結果、非常に低い漏洩電流特性
を示した。 実施例 以下、本発明の具体的実施例を示す。 電極として表面倍率を約10倍にエツチングした
アルミニウム箔をリン酸アンモニウム溶液を用い
て80V化成を行い充分に乾燥を行つたものを用い
た。次にＮ−ブチル−アントラゾリニウム・
（TCNQ）2錯体をアセトニトリル中に加熱溶解し
て飽和溶液を作成し、上記電極上に塗布し、80〜
90℃で加熱して溶媒のアセトニトリルを飛散除去
した。この操作を３回行い、陰極としてコロイダ
ルカーボンを塗布乾燥し、その後銀ペーストを塗
布しリード線をハンダ付けして外装し、定格
50V、2.2〓Ｆのコンデンサ試料を製作した。（試
料群Ａ） また従来例として硝酸マンガンを水に溶かして
飽和溶液を作成し、上記電極を浸漬し400℃で５
分間乾燥処理を行い、この操作を３回くりかえし
た。陰極およびリード線の取付けは上述と同様に
行い、同様にコンデンサ試料（試料群Ｂ）を製作
した。 この２種のコンデンサの初期特性および105℃
の雰囲気中で2000時間定格電圧を印加し、高温負
荷試験した結果を第１表および表２表に示す。 静電容量およびtan〓は常温、120kHzにおける
値、漏れ電流は常温、定格電圧印加１分後の値を
示す。
【表】
【表】
【表】
なお、本発明の陽極用電極はアルミニウム箔に
限定するものでなく、他の弁金属や粉末焼結金属
電極についても同様に適用でき、本発明の技術範
囲に含まれるものである。 発明の効果 以上のように１、９−アントラゾリン誘導体−
TCNQ錯体は電極との接合性も極めて良好であ
り、コンデンサの固体電解質として用いた場合優
れた特性を示し、信頼性も良好であり、工業的な
らびに実用的価値大なるものである。
限定するものでなく、他の弁金属や粉末焼結金属
電極についても同様に適用でき、本発明の技術範
囲に含まれるものである。 発明の効果 以上のように１、９−アントラゾリン誘導体−
TCNQ錯体は電極との接合性も極めて良好であ
り、コンデンサの固体電解質として用いた場合優
れた特性を示し、信頼性も良好であり、工業的な
らびに実用的価値大なるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 陽極酸化皮膜を有する弁金属からなる陽極用
電極と、該電極に対向して構成された陰極用電極
との間に介在された電解質として７、７、８、８
テトラシアノキノジメタンと１、９−アントラゾ
リン誘電体とからなる有機半導体化合物を用いた
ことを特徴とする固体電解コンデンサ。 ２ 上記１、９−アントラゾリン誘電体は、次の
構造式（）または（）を有し、Ｎ位の一方も
しくは両方が４級化されていることを特徴とする
特請求の範囲第１項記載の固体電解コンデンサ。 構造式（） 構造式（）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7612485A JPS61234024A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7612485A JPS61234024A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 固体電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61234024A JPS61234024A (ja) | 1986-10-18 |
| JPH0482045B2 true JPH0482045B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=13596171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7612485A Granted JPS61234024A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61234024A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107867748B (zh) * | 2016-09-28 | 2020-11-17 | 南京工业大学 | 一种有机半导体二苯基蒽唑啉化合物光催化氧化处理亚甲基蓝废水方法 |
-
1985
- 1985-04-09 JP JP7612485A patent/JPS61234024A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61234024A (ja) | 1986-10-18 |
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