JPH0455396A - 酸化物超電導膜用基板及びその製造法 - Google Patents
酸化物超電導膜用基板及びその製造法Info
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- JPH0455396A JPH0455396A JP2166126A JP16612690A JPH0455396A JP H0455396 A JPH0455396 A JP H0455396A JP 2166126 A JP2166126 A JP 2166126A JP 16612690 A JP16612690 A JP 16612690A JP H0455396 A JPH0455396 A JP H0455396A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は酸化物超電導膜用基板及びその製造法に関する
ものであり、この基板は、高品質な酸化物超電導膜を気
相成長法、液相成長法等により育成し、ジョセフソン素
子等の超電導デバイスを作成するのに適している。
ものであり、この基板は、高品質な酸化物超電導膜を気
相成長法、液相成長法等により育成し、ジョセフソン素
子等の超電導デバイスを作成するのに適している。
(従来の技術及び解決しようとする課題)従来、酸化物
超電導膜用基板としては、MgO及び5rTi○、の単
結晶が用いられてきた。
超電導膜用基板としては、MgO及び5rTi○、の単
結晶が用いられてきた。
しかしながら、Mg○基板は、その育成法として電融法
を用いるので結晶の品質を管理することができず、また
任意の大きさに育成できない等の問題点を有している。
を用いるので結晶の品質を管理することができず、また
任意の大きさに育成できない等の問題点を有している。
また、5rTiO,基板は、溶融固化法のうちの一つで
ある、−船釣にベルヌーイ法と呼ばれる育成法により育
成されているが、大口径化に際しては20〜30m−φ
程度が限界とされており、更には結晶の品質を管理でき
ない等が問題視されている。
ある、−船釣にベルヌーイ法と呼ばれる育成法により育
成されているが、大口径化に際しては20〜30m−φ
程度が限界とされており、更には結晶の品質を管理でき
ない等が問題視されている。
ところで、結晶育成法としては、一般的にチョクラルス
キー法と呼ばれる溶融固化法が良く知られており、結晶
品質の管理及び大口径化に関して最も良い方法であると
されている。
キー法と呼ばれる溶融固化法が良く知られており、結晶
品質の管理及び大口径化に関して最も良い方法であると
されている。
近年、チョクラルスキー法を用いて、酸化物超電導膜用
基板として、LaGa0.、LaAQO3及びN d
G a Oa等が育成され、基板としての評価を得てい
る。しかしながら、LaGa0.基板及びLaAQO,
基板に関しては、室温から1000℃の間に相転位点を
有しており、液相若しくは気相から薄膜を育成する場合
に基板温度が数百℃に達するため、この相転位点の存在
が問題視されている。
基板として、LaGa0.、LaAQO3及びN d
G a Oa等が育成され、基板としての評価を得てい
る。しかしながら、LaGa0.基板及びLaAQO,
基板に関しては、室温から1000℃の間に相転位点を
有しており、液相若しくは気相から薄膜を育成する場合
に基板温度が数百℃に達するため、この相転位点の存在
が問題視されている。
また、NdGa0.基板に関しては、結晶自体が非常に
割れ易く、育成が非常に難しいことが問題視されている
。
割れ易く、育成が非常に難しいことが問題視されている
。
本発明は、上記従来技術の問題点を解決し、大口径で任
意の形状に製造可能であり、高品質の酸化物超電導膜を
育成可能な高品質基板を提供し、またその製造法を提供
することを目的とするものである。
意の形状に製造可能であり、高品質の酸化物超電導膜を
育成可能な高品質基板を提供し、またその製造法を提供
することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段)
本発明者等は、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、酸化物超電導膜用基板としてNdAQO,が最も
良い基板材料であることを見出した。この基板材料の場
合、酸化物超電導膜の格子定数との関係より、一般式N
d、xA Q 、+xO,においてX値を変えることに
より、或いはネオジウムサイトを3a族の元素で一部置
換したり、アルミニウムサイトを3b族の元素で一部置
換することにより、それぞれ格子定数が変化することを
利用して、酸化物超電導膜の種類を変えてもその格子定
数に整合できる基板が提供できることを見出した。更に
また、基板の育成法として大口径化が可能なチョクラル
スキー法が適用できることを見出した。
結果、酸化物超電導膜用基板としてNdAQO,が最も
良い基板材料であることを見出した。この基板材料の場
合、酸化物超電導膜の格子定数との関係より、一般式N
d、xA Q 、+xO,においてX値を変えることに
より、或いはネオジウムサイトを3a族の元素で一部置
換したり、アルミニウムサイトを3b族の元素で一部置
換することにより、それぞれ格子定数が変化することを
利用して、酸化物超電導膜の種類を変えてもその格子定
数に整合できる基板が提供できることを見出した。更に
また、基板の育成法として大口径化が可能なチョクラル
スキー法が適用できることを見出した。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
(作用)
前述の如く、本発明に係る酸化物超電導膜用基板は、少
なくとも、ネオジウム、アルミニウム及び酸素の3元素
を含む単結晶からなるものである。
なくとも、ネオジウム、アルミニウム及び酸素の3元素
を含む単結晶からなるものである。
好ましくは、一般式Nd、、A Q 14x03 (但
し。
し。
−〇、5≦X≦+0.5)を有するものである。X値を
この範囲で変えることにより、格子定数を制御できる。
この範囲で変えることにより、格子定数を制御できる。
なお、Xの値が下限以下及び上限以上では他の相が析出
してくるので好ましくない。
してくるので好ましくない。
また、上記一般式において、ネオジウムサイトの一部を
38族の元素で置換可能であり、またアルミニウムサイ
トの一部を3b族の元素で置換可能であり、これにより
基板の格子定数を制御することができる。
38族の元素で置換可能であり、またアルミニウムサイ
トの一部を3b族の元素で置換可能であり、これにより
基板の格子定数を制御することができる。
この単結晶基板の製造方法としては、溶融固化法を利用
することができる。すなわち、一般的に言われるチョク
ラルスキー法のほか、FZ法、ベルヌーイ法及びEFG
等の全ての育成法により基板を製造可能である。これら
のうち、最も品質の良い基板の製造法としてはチョクラ
ルスキー法であり、大口径の基板を製造可能である。
することができる。すなわち、一般的に言われるチョク
ラルスキー法のほか、FZ法、ベルヌーイ法及びEFG
等の全ての育成法により基板を製造可能である。これら
のうち、最も品質の良い基板の製造法としてはチョクラ
ルスキー法であり、大口径の基板を製造可能である。
(実施例)
次に本発明の実施例を示す。
失五粁上
酸化ネオジウムと酸化アルミニウムを原子比でNd:
AQ=1.OO: 1.00になるように調整した混合
物を、イリジウム坩堝を用い、窒素雰囲気で溶融し、チ
ョクラルスキー法により育成を行った。育成条件として
は、引き上げ方位<001>、回転数2Orpm、引き
上げ速度4.0mm/hrで、仕込み重量の約50%を
引き上げて単結晶を得た。
AQ=1.OO: 1.00になるように調整した混合
物を、イリジウム坩堝を用い、窒素雰囲気で溶融し、チ
ョクラルスキー法により育成を行った。育成条件として
は、引き上げ方位<001>、回転数2Orpm、引き
上げ速度4.0mm/hrで、仕込み重量の約50%を
引き上げて単結晶を得た。
得られた単結晶は、直径約25m@φで、長さが直胴部
で約100usであった。結晶の色は、透明で赤紫色し
ていた。これを化学分析した結果、原子比でNd: A
M=1.0:1.0となッテイタ。
で約100usであった。結晶の色は、透明で赤紫色し
ていた。これを化学分析した結果、原子比でNd: A
M=1.0:1.0となッテイタ。
太蒼孤ス
原料として酸化ネオジウム、酸化イツトリウム、酸化ア
ルミニウム及び酸化ガリウムを用い、引き上げ組成が(
Ndo 、s Y D−1)(A Q0a9 a a−
,1)03になるように調整した混合物を、イリジウム
坩堝を用い、窒素−酸素混合雰囲気(N、−5vo1%
08)で溶融し、チョクラルスキー法により育成を行っ
た。育成条件としては、引き上げ方位<ooi>、回転
数2Orpm、引き上げ速度4.Qmm/hrで、仕込
み重量の約50%を引き上げて単結晶を得た。
ルミニウム及び酸化ガリウムを用い、引き上げ組成が(
Ndo 、s Y D−1)(A Q0a9 a a−
,1)03になるように調整した混合物を、イリジウム
坩堝を用い、窒素−酸素混合雰囲気(N、−5vo1%
08)で溶融し、チョクラルスキー法により育成を行っ
た。育成条件としては、引き上げ方位<ooi>、回転
数2Orpm、引き上げ速度4.Qmm/hrで、仕込
み重量の約50%を引き上げて単結晶を得た。
得られた単結晶は、直径的25鳳凰φで、長さが直胴部
で約100m+であった。結晶の色は、透明で赤紫色を
していた。これを化学分析した結果。
で約100m+であった。結晶の色は、透明で赤紫色を
していた。これを化学分析した結果。
引き上げ結晶の化学式は(N d、 、t y o−1
) (A Qo −5Ga、、、)Olであった。
) (A Qo −5Ga、、、)Olであった。
失襄截主
酸化ネオジウムと酸化アルミニウムを原子比でNd:
A12=1.OO:1.00になるように調整した混合
物を、モリブデン坩堝を用い、還元雰囲気で溶融し、E
FG法により育成を行った。育成条件としては、引き上
げ方位(001)、回転数2゜rpm、引き上げ速度4
.0mm/hr、育成雰囲気としてはAr−10VOI
%H2である。
A12=1.OO:1.00になるように調整した混合
物を、モリブデン坩堝を用い、還元雰囲気で溶融し、E
FG法により育成を行った。育成条件としては、引き上
げ方位(001)、回転数2゜rpm、引き上げ速度4
.0mm/hr、育成雰囲気としてはAr−10VOI
%H2である。
得られた結晶は、厚さ2an、長さ80■鵬であり、こ
れを化学分析した結果、原子比でNd:AQ=l:1と
なっていた。しかし、モリブデン坩堝に起因すると思わ
れるMO不純物も数ppmJ!呂された。
れを化学分析した結果、原子比でNd:AQ=l:1と
なっていた。しかし、モリブデン坩堝に起因すると思わ
れるMO不純物も数ppmJ!呂された。
(発明の効果)
以上説明したように1本発明による基板は、少なくとも
ネオジウム、アルミニウム及び酸素の3元素を含む単結
晶からなる基板であるので、相転移がなく、液相育成法
若しくは気相育成法による酸化物超電導膜の育成に適し
、しかも格子定数を制御可能であるので、酸化物超電導
膜の種類を変えてもその格子定数に整合させることがで
きる。
ネオジウム、アルミニウム及び酸素の3元素を含む単結
晶からなる基板であるので、相転移がなく、液相育成法
若しくは気相育成法による酸化物超電導膜の育成に適し
、しかも格子定数を制御可能であるので、酸化物超電導
膜の種類を変えてもその格子定数に整合させることがで
きる。
また、基板育成法として溶融固化法(すなわち、チョク
ラルスキー法、FZ法、ベルヌーイ法及びEFG法等)
を適用できるが、特にチョクラルスキー法を適用できる
ので、大口径化でかつ任意の形状の高品質な基板を安価
に供給可能であり、基板加工も容易である。
ラルスキー法、FZ法、ベルヌーイ法及びEFG法等)
を適用できるが、特にチョクラルスキー法を適用できる
ので、大口径化でかつ任意の形状の高品質な基板を安価
に供給可能であり、基板加工も容易である。
Claims (5)
- (1)少なくとも、ネオジウム、アルミニウム及び酸素
の3元素を含む単結晶からなることを特徴とする酸化物
超電導膜用基板。 - (2)一般式Nd_1_−_xAl_1_+_xO_3
(但し、−0.5≦x≦+0.5)を有する請求項1に
記載の酸化物超電導膜用基板。 - (3)ネオジウムサイトを3a族の元素で一部置換する
ことにより、酸化物超電導膜との格子定数の整合を可能
にした請求項1又は2に記載の酸化物超電導膜用基板。 - (4)アルミニウムサイトを3b族の元素で一部置換す
ることにより、酸化物超電導膜との格子定数の整合を可
能にした請求項1又は2に記載の酸化物超電導膜用基板
。 - (5)請求項1、2、3又は4に記載の組成となるよう
に原料を調整し、溶融固化法により単結晶基板を育成す
ることを特徴とする酸化物超電導膜用基板の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2166126A JPH0710760B2 (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物超電導膜用基板及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2166126A JPH0710760B2 (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物超電導膜用基板及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0455396A true JPH0455396A (ja) | 1992-02-24 |
| JPH0710760B2 JPH0710760B2 (ja) | 1995-02-08 |
Family
ID=15825518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2166126A Expired - Lifetime JPH0710760B2 (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物超電導膜用基板及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710760B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0782088A (ja) * | 1993-09-17 | 1995-03-28 | Shinkosha:Kk | 単結晶の育成方法 |
-
1990
- 1990-06-25 JP JP2166126A patent/JPH0710760B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0782088A (ja) * | 1993-09-17 | 1995-03-28 | Shinkosha:Kk | 単結晶の育成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0710760B2 (ja) | 1995-02-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |