JPH0456001B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

［発明の技術分野］ 本発明は高濃度の香料を含有する連続水性相香
料組成物に関する。 ［従来の技術］ 香料組成物は種種の形態をとることができるこ
とは良く知られている。多くの場合は高い比率で
アルコールを含む水性アルコール溶液の形態が採
用されている。この形態はアルコールの存在によ
り香料を高い比率で含むことができるという利点
をもつが同時に皮フを刺激し乾燥させる傾向を示
す。 水中油型又は油中水型エマルジヨンから成る乳
液状又はクリーム状の香料組成物も又知られてい
る。このようなエマルジヨンにおいては香料はそ
の油中に溶解させられるので少量しか含有させる
ことができない。 別に解コウした（peptized）香料も又作られて
いるが、この場合解コウ用（peptizing）表面活
性剤が香料の粒子間に浸透する。従つて解コウ剤
が香料の香調を乱すことが多い。さらに解コウ用
表面活性剤は皮フを刺激する傾向があり、そして
製品を粘性化する。 ［発明の目的］ 本発明は低級アルコールを含まずに高濃度の香
料を含むことができ、香料の香調を乱す傾向がな
く、そして皮フを刺激することなく逆に皮フ皮質
に生物学的に相似の（biomimetic）脂質を添加
することにより皮フに鎮静作用を及ぼすことので
きる、香料組成物を提供する。 すなわち本発明は、 水溶性化粧用助剤を含んでいてもよい連続水性
相中に (a) 式 又は ［式中、は２〜６の統計学的平均値であり、
そしてＲは （） 脂肪族鎖R₁又はR₂CO （ここでR₁は線状又は分枝状C₁₂〜C₁₈脂肪族
基であり、そしてR₂は線状又は分枝状C₁₁〜C₁₇
脂肪族基である） であるか、又は （） 基 （ここでR₃は前記した基R₁又はR₂COであり、
R₄は前記した基R₁であつて、R₁及びR₂は互いに
同一であるか又は異なり前記した意味をもつ） である］ で表わされる線状又は分枝状ポリグリセロール誘
導体から成る非イオン性脂質少くとも１種から得
られるベシクルであつて、前記非イオン性脂質は
前記Ｒが前記（）で示したものであるときコレ
ステロールと組合わされているものであり、前記
非イオン性脂質はC₁₂〜C₂₂脂肪族アルコールのり
ん酸エステル、リポアミノ酸及びコレステロール
サルフエート及びホスフエートから成る群から選
んだアニオン性安定剤と組合わされているもので
あり、前記アニオン性安定剤は前記脂質に対して
１〜10重量％の比率で存在するものであり、前記
ベシクルは平均直径0.01μ〜1μをもつものであつ
てこれを形成する前記非イオン性脂質は全組成物
の0.2〜４重量％に相当するものである、前記ベ
シクルと、 (b) 芳香を有する天然の精油及び（又は）合成製
品少くとも１種を含み実質的にC₁〜C₄アルコ
ールを含まない香料であつて、平均直径0.1〜
1μをもつ小滴の形状であり、全組成物の３〜
20重量％の量で組成物中に存在し、前記ベシク
ルの前記脂質の前記香料に対する重量比は0.05
〜0.2に相当するものである、前記香料と、 を含むことを特徴とする、高濃度の香料を含有す
る連続水性相香料組成物を提供する。 ベシクルが非イオン性脂質の２分子又は多分子
層により境界を定められるものであることは良く
知られている。仏国特許第2315991号及び第
2543018号明細書には水性相中に分散した脂質ベ
シクルが記載されている。仏国特許第2485921号
及び第2490504号明細書には非イオン性脂質のベ
シクルが乳化剤の添加を必要とせずに水性相中の
水非混和性液体とくには油の分散を安定すること
が記載されている。本発明の目的は従つて前記ベ
シクルのこの性質を香料組成物の製造に適用しベ
シクルの助けによつて香料の小滴を分散液の形態
に保持しようとするものである。 ［発明の作用］ 本発明により、非イオン性脂質のベシクルは香
料の香調を変性させないこと、、そしてこのよう
な非イオン性脂質の存在はそれが皮フ皮質と比べ
て生物学的に相似であるので皮フにより良い付着
性を示しそして組成物を鎮静力の優れたそして適
用に快適なものとすることが見出された。本発明
の香料組成物は従つて有害な作用なしに皮フの広
い表面に対して使うことができる。本発明の組成
物は室温での貯蔵に安定であり、その形態は僅か
に輝きのある白色のミルク又は液状クリームであ
つて皮フ上に容易に拡げることができ快適な感触
を与えるものである。 さらに本発明により、本発明の組成物を使うこ
とにより皮フの芳香の持続性を改良することがで
きること、従つて組成物が香料として活性である
時間を延ばすことができることが見出された。 本発明の組成物が香料を20重量％まで含むこと
ができる。香料の比率が20重量％を越えると安定
な香料組成物を得ることが困難になる。本発明の
組成物は好ましくは香料５〜16重量％を含む。 ベシクルの非イオン性脂質は好ましくは0.5〜
２重量％に相当する。 ベシクル中のアニオン性安定剤はベシクルに負
の電荷を付与しこれによつて安定性を改良する。
このアニオン性安定剤はC₁₂〜C₂₂脂肪族アルコー
ルのリン酸エステルたとえばジセチル又はジミリ
スチルホスフエート、リポアミノ酸好ましくは
C₁₃〜C₁₉炭化水素基R₅を含むアシル基R₅−CO−
を含むもの、たとえばパルミトイルコラーゲン
酸、ジパルミトイル−Ｏ，Ｎ−ヒドロキシプロリ
ン酸及びヒドロキシプロリンリノレエート、及び
コレステロールサルフエート及びホスフエートか
ら成る。 精油は天然の材料から乾燥又は湿潤スチーム蒸
留により、又は蒸発性の溶媒による抽出により
（規格NF−Ｔ−75006を参照）得られる製品であ
る。その例を挙げれば、ゼラニウム油、ベルガモ
ツト油、セダー油、ラベンダー油、パツチユリ油
及びベチバ油である。合成の香料製品はたとえば
バニリン、リナロール、フエニルエチルアルコー
ル及びリナリルアセテートを含む。 本発明によれば、香料は脂質溶解性助剤たとえ
ば脂質溶解性日光フイルタ、たとえば２−エチル
ヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート、乾燥
した又は老化した皮フを改良する物質とくには不
ケン化物たとえば大豆又はアボガドから誘導され
たもの、又はビタミンＥ及びＦ、酸化防止剤又は
動物性、植物性、鉱物性又は合成の油を含むこと
ができる。 本発明によれば、水性相は水溶性化粧用助剤た
とえば水溶性染料、不透明化剤、水溶性日光フイ
ルタ、湿潤剤たとえばグリセリン、ソルビツト、
ペンタエリスリツト、イノシツト又はピロリドン
カルボン酸又はその塩、又は皮フに対して生理学
的に活性な化合物たとえばビタミン又は動物又は
植物の抽出物を含むことができる。 全組成物の0.1〜２重量％の濃度でゲル化剤を
添加することができる。ゲル化剤の存在により、
皮フ上に容易に拡げることのできるそして快適な
感触をもつ輝きのある液状クリームが得られる。
ゲル化剤としてはたとえばセルローズ誘導体たと
えばヒドロキシエチルセルロース、藻類誘導体た
とえばセチアゴム（setiagum）、天然ゴムたとえ
ばトラガカント、又はカルボキシビニル酸混合物
たとえばグツドリツチ社により市販されている
CARBOPOL（商品名）がある。保存剤たとえば
メチルパラヒドロキシベンゾエート、又はPH調節
剤たとえばトリエタノールアミンを水性相に添加
することもできる。 本発明の香料組成物は次のようにして作ること
ができる。 第１工程としてベシクルの分散液を作る。これ
は通常の方法たとえば仏国特許第2315991号、第
2543018号又は第2221222号の明細書に記載されて
いる方法により、アニオン性安定剤及び所望によ
りコレステロールを含む非イオン性脂質から、湿
潤剤、皮フに対して生理学的に活性な水溶性化合
物たとえばビタミン又は動物又は植物抽出物、又
は保存剤を含むことのできる脱鉱水から成る水相
中で作られる。 第２工程として、ベシクルの分散液が作られた
後にその連続水性相中に香料を分散させる。分散
は機械的なカキマゼによりたとえばウルトラデイ
スパーサ又はホモジナイザを使つて又は超音波に
より行うことができる。 脂質溶解性化粧剤は香料を水性相中に導入する
前に香料中に溶解しておくことが望ましい。水溶
性化粧剤はベシクルの水性相中分散液に香料と同
時に又は香料を分散させた後に添加する。これら
は水溶液の形で導入することが好ましい。 脂質溶解性化粧剤及び（又は）水溶性化粧剤は
全組成物の0.01〜５重量％の量で存在することが
好ましい。 以下、本発明をその実施例を挙げてさらに詳細
に説明するが、これらの実施例は本発明を限定す
るためのものではなく本発明のより良き理解のた
めのものである。 ［実施例］ 例 １ ［第１工程］ 次式の非イオン性両親媒性脂質Ａを使つて脂質
ベシクルの水性相中分散液を作る。 ［式中、R₁はセチル基C₁₆H₃₃であり、＝３
である］ 以下の処方を調製する。 脂質 Ａ 0.475ｇ コレステロール 0.475ｇ ジセチルホスフエート 0.05ｇ グリセリン ３ｇ 水 70ｇ この処方の調剤をウルトラデイスパーサ中
40000rpmで３分間の機械的カキマゼにかける。 水性相中に平均直径0.2μのベシクルが得られ
る。 ［第２工程］ 第１工程で得られた分散液中にベルガモツト油
（ベルガプテンを含まないもの）10ｇを導入し、
混合物を超音波に２分間かけて0.3〜0.5μの寸法
をもつ精油小滴を得る。 次に以下の成分を含む水溶液を添加する。 メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.2ｇ 水 14.98ｇ グツドリツチ社により商品名 CARBOPOL940として市販され ているポリカルボキシビニル酸 0.42ｇ トリエタノールアミン 0.4ｇ 白色クリームの外観をもつ香料組成物が得られ
る。３ケ月貯蔵後の安定性を調べた。 例 ２ ［第１工程］ 次式の非イオン性脂質B0.95ｇとアニオン性剤
（ジミリスチルホスフエート）0.05ｇと脱鉱水８
ｇとから成る混合物からベシクルを作る。 ［式中、R₂はラウリル基C₁₂H₂₅であり、R₃は
ミリスチル基C₁₄H₂₉とセチル基C₁₆H₃₃との混合
基であり、＝６である］ 仏国特許第2315991号の明細書に記載されてい
る方法を使つて、このベシクルを水61.63ｇ及び
グリセリン３ｇから成る混合物の中に分散させ
る。 ［第２工程］ 次にベルガモツト油（ベルガプテンを含まない
もの）に所望により、ペルヒドロスクアレンを混
合したもの［以下の表に示した混合物］を添
加する。分散液を超音波に３分間かけ、メチルパ
ラヒドロキシベンゾエート及びトリエタノールア
ミンを含むグツドリツチ社から商品名
CARBOPOLとして市販されているポリカルボキ
シビニル酸の水溶液から成る以下の表に示した
混合物を添加する。 以下の表に示した種種の組成物について実験
を行い得られたクリームについて温度４〜45℃で
の２ケ月後の安定性を調べた。 表に示した３種のクリームのいずれもが通常
の局所投与により使用者の皮フに鎮静作用と快適
な香調とを付与した。

【表】 ホスフエート

【表】 安定性 良 良 良
例 ３ 例２と同様の組成物を、ただし混合物として
CARBOPOLを含まないものを使つて、作る。得
られた組成物は優れた安定性をもつミルク状のも
のであつて例２のクリームと同様な局所投与効果
をもつ。 例 ４ 以下の処方に相当する香料Ｌを作る ベルガモツト油 10ｇ オレンジ油 ６ｇ フエニルエチルアルコール ８ｇ ローズウツド油 10ｇ α−ヘキシルケイ皮酸アルデヒド 10ｇ ヒドロキシシトロネラールシツフ塩基とメチル
アントラニレートとの縮合生成物（ギボダン社
から商品名Aurantiolとして市販されている製
品） ８ｇ ベンジルアセテート ５ｇ クマリン 10ｇ ヘリオトロピン ５ｇ バニリン ５ｇ イソメチルヨノン 12ｇ 処理したセダー油から得られるメチルケトンの
混合物（IFF社から商品名VERTOFIXとして
市販されている製品） 11ｇ 香料L12ｇを例２の第１工程の終りに得られる
分散液に加え混合物中に分散させる。分散液を超
音波に３分間かけ、例２の第２工程で使つた混合
物［表参照］を得られた分散液に加える。こ
うして例２のクリームと同じ安定性をもつ白色の
クリームが得られる。 このクリームの局所投与により例２のクリーム
の投与と同じ結果が得られる。 例 ５ 例４に示した香料L20ｇを例２の第１工程の終
りに得られる分散液に加える。続いて例４に示し
た操作を行う。こうして例４のクリームと実質的
に同じ安定性及び投与特性をもつ白色のクリーム
が得られる。 例 ６ 以下の処方に相当する香料Ｏを作る。 ベルガモツト油 ８ｇ オレンジ油 ８ｇ マンダリン油 ８ｇ オレンジプチグレイン油 ７ｇ リナリルアセテート 12ｇ α−ヘキシルケイ皮酸アルデヒド 11ｇ パツチユリ油 ６ｇ ムスクケトン ６ｇ ベチバ油 11ｇ 例４に示した製品VETROFIX 13ｇ イソメチルヨノン 10ｇ 香料O5ｇ及び脱鉱水５ｇを例２の第１工程の
終りに得られた分散液に添加する。得られた分散
液を超音波に３分間かける。この分散液に次の処
方の混合物を添加する。 グツドリツチ社から商品名CARBOPOLとして
市販されているポリカルボキシビニル酸 0.2ｇ トリエタノールアミン 0.2ｇ メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.2ｇ 脱鉱水 15.77ｇ こうして例３のミルクと実質的に同じ安定性及
び局所投与効果をもつミルクが得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 連続水性相中に (a) 式 又は ［式中、ｎは２〜６の統計学的平均値であり、
   そしてＲは （） 脂肪族鎖R₁又はR₂CO （ここでR₁は線状又は分枝状C₁₂〜C₁₈脂肪族
   基であり、そしてR₂は線状又は分枝状C₁₁〜C₁₇
   脂肪族基である） であるか、又は （） 基 （ここでR₃は前記した基R₁又はR₂COであり、
   R₄は前記した基R₁であつて、R₁及びR₂は互いに
   同一であるか又は異なり前記した意味をもつ） である］ で表わされる線状又は分枝状ポリグリセロール誘
   導体から成る非イオン性脂質少なくとも１種から
   得られるベシクルであつて、前記非イオン性脂質
   は前記Ｒが前記（）で示したものであるときコ
   レステロールと組合わされているものであり、前
   記非イオン性脂質はC₁₂〜C₂₂脂肪族アルコールの
   りん酸エステル、リポアミノ酸及びコレステロー
   ルサルフエート及びホスフエートから成る群から
   選んだアニオン性安定剤と組合わされているもの
   であり、前記アニオン性安定剤は前記脂質に対し
   て１〜10重量％の比率で存在するものであり、前
   記ベシクルは平均直径0.01μ〜1μをもつものであ
   つてこれを形成する前記非イオン性脂質は全組成
   物の0.2〜４重量％に相当するものである、前記
   ベシクルと、 (b) 芳香を有する天然の精油及び（又は）合成製
   品少くとも１種を含み実質的にC₁〜C₄アルコ
   ールを含まない香料であつて、平均直径0.1〜
   1μをもつ小滴の形状であり、全組成物の３〜
   20重量％の量で組成物中に存在し、前記ベシク
   ルの前記脂質の前記香料に対する重量比は0.05
   〜0.2に相当するものである、前記香料と、 を含むことを特徴とする、高濃度の香料を含有す
   る連続水性相香料組成物。 ２ 水性相中に水溶性化粧用助剤を含む前項１に
   記載の組成物。 ３ 香料中に脂質溶解性の化粧用助剤を混合して
   ある前項１に記載の組成物。 ４ 香料を５〜16重量％含む前項１〜３のいずれ
   かに記載の組成物。 ５ ベシクルの非イオン性脂質が全組成物の0.5
   〜２重量％に相当する前項１〜４のいずれかに記
   載の組成物。 ６ 脂肪族アルコールのりん酸エステルとしてジ
   セチル又はジミリスチルホスフエートを含む前項
   １〜５のいずれかに記載の組成物。 ７ リポアミノ酸としてC₁₃〜C₁₉炭化水素鎖R₅
   を含むアシル基R₅−CO−を含むもの、たとえば
   パルミトイルコラーゲン酸、ジパルミトイル−
   ０，Ｎ−ヒドロキシプロリン酸又はヒドロキシプ
   ロリンリノールエートを含む前項１〜８のいずれ
   かに記載の組成物。 ８ 香料中に加える脂質溶解性化粧助剤として日
   光フイルタ、乾燥又は老化皮フ状態改良物質、酸
   化防止剤及び動物性、植物性、鉱物性又は合成の
   油から成る群から選んだものを使つた前項１〜７
   のいずれかに記載の組成物。 ９ 水溶性化粧用助剤として水溶性染料、不透明
   化剤、水溶性日光フイルタ、湿潤剤及び皮フに対
   して生理学的に活性な化合物から成る群から選ん
   だものを使つた前項１〜８のいずれかに記載の組
   成物。 １０ 水性相中にゲル化剤を含む前項１〜９のい
   ずれかに記載の組成物。 １１ ゲル化剤としてセルロース誘導体、藻類誘
   導体、天然ゴム及びポリカルボキシビニル酸混合
   物から成る群から選んだものを使つた前項１０に
   記載の組成物。