JPH0456520B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0456520B2
JPH0456520B2 JP58062776A JP6277683A JPH0456520B2 JP H0456520 B2 JPH0456520 B2 JP H0456520B2 JP 58062776 A JP58062776 A JP 58062776A JP 6277683 A JP6277683 A JP 6277683A JP H0456520 B2 JPH0456520 B2 JP H0456520B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
organosilicon polymer
diaphragm
speaker
firing
constituent members
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP58062776A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS59188297A (en
Inventor
Kyoto Okamura
Yoshio Hasegawa
Yoshasu Kuroo
Yoriaki Kaneda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP6277683A priority Critical patent/JPS59188297A/en
Publication of JPS59188297A publication Critical patent/JPS59188297A/en
Publication of JPH0456520B2 publication Critical patent/JPH0456520B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04RLOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; ELECTRIC HEARING AIDS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R9/00Transducers of moving-coil, moving-strip, or moving-wire type
    • H04R9/02Details
    • H04R9/04Construction, mounting, or centering of coil
    • H04R9/046Construction

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明はスピーカ振動構造体の製造方法に関す
るものであり、特に複数の構成部材の組合せより
成るスピーカ振動構造体の製造方法を提供するよ
うにしたものである。ここで、スピーカ振動構造
体とは、振動板部分及びボイスコイル枠部分のう
ちの少なくとの振動板部分を有しかつ複数の構成
部材からなるものを意味している。 背景技術とその問題点 スピーカ振動板に要求される物性は、(1)ヤング
率が高いこと、(2)密度が小さいこと及び(3)内部損
失が大きいことである。このような材料により、
ビストニツク運動帯域を広げ、不要なピークを抑
え、ひずみの少ないハイフアイ再生が可能とな
る。 しかし、従来の音響材料では振動板材料のヤン
グ率を高くすると一般に内部損失が小さくなると
いつた矛盾が生じる傾向があつた。ヤング率を高
くするためには従来種々の方法が検討され、金属
や無機材料による振動板の開発が活発に行なわれ
ている。しかし、金属材料では有毒性の点で問題
があるベリリウム以外には有用な材料がなく、ま
た最近注目されているセラミツクス系材料も高ヤ
ング率セラミツクスは比重が大きくかつ難焼結性
である点に問題がある。比較的ヤング率の高い金
属基材上に化学的又は物理的方法によつて目的と
するセラミツクス層を形成する方法には、電子ビ
ーム蒸着法、スパツタリング法、イオンプレーテ
イング法、CVD法等があるが、いずれも特殊な
装置が必要であり、コスト高となる問題がある。
更に、この方法では基材の方がセラミツクス層よ
りはるかに厚いため、セラニツクス層の特性の寄
与率があまり高くない。このように、従来の材料
では前記(1)〜(3)の物性を同時に満足させるスピー
カの振動板を提供することは困難である。 又、振動板自体の剛性を構造的に向上させたも
のとしてハニカム振動板が導入されている。ハニ
カム構造では振動が径方向に伝幡されるので、径
方向の剛性が大であることが必要であり、表面の
スキン材は引張力と圧縮力の両方がかかる為伸び
弾性率の小さいものが要求される。 又、ハニカム構造に限らずセラミツクス材料で
複雑な形状のスピーカ振動板を成形するのに困難
である。 いずれにしても性能向上には、比重が小さくこ
れらの物性値の良い材料が要求される所である
が、全てを満足させるものが得にくいというジレ
ンマを有している。 発明の目的 本発明の目的は前記(1)〜(3)の特性を同時に満足
させるスピーカ振動構造体の製造方法を提供する
ことである。又、本発明によれば、例えば、ボイ
スコイル枠と振動板のように二以上の構成部材を
一体としたセラミツクス材料よりなる振動構造体
の製造方法を提供することも出来る。更に、ハニ
カム構造のような複雑な形状をしたセラミツクス
振動構造体の製造方法を提供することも出来る。 発明の概要 前記の目的を達成して再生特性のすぐれたスピ
ーカ振動構造体を提供するために、本発明による
スピーカ振動構造体の製造方法は、 焼成することによりセラミツクスとなる有機ケ
イ素重合体を含浸させることができる成形し易い
材料を用いて、振動板部分を含む二以上の構成部
材を成形すること、 この二以上の構成部材を接着又は接合するこ
と、 上記有機ケイ素重合体を上記二以上の構成部材
にそれぞれ含浸させること、 この接着又は接合しかつ含浸させた二以上の構
成部材を焼成することにより上記成形し易い材料
に上記有機ケイ素重合体からのセラミツクスが複
合化して一体に成形されたスピーカ振動構造体を
得ること、 をそれぞれ構成として具備することを特徴とする
ものである。本発明の方法において使用される焼
成することによつてセラミツクスとなる有機ケイ
素重合体は、骨格が
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a method of manufacturing a speaker vibrating structure, and in particular, it provides a method of manufacturing a speaker vibrating structure consisting of a combination of a plurality of structural members. Here, the term "speaker vibration structure" refers to a structure that includes at least a diaphragm part and a voice coil frame part, and is made up of a plurality of structural members. Background Art and Its Problems The physical properties required of a speaker diaphragm are (1) high Young's modulus, (2) low density, and (3) large internal loss. With such materials,
It widens the Vistonik movement band, suppresses unnecessary peaks, and enables high frequency playback with less distortion. However, with conventional acoustic materials, there has been a tendency to create a contradiction in that increasing the Young's modulus of the diaphragm material generally reduces internal loss. Various methods have been studied to increase Young's modulus, and diaphragms made of metals and inorganic materials are being actively developed. However, there are no useful metal materials other than beryllium, which has a toxicity problem, and ceramic materials, which have recently been attracting attention, have high Young's modulus ceramics, which have a large specific gravity and are difficult to sinter. There's a problem. Methods for forming a desired ceramic layer on a metal base material with a relatively high Young's modulus by chemical or physical methods include electron beam evaporation, sputtering, ion plating, CVD, etc. However, both require special equipment and have the problem of high costs.
Furthermore, in this method, since the base material is much thicker than the ceramic layer, the contribution rate of the properties of the ceramic layer is not very high. As described above, it is difficult to provide a speaker diaphragm that simultaneously satisfies the physical properties (1) to (3) above using conventional materials. Additionally, a honeycomb diaphragm has been introduced as a diaphragm with structurally improved rigidity. In a honeycomb structure, vibrations are propagated in the radial direction, so it is necessary to have high radial rigidity, and the surface skin material is subject to both tensile and compressive forces, so it is necessary to have a small elongation modulus. required. In addition, it is difficult to mold a speaker diaphragm having a complex shape not only with a honeycomb structure but also with a ceramic material. In any case, to improve performance, materials with low specific gravity and good physical properties are required, but the dilemma is that it is difficult to obtain a material that satisfies all of these properties. OBJECTS OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a speaker vibration structure that satisfies the characteristics (1) to (3) above at the same time. Further, according to the present invention, it is also possible to provide a method for manufacturing a vibrating structure made of a ceramic material that integrates two or more structural members, such as a voice coil frame and a diaphragm. Furthermore, it is also possible to provide a method for manufacturing a ceramic vibrating structure having a complicated shape such as a honeycomb structure. Summary of the Invention In order to achieve the above object and provide a speaker vibration structure with excellent reproduction characteristics, a method for manufacturing a speaker vibration structure according to the present invention includes impregnating an organosilicon polymer that becomes ceramic by firing. molding two or more constituent members including the diaphragm portion using a material that can be easily molded; adhering or joining the two or more constituent members; By impregnating each of the constituent members, and by firing the two or more bonded or bonded and impregnated constituent members, the easily moldable material is composited with the ceramics from the organosilicon polymer and is integrally molded. Obtaining a speaker vibrating structure, and having the following configurations. The organosilicon polymer used in the method of the present invention, which becomes ceramics by firing, has a skeleton.

【式】結合により主に 構成されていて、数平均分子量が約100ないし100
万、好ましくは約500ないし2万であるポリシル
メチレン系ポリマーが挙げられる。これらは一般
にポリカルボシランと呼ばれている。 これらの有機ケイ素重合体は、例えば、モノシ
ランを熱分解縮合する方法、ポリシランを熱分解
縮合する方法などによつて合成することができ
る。 又、本発明の方法で使用される二以上の構成部
材を成形するための成形し易い材料(以下、「基
材用材料」という)としては、天然高分子物質ま
たは合成高分子物質のいずれかの有機高分子物質
が挙げられる。高分子物質としては、例えば、セ
ルロース系、たんぱく質系、イソプレン系、ビツ
チ系、リグニンポバール系、ポリビニルアルコー
ル系、ポリ塩化ビニル系、ポリ塩化ビニリデン
系、ポリアクリロニトリル系、フラン樹脂系、ポ
リエステル系、ポリオレフイン系、ポリスチレン
系、フエノール樹脂系、ポリアミド系、ポリイミ
ド系、ポリアミドイミド系、ポリベンズイミダゾ
ール系、ポリウレタン系、ポリフエニレンスルフ
アイド系、ポリフエニレンオキシド系、ポリスル
ホン系、ポリフルオロエチレン系などが挙げられ
る。これらの基材用材料はスピーカ振動構造体の
構成部材に容易に成形することができ、真空又は
非酸化性雰囲気中で焼成すると、繊維状、粒状及
び/又は薄膜状の炭素からなる組織を形成するこ
とができる。基材用材料に前記有機ケイ素重合体
を含浸させる時期としては、基材の構成部材への
成形前、基材の構成部材への成形後で接着又は接
合を行う前、接着又は接合を行つた後で焼成を行
う前のいずれであつてもよく、これらの時期を組
み合わせて複数回の含浸を行つてもよい。なお基
材に含浸させる有機ケイ素重合体の量は、成形前
に含浸させる場合及び成形後に含有させる場合の
いずれにおいても、基材の重量に対して50〜200
%とすることができる。この範囲外では、スピー
カ振動板を製造した場合、前記(1)〜(3)の好ましい
物性を有するものが得られず、又、ボイスコイル
枠と振動板とを一体としたスピーカ振動構造体を
製造した場合、更にボイスコイル枠の重量又は強
度の点で不都合となる。 本発明の方法に従つて、二以上の構成部材を接
着又は接合しかつ有機ケイ素重合体を含浸させて
構成した成形体は真空又は不活性ガス等の非酸化
性ガス雰囲気中で約700〜2000℃、好ましくは約
800〜1800℃の温度範囲で焼成される。又、この
焼成を行なう前の段階でこの成形体中の有機ケイ
素重合体を不融化し、上記焼成をより良好な状態
で行なうこともできる。 この不融化の方法として、空気、オゾン、酸
素、ハロゲンのうちから選ばれるいずれか1種ま
たは2種以上のガス、特に酸化性ガス雰囲気中に
数分間以上放置もしくは室温以上から約300℃ま
での低温で加熱する方法、酸化が好ましくない場
合には、真空、不活性ガス等の非酸化性雰囲気中
で室温で紫外線照射、γ線照射もしくは電子線照
射する方法を用いることができる。そしてこの不
融化工程によつて、成形体中の基材との間の架橋
を行なうことができる。 この架橋構造によつて焼成工程での有機ケイ素
重合体の揮散あるいは融出を防止することがで
き、焼成残留率を高めることができる。また、こ
の不融化工程は成形体中の基材が加熱過程で溶融
あるいは軟化する場合でも、有機ケイ素重合体を
不融化することにより成形物の溶融あるいは軟化
による変形を防止できる。 実施例 本発明により製造されるスピーカ振動構造体の
振動板部分の形状は、コーン型、ドーム型及びハ
ニカム型のいずれでもよい。特にドーム型振動板
の場合、第1図に示すように、有機ケイ素重合体
溶液に含浸した振動板1とボイスコイル枠2とを
接着した後焼成する。又、エツジ部を一体成形さ
れたドーム型振動板の場合、第2図に示すよう
に、エツジ4aを一体成形された振動板4とボイ
スコイル枠5とを基材のみで別々に形成し、有機
ケイ素重合体の粘調液を接着剤として焼成前に接
着して一体化し、接着部を不融化処理した後、全
体を有機ケイ素重合体溶液に含浸し、焼成するこ
とによりスピーカ振動構造体を一体化する。更
に、ハニカム型振動板の場合、第4図で示すよう
に、2枚の表面層6,7と、焼成することにより
セラミツクスとなる有機ケイ素重合体を含浸させ
たハニカムコア層8とを接着し、この接着した表
面層6,7及びハニカムコア層8に前記有機けい
素重合体を含浸させた後に焼成して一体化し、一
方の表面層7に通常の紙製ボイスコイル枠9を接
着することによつて、第3図に示すようなスピー
カ振動構造体を得ることができる。 次に、本発明の具体例について図面を参照しな
がら説明する。 具体例 1 綿リンター5gを水に分散し、抄紙して205×
255mmの湿紙とし、十分に脱水後、その一部を用
いて第2図に示すエツジ部4a付きの振動板の形
状を有する金型によつて加圧成形し、乾燥して厚
さ約50μmの紙成形体を得た。 この紙成形体は後の焼成工程で縦横各35%の収
縮を示すため、予めこの収縮を見込んで大きく成
形する。なお、SiC繊維、ウイスカなどを約5%
以上含有させることにより、この収縮を実質的に
0にすることもできる。前記紙成形体は焼成後の
寸法が第2図において次の値となるように成形し
た。 R=30mm、H=6±0.5mm、h=4±0.5mm、 D=29±0.2m、L=41±0.5mm この紙成形体に、同一材料より成り同一内径D
を有するボイスコイルボビンを、有機ケイ素重合
体の粘稠液を接着剤に用いて前記振動板形状の紙
成形体に接着して一体化した後に、接着部分を
200〜300℃の空気中で不融化処理を行ない、その
後全体をシロキサン結合を一部含む数平均分子量
1300のポリカルボシランの20wt%キシレン溶液
に浸漬し、50℃以下で乾燥した。ポリカルボシラ
ンの付着量は191mgであつた。次いで、この紙成
形体を乾燥、前記不融化処理した後、窒素雰囲気
の炉内で100℃/hの昇温速度で600℃まで加熱
し、以後は200〜300℃/hの昇温速度で1200℃ま
で加熱し、その温度で10分保持した後に室温まで
冷却した。こうして炭化ケイ素−炭素系複合材料
からなるスピーカの振動構造体を得た。前記綿リ
ンターの湿紙を、金型による加圧成形を行なわず
に厚さ約50μmの平板を、前記と同様に含浸−焼
成処理を行なつて得た平板焼成物について、振動
リード法によつて振動板材料としての特性を測定
して次の結果を得た。 密度=約2〜24g/cm3、 ヤング率=102GPa、 共振鋭度=約100。 前記焼成スピーカ振動構造体(図2)の再生特
性を測定したところ、この構造体は前記平板焼成
品の特性値から予想された通り出力周波特性、再
生帯域、能率の点でハイフアイ再生に好適なもの
であつた。 具体例 2 ハニカム型振動板を備えたスピーカ振動構造体
を次のようにして製造した。 第3及び4図において、2枚の表面層6,7の
基材として化学パルプ、その他適当な紙材にて
200〜220μm厚の紙を通常の製法により作成し、
これを最終仕上り厚を考慮してプレスにより140
〜150μmに厚みを調整し、タテ:ヨコ各34.5mm、
重さ50〜60mgの2枚の基材を得た。 一方、ハニカムコア層については、100μm厚の
クラフト紙にて、セルサイズ3mm、コア厚3mmの
ハニカムを形成し、表面層6,7同様、タテ:ヨ
コ各24mm最終要求寸法となるよう、縦横方向−30
%、厚さ方向−25%の焼き縮みを考慮して、タ
テ:ヨコ各34.2mmに切断して、重量約100mgの基
材を得た。このコア層に有機ケイ素重合体のキシ
レン10〜20wt%溶液を含浸させて乾燥する工程
を2〜5回繰り返し、含浸後重量が120〜150mgに
成つた段階で、室温で溶剤のキシレンをある程度
揮発させ、空気乾燥及び不融化(重合化)を兼ね
て200〜220℃、30分の熱風乾燥を行う。 含浸に使用した有機ケイ素重合体のキシレン10
〜20wt%溶液からキシレンを揮発させ5000〜
8000cpsの粘度にしたものを接着材10として上
記ハニカムコア基材の上下両端面に適当量を塗布
し、先に得られた表面層基材を接着する。この接
着剤は、勿論焼成によりSiC化され、ハニカム構
造の一部と成るものであり、シート状に成形して
載置してもよい。 一旦、接着層の乾燥及び不融化の為に熱風乾燥
を200℃で15〜20分間行つた後、重量200〜220mg
と成つたハニカム構造体に再びキシレン10〜
20wt%溶液を含浸させて乾燥する工程を適当回
繰り返す。この際、含浸量は一工程当り6〜8%
増加する。 適当重量と成つたところで、乾燥、不融化を
200〜220℃で20〜30分行つた後、このハニカム構
造体をグラフアイト板で挾持して、窒素中で1100
〜1200℃、10〜30分焼成する。この結果、タテ:
ヨコ各24mm、厚さ2.5〜2.7mm、総重量150〜220mg
の一体化無機質ハニカム構造体を得た。このハニ
カム構造体に直径17mmのボイスコイル枠9を接着
してスピーカ振動構造体を得た。この振動構造体
の出力周波数特性を測定したところ、第5図に実
線で示すように表面層6,7及びハニカムコア層
8をアルミニウムで構成した従来のもの(破線)
と比較して再生帯域が拡大しかつ分割振動帯域の
山谷が小さくハイフアイ再生に好適なものであつ
た。 発明の効果 本発明によるスピーカ振動構造体の製造方法に
おいては、焼成することによりセラミツクスとな
る有機ケイ素重合体を含浸させることができる成
形し易い材料を用いて、振動板部分を含む二以上
の構成部材を成形し、この二以上の構成部材を接
着又は接合し、上記有機ケイ素重合体を上記二以
上の構成部材にそれぞれ含浸させ、この接着又は
接合しかつ含浸させた二以上の構成部材を焼成す
ることにより上記成形し易い材料に上記有機ケイ
素重合体からのセラミツクスが複合化して一体に
成形されたスピーカ振動構造体を得るようにし
た。 従つて、本発明によれば、複雑な形状のセラミ
ツクス振動構造体をきわめて容易に製造すること
ができ、しかも、セラミツクス振動構造体に厚み
むらを生ずる恐れがない。 さらに、振動板部分を含む構成部材が、焼成す
ることによりセラミツクスとなる有機ケイ素重合
体を含浸させることができる成形し易い材料を、
セラミツクスからなるマトリツクス中に有するも
のから一体に成形されているから、従来の材料で
は得るのが困難であつた低密度、高ヤング率、高
内部損失を同時に満足させることでき、このため
に、すぐれた再生特性を有するスピーカ振動構造
体を提供することができる。
[Formula] Mainly composed of bonds and has a number average molecular weight of about 100 to 100
Examples include polysylmethylene polymers having a molecular weight of about 50,000 to 20,000, preferably about 500 to 20,000. These are generally called polycarbosilanes. These organosilicon polymers can be synthesized, for example, by a method of thermal decomposition condensation of monosilane, a method of thermal decomposition condensation of polysilane, and the like. In addition, the material that is easy to mold for molding two or more constituent members used in the method of the present invention (hereinafter referred to as "substrate material") may be either a natural polymeric substance or a synthetic polymeric substance. Examples include organic polymeric substances. Examples of polymeric substances include cellulose, protein, isoprene, bits, lignin poval, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, furan resin, polyester, and polyolefin. Examples include polystyrene, phenolic resin, polyamide, polyimide, polyamideimide, polybenzimidazole, polyurethane, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polysulfone, and polyfluoroethylene. It will be done. These base material materials can be easily formed into constituent members of a speaker vibration structure, and when fired in a vacuum or non-oxidizing atmosphere, they form a structure consisting of fibrous, granular and/or thin film carbon. can do. The timing for impregnating the organosilicon polymer into the base material is before the base material is formed into a constituent member, after the base material is formed into a constituent member and before adhesion or bonding, or before adhesion or bonding is performed. Impregnation may be performed later or before firing, or impregnation may be performed multiple times by combining these periods. The amount of organosilicon polymer impregnated into the base material is 50 to 200% based on the weight of the base material, whether it is impregnated before molding or after molding.
%. If a speaker diaphragm is manufactured outside this range, it will not be possible to obtain a speaker diaphragm having the preferable physical properties described in (1) to (3) above, and a speaker diaphragm that integrates a voice coil frame and a diaphragm will not be produced. If manufactured, there would be further disadvantages in terms of weight or strength of the voice coil frame. According to the method of the present invention, a molded article constructed by adhering or bonding two or more constituent members and impregnating it with an organosilicon polymer can be produced in a vacuum or in a non-oxidizing gas atmosphere such as an inert gas at a temperature of about 700 to 2,000 yen. °C, preferably about
It is fired at a temperature range of 800-1800℃. Further, the organosilicon polymer in the molded body can be made infusible at a stage before this firing, so that the above-mentioned firing can be performed in a better condition. This infusibility can be achieved by leaving it in an atmosphere of one or more gases selected from air, ozone, oxygen, and halogens, especially oxidizing gases, for several minutes or more, or by heating it from above room temperature to about 300°C. A method of heating at a low temperature, or, if oxidation is not preferred, a method of irradiating with ultraviolet rays, γ-rays, or electron beams at room temperature in a non-oxidizing atmosphere such as vacuum or inert gas can be used. Through this infusibility step, crosslinking with the base material in the molded article can be achieved. This crosslinked structure can prevent volatilization or melting of the organosilicon polymer during the firing process, and can increase the firing residue rate. Further, in this infusibility step, even if the base material in the molded article melts or softens during the heating process, deformation of the molded article due to melting or softening can be prevented by making the organosilicon polymer infusible. Examples The shape of the diaphragm portion of the speaker vibrating structure manufactured according to the present invention may be any of a cone shape, a dome shape, and a honeycomb shape. In particular, in the case of a dome-shaped diaphragm, as shown in FIG. 1, a diaphragm 1 impregnated with an organic silicon polymer solution and a voice coil frame 2 are bonded together and then fired. Furthermore, in the case of a dome-shaped diaphragm with an integrally molded edge portion, as shown in FIG. A viscous liquid of an organosilicon polymer is used as an adhesive to bond and integrate the parts before firing, and after the bonded portion is treated to be infusible, the whole is impregnated with an organosilicon polymer solution and fired to form a speaker vibrating structure. Unify. Furthermore, in the case of a honeycomb type diaphragm, as shown in FIG. 4, two surface layers 6 and 7 and a honeycomb core layer 8 impregnated with an organosilicon polymer that becomes ceramic by firing are bonded together. The bonded surface layers 6, 7 and honeycomb core layer 8 are impregnated with the organosilicon polymer and then baked to be integrated, and a normal paper voice coil frame 9 is bonded to one surface layer 7. Accordingly, a speaker vibrating structure as shown in FIG. 3 can be obtained. Next, specific examples of the present invention will be described with reference to the drawings. Specific example 1 Disperse 5g of cotton linter in water and make paper to 205×
After sufficiently dehydrating a 255 mm wet paper, a part of it was pressure-molded in a mold having the shape of a diaphragm with an edge part 4a shown in Fig. 2, and dried to a thickness of about 50 μm. A paper molded article was obtained. This paper molded article shrinks by 35% in both length and width during the subsequent firing process, so it is shaped to a large size with this shrinkage in mind in advance. Approximately 5% of SiC fibers, whiskers, etc.
By containing the above amount, this shrinkage can be reduced to substantially zero. The paper molded article was molded so that the dimensions after firing were as shown in FIG. 2. R = 30 mm, H = 6 ± 0.5 mm, h = 4 ± 0.5 mm, D = 29 ± 0.2 m, L = 41 ± 0.5 mm This paper molded body is made of the same material and has the same inner diameter D.
After bonding and integrating the voice coil bobbin with the diaphragm-shaped paper molded body using a viscous liquid of an organosilicon polymer as an adhesive, the bonded portion is
Infusibility treatment is performed in air at 200 to 300℃, and then the whole is reduced to a number average molecular weight that includes some siloxane bonds.
It was immersed in a 20wt% xylene solution of polycarbosilane 1300 and dried at below 50°C. The amount of polycarbosilane deposited was 191 mg. Next, this paper molded body was dried and subjected to the above-mentioned infusibility treatment, and then heated to 600 °C at a temperature increase rate of 100 °C/h in a nitrogen atmosphere furnace, and thereafter at a temperature increase rate of 200 to 300 °C/h. It was heated to 1200°C, held at that temperature for 10 minutes, and then cooled to room temperature. In this way, a speaker vibration structure made of a silicon carbide-carbon composite material was obtained. The wet paper of the cotton linter was impregnated and fired in the same manner as described above to form a flat plate with a thickness of approximately 50 μm without pressure forming using a mold. We then measured its properties as a diaphragm material and obtained the following results. Density = approximately 2-24 g/cm 3 , Young's modulus = 10 2 GPa, resonance sharpness = approximately 100. When we measured the reproduction characteristics of the fired speaker vibration structure (Fig. 2), we found that this structure was suitable for high-fidelity reproduction in terms of output frequency characteristics, reproduction band, and efficiency, as expected from the characteristic values of the flat fired product. It was hot. Specific Example 2 A speaker vibrating structure including a honeycomb type diaphragm was manufactured as follows. In Figures 3 and 4, chemical pulp or other suitable paper material is used as the base material for the two surface layers 6 and 7.
Paper with a thickness of 200 to 220 μm is made using the normal manufacturing method,
This is pressed to 140 mm in consideration of the final finished thickness.
Adjust the thickness to ~150μm, vertical: 34.5mm horizontally,
Two substrates weighing 50-60 mg were obtained. On the other hand, for the honeycomb core layer, a honeycomb with a cell size of 3 mm and a core thickness of 3 mm is formed using 100 μm thick kraft paper, and like the surface layers 6 and 7, the final required dimensions are 24 mm each in length and width. −30
% and -25% baking shrinkage in the thickness direction, the base material was cut to 34.2 mm in both length and width to obtain a base material weighing approximately 100 mg. The process of impregnating this core layer with a 10 to 20 wt% solution of organosilicon polymer in xylene and drying it is repeated 2 to 5 times, and when the weight after impregnation reaches 120 to 150 mg, some of the xylene solvent is volatilized at room temperature. Then, hot air drying is performed at 200 to 220°C for 30 minutes for both air drying and infusibility (polymerization). Organosilicon polymer xylene 10 used for impregnation
~Volatilize xylene from a 20wt% solution to 5000~
An appropriate amount of adhesive 10 having a viscosity of 8000 cps is applied to both the upper and lower end surfaces of the honeycomb core base material, and the previously obtained surface layer base material is adhered. This adhesive is of course turned into SiC by firing and becomes a part of the honeycomb structure, and may be formed into a sheet and placed. After drying the adhesive layer with hot air for 15 to 20 minutes at 200℃ to make it infusible, the weight is 200 to 220 mg.
xylene 10 ~ again to the honeycomb structure formed with
The process of impregnating with a 20wt% solution and drying is repeated an appropriate number of times. At this time, the amount of impregnation is 6 to 8% per step.
To increase. Once the appropriate weight is reached, dry and infusible.
After heating at 200 to 220°C for 20 to 30 minutes, the honeycomb structure was held between graphite plates and heated at 1100°C in nitrogen.
Bake at ~1200℃ for 10-30 minutes. As a result, vertical:
Width 24mm each, thickness 2.5-2.7mm, total weight 150-220mg
An integrated inorganic honeycomb structure was obtained. A voice coil frame 9 having a diameter of 17 mm was adhered to this honeycomb structure to obtain a speaker vibrating structure. When the output frequency characteristics of this vibrating structure were measured, as shown by the solid line in FIG.
Compared to the previous model, the reproduction band was expanded and the peaks and valleys of the divided vibration bands were small, making it suitable for high-fidelity reproduction. Effects of the Invention In the method for manufacturing a speaker vibration structure according to the present invention, two or more structures including a diaphragm portion are formed using an easily moldable material that can be impregnated with an organosilicon polymer that becomes ceramic by firing. Molding a member, adhering or joining the two or more constituent members, impregnating each of the two or more constituent members with the organosilicon polymer, and firing the bonded or bonded and impregnated two or more constituent members. By doing so, a speaker vibrating structure in which the easily moldable material is composited with the ceramics made from the organosilicon polymer and integrally molded is obtained. Therefore, according to the present invention, a ceramic vibrating structure having a complicated shape can be manufactured very easily, and there is no fear of uneven thickness of the ceramic vibrating structure. Furthermore, the constituent members including the diaphragm portion are made of an easily moldable material that can be impregnated with an organosilicon polymer that becomes ceramics by firing.
Because it is integrally molded from a ceramic matrix, it can simultaneously satisfy low density, high Young's modulus, and high internal loss, which were difficult to obtain with conventional materials. A speaker vibrating structure having excellent reproduction characteristics can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1〜4図はそれぞれ本発明の製造方法によつ
て製造されるスピーカ振動構造体の実施例を示
し、第1図は第1の実施例を示すものであつて、
ドーム型振動板とボイスコイル枠とを接着一体化
した構造体の断面図、第2図は第2の実施例を示
すものであつて、ドーム型振動板とボイスコイル
枠とを接着一体化した構造体の断面図、第3図は
第3の実施例を示すものであつて、ハニカム型振
動板を有するスピーカ振動板の断面図、第4図は
第3図に示すハニカム型振動板の各部材を示す斜
視図であり、第5図は本発明によつて製造された
スピーカ振動構造体の再生出力周波数特性を示す
グラフである。 なお図面に用いられている符号において、1,
4……振動板、4a……エツジ部、2,5,9…
…ボイスコイル枠、3……ボイスコイル、6,7
……表面層、8……ハニカムコア層、10……接
着剤、である。
1 to 4 each show an example of a speaker vibration structure manufactured by the manufacturing method of the present invention, and FIG. 1 shows the first example,
FIG. 2 is a sectional view of a structure in which a dome-shaped diaphragm and a voice coil frame are integrated by adhesive bonding, and FIG. 2 shows a second embodiment, in which a dome-shaped diaphragm and a voice coil frame are integrated by adhesive A sectional view of the structure, FIG. 3 shows a third embodiment, and a sectional view of a speaker diaphragm having a honeycomb-type diaphragm, and FIG. 4 shows each of the honeycomb-type diaphragms shown in FIG. FIG. 5 is a perspective view showing the member, and FIG. 5 is a graph showing the reproduction output frequency characteristics of the speaker vibrating structure manufactured according to the present invention. In addition, in the symbols used in the drawings, 1,
4... Vibration plate, 4a... Edge portion, 2, 5, 9...
...Voice coil frame, 3...Voice coil, 6,7
. . . surface layer, 8 . . . honeycomb core layer, 10 . . . adhesive.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 焼成することによりセラミツクスとなる有機
ケイ素重合体を含浸させることができる成形し易
い材料を用いて、振動板部分を含む二以上の構成
部材を成形すること、 この二以上の構成部材を接着又は接合するこ
と、 上記有機ケイ素重合体を上記二以上の構成部材
にそれぞれ含浸させること、 この接着又は接合しかつ含浸させた二以上の構
成部材を焼成することにより上記成形し易い材料
に上記有機ケイ素重合体からのセラミツクスが複
合化して一体に成形されたスピーカ振動構造体を
得ること、 をそれぞれ構成として具備することを特徴とする
スピーカ振動構造体の製造方法。 2 上記接着に使用する接着剤は、上記焼成する
ことによりセラミツクスとなる有機ケイ素重合体
を含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のスピーカ振動構造体の製造方法。
[Scope of Claims] 1. Molding two or more constituent members including a diaphragm portion using an easily moldable material that can be impregnated with an organosilicon polymer that becomes ceramics by firing; Impregnating each of the two or more constituent members with the organosilicon polymer; Burning the two or more constituent members that have been bonded or bonded and impregnated. 1. Obtaining a speaker vibrating structure in which ceramics made from the above organosilicon polymer are composited with a readily available material and integrally molded. 2. The method of manufacturing a speaker vibration structure according to claim 1, wherein the adhesive used for the bonding includes an organosilicon polymer that becomes ceramics upon firing.
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