JPH0457349B2 - - Google Patents

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JPH0457349B2
JPH0457349B2 JP61130003A JP13000386A JPH0457349B2 JP H0457349 B2 JPH0457349 B2 JP H0457349B2 JP 61130003 A JP61130003 A JP 61130003A JP 13000386 A JP13000386 A JP 13000386A JP H0457349 B2 JPH0457349 B2 JP H0457349B2
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chamber
fluid flow
machine
flow chamber
cassette assembly
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Buraian Hiisu Gyarii
Jon Manika Keisu
Jooji Parusuritsuchi Uiriamu
Kurementsu Suwan Juniaa Jatsuku
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Cobe Laboratories Inc
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Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の詳細な説明〕 本発明は、透析装置等の流体流動移送装置と共
に使用する装置およびその使用方法に関する。
透析装置等の流体流動装置は、患者の血液から
老廃物を連続的に除去するのに使用される。血液
は、一般に、患者と透析物調合・供給機構に取付
けた透析装置を接続する管および使い捨ての動脈
および静脈気泡トラツプを通じて、送出される。
ベロテイ（Bellotti）等の米国特許第4263808
号は、交換用管セツトとして、動脈および静脈気
泡トラツプ室を備え、血液がこの気泡トラツプ室
底部上方の入口から入り、室底部付近から出る単
一形流体圧回路を開示している。この気泡トラツ
プ室内の圧力は、気泡トラツプ室上部と連通する
穴を覆う不透過性のラテツクス膜に押圧された変
換器によつて決まる。
本発明による流体流動室カセツト組立体は、 ポンプ軸心を中心として動く蠕動ポンプローラ
と血液透析装置の支持手段とを備えた支持機械に
取付けられるための流体流動室カセツト組立体で
あつて、 相互に間隔を置いて配置した正面壁および後部
壁、並びに前記正面壁と後部壁との間で、前記透
析装置内を流れる血液等の液体が流動するところ
の第１流体流動室を片側にて形成する側壁を有す
る剛性のプラスチツクケーシングにして、前記第
１流体流動室の第１の室入口および前記側壁に形
成した前記第１流体流動室の第１の室出口を有す
る前記ケーシングと、 前記第１の流体流動室から前記透析装置まで液
体を流動させ、前記蠕動ポンプの前記ローラが作
用し得るようにしたループの一部を形成する第１
の可撓管であつて、１端が前記第１の室出口に接
続され、前記ループの別の部分が前記ケーシング
に固着されることにより、前記ループが前記側壁
を横切る方向のループ軸心を中心として対称とな
り、前記ループ軸心が、流体流動室カセツト組立
体を前記機械に取付けたとき、前記ポンプ軸心を
通るようにした前記第１の可撓管と、 前記ケーシングを、前記後部壁が前記機械に接
触した状態である第１の位置と、該第１の位置か
ら上下反転して前記正面壁が前記機械に接触した
状態である第２の位置との２つの取付け位置で前
記機械に取付け可能な取付け手段とを備え、 前記ループの、前記第１の室出口に接続される
側である前記一部、および前記ループの、前記ケ
ーシングに固着される側である前記別の部分が、
血液透析操作および消毒操作のいずれかを行う場
合で前記取付け位置が前記第１の位置と前記第２
の位置との間で変化するとき、前記ループ軸心に
関して互いに対応する反対側の位置をとるように
なされていることを特徴とする。
このように、第１の可撓管のループがループ軸
心を中心として対称形であり、ケーシングの取付
け位置を第１と位置と第２の位置との間で変化さ
せたとき、蠕動ポンプのローラが作用し第１流体
流動室の第１の室出口に接続される側であるルー
プの一部と、ケーシングに固着される側であるル
ープの別の部分とが、ループ軸心に関して互いに
対応する反対側の位置をとるようになされている
ことにより、本願発明による流体流動室カセツト
組立体は、次のような効果をもたらす。すなわ
ち、例えばカセツト組立体を第１の位置に取り付
けて血液透析操作を行つた後、続いて透析装置お
よびカセツト組立体内に消毒液を流して消毒操作
を行う場合、カセツト組立体および透析装置は上
下を反転され、カセツト組立体は第２の位置で取
り付けられることになるが、上述したようなルー
プの対称性により、蠕動ポンプを同様に反転する
ことなく、可蠕管のループを該蠕動ポンプのロー
ラに適用することができるのである。
もし、かかるループの対称性がなければ、動力
手段である蠕動ポンプを同様に反転可能とする複
雑な構造とするか、あるいは透析装置の接続を外
し、該透析装置のみを反転させて接続をやり直す
という煩雑な手続きを行わなければならないであ
ろう。
本願発明による流体流動カセツト組立体によれ
ば、このような複雑な構造や煩雑な手続きを必要
とすることなく、血液透析操作から消毒操作へと
スムーズに移行することができる。
好適実施態様において、上記可撓管の１端は室
底部の出口に接続され、他端はカセツト内の流路
入口に接続されている。この流路入口のループ軸
心からの距離は、室出口と同じである。カセツト
は、２つの室（動脈室およひ静脈室）並びに透析
装置を流路と静脈空間に接続する追加の可撓管を
備えている。静脈室の出口は、静脈室底部にあ
り、動脈室および静脈室の入口は、それぞれの室
の出口より上方の位置にある。透析装置と共に使
用する場合、患者からの血液は、動脈室、対称形
のポンプループおよび透析装置への流路を経て、
流動し、透析装置からは、静脈室を経て、患者に
戻る。透析の完了後、カセツトおよび透析装置は
反対にし、上下逆さの状態にて再び機械に取付
け、消毒液は、カセツト、透析装置および管の全
領域を充電しながら、透析装置、カセツトを経て
反対方向に流動する。
本発明の別の特徴によると、動脈室入口を動脈
室出口より上方の位置に設け、静脈室入口を静脈
室出口より上方の位置に設け、逆流によりプライ
ミングを行い、流体流動室送装置の静脈室と静脈
室内の最初の液面および空気量を自動的に一定に
保ち、よつて、血液の通常の処理中、流動方向を
逆にした場合後であつても、静脈室および動脈室
内の液体が、入口の高さまで上昇し、両室内の空
気量は一定であるようにしてある。
本発明の別の特徴によると、流体流動室剛性壁
の穴の上に不透過性可撓隔膜を載せ、隔膜の反対
側に第２室を設け、この第２室内の圧力を検知す
ることによつて、流体流動室内の圧力が検知され
る。
好適実施態様において、隔膜は、円形であり、
対称状に形成した波形部分を備え、従つて、隔膜
は、ほとんど延伸することなく動き、また十分な
弾性を備えるため、動か規制されないときには、
元の形状に復帰する。波形部分は、半円形断面を
備え、流体流動室は、圧力変換器を取付けた機械
に着脱可能なように取付けたカセツトによつて提
供され、第２室は、変換器は囲繞する機械部分に
よつて形成され、隔膜を覆う剛性な止め輪は、カ
セツトによつて担持され、変換器を囲撓する機械
部分と密封係合するようにした開口部を備えてい
る。
本発明の他の特徴および利点は、本発明の好適
実施態様に関する以下の詳細な説明および特許請
求の範囲の記載から明らかとなるであろう。
第１図乃至第５図を参照すると、患者の穿刺針
に接続する管、血液ポンプローラ、透析装置、お
よび食塩・ヘパリン溶液供給源を備える流体流動
室カセツト１０が図示されている。このカセツト
１０は、透明なPVCプラスチツク製であり、２
つの一次流体流動室、動脈室１４および静脈室１
６を備え、血液は、透析装置の入口管１８および
出口管２０の通過前後、これらの通つて流動して
いく。
動脈管２２は、動脈入口２４に接続され、動脈
室１４上方の約2/3に位置する開口部２８から動
脈室１４に入る狭小な垂直流入路２６に達してい
る。動脈室１４の側壁９の底部には、可撓管３２
に接続した動脈出口３０が設けてあり、この可撓
管３２は、軸線３３を中心として対称なループを
形成し、使用時、カセツト１０を取付ける透析物
調合機械（図示せず）の蠕動ポンプのローラによ
つて狭搾される。
可撓管３２の他端は、カセツト１０の上部に沿
つて伸長し、透析装置の入口管１８に接続した出
口３８に達する通路３６の入口３４に接続されて
いる。カセツト１０頂部のヘパリン口４０はヘパ
リン管４２に接続され、通路３６に達している。
食塩溶液流入口４４は、食塩溶液管４６に接続さ
れ、動脈室１４（第４図）の上部に達している。
透析装置の管２０は、室１６上方の略1/2を若
干上廻る位置の開口部４７にて、静脈室１６に入
る狭小な垂直流入路４９に達する入口４８に接続
されている。静脈室１６の出口５０は、静脈管５
２に接続されている。出口５０上方には、プラス
チツク製血液過器５４が設けられ、この出口５
０への流入を妨害する。密封用のゴム製栓５９を
備えたアクセス孔５６，５８が、動脈室１４およ
び静脈室１６の正面壁に形成されている。針ガー
ド６１は、栓５９に挿入した針が室１４，１６ま
で入るのを防止する。
第２図および第６図乃至第８図を参照すると、
背板９８は、動脈室１４および静脈室１６への穴
６０，６２を備え、これらの穴６０，６２は、配
設方向が逆である点を除いて、同一である隔膜６
４，６６によつて覆われている。動脈室１４内に
て、負圧を受ける隔膜６４は、その半円形の波形
部分８０を動脈室１４から伸長させ、静脈室１６
内にて正圧を受ける隔膜６６は、その半円形の波
形部分を静脈室１６内まで伸長させている。使用
時（第６図）、カセツト１０を接続する機械の表
面に取付けた圧力センサ８３の円筒状伸長体８２
を嵌入させる円筒状の貫通絽７１を備えた隔膜止
め輪６８，７０が隔膜６４，６６の後側に設けら
れている。隔膜６４，６６の周縁には、止め輪６
８，７０の環状面７４，７６と穴６０，６２を囲
繞する環状対向面７８間で狭搾されるビード部７
２が形成されている。隔膜６４，６６の端縁部９
６は、止め輪６８，７０のリツプ片６３と穴６
０，６２を囲繞する対向リツプ片６５間に狭搾さ
れ、隔膜と止め輪間、並びに隔膜と背板間に密封
装置を形成する。
第６図を参照すると、伸長体８２は、円筒状通
路７１の内面に対する密封装置を形成するＯリン
グ８４を備えている。圧力変換器要素８５は、壁
８６内部の容積、通路８８（伸長体８２に形成）
および止め輪６８の内面と隔膜６４間の領域を包
含する室８７に露呈される。同一の圧力センサ
が、止め輪７０の円筒状通路７１の内面と契合す
る。半円形波形部分８０が、隔膜６４に沿つて伸
長し、外表面の半径は0.125インチ（約3.18mm）
で、その中心の周囲で180°伸長している。上め輪
６８の反対面は、同一半径であるが、中心の周囲
で完全には180°伸長せず、隔膜６４の中心部分９
０上方0.065インチ（約1.65mm）の位置に位置す
る面８９を終端としている。隔膜６４，６６の反
対面には、４つの半径方向突起９２が設けてあ
り、これら突起は、静脈室内の隔膜６６におい
て、通路８８の閉塞を防止する効果がある。隔膜
６４は、半円形部分８０の厚みが0.010インチ
（約0.254mm）、中心部分９０およびビード部７２
に隣接する端縁部分９６の厚みが0.020インチ
（約0.508mm）である。隔膜６４は、シリコンゴム
（ダウ・コーニング（Dow Corning）の販売名称
MDX4−4515により入手可能）製であり、無毒
性である。波形部分８０は、延伸または摩擦を伴
わずに何れかの方向に転動することができ、ま
た、十分な弾性を備えるため、室内部の流体状態
によつて動きが規制されない限り、その当初の形
状に復帰することができる。
第４図に示すように、カセツト１０は、主とし
て、２つのPVC成形片、偏平な背板９８、およ
び正面片１００によつて構成され、幾多の室およ
び通路用の穴および壁が形成されている。背板９
８は、溶剤接着によつて、正面片１００に接続さ
れいる。止め輪６８は同様に、背板９８に溶剤接
着されている。
作用について説明すると、カセツト１０は、突
起４５並びに動脈出口３０および流動入口３４を
提供する管状伸長体に結合する、機械に設けた洗
濯ばさみ状のクリツプによつて、透析物調合装置
（図示せず）にスナツプ嵌合する。カセツト１０
の背板９８が、機械に接触し、所定位置にロツク
されると、機械の圧力センサの伸長体８２は、自
動的に止め輪６８の円筒状通路７１内に嵌入さ
れ、Ｏリング８４によつて密封する。可撓管３２
が、機械の正面に担持した蠕動ポンプ（図示せ
ず）のローラの周囲に嵌合し、血液ポンプの軸心
は、環状線の軸心と直交する。
第１図を参照すると、透析中の流動方向は、頭
を黒く塗り潰された矢印（黒矢印）で示してあ
り、プライミング中の流動方向は、頭を線書きに
した矢印（開放矢印）で示してある。患者に使用
する前、カセツト１０、各種の管およびこれら管
に接続した中空の繊維透析装置は、静脈の管５２
の端部を塩水袋に接続し、管３２に作用するポン
プを開放矢印で示した方向（時計方向）に向けて
作動させ、食塩溶液によるプライミングを行う。
これによつて、食塩溶液が、静脈室１６に吸引さ
れる。静脈室１６内の液体量は、入口４８からの
入口通路４９端部における開口部４７の高さによ
つて自動的に定まる。食塩溶液が開口部４７の高
さに達した後は、静脈室１６内の流体容量および
空気量は、変化しない。但し、最初に静脈室に充
填する際、ポンプを通常の速度より多少、高速で
運転し、開口部４７より多少、高い液面とし、プ
ライミング中、気泡が透析装置まで運ばれないよ
うにすることはできる。第２流体流動室である静
脈室１６から透析装置および可撓管３２を経て第
１流体流動室である動脈室１４内に入る食塩溶液
の流体面は、開口部２８の高さによつて自動的に
設定される。次いで、食塩溶液が動脈管２２を流
動する。透析装置から空気を完全に除去した後、
患者に穿刺し、閉じられた針に、動脈管を接続す
る。透析装置は、従来一般に行われているよう
に、プライミング後、反対にする必要はない。ま
た、動脈室１４、静脈室１６における液体は自然
に液面が定まるため、従来の血液管セツトによ
る、手動の液面調整を行い、時間のかかるプライ
ミングと比べ、はるかに静粛で、操作が容易且つ
信頼性の高いプライミングを行うことができる。
ヘパリン供給源は、管４２に接続し、食塩溶液
供給源は管４６に接続する。ヘパリンは、自動的
に流路３６に供給され、透析装置内の凝血を防止
する。流路３６は、正圧であるため、ヘパリン
は、必要以上の早さで、透析装置に吸引されるこ
とがない。食塩溶液管４６は、閉塞状態に維持さ
れ、シヨツク時、患者に迅速に液体を投与する緊
急手段として作用する。
次いで、可撓管３２に作用する血液ポンプ（図
示せず）を前方向（反時計方向）に向けて作動さ
せ、患者の血液を管２２、カセツト１０の流路お
よび関係する管に吸引し、管５２の端部から食塩
溶液を排出して、血液と置き換える。透析装置お
よび関係する管に血液が充填されると、血液ポン
プを停止する。静脈管５２の端部は、患者の挿入
針に接続し、ポンプを反時計方向に作動させる
と、透析が開始され、血液は、黒矢印で示す方向
に流動する。すなわち、透析操作時において、血
液は動脈管２２から第１の室入口である開口部２
８を経て第１流体流動室である動脈室１４内に入
り、第１の室出口である動脈出口３０から可撓管
３２へと流動し、通路３６を通つて入口管１８へ
と導かれ、透析装置を通過して出口管２０を通
り、入口４８から垂直流入路４９を経て第２の室
入口である開口部４７から第２流体流動室である
静脈室１６内に入り、第２の室出口である出口５
０から静脈管５２を経て患者へと戻される。
透析中、動脈室１４、静脈室１６内の空気量
は、一定に維持される。無毒の隔膜６４，６４に
よつて、血液流路から隔離された圧力センサ８３
が、圧力を監視する。動脈室１４は全体として負
圧（約−150mmHg）であり、静脈室１６は、全体
として正圧（約＋350mmHg）である。両室１４，
１６内の空気容積は蠕動ポンプの作動に起因する
圧力変動に順応させることができる。ポンプの運
転方向の変化に伴なつて、正圧と負圧に切換わる
ため、動脈室１４の液面はプライミング時よりも
若干低く、また、静脈室１６の液面はプライミン
グ時よりも若干高くなる。隔膜６４は、延伸また
は摩擦を伴わずに、動いて動脈室１４内に入り
（波形部分８０の存在により）、室８７内の圧力に
動脈室１４の圧力を均衝させる。隔膜６６も同様
に、延伸または摩擦を伴わずに、波形部分８０を
転勤して、止め輪７０方向に動き、その変換器と
関係する室の圧力と静脈室１６の圧力を均衝させ
る。
透析後、管２２は、患者から外し、食塩溶液供
給源に接続し、流体回路内の血液が患者に戻るよ
うにする。ヘパリン管４２および食塩溶液管４６
を、それぞれの供給源から取外し、相互に接続す
る。次に、カセツト１０および関係する透析装置
を反対にして、カセツト１０の正面が機械に接触
し、出口３０が頂部、入口３４が底部となるよう
にする。次に、ポンプを時計方向に駆動して、消
毒液を管２２およびシステム内に吸引し、消毒液
が回路の全領域に行きわたるようにする。そして
動脈管２２および静脈管５２を相互に接続し、カ
セツトおよび透析装置内に消毒液を充填した状態
にする。この液は、患者に対して再び透析を行う
前に排出される。
本発明の他の実施態様も本発明の範囲内であ
る。
例えば、第９図は、単一針透析に使用するカセ
ツト１１０を示す。動脈室１１６入口１４９およ
び静脈室１１４入口１２８を、下方に設け（入口
１４９は、底部から上方約1/4、入口１２８を底
部から上方約1/2の位置）、空気容積を大きくし、
動脈および静脈位相中、僅かな圧力変化により、
液体容積が変化し得るようにする。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明に従い、流体流動移送装置と
共に使用するカセツトの部分断面平面略図、第２
図は、第１図のカセツトの一部分解図として示し
た、後方斜視略図、第３図は、第１図のカセツト
の正面斜視図、第４図は、第１図のカセツトの線
４−４に関する縦断面図、第５図は、第１図のカ
セツトの線５−５に関する部分縦断面図、第６図
は、第１図のカセツトを取付けた機械の圧力セン
サに接続された第１図カセツトの圧力検知部分を
示す、第１図の線６−６に関する部分縦断面図、
第７図は、第１図カセツトの別の圧力検知部分を
示す、第１図の線７−７に関する部分断面図、第
８図は、第６図の圧力検知部分の部分分解断面
図、および第９図は、本発明による別の実施態様
におけるカセツトの部分断面平面図である。 （主要符号の説明）、９：側壁、１０：カセツ
ト、１４：動脈室（第１流体流動室）、１６：静
脈室（第２流体流動室）、１８：入口管（第２の
可撓管）、２０：出口管（第３の可撓管）、２２：
動脈管、２４：動脈入口、２６：流入路、２８：
開口部（第１の室入口）、３０：動脈出口（第１
の室出口）、３２：可撓管（第１の可撓管）、３
３：ループ軸心、３４：入口（流路入口）、３
６：通路（流路）、３８：出口（流路出口）、４
０：ヘパリン口（第２のアクセスポート）、４
４：食塩溶液管（第１のアクセスポート）、４
７：開口部（第２の室入口）、４８：入口、５
０：出口（第２の室出口）、９８：背板（後部
壁）、１００：正面片（正面壁）。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ポンプ軸心を中心として動く蠕動ポンプロー
    ラと血液透析装置の支持手段とを備えた支持機械
    に取付けられるための流体流動室カセツト組立体
    において、 相互に間隔を置いて配置した正面壁および後部
    壁、並びに前記正面壁と後部壁との間で、前記透
    析装置内を流れる血液等の液体が流動するところ
    の第１流体流動室を片側にて形成する側壁を有す
    る剛性のプラスチツクケーシングであつて、前記
    第１流体流動室の第１の室入口および前記側壁に
    形成した前記第１流体流動室の第１の室出口を有
    する前記ケーシングと、 前記第１の流体流動室から前記透析装置まで液
    体を流動させ、前記蠕動ポンプの前記ローラが作
    用し得るようにしたループの一部を形成する第１
    の可撓管であつて、１端が前記第１の室出口に接
    続され、前記ループの別の部分が前記ケーシング
    に固着されることにより、前記ループが前記側壁
    を横切る方向のループ軸心を中心として対称とな
    り、前記ループ軸心が、流体流動室カセツト組立
    体を前記機械に取付けたとき、前記ポンプ軸心を
    通るようにした前記第１の可撓管と、 前記ケーシングを、前記後部壁が前記機械に接
    触した状態である第１の位置と、該第１の位置か
    ら上下反転して前記正面壁が前記機械に接触した
    状態である第２の位置との２つの取付け位置で前
    記機械に取付け可能な取付け手段とを備え、 前記ループの、前記第１の室出口に接続される
    側である前記一部、および前記ループの、前記ケ
    ーシングに固着される側である前記別の部分が、
    血液透析操作および消毒操作のいずれかを行う場
    合で前記取付け位置が前記第１の位置と前記第２
    の位置との間で変化するとき、前記ループ軸心に
    関して互いに対応する反対側の位置をとるように
    なされていることを特徴とする流体流動室カセツ
    ト組立体。 ２ 前記カセツト組立体を前記機械に取付けたと
    き、前記ループ軸が水平位置となり、前記後部壁
    を前記機械に取付けたとき、前記第１の室出口が
    前記第１流体流動室の底部にあり、前記正面壁を
    前記機械に取付けたとき、前記第１の室出口が前
    記第１流体流動室の頂部にあるようになされてい
    ることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
    した流体流動室カセツト組立体。 ３ 前記カセツト組立体が、流路と、前記第１の
    室出口と等距離だけ前記ループ軸心から離れた位
    置に設けた流路入口と、透析装置に接続する第２
    の可撓管に接続する流路出口とを備え、前記第１
    の可撓管を前記流路入口に接続したことを特徴と
    する特許請求の範囲第１項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 ４ 前記カセツト組立体が、第２の室入口および
    第２の室出口を有する第２流体流動室を備え、前
    記第２の室入口を、前記透析装置に接続する第３
    の可撓管に接続するようにしたことを特徴とする
    特許請求の範囲第３項に記載した流体流動室カセ
    ツト組立体。 ５ 前記カセツト組立体が、前記第１の流体流動
    室への第１のアクセスポートおよび前記流路への
    第２のアクセスポートを備えることを特徴とする
    特許請求の範囲第３項に記載した流体流動室カセ
    ツト組立体。 ６ 前記カセツト組立体を前記機械に取付けたと
    き、前記ループ軸心が水平位置となり、前記後部
    壁を前記機械に取付けたとき、前記第１の室出口
    が前記第１の流体流動室の底部にあり、前記正面
    壁が前記機械に取付けたとき、前記第１の室出口
    が前記第１流体流動室の頂部にあるようにし、ま
    た、前記後部壁を前記機械に取付けたとき、前記
    第２の室出口が前記第２流体流動室の底部にあ
    り、前記正面壁を前記機械に取付けたとき、前記
    第２の室出口が前記第２流体流動室の頂部にある
    ようにしたことを特徴とする特許請求の範囲第４
    項に記載した流体流動室カセツト組立体。 ７ 前記後部壁を前記機械に取付けたとき、前記
    第１流体流動室の前記第１の入口が、前記第１の
    出口より上方に位置するようにしたことを特徴と
    する特許請求の範囲第６項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 ８ 前記後部壁を前記機械に取付けたとき、前記
    第２流体流動室の前記第２の入口が、前記第２の
    出口より上方に位置するようにしたことを特徴と
    する特許請求の範囲第７項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 ９ 前記取付け手段が、前記ループの軸心と平行
    な軸を中心として前記側壁から伸長し且つ前記第
    １の出口および前記流路入口を提供する管状突起
    を備えていることを特徴とする特許請求の範囲第
    ３項に記載した流体流動室カセツト組立体。 １０ 前記取付け手段が、さらに、前記側壁の反
    対側の前記カセツト組立体から伸長する突起を備
    えていることを特徴とする特許請求の範囲第９項
    に記載した流体流動室カセツト組立体。 １１ 前記第１流体流動室への前記第１の入口
    が、前記後部壁を前記機械に接触させたとき、前
    記室上方の約1/2の位置に位置することを特徴と
    する特許請求の範囲第７項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 １２ 前記第１流体流動室への前記第１の入口
    が、前記後部壁を前記機械に接触させたとき、前
    記室上方の約2/3の位置に位置することを特徴と
    する特許請求の範囲第７項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 １３ 前記第２流体流動室への前記第２の入口
    が、前記後部壁を前記機械に接触させたとき、前
    記室上方の約1/2の位置に位置することを特徴と
    する特許請求の範囲第８項に記載した流体流動室
    カセツト組立体。 １４ 前記第２流体流動室の前記入口が、前記後
    部壁を前記機械に接触させたとき、前記室上方の
    約1/4の位置に位置することを特徴とする特許請
    求の範囲第８項に記載した流体流動カセツト組立
    体。 １５ 前記第２可撓管および前記第３可撓管に接
    続した透析装置、並びに、蠕動ポンプローラと、
    前記取付け手段に係合する手段と、前記透析装置
    を２位置で支持する手段とを有する機械、に組合
    わされるようになされており、前記２位置の１方
    は、前記流路入口が頂部となり、前記第１の出口
    が底部となる位置とし、第２位置は、前記流路入
    口が底部となり、前記第１の出口が頂部となる位
    置としたことを特徴とする特許請求の範囲第４項
    に記載した流体流動室カセツト組立体。
JP61130003A 1985-06-25 1986-06-04 流体流動室カセツト組立体 Granted JPS625355A (ja)

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