JPH045743B2 - - Google Patents
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- JPH045743B2 JPH045743B2 JP59252242A JP25224284A JPH045743B2 JP H045743 B2 JPH045743 B2 JP H045743B2 JP 59252242 A JP59252242 A JP 59252242A JP 25224284 A JP25224284 A JP 25224284A JP H045743 B2 JPH045743 B2 JP H045743B2
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- Japan
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- ferrite
- bainite
- steel
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- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
本発明は、伸びフランジ性のすぐれたフエライ
ト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の製造方法に
関する。 近年、自動車、建築等の多くの産業分野におけ
る部材の軽量化傾向の高まりを背景として、より
高強度の熱延鋼板が用いられるに至つているが、
熱延鋼板が用いられる用途においては、すぐれた
伸びフランジ性が要求されることが多い。 従来、かかる加工用高強度熱延鋼板としては、
フエライト・マルテンサイト組織からなる混合組
織鋼が広く知られている。しかし、このようなフ
エライト・マルテンサイト組織鋼は、変形の初期
からマルテンサイトの周囲にミクロ・ボイドが発
生して割れを生じるため、伸びフランジ性に劣る
問題がある。 このような問題を解決するために、本発明者ら
は、冷間加工性にすぐれたフエライト・ベイナイ
ト混合組織鋼を既に提案しているが(特開昭57−
101649号公報)、その後、更に鋭意研究した結果、
合金元素量を所定の範囲とすると共に、熱間圧延
後の冷却条件を制御することにより、製造費用が
低廉で、しかも伸びフランジ性が一層改善された
熱延鋼板を得ることができることを見出して、本
発明に至つたものである。 本発明による伸びフランジ性のすぐれたフエラ
イト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の製造方法
は、重量%で C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下、 A 0.01〜0.06%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧
延した後、300℃以下の温度で巻取つて、フエラ
イトと面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織
を形成させることを特徴とする。 先ず、本発明の方法において、鋼の化学成分の
限定理由について説明する。 Cは、鋼の強化及び焼入れ性を高めるために添
加され、かかる効果を有効に発揮させるために、
少なくとも0.03%を添加することが必要である。
しかし、過多に添加するときは、伸びフランジ性
が劣化するので、添加量の上限を0.30%とする。
特に、溶接部の特性においてすぐれるためには、
Cの添加量は0.15%以下とすることが望ましい。 Siは、ポリゴナルフエライトの生成を促し、本
発明による混合組織を得るために添加することが
望ましい元素であり、更に、強度及び延性を高め
るのに効果があるので、必要に応じて添加される
が、過多に添加すれば、溶接部の脆化を招くのみ
ならず、表面性状を劣化させるので、本発明鋼に
おいては、Siの添加量は1.2%以下とする。 Mnは、鋼の焼入れ性を高め、未変態のオース
テナイトをベイナイトに変態させるのに必要であ
り、少なくとも0.7%の添加を必要とする。しか
し、1.7%を越えて多量に添加することは、帯状
組織を生成させ、圧延直角方向の延性を劣化させ
る。従つて、本発明においては、Mnは0.7〜1.7
%の範囲で添加される。 Pは、これを0.03%を越えて多量に含有させる
ときは、絞り加工後の遷移温度を上昇させるの
で、0.03%以下の範囲とする。 Sは、これを0.015%を越えて多量に含有させ
るときは、伸びフランジ性が劣化させるので、
0.015%以下の範囲とする。 Aは、鋼の溶製時の脱酸剤として添加され、
その範囲は、0.01〜0.06%である。 本発明においては、上記した元素に加えて、B
を添加することができる。Bは鋼の焼入れ性を高
め、所要の組織を得るために有効であり、かかる
効果を有効に発現させるためには、少なくとも
0.0005%の添加が必要である。しかし、過多に添
加しても、焼入れ性向上効果が飽和するのみなら
ず、延性を劣化させるので、添加量の上限を
0.005%とする。 また、本発明においては、Nb及びTiよりなる
群から選ばれる少なくとも1種の元素を添加する
ことができる。これらの元素は、熱間圧延後の鋼
組織の変態挙動に影響を与え、ベイナイト組織を
生成させるのに有効である。更に、析出強化の作
用も有し、鋼を高強度化するのに有効である。か
かる効果を有効に発現させるためには、Nbにつ
いては少なくとも0.01%、Tiについては0.02%を
添加することが必要である。しかし、これら元素
を過多に添加するときは、析出強化が過度となる
結果、延性が劣化し、或いは上記効果が飽和して
経済的にも不利であるので、添加量の上限は、
Nbについては0.08%、Tiについては0.12%とす
る。これら元素は単独で添加してもよく、また、
複合して添加してもよいが、複合添加することに
より、相乗的な効果を得ることができるので有利
である。 更に、本発明によれば、REM及びCaよりなる
群から選ばれる少なくとも1種の元素を添加する
ことができる。これら元素は、硫化物の形態を制
御し、介在物を無害化して、成形性を高める効果
がある。このような効果を有効に発揮させるため
には、REMについては少なくとも0.005%、Caに
ついては少なくとも0.0005%を添加することが必
要である。添加量の上限は、通常、REMについ
ては0.1%、Caについては0.01%である。 本発明の方法によれば、上記のような化学成分
組成を有する鋼を通常の方法に従つて熱間圧延し
た後、300℃以下、好ましくは100℃以下の温度で
巻取つて、フエライトと面積率5〜60%のベイナ
イトとの混合組織を形成させることによつて、伸
びフランジ性のすぐれた高強度熱延鋼板を得るも
のである。 巻取温度は、得られる熱延鋼板の伸びフランジ
性と引張強さとに重要な影響を与える。巻取温度
が550℃以下のときに、ほぼベイナイト組織を得
ることができ、後述する穴拡げ率が急激に改善さ
れる、更に、300℃以下の温度において、ベイナ
イト相による硬質化を主たる原因として、強度が
著しく上昇する反面、穴拡げ率の低下がなく、か
くして、本発明に従つて、巻取温度を300℃以下
とすることによつて、高強度ですぐれた伸びフラ
ンジ性を有する熱延鋼板を得ることができる。
550℃を越える巻取によつては、伸びフランジ性
が著しく低下する。特に、巻取温度を極低温
(100℃以下、通常、室温までの範囲の温度)とす
ることにより、強度−延性バランスにすぐれ、伸
びフランジ性及び強度に格段にすぐれる熱延鋼板
を得ることができる。 熱間圧延後の冷却においては、所定の温度まで
連続して冷却し、ベイナイト面積率を多くするこ
とができ、或いは冷却途中で徐冷を行なつて、フ
エライト面積率を増加させると共に、その純化を
図ることもできる。 前述したように、加工用高強度熱延鋼板として
は、フエライト・マルテンサイト組織からなる混
合組織鋼が広く知られているが、このようなフエ
ライト・マルテンサイト組織鋼と異なつて、フエ
ライト・ベイナイト鋼においては、ベイナイト自
体が容易に変形し、高変形に至るまでボイドの発
生が抑えられるため、すぐれた伸びフランジ性を
得ることができる。 次に、本発明においては、鋼組織はフエライト
と面積率5〜60のベイナイトの混合組織であるこ
とが必要である。即ち、一般に、伸びフランジ性
が要求されるような場合には、通常は、併せて全
伸びも要求され、ここに、この全伸びはフエライ
ト面積率と共に向上するので、本発明鋼において
は、すぐれた全伸びを確保するために、フエライ
ト面積率を40%以上とする。しかし、フエライト
面積率を95%より大きくするときは、実質的にベ
イナイトを含有させる意義がないほか、粒界セメ
ンタイトが増加し、全伸び及び伸びフランジ性の
低下を招く。 このように、本発明においては、鋼組織は、基
本的にはフエライト・ベイナイト組織とすること
が好ましいが、高C鋼の場合にはパーライト変態
が早くなり、一部パーライトが混入することがあ
る。この場合、機械的性質の若干の低下は免れな
いが、パーライト面積率がベイナイト面積率の20
%以下であれば、パーライトの混入は許容され
る。 以上のように、本発明によれば、鋼の化学成分
を規定すると共に、この鋼の熱間圧延後の巻取を
極低温にて行なうことによつて、鋼組織を所定の
フエライト・ベイナイト混合組織とし、かくし
て、加工性、特に伸びフランジ性及び全伸びにす
ぐれた熱延鋼板を得ることができる。 以下に実施例を挙げて本発明による方法を説明
する。 実施例 第1表に示す化学成分組成を有する鋼を1150〜
1250℃の温度に加熱し、通常の熱間圧延工程によ
つて仕上温度850℃で厚さ2.9mmに仕上げた。この
後、平均冷却速度20〜60℃/秒にて連続的に極低
温まで冷却し、ベイナイト面積率を多くすること
を意図した方法と、連続冷却の途中、700℃前後
にて徐冷を施し、フエライト面積率を多くするこ
とを意図した所謂制御冷却方法の2種類の方法に
よつて冷却し、巻取つた。巻取温度は100℃以下
のほか、一部、150℃、200℃又は250℃を採用し
た。 このようにして得られた熱延鋼板について、
JIS5号によるL方向引張試験、穴拡げ試験及び組
織観察を行なつた。尚、穴拡げ試験は、径10mmの
打抜き穴を60°円錐ポンチにて押し拡げ、割れが
鋼板を貫通した時点での穴径dを測定し、穴拡げ
率λを次式にて計算した。 λ=〔(d−10)/10〕×100(%) 組織は、ナイタール腐食後、走査型電子顕微鏡
にてフエライト、ベイナイト及びパーライトを同
定し、それぞれの面積率を画像解析装置によつて
測定した。結果を第1表に示す。 本発明鋼1〜13は強度−伸びバランスにすぐ
れ、伸びフランジ性がすぐれている。これに対し
て、比較鋼14は極低C鋼であるので強度に劣
り、他方、比較鋼15は高炭素鋼であるため、強
度はすぐれるものの、加工性に劣る。比較鋼16
はMn量が過少であるので、B添加によつて焼入
れ性を補償した鋼であるが、極低温での巻取によ
つてベイナイト組織が過剰に生成し、強度−伸び
バランスに劣る。また、比較鋼17及び18はそ
れぞれ本発明で規定する範囲を越えてNb及びTi
を多量に添加した鋼であつて、伸びの劣化が著し
い。 次に、第1表に示す組成を有する鋼9及び11
を用いて、巻取温度のみを650℃から100℃以下ま
で変動させた以外は、上記と同様にして鋼板を
得、強度、伸び及び穴拡げ性を調べた。結果を第
2表及び図面に示す。前述したように、巻取温度
が550℃以下において穴拡げ率が急激に改善され
ており、300℃以下の温度において、強
ト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の製造方法に
関する。 近年、自動車、建築等の多くの産業分野におけ
る部材の軽量化傾向の高まりを背景として、より
高強度の熱延鋼板が用いられるに至つているが、
熱延鋼板が用いられる用途においては、すぐれた
伸びフランジ性が要求されることが多い。 従来、かかる加工用高強度熱延鋼板としては、
フエライト・マルテンサイト組織からなる混合組
織鋼が広く知られている。しかし、このようなフ
エライト・マルテンサイト組織鋼は、変形の初期
からマルテンサイトの周囲にミクロ・ボイドが発
生して割れを生じるため、伸びフランジ性に劣る
問題がある。 このような問題を解決するために、本発明者ら
は、冷間加工性にすぐれたフエライト・ベイナイ
ト混合組織鋼を既に提案しているが(特開昭57−
101649号公報)、その後、更に鋭意研究した結果、
合金元素量を所定の範囲とすると共に、熱間圧延
後の冷却条件を制御することにより、製造費用が
低廉で、しかも伸びフランジ性が一層改善された
熱延鋼板を得ることができることを見出して、本
発明に至つたものである。 本発明による伸びフランジ性のすぐれたフエラ
イト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の製造方法
は、重量%で C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下、 A 0.01〜0.06%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧
延した後、300℃以下の温度で巻取つて、フエラ
イトと面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織
を形成させることを特徴とする。 先ず、本発明の方法において、鋼の化学成分の
限定理由について説明する。 Cは、鋼の強化及び焼入れ性を高めるために添
加され、かかる効果を有効に発揮させるために、
少なくとも0.03%を添加することが必要である。
しかし、過多に添加するときは、伸びフランジ性
が劣化するので、添加量の上限を0.30%とする。
特に、溶接部の特性においてすぐれるためには、
Cの添加量は0.15%以下とすることが望ましい。 Siは、ポリゴナルフエライトの生成を促し、本
発明による混合組織を得るために添加することが
望ましい元素であり、更に、強度及び延性を高め
るのに効果があるので、必要に応じて添加される
が、過多に添加すれば、溶接部の脆化を招くのみ
ならず、表面性状を劣化させるので、本発明鋼に
おいては、Siの添加量は1.2%以下とする。 Mnは、鋼の焼入れ性を高め、未変態のオース
テナイトをベイナイトに変態させるのに必要であ
り、少なくとも0.7%の添加を必要とする。しか
し、1.7%を越えて多量に添加することは、帯状
組織を生成させ、圧延直角方向の延性を劣化させ
る。従つて、本発明においては、Mnは0.7〜1.7
%の範囲で添加される。 Pは、これを0.03%を越えて多量に含有させる
ときは、絞り加工後の遷移温度を上昇させるの
で、0.03%以下の範囲とする。 Sは、これを0.015%を越えて多量に含有させ
るときは、伸びフランジ性が劣化させるので、
0.015%以下の範囲とする。 Aは、鋼の溶製時の脱酸剤として添加され、
その範囲は、0.01〜0.06%である。 本発明においては、上記した元素に加えて、B
を添加することができる。Bは鋼の焼入れ性を高
め、所要の組織を得るために有効であり、かかる
効果を有効に発現させるためには、少なくとも
0.0005%の添加が必要である。しかし、過多に添
加しても、焼入れ性向上効果が飽和するのみなら
ず、延性を劣化させるので、添加量の上限を
0.005%とする。 また、本発明においては、Nb及びTiよりなる
群から選ばれる少なくとも1種の元素を添加する
ことができる。これらの元素は、熱間圧延後の鋼
組織の変態挙動に影響を与え、ベイナイト組織を
生成させるのに有効である。更に、析出強化の作
用も有し、鋼を高強度化するのに有効である。か
かる効果を有効に発現させるためには、Nbにつ
いては少なくとも0.01%、Tiについては0.02%を
添加することが必要である。しかし、これら元素
を過多に添加するときは、析出強化が過度となる
結果、延性が劣化し、或いは上記効果が飽和して
経済的にも不利であるので、添加量の上限は、
Nbについては0.08%、Tiについては0.12%とす
る。これら元素は単独で添加してもよく、また、
複合して添加してもよいが、複合添加することに
より、相乗的な効果を得ることができるので有利
である。 更に、本発明によれば、REM及びCaよりなる
群から選ばれる少なくとも1種の元素を添加する
ことができる。これら元素は、硫化物の形態を制
御し、介在物を無害化して、成形性を高める効果
がある。このような効果を有効に発揮させるため
には、REMについては少なくとも0.005%、Caに
ついては少なくとも0.0005%を添加することが必
要である。添加量の上限は、通常、REMについ
ては0.1%、Caについては0.01%である。 本発明の方法によれば、上記のような化学成分
組成を有する鋼を通常の方法に従つて熱間圧延し
た後、300℃以下、好ましくは100℃以下の温度で
巻取つて、フエライトと面積率5〜60%のベイナ
イトとの混合組織を形成させることによつて、伸
びフランジ性のすぐれた高強度熱延鋼板を得るも
のである。 巻取温度は、得られる熱延鋼板の伸びフランジ
性と引張強さとに重要な影響を与える。巻取温度
が550℃以下のときに、ほぼベイナイト組織を得
ることができ、後述する穴拡げ率が急激に改善さ
れる、更に、300℃以下の温度において、ベイナ
イト相による硬質化を主たる原因として、強度が
著しく上昇する反面、穴拡げ率の低下がなく、か
くして、本発明に従つて、巻取温度を300℃以下
とすることによつて、高強度ですぐれた伸びフラ
ンジ性を有する熱延鋼板を得ることができる。
550℃を越える巻取によつては、伸びフランジ性
が著しく低下する。特に、巻取温度を極低温
(100℃以下、通常、室温までの範囲の温度)とす
ることにより、強度−延性バランスにすぐれ、伸
びフランジ性及び強度に格段にすぐれる熱延鋼板
を得ることができる。 熱間圧延後の冷却においては、所定の温度まで
連続して冷却し、ベイナイト面積率を多くするこ
とができ、或いは冷却途中で徐冷を行なつて、フ
エライト面積率を増加させると共に、その純化を
図ることもできる。 前述したように、加工用高強度熱延鋼板として
は、フエライト・マルテンサイト組織からなる混
合組織鋼が広く知られているが、このようなフエ
ライト・マルテンサイト組織鋼と異なつて、フエ
ライト・ベイナイト鋼においては、ベイナイト自
体が容易に変形し、高変形に至るまでボイドの発
生が抑えられるため、すぐれた伸びフランジ性を
得ることができる。 次に、本発明においては、鋼組織はフエライト
と面積率5〜60のベイナイトの混合組織であるこ
とが必要である。即ち、一般に、伸びフランジ性
が要求されるような場合には、通常は、併せて全
伸びも要求され、ここに、この全伸びはフエライ
ト面積率と共に向上するので、本発明鋼において
は、すぐれた全伸びを確保するために、フエライ
ト面積率を40%以上とする。しかし、フエライト
面積率を95%より大きくするときは、実質的にベ
イナイトを含有させる意義がないほか、粒界セメ
ンタイトが増加し、全伸び及び伸びフランジ性の
低下を招く。 このように、本発明においては、鋼組織は、基
本的にはフエライト・ベイナイト組織とすること
が好ましいが、高C鋼の場合にはパーライト変態
が早くなり、一部パーライトが混入することがあ
る。この場合、機械的性質の若干の低下は免れな
いが、パーライト面積率がベイナイト面積率の20
%以下であれば、パーライトの混入は許容され
る。 以上のように、本発明によれば、鋼の化学成分
を規定すると共に、この鋼の熱間圧延後の巻取を
極低温にて行なうことによつて、鋼組織を所定の
フエライト・ベイナイト混合組織とし、かくし
て、加工性、特に伸びフランジ性及び全伸びにす
ぐれた熱延鋼板を得ることができる。 以下に実施例を挙げて本発明による方法を説明
する。 実施例 第1表に示す化学成分組成を有する鋼を1150〜
1250℃の温度に加熱し、通常の熱間圧延工程によ
つて仕上温度850℃で厚さ2.9mmに仕上げた。この
後、平均冷却速度20〜60℃/秒にて連続的に極低
温まで冷却し、ベイナイト面積率を多くすること
を意図した方法と、連続冷却の途中、700℃前後
にて徐冷を施し、フエライト面積率を多くするこ
とを意図した所謂制御冷却方法の2種類の方法に
よつて冷却し、巻取つた。巻取温度は100℃以下
のほか、一部、150℃、200℃又は250℃を採用し
た。 このようにして得られた熱延鋼板について、
JIS5号によるL方向引張試験、穴拡げ試験及び組
織観察を行なつた。尚、穴拡げ試験は、径10mmの
打抜き穴を60°円錐ポンチにて押し拡げ、割れが
鋼板を貫通した時点での穴径dを測定し、穴拡げ
率λを次式にて計算した。 λ=〔(d−10)/10〕×100(%) 組織は、ナイタール腐食後、走査型電子顕微鏡
にてフエライト、ベイナイト及びパーライトを同
定し、それぞれの面積率を画像解析装置によつて
測定した。結果を第1表に示す。 本発明鋼1〜13は強度−伸びバランスにすぐ
れ、伸びフランジ性がすぐれている。これに対し
て、比較鋼14は極低C鋼であるので強度に劣
り、他方、比較鋼15は高炭素鋼であるため、強
度はすぐれるものの、加工性に劣る。比較鋼16
はMn量が過少であるので、B添加によつて焼入
れ性を補償した鋼であるが、極低温での巻取によ
つてベイナイト組織が過剰に生成し、強度−伸び
バランスに劣る。また、比較鋼17及び18はそ
れぞれ本発明で規定する範囲を越えてNb及びTi
を多量に添加した鋼であつて、伸びの劣化が著し
い。 次に、第1表に示す組成を有する鋼9及び11
を用いて、巻取温度のみを650℃から100℃以下ま
で変動させた以外は、上記と同様にして鋼板を
得、強度、伸び及び穴拡げ性を調べた。結果を第
2表及び図面に示す。前述したように、巻取温度
が550℃以下において穴拡げ率が急激に改善され
ており、300℃以下の温度において、強
【表】
【表】
【表】
度上昇が著しい。
図面は巻取温度と引張強さ及び穴拡げ率との関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量%で C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下、 A 0.01〜0.06%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧
延した後、300℃以下の温度で巻取つて、フエラ
イトと面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織
を形成させることを特徴とする伸びフランジ性の
すぐれたフエライト・ベイナイト組織高強度熱延
鋼板の製造方法。 2 重量%で C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下、 A 0.01〜0.06%、 B 0.0005〜0.005%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧
延した後、300℃以下の温度で巻取つて、フエラ
イトと面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織
を形成させることを特徴とする伸びフランジ性の
すぐれたフエライト・ベイナイト組織高強度熱延
鋼板の製造方法。 3 重量%で (a) C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下及び A 0.01〜0.06%に加えて、 (b) Nb 0.01〜0.08%及び Ti 0.02〜0.12% よりなる群から選ばれる少なくとも1種、残部
鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延した
後、300℃以下の温度で巻取つて、フエライトと
面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織を形成
させることを特徴とする伸びフランジ性のすぐれ
たフエライト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の
製造方法。 4 重量%で (a) C 0.03〜0.30%、 Si 1.2%以下、 Mn 0.7〜1.7%、 P 0.03%以下、 S 0.015%以下及び A 0.01〜0.06%に加えて、 (b) REM 0.005〜0.1%及び Ca 0.0005〜0.01% よりなる群から選ばれる少なくとも1種、残部
鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延した
後、300℃以下の温度で巻取つて、フエライトと
面積率5〜60%のベイナイトとの混合組織を形成
させることを特徴とする伸びフランジ性のすぐれ
たフエライト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25224284A JPS61130454A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 伸びフランジ性のすぐれたフエライト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25224284A JPS61130454A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 伸びフランジ性のすぐれたフエライト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61130454A JPS61130454A (ja) | 1986-06-18 |
| JPH045743B2 true JPH045743B2 (ja) | 1992-02-03 |
Family
ID=17234487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25224284A Granted JPS61130454A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 伸びフランジ性のすぐれたフエライト・ベイナイト組織高強度熱延鋼板及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61130454A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2618933B2 (ja) * | 1987-11-18 | 1997-06-11 | 川崎製鉄株式会社 | 熱処理用鋼板 |
| JP3267682B2 (ja) * | 1992-07-02 | 2002-03-18 | 新日本製鐵株式会社 | 成形性の優れた複合組織高強度薄鋼板 |
| KR101103203B1 (ko) | 2008-03-26 | 2012-01-05 | 신닛뽄세이테쯔 카부시키카이샤 | 피로 특성과 신장 플랜지성이 우수한 열연 강판 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54163718A (en) * | 1978-06-16 | 1979-12-26 | Nippon Steel Corp | Production of low yield ratio high tensile composite textured steel plate |
| JPS54163719A (en) * | 1978-06-16 | 1979-12-26 | Nippon Steel Corp | Production of high tensile strength * low yield ratio and high extensibility composite textured steel panel with excellent workability |
| JPS5818970B2 (ja) * | 1978-08-31 | 1983-04-15 | 川崎製鉄株式会社 | 冷間加工性の優れた高張力薄鋼板の製造方法 |
| JPS5629631A (en) * | 1979-08-17 | 1981-03-25 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Manufacture of hot-rolled steel plate having high ductility and high tensile strength |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP25224284A patent/JPS61130454A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61130454A (ja) | 1986-06-18 |
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