JPH0458992B2 - - Google Patents
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- JPH0458992B2 JPH0458992B2 JP60078260A JP7826085A JPH0458992B2 JP H0458992 B2 JPH0458992 B2 JP H0458992B2 JP 60078260 A JP60078260 A JP 60078260A JP 7826085 A JP7826085 A JP 7826085A JP H0458992 B2 JPH0458992 B2 JP H0458992B2
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- Japan
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- blood
- chamber
- sponge
- bubbles
- gas
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/32—Oxygenators without membranes
- A61M1/322—Antifoam; Defoaming
- A61M1/325—Surfactant coating; Improving wettability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7536—General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/03—Heart-lung
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は開心手術中に用いる心肺バイパス系に
おけるような血液の過に使用するフイルターの
改善に関するものである。米国特許3701433は、
心肺バイパス中に患者の中へ再導入する前に人工
的に酸素処理した血液から、なかでも、微小栓子
(microemboli)を除くために20から50ミクロン
の範囲内の細孔径をもつ織りメツシユを使用す
る、使い捨て血液フイルターを開示している。本
願出願人であるポール・コーポレーシヨンによつ
て市販されるこの種のフイルターおよび数多くの
他メーカーによつて市販される類似フイルターは
きわめて有効でかつ利点があることがわかつてお
り、現在は心肺バイパスに関係する外科手術中で
普遍的に用いられている。
おけるような血液の過に使用するフイルターの
改善に関するものである。米国特許3701433は、
心肺バイパス中に患者の中へ再導入する前に人工
的に酸素処理した血液から、なかでも、微小栓子
(microemboli)を除くために20から50ミクロン
の範囲内の細孔径をもつ織りメツシユを使用す
る、使い捨て血液フイルターを開示している。本
願出願人であるポール・コーポレーシヨンによつ
て市販されるこの種のフイルターおよび数多くの
他メーカーによつて市販される類似フイルターは
きわめて有効でかつ利点があることがわかつてお
り、現在は心肺バイパスに関係する外科手術中で
普遍的に用いられている。
ここで論ずる必要のないよく知られた医学的理
由から、遊離のガスは、それが微小栓子の形であ
つてもあるいは粗大気泡の形にあるとしても、患
者へ戻される血液の中に存在しないことは絶体的
に重要である。商業的フイルターは大部分、定常
血液流から微小栓子を除くのにかなり有効である
が、現在市場にある商業的フイルターはいずれ
も、フイルター部材の上流側へ提供される空気の
かなりの量がその部材を通過し患者の血液流の中
へ入つてゆかないことを自動的に保証できるもの
がない。血液で以て十分に濡らした微小孔フイル
ター部材はある限定された速度においてガスの通
過を防ぐのに有効であるが、この有効性はこの速
度をこえると劇的に低下する。従つて、一つの作
業命題は、空気がフイルター部材上流で蓄積する
ことがなくかつフイルターを血液へでなくガスへ
露出させることがないことを保証する緊急対策を
とれるよう準備した血液フイルターを継続的に看
視する技術者を必要とする。米国特許3701433に
開示され商業的に用いられているタイプの大部分
のフイルターはガスを排気するために用い得る孔
を含むが、この孔径は代表的には、ポンプへ供給
される血液が中断されたときのガス流を100%排
気するのに不適切であるような大きさである。こ
のようなことがおこる場合、6/分の速度で、
米国特許3701433の第4図に示されるタイプの血
液フイルターの外部室は約2秒でガスが一杯にな
り、その後間もなく、空気がフイルター部材を通
り患者の中へ送られるようになる。従つて、破滅
的失敗がおこつても、上流に存在する空気のすべ
てを迅速、自動的かつ安全に排気するフイルタ
は、患者の安全および資源と人件費の経済に関し
てきわめて望ましいものである。
由から、遊離のガスは、それが微小栓子の形であ
つてもあるいは粗大気泡の形にあるとしても、患
者へ戻される血液の中に存在しないことは絶体的
に重要である。商業的フイルターは大部分、定常
血液流から微小栓子を除くのにかなり有効である
が、現在市場にある商業的フイルターはいずれ
も、フイルター部材の上流側へ提供される空気の
かなりの量がその部材を通過し患者の血液流の中
へ入つてゆかないことを自動的に保証できるもの
がない。血液で以て十分に濡らした微小孔フイル
ター部材はある限定された速度においてガスの通
過を防ぐのに有効であるが、この有効性はこの速
度をこえると劇的に低下する。従つて、一つの作
業命題は、空気がフイルター部材上流で蓄積する
ことがなくかつフイルターを血液へでなくガスへ
露出させることがないことを保証する緊急対策を
とれるよう準備した血液フイルターを継続的に看
視する技術者を必要とする。米国特許3701433に
開示され商業的に用いられているタイプの大部分
のフイルターはガスを排気するために用い得る孔
を含むが、この孔径は代表的には、ポンプへ供給
される血液が中断されたときのガス流を100%排
気するのに不適切であるような大きさである。こ
のようなことがおこる場合、6/分の速度で、
米国特許3701433の第4図に示されるタイプの血
液フイルターの外部室は約2秒でガスが一杯にな
り、その後間もなく、空気がフイルター部材を通
り患者の中へ送られるようになる。従つて、破滅
的失敗がおこつても、上流に存在する空気のすべ
てを迅速、自動的かつ安全に排気するフイルタ
は、患者の安全および資源と人件費の経済に関し
てきわめて望ましいものである。
発明の総括
本発明の一般的目的は心肺バイパス系で使用す
るための新規の改善された血液フイルターを提供
することであり、その中で、血液中に分散されて
いるガスのかなりの部分が上流室中で除去され、
このガスは、大量で送り込まれるときでも、ガス
がフイルター部材に達する前に大気へ自動的に排
気され、血液中に残留するガス気泡はフイルター
部材によつて容易に捕捉されるような量と大きさ
にある。
るための新規の改善された血液フイルターを提供
することであり、その中で、血液中に分散されて
いるガスのかなりの部分が上流室中で除去され、
このガスは、大量で送り込まれるときでも、ガス
がフイルター部材に達する前に大気へ自動的に排
気され、血液中に残留するガス気泡はフイルター
部材によつて容易に捕捉されるような量と大きさ
にある。
さらに詳細な目的は、血液を上流室中で円形通
路の中で流れさせ、そして、血液を室の周縁にお
いて流れさせ一方ではガスが分離して室の中心部
へ移動し疎水性膜を通して大気へ排気される遠心
作用をつくり出させることによつて、前記の目的
を達成することである。
路の中で流れさせ、そして、血液を室の周縁にお
いて流れさせ一方ではガスが分離して室の中心部
へ移動し疎水性膜を通して大気へ排気される遠心
作用をつくり出させることによつて、前記の目的
を達成することである。
さらにもう一つの目的は、血液を上流室中へ切
線的に導入し、かつ流れ方向を室の周縁部分と一
般的に一致させ、一方では分離されたガスが中心
部へ移動することを可能にすることによつて、血
液の円形流を達成させることである。
線的に導入し、かつ流れ方向を室の周縁部分と一
般的に一致させ、一方では分離されたガスが中心
部へ移動することを可能にすることによつて、血
液の円形流を達成させることである。
もう一つの目的は疎水性膜を上流室の頂壁中に
置き、膜が室の中心部の少くとも実質的な部分の
上に重なることによつて、ガスの迅速かつ自動的
な排気を達成することである。
置き、膜が室の中心部の少くとも実質的な部分の
上に重なることによつて、ガスの迅速かつ自動的
な排気を達成することである。
また一つの目的は、血液がフイルター要素へ近
づくときに血液中に残留するより小さいガス気泡
の少くともいくつかを合体させて、さらに容易に
除去されるやや大きい気泡を形成させることであ
る。
づくときに血液中に残留するより小さいガス気泡
の少くともいくつかを合体させて、さらに容易に
除去されるやや大きい気泡を形成させることであ
る。
もう一つの目的は、複数個の小気泡がスポンジ
物質から離れる一つの大気泡を形成するまで小気
泡を保持および捕集するよう処理したスポンジ物
質体の中を通して流れを強制することによつて、
空気気泡を合体させることである。
物質から離れる一つの大気泡を形成するまで小気
泡を保持および捕集するよう処理したスポンジ物
質体の中を通して流れを強制することによつて、
空気気泡を合体させることである。
さらに一つの目的は、合体によつて形成された
大気泡が上流室へ戻り、疎水性膜を通して排気さ
れる、スポンジ体とは別の通路を提供することで
ある。
大気泡が上流室へ戻り、疎水性膜を通して排気さ
れる、スポンジ体とは別の通路を提供することで
ある。
これらおよびその他の目的は図面を参照して以
下の詳細記述から明らかになる。
下の詳細記述から明らかになる。
好ましい具体化の詳細説明
解説の目的で図面において示すとおり、本発明
は開心手術中に心肺バイパス系において使用する
ような体外血液フイルター10において具体化さ
れている。患者の心血管系からの血液はチユーブ
11を通つて酸素処理器12へ流れ、酸素はまた
フイルター13とチユーブ14を経て酸素処理器
が血液から二酸化炭素を除きそれを酸素で以て置
換えるよう酸素処理器へ送られる。潅流液はポン
プ15によつてチユーブ16を経て酸素処理器か
ら抜出されフイルター10へ送られ、これはガス
または空気気泡を含めた微小栓子、脂肪栓子、血
小板、白血球、赤血球、およびその他の破片から
形成される凝集物を除去する。通常は、フイルタ
ーは除去される粒状物の最小寸法が25から50ミク
ロンの範囲にあるよう設計され、40ミクロンが普
通である。このフイルターから、過血液は患者
の心血管系へチユーブ17を経て戻される。手術
がおこなわれている患者の空腔中の過剰血液は配
管18を経てポンプ19によつて取除かれて、心
臓切開用貯槽20へ送られる。この貯槽から、血
液はチユーブ21を経てフイルター22へ流れ、
(これは、フイルター10と同じ構造をもつ必要
がなものであるが)、次に血液はチユーブ23を
通つて酸素処理器へ流れ、そこで患者の心血管系
からの血液と混合する。フイルター10のまわり
のバイパスチユーブ24はチユーブ16および1
7と連がり、通常はクランプ25によつて閉ぢら
れており、クランプはフイルター中に不適切な流
れが存在するときに緊急的に開放される。
は開心手術中に心肺バイパス系において使用する
ような体外血液フイルター10において具体化さ
れている。患者の心血管系からの血液はチユーブ
11を通つて酸素処理器12へ流れ、酸素はまた
フイルター13とチユーブ14を経て酸素処理器
が血液から二酸化炭素を除きそれを酸素で以て置
換えるよう酸素処理器へ送られる。潅流液はポン
プ15によつてチユーブ16を経て酸素処理器か
ら抜出されフイルター10へ送られ、これはガス
または空気気泡を含めた微小栓子、脂肪栓子、血
小板、白血球、赤血球、およびその他の破片から
形成される凝集物を除去する。通常は、フイルタ
ーは除去される粒状物の最小寸法が25から50ミク
ロンの範囲にあるよう設計され、40ミクロンが普
通である。このフイルターから、過血液は患者
の心血管系へチユーブ17を経て戻される。手術
がおこなわれている患者の空腔中の過剰血液は配
管18を経てポンプ19によつて取除かれて、心
臓切開用貯槽20へ送られる。この貯槽から、血
液はチユーブ21を経てフイルター22へ流れ、
(これは、フイルター10と同じ構造をもつ必要
がなものであるが)、次に血液はチユーブ23を
通つて酸素処理器へ流れ、そこで患者の心血管系
からの血液と混合する。フイルター10のまわり
のバイパスチユーブ24はチユーブ16および1
7と連がり、通常はクランプ25によつて閉ぢら
れており、クランプはフイルター中に不適切な流
れが存在するときに緊急的に開放される。
一般的に、フイルター10は一般には円筒状の
ハウジング27の内部に配置した直立円筒状フイ
ルター部材26(第3図および第4図)を含み、
このハウジングは頂部近くの取入れ通路28と底
の取出し通路29をもつている。このフイルター
部材は、プラスチツク材料例えばポリエステルお
よびポリアミドでつくつたプリーツ(pleated)
スクリーンを含み、このスクリーンはポリプロピ
レンのようなプラスチツク材料でつくつた孔開き
中空コア30(第4図)の周りにまきつけられて
いる。このように、フイルター部材は垂直円筒状
でその軸に沿つてのびる中央通路31をもち、フ
イルター部材上端と通路はポリプロピレンのよう
なプラスチツク材料から成型したデイスクの形の
キヤツプ32によつて閉ぢられている。類似のキ
ヤツプ33はフイルター部材の下端を閉ぢ、フイ
ルター部材中の通路31の終端における中央開口
34(第4図)で以て形成されかつ取出口通路2
9と一線に並んでおり、この通路は、この場合に
は、ハウジングの底壁35を貫通してのびてい
る。フイルター部材はハウジング内の円筒室の中
に置かれ、環状空間37が側壁とフイルター部材
との間に残されるように直径は室の側壁直径より
も小さい。従つて、酸素処理器12からの血液は
空間37に入り、フイルター部材を外側から通過
し、中央通路31の中の過血液は取出し口通路
29を通つて流出する。
ハウジング27の内部に配置した直立円筒状フイ
ルター部材26(第3図および第4図)を含み、
このハウジングは頂部近くの取入れ通路28と底
の取出し通路29をもつている。このフイルター
部材は、プラスチツク材料例えばポリエステルお
よびポリアミドでつくつたプリーツ(pleated)
スクリーンを含み、このスクリーンはポリプロピ
レンのようなプラスチツク材料でつくつた孔開き
中空コア30(第4図)の周りにまきつけられて
いる。このように、フイルター部材は垂直円筒状
でその軸に沿つてのびる中央通路31をもち、フ
イルター部材上端と通路はポリプロピレンのよう
なプラスチツク材料から成型したデイスクの形の
キヤツプ32によつて閉ぢられている。類似のキ
ヤツプ33はフイルター部材の下端を閉ぢ、フイ
ルター部材中の通路31の終端における中央開口
34(第4図)で以て形成されかつ取出口通路2
9と一線に並んでおり、この通路は、この場合に
は、ハウジングの底壁35を貫通してのびてい
る。フイルター部材はハウジング内の円筒室の中
に置かれ、環状空間37が側壁とフイルター部材
との間に残されるように直径は室の側壁直径より
も小さい。従つて、酸素処理器12からの血液は
空間37に入り、フイルター部材を外側から通過
し、中央通路31の中の過血液は取出し口通路
29を通つて流出する。
ここで、ハウジング27は二部でつくられ、す
なわち、本体38とカバー39でともにポリプロ
ピレンのようなプラスチツク材料から成型されて
いる。本体は底壁および側壁35と36を含み、
フイルター部材26の高さと深さにおいて実質上
同延的である。カバーは浅い円筒であり、全般的
に平らな頂壁40と下方に曲がつた円筒状側壁4
1とを含み、本体の開放上端はカバー側壁41の
下端のフランジ43の中で形成されている環状溝
42(第4図)の中で受けとめられる。カバーと
本体はその溝において接着または回転熔接による
ような方法で接合される。取入口通路28はカバ
ーと一体となつたニツプル44中に形成され、チ
ユーブ16の端を受ける。同様に、取出口通路2
9はハウジング本体と一体成型された第二のニツ
プルの中に形成され、底壁35の下側にあるボス
46から下向きに軸方向に突出している。このボ
ス内側にある環状溝47は環状の延長部分48を
受入れ、これはキヤツプ33中の開口34をとり
かこみかつ本体中でフイルター部材を中心に置
く。
なわち、本体38とカバー39でともにポリプロ
ピレンのようなプラスチツク材料から成型されて
いる。本体は底壁および側壁35と36を含み、
フイルター部材26の高さと深さにおいて実質上
同延的である。カバーは浅い円筒であり、全般的
に平らな頂壁40と下方に曲がつた円筒状側壁4
1とを含み、本体の開放上端はカバー側壁41の
下端のフランジ43の中で形成されている環状溝
42(第4図)の中で受けとめられる。カバーと
本体はその溝において接着または回転熔接による
ような方法で接合される。取入口通路28はカバ
ーと一体となつたニツプル44中に形成され、チ
ユーブ16の端を受ける。同様に、取出口通路2
9はハウジング本体と一体成型された第二のニツ
プルの中に形成され、底壁35の下側にあるボス
46から下向きに軸方向に突出している。このボ
ス内側にある環状溝47は環状の延長部分48を
受入れ、これはキヤツプ33中の開口34をとり
かこみかつ本体中でフイルター部材を中心に置
く。
好ましくは、ガスの少くともいくらかは血液が
フイルター部材26に到達する前に血液から除か
れ、このことはフイルター部材の上流に置いた室
49(第3図)の中で達成される。この場合に
は、この室はハウジングのカバー39の中に置か
れ、カバーの頂壁40および側壁41により、こ
の室の底壁として役立つフイルター部材頂部上の
キヤツプ32で以て規定される。開口28を通つ
て入る血液中のガスのいくらかは、血液がこの室
49中ある間に血液から分離して大気へ排気され
る。血液は次に室の底の中の環状開口50(第4
図)を経てフイルター部材26の周りの空間37
へ通り、40ミクロンのような予定寸法以上の残留
気泡はすべてフイルター部材によつて除かれる。
フイルター部材26に到達する前に血液から除か
れ、このことはフイルター部材の上流に置いた室
49(第3図)の中で達成される。この場合に
は、この室はハウジングのカバー39の中に置か
れ、カバーの頂壁40および側壁41により、こ
の室の底壁として役立つフイルター部材頂部上の
キヤツプ32で以て規定される。開口28を通つ
て入る血液中のガスのいくらかは、血液がこの室
49中ある間に血液から分離して大気へ排気され
る。血液は次に室の底の中の環状開口50(第4
図)を経てフイルター部材26の周りの空間37
へ通り、40ミクロンのような予定寸法以上の残留
気泡はすべてフイルター部材によつて除かれる。
血液中の遊離ガスが予め選定した限定速度にお
いてフイルターに入るかぎり、フイルター中の血
液流は定常的であつて、フイルター部材は、血液
で以て十分に濡れているので、ガスを除くのに全
く有効である。もし多量のガスが環状空間37に
達する場合には、しかし、ガスがフイルター部材
を閉塞し、フイルター部材の圧力は上昇し、ガス
はフイルター部材中を患者の心血管系へ強制的に
送られる。例えば、ポンプ15へ供給される血液
が配管欠陥のために中断される場合に100%ガス
の流れがフイルターへ送られるかもしれない。従
来のフイルターはこのようなガス流を排気するこ
とができない。それゆえ、応急対策をとらないか
ぎり、ガスはフイルターを通過して患者に到達す
る。その上、ガスの蓄積が急速におこり、応急対
策を急いでとらねばならない。例えば、6/分
の流速の場合には、ハウジング27は約2秒で事
実上ガスで以て充満される。従つて、従来のフイ
ルターを使用する代表的なパーフユージヨニスト
(perfusionist)のチームは通常は、フイルターを
絶えず看視しフイルターがガスで満たされるとす
ぐに適切な段階をとるように準備した技術者を含
んでいる。
いてフイルターに入るかぎり、フイルター中の血
液流は定常的であつて、フイルター部材は、血液
で以て十分に濡れているので、ガスを除くのに全
く有効である。もし多量のガスが環状空間37に
達する場合には、しかし、ガスがフイルター部材
を閉塞し、フイルター部材の圧力は上昇し、ガス
はフイルター部材中を患者の心血管系へ強制的に
送られる。例えば、ポンプ15へ供給される血液
が配管欠陥のために中断される場合に100%ガス
の流れがフイルターへ送られるかもしれない。従
来のフイルターはこのようなガス流を排気するこ
とができない。それゆえ、応急対策をとらないか
ぎり、ガスはフイルターを通過して患者に到達す
る。その上、ガスの蓄積が急速におこり、応急対
策を急いでとらねばならない。例えば、6/分
の流速の場合には、ハウジング27は約2秒で事
実上ガスで以て充満される。従つて、従来のフイ
ルターを使用する代表的なパーフユージヨニスト
(perfusionist)のチームは通常は、フイルターを
絶えず看視しフイルターがガスで満たされるとす
ぐに適切な段階をとるように準備した技術者を含
んでいる。
本発明は新規で改善された血液フイルター10
の提供を考えているものであり、その場合、血液
中のガスのかなりの部分がまだ上流にある間に血
液から分離され、このガスは、たとえ多量の場合
でも、フイルター部材26に達することなく大気
へ自動的に排気される。この目的のために、上流
室の周縁の周りで全般的には円形の通路中で流れ
て遠心作用をつくり出し、これが血液を周縁部分
において滞留させ一方では空気が室の中央部へ移
動し室の頂壁40の中の疎水性膜51(第4面お
よび第5図)を通つて排気されるようになる手段
が提供されている。膜は、空気のフルの流れを排
気する能力をもちそれによつて過できる微小栓
子を含む血液のみをフイルター部材へ提供するよ
うに設計される。
の提供を考えているものであり、その場合、血液
中のガスのかなりの部分がまだ上流にある間に血
液から分離され、このガスは、たとえ多量の場合
でも、フイルター部材26に達することなく大気
へ自動的に排気される。この目的のために、上流
室の周縁の周りで全般的には円形の通路中で流れ
て遠心作用をつくり出し、これが血液を周縁部分
において滞留させ一方では空気が室の中央部へ移
動し室の頂壁40の中の疎水性膜51(第4面お
よび第5図)を通つて排気されるようになる手段
が提供されている。膜は、空気のフルの流れを排
気する能力をもちそれによつて過できる微小栓
子を含む血液のみをフイルター部材へ提供するよ
うに設計される。
ここで、上流室49の周縁において円形通路中
で血液を流れさせる手段はニツプル44を含み、
これは取入口28が水平でかつ側壁と切線方向
で、カバー39の側壁41を貫通して開いている
ように配置されている。その結果、血液は上流室
周縁の側壁内側に沿つて流れ、好ましくは、周縁
における血液の円形流は側壁と同心的でそれから
内向きに間隔をへだてた環状邪魔板52によつて
維持される。第2図と第4図に示すとおり、邪魔
板はカバー29と一体的に形成されて頂壁40か
ら下向きにひろがり、一般的には側壁40と同延
的であつて、フイルター部材26の頂部のやや下
方に突出し、側壁と一緒に、室49中で円形溝部
分53を形成するようにする。邪魔板は全円の大
部分にわたつてひろがり、取入口通路に隣接して
はじまり、そして、ここではその通路のやや前で
はじまり、300度にわたつてひろがつている。血
液が第5図の矢印54によつて示されるとおりに
溝53中を移動するにつれて、遠心作用によつて
分離されるガスはそれが邪魔板の終りによつて規
定される開口55に達するまでに邪魔板外側へ向
けて移動する。この位置において、ガスは邪魔板
内側の室49の中心部49aの中に流れ(矢印5
6を見よ)、膜51を通して排気され、一方、血
液は環状空間37の中へフイルター部材を通して
流れ落ちる。
で血液を流れさせる手段はニツプル44を含み、
これは取入口28が水平でかつ側壁と切線方向
で、カバー39の側壁41を貫通して開いている
ように配置されている。その結果、血液は上流室
周縁の側壁内側に沿つて流れ、好ましくは、周縁
における血液の円形流は側壁と同心的でそれから
内向きに間隔をへだてた環状邪魔板52によつて
維持される。第2図と第4図に示すとおり、邪魔
板はカバー29と一体的に形成されて頂壁40か
ら下向きにひろがり、一般的には側壁40と同延
的であつて、フイルター部材26の頂部のやや下
方に突出し、側壁と一緒に、室49中で円形溝部
分53を形成するようにする。邪魔板は全円の大
部分にわたつてひろがり、取入口通路に隣接して
はじまり、そして、ここではその通路のやや前で
はじまり、300度にわたつてひろがつている。血
液が第5図の矢印54によつて示されるとおりに
溝53中を移動するにつれて、遠心作用によつて
分離されるガスはそれが邪魔板の終りによつて規
定される開口55に達するまでに邪魔板外側へ向
けて移動する。この位置において、ガスは邪魔板
内側の室49の中心部49aの中に流れ(矢印5
6を見よ)、膜51を通して排気され、一方、血
液は環状空間37の中へフイルター部材を通して
流れ落ちる。
上流室49からのガスの比較的自由な流れを許
すために、疎水性膜51は円形であり、邪魔板5
2によつて規定される室49の中心部の実質上全
部に重なるよう十分に大きく、従つてガスは膜を
通過し、カバー中の排気穴57へ流れる。この場
合においては、膜の周縁はカバー下面上の下向き
環状表面58(第6図)へプラスチツクリング5
9によつて締付けられ、このリングはカバーへ接
着されるかあるいは適切に固着される。リングか
ら立上がる円形リブ61は膜へ向けて触れて締付
け作用を生成させる。好ましくは、リングはまた
室49の中心部における円形流を妨げ従つてそれ
を減らす手段を支持するのに用いられ、従つて膜
51中のガス流を容易にする。ここで、この手段
は複数個の平板羽根60から成り、これらの羽根
はリングと一体的に成型され中心から放射状にで
ている。羽根は膜の下にあり、各々は垂直面内に
置かれている。
すために、疎水性膜51は円形であり、邪魔板5
2によつて規定される室49の中心部の実質上全
部に重なるよう十分に大きく、従つてガスは膜を
通過し、カバー中の排気穴57へ流れる。この場
合においては、膜の周縁はカバー下面上の下向き
環状表面58(第6図)へプラスチツクリング5
9によつて締付けられ、このリングはカバーへ接
着されるかあるいは適切に固着される。リングか
ら立上がる円形リブ61は膜へ向けて触れて締付
け作用を生成させる。好ましくは、リングはまた
室49の中心部における円形流を妨げ従つてそれ
を減らす手段を支持するのに用いられ、従つて膜
51中のガス流を容易にする。ここで、この手段
は複数個の平板羽根60から成り、これらの羽根
はリングと一体的に成型され中心から放射状にで
ている。羽根は膜の下にあり、各々は垂直面内に
置かれている。
ここで、カバー39の頂壁40の周りで角度的
に等間隔に6個の排気孔57が存在し、各々はカ
バー頂面上でカバーと一体的に成型された放射状
強化リブ62と協同している。第7図に示すとお
り、各排気孔の上部63は下部64と横方向に段
違いになつて尖つた器具が偶然的に孔を貫通して
膜51を破壊するのを防ぐ。好ましくは、膜はテ
フロンの商標名で知られるような延伸した高度結
晶性ポリ四弗化エチレン層65で仕立てられ、基
板の薄層66へヒートシールされる。層65は疎
水性であり、すなわち、血液のような液体を通さ
ず空気のようなガスに対して透過性である。層6
6はテイーバツクをつくるのに慣用的に用いられ
るタイプのような多孔質薄紙であつてよい。カバ
ーの頂壁の下側は一連の同心的円形リブ67で以
て形成され、これらのリブは膜51が頂壁へ向け
て平らに押し上げられるのを防ぎそれによつて排
気孔への空気の自由な流れを保証する。希望する
場合には、カバーには開口68(第2図)が設け
られ、それは閉ぢられていてもよくあるいはある
所望テスト装置へ連結されていてもよい。
に等間隔に6個の排気孔57が存在し、各々はカ
バー頂面上でカバーと一体的に成型された放射状
強化リブ62と協同している。第7図に示すとお
り、各排気孔の上部63は下部64と横方向に段
違いになつて尖つた器具が偶然的に孔を貫通して
膜51を破壊するのを防ぐ。好ましくは、膜はテ
フロンの商標名で知られるような延伸した高度結
晶性ポリ四弗化エチレン層65で仕立てられ、基
板の薄層66へヒートシールされる。層65は疎
水性であり、すなわち、血液のような液体を通さ
ず空気のようなガスに対して透過性である。層6
6はテイーバツクをつくるのに慣用的に用いられ
るタイプのような多孔質薄紙であつてよい。カバ
ーの頂壁の下側は一連の同心的円形リブ67で以
て形成され、これらのリブは膜51が頂壁へ向け
て平らに押し上げられるのを防ぎそれによつて排
気孔への空気の自由な流れを保証する。希望する
場合には、カバーには開口68(第2図)が設け
られ、それは閉ぢられていてもよくあるいはある
所望テスト装置へ連結されていてもよい。
本発明のもう一つの側面によると、スポンジ物
質体69は、血液を強制的にスポンジ中を流下さ
せるときに血液中に随伴する小気泡を捕捉し気泡
を合体させてより大きい気泡を形成させるように
消泡剤で以て処理され、これらの大気泡はスポン
ジから離れ血液の流れに逆らつて上昇する。フイ
ルター10中で用いるとき、スポンジ体は上流室
49とフイルター部材26の周りの空間37との
間の開口50の中に挿入され、従つて室を出る血
液がスポンジ中を通過し、その結果血液中に残る
より小さいガス気泡の少くともいくらかが血液が
フイルター部材26に達する前に除去されること
となる。スポンジはまた血液の回転流にブレーキ
をかけ、血液ではなく空気気泡をフイルター部材
の方へ強制する傾向のある遠心力を消滅させる。
ここに、スポンジ体はインチあたり20から50個の
孔をもつ医用級ポリウレタン発泡体の細長片であ
り、35個が本発明に適しており、この細長片はハ
ウジング本体38の上端部内側の周りに上部室4
9中の環状開口50においてきまつけられる。消
泡剤はシリコーンの化合物およびダウコーニン
グ・マニフアクチヤリング・コンパニーによつて
「医用消泡剤A」として販売されるようなシリカ
であつてよく、スポンジはスポンジからその化合
物を含む不活性液体をしぼり出すことによつて処
理される。血液がこの被処理スポンジ中を流れる
とき、シリコーンは小さいガス気泡を補捉し、こ
れらがこんどは追加的に小気泡を捕え、一方、シ
リカは二つの気泡間の皮膜をこわしてより大きい
気泡をつくり出す。気泡はスポンジから離れ血液
の流れにさからつて上昇するよう十分な大きさに
なるまでこのようにして成長し続ける。
質体69は、血液を強制的にスポンジ中を流下さ
せるときに血液中に随伴する小気泡を捕捉し気泡
を合体させてより大きい気泡を形成させるように
消泡剤で以て処理され、これらの大気泡はスポン
ジから離れ血液の流れに逆らつて上昇する。フイ
ルター10中で用いるとき、スポンジ体は上流室
49とフイルター部材26の周りの空間37との
間の開口50の中に挿入され、従つて室を出る血
液がスポンジ中を通過し、その結果血液中に残る
より小さいガス気泡の少くともいくらかが血液が
フイルター部材26に達する前に除去されること
となる。スポンジはまた血液の回転流にブレーキ
をかけ、血液ではなく空気気泡をフイルター部材
の方へ強制する傾向のある遠心力を消滅させる。
ここに、スポンジ体はインチあたり20から50個の
孔をもつ医用級ポリウレタン発泡体の細長片であ
り、35個が本発明に適しており、この細長片はハ
ウジング本体38の上端部内側の周りに上部室4
9中の環状開口50においてきまつけられる。消
泡剤はシリコーンの化合物およびダウコーニン
グ・マニフアクチヤリング・コンパニーによつて
「医用消泡剤A」として販売されるようなシリカ
であつてよく、スポンジはスポンジからその化合
物を含む不活性液体をしぼり出すことによつて処
理される。血液がこの被処理スポンジ中を流れる
とき、シリコーンは小さいガス気泡を補捉し、こ
れらがこんどは追加的に小気泡を捕え、一方、シ
リカは二つの気泡間の皮膜をこわしてより大きい
気泡をつくり出す。気泡はスポンジから離れ血液
の流れにさからつて上昇するよう十分な大きさに
なるまでこのようにして成長し続ける。
好ましくは、スポンジリング69はフイルター
部材26から外向きに半径方向へ環状帯70によ
つて隔てられて、環状通路71をフイルター部材
とその環状帯との間に提供し、スポンジによつて
生成されるより大きい気泡がこの通路を通つて室
49の中心部へ通り上がり、そして上流において
除かれつつあるガスと一緒に膜51を通つて出
る。ここで、環状帯70には第3a図の72にお
いて示すとおりに孔があけられていて、スポンジ
中で形成されたままのより大きい空気気泡が血液
と一緒にこれらの孔を経て通路71へ通り、気泡
は室49へ上昇し血液はフイルター部材の周りの
空間37へ流下する。好ましい具体化において
は、環状帯70は本体と同じプラスチツク材料で
成型されフイルター部材26の上部端をかこう円
筒状リングである。このリングはフイルター部材
と同心的で邪魔板52と同寸法であり、実際には
邪魔板の軸方向の延長部を構成するようになつて
いる。スポンジ69とリング70とをとりつける
ために、ハウジング本体38の上部端は73にお
いて示すとおりにひろげられていて傾斜のある肩
74を提供し、その上にこのリングがのつてい
る。このように、リングは邪魔板52と肩74と
の間にとぢこめられ、ハウジング本体のひろがり
部分73の中にスポンジを確保している。
部材26から外向きに半径方向へ環状帯70によ
つて隔てられて、環状通路71をフイルター部材
とその環状帯との間に提供し、スポンジによつて
生成されるより大きい気泡がこの通路を通つて室
49の中心部へ通り上がり、そして上流において
除かれつつあるガスと一緒に膜51を通つて出
る。ここで、環状帯70には第3a図の72にお
いて示すとおりに孔があけられていて、スポンジ
中で形成されたままのより大きい空気気泡が血液
と一緒にこれらの孔を経て通路71へ通り、気泡
は室49へ上昇し血液はフイルター部材の周りの
空間37へ流下する。好ましい具体化において
は、環状帯70は本体と同じプラスチツク材料で
成型されフイルター部材26の上部端をかこう円
筒状リングである。このリングはフイルター部材
と同心的で邪魔板52と同寸法であり、実際には
邪魔板の軸方向の延長部を構成するようになつて
いる。スポンジ69とリング70とをとりつける
ために、ハウジング本体38の上部端は73にお
いて示すとおりにひろげられていて傾斜のある肩
74を提供し、その上にこのリングがのつてい
る。このように、リングは邪魔板52と肩74と
の間にとぢこめられ、ハウジング本体のひろがり
部分73の中にスポンジを確保している。
上述の血液フイルター10で以て、酸素処理器
12からの血液は上流室49に取入口通路28を
経て切線的に入り、邪魔板52とカバーの側壁4
1とによつて規定されるとおりの溝53の中でカ
バー39の周縁における円形通路の中を流れる。
その流れは遠心力をつくり出し、それが、粗大ガ
ス気泡を含めた血液中のガス気泡の少くともいく
らかを血液から分離させかつ邪魔板内の開口部5
5を内向きにかつそれを通つて上流室の中心部4
9aへ移動させる。そこから、ガスは膜51と排
気孔57を通つて大気へ排気され、この排気はリ
ング59上の羽根60によつて助けられ、これら
の羽根は気泡の回転流をおそくしそれによつて膜
を通るより迅速なガス流を可能にする。溝53中
に残る血液はスポンジ69と孔開きリング70を
通過して流れ下り、そして、スポンジ中を通過す
る間に、血液中にまだ残つているより小さいガス
気泡が大きい気泡へ合体する。これらの大気泡は
血液と一緒にリング70中の孔72を通つて通路
71へ流れ、そこで、気泡は上流室49の中心部
へ上昇し、膜51を通つて排気される。それがス
ポンジ中を通過することにより、血液の回転流は
ブレーキをかけられ血液が通路71からフイルタ
ー部材26の外側表面へガス気泡によつて妨げら
れることなく流れる。その時点で血液中に残りか
つ予定寸法例えば40ミクロンより大きいガス気泡
はすべて、フイルター部材によつてとめられ、こ
の部材はまた血液中の他の微小栓子も分離する。
このフイルター部材によつて止められた気泡は実
際には他の気泡と凝集してより大きい気泡を形成
し、これらは通路71を通つて室49へ上昇し膜
を通つて排気される。過された血液はフイルタ
ー部材のコア30を経て流れ、取出口通路29を
経て流出して患者へ戻される。
12からの血液は上流室49に取入口通路28を
経て切線的に入り、邪魔板52とカバーの側壁4
1とによつて規定されるとおりの溝53の中でカ
バー39の周縁における円形通路の中を流れる。
その流れは遠心力をつくり出し、それが、粗大ガ
ス気泡を含めた血液中のガス気泡の少くともいく
らかを血液から分離させかつ邪魔板内の開口部5
5を内向きにかつそれを通つて上流室の中心部4
9aへ移動させる。そこから、ガスは膜51と排
気孔57を通つて大気へ排気され、この排気はリ
ング59上の羽根60によつて助けられ、これら
の羽根は気泡の回転流をおそくしそれによつて膜
を通るより迅速なガス流を可能にする。溝53中
に残る血液はスポンジ69と孔開きリング70を
通過して流れ下り、そして、スポンジ中を通過す
る間に、血液中にまだ残つているより小さいガス
気泡が大きい気泡へ合体する。これらの大気泡は
血液と一緒にリング70中の孔72を通つて通路
71へ流れ、そこで、気泡は上流室49の中心部
へ上昇し、膜51を通つて排気される。それがス
ポンジ中を通過することにより、血液の回転流は
ブレーキをかけられ血液が通路71からフイルタ
ー部材26の外側表面へガス気泡によつて妨げら
れることなく流れる。その時点で血液中に残りか
つ予定寸法例えば40ミクロンより大きいガス気泡
はすべて、フイルター部材によつてとめられ、こ
の部材はまた血液中の他の微小栓子も分離する。
このフイルター部材によつて止められた気泡は実
際には他の気泡と凝集してより大きい気泡を形成
し、これらは通路71を通つて室49へ上昇し膜
を通つて排気される。過された血液はフイルタ
ー部材のコア30を経て流れ、取出口通路29を
経て流出して患者へ戻される。
第1図は本発明を具体化する血液フイルターを
使用する心肺バイパス系の模型的線図であり、第
2図は一部を破り断面で示したフイルターの平面
図であり、第3図は第2図の線3−3に沿つて取
つた断面図であり、第3a図はスポンジ体とその
支持リングの断片状透視図であり、第4図は第2
図の線4−4に沿つて取つた拡大断面図であり、
第5図は第3図の線5−5に沿つて取つた断面図
であつて、一部はこわして断面で示されており、
第6図はフイルター上部の拡大した断片状断面図
であり、断面は第4図と同じ線に一般的に沿つて
とつたものであり、第7図は第6図の線7−7に
沿つてとつた断片状断面図であり、第8図は第6
図の線8−8に沿つてとつた断片状断面図であ
る。
使用する心肺バイパス系の模型的線図であり、第
2図は一部を破り断面で示したフイルターの平面
図であり、第3図は第2図の線3−3に沿つて取
つた断面図であり、第3a図はスポンジ体とその
支持リングの断片状透視図であり、第4図は第2
図の線4−4に沿つて取つた拡大断面図であり、
第5図は第3図の線5−5に沿つて取つた断面図
であつて、一部はこわして断面で示されており、
第6図はフイルター上部の拡大した断片状断面図
であり、断面は第4図と同じ線に一般的に沿つて
とつたものであり、第7図は第6図の線7−7に
沿つてとつた断片状断面図であり、第8図は第6
図の線8−8に沿つてとつた断片状断面図であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 血液がフイルターを通る前にこの血液からガ
スを分離する装置であつて、側壁41と頂壁40
および底壁32をもつ円筒室49を規定するハウ
ジング27で、その底壁がフイルター26と連通
するよう適合させた開口50をもつ、ハウジング
27;上記頂壁40の中心部分にあるベント手段
57;このベント手段57を蔽う疎水性膜51で
あつて、それによつて上記の室の中心部分49a
におけるガスがこの膜とベント手段とを通して流
れる、疎水性膜51;並びに、前記血液を上記室
の中へ一般的にはそれの側壁に接線方向に導入
し、室49の周縁でかつ上記開口50の上方で一
般的に環状の通路に沿つて血液を導入するための
取入通路28を含む手段であつて、それによつて
血液を上記側壁41の方へ外向きに押しやる遠心
作用を与えるとともに一方血液中に随伴するガス
が分離され上記室49の中心部へ動いて膜51お
よびベント手段57を通つて流出する、手段;か
ら成る装置。 2 手段60が上記の室49の上記中心部分に置
かれて中心部分においてガスの環状流を妨げそれ
によつて上記膜を通過するガスの流れを容易にす
る、特許請求の範囲第1項に記載の装置。 3 ガスの環状流を妨げる上記手段が、上記の頂
壁に固定されかつ上記膜の下方に置かれた複数個
の羽根60であり、これらの羽根が上記室の中心
からほぼ半径方向外向きにひろがる、特許請求の
範囲第2項に記載の装置。 4 開口55を有する邪摩板52を含む取入通路
を前記手段が含んでおり、これにより邪摩板内側
で室の中心部にガスが入るのを許容する、特許請
求の範囲第1項ないし第3項の何れかに記載の装
置。 5 羽根60が室のまわりにほぼ等角度でもつて
間隔を置いて位置する、特許請求の範囲第3項記
載の装置。 6 フイルターが円筒状でありかつ下部室内に置
かれており、前記フイルター部材の外側表面が前
記下部室の側壁38から間隔を置いてフイルター
部材26を囲む環状空間37を規定しており、前
記上部室の底壁32は前記フイルター部材の頂部
を閉じる手段として役立ち、これにより前記上部
室49からの血液は前記環状空間37に入りそし
てフイルター部材26を経て外側から内側へそし
て出口へと流出する、特許請求の範囲第1項ない
し第5項の何れかに記載の装置。 7 リング59は上記羽根60の外側端をかこみ
かつそれと固定しており、このリングが上記頂壁
40へ剛性的に固定されかつ上記膜51がリング
と頂壁の間で締めつけられている、特許請求の範
囲第3項または第6項に記載の装置。 8 スポンジ物質の環状帯69が上記環状空間の
上端部中に置かれかつ下部室の周縁の周りでひろ
がつており、それによつて血液が溝からスポンジ
環状帯を通つて上記空間へ、従つて上記フイルタ
ー部材26へ流れ、上記スポンジ環状帯69は血
液が上記スポンジ環状帯中を流れるときに血液中
のガス気泡を合体させかつより大きい気泡を形成
させる手段を含み、並びに、リング70は上記フ
イルター部材26から外向きに半径方向に隔てら
れた上記スポンジ環状帯を保持して環状通路を規
定し、それによつて上記のより大きいガス気泡が
上記スポンジ環状帯を出て上記通路を通つて上記
上部室の上記中心部へ動きそこで上記の膜を通つ
て気泡が排気される、特許請求の範囲第6項記載
の装置。 9 上記リング70に孔が開けられ、それによつ
て血液と上記のより大きい気泡とが上記スポンジ
環状帯69からリング中の孔72を通りかつ上記
環状通路の中へ流れる、特許請求の範囲第8項に
記載の装置。 10 気泡を合体させる上記手段がシリコーン化
合物とシリカであり、シリコーンが上記スポンジ
環状帯69中でより小さいガス気泡を捕えかつ上
記シリカが隣接気泡間の皮膜を破壊しかつより大
きい気泡を形成させる、特許請求の範囲第8項ま
たは第9項に記載の装置。 11 円筒室は、上端を通して開いている第一お
よび第二の通路を有し;上記第一通路中に置いた
スポンジ物質体69;血液の流れを上記室の中へ
上記第一通路を通りかつ上記スポンジ体を通過さ
せて方向づける手段53;並びに血液中で随伴す
る気泡を捕えかつ隣接気泡間の皮膜を破壊させそ
れによつてより大きい気泡を形成させこの気泡が
上記スポンジ体から離れて上記第二通路を通つて
上昇するよう作動することができる、上記スポン
ジ体中の手段;をも含む特許請求の範囲第1項記
載の装置。 12 上記スポンジ体中の手段がシリコーン化合
物およびシリカであつて、シリコーンがより小さ
い気泡を捕え、シリカが隣接気泡間の皮膜を破壊
させる、特許請求の範囲第11項に記載の装置。 13 上記の第一および第二の通路を分離する多
孔部材70を含み、それによつてより大きい気泡
が上記第一室から該部材中の孔を通して上記第二
室へ送られる、特許請求の範囲第11項または第
12項に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/599,585 US4572724A (en) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | Blood filter |
| US599585 | 1984-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60236662A JPS60236662A (ja) | 1985-11-25 |
| JPH0458992B2 true JPH0458992B2 (ja) | 1992-09-21 |
Family
ID=24400234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60078260A Granted JPS60236662A (ja) | 1984-04-12 | 1985-04-12 | 血液フイルター |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4572724A (ja) |
| EP (2) | EP0161803B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60236662A (ja) |
| AU (2) | AU588524B2 (ja) |
| CA (1) | CA1236408A (ja) |
| DE (2) | DE3578817D1 (ja) |
| GB (1) | GB2157188B (ja) |
| ZA (1) | ZA852726B (ja) |
Families Citing this family (148)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4572724A (en) * | 1984-04-12 | 1986-02-25 | Pall Corporation | Blood filter |
| SE452405B (sv) * | 1985-12-19 | 1987-11-30 | Gambro Cardio Ab | Hjert-lungsystem avsett for syresettning av en patients blod |
| US5203778A (en) * | 1986-02-18 | 1993-04-20 | Boehringer Laboratories | Process and apparatus for removal of insoluble fat from blood of a patient |
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