JPS61176357A - 血液処理収集装置 - Google Patents

血液処理収集装置

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JPS61176357A
JPS61176357A JP61017697A JP1769786A JPS61176357A JP S61176357 A JPS61176357 A JP S61176357A JP 61017697 A JP61017697 A JP 61017697A JP 1769786 A JP1769786 A JP 1769786A JP S61176357 A JPS61176357 A JP S61176357A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （従来技術） 心肺バイパス手術の技術に関する多数の外科処理におい
て、患者の心臓および肺臓の通常の機能を遮断して一時
停止して、生命維持用体外血液機ｉ装置のような人工の
血液処理ユニットにより一時的にこれらの器官の機能を
代替することが必要である。これらの手順において、患
者の血液の本体は、静脈回帰流と称されるが、通常は患
者から右心房に挿入された静脈カニユーレを経て回収さ
れ、静脈容器へ収集され、それから血液ポンプを経て（
人工心臓）、酸素添加装置（人工肺臓）、および人工血
液フィルタを通り、末梢動脈から動脈アーチへ挿入され
た動脈カニユーレを経て患者の体内に戻る。従来の実務
においては、静脈容器は底部に血液取出し口のある可撓
性の透明な袋である。追加的に、通常の実務においては
、外科の分野から見て患者の血液は、心臓切開血液と称
されるが、１個以上の心臓真空吸入器に集められ。
泡を取り、ろ過され、静脈容器とろ過装置に集められる
。処理された心臓切開血液は次に静脈容器に送られ、そ
こで静脈回帰血液と合流する。高度に効率的な心臓切開
容器とろ過装置とが本願出願人の米国特許出願番号第４
８３３７５号に開示されている。
通常は静脈回帰血液の容積流速度は少なくとも心臓切開
血液の３倍である。心臓切開血液は、泡と、組織の断片
と、骨のくずと、血液の塊りと、外科的破片等を含んで
、非常に「汚れて」いる。
かくて、心臓切開容器／ろ過装置は通常は血液の通路に
泡を取る素材から成る多孔性の層があり、微粒子をろ過
するためのデプスフィルタがある。
それと対称的に、静脈回帰血液はずっと清潔な流れであ
る。
上述の形式の体外血液処理回路は、長年使用されてきて
、心肺バイパスおよびそれに関連する外科処理について
大きな成功を収めてきた。それにもかかわらず、回路お
よび装置設計の改良は不断に追求されてきた。とりわけ
、静脈容器と心臓切開容器／フィルタユニット、２個の
装置を単一の装置で代替することが非常に望まれてきた
。それは、装置の費用と発明水準を減少させ、必要とさ
れる初期の容積（呼び水容績）を減少させ、体外回路の
組立、操作、分解の段階を簡単にし、装置間の連結を誤
る可能性を減少させるためである。
しかし、静脈回帰血液と心臓切開血液を従来の設計の心
臓切開容器／フィルタの同一の流路を通すことは不可能
である。なぜなら、それには圧力を非常に低下させるか
、および／あるいは装置の寸法を小さくするかしなけれ
ばならないからである。更に、比較的清潔な静脈回帰血
液をデプスフィルタ素材を通過させてろ過する必要はな
い。
実際に、そのようなろ過段階は通常は省くべきである。
なぜなら、静脈回帰血液の応力を非常に減少させて、何
の利益もない血液の成分の損傷の危険を減少させる必要
があるからである。
（発明の目的） 体外回路において静脈回帰血液および心臓切開血液の処
理と収集とを行う単一の装置を提供することが本発明の
目的であり、該ユニットは分離した静脈容器および心臓
切開容器／フィルタユニットと代替することが可能であ
る。本発明のこの目的およびその他の目的は、異なる２
箇所から来る血液の処理と収集とを新規の装置により達
成する。
（発明の構成） 該装置は、剛性の素材から成り頂部壁、側壁。
底部壁を有する中空のハウジングと；ハウジングの内部
に設けられた第一血液処理素子であって、直列に並べら
れた多孔性消泡素材層と不織デプスフィルタ素材層とか
らなる第一血液処理素子と；ハウジングの内部に設けら
れた第二血液処理素子であって、デプスフィルタ素子以
外の多孔性消泡素子層からなる成る第二血液処理素子と
；処理された血液を収集するために装置内に形成された
容器と；容器と連通ずるハウジングの頂部壁にあるガス
抜きと；容器の底部に位置するハウジングの底部壁にあ
る処理された血液の出口と；ハウジングにある第一およ
び第二血液入口と；第一入口、第一血液処理素子、前記
容器、そして前記処理された血液の出口を通って装置内
に入る第一血液流路を提供するハウジング内の手段、前
記第二入口、前記第二血液処理素子、前記容器、そして
前記処理された血液の出口を通って装置内に入る前記第
二血液流路を提供するハウジング内の手段であって、前
記手段は、第二流路内の血液が第一血液処理素子内の不
織デプスフィルタ素材層を通過しないように、積極的に
防ぐ手段と；を備えて成る。心臓切開血液が第一血液入
口に導かれ、静脈回帰血液が第二血液入口に導かれ、心
臓切開血液が第一血液処理素子内の不織デプスフィルタ
素材を通って泡取り及びろ過され、その一方で静脈回帰
血液が泡取りされるが、第二血液処理素子内においては
デプスフィルタ素材によってはろ過されない、それぞれ
の血液処理素子を通過した後、２つの血液流は合流し共
通の処理済ｍ液容器に収集され、それから共通の血液出
°口を通って装置（例えば体外血液ポンプ）から回収さ
れる。
本発明の装置は多くの有益な特徴を有する。従来の静脈
容器および心臓切開容器／フィルタユニットの機能は、
単一の装置に結合され、その寸法と形状は非常にコンパ
クトとなり、組立ておよび操作は簡単であり、開始に必
要な液体の量は比較的少ない。該新規の装置は静脈回帰
血液の泡取りの装置を含み、これは従来の可撓性袋の静
脈容器には欠けているが、不必要且つ静脈回帰血液に損
傷を与える可能性のあるデプスフィルタの通過は排除さ
れている。
本発明の好ましい実施例においては、第一および第二血
液処理素子は双方とも環状の形態で、垂直に伸張する方
式で、第二素子が第一素子の直接下部に位置するように
ハウジング内に配置されている。剛性のハウジングの側
壁はほぼ円筒形であり、半径方向に該２個の血液処理素
子から間隔を置いている。第一および第二血液入口は、
それぞれ第一および第二血液処理素子内の内部空間に連
通しており、装置内の内部壁は２個の内部空間の間の液
流を防ぎ、第一血液処理素子内の不織デプスフィルタ素
材の層を通って血液が第二血液流路へと流れるのを防い
でいる。更に好ましくは、少なくとの剛性のハウジング
の側壁が透明で、それにより処理される血液の容器内の
レベルが装置の操作中に容易に監視できることである。
最も好ましくは、前記側壁が容器内の処理された血液の
容積を示すように目盛を備えることである。外科手術中
において、従来の静脈容器内の血液の容量をその血液の
高さから測定することは、その容器が可撓であるという
性質から非常に困難である。
本発明は又、外科手術中に第−源および第二源からの血
液を処理し合流させるための、本発明の新規の装置を使
用する方法をも備えて成る。
本発明は好ましい実施例を参照して詳細に説明される。
それは体外面液流回路に使用するための使い捨ての血液
処理および収集装置とその使用方法である。実施例を参
照することにより本発明の展望が制限されることはなく
、それは特許請求の展望によってのみ制限される。
（実施例） 本発明の使い捨て血液処理および収集装置１は第１図か
ら第５図に図示されている。装置１は、頂部壁５、底部
壁７およびほぼ円筒形の側壁９を有する中空の管状ハウ
ジング３と、第一の垂直に伸張する環状血液処理素子１
１と、第一素子１１のすぐ下部に配置されている第二の
垂直に伸張する環状の血液処理素子１３と、環状血液処
理素子１１内の内部空間に連通ずる４個の平行な血液入
口１５．１７．１９．２１と、環状血液処理素子１３内
の内部空間に連通ずる他の血液入口２３とを備えて成る
。装置１の通常の操作においては、１本以上の心臓切開
血液を通す管のラインが１個以上の入口１５．１７．１
９．２１に連結され、静脈回帰血液を運ぶラインが入口
２３に連結されている。従って、第３図の矢印に示され
るように、心臓切開血液は素子１１を通り且つこれに処
理され、一方で静脈回帰血液は素子１３を通り且つこれ
に処理される。処理された心臓切開血液はほぼ環状の容
器２５へ静脈回帰血液と合流し収集される。該容器はハ
ウジング３の底部７と側壁９と、環状の保持リング２７
（その目的は後述される）と、血液処理素子１１と１３
の外部周辺とにより形成される０合流し処理された心臓
切開血液と静脈回帰血液とは容器２５の底部にある処理
済血液出口２９を通って装置から回収される。
ハウジング３は剛性の素材から成り、透明であることが
好ましい０図面にある好ましい実施例においては、ハウ
ジング３は円板状の頂部キャップ３１をカップ状の本体
部分３３に接着して形成されるが、これは溶剤着あるい
は超音波溶接が好ましい、第３図にあるように、部分３
３の製造は射出成型による結果、側壁９は上方に向けて
且つ外側にわずかに傾斜している。側壁９には目盛がつ
けられて、容器２５内の処理された血液の容量を表示し
ている。頂部キャップ３１は、４個の入口１５．１７．
１９．２１と、ガス抜き３５（容器２５と連通ずる）と
、中央注入ボート３７と、入口１５．１７．１９．２１
と対向する位置にある湾曲バッフル３９とを含む単体構
造であることが好ましい、これの機能はこれら水平な入
口からの匍液流を偏向させ、それらを下方へ転換する。
頂部キャップは又、その単体構造の中に、血液あるいは
その他の上昇流あるいは下降流を導く血液処理素子１１
のための、複数の追加ボート（例えば４１．４３．４５
．４７）を含む。同様に、処理済血液出口２９は、ハウ
ジング３３の残りと共に単体構造であることが好ましい
、他方で１図面において図示されている好ましい実施例
においては。
血液入口！３はハウジング部分３３を伴う単体構造では
ないが、その代りに、圧縮０リング４９とねじ付き圧縮
リング５１とによりハウジング３の底部壁７に封止され
接着されている（第３図参照）。リング５１は適当な工
具を使用してリング５１にある溝５４へ挿入され、ねじ
こまれて入口２３の上部ねじ付き部分に締付けられてい
る。その後に、ポリウレタン充填コンパウンド５３が圧
縮リング５１にある開口部（図示されていない）を通っ
て注入されている。
図面に図示されている装置は又、設計に組込まれた３個
の内部構造を含み、これらが装置を通る血液流の適切な
制御と方向を助ける。第一はじょうご５５で、これは頂
部キャップ３１に接着（溶剤による接着が好ましい）さ
れていて、入口１５．１７．１９．２１から、血液処理
素子ｌｌ内の内部空間への血液の下降流を通す。上部基
盤６５は２個の部分を有する。１つは細長いほぼ円錐台
形の容積置換部分６７（丸くした上部チップを有する）
で、これは血液処理素子ｌｌ内の内部空間に処理されて
いない血液を過度に吸入することを防ぎ、もう１つは水
平のリング状の部分６９で、これは素子ｌｌ内の素材の
最も内側の環状の層を支持する。加えて、上部基盤６５
は４個の垂直の垂直流方向羽根７１．７３．７５．７７
を備えている。第３図にあるように、じょうご５５の低
部リムはこれらの４個の羽根にある段部内に受は止めら
れている。最後に、低部基盤７９は第二血液処理素子１
３を支持し、ハウジング３の底部壁７の上に載置されて
いる。基盤７９は逆転した尖頭８１を含み、これは血液
流を入口２３から半径方向外側へ転換するように作用す
る。複数のスロット、例えば８３が低部基盤７９の円錐
台形の壁８５に備えられ、血液を入口２３から血液処理
素子１３を通って流れるようにしている。基盤６５と７
９には開口部がないため、環状血液処理素子１１と１３
との内部空間の間の血液流は装置ｌ内で阻まれている。
第３図にあるように、上部基盤６５の部分６７と６９と
の間にある円形のコーナー６６は、低部基盤７９の円形
縁に嵌合し接着されているが、これは溶剤接着が好まし
い。
血液処理素子１１は、多孔性の消泡素材からなる内側環
状層８７を備え、これはシリコン消泡剤のような消泡コ
ンパウンドで処理された網状の発泡ポリウレタンが好ま
しく、１インチ当り２０孔（１ｃｍ当り約８孔）の寸法
の孔を有し、不織デプスフィルタ素材の環状層８９を備
え、これは直径がおよそ５０ミクロンの小孔を有する繊
維質のポリエステルデプスフィルタ素材であることが好
ましく、これらは事前に湿潤剤により処理されている。
第１図の装置１において、血液処理素子１１は前記の出
願中の米国特許第４８３３７５号にある形式のものであ
り、ここに引用されており、これもスペーサ素材の環状
層９１、外側層８９を備え、消泡剤で処理されたこれは
網状の発泡ポリウレタンであることが好ましく、層８７
のそれよりも少し大きい孔の寸法を有しく例えば１イン
チ当りｌＯ孔（１ｃｍ当り約４孔））、はぼ均一の寸法
の孔を有する薄いスクリーンフィルタ９３により取巻か
れ、これはナイロン織布あるいはポリエステルスクリー
ンでおよそ１０５ミクロンの寸法の孔を有している。ス
クリーンフィルタ９３の目的は、心臓切開血液内にある
微粒子状の物質の通過を妨げる最終障壁を提供すること
にある。スペーサ素材の環状層９１はフィルタ効果を維
持するためと、深さフィルタの外側周辺領域に捕獲され
た固形微粒子によりスクリーンフィルタの部分の封鎖を
防ぐことにより、およびスクリーンフィルタに接触しこ
れに捕獲される前に液体血液から逃れる機会を有するデ
プスフィルタから生じ血液中に残留している空気泡を提
供することにより、操作中に生ずる過度の圧力低下を防
ぐためにある。スクリーンフィルタ９３は又、操作中に
血液処理素子１１と１３との構造上の完全性を維持する
役目も果たす、それ以上のスペーサ層９１とスクリーン
フィルタ９３の説明とその特性、利点などは前記の米国
特許第４８３３７５号にある。
前記のように、上部基盤６５のリング状部分６９は、第
一血液処理層ｌｌ内において、２個の内側層、例えば環
状層８７と８９を支持し、その下に伸張している。その
結果、部分６９は積極的に入口２３から装置１内に導か
れた血液、例えば静脈回帰血液を、処理素子１１内にあ
るデプスフィルタ素材の層８９を通して通過することを
防ぐ。
層８７と８９との低部端は溶融接着剤により、上部基盤
６５のリング状部分６９へ液体封止接着され、層８７と
８９の周辺で心臓切開血液が迂回しないようにしている
。血液処理素子１１の上部端はじょうご５５に対し保持
され、環状フランジ９５と４個の垂直の垂直流方向羽根
５７．５９．６１と、残りの１個は図面には図示されて
いないが、じょうご５５の上にある羽根との間に嵌合し
ている。じょうごの上にある４個の羽根は上部基盤６５
の上にある羽根７１．７３．７５．７７と整合している
。フィルタスクリーン９３の上部縁は剛性の環状捕獲リ
ング９７の外側表面とじようご５５に備えられている環
状フランジ９５の内側表面との間に接着されている。リ
ング９７とフランジ９５とは一緒に接着されているが、
溶剤接着が好ましい。
装置１の製造を容易にするために、（図面にあるように
）層９１とスクリーン９３とを低部基盤７９まで伸張さ
せることが好ましく、このようにして、この層とスクリ
ーンとを第二血液処理素子１３内に含ませることとなる
。装置１の設計のこの特徴は入口２３を通って導かれる
静脈回帰血液に重大な不利な効果を生ずることはなく、
実際に、静脈回帰血液の処理にいくらかの効果がある。
しかし、第二血液処理素子１３の唯一の本質的構成要素
は、上部基盤６５のリング状部分６９と低部基盤７９と
の間に保持されている多孔性の消泡素材から成る比較的
短い環状層９９である。
同様に、第二素子１３がデプスフィルタ素材を含まない
ことも本質的なことである。第一素子１１にある不織布
デプスフィルタ素材の層８９は、もちろん、第一素子１
１にある層８７と第二素子１３にある層９９との双方の
それよりも小さな実効寸法の孔を有すべきである。必要
ではないが好ましくは、層９９は血液処理素子１１にあ
る層と同一の構成を有することである。スクリーンフィ
ルタ９３は低部基盤７９と剛性の環状保持リング２７に
液体封止式に接着され（好ましくは溶剤接着）、且つそ
れらの間を通過している。この接着と封止の技術は出願
中の米国特許第４４１４８４号にその詳細が説明されて
いる。スクリーンフィルタ９３の低部縁は上方に折り畳
まれ、基盤７９と底部ハウジング壁７との間に巻き込ま
れている。底部ハウジング壁７の部分は、第３図にある
ように、環状リング２７の部分によりしっかりと嵌合し
て受は止められている。
頂部キャップ３１、本体部分３３、じょうご５５、上部
基盤６５、低部基盤７９、血液入口２３および圧縮リン
グ５１は、通常の方法で透明なプラスチック素材から製
造することが好ましく、最も好ましくはポリカーボネー
トのような熱可塑性のプラスチックから製造することが
好ましい、保持リング２７と捕獲リング９７とは通常の
方法で透明なプラスチック素材から製造することが好ま
しく、最も好ましくはポリカーボネートのような熱可塑
性のプラスチックから製造することが好ましい、射出成
型による部品が費用の点で好ましい、溶剤接着用の溶剤
はジクロロメタン、ジクロロエタン、およびその混合剤
が好ましい。
装置ｌの様々な構成要素は、通常の方法で容易に組立て
可能である。好ましくは、じょうご５５は最初に頂部キ
ャップ３１に接着され、基盤６５と７９とは一緒に円形
のコーナー６６に沿って接着され、環状層８７．８９、
および９１とスクリーンフィルタ９３は事前に一緒に組
立てられていることである０層９１の低部部分とスクリ
ーンフィルタ９３とが次に一時的に上方に巻き込まれ、
層８７と８９とが溶融接着により上部基盤６５の部分６
９へ接着される０層９９が基盤７９の上に引っ張られ、
適所に挿入された後に、保持リング２７が、基盤７９と
リング２７との間に捕獲されたスクリーンフィルタ９３
の部分と共に低部基盤７９へ接着される。次に捕獲リン
グ９７が層９１の上部部分とフィルタスクリーン９３と
の間の適所に挿入され、次に基盤６５どじょうご５５と
がまとめられ、それにより、第３図にあるように、層８
７．８９および９１の上部端がじょうご５５に当接し、
スクリーンフィルタ９３．フランジ９５およびリング９
７が摩擦嵌合する。次に捕獲リング９７が環状フランジ
９５に接着される。
既に入口２３と共に固定されて、低部基盤７９がカップ
状本体部分３３と並置され、次に部分３３は頂部キャッ
プ３１に接着されて装置１の組立てが終了する。組立て
の後、層８７．８９および９１は圧縮されて整然と第３
図にある構造内のじょうご５５、基盤６５および基盤７
９の間に保持されている。
体外面液流回路にある血液処理および収集装置として通
常操作されている間、装置の各入口１５．１７．１９お
よび２１は、異なる心臓切開血液源から導かれるライン
と連結され、入口２３は静脈回帰ラインと連結され、出
口２９は体外血液ポンプに導かれる管と連結される。装
置ｌは例えば中央ボート３７を通して殺菌した塩水溶液
に浸される。入口流から分離された空気は１体外血液酸
素供給器にある圧力のかかっていないボート導かれてい
る空気抜きラインへ連結されている空気抜き３５を通っ
て装置１を離れる。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の体外血液処理および収集装置の立面
図。 第２図は、ハウジングの一部を破断した第１図の装置の
前面図。 第３図は、第２図の３−３の線に沿う部分断面図。 第４図は、第３図の４−４の線に沿う断面図。 第５図は、第３図の５−５の線に沿う断面図。 １・・・使い捨て可能な血液処理および収集装置、３・
・・ハウジング、５・・・頂部壁、７・・・底部壁、９
・・・側壁、１１・・・第一垂直伸張環状血液処理素子
、１３・・・第二垂直伸張環状血液処理素子、１５・・
・血液入口、１７・・・血液入口、１９・・・血液入口
、２１・・・血液入口、２３・・・血液入口、２５・・
・はぼ環状のリザーバ、２７・・・環状保持リング、２
７・・・処理済血液出口、３１・・・円板状頂部キャッ
プ、３３・・・カップ状本体部分、３５・・・ガス抜き
、３７・・・中央注入ボート、３９・・・湾曲バッフル
、４１・・・ボート、４３・・・ボート、４５・・・ボ
ート、４７・・・ボート、４９・・・圧縮ｏリング、５
１・・・ねじ付き圧縮リング、５３・・・ポリウレタン
充填コンパウンド、５４・・・溝。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）剛性の素材から成り頂部壁、側壁、底部壁を有す
    る中空のハウジングと； ハウジングの内部に設けられた第一血液処理素子であっ
    て、直列に並べられた多孔性消泡素材層と不織デプスフ
    ィルタ素材層とからなる第一血液処理素子と； ハウジングの内部に設けられた第二血液処理素子であっ
    て、デプスフィルタ素子以外の多孔性消泡素子層からな
    る成る第二血液処理素子と；処理された血液を収集する
    ために装置内に形成された容器と； 容器と連通するハウジングの頂部壁にあるガス抜きと； 容器の底部に位置するハウジングの底部壁にある処理さ
    れた血液の出口と； ハウジングにある第一および第二血液入口と；第一入口
    、第一血液処理素子、前記容器、そして前記処理された
    血液の出口を通って装置内に入る第一血液流路を提供す
    るハウジング内の手段、前記第二入口、前記第二血液処
    理素子、前記容器、そして前記処理された血液の出口を
    通って装置内に入る前記第二血液流路を提供するハウジ
    ング内の手段であって、前記手段は、第二流路内の血液
    が第一血液処理素子内の不織デプスフィルタ素材層を通
    過しないように、積極的に防ぐ手段と；を備えて成る外
    科手術中に出所の異なる２個の血液流を処理し収集する
    装置。
  2. （２）前記第一血液処理素子内にある前記消泡素材層が
    不織デプスフィルタ素材層の上流部に位置されているこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の装置。
  3. （３）前記第一血液処理素子が追加的に不織デプスフィ
    ルタ素材の前記層の下流部に位置し、且つほぼ均一の寸
    法の孔を有するスクリーンフィルタを備えていることを
    特徴とする特許請求の範囲第２項に記載の装置。
  4. （４）前記第一血液入口が前記ハウジングの頂部壁の内
    部あるいは隣接位置にあり、前記第二血液入口が前記ハ
    ウジングの底部壁内あるいは隣接位置にあり、そして前
    記第一血液処理素子が前記第二血液処理素子の上部に配
    置されいていることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    に記載の装置。
  5. （５）少なくとも前記ハウジングの側壁が透明であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の装置。
  6. （６）外科手術中に異なる２個の血液源からの血液を処
    理し収集する装置において、 直列に並べられた多孔性消泡素材の環状層と不織デプス
    フィルタ素材の環状層とを備えて成る垂直に伸張する第
    一環状血液処理素子と； 前記第一素子の下部に直接配置された第二環状血液処理
    素子であって、デプスフィルタ素子以外の多孔性消泡素
    材の環状層からなる垂直に伸張する第二環状血液処理素
    子と； 剛性の素材から製造され、頂部壁と、底部壁と、前記第
    一および第二血液処理素子から半径方向に間隔をあけて
    設けられたほぼ円筒形の側壁とを有する中空のハウジン
    グと； 処理された血液を収集する容器であって、少なくともそ
    の一部が第一および第二血液処理素子の外側周辺とハウ
    ジングの側壁隣接部とにより形成されている容器と； 前記容器と連通するハウジングの頂部壁にある空気抜き
    と； 前記容器の底部に位置するハウジングの底部壁内の処理
    された血液の出口と； 第一血液処理素子内にある内部空間と連通する前記ハウ
    ジングにある第一血液入口と； 第二血液処理素子内にある内部空間と連通する前記ハウ
    ジングにある第二血液入口と； 第一および第二血液処理素子内の内部空間の間の血液の
    流れを阻止し、少なくとも、第一素子内のデプスフィル
    タ素材層の外側周辺まで半径方向外側に伸張する前記素
    子の間に設けられた内部壁と；を備えて成り、 それにより、第一入口と、第一血液処理素子と、処理さ
    れた血液の容器と処理された血液出口とを通る第一血液
    流路が装置内に備えられ、第二入口と、第二血液処理素
    子と、処理された血液の容器と処理された血液の出口と
    を通る第二血液流路が装置内に備えられていることを特
    徴とする血液処理収集装置。
  7. （７）前記第一血液処理素子内の消泡素材の前記環状層
    が不織デプスフィルタ素材の前記環状層の内側に位置し
    ていることを特徴とする特許請求の範囲第６項に記載の
    装置。
  8. （８）少なくとも前記ハウジングの側壁が透明であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第６項に記載の装置。
  9. （９）前記ハウジングの側壁が前記容器内の処理された
    血液の容積を示す目盛を備えていることを特徴とする特
    許請求の範囲第８項に記載の装置。
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