JPH0459096A - 複合担体によるアンモニア酸化細菌の固定化法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野Ｊ 二の発明は、河川水　地下水、′＃Ｉ沼水、養魚池水、
生簀水、製造工程排水、農業排水、生活排水等に含有す
るアンモニアｎｕｔ’：＞　を生物学的に酸化除去オろ
ために使用するアンモニア酸化細菌を、固形物担体とｊ
濾過助剤担体か１つう・る複合担体に吸着・Ｊ）１１提
固定する方法に関するものである。

し従来の技術〕 純粋なアンモニア酸（ヒ細菌の固定法には。

従来、包括によるものど、担体への付着によるものかあ
る、 前者の例として５国府田等（＋９８２）は、高分子電解
質（ボリヒニルアルコール硫酸エステルカリウムどト１
１メチルアンモニーツムグリコールキトサン）に包括固
定する方法をバイオ千りノロシー・７ン１−・ハイオエ
ンシニアノ　ン　’）’　　　（ｒｌｊｎｔ　ｅｃｈｎ
ｎｌ　ｏｇ　Ｘ；　　：ｒｎ＋］　　［ｌｉ　Ｉ）ｃｎ
　ｆＸ、ｉｎ　ｅｃｒｊｎ＊）誌に発表し、ている、ま
た黒用（１９８５，）　Ｌこよる、フルキン酸カルシウ
ｊ、ケルに包括固定する力法が、特開昭６０−１．１．
８１．９３号公報に記載さ１＋でいる。

後者の例とし、て、安田等（＋９８８）による、多孔質
担体（ゼオライト、ａ　−フルミナ、ホルマル１ヒボリ
ヒニルフルコーｉハボ１〕ウレタン等）へ付着固定する
方法か、特開昭ｒ１″１゜３６８９８　は公報に記載さ
れている、〔発明が解決しようどする課題］ アンモニア酸ｆヒ細菌は、アンモニアを酸化するに必要
な酸素を強く要求する。このような細菌をビーズ状或い
１．を円桂状の有機高分子担体に包括固定しまた場合、
時間の経過と共に。

担体内の細菌は担体表層に分布するようになり、終には
担体外表面に分布する二とが江森等（水質汚濁学会講演
要旨集、１９９０）によって＆ｉ１１！！１１１さ」Ｉ
ている、 酸素との接触効率の面から考えると、担体表面への付着
に基づく固定化は、−船釣に好気性細菌に対し５ては好
ましい方法といえる。

しかし、アンモニア酸化細菌を含む硝化細菌才、粘性物
質の分泌か匝めて少なく２担体・＼の付着性か悪い。

この発明〔１）目的は、上述した特性を有するアシモニ
ア酸化細菌の固定化に関する従来法の課題を解決する二
とにある。

［課題を解決する手段」 二の発明に上るアンモニア酸ｆヒｉ・■菌の固定化は、
固形物担体によ−って形成さ、＋また間隙１こｉｒ濾過
剤担体を充填させることによって構成さ、＋する複合担
体に、アンモニア酸化細菌培養液を注入することにより
コ′ンモニア酸化細菌を吸着・捕捉する二とである、 し実施例〕 第１図及び第２図に腹合担体の概略を示した。二の発明
方法によ７１１は、ます、担体ホルＩ／ｌに粒状の固形
物担体２として活性炭或いはセ寸ライトを充填し、更ｉ
二固形物担体２によって形成さ、ｔｈる間隙３にこの固
形物担体２どの体積比かおよそ２：１になど）ように、
；ｌ・過助剤担体１１とし、てセルロースを充填し１．
複！１ 合担体５を作製する一次に、アンモニア酸化細菌培養懸
濁液（１０’−１０′″ｃｅコ１．ｓ／１１１１．）を
空間速度０．１−０．２ｈｒ　　　好ましくはＯ，１５
ｈｒ−’　で。

１０〜１５時間、袂自担体充Ｊ眞層に注入する。

このような方法によｊｌ、アンモニア酸化Ｙ・■菌と酸
素どの接触を高め、し、かも短時間に高ａ度にアンモニ
ア酸（ヒａ＋菌を吸着・ｍ捉固定す２〕ことかできた、 アンモニア酸化細菌の捕捉に重要か役割を果たすろ過助
剤担体４は、固形物担体２によってできる間隙３に、−
上述のように固形物担体２どの１本積比がおよそ２：】
となるようｌこ充填される。このようにして得１さ）れ
た複合担体５け、通水性のよいフィルタの性質をもつ二
とにより、アンモニア酸化イ１０菌を高濃度しこ吸着・
捕捉することかできる。しかも、固形物担体２けろ過助
剤担体４を充填する間隙３を形成するのみならず、その
表面に分布する割礼へ菌体を何着固定させることかでき
る。

なお第２図において、６は間隙゛３に捕捉さ赴でいるア
ンモニア酸化細菌、７は粒状固形物担体２の表面に何着
しているアンモニア酸化細菌、８はろ過助剤担体４に吸
着しているアンモニア酸化細菌をそ、１１そＡｌ示す、
ｌ）アンモニア酸化細菌の培養 アンモニア酸化細菌として、ニトロソモナス、・エラ［
１バエア（Ｎｉ、ｔ、ｒ＋）ｓｏｕ＋ｏｎａｓ　ｅｔ＋
ｒｏｐｒ＋ｐａ１へＴ（ｆｌ　］９９７１８株を使用し
た一イオン交換水２ｅ　１こ　（Ｎｌｌ　　４　）　　
、　　Ｓｏ　　４　　：　　０．９ＩＩＨ，ＮａＨＣＯ
、：　　０．２ｇ、Ｎａ、　ｌｌＰＯ４・２）１，　０
；　１７．８２ｔＸ、　Ｋ１１ｐ　ｒ’ｏ４：　１．［
１２ｇを溶かし１、更にメタル・ミクスチャー（Ｍｅｊ
ａＩ　　Ｍｉｘｌ−ｕｒｃ）（ＥＤＴＩＩＩ　）ｌ　−
Ｔ’　ｅＪＨ，Ｉ：’ａ）１．０ｍ　　、ｆ）　　ｐｌ
　加混合し、　（ｐＨ：　７．８〜８．０）、オー１へ
クレープで滅菌し、たアンモニア酸化紹菌用無機培地に
、ニトロソモナス・エラロバエアの前培養液１．０ｍｌ
を接種し、２８°Ｃて５０間振盪培養を行な一つだ、二
σ〕教うにし、て得１；　、ｔした菌体密度は５ＸＩ７
’ｃｅｌコｓ　／　ｍ　１であった。

２）複合担体の作製 第１図においてｔ１メンシュ１告粒活性炭８ｇ（，１、
０ｃｍ　：ｌとセルロース３　ｇ（１，９ｃｖ／）かｒ
こ、なる混合懸濁液を、カラス繊維８戸紙つ及びカラス
フｒルタ１０ヲ装着し、た担体ホルタ■を注く二とによ
り複合担体５を作製した３このようにして得Ｊ二）れた
複合担体５の体積は２９．３ｃｆｆｌてあったー ？、）　　固定イヒ 菌体の固定化法を第３図に示した　アンモーア醜化イ・
口１菌培養液１１をマイグロチューフボソブ】２により
毎分４．５ｍｌの速度で１０時間、担体ホルタ１に流入
させた結果、複合担体５に吸着・捕捉された累積菌体密
度は、中位体積（１ｍｌ）当たり１，］６Ｘ　１０”　
ｃｅｌ］ｓであった。

二の量は、培養菌体のおよそ２５１＆であり、高い濃縮
率でニトロソモナス・エラロバエアを固定化することか
できた。

４〕菌体保持性 上記実験で得６　；ｈたアンモニア酸化細菌固定化の複
合担体５に、マイクロチューフボンブ１２により毎分！
’１，Ｏｍｆｌの流速で１０時間培地を流入させ　複合
担体５か１〕、漏出し、てくる菌体量を１ｊｌｌｌ定す
ることにより、担体の保持力を調べた　そσ〕結果、果
合複合担体５Ｅ、の漏出宋積苗体量は２．５Ｘ１０”　
ｃｏｌｌｓ／ｍ＋”であり、漏出率は、ぢよそ７％であ
ったー ［発明の効果〕 二の発明によ、Ｅｌは、酸素との接触を有効にし、高密
度にしかも複合担体かＪ、）の漏出を少なくして、酸素
要求性が高・（旬着力の小さいアンモニア酸化細菌を固
定化することができろ−

【図面の簡単な説明】

第１図は複合担体を（既念的に示し、た図、第２図は第
１図の、へ部の拡大図で、第３図は実施例における固定
化法を示した図である。 なお図において、 固形物担体 ３　　　間隙 ＝Ｉ　　　　ｉ濾過助剤担体 ５　　　複合担体　　　　　である。 ！ 第

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）固形物担体によつて形成される間隙にろ過助剤担
   体を充填してなる複合担体に、アンモニア酸化細菌を吸
   着・捕捉することを特徴とする複合担体によるアンモニ
   ア酸化細菌の固定化法。
2. （２）前記固形物担体が粒状活性炭或いはゼオライトで
   ある請求項１記載の複合担体によるアンモニア酸化細菌
   の固定化法。
3. （３）前記ろ過助剤担体がセルロースである請求項１又
   は２記載の複合担体によるアンモニア酸化細菌の固定化
   法。
4. （４）前記アンモニア酸化細菌がニトロソモナス属であ
   る請求項１，２及び３のいずれかに記載の複合担体によ
   るアンモニア酸化細菌の固定化法。