JPH0460109B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は塩素化イソシアヌル酸配合物に不飽和
脂肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれ
らのアルカリ金属塩を配合する事により、保存安
定性に優れた安定化塩素化イソシアヌル酸組成物
に関する。更に詳しく述べると、保存時に塩素臭
が少なく、塩素化イソシアヌル酸の分解が少な
い、保存安定性の優れた、塩素化イソシアヌル酸
が安定化された組成物に関する。 ここで云う塩素化イソシアヌル酸とはトリクロ
ロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジ
クロロイソシアヌル酸のアルカリ金属塩とその水
和物であり、これらの化合物は単独あるいは組合
せで使用してもよいし、更に必要に応じて、例え
ばビルダーとしての無機系化合物、助剤、増量
剤、界面活性剤、色素、香料等を配合してもよ
い。これらの塩素化イソシアヌル酸は、一般に粉
体のまゝ、または粒状、顆粒状、錠剤形に成型さ
れ、殺菌洗浄剤、消毒剤、漂白剤等として広く使
用されてきている。特に塩素化イソシアヌル酸の
うち、トリクロロイソシアヌル酸を主成分とする
配合物は水の殺菌に、例えばプール水、上水、下
水の殺菌の利用されている。またジクロロイソシ
アヌル酸のナトリウムまたはカリウム塩の無水塩
及び含水塩を主成分とする配合物は、台所用、浴
場用等の殺菌漂白洗浄剤として用いられている。 このジクロロイソシアヌル酸のナトリウムまた
はカリウム塩の無水塩及び含水塩は、台所用、浴
場用等の殺菌漂白洗浄剤としてアルカリ金属の燐
酸塩、炭酸塩、珪酸塩、及び硫酸塩等のビルダー
や、界面活性剤等を配合して粉体として用いられ
ている。界面活性剤としては、大別して陰イオン
性界面活性剤と非イオン性界面活性剤が使用され
る。 陰イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸
ナトリウム塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、
アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えばドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム）等や単体または
硫酸ナトリウムとのスプレードライ品の粉末とし
て、ビルダーとともに塩素化イソシアヌル酸に配
合される。非イオン性界面活性剤としてはポリオ
キシエチレンアルキルエーテル（例えばポリオキ
シエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシエチ
レンアルキルフエニルエーテル（例えばポリオキ
シエチレンノニルフエニルエーテル）等がスプレ
ーにより均一に粉末に添加される。 これらの陰イオン性及び非イオン性界面活性剤
は、塩素化イソシアヌル酸とビルダー、助剤、増
量剤等との混合された配合物に添加して洗浄力を
付与するために用いられる。この配合の際に塩素
化イソシアヌル酸の配合率が10％以上である場合
はその安定性は低下しやすい傾向がある。特にジ
クロロイソシアヌル酸のナトリウム、カリウム塩
に対し前記陰イオン性及び非イオン性の界面活性
剤は安定性を損なう原因物質であり、この為前記
ビルダーと併用することで安定性を高めている。
しかし、ビルダーは塩素化イソシアヌル酸と界面
活性剤との反応による塩素化イソシアヌル酸の分
解を抑制させているが、前記ビルダーは、水に溶
けてPH10〜12のアルカリ性を呈する事から、手の
肌荒れ等、好ましくない事の原因となる。この為
には水に溶けた際のPHが中性になる様な組成物に
する必要があるが、ビルダーを少なくしていく
と、前述の如く、界面活性剤と塩素化イソシアヌ
ル酸の反応が促進され、塩素化イソシアヌル酸の
分解による分解ガスの発生及び有効塩素含有率が
低下する。 この様に界面活性剤は塩素化イソシアヌル酸に
対して悪影響を及ぼす事から、従来から各種の安
定化方法が検討されている。例えば、固体非イオ
ン性芳香族化合物を添加する方法（特公昭41−
8069号）、あるいは塩素化イソシアヌル酸または
界面活性剤粉体を異種の不活性のビルダー等によ
る表面被覆法（米国特許3108969号）等がある。 この様な界面活性剤と塩素化イソシアヌル酸の
混合安定性、分解ガス発生の挙動等について鋭意
研究の結果、驚くべきことに脂肪族不飽和ジカル
ボン酸または不飽和脂肪酸及びそれらのアルカリ
金属塩が塩素化イソシアヌル酸に対して極めて安
定であるばかりか、むしろ、塩素化イソシアヌル
酸の分解を抑制する安定化剤としての作用を見い
出し本発明の完成に至つた。 即ち、本発明は塩素化イソシアヌル酸配合物に
不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸及
びそれらのアルカリ金属塩を配合する事を特徴と
する安定化塩素化イソシアヌル酸組成物に関す
る。 本発明に使用される不飽和脂肪酸は炭素数５〜
22のものが好ましく、具体的にはソルビン酸、エ
ルカ酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸
等が挙げられる。脂肪族不飽和ジカルボン酸とし
ては具体的にはマレイン酸、フマール酸等であ
る。これらの不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジ
カルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は通常ワ
ツクス状、液状が多い事から、均一な粉末を得る
目的で、予め無水硫酸ナトリウム、カルボキシセ
ルロース及びその塩類等を用いて倍散し、粉末化
するのが好ましい。 不飽和化合物の配合量は塩素化イソシアヌル酸
配合物の使用目的により異なるが、塩素化イソシ
アヌル酸100重量部に対し、0.05〜50重量部を添
加する事により塩素化イソシアヌル酸の安定化の
効果が得られる。0.05重量部以下では塩素化イソ
シアヌル酸の安定化の効果が少なくなり、50重量
部以上では安定化の効果は得られるが、塩素化イ
ソシアヌル酸の配合濃度が薄くなり実用の供しな
い。 本発明の組成物では前記のビルダーを加えなく
とも塩素化イソシアヌル酸は安定であるが、前記
ビルダーを配合してもよい。またその他の添加
剤、例えば助剤、増量剤等を配合してもよく、助
剤としては、重炭酸塩と固体の有機酸からなる発
泡剤、またはカルボキシセルロース及びその塩類
等の崩壊剤等、増量剤としては、芒硝、食塩、珪
酸塩、炭酸塩、燐酸塩等が挙げられる。本発明の
組成物は粉末、粒状、顆粒状、或いは錠剤の何れ
の形状でも使用できる。 本発明で使用する不飽和脂肪酸または脂肪族不
飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は
塩素化イソシアヌル酸、中でもトリクロロイソシ
アヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸のナトリウム
及びカリウム塩と混合しても極めて安定であり、
塩素化イソシアヌル酸の分解ガス（三塩化窒素）
の発生は少なく、むしろ、無添加の場合よりも分
解ガスの発生を抑制する効果がある。 以下、実施例、参考例及び比較例を挙げて更に
詳しく本発明を説明するが、本発明の技術的範囲
はこれによつて限定されるものではない。先ず、
配合に使用した原料と安定性の評価方法について
述べる。 〔配合原料〕 表−１に使用した塩素化イソシアヌル酸、表−
２に不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン
酸及びそれらのアルカリ金属塩を示す（表では不
飽和化合物と示す）。尚、これらの不飽和化合物
は予め無水硫酸ナトリウムを用いて倍散した。不
飽和化合物と無水硫酸ナトリウムは0.1：１の割
合で混合し、乳鉢にて粉砕し、均一に分散させ、
50μ以下の粉末状で使用した。

【表】

【表】

〔安定性の評価方法〕

内容積200mlの三つ口ガラス製容器内に、表−
１の塩素化イソシアヌル酸20ｇに表−２の付飽和
化合物の硫酸ナトリウムによる10倍倍散の粉末を
加え均一に混合した試料を投入し、第１口をゴム
栓により封口し、第２口及び第３口に弁付きガラ
ス栓を取付け、閉弁状態とし、35℃の恒温室で５
日間静置し保存する。その後、第２口に乾燥窒素
ガスの導管を連結し、第３口に100mlの1.0％のオ
ルトリジン水溶液に通ずる導管を連結し、上記保
存期間の終了後直ちに両弁共に開き、第２口から
乾燥窒素を導入し、第３口よりの排気をオルトト
リジン水溶液に導き、分解発生ガスによる発色
（黄色）を440nmの波長にて分光光度計にて吸光
度を測定した。これより塩素化イソシアヌール酸
から発生した分解ガスを定量した。 参考例１〜３、比較例１〜３ 表−１、表−２の配合原料を表−３の様な配合
で保存試験を行つた。結果を表−３にまとめて示
す。尚、以下の表に用いる英字は前記の表に記さ
れている化合物の略語である。

【表】

【表】 実施例 １〜９ 表−２の不飽和化合物を使用して比較例、参考
例と同様に配合し、保存試験を行つた。結果を表
−４に示す。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 塩素化イソシアヌル酸配合物に不飽和脂肪酸
   または脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのア
   ルカリ金属塩を配合する事を特徴とする安定化塩
   素化イソシアヌル酸組成物。 ２ 塩素化イソシアヌル酸に対する不飽和脂肪酸
   または脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのア
   ルカリ金属塩の配合比が塩素化イソシアヌル酸
   100重量部に対し0.05〜50重量部である特許請求
   の範囲第１項記載の安定化塩素化イソシアヌル酸
   組成物。