JPH0461843B2 - - Google Patents
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- JPH0461843B2 JPH0461843B2 JP59162766A JP16276684A JPH0461843B2 JP H0461843 B2 JPH0461843 B2 JP H0461843B2 JP 59162766 A JP59162766 A JP 59162766A JP 16276684 A JP16276684 A JP 16276684A JP H0461843 B2 JPH0461843 B2 JP H0461843B2
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- Japan
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- hydrophobically modified
- weight
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- ethylene oxide
- soluble polymer
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
- A61K6/71—Fillers
- A61K6/74—Fillers comprising phosphorus-containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
- A61K6/35—Preparations for stabilising dentures in the mouth
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
本発明はすぐれた接着性と改良された口あたり
とを有する、パウダー状およびクリーム状の義歯
用接着組成物に関する。 現在歯の代用としての義歯の使用は一般的であ
る。技術の進歩特にプラスチツクや合金化学にお
ける進歩が、ただ単に機能性がよいだけでなく外
観が非常にすばらしい義歯をつくることを可能に
してきた。最も一般的なタイプの義歯は、(1)三本
の欠けた歯までの代わりに通常使用される、固定
あるいは、取りはづしできる、橋議歯;(2)数個の
歯が欠けた場合に使用され、とりはづしできる、
部分義歯;(3)上あごあるいは下あご、あるいはそ
の両方の全部の歯がなかつたり欠けている場合に
とりはずしできる、総入れ歯;である。 義歯、特に総入れ歯が使用されるようになるに
つれ、義歯入用接着組成物は、最初は、パウダー
状、後にクリーム状で、使用されるようになつ
た。歯科医界では、義歯用接着剤の使用の是非に
ついて多くの意見がだされてきたが、結局義歯使
用者により、接着剤が、広く使用されるようにな
つてきた。基本的に歯科医の権威者達のそれぞれ
の異論は、これらの補助組成物が義歯を十分に合
致させる代用品として使用され、代用されると云
う考え、および従来の義歯接着組成物が、長時
間、即ち少くとも8時間以上、多くの口腔条件下
で十分機能しないと云う考えに基くものであつ
た。 美歯用接着剤は、義歯の表面に、口腔面の外形
と接触し、成形されるように塗布し、義歯を口腔
面に接触するように口の中に入れることにより用
いられる。 義歯用接着剤は口の中に存在するあるいは入つ
てくる液体に容易に溶解することなく、その液温
の変化に耐え、かつPH等の多くの化学特性を有す
る義歯使用者の食事の変化に対応しうることが望
ましい。更に、義歯用接着剤は、長時間、良好な
接着性を有すべきである。これらの作用の規準と
しては、義歯が、特に飲食時に、義歯用接着剤組
成物にあり、口の中にその位置に保持されること
が必須なことである。 従来、義歯を口中に固定するために使用してき
たパウダーあるいはクリーム状の義歯用接着剤の
多くは、微細粒子の天然ゴム、例えば、カラヤ、
アカシア、グアルおよびトラガカントからつくら
れたものであつた。クリーム状が所望される場合
は、微細粒子を無水のクリームベース、通常、ペ
トロラタムの中に分散したものであつた。 最近、義歯用パウダーおよびクリームは、その
接着性を改良するため、ナトリウムカルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースお
よびヒドロキシプロピルセルロースのようなセル
ロースの単独使用、あるいは、エチルオキシドホ
モポリマー、アクリルアミドホモポリマーおよび
コーポリマー、あるいは無水マレイン酸誘導体と
の併用により、つくられるようになつてきた。一
般にこれらの物質は、キヤリヤーとしてペトロラ
タム、ミネラルオイル、あるいはペトロラタムと
ミネラルオイルとの混合物中に分散される。場合
によりミネラルオイルをポリエチレンで希釈する
こともできる。 これらの義歯用接着処方物は、パウダー状のも
のは、天然ゴムのみを含有し、クリーム状のもの
は、ペトロラタムキヤリヤー中に天然ゴムを含有
する市販の組成物にいくつかの改良を加えたもの
である。しかしこれらの組成物は、短時間、義歯
を口中に有効に固定するだけである。従つて終日
十分に接着性を維持するため、一般に、義歯用接
着剤を一日のうちに二回以上使用することが必要
であつた。このように何回も接着剤を使用するこ
とは、不便であり、たとえ、不可能ではないにし
ても、一般に実用的でない。更に、市販の義歯用
接着剤の多くは、口あたりが、グリース的かある
いはオイル的である。従つて、長時間にわたつ
て、すぐれた接着性を示しかつ口あたりがオイル
的あるいはグリース的でないような義歯用接着剤
が所望されるのである。 更に義歯用接着剤パウダーおよびクリームに用
いる天然および合成ポリマーが、充分に微粉化さ
れ口あたりがざらざらしないことが不可欠であ
る。一般に粒径分布はポリマーは100〜200メツシ
スクリーンパスのものである。 本発明は、疎水性改質水溶性ポリマー単独ある
いは、それとカルボキシメチルセルロースのアル
カリ金属塩とを含有する義歯用接着組成物を提供
するものである。本発明の組成物は、口内での多
様な条件下で、実質上、長時間にわたつて、すぐ
れた接着性付着性を与えるものである。更にグリ
ース的あるいはオイル的な口あたりを、実質上、
少なくしたものである。 更に、本発明の義歯用接着組成物に用いられ
る、疎水性改質水溶性ポリマーは、慣用物質のよ
うなかたい粒状ではない。従つて、慣用物質のよ
うに細かく粉砕する必要がない。例えば本発明に
用いるために的する、疎水性改質水溶性ポリマー
の粒径は80メツシユスクリーンパス100メツシユ
スクリーンオンのものである。 代表的な疎水性改質水溶性ポリマーは、疎水性
改質セルロースエーテル、あるいはエチレンオキ
シドと少くとも1つの長鎖エポキシアルカンとの
コーポリマーである。 適する疎水性改質セルロースエーテルは、8〜
25個の炭素原子好ましくは、12〜20個の炭素原子
を有する炭化水素ラジカルにより、約0.2重量%
から水に1重量%より少なく溶解されるセルロー
スエーテルを与えるようなまでの量で、更に置換
されている、メチル、ヒドロキシエチル、および
ヒドロキシプロピルセルロースのような、水溶性
アルキルおよびヒドロキシアルキルセルロースで
ある。代表的な改質されるセルロースの分子量は
低いものか中間のものであり、即ち約800000より
小さく、約20000〜500000が好ましい。好適なセ
ルロースエーテル置換物は、ヒドロキシエチルセ
ルロースである。 ここで使用する“炭化水素ラジカル”と云う語
は、炭化水素は勿論、セルロースエーテルを更に
置換するために用いる化合物である、例えばエス
テル、エーテルあるいはウレタン部のようないか
なる他の部をも意味するものである。 疎水性改質セルロースエーテルはアメリカ特許
No.4228277記載の方法によりつくることができる。 適当なエチレンオキシドコーポリマーは、エチ
レンオキシドと、8〜25個、好ましくは12〜20個
の炭素原子を含有する、少とも1つの1,2−エ
ポキシアルカンとのコーポリマーである。コーポ
リマーは、約96〜99.9重量%のエチレンオキシド
と約4〜0.1重量%の1,2−エポキシアルカン
とを含有し、かつその分子量は約20000〜1000000
であるのが好ましい。 エチレンオキシドコーポリマーは、アメリカ特
許No.4304902記載の方法によりつくることができ
る。 疎水性改質水溶性ポリマーは、微粒のカルボキ
シメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましく
はナトリウムあるいはカルシウム塩と併用され
る。カルボキシメチルセルロース塩は、置換度
(D.S.)が少くとも0.3で、分子量が約50000〜
1250000であり、かつクリームの場合、の使用量
が10〜45%、ドライの場合の使用量が約10〜95%
が好ましい。D.S.が約0.6〜1.6でかつ、分子量が
約300000〜1250000が更に好ましい。置換度はセ
ルロース分子の無水グルコール単位あたりのカル
ボキシメチル基の数である。 カルボキシメチルセルロースの塩は、R.L.
Whistler&J.N.BeMillerによる“Jndustrial
Gums.”696(197.第2巻)記載の方法によりつく
ることができる。 本発明の組成物に使用されるポリマーは、パウ
ダー状で義歯用接着剤として直接使用することが
できる。一方、無水クリームキヤリヤーあるいは
ベヒクルと混合して、クリーム状の義歯用接着剤
をつくることもできる。 キヤリヤーあるいはベヒクルは、ペトロラタム
あるいはミネラルオイルを、配合したペトロラタ
ムである。ミネラルオイルにポリエチレンを配合
することができる。一般にキヤリヤーの濃度は約
35〜85重量%である。ペトロラタムとミネラルオ
イル、あるいは、ペトロラタムと、ポリエチレン
含有ミネラルオイルを使用する場合、ペトロラタ
ムの濃度は約40〜80%であり、ミネラルオイルあ
るいはポリエチレン含有ミネラルオイルの濃度は
約1〜15%である。 一方、本発明の義歯用接着剤に、他の水膨潤性
あるいは、水溶性のポリマー例えば、ポリエチレ
ン、ポリアクリルアミド、アクリルアミド−アク
リル酸コーポリマーおよび無水マレイン酸誘導体
等を含有させることができる。更に本発明の組成
物中に、他の賦形剤例えば、充填剤、芳香剤、着
色剤、および保存剤等もまた含有させることがで
きる。代表的な充填剤は、リン酸二カルシウム、
炭酸カルシウムおよびタルクである。充填剤の使
用量はドライ義歯用接着剤中、約0.1〜60%であ
り、クリーム義歯用接着剤中で約0.1〜20%であ
る。 本発明を更に説明するため以下にいくつかの実
施例を示す。特にことわりがなければ、すべての
部およびパーセントは重量によるものである。 実施例 1 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の態様
およびその製造法を説明するものである。 撹拌器つき容器に、分子量が200000で、C16ア
ルカンを0.7重量%を含有する、疎水性改質ヒド
ロキシエチルセルロース、35%と、ペトロラタム
65%とを入れ、各成分が十分に混合される迄撹拌
した。 実施例 2 本実施例は、本発明の義歯用組成物の他の態様
を示す。実施例1の改質ヒドロキシエチルセルロ
ースの代わりに、分子量が50000で、1,2−エ
ポキシアルカンを0.7重量%を有する、疎水性改
質エチレンオキシドポリマーを用いたことを除い
て、実施例1の操作おおび処法により、組成物を
つくつた。 実施例 3 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロース10%
と、ペトロラタム50%とを用い、更にD.S.が0.7
であるカルボキシメチルセルロース(CMC)の
ナトリウム塩40%を添加した外は、実施例1の処
法で、実施例1の操作により、組成物をつくつ
た。 実施例 4 本実施例は、本発明の義歯用接着組成の他の態
様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロースの代わ
りに、実施例2の疎水性改質エチレンオキシドポ
リマー、10%を用いたことを除いて実施例3の処
法で、実施例1の操作により組成物をつくつた。 実施例 5 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 実施例1の疎水性改質ヒドロキシエチルセルロ
ース、20%、D.S.が0.7であるCMC50%、および
リン酸二カルシウム30%のドライ混合により、組
成物をつくつた。 実施例 6 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロースの代わ
りに、実施例2の疎水性改質エチレンオキシドポ
リマーを用いたことを除いて、実施例5の処法
で、実施例5の操作により、組成物をつくつた。 本発明の組成物を特徴づけるため、以下のテス
トを実施した。 接着性テスト:3″×3/4″メチルメタクリレート
プレートおよび3″×3/4″のポリエステルシートを
蒸留水でぬらした。義歯用接着組成物、0.5gを
そのプレート上に、2″の長さで塗布した。そのプ
レートをポリエステルシートで覆つた後、手で平
らに押しつけた。 ついでテストプレートを半分程蒸留水を入れ
た、マグネチツクスターラー付きの結晶皿に入れ
た。結晶皿をアルミホイルで覆い撹拌台にのせ
た、4時間撹拌し、サンプルを熟成させた。 4時間後、テストプレートを蒸発皿から取出
し、紙タオルで水を吹き取つた。それから
Microcon2データ記録システム付、Instron
testerを用い、5″/minの引張速度で結合力(接
着性)を測定した。荷重ピークをgで記録した。 粘着性および強靭性;150mlのビーカーへ、SD
アルコール40 1.0gと義歯用接着組成物、10gと
を添加し、アルミニウムスパチユラで撹拌し、各
成分を十分に混合した。ついで蒸留水、19.0gを
加えてから撹拌して、均一な混合物を得た。混合
物をペトリ皿に移した後スパチユラでペトリ皿の
底部に均一に拡げた。ペトリ皿を覆い24時間、静
置した。 皿の覆いをとり、Voland Stevens LFRAテク
スチヤー分析器のサンプルプレートの真中におい
た。直径1/2″のブチルメタクリレート針を1mm/
secで操作し、サンプルの深さ4mmまで入れた。
強靭性および粘着性の測定値である、針の抵抗お
よび接着性をそれぞれgで記録した。 実施例1〜6の本発明の組成物のテスト結果を
つぎの第1表に示す。
とを有する、パウダー状およびクリーム状の義歯
用接着組成物に関する。 現在歯の代用としての義歯の使用は一般的であ
る。技術の進歩特にプラスチツクや合金化学にお
ける進歩が、ただ単に機能性がよいだけでなく外
観が非常にすばらしい義歯をつくることを可能に
してきた。最も一般的なタイプの義歯は、(1)三本
の欠けた歯までの代わりに通常使用される、固定
あるいは、取りはづしできる、橋議歯;(2)数個の
歯が欠けた場合に使用され、とりはづしできる、
部分義歯;(3)上あごあるいは下あご、あるいはそ
の両方の全部の歯がなかつたり欠けている場合に
とりはずしできる、総入れ歯;である。 義歯、特に総入れ歯が使用されるようになるに
つれ、義歯入用接着組成物は、最初は、パウダー
状、後にクリーム状で、使用されるようになつ
た。歯科医界では、義歯用接着剤の使用の是非に
ついて多くの意見がだされてきたが、結局義歯使
用者により、接着剤が、広く使用されるようにな
つてきた。基本的に歯科医の権威者達のそれぞれ
の異論は、これらの補助組成物が義歯を十分に合
致させる代用品として使用され、代用されると云
う考え、および従来の義歯接着組成物が、長時
間、即ち少くとも8時間以上、多くの口腔条件下
で十分機能しないと云う考えに基くものであつ
た。 美歯用接着剤は、義歯の表面に、口腔面の外形
と接触し、成形されるように塗布し、義歯を口腔
面に接触するように口の中に入れることにより用
いられる。 義歯用接着剤は口の中に存在するあるいは入つ
てくる液体に容易に溶解することなく、その液温
の変化に耐え、かつPH等の多くの化学特性を有す
る義歯使用者の食事の変化に対応しうることが望
ましい。更に、義歯用接着剤は、長時間、良好な
接着性を有すべきである。これらの作用の規準と
しては、義歯が、特に飲食時に、義歯用接着剤組
成物にあり、口の中にその位置に保持されること
が必須なことである。 従来、義歯を口中に固定するために使用してき
たパウダーあるいはクリーム状の義歯用接着剤の
多くは、微細粒子の天然ゴム、例えば、カラヤ、
アカシア、グアルおよびトラガカントからつくら
れたものであつた。クリーム状が所望される場合
は、微細粒子を無水のクリームベース、通常、ペ
トロラタムの中に分散したものであつた。 最近、義歯用パウダーおよびクリームは、その
接着性を改良するため、ナトリウムカルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースお
よびヒドロキシプロピルセルロースのようなセル
ロースの単独使用、あるいは、エチルオキシドホ
モポリマー、アクリルアミドホモポリマーおよび
コーポリマー、あるいは無水マレイン酸誘導体と
の併用により、つくられるようになつてきた。一
般にこれらの物質は、キヤリヤーとしてペトロラ
タム、ミネラルオイル、あるいはペトロラタムと
ミネラルオイルとの混合物中に分散される。場合
によりミネラルオイルをポリエチレンで希釈する
こともできる。 これらの義歯用接着処方物は、パウダー状のも
のは、天然ゴムのみを含有し、クリーム状のもの
は、ペトロラタムキヤリヤー中に天然ゴムを含有
する市販の組成物にいくつかの改良を加えたもの
である。しかしこれらの組成物は、短時間、義歯
を口中に有効に固定するだけである。従つて終日
十分に接着性を維持するため、一般に、義歯用接
着剤を一日のうちに二回以上使用することが必要
であつた。このように何回も接着剤を使用するこ
とは、不便であり、たとえ、不可能ではないにし
ても、一般に実用的でない。更に、市販の義歯用
接着剤の多くは、口あたりが、グリース的かある
いはオイル的である。従つて、長時間にわたつ
て、すぐれた接着性を示しかつ口あたりがオイル
的あるいはグリース的でないような義歯用接着剤
が所望されるのである。 更に義歯用接着剤パウダーおよびクリームに用
いる天然および合成ポリマーが、充分に微粉化さ
れ口あたりがざらざらしないことが不可欠であ
る。一般に粒径分布はポリマーは100〜200メツシ
スクリーンパスのものである。 本発明は、疎水性改質水溶性ポリマー単独ある
いは、それとカルボキシメチルセルロースのアル
カリ金属塩とを含有する義歯用接着組成物を提供
するものである。本発明の組成物は、口内での多
様な条件下で、実質上、長時間にわたつて、すぐ
れた接着性付着性を与えるものである。更にグリ
ース的あるいはオイル的な口あたりを、実質上、
少なくしたものである。 更に、本発明の義歯用接着組成物に用いられ
る、疎水性改質水溶性ポリマーは、慣用物質のよ
うなかたい粒状ではない。従つて、慣用物質のよ
うに細かく粉砕する必要がない。例えば本発明に
用いるために的する、疎水性改質水溶性ポリマー
の粒径は80メツシユスクリーンパス100メツシユ
スクリーンオンのものである。 代表的な疎水性改質水溶性ポリマーは、疎水性
改質セルロースエーテル、あるいはエチレンオキ
シドと少くとも1つの長鎖エポキシアルカンとの
コーポリマーである。 適する疎水性改質セルロースエーテルは、8〜
25個の炭素原子好ましくは、12〜20個の炭素原子
を有する炭化水素ラジカルにより、約0.2重量%
から水に1重量%より少なく溶解されるセルロー
スエーテルを与えるようなまでの量で、更に置換
されている、メチル、ヒドロキシエチル、および
ヒドロキシプロピルセルロースのような、水溶性
アルキルおよびヒドロキシアルキルセルロースで
ある。代表的な改質されるセルロースの分子量は
低いものか中間のものであり、即ち約800000より
小さく、約20000〜500000が好ましい。好適なセ
ルロースエーテル置換物は、ヒドロキシエチルセ
ルロースである。 ここで使用する“炭化水素ラジカル”と云う語
は、炭化水素は勿論、セルロースエーテルを更に
置換するために用いる化合物である、例えばエス
テル、エーテルあるいはウレタン部のようないか
なる他の部をも意味するものである。 疎水性改質セルロースエーテルはアメリカ特許
No.4228277記載の方法によりつくることができる。 適当なエチレンオキシドコーポリマーは、エチ
レンオキシドと、8〜25個、好ましくは12〜20個
の炭素原子を含有する、少とも1つの1,2−エ
ポキシアルカンとのコーポリマーである。コーポ
リマーは、約96〜99.9重量%のエチレンオキシド
と約4〜0.1重量%の1,2−エポキシアルカン
とを含有し、かつその分子量は約20000〜1000000
であるのが好ましい。 エチレンオキシドコーポリマーは、アメリカ特
許No.4304902記載の方法によりつくることができ
る。 疎水性改質水溶性ポリマーは、微粒のカルボキ
シメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましく
はナトリウムあるいはカルシウム塩と併用され
る。カルボキシメチルセルロース塩は、置換度
(D.S.)が少くとも0.3で、分子量が約50000〜
1250000であり、かつクリームの場合、の使用量
が10〜45%、ドライの場合の使用量が約10〜95%
が好ましい。D.S.が約0.6〜1.6でかつ、分子量が
約300000〜1250000が更に好ましい。置換度はセ
ルロース分子の無水グルコール単位あたりのカル
ボキシメチル基の数である。 カルボキシメチルセルロースの塩は、R.L.
Whistler&J.N.BeMillerによる“Jndustrial
Gums.”696(197.第2巻)記載の方法によりつく
ることができる。 本発明の組成物に使用されるポリマーは、パウ
ダー状で義歯用接着剤として直接使用することが
できる。一方、無水クリームキヤリヤーあるいは
ベヒクルと混合して、クリーム状の義歯用接着剤
をつくることもできる。 キヤリヤーあるいはベヒクルは、ペトロラタム
あるいはミネラルオイルを、配合したペトロラタ
ムである。ミネラルオイルにポリエチレンを配合
することができる。一般にキヤリヤーの濃度は約
35〜85重量%である。ペトロラタムとミネラルオ
イル、あるいは、ペトロラタムと、ポリエチレン
含有ミネラルオイルを使用する場合、ペトロラタ
ムの濃度は約40〜80%であり、ミネラルオイルあ
るいはポリエチレン含有ミネラルオイルの濃度は
約1〜15%である。 一方、本発明の義歯用接着剤に、他の水膨潤性
あるいは、水溶性のポリマー例えば、ポリエチレ
ン、ポリアクリルアミド、アクリルアミド−アク
リル酸コーポリマーおよび無水マレイン酸誘導体
等を含有させることができる。更に本発明の組成
物中に、他の賦形剤例えば、充填剤、芳香剤、着
色剤、および保存剤等もまた含有させることがで
きる。代表的な充填剤は、リン酸二カルシウム、
炭酸カルシウムおよびタルクである。充填剤の使
用量はドライ義歯用接着剤中、約0.1〜60%であ
り、クリーム義歯用接着剤中で約0.1〜20%であ
る。 本発明を更に説明するため以下にいくつかの実
施例を示す。特にことわりがなければ、すべての
部およびパーセントは重量によるものである。 実施例 1 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の態様
およびその製造法を説明するものである。 撹拌器つき容器に、分子量が200000で、C16ア
ルカンを0.7重量%を含有する、疎水性改質ヒド
ロキシエチルセルロース、35%と、ペトロラタム
65%とを入れ、各成分が十分に混合される迄撹拌
した。 実施例 2 本実施例は、本発明の義歯用組成物の他の態様
を示す。実施例1の改質ヒドロキシエチルセルロ
ースの代わりに、分子量が50000で、1,2−エ
ポキシアルカンを0.7重量%を有する、疎水性改
質エチレンオキシドポリマーを用いたことを除い
て、実施例1の操作おおび処法により、組成物を
つくつた。 実施例 3 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロース10%
と、ペトロラタム50%とを用い、更にD.S.が0.7
であるカルボキシメチルセルロース(CMC)の
ナトリウム塩40%を添加した外は、実施例1の処
法で、実施例1の操作により、組成物をつくつ
た。 実施例 4 本実施例は、本発明の義歯用接着組成の他の態
様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロースの代わ
りに、実施例2の疎水性改質エチレンオキシドポ
リマー、10%を用いたことを除いて実施例3の処
法で、実施例1の操作により組成物をつくつた。 実施例 5 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 実施例1の疎水性改質ヒドロキシエチルセルロ
ース、20%、D.S.が0.7であるCMC50%、および
リン酸二カルシウム30%のドライ混合により、組
成物をつくつた。 実施例 6 本実施例は、本発明の義歯用接着組成物の他の
態様を示す。 疎水性改質ヒドロキシエチルセルロースの代わ
りに、実施例2の疎水性改質エチレンオキシドポ
リマーを用いたことを除いて、実施例5の処法
で、実施例5の操作により、組成物をつくつた。 本発明の組成物を特徴づけるため、以下のテス
トを実施した。 接着性テスト:3″×3/4″メチルメタクリレート
プレートおよび3″×3/4″のポリエステルシートを
蒸留水でぬらした。義歯用接着組成物、0.5gを
そのプレート上に、2″の長さで塗布した。そのプ
レートをポリエステルシートで覆つた後、手で平
らに押しつけた。 ついでテストプレートを半分程蒸留水を入れ
た、マグネチツクスターラー付きの結晶皿に入れ
た。結晶皿をアルミホイルで覆い撹拌台にのせ
た、4時間撹拌し、サンプルを熟成させた。 4時間後、テストプレートを蒸発皿から取出
し、紙タオルで水を吹き取つた。それから
Microcon2データ記録システム付、Instron
testerを用い、5″/minの引張速度で結合力(接
着性)を測定した。荷重ピークをgで記録した。 粘着性および強靭性;150mlのビーカーへ、SD
アルコール40 1.0gと義歯用接着組成物、10gと
を添加し、アルミニウムスパチユラで撹拌し、各
成分を十分に混合した。ついで蒸留水、19.0gを
加えてから撹拌して、均一な混合物を得た。混合
物をペトリ皿に移した後スパチユラでペトリ皿の
底部に均一に拡げた。ペトリ皿を覆い24時間、静
置した。 皿の覆いをとり、Voland Stevens LFRAテク
スチヤー分析器のサンプルプレートの真中におい
た。直径1/2″のブチルメタクリレート針を1mm/
secで操作し、サンプルの深さ4mmまで入れた。
強靭性および粘着性の測定値である、針の抵抗お
よび接着性をそれぞれgで記録した。 実施例1〜6の本発明の組成物のテスト結果を
つぎの第1表に示す。
【表】
従つて、本発明は、すぐれた接着特性を有す
る、新規な義歯用接着組成物を提供するものであ
る。 本発明の特徴、有利性および他の特殊の態様
は、前述の明細書を読んだ後、関係分野に熟知の
技術者にとつては、容易に明白なことである。こ
の点に関して云えば、本発明の個々の態様は相当
詳細に記載したが、また、開示、請求された本発
明の主旨および範囲をはづれることなく、これら
の態様を変えるか改良することは可能であろう。
る、新規な義歯用接着組成物を提供するものであ
る。 本発明の特徴、有利性および他の特殊の態様
は、前述の明細書を読んだ後、関係分野に熟知の
技術者にとつては、容易に明白なことである。こ
の点に関して云えば、本発明の個々の態様は相当
詳細に記載したが、また、開示、請求された本発
明の主旨および範囲をはづれることなく、これら
の態様を変えるか改良することは可能であろう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 疎水的に改質されたセルロースエーテル、お
よび、エチレンオキシドと少くとも一つの長鎖エ
ポキシアルカンとのコポリマーから成る群から選
ばれた、疎水的に改質された水溶性ポリマー約5
〜50%を含有することを特徴とする、ペトロラタ
ム約35〜85%およびミネラルオイルおよびポリエ
チレンを混合したミネラルオイルから成る群から
選ばれた物質約0〜15%を含有する、義歯用接着
組成物。 2 疎水的に改質された水溶性ポリマーが約0.2
重量%から水に1重量%より少なく溶解するヒド
ロキシエチルセルロース与えるまでの量の8〜25
個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルにより置
換された、疎水的に改質されたヒドロキシエチル
セルロースである特許請求の範囲第1項記載の組
成物。 3 疎水的に改質された水溶性ポリマーが、エチ
レンオキシドと8〜25個の炭素原子を有する少く
とも一つの長鎖エポキシアルカンとのコポリマー
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4 そのコポリマーが約96〜99.9重量%のエチレ
ンオキシドと約4〜0.1重量%の1,2−エポキ
シアルカンとからなる特許請求の範囲第3項記載
の組成物。 5 疎水的に改質されたセルロースエーテル、お
よび、エチレンオキシドと少くとも一つの長鎖エ
ポキシアルカンとのコポリマーから成る群から選
ばれた疎水的に改質された水溶性ポリマー、約5
〜35%、およびカルボキシメチルセルロースのア
ルカリ金属塩、約10〜45%を更に含有することを
特徴とするペトロラタム約40〜80%、および、ミ
ネラルオイル、および、ポリエチレンを混合した
ミネラルオイルから成る群から選ばれた物質、約
0〜10%を含有する義歯用接着組成物。 6 疎水的に改質された水溶性ポリマーが、約
0.2重量%から、水に1重量%より少なく溶解す
るヒドロキシエチルセルロース与えるまでの量の
8〜25個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルで
置換された疎水的に改質されたヒドロキシエチル
セルロースであり、かつカルボキシメチルセルロ
ースのアルカリ金属塩が少くとも0.3のD.S.を有
する、特許請求の範囲第5項記載の組成物。 7 疎水的に改質された水溶性ポリマーが、エチ
レンオキシドと8〜25個の炭素原子を有する少く
とも一つの長鎖エポキシアルカンとコポリマーで
ある特許請求の範囲第5項記載の組成物。 8 そのコポリマーが約96〜99.9重量%のエチレ
ンオキシドと約4〜0.01重量%の1,2−エポキ
シアルカンとから成るかつカルボキシメチルセル
ロースのアルカリ金属塩が少くとも0.3のD.S.を
有する特許請求の範囲第7項記載の組成物。 9 主成分として、疎水的に改質されたセルロー
スエーテル、および、エチレンオキシドと少くと
も一つの長鎖エポキシアルカンとのコポリマーか
ら成る群から選ばれた、疎水的に改質された水溶
性ポリマーを含有することを特徴とするドライ義
歯用接着組成物。 10 疎水的に改質された水溶性ポリマーが、約
0.2重量%から水に1重量%より少なく溶解する
ヒドロキシエチルセルロース与えるまでの量の8
〜25個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルで置
換された疎水的に改質されたヒドロキシエチルセ
ルロースである、特許請求の範囲第9項記載の組
成物。 11 疎水的に改質された水溶性ポリマーが、エ
チレンオキシドと8〜25個の炭素原子を有する、
少くとも一つの長鎖エポキシアルカンとのコポリ
マーである特許請求の範囲第9項記載の組成物。 12 そのコポリマーが約96〜99.9重量%のエチ
レンオキシドと約4〜0.1重量%の1,2−エポ
キシアルカンとからなる特許請求の範囲第11項
記載の組成物。 13 少とも0.3のD.S.を有するカルボキシメチ
ルセルロースのアルカリ金属塩約10〜95%を更に
含有する、特許請求の範囲第10項あるいは第1
1項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51933183A | 1983-08-01 | 1983-08-01 | |
| US519331 | 1983-08-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6054307A JPS6054307A (ja) | 1985-03-28 |
| JPH0461843B2 true JPH0461843B2 (ja) | 1992-10-02 |
Family
ID=24067847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59162766A Granted JPS6054307A (ja) | 1983-08-01 | 1984-08-01 | 義歯用接着組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0140486B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6054307A (ja) |
| BR (1) | BR8403821A (ja) |
| CA (1) | CA1263790A (ja) |
| DE (1) | DE3479785D1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4892589A (en) * | 1987-10-30 | 1990-01-09 | Aqualon Company | Composition comprising water-soluble, nonionic hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose and water-soluble, nonionic hydroxyethyl cellulose |
| ATE108190T1 (de) | 1989-01-31 | 1994-07-15 | Union Carbide Chem Plastic | Polysaccharide mit alkaryl- oder aralkyl- hydrophoben und latexzusammensetzungen, die die polysaccharide enthalten. |
| US5543443A (en) * | 1992-01-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Denture stabilizing compositions |
| DE4316115C2 (de) * | 1993-05-13 | 1995-05-11 | Reckitt Gmbh | Haftmittel für Zahnprothesen |
| US5525652A (en) * | 1994-08-10 | 1996-06-11 | Block Drug Company, Inc. | Denture adhesive |
| US5504123A (en) * | 1994-12-20 | 1996-04-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Dual functional cellulosic additives for latex compositions |
| CN104397869B (zh) | 2003-11-07 | 2016-06-08 | 美国无烟烟草有限责任公司 | 烟草组合物 |
| US8627828B2 (en) | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2978812A (en) * | 1958-05-09 | 1961-04-11 | Block Drug Co | Denture fixatives |
| US3440065A (en) * | 1966-12-05 | 1969-04-22 | Squibb & Sons Inc | Cellulose-containing denture adhesive |
| JPS5538143A (en) * | 1978-09-09 | 1980-03-17 | Nippon Kayaku Kk | Floor false tooth fixing adhesive |
| US4228277A (en) * | 1979-02-12 | 1980-10-14 | Hercules Incorporated | Modified nonionic cellulose ethers |
| US4304902A (en) * | 1979-12-07 | 1981-12-08 | Hercules Incorporated | Copolymers of ethylene oxide with long chain epoxides |
| JPS5799511A (en) * | 1980-12-13 | 1982-06-21 | Lion Corp | Denture stabilizing agent |
-
1984
- 1984-07-12 CA CA000458706A patent/CA1263790A/en not_active Expired
- 1984-07-31 BR BR8403821A patent/BR8403821A/pt unknown
- 1984-07-31 DE DE8484305209T patent/DE3479785D1/de not_active Expired
- 1984-07-31 EP EP84305209A patent/EP0140486B1/en not_active Expired
- 1984-08-01 JP JP59162766A patent/JPS6054307A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8403821A (pt) | 1985-07-09 |
| DE3479785D1 (en) | 1989-10-26 |
| EP0140486A1 (en) | 1985-05-08 |
| JPS6054307A (ja) | 1985-03-28 |
| CA1263790A (en) | 1989-12-05 |
| EP0140486B1 (en) | 1989-09-20 |
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