JPH0495006A - ペースト - Google Patents

ペースト

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JPH0495006A
JPH0495006A JP2209270A JP20927090A JPH0495006A JP H0495006 A JPH0495006 A JP H0495006A JP 2209270 A JP2209270 A JP 2209270A JP 20927090 A JP20927090 A JP 20927090A JP H0495006 A JPH0495006 A JP H0495006A
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water
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宏 二宮
Hidemaru Komatsu
小松 秀丸
Hiroshi Kameyama
亀山 博
Tadao Sekiguchi
関口 忠雄
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Nippon Kayaku Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は例えば入れ歯と歯ぐきの接着適合を良好となし
、床義歯の装着をより安定化する効果を有するペースト
に関するものである。
(従来の技術) ポリアクリル酸塩粉末を利用した義歯安定剤はすでに知
られている(特開昭55−38143号)(発明が解決
しようとする課題) しかしながら、公知のポリアクリル酸塩粉末を利用した
義歯安定剤は粘着性及び展延性等の性能(使い易さ)、
か不充分であり、さらにポリアクリル酸塩か高い吸水膨
潤性を有し形成された吸水ゲルはやわらか目で流出しゃ
すく又ゴム弾性をも示すのでその粘着持続性は充分とは
言い難く、層の改善が望まれる。
(課題を解決するための手段) そこで、本発明者らは種々検討した結果、ポリアクリル
酸塩の吸水ゲルの硬さや強度を高め、水への拡散溶解性
を制御し、装着時のクツション性を適度にし、さらに日
中でのねばり感を緩和し粘着の持続時間を長くする目的
で食品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子
の配合が有効である事が見出された。又、高分子有機酸
はポリ、アクリル酸塩と油性軟膏基剤との間の親和性を
高めその結果ペーストの粘着性を顕著に高める効果があ
る事か認められた。
本発明は上記知見に基づき完成されたものである。即ち
本発明は曵糸性高分子のポリアクリル酸塩、高分子有機
酸、食品用又は薬学的に許容しつる非曳糸性水溶性高分
子の各々の粉末3種類及び油性軟膏基剤からなるペース
トに関する。
本発明で用いるポリアクリル酸塩としては、ポリアクリ
ル酸のナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩
等の塩であって、曳糸性を有するもの(0,5%水溶液
とした場合、糸をひく性質を有するもの)があげられる
か、ナトリウム塩が好ましい。カルシウム塩、アルミニ
ウム塩、鉄塩等の多価金属との塩の場合、置換度100
%の塩とすると曳糸性が失われるので、好ましくなく、
置換度約50%以下のものか好ましい。又、ポリアクリ
ル酸塩の粉末はその極限粘度値か0.30g/100−
以上、より好ましくは0.45g/100−以上、その
粒度は60メツシユ(タイラー)以下、より好ましくは
100メツシユ以下のものがよい。
高分子有機酸としてはその水溶液のplかpH4,5よ
り低いもので食品用又は薬学的に許容しうるものか好ま
しく、例えば、カルボキシビニルポリマポリアクリル酸
等のアクリル酸ポリマー コンドロイチン硫酸、ヒアル
ロン酸等の酸性ムコ多糖類、アルギン酸等かあげられる
か、カルボポールなとのカルホキジビニルポリマーか好
ましい。
又、その分子量は平均分子量で約1万以上か好ましく、
又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ÷−)以下、
好ましくは100メツシユ以下かよい。
また、食品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高
分子としては、その0.5%水溶液のpHかpH4,5
〜8.5程度で、かつ糸をひく性質を示さないもので、
例えばカルホキジメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
セルロースエーテル誘導体、カセイン、デオキシリポ核
酸ナトリウム、可溶性澱粉、アラビアゴム、トラガント
ゴム、グアーガム、ザンサンガム等の水溶性植物ガム質
及びポリエチレンオキシド等かあげられるか、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム等のセルロースエチル誘
導体が好ましい。又、分子量は平均分子量で約1万以上
か好ましく、又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ
ラー)以下、より好ましくは100メツシユ以下のもの
かよく、これらの中から単独に又は二種類以上を選択し
てポリアクリル酸塩の粉末と併用する。油性軟膏基剤と
しては例えばワセリン、プラスチベース(Plasut
ibaseSquibb社製)、流動パラフィン等か好
ましく、又植物油と蜜蝋の混合物も使用される。また必
要に応じて抗炎症剤、抗生物質等の薬効成分や各種の界
面活性剤を適宜加えても良い。
本発明のペースト状義歯安定剤中の各成分の割合は、ポ
リアクリル酸塩の粉末が約20〜65W/W%、より好
ましくは約30〜55W/W%、高分子有機酸か約1〜
25W/W%、より好ましくは約2〜20W/W%、食
品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子の粉
末が約2〜40W/W%、より好ましくは約5〜30W
/W%、更に油性軟膏基剤か約65〜IOW/W%より
好ましくは約60〜20W/W%程度が良い。
(発明の効果) 実施例に記載の本発明によるペースト状義歯安定剤及び
比較例(PANA単独配合品と市販製品)について粘着
力、湿潤粘着力、粘着持続性及び展延性を観察した。
1、実験方法 i、粘着力の測定 レオメータ−(不同工業■製)の下部可動性メタアクリ
ル板上にペースト状義歯安定剤0,5−を乗せ、これを
機械に固定されたステンレス製スピンドル先端の義歯レ
ジン板接着処理支持円板(直径1.5cm)面に手で1
5秒間強く押しつけ、そのまま2分間静置する。次に下
部可動性メタアクリル板を2cm/分の速度で下方に移
動し、この際メーターに表示される抵抗力(g:即ち粘
着力)の値を読み取る。
i、湿潤粘着力の測定 レオメータ−(不同工業■製)の下部可動性メタアクリ
ル板上にペースト状義歯安定剤0.5−を乗せ、これに
水1−をマイクロシリンジで添加混合して充分に吸水さ
せる。5分間放置後、粘着力の測定に準じて測定する。
蚕、粘着持続性の観察 総義歯を装着している3名の人が本発明品及び市販製品
のペースト状義歯安定剤を交互に使用し粘着性の持続、
即ち義歯の安定化の持続性を比較した。評価は、本発明
品か市販製品に較べて非常に良いと感じた場合を+2、
良い+1、同等0、良くない−11、非常に良くない−
2、の5段階とした。
iv、展延性の測定 スプレッドメーター(離合社製)の目盛り板にペースト
状義歯安定剤0.5mtl’ < 1ai×0.50)
をセットしその上から263gのガラス板を静かに乗せ
展延したペーストの直径(cm )を測定する。
2、実験結果 結果を表1に示す。なお、表中の各成分は次の略号で記
載した。
PANA :ポリアクリル酸ナトリウム、AI=アルギ
ン酸、CP:カルボポール940 、CNC:カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、SS:可溶性澱粉、Z
G:ザンタンガム、GG:グアーガム、HPMヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、PB:プラスチベース5
0W 、 PA :流動パラフィン、この表から明らか
なように本発明のペースト状義歯安定剤は粘着性付与成
分としてポリアクリル酸塩粉末のみのペースト状の義歯
安定剤(特開昭55−38143号No、13のサンプ
ル)又は市販製品に較べて粘着力及び湿潤粘着力は共に
強く、しかもその効果は持続するので義歯を局所に安定
に固定せしめ得る事が確かめられた。また、ペーストは
軟膏チューブから押し出し易く義歯に塗布し易く口腔内
で義歯と装着局所の間からはみ出し難い程度の硬さに調
製される事が望ましく、この場合展延性の値は260〜
2.5の範囲においてほぼ満足される。本発明品の2.
1〜2.3に対して比較例1は1.6であり不満足な傾
向を示している。又、本発明品は洗い落としやすかった
。
実施例1 摺潰機を用いてプラスチベース50W 45部カルホキ
ジビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充分
均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナトリ
ウム(セロケン)IP−3HS) 10部を加えて練合
し、更に極限粘度値か0.86g/100 ml(2N
−NaOH)、粘度か200メツシュ全通のポリアクリ
ル酸ナトリウムの粉末41部を加えて充分均一に練合後
、軟膏用チューブに充てんする。
実施例2 摺潰機を用いてプラスチベース50W 40部、流動パ
ラフィン5部とカルボキシビルポリマ−(力/Lボポー
ル940) 4部とを充分均一に練合し、次にカルボキ
シメチルセルロースナトリウム(セロケンHP−3H3
) 20部を加えて練合し、更に極限粘度値か0.86
g/100mA(2N−NaOH) 、粒度か200メ
ツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末31部を
加えて充分均一に練合後、賢膏用チューブに充てんする
。
実施例3 スクリューニーダ−を用いてプラスチベース50W 4
7部とカルボキシピルポリマー(カルボポール940)
 4部とを充分均一に練合し、次にカルボキンメチルセ
ルロースナトリウム(セロケンHP−3H3)19部を
加えて練合し、更に極限粘度値か0 、86 g 、、
+ 100ml (2N−NaOH) 、粒度か200
メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末30部
を加えて充分均一に練合後、軟膏用チューブに充てんす
る。
実施例4 摺潰機を用いてプラスチベース50W 45部とカルボ
キシビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充
分均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナト
リウム(セロケンHP−3H3) 1部を加えて練合、
更に極限粘度値か0.86g/1007ILl(2N−
NaOH)、粒度か200メツシュ全通のポリアクリル
酸ナトリウムの粉末50部を加えて充分均一に練合後、
軟膏用チューブに充てんする。
実施例5 プラスチベース50W 45部とアルギン酸10部及び
極限粘度値が0.86g/1007rLl(2N−Na
OH) 、粘度が200メツシュ全通のポリアクリル酸
ナトリウムの粉末45部からなる組成を実施例1と同様
に処理し製品とする。
実施例6 プラスチベース50W 45部とアルギン酸5部及び極
限粘度値が0.86g/100mj(2N−NaOH)
 、カルボポール940) 4部、粒度か200メツシ
ュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末46部からな
る組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例7 プラスチベース50W 45部、可溶性澱粉1o部、カ
ルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/10
0mj)(2N−NaOH)て粒度か200メツシュ全
通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる組
成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例8 プラスチベース50W 45部とサンカンガム10部、
カルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/1
00m1(2N−NaOH) 、粘度か200メツシュ
全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる
組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例9 プラスチベース50W 45部とヒドロキシプロピルセ
ルロース10部、カルボポール9404部、極限粘度値
か0.86g/ 100mj (2N−NaOH) 、
粒度か200メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウム
の粉末旧都からなる組成を実施例 と同様に処理し製品とす る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、曵糸性高分子のポリアクリル酸塩粉末、高分子有機
    酸粉末、食品用又は薬学的に許容しうる非曵糸性水溶性
    高分子粉末及び油性軟膏基剤からなるペースト
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994026232A1 (en) * 1993-05-13 1994-11-24 Reckitt Gmbh Adhesive for dental prostheses
JP2003093411A (ja) * 2001-09-27 2003-04-02 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 義歯安定剤
KR100589946B1 (ko) * 1999-06-02 2006-06-15 주식회사 엘지생활건강 약물 서방형 치약조성물
JP2022099285A (ja) * 2020-12-22 2022-07-04 ライオン株式会社 義歯装着用組成物

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JP2003093411A (ja) * 2001-09-27 2003-04-02 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 義歯安定剤
JP2022099285A (ja) * 2020-12-22 2022-07-04 ライオン株式会社 義歯装着用組成物

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