JPH0495006A - ペースト - Google Patents
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- JPH0495006A JPH0495006A JP2209270A JP20927090A JPH0495006A JP H0495006 A JPH0495006 A JP H0495006A JP 2209270 A JP2209270 A JP 2209270A JP 20927090 A JP20927090 A JP 20927090A JP H0495006 A JPH0495006 A JP H0495006A
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は例えば入れ歯と歯ぐきの接着適合を良好となし
、床義歯の装着をより安定化する効果を有するペースト
に関するものである。
、床義歯の装着をより安定化する効果を有するペースト
に関するものである。
(従来の技術)
ポリアクリル酸塩粉末を利用した義歯安定剤はすでに知
られている(特開昭55−38143号)(発明が解決
しようとする課題) しかしながら、公知のポリアクリル酸塩粉末を利用した
義歯安定剤は粘着性及び展延性等の性能(使い易さ)、
か不充分であり、さらにポリアクリル酸塩か高い吸水膨
潤性を有し形成された吸水ゲルはやわらか目で流出しゃ
すく又ゴム弾性をも示すのでその粘着持続性は充分とは
言い難く、層の改善が望まれる。
られている(特開昭55−38143号)(発明が解決
しようとする課題) しかしながら、公知のポリアクリル酸塩粉末を利用した
義歯安定剤は粘着性及び展延性等の性能(使い易さ)、
か不充分であり、さらにポリアクリル酸塩か高い吸水膨
潤性を有し形成された吸水ゲルはやわらか目で流出しゃ
すく又ゴム弾性をも示すのでその粘着持続性は充分とは
言い難く、層の改善が望まれる。
(課題を解決するための手段)
そこで、本発明者らは種々検討した結果、ポリアクリル
酸塩の吸水ゲルの硬さや強度を高め、水への拡散溶解性
を制御し、装着時のクツション性を適度にし、さらに日
中でのねばり感を緩和し粘着の持続時間を長くする目的
で食品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子
の配合が有効である事が見出された。又、高分子有機酸
はポリ、アクリル酸塩と油性軟膏基剤との間の親和性を
高めその結果ペーストの粘着性を顕著に高める効果があ
る事か認められた。
酸塩の吸水ゲルの硬さや強度を高め、水への拡散溶解性
を制御し、装着時のクツション性を適度にし、さらに日
中でのねばり感を緩和し粘着の持続時間を長くする目的
で食品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子
の配合が有効である事が見出された。又、高分子有機酸
はポリ、アクリル酸塩と油性軟膏基剤との間の親和性を
高めその結果ペーストの粘着性を顕著に高める効果があ
る事か認められた。
本発明は上記知見に基づき完成されたものである。即ち
本発明は曵糸性高分子のポリアクリル酸塩、高分子有機
酸、食品用又は薬学的に許容しつる非曳糸性水溶性高分
子の各々の粉末3種類及び油性軟膏基剤からなるペース
トに関する。
本発明は曵糸性高分子のポリアクリル酸塩、高分子有機
酸、食品用又は薬学的に許容しつる非曳糸性水溶性高分
子の各々の粉末3種類及び油性軟膏基剤からなるペース
トに関する。
本発明で用いるポリアクリル酸塩としては、ポリアクリ
ル酸のナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩
等の塩であって、曳糸性を有するもの(0,5%水溶液
とした場合、糸をひく性質を有するもの)があげられる
か、ナトリウム塩が好ましい。カルシウム塩、アルミニ
ウム塩、鉄塩等の多価金属との塩の場合、置換度100
%の塩とすると曳糸性が失われるので、好ましくなく、
置換度約50%以下のものか好ましい。又、ポリアクリ
ル酸塩の粉末はその極限粘度値か0.30g/100−
以上、より好ましくは0.45g/100−以上、その
粒度は60メツシユ(タイラー)以下、より好ましくは
100メツシユ以下のものがよい。
ル酸のナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩
等の塩であって、曳糸性を有するもの(0,5%水溶液
とした場合、糸をひく性質を有するもの)があげられる
か、ナトリウム塩が好ましい。カルシウム塩、アルミニ
ウム塩、鉄塩等の多価金属との塩の場合、置換度100
%の塩とすると曳糸性が失われるので、好ましくなく、
置換度約50%以下のものか好ましい。又、ポリアクリ
ル酸塩の粉末はその極限粘度値か0.30g/100−
以上、より好ましくは0.45g/100−以上、その
粒度は60メツシユ(タイラー)以下、より好ましくは
100メツシユ以下のものがよい。
高分子有機酸としてはその水溶液のplかpH4,5よ
り低いもので食品用又は薬学的に許容しうるものか好ま
しく、例えば、カルボキシビニルポリマポリアクリル酸
等のアクリル酸ポリマー コンドロイチン硫酸、ヒアル
ロン酸等の酸性ムコ多糖類、アルギン酸等かあげられる
か、カルボポールなとのカルホキジビニルポリマーか好
ましい。
り低いもので食品用又は薬学的に許容しうるものか好ま
しく、例えば、カルボキシビニルポリマポリアクリル酸
等のアクリル酸ポリマー コンドロイチン硫酸、ヒアル
ロン酸等の酸性ムコ多糖類、アルギン酸等かあげられる
か、カルボポールなとのカルホキジビニルポリマーか好
ましい。
又、その分子量は平均分子量で約1万以上か好ましく、
又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ÷−)以下、
好ましくは100メツシユ以下かよい。
又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ÷−)以下、
好ましくは100メツシユ以下かよい。
また、食品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高
分子としては、その0.5%水溶液のpHかpH4,5
〜8.5程度で、かつ糸をひく性質を示さないもので、
例えばカルホキジメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
セルロースエーテル誘導体、カセイン、デオキシリポ核
酸ナトリウム、可溶性澱粉、アラビアゴム、トラガント
ゴム、グアーガム、ザンサンガム等の水溶性植物ガム質
及びポリエチレンオキシド等かあげられるか、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム等のセルロースエチル誘
導体が好ましい。又、分子量は平均分子量で約1万以上
か好ましく、又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ
ラー)以下、より好ましくは100メツシユ以下のもの
かよく、これらの中から単独に又は二種類以上を選択し
てポリアクリル酸塩の粉末と併用する。油性軟膏基剤と
しては例えばワセリン、プラスチベース(Plasut
ibaseSquibb社製)、流動パラフィン等か好
ましく、又植物油と蜜蝋の混合物も使用される。また必
要に応じて抗炎症剤、抗生物質等の薬効成分や各種の界
面活性剤を適宜加えても良い。
分子としては、その0.5%水溶液のpHかpH4,5
〜8.5程度で、かつ糸をひく性質を示さないもので、
例えばカルホキジメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
セルロースエーテル誘導体、カセイン、デオキシリポ核
酸ナトリウム、可溶性澱粉、アラビアゴム、トラガント
ゴム、グアーガム、ザンサンガム等の水溶性植物ガム質
及びポリエチレンオキシド等かあげられるか、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム等のセルロースエチル誘
導体が好ましい。又、分子量は平均分子量で約1万以上
か好ましく、又、その粉末の粒度は60メツシユ(タイ
ラー)以下、より好ましくは100メツシユ以下のもの
かよく、これらの中から単独に又は二種類以上を選択し
てポリアクリル酸塩の粉末と併用する。油性軟膏基剤と
しては例えばワセリン、プラスチベース(Plasut
ibaseSquibb社製)、流動パラフィン等か好
ましく、又植物油と蜜蝋の混合物も使用される。また必
要に応じて抗炎症剤、抗生物質等の薬効成分や各種の界
面活性剤を適宜加えても良い。
本発明のペースト状義歯安定剤中の各成分の割合は、ポ
リアクリル酸塩の粉末が約20〜65W/W%、より好
ましくは約30〜55W/W%、高分子有機酸か約1〜
25W/W%、より好ましくは約2〜20W/W%、食
品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子の粉
末が約2〜40W/W%、より好ましくは約5〜30W
/W%、更に油性軟膏基剤か約65〜IOW/W%より
好ましくは約60〜20W/W%程度が良い。
リアクリル酸塩の粉末が約20〜65W/W%、より好
ましくは約30〜55W/W%、高分子有機酸か約1〜
25W/W%、より好ましくは約2〜20W/W%、食
品用又は薬学的に許容しうる非曳糸性水溶性高分子の粉
末が約2〜40W/W%、より好ましくは約5〜30W
/W%、更に油性軟膏基剤か約65〜IOW/W%より
好ましくは約60〜20W/W%程度が良い。
(発明の効果)
実施例に記載の本発明によるペースト状義歯安定剤及び
比較例(PANA単独配合品と市販製品)について粘着
力、湿潤粘着力、粘着持続性及び展延性を観察した。
比較例(PANA単独配合品と市販製品)について粘着
力、湿潤粘着力、粘着持続性及び展延性を観察した。
1、実験方法
i、粘着力の測定
レオメータ−(不同工業■製)の下部可動性メタアクリ
ル板上にペースト状義歯安定剤0,5−を乗せ、これを
機械に固定されたステンレス製スピンドル先端の義歯レ
ジン板接着処理支持円板(直径1.5cm)面に手で1
5秒間強く押しつけ、そのまま2分間静置する。次に下
部可動性メタアクリル板を2cm/分の速度で下方に移
動し、この際メーターに表示される抵抗力(g:即ち粘
着力)の値を読み取る。
ル板上にペースト状義歯安定剤0,5−を乗せ、これを
機械に固定されたステンレス製スピンドル先端の義歯レ
ジン板接着処理支持円板(直径1.5cm)面に手で1
5秒間強く押しつけ、そのまま2分間静置する。次に下
部可動性メタアクリル板を2cm/分の速度で下方に移
動し、この際メーターに表示される抵抗力(g:即ち粘
着力)の値を読み取る。
i、湿潤粘着力の測定
レオメータ−(不同工業■製)の下部可動性メタアクリ
ル板上にペースト状義歯安定剤0.5−を乗せ、これに
水1−をマイクロシリンジで添加混合して充分に吸水さ
せる。5分間放置後、粘着力の測定に準じて測定する。
ル板上にペースト状義歯安定剤0.5−を乗せ、これに
水1−をマイクロシリンジで添加混合して充分に吸水さ
せる。5分間放置後、粘着力の測定に準じて測定する。
蚕、粘着持続性の観察
総義歯を装着している3名の人が本発明品及び市販製品
のペースト状義歯安定剤を交互に使用し粘着性の持続、
即ち義歯の安定化の持続性を比較した。評価は、本発明
品か市販製品に較べて非常に良いと感じた場合を+2、
良い+1、同等0、良くない−11、非常に良くない−
2、の5段階とした。
のペースト状義歯安定剤を交互に使用し粘着性の持続、
即ち義歯の安定化の持続性を比較した。評価は、本発明
品か市販製品に較べて非常に良いと感じた場合を+2、
良い+1、同等0、良くない−11、非常に良くない−
2、の5段階とした。
iv、展延性の測定
スプレッドメーター(離合社製)の目盛り板にペースト
状義歯安定剤0.5mtl’ < 1ai×0.50)
をセットしその上から263gのガラス板を静かに乗せ
展延したペーストの直径(cm )を測定する。
状義歯安定剤0.5mtl’ < 1ai×0.50)
をセットしその上から263gのガラス板を静かに乗せ
展延したペーストの直径(cm )を測定する。
2、実験結果
結果を表1に示す。なお、表中の各成分は次の略号で記
載した。
載した。
PANA :ポリアクリル酸ナトリウム、AI=アルギ
ン酸、CP:カルボポール940 、CNC:カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、SS:可溶性澱粉、Z
G:ザンタンガム、GG:グアーガム、HPMヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、PB:プラスチベース5
0W 、 PA :流動パラフィン、この表から明らか
なように本発明のペースト状義歯安定剤は粘着性付与成
分としてポリアクリル酸塩粉末のみのペースト状の義歯
安定剤(特開昭55−38143号No、13のサンプ
ル)又は市販製品に較べて粘着力及び湿潤粘着力は共に
強く、しかもその効果は持続するので義歯を局所に安定
に固定せしめ得る事が確かめられた。また、ペーストは
軟膏チューブから押し出し易く義歯に塗布し易く口腔内
で義歯と装着局所の間からはみ出し難い程度の硬さに調
製される事が望ましく、この場合展延性の値は260〜
2.5の範囲においてほぼ満足される。本発明品の2.
1〜2.3に対して比較例1は1.6であり不満足な傾
向を示している。又、本発明品は洗い落としやすかった
。
ン酸、CP:カルボポール940 、CNC:カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、SS:可溶性澱粉、Z
G:ザンタンガム、GG:グアーガム、HPMヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、PB:プラスチベース5
0W 、 PA :流動パラフィン、この表から明らか
なように本発明のペースト状義歯安定剤は粘着性付与成
分としてポリアクリル酸塩粉末のみのペースト状の義歯
安定剤(特開昭55−38143号No、13のサンプ
ル)又は市販製品に較べて粘着力及び湿潤粘着力は共に
強く、しかもその効果は持続するので義歯を局所に安定
に固定せしめ得る事が確かめられた。また、ペーストは
軟膏チューブから押し出し易く義歯に塗布し易く口腔内
で義歯と装着局所の間からはみ出し難い程度の硬さに調
製される事が望ましく、この場合展延性の値は260〜
2.5の範囲においてほぼ満足される。本発明品の2.
1〜2.3に対して比較例1は1.6であり不満足な傾
向を示している。又、本発明品は洗い落としやすかった
。
実施例1
摺潰機を用いてプラスチベース50W 45部カルホキ
ジビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充分
均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナトリ
ウム(セロケン)IP−3HS) 10部を加えて練合
し、更に極限粘度値か0.86g/100 ml(2N
−NaOH)、粘度か200メツシュ全通のポリアクリ
ル酸ナトリウムの粉末41部を加えて充分均一に練合後
、軟膏用チューブに充てんする。
ジビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充分
均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナトリ
ウム(セロケン)IP−3HS) 10部を加えて練合
し、更に極限粘度値か0.86g/100 ml(2N
−NaOH)、粘度か200メツシュ全通のポリアクリ
ル酸ナトリウムの粉末41部を加えて充分均一に練合後
、軟膏用チューブに充てんする。
実施例2
摺潰機を用いてプラスチベース50W 40部、流動パ
ラフィン5部とカルボキシビルポリマ−(力/Lボポー
ル940) 4部とを充分均一に練合し、次にカルボキ
シメチルセルロースナトリウム(セロケンHP−3H3
) 20部を加えて練合し、更に極限粘度値か0.86
g/100mA(2N−NaOH) 、粒度か200メ
ツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末31部を
加えて充分均一に練合後、賢膏用チューブに充てんする
。
ラフィン5部とカルボキシビルポリマ−(力/Lボポー
ル940) 4部とを充分均一に練合し、次にカルボキ
シメチルセルロースナトリウム(セロケンHP−3H3
) 20部を加えて練合し、更に極限粘度値か0.86
g/100mA(2N−NaOH) 、粒度か200メ
ツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末31部を
加えて充分均一に練合後、賢膏用チューブに充てんする
。
実施例3
スクリューニーダ−を用いてプラスチベース50W 4
7部とカルボキシピルポリマー(カルボポール940)
4部とを充分均一に練合し、次にカルボキンメチルセ
ルロースナトリウム(セロケンHP−3H3)19部を
加えて練合し、更に極限粘度値か0 、86 g 、、
+ 100ml (2N−NaOH) 、粒度か200
メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末30部
を加えて充分均一に練合後、軟膏用チューブに充てんす
る。
7部とカルボキシピルポリマー(カルボポール940)
4部とを充分均一に練合し、次にカルボキンメチルセ
ルロースナトリウム(セロケンHP−3H3)19部を
加えて練合し、更に極限粘度値か0 、86 g 、、
+ 100ml (2N−NaOH) 、粒度か200
メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末30部
を加えて充分均一に練合後、軟膏用チューブに充てんす
る。
実施例4
摺潰機を用いてプラスチベース50W 45部とカルボ
キシビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充
分均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナト
リウム(セロケンHP−3H3) 1部を加えて練合、
更に極限粘度値か0.86g/1007ILl(2N−
NaOH)、粒度か200メツシュ全通のポリアクリル
酸ナトリウムの粉末50部を加えて充分均一に練合後、
軟膏用チューブに充てんする。
キシビルポリマー(カルボポール940) 4部とを充
分均一に練合し、次にカルボキシメチルセルロースナト
リウム(セロケンHP−3H3) 1部を加えて練合、
更に極限粘度値か0.86g/1007ILl(2N−
NaOH)、粒度か200メツシュ全通のポリアクリル
酸ナトリウムの粉末50部を加えて充分均一に練合後、
軟膏用チューブに充てんする。
実施例5
プラスチベース50W 45部とアルギン酸10部及び
極限粘度値が0.86g/1007rLl(2N−Na
OH) 、粘度が200メツシュ全通のポリアクリル酸
ナトリウムの粉末45部からなる組成を実施例1と同様
に処理し製品とする。
極限粘度値が0.86g/1007rLl(2N−Na
OH) 、粘度が200メツシュ全通のポリアクリル酸
ナトリウムの粉末45部からなる組成を実施例1と同様
に処理し製品とする。
実施例6
プラスチベース50W 45部とアルギン酸5部及び極
限粘度値が0.86g/100mj(2N−NaOH)
、カルボポール940) 4部、粒度か200メツシ
ュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末46部からな
る組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
限粘度値が0.86g/100mj(2N−NaOH)
、カルボポール940) 4部、粒度か200メツシ
ュ全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末46部からな
る組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例7
プラスチベース50W 45部、可溶性澱粉1o部、カ
ルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/10
0mj)(2N−NaOH)て粒度か200メツシュ全
通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる組
成を実施例1と同様に処理し製品とする。
ルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/10
0mj)(2N−NaOH)て粒度か200メツシュ全
通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる組
成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例8
プラスチベース50W 45部とサンカンガム10部、
カルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/1
00m1(2N−NaOH) 、粘度か200メツシュ
全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる
組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
カルボポール9404部、極限粘度値か0.86g/1
00m1(2N−NaOH) 、粘度か200メツシュ
全通のポリアクリル酸ナトリウムの粉末41部からなる
組成を実施例1と同様に処理し製品とする。
実施例9
プラスチベース50W 45部とヒドロキシプロピルセ
ルロース10部、カルボポール9404部、極限粘度値
か0.86g/ 100mj (2N−NaOH) 、
粒度か200メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウム
の粉末旧都からなる組成を実施例 と同様に処理し製品とす る。
ルロース10部、カルボポール9404部、極限粘度値
か0.86g/ 100mj (2N−NaOH) 、
粒度か200メツシュ全通のポリアクリル酸ナトリウム
の粉末旧都からなる組成を実施例 と同様に処理し製品とす る。
Claims (1)
- 1、曵糸性高分子のポリアクリル酸塩粉末、高分子有機
酸粉末、食品用又は薬学的に許容しうる非曵糸性水溶性
高分子粉末及び油性軟膏基剤からなるペースト
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209270A JP2807320B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | ペースト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209270A JP2807320B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | ペースト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0495006A true JPH0495006A (ja) | 1992-03-27 |
| JP2807320B2 JP2807320B2 (ja) | 1998-10-08 |
Family
ID=16570169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2209270A Expired - Fee Related JP2807320B2 (ja) | 1990-08-09 | 1990-08-09 | ペースト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2807320B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994026232A1 (en) * | 1993-05-13 | 1994-11-24 | Reckitt Gmbh | Adhesive for dental prostheses |
| JP2003093411A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 義歯安定剤 |
| KR100589946B1 (ko) * | 1999-06-02 | 2006-06-15 | 주식회사 엘지생활건강 | 약물 서방형 치약조성물 |
| JP2022099285A (ja) * | 2020-12-22 | 2022-07-04 | ライオン株式会社 | 義歯装着用組成物 |
-
1990
- 1990-08-09 JP JP2209270A patent/JP2807320B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994026232A1 (en) * | 1993-05-13 | 1994-11-24 | Reckitt Gmbh | Adhesive for dental prostheses |
| KR100589946B1 (ko) * | 1999-06-02 | 2006-06-15 | 주식회사 엘지생활건강 | 약물 서방형 치약조성물 |
| JP2003093411A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 義歯安定剤 |
| JP2022099285A (ja) * | 2020-12-22 | 2022-07-04 | ライオン株式会社 | 義歯装着用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2807320B2 (ja) | 1998-10-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |