JPH0464737B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0464737B2 JPH0464737B2 JP59219639A JP21963984A JPH0464737B2 JP H0464737 B2 JPH0464737 B2 JP H0464737B2 JP 59219639 A JP59219639 A JP 59219639A JP 21963984 A JP21963984 A JP 21963984A JP H0464737 B2 JPH0464737 B2 JP H0464737B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- exhaust gas
- activity
- temperature
- srzr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、各種の燃焼機器から排出される排気
ガス中の有害ガス成分を浄化処理する触媒体に関
するものである。 従来の技術 各種の燃焼機器（ガス・石油ストーブ、ボイラ
ー、自動車エンジンなど）から排出される排気ガ
スの主要な有害ガス成分であるCOとNOXを同時
に浄化処理する触媒として、ペロブスカイト型複
合酸化物である
ガス中の有害ガス成分を浄化処理する触媒体に関
するものである。 従来の技術 各種の燃焼機器（ガス・石油ストーブ、ボイラ
ー、自動車エンジンなど）から排出される排気ガ
スの主要な有害ガス成分であるCOとNOXを同時
に浄化処理する触媒として、ペロブスカイト型複
合酸化物である
【式】
（Me＝Fe、Mn、Cr、Ｖから選ぶ１種の元素、Ｏ
＜ｘ＜１）とSrTiO3とからなる２成分系の物質
が提案されている。 発明が解決しようとする問題点 上記の触媒体では600℃以下の触媒活性が低く、
適用温度は800℃以上と限定されていた。本発明
はかかる点に鑑みてなされたもので、触媒として
の活性温度領域を500℃まで広げた排気ガス浄化
触媒を提供することを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明は上記問題点を解決するために、触媒体
に
＜ｘ＜１）とSrTiO3とからなる２成分系の物質
が提案されている。 発明が解決しようとする問題点 上記の触媒体では600℃以下の触媒活性が低く、
適用温度は800℃以上と限定されていた。本発明
はかかる点に鑑みてなされたもので、触媒として
の活性温度領域を500℃まで広げた排気ガス浄化
触媒を提供することを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明は上記問題点を解決するために、触媒体
に
【式】とAB1-yAlyO3（Ａ
＝Sr、Ca Ｂ＝Ti、Zr、Hf、Ｏ＜ｘ＜１、Ｏ＜
ｙ＜１）を用いる事で低温高活性の触媒を提供し
ようとするものである。 作 用 ペロブスカイト型複合酸化物を酸化還元同時触
媒に用いる時、その触媒活性は酸素イオン導電量
に対応する。そこで上記試料を触媒体に用いると
低温度領域から既に大きい酸素イオン導電性を有
しており、その結果、低温度領域においても高活
性を有するようになる。 実施例 実施例 １ 第１図および第２図に本発明になる担持型触媒
体の特性を従来例と共に示す。触媒成分には
Sr0.65La0.35Co0.7Fe0.3O355mol％とSrZr0.8Al0.2
O345mol％からなる２成分系の材料（200メツシ
ユ以下）を用い、担体にはFe−Cr系の耐熱金網
（40メツシユ相当、φ24mm）を用いた。実施例及
び従来例共に触媒体の担持体への接着法は、金網
表面に水素炎溶射により約100μｍの厚さに均一
に付着させたものを用いた。 この触媒体を５枚重ねて石英ガラス製の反応容
器内に設置し、電気炉で温度制御を行なつて活性
を測定した。反応ガスにはCO150ppm、
NO250ppm.、N2残部からなる均一混合ガスを用
い、空間速度8300h-1で触媒層に供給した。第１
図にCO除去率、第２図にNO及びN2生成率をそ
れぞれ示した。図を見れば分かるようにSrTiO3
を用いた従来例よりもSrZr0.8Al0.2O3を用いた本
実施例のほうが活性は高く、より低温域から排ガ
スの浄化能力を有すると言える。これは、
SrTiO3よりもSrZr0.8Al0.2O3のほうがより低温か
ら酸素イオン導電量が大きいためと考えられる。 実施例 ２ 次に、セラミツク製担体に担持した場合の例を
示す。所倍成分はSr0.65La0.35Co0.7Fe0.3O3と
CaHf0.8Al0.2O3とをモル比0.65：0.35で混合した
ものを用いた。 担体にはアルミナ製のハニカム成型体（φ110
mm×t10mm、３mm□セル、セル数約500）を用い
た。実施例及び従来例ともにこの担体表面に水素
炎溶射により触媒体を約200μｍの厚さに付着さ
せたものを用いた。これらの触媒体１枚を市販の
ポータブル型石油ストーブの燃焼筒の上部に取り
付け、触媒体通過後の排気ガス中のCO濃度及び
NOx（＝NO＋NO2）濃度を測定した。排気ガス
温度は約700℃である。その結果を第１表に示す。
ｙ＜１）を用いる事で低温高活性の触媒を提供し
ようとするものである。 作 用 ペロブスカイト型複合酸化物を酸化還元同時触
媒に用いる時、その触媒活性は酸素イオン導電量
に対応する。そこで上記試料を触媒体に用いると
低温度領域から既に大きい酸素イオン導電性を有
しており、その結果、低温度領域においても高活
性を有するようになる。 実施例 実施例 １ 第１図および第２図に本発明になる担持型触媒
体の特性を従来例と共に示す。触媒成分には
Sr0.65La0.35Co0.7Fe0.3O355mol％とSrZr0.8Al0.2
O345mol％からなる２成分系の材料（200メツシ
ユ以下）を用い、担体にはFe−Cr系の耐熱金網
（40メツシユ相当、φ24mm）を用いた。実施例及
び従来例共に触媒体の担持体への接着法は、金網
表面に水素炎溶射により約100μｍの厚さに均一
に付着させたものを用いた。 この触媒体を５枚重ねて石英ガラス製の反応容
器内に設置し、電気炉で温度制御を行なつて活性
を測定した。反応ガスにはCO150ppm、
NO250ppm.、N2残部からなる均一混合ガスを用
い、空間速度8300h-1で触媒層に供給した。第１
図にCO除去率、第２図にNO及びN2生成率をそ
れぞれ示した。図を見れば分かるようにSrTiO3
を用いた従来例よりもSrZr0.8Al0.2O3を用いた本
実施例のほうが活性は高く、より低温域から排ガ
スの浄化能力を有すると言える。これは、
SrTiO3よりもSrZr0.8Al0.2O3のほうがより低温か
ら酸素イオン導電量が大きいためと考えられる。 実施例 ２ 次に、セラミツク製担体に担持した場合の例を
示す。所倍成分はSr0.65La0.35Co0.7Fe0.3O3と
CaHf0.8Al0.2O3とをモル比0.65：0.35で混合した
ものを用いた。 担体にはアルミナ製のハニカム成型体（φ110
mm×t10mm、３mm□セル、セル数約500）を用い
た。実施例及び従来例ともにこの担体表面に水素
炎溶射により触媒体を約200μｍの厚さに付着さ
せたものを用いた。これらの触媒体１枚を市販の
ポータブル型石油ストーブの燃焼筒の上部に取り
付け、触媒体通過後の排気ガス中のCO濃度及び
NOx（＝NO＋NO2）濃度を測定した。排気ガス
温度は約700℃である。その結果を第１表に示す。
【表】
表から明らかなように、実施例は優れた活性を
示す。 発明の効果 以上述べてきたように、触媒成分として従来の
SrTiO3のかわりにAB1-yAlyO3（Ａ＝Caまたは
Sr、Ｂ＝TiまたはZrまたはHf、Ｏ＜ｙ＜１）を
用いる事により酸素イオン導電量を大きく増加せ
しめ、その結果、触媒作用を効果的に増幅できる
ものである。
示す。 発明の効果 以上述べてきたように、触媒成分として従来の
SrTiO3のかわりにAB1-yAlyO3（Ａ＝Caまたは
Sr、Ｂ＝TiまたはZrまたはHf、Ｏ＜ｙ＜１）を
用いる事により酸素イオン導電量を大きく増加せ
しめ、その結果、触媒作用を効果的に増幅できる
ものである。
第１図は温度とCO除去率の関係図、第２図は
温度とNO及びN2生成率との関係図である。
温度とNO及びN2生成率との関係図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式【式】（Me＝ Fe、Mn、Cr、Ｖから選ぶ１種の元素、Ｏ＜ｘ＜
１）で表わされる酸化物と、AB1-yAlyO3（Ａ＝
CaまたはSr、Ｂ＝TiまたはZrまたはHf、Ｏ＜ｙ
＜１）との混合２成分系からなる物質を触媒体と
する排気ガス浄化触媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59219639A JPS6197032A (ja) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | 排気ガス浄化触媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59219639A JPS6197032A (ja) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | 排気ガス浄化触媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6197032A JPS6197032A (ja) | 1986-05-15 |
| JPH0464737B2 true JPH0464737B2 (ja) | 1992-10-15 |
Family
ID=16738676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59219639A Granted JPS6197032A (ja) | 1984-10-19 | 1984-10-19 | 排気ガス浄化触媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6197032A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11013841B2 (en) | 2019-09-28 | 2021-05-25 | Choon Kee Lee | Centrifugal-dialysate-flow hemodializer |
| US11040128B1 (en) | 2020-01-25 | 2021-06-22 | Choon Kee Lee | Integrated motorized hemodialyzer |
| US11071951B2 (en) | 2019-09-29 | 2021-07-27 | Choon Kee Lee | Centrifugal gradient dialysate dual-chamber hemodiafiltrator |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158130A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | Tech Res Assoc Conduct Inorg Compo | 排ガス浄化用触媒体 |
| YU47516B (sh) * | 1990-06-21 | 1995-10-03 | Ihtm-Oour Institut Za Katalizu I Hemijsko Inženjerstvo, Rj Kataliza | Perovskitni materijali, katalizatori i postupak dobijanja perovskita |
-
1984
- 1984-10-19 JP JP59219639A patent/JPS6197032A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11013841B2 (en) | 2019-09-28 | 2021-05-25 | Choon Kee Lee | Centrifugal-dialysate-flow hemodializer |
| US11071951B2 (en) | 2019-09-29 | 2021-07-27 | Choon Kee Lee | Centrifugal gradient dialysate dual-chamber hemodiafiltrator |
| US11040128B1 (en) | 2020-01-25 | 2021-06-22 | Choon Kee Lee | Integrated motorized hemodialyzer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6197032A (ja) | 1986-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5500198A (en) | Composite catalyst for carbon monoxide and hydrocarbon oxidation | |
| US4485191A (en) | Catalysts for converting reductive and oxidative gases in exhaust gases into innoxious gases | |
| KR940000867B1 (ko) | 배기가스 정화촉매체 및 그 제조방법 | |
| JPH0649146B2 (ja) | 酸化触媒 | |
| JP2008100152A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| JP2009011937A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| US5883041A (en) | Composite catalyst for purifying exhaust gases from carbon monoxide and organic compounds | |
| JPH0464737B2 (ja) | ||
| KR102216948B1 (ko) | 육방정 질화붕소를 활용한 탈질촉매 및 그 제조 방법 | |
| JP4859100B2 (ja) | 排気ガス浄化用触媒 | |
| JPH0557024B2 (ja) | ||
| JPH0352642A (ja) | 燃焼用触媒の製造方法 | |
| JPS63267804A (ja) | 高温用酸化触媒 | |
| JPS6054736A (ja) | 酸化触媒 | |
| JPH03154637A (ja) | 板状触媒 | |
| JPH0464736B2 (ja) | ||
| JP2013027876A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
| JPH01317540A (ja) | 酸化触媒 | |
| JPH0438454B2 (ja) | ||
| JPH04145946A (ja) | 排ガス浄化触媒体 | |
| JPH02164455A (ja) | 排ガス浄化触媒体 | |
| JP3142553B2 (ja) | 触媒ハニカム成型体 | |
| JPH01317541A (ja) | 酸化触媒 | |
| JPS6111146A (ja) | 酸化触媒 | |
| JP2760439B2 (ja) | 排ガス浄化触媒体とその製造方法 |