JPH0464738A - クラツチフエーシング - Google Patents
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- JPH0464738A JPH0464738A JP17558790A JP17558790A JPH0464738A JP H0464738 A JPH0464738 A JP H0464738A JP 17558790 A JP17558790 A JP 17558790A JP 17558790 A JP17558790 A JP 17558790A JP H0464738 A JPH0464738 A JP H0464738A
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- Mechanical Operated Clutches (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、自動車に用いられ9%に初期の摩擦係数が向
上し、安定した回転を伝達できるクラッチフェーシング
に関する。
上し、安定した回転を伝達できるクラッチフェーシング
に関する。
(従来の技術)
自動車に用いる摩擦材の中で動力伝達に使われるものと
してクラッチフェーシングがある。これらは従来1石綿
(アスベスト)を基材として使用していたが1石綿公害
の問題から非石綿系摩擦材の開発が望まれでいる。又、
自動車のエンジン性能が向上するに伴い、*振材の摩擦
特性(摩擦係数、*料率)及び機械特性の向上も望まれ
ている。
してクラッチフェーシングがある。これらは従来1石綿
(アスベスト)を基材として使用していたが1石綿公害
の問題から非石綿系摩擦材の開発が望まれでいる。又、
自動車のエンジン性能が向上するに伴い、*振材の摩擦
特性(摩擦係数、*料率)及び機械特性の向上も望まれ
ている。
現在1石綿基材の代替材として、ガラス繊維。
炭素繊維、芳香族ポリアミド繊維、ロックウール。
セラミック繊維、各種のスチールファイバー等を使用し
た摩擦材が開発され一部使用されている。
た摩擦材が開発され一部使用されている。
しかし、これらの摩擦材は、従来の石綿を使用した摩擦
材に比べ高弾性で硬く、耐熱性が低いために、使用条件
下の摩擦界面での変化が大きく、安定した摩擦係数と耐
摩耗性とを維持し難い。又。
材に比べ高弾性で硬く、耐熱性が低いために、使用条件
下の摩擦界面での変化が大きく、安定した摩擦係数と耐
摩耗性とを維持し難い。又。
石綿系摩擦材と異なり、クラッチフェーシングの表面も
硬くなり、相手材とのなじみも悪く、特に初期の摩擦係
数が不安定になりやすい。
硬くなり、相手材とのなじみも悪く、特に初期の摩擦係
数が不安定になりやすい。
(発明が解決しようとする課題)
基材に前記した石綿代替材を使用した摩擦材で。
摩擦係数の低下、摩耗率の増大を防止する方法としては
1%開昭56−131846号公報、同59−1130
38号公報、同60−145302号公報等に示される
ように、あらかじめ摩擦材自身を高温処理する方法があ
るが、コスト高や強度の低下を招く欠点がある。また特
開昭60−96625号公報、同60−92332号公
報。
1%開昭56−131846号公報、同59−1130
38号公報、同60−145302号公報等に示される
ように、あらかじめ摩擦材自身を高温処理する方法があ
るが、コスト高や強度の低下を招く欠点がある。また特
開昭60−96625号公報、同60−92332号公
報。
同62−190232号公報等に示されるように。
特殊の摩擦調整剤を添加したものがあるが充分な改良効
果が得られていない。更に%開昭56−94038号公
報、同62−36429号公報。
果が得られていない。更に%開昭56−94038号公
報、同62−36429号公報。
同62−375号公報等に示されるように、結合剤の組
成を変えた例があるが充分な効果が得られない。
成を変えた例があるが充分な効果が得られない。
本発明は上記した欠点を解消し9石綿基材を用いること
なく9%に初期の摩擦係数を向上させ。
なく9%に初期の摩擦係数を向上させ。
安定した回転を伝達させるクラッチフェーシングを提供
することを目的とする。
することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明は、繊維状物質の基材、摩擦調整剤及び結合剤か
らなる!I擦振材表面に、塩基性の条件で硬化させたエ
ーテル化メラミン樹脂を0.0016〜0.0449/
(211″付着させたクラッチフェーシングに関する。
らなる!I擦振材表面に、塩基性の条件で硬化させたエ
ーテル化メラミン樹脂を0.0016〜0.0449/
(211″付着させたクラッチフェーシングに関する。
本発明において繊維状物質の基材としては、ガラス繊維
、炭素繊維、ロックウール、セラミンク繊維等の無機繊
維、鉄線等の金属線、フェノール樹脂繊維、芳香族ポリ
アミド樹脂繊維等の有機繊維などが用いられ、特に制限
はないが、加工の容易なこと、安価なことなどからガラ
ス繊維が好ましい。繊維状物質の基料は、チョップ、フ
ィラメント、ロービング等その形態に制限はない。
、炭素繊維、ロックウール、セラミンク繊維等の無機繊
維、鉄線等の金属線、フェノール樹脂繊維、芳香族ポリ
アミド樹脂繊維等の有機繊維などが用いられ、特に制限
はないが、加工の容易なこと、安価なことなどからガラ
ス繊維が好ましい。繊維状物質の基料は、チョップ、フ
ィラメント、ロービング等その形態に制限はない。
ガラス繊維を用いる場合は、そのtけ摩擦材中に25〜
60重量%含有させるのが好ましい。ガラス繊維の量が
少ないと相対的に摩擦調整剤の無機粉の量が多くなり、
Wl擦時特性バランスをとりにくい。一方ガラス繊維の
量が多いと摩擦調整剤の量が少なくなり、摩擦特性の制
御が困難となる。
60重量%含有させるのが好ましい。ガラス繊維の量が
少ないと相対的に摩擦調整剤の無機粉の量が多くなり、
Wl擦時特性バランスをとりにくい。一方ガラス繊維の
量が多いと摩擦調整剤の量が少なくなり、摩擦特性の制
御が困難となる。
より好ましい値は30〜50重量%である。
摩擦調整剤は、公知の炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、硫酸バリウム、クレー タルク、黒鉛、アルミナ、
マイカ、螢石、ジルコニア、ヘマタイト、マグネタイト
、シリカ、硫化アンチモン。
ム、硫酸バリウム、クレー タルク、黒鉛、アルミナ、
マイカ、螢石、ジルコニア、ヘマタイト、マグネタイト
、シリカ、硫化アンチモン。
硫化鉄、硫化モリブデン等の無機物の粉末、鉄。
鉛、銅等の金属の粉末、カシューダスト、ゴムダスト、
各糧樹脂硬化物の粉末等の有機物の粉末が使用できる。
各糧樹脂硬化物の粉末等の有機物の粉末が使用できる。
結合剤は熱硬化性樹脂が用いられるが、たとえば、フェ
ノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂。
ノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂。
ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂
等の熱硬化性樹脂又は架橋性ゴム等がある。
等の熱硬化性樹脂又は架橋性ゴム等がある。
又、これらの樹脂を組合せて使用してもよい。
結合剤の量は得られる摩擦材中に固形分として10〜5
0重量%含有させるのが好ましい。結合剤の量が少ない
と繊維状物質の基材と摩擦調整剤との結合力が弱くなる
。多すぎると摩擦係数及び摩耗率の調整が困難になる。
0重量%含有させるのが好ましい。結合剤の量が少ない
と繊維状物質の基材と摩擦調整剤との結合力が弱くなる
。多すぎると摩擦係数及び摩耗率の調整が困難になる。
本発明の摩擦材は公知の方法で創造される。例えば、熱
硬化性樹脂の溶液に、摩擦調整剤を加えた混和物を繊維
状物質に塗布し、溶剤を除去後。
硬化性樹脂の溶液に、摩擦調整剤を加えた混和物を繊維
状物質に塗布し、溶剤を除去後。
金型に入れて熱圧成形し1次いで樹脂を硬化させる。
摩擦材表面に付着させるエーテル化メラミン樹脂は、メ
チル、エチル、ブチル、インブチル等でエーテル化した
メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メチルグアナミ
ン樹脂が使用されるが、エーテル化度i13.5程度の
小さいものが好ましい。
チル、エチル、ブチル、インブチル等でエーテル化した
メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メチルグアナミ
ン樹脂が使用されるが、エーテル化度i13.5程度の
小さいものが好ましい。
硬化方法としては塩基性硬化であり、樹脂溶液のpHを
8〜12で硬化させる。塩基性にするために使用する触
媒としては、アルカリ金属塩、アンモニア、ヘキサメチ
レンテトラミン等が上げられる。メラミン樹脂の硬化は
、HK依存するだけであるから、触媒は塩基性であれば
その種類に限定されない。
8〜12で硬化させる。塩基性にするために使用する触
媒としては、アルカリ金属塩、アンモニア、ヘキサメチ
レンテトラミン等が上げられる。メラミン樹脂の硬化は
、HK依存するだけであるから、触媒は塩基性であれば
その種類に限定されない。
塗布方法、乾燥方法及び熱処理条件に制限けない。
エーテル化メラミン樹脂の単振材表面への付着量u、
0.0016〜0.0446/cm”とされる。付着
量が0.00166/cs’未満では初期の摩擦係数が
改善されず、 0.044 g/cs”を越えると樹脂
の分解物が摩擦面に多く存在し、すべりを生じた摩擦係
数が不安定になる。
0.0016〜0.0446/cm”とされる。付着
量が0.00166/cs’未満では初期の摩擦係数が
改善されず、 0.044 g/cs”を越えると樹脂
の分解物が摩擦面に多く存在し、すべりを生じた摩擦係
数が不安定になる。
即ち、付着量が多すぎても少なすぎても初期の安定した
摩擦係数が得られない。よシ好ましくは0.0027〜
0.027g/cm’である。又、塗布するメラミン樹
脂に無機及び有機の摩擦調整剤を加えてもよい。
摩擦係数が得られない。よシ好ましくは0.0027〜
0.027g/cm’である。又、塗布するメラミン樹
脂に無機及び有機の摩擦調整剤を加えてもよい。
(実施例)
次に本発明の詳細な説明する。
実施例1
フェノール樹脂(大日本インキ化学工業製。
TD−2040C,固形分100%)15重量部をメチ
ルエチルケトン(MEK)85重量部に溶解し9次いで
、アクリルニトリルブタジェンゴム(日本ゼオン社製、
N1ppol 1041 ) 10重fkm。
ルエチルケトン(MEK)85重量部に溶解し9次いで
、アクリルニトリルブタジェンゴム(日本ゼオン社製、
N1ppol 1041 ) 10重fkm。
硫黄粉(細片化学社製、微粉硫黄)2重量部、亜鉛華(
東京化成社製、亜鉛3号粉)1重量部を加えて、さらに
溶解混合した。さらに摩擦調整剤である。硫酸バリウム
(堺化学製B、C)6.4重量部、タルク(和光純薬工
業製、化学用)6.4重量部、炭酸カルシウム(竹原化
学制:サンライト5L−1500)6.4重量部及び珪
酸カルシウム短繊維(米国NYCO社製:ウオラストナ
イト)IZ8重量部を加えて混合して混和物とした。こ
の混和物をガラス繊維(富士ファイバーグラス製:サー
モロツクセーン)40重量部に塗布し、80℃で乾燥し
、塗工紐とし、タブレットに巻いて。
東京化成社製、亜鉛3号粉)1重量部を加えて、さらに
溶解混合した。さらに摩擦調整剤である。硫酸バリウム
(堺化学製B、C)6.4重量部、タルク(和光純薬工
業製、化学用)6.4重量部、炭酸カルシウム(竹原化
学制:サンライト5L−1500)6.4重量部及び珪
酸カルシウム短繊維(米国NYCO社製:ウオラストナ
イト)IZ8重量部を加えて混合して混和物とした。こ
の混和物をガラス繊維(富士ファイバーグラス製:サー
モロツクセーン)40重量部に塗布し、80℃で乾燥し
、塗工紐とし、タブレットに巻いて。
次いでこれを金型に充てんし、160℃で15分圧力2
00 kgf /QEI”で成形し、外径200φ、内
径130φ、厚さ5mnの成形体を得た。成形体の両面
をサンダーで研磨したのち、180℃−4時間、21O
℃−2時間の願に後硬化を行い摩擦材を得た。
00 kgf /QEI”で成形し、外径200φ、内
径130φ、厚さ5mnの成形体を得た。成形体の両面
をサンダーで研磨したのち、180℃−4時間、21O
℃−2時間の願に後硬化を行い摩擦材を得た。
上記の摩擦材の表面にブチル化メラミン樹脂(日立化成
工業■製、ML−2000エーテル化度3.5)をメタ
ノールで希釈して固形分10重量%とし、水酸化ナトリ
ウムでpH10に調整した液を塗布した。次いで150
℃−30分、180℃−1時間、及び200℃−1時間
の順に熱処理を行ないメラミン樹脂付着量が0.011
6/cm″のクラッチフェーシングを得た。
工業■製、ML−2000エーテル化度3.5)をメタ
ノールで希釈して固形分10重量%とし、水酸化ナトリ
ウムでpH10に調整した液を塗布した。次いで150
℃−30分、180℃−1時間、及び200℃−1時間
の順に熱処理を行ないメラミン樹脂付着量が0.011
6/cm″のクラッチフェーシングを得た。
実施例2
メラミン樹脂としてエーテル化度4.9ブチル化メラミ
ン樹脂(日立化成工業■製:ML−8000)を用いた
以外は、実施例1と同様の方法で塗布及び熱処理を行い
、メラミン樹脂付着量0.0109/11のクラッチフ
ェーシングを得た。
ン樹脂(日立化成工業■製:ML−8000)を用いた
以外は、実施例1と同様の方法で塗布及び熱処理を行い
、メラミン樹脂付着量0.0109/11のクラッチフ
ェーシングを得た。
比較例1
実施例1で得られた摩擦材をそのままクラッチフェーシ
ングとしてもちいた。
ングとしてもちいた。
比較例2
実施例1で得られ次摩振材に、実施例1と同様の方法で
メラミン樹脂付着量が0.001 g/Ca11’のク
ラッチフェーシングヲ得た。
メラミン樹脂付着量が0.001 g/Ca11’のク
ラッチフェーシングヲ得た。
実施例及び比較例で得られたクラッチフェーシングを試
験片として1台上試験機に取付け、雰囲気温度50〜7
0℃、毎分1500回転で1分間回転、1分間休止を1
サイクルとして500回運転して、初回から500回ま
での摩擦係数を測定した。その結果を第1図のグラフに
示した。
験片として1台上試験機に取付け、雰囲気温度50〜7
0℃、毎分1500回転で1分間回転、1分間休止を1
サイクルとして500回運転して、初回から500回ま
での摩擦係数を測定した。その結果を第1図のグラフに
示した。
第1図から、比較例のものは摩擦係数(μ)の立上りが
遅い(初期摩擦係数が低い)が、実施例のものは初回が
0.2を越える高いμ値を示し、以後回を追っても比較
例のものよシ高いμ値を維持することが示される。
遅い(初期摩擦係数が低い)が、実施例のものは初回が
0.2を越える高いμ値を示し、以後回を追っても比較
例のものよシ高いμ値を維持することが示される。
(発明の効果)
本発明のクラッチフェーシングは、従来のクラッチフェ
ーシングに比べて初期から高い摩擦係数を示し、安定し
た回転を伝達できるものであり。
ーシングに比べて初期から高い摩擦係数を示し、安定し
た回転を伝達できるものであり。
工業上極めて有用である。
第1図は、実施例及び比較例で得られたクラッチフェー
シングの運転回数と摩擦係数との関係を示すグラフであ
る。 ら4づ、 1とj テφ
シングの運転回数と摩擦係数との関係を示すグラフであ
る。 ら4づ、 1とj テφ
Claims (1)
- 1、繊維状物質の基材、摩擦調整剤及び結合剤からなる
摩擦材の表面に、塩基性の条件で硬化させたエーテル化
メラミン樹脂を0.0016〜0.044g/cm^2
付着させたクラツチフエーシング。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17558790A JPH0464738A (ja) | 1990-07-03 | 1990-07-03 | クラツチフエーシング |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17558790A JPH0464738A (ja) | 1990-07-03 | 1990-07-03 | クラツチフエーシング |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0464738A true JPH0464738A (ja) | 1992-02-28 |
Family
ID=15998691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17558790A Pending JPH0464738A (ja) | 1990-07-03 | 1990-07-03 | クラツチフエーシング |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0464738A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007291345A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Aisin Chem Co Ltd | クラッチフェーシング |
-
1990
- 1990-07-03 JP JP17558790A patent/JPH0464738A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007291345A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Aisin Chem Co Ltd | クラッチフェーシング |
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