JPH0464764B2 - - Google Patents
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- JPH0464764B2 JPH0464764B2 JP12129783A JP12129783A JPH0464764B2 JP H0464764 B2 JPH0464764 B2 JP H0464764B2 JP 12129783 A JP12129783 A JP 12129783A JP 12129783 A JP12129783 A JP 12129783A JP H0464764 B2 JPH0464764 B2 JP H0464764B2
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- methylolacrylamide
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
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- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は酸硬化型鋳物砂用粘結剤組成物に関す
るものである。 更に詳しくは本発明は酸硬化型樹脂にＮ−メチ
ロールアクリルアミドを添加溶解してなる鋳型強
度を向上させる鋳物砂用粘結剤組成物に関するも
のである。 鋳型および中子の製造に使用される粘結剤とし
て従来よりフエノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹
脂、メラミン樹脂又はその変性物が用いられてい
ることは公知である。特に、フエノール樹脂やフ
ラン樹脂については、粘結剤の低廉化、鋳型割れ
の改善や注湯後の鋳型崩壊性の改善を目的にフル
フリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒド、フ
エノール−尿素−ホルムアルデヒドやフルフリル
アルコール−フエノール−尿素−ホルムアルデヒ
ドの各成分を縮合した尿素変性樹脂が広く使用さ
れている。 しかし、これら尿素変性樹脂においては、その
尿素変性の度合を大きくすることは、鋳型強度・
表面安定度の低下、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生
或いは再生砂中の窒素含有量増大による鋳物欠陥
の発生等の問題が生じる。 本発明者はかかる尿素変性樹脂の欠点を改良す
べく種々検討した結果、尿素成分の全て又はその
一部の代わりにＮ−メチロールアクリルアミドを
添加溶解することにより、尿素変性樹脂の利点を
損なうことなく鋳型強度を向上させ、貯蔵中の不
溶性沈殿物の発生もなく、しかも尿素変性樹脂に
比らべ単位重量当りの窒素含有量が小さい為再生
砂中の窒素含有量を著しく低減出来、更に尿素変
性樹脂に比較して低粘度で取扱いも容易である鋳
物砂用粘結剤組成物を見い出し本発明に到着し
た。 即ち、本発明は酸硬化型樹脂に対しＮ−メチロ
ールアクリルアミドを酸硬化型樹脂とＮ−メチロ
ールアクリルアミドの混合物中の含有量が２〜50
重量％となる様添加溶解してなる酸硬化型鋳物砂
用粘結剤組成物を提供するものである。 本発明の組成物中のＮ−メチロールアクリルア
ミドの含有量の範囲は尿素変性樹脂に比らべ広
く、実用上は酸硬化型樹脂−Ｎ−メチロールアク
リルアミド混合物中２〜50重量％、好ましくは２
〜40重量％である。２重量％未満では効果が小さ
く、50重量％を越えると鋳型強度の低下がみられ
る。 尚、更に鋳型強度を向上させる目的で本組成物
中にシランカツプリング剤を含有することも出来
る。シランカツプリンク剤としては、γ−（２−
アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ
−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙
げられる。 本発明に用いられる酸硬化型樹脂としては、フ
ルフリルアルコール、或いはフルフリルアルコー
ル−ホルムアルデヒド、フルフリルアルコール−
尿素−ホルムアルデヒド、フエノール−ホルムア
ルデヒド、フエノール−尿素−ホルムアルデヒド
の各成分を縮合したフラン樹脂、フエノール樹脂
及びそれらの尿素変性樹脂が使用できる。 本発明の粘結剤組成物の酸性硬化触媒としては
塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化第二
鉄、リン酸、塩酸、硫酸、パラトルエンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸、キシレンスルホン酸等
の有機酸、無機酸およびこれらの塩類が使用でき
る。 以下本発明の詳細について実施例をもつて説明
する。 実施例 １〜４ 常法により、フルフリルアルコール中で尿素お
よびパラホルムアルデヒドをモル比１／２で塩基
性触媒下、80℃30分間反応させ、更に酸性触媒下
80℃２時間反応させて種々変性率の尿素変性フラ
ン樹脂を得た。 前記尿素変性フラン樹脂およびフルフリルアル
コールにＮ−メチロールアクリルアミドを添加溶
解し、その混合物の保存安定性を観察した。結果
を表−１に示す。尚、Ｎ−メチロールアクリルア
ミドを添加溶解しなかつた尿素変性フラン樹脂に
ついての結果を比較例１〜３として示した。
るものである。 更に詳しくは本発明は酸硬化型樹脂にＮ−メチ
ロールアクリルアミドを添加溶解してなる鋳型強
度を向上させる鋳物砂用粘結剤組成物に関するも
のである。 鋳型および中子の製造に使用される粘結剤とし
て従来よりフエノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹
脂、メラミン樹脂又はその変性物が用いられてい
ることは公知である。特に、フエノール樹脂やフ
ラン樹脂については、粘結剤の低廉化、鋳型割れ
の改善や注湯後の鋳型崩壊性の改善を目的にフル
フリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒド、フ
エノール−尿素−ホルムアルデヒドやフルフリル
アルコール−フエノール−尿素−ホルムアルデヒ
ドの各成分を縮合した尿素変性樹脂が広く使用さ
れている。 しかし、これら尿素変性樹脂においては、その
尿素変性の度合を大きくすることは、鋳型強度・
表面安定度の低下、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生
或いは再生砂中の窒素含有量増大による鋳物欠陥
の発生等の問題が生じる。 本発明者はかかる尿素変性樹脂の欠点を改良す
べく種々検討した結果、尿素成分の全て又はその
一部の代わりにＮ−メチロールアクリルアミドを
添加溶解することにより、尿素変性樹脂の利点を
損なうことなく鋳型強度を向上させ、貯蔵中の不
溶性沈殿物の発生もなく、しかも尿素変性樹脂に
比らべ単位重量当りの窒素含有量が小さい為再生
砂中の窒素含有量を著しく低減出来、更に尿素変
性樹脂に比較して低粘度で取扱いも容易である鋳
物砂用粘結剤組成物を見い出し本発明に到着し
た。 即ち、本発明は酸硬化型樹脂に対しＮ−メチロ
ールアクリルアミドを酸硬化型樹脂とＮ−メチロ
ールアクリルアミドの混合物中の含有量が２〜50
重量％となる様添加溶解してなる酸硬化型鋳物砂
用粘結剤組成物を提供するものである。 本発明の組成物中のＮ−メチロールアクリルア
ミドの含有量の範囲は尿素変性樹脂に比らべ広
く、実用上は酸硬化型樹脂−Ｎ−メチロールアク
リルアミド混合物中２〜50重量％、好ましくは２
〜40重量％である。２重量％未満では効果が小さ
く、50重量％を越えると鋳型強度の低下がみられ
る。 尚、更に鋳型強度を向上させる目的で本組成物
中にシランカツプリング剤を含有することも出来
る。シランカツプリンク剤としては、γ−（２−
アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ
−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙
げられる。 本発明に用いられる酸硬化型樹脂としては、フ
ルフリルアルコール、或いはフルフリルアルコー
ル−ホルムアルデヒド、フルフリルアルコール−
尿素−ホルムアルデヒド、フエノール−ホルムア
ルデヒド、フエノール−尿素−ホルムアルデヒド
の各成分を縮合したフラン樹脂、フエノール樹脂
及びそれらの尿素変性樹脂が使用できる。 本発明の粘結剤組成物の酸性硬化触媒としては
塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化第二
鉄、リン酸、塩酸、硫酸、パラトルエンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸、キシレンスルホン酸等
の有機酸、無機酸およびこれらの塩類が使用でき
る。 以下本発明の詳細について実施例をもつて説明
する。 実施例 １〜４ 常法により、フルフリルアルコール中で尿素お
よびパラホルムアルデヒドをモル比１／２で塩基
性触媒下、80℃30分間反応させ、更に酸性触媒下
80℃２時間反応させて種々変性率の尿素変性フラ
ン樹脂を得た。 前記尿素変性フラン樹脂およびフルフリルアル
コールにＮ−メチロールアクリルアミドを添加溶
解し、その混合物の保存安定性を観察した。結果
を表−１に示す。尚、Ｎ−メチロールアクリルア
ミドを添加溶解しなかつた尿素変性フラン樹脂に
ついての結果を比較例１〜３として示した。
【表】
実施例 ５〜８
鋳物砂100重量部に対し、硬化触媒としてパラ
トルエンスルホン酸の75％水溶液を0.4重量部添
加し、１分間混合する。そののち、Ｎ−メチロー
ルアクリルアミドを添加溶解したフルフリルアル
コールを１重量部１分間混合する。この混合砂で
テストピースを作成し、その鋳型強度及び崩壊性
を測定した。結果を表−２に示す。尚、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミドを添加しない系を比較例４
として示した。
トルエンスルホン酸の75％水溶液を0.4重量部添
加し、１分間混合する。そののち、Ｎ−メチロー
ルアクリルアミドを添加溶解したフルフリルアル
コールを１重量部１分間混合する。この混合砂で
テストピースを作成し、その鋳型強度及び崩壊性
を測定した。結果を表−２に示す。尚、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミドを添加しない系を比較例４
として示した。
【表】
実施例 ９〜12
鋳物砂100重量部に対し、硬化触媒としてパラ
トルエンスルホン酸の75％水溶液を0.5重量部加
え１分間混合した後、Ｎ−メチロールアクリルア
ミドを添加溶解したレゾール型フエノール樹脂を
1.2重量部加え１分間混合した。この混練砂でテ
ストピースを作成した後、その鋳型強度及び崩壊
性を測定した。結果を表−３に示す。尚、Ｎ−メ
チロールアクリルアミドを添加しない系を比較例
５として示した。
トルエンスルホン酸の75％水溶液を0.5重量部加
え１分間混合した後、Ｎ−メチロールアクリルア
ミドを添加溶解したレゾール型フエノール樹脂を
1.2重量部加え１分間混合した。この混練砂でテ
ストピースを作成した後、その鋳型強度及び崩壊
性を測定した。結果を表−３に示す。尚、Ｎ−メ
チロールアクリルアミドを添加しない系を比較例
５として示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 酸硬化型樹脂に対しＮ−メチロールアクリル
アミドを、酸硬化型樹脂とＮ−メチロールアクリ
ルアミドの混合物中の含有量が２〜50重量％とな
る様添加溶解してなる酸硬化型鋳物砂用粘結剤組
成物。 ２ 酸硬化型樹脂がフラン樹脂、フエノール樹脂
およびフルフリルアルコールの夫々単独又は尿素
で変性された樹脂である特許請求の範囲第１項記
載の粘結剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12129783A JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12129783A JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6012249A JPS6012249A (ja) | 1985-01-22 |
| JPH0464764B2 true JPH0464764B2 (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=14807770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12129783A Granted JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012249A (ja) |
-
1983
- 1983-07-04 JP JP12129783A patent/JPS6012249A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6012249A (ja) | 1985-01-22 |
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