JPS6012249A - 鋳物砂用粘結剤組成物 - Google Patents
鋳物砂用粘結剤組成物Info
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- JPS6012249A JPS6012249A JP12129783A JP12129783A JPS6012249A JP S6012249 A JPS6012249 A JP S6012249A JP 12129783 A JP12129783 A JP 12129783A JP 12129783 A JP12129783 A JP 12129783A JP S6012249 A JPS6012249 A JP S6012249A
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- JP
- Japan
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- urea
- resin
- acid
- molding sand
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸硬化型鋳物砂用粘結剤組成物に関するもので
ある。
ある。
度を向上させる鋳物砂用粘結剤組成物に関するものであ
る。
る。
鋳型および中子の製造に使用される粘結剤として従来よ
りフェノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂又はその変性物が用いられていることは公知である。
りフェノール樹脂、フラン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹
脂又はその変性物が用いられていることは公知である。
特に、フェノール樹脂やフラン樹脂については、粘結剤
の低廉化、鋳型割れの改善や注湯後の鋳型崩壊性の改善
を目的にフルフリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒ
ド、フェノール−尿素−ホルムアルデヒドやフルフリル
アルコール−フェノール−尿素−ホルムアルデヒドの各
成分を縮合した尿素変性樹脂が広く使用されている。
の低廉化、鋳型割れの改善や注湯後の鋳型崩壊性の改善
を目的にフルフリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒ
ド、フェノール−尿素−ホルムアルデヒドやフルフリル
アルコール−フェノール−尿素−ホルムアルデヒドの各
成分を縮合した尿素変性樹脂が広く使用されている。
しかし、これら尿素変性樹脂においては、その尿素変性
の度合を大きくすることは、鋳型強度・表面安定度の低
下、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生成いは再生砂中の窒素
含有量増大による鋳物欠陥の発生等の問題が生じる。
の度合を大きくすることは、鋳型強度・表面安定度の低
下、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生成いは再生砂中の窒素
含有量増大による鋳物欠陥の発生等の問題が生じる。
本発明者はかかる尿素変性樹脂の欠点を改良すべく種々
検討した結果、尿素成分の全て又はその一部の代わりに
Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶解することによ
り、尿素変性樹脂の利点を損なうことなく鋳型強度を向
上させ、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生もなく、しかも尿
素変性樹脂に比らべ単位重量当りの窒素含有量が小さい
為再生砂中の窒素含有量を著しく低減出来、更に尿素変
性樹脂に比較して低粘度で増扱いも容易である鋳物砂用
粘結剤組成物を見い出し本発明に到達した。
検討した結果、尿素成分の全て又はその一部の代わりに
Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶解することによ
り、尿素変性樹脂の利点を損なうことなく鋳型強度を向
上させ、貯蔵中の不溶性沈殿物の発生もなく、しかも尿
素変性樹脂に比らべ単位重量当りの窒素含有量が小さい
為再生砂中の窒素含有量を著しく低減出来、更に尿素変
性樹脂に比較して低粘度で増扱いも容易である鋳物砂用
粘結剤組成物を見い出し本発明に到達した。
即ち、本発明は酸硬化型樹脂に対しＮ−メチロールアク
リルアミドを混合物中の含有量が２〜５０重量％となる
様添加溶解してなる酸硬化型鋳物砂用粘結剤組成物を提
供するものである。
リルアミドを混合物中の含有量が２〜５０重量％となる
様添加溶解してなる酸硬化型鋳物砂用粘結剤組成物を提
供するものである。
本発明の組成物中のＮ−メチロールアクリルアミドの含
有量の範囲は尿素変性樹脂に比らべ広く、実用上は２〜
５０重量％、好ましくは２〜４０重景％である。２重量
％未満では効果が小さく、５０重量％を越えると鋳型強
度の低下がみられる。
有量の範囲は尿素変性樹脂に比らべ広く、実用上は２〜
５０重量％、好ましくは２〜４０重景％である。２重量
％未満では効果が小さく、５０重量％を越えると鋳型強
度の低下がみられる。
尚、更に鋳型強度を向上させる目的で本組成物中にシラ
ンカップリング剤を含有することも出来る。シランカッ
プリング剤としては、ｒ−（２−アミノエチル）アミノ
プロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリメトキシシ２ン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
ｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシン２ン等が挙げ
られる。
ンカップリング剤を含有することも出来る。シランカッ
プリング剤としては、ｒ−（２−アミノエチル）アミノ
プロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリメトキシシ２ン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
ｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシン２ン等が挙げ
られる。
本発明に用いられる酸硬化型樹脂としては、フルフリル
アルコール、或いはフルフリルアルコール−ホルムアル
デヒド、フルフリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒ
ド、フェノール−ホルムアルデヒド、フェノール−尿素
−ホルムアルデヒドの各成分を縮合したフラン樹脂、フ
ェノール樹脂及びそれらの尿素変性樹脂が使用できる。
アルコール、或いはフルフリルアルコール−ホルムアル
デヒド、フルフリルアルコール−尿素−ホルムアルデヒ
ド、フェノール−ホルムアルデヒド、フェノール−尿素
−ホルムアルデヒドの各成分を縮合したフラン樹脂、フ
ェノール樹脂及びそれらの尿素変性樹脂が使用できる。
本発明の粘結剤組成物の酸性硬化触媒としては塩化アン
モニウム、硝酸アンモニウム、塩化第二鉄、リン酸、塩
酸、硫酸、パラトルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン
酸、キシレンスルホン酸等の有機酸、無機酸およびこれ
らの塩類が使用てきる。
モニウム、硝酸アンモニウム、塩化第二鉄、リン酸、塩
酸、硫酸、パラトルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン
酸、キシレンスルホン酸等の有機酸、無機酸およびこれ
らの塩類が使用てきる。
以下本発明の詳細について実施例をもって説明する。
実施例１〜４
常法により、フルフリルアルコール中で尿素およびバラ
ホルムアルデヒドをモル比％で塩基性触媒下、８０℃３
０分間反応させ、更に酸性触媒下８０℃２時間反応させ
て種々変性率め尿素変性フラン樹脂を得た。
ホルムアルデヒドをモル比％で塩基性触媒下、８０℃３
０分間反応させ、更に酸性触媒下８０℃２時間反応させ
て種々変性率め尿素変性フラン樹脂を得た。
前記尿素変性フラン樹脂およびフルフリルアルコールに
Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶解し、その混合
物の保存安定性を観察した。
Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶解し、その混合
物の保存安定性を観察した。
結果を表−１に示す。尚、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ドを添加溶解しなかった尿素変性フラン樹脂についての
結果を比較例１〜３として示した。
ドを添加溶解しなかった尿素変性フラン樹脂についての
結果を比較例１〜３として示した。
表−１
ａ） Ｏ：沈殿発生なし ×：沈殿発生ｂ）フルフリル
アルコール−Ｎ−メチロールアクリルアミド混合物中の
Ｎ〜メチロールアクリ−ルアミド含有率 実施例５〜８ 鋳物砂１００重量部に対し、硬化触媒としてバラトルエ
ンスルホン酸の７５％水溶液ヲｏ、４重量部添加し、１
分間混合する。そののち、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ドを添加溶解したフルフリルアルコールを１重量部１分
間混合する。
アルコール−Ｎ−メチロールアクリルアミド混合物中の
Ｎ〜メチロールアクリ−ルアミド含有率 実施例５〜８ 鋳物砂１００重量部に対し、硬化触媒としてバラトルエ
ンスルホン酸の７５％水溶液ヲｏ、４重量部添加し、１
分間混合する。そののち、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ドを添加溶解したフルフリルアルコールを１重量部１分
間混合する。
す。尚、Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加しない系
を比較例４として示した。
を比較例４として示した。
ａ） フルフリルアルコール−Ｎ−メチロールアクリル
アミド混合物中の含有率 ｂ）加熱処理後ロータツブふるい振とう機で１分間−処
理した時の重量減少率 奨施例９〜１２ 鋳物砂１００重量部に対し、硬化触媒としてパ２）ルエ
ンスルホン酸の７５％’水溶液を０．５重量部加え１分
間混合した後、Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶
解したレゾール型フェノール樹脂を１．２重量部加え１
分間混合した。
アミド混合物中の含有率 ｂ）加熱処理後ロータツブふるい振とう機で１分間−処
理した時の重量減少率 奨施例９〜１２ 鋳物砂１００重量部に対し、硬化触媒としてパ２）ルエ
ンスルホン酸の７５％’水溶液を０．５重量部加え１分
間混合した後、Ｎ−メチロールアクリルアミドを添加溶
解したレゾール型フェノール樹脂を１．２重量部加え１
分間混合した。
この混練砂でテストピースを作成した後、その鋳型強度
及び崩壊性を測定した。結果を表−３に示す。尚、Ｎ−
メチロールアクリルアミドを添加しない系を比較例５と
して示した。
及び崩壊性を測定した。結果を表−３に示す。尚、Ｎ−
メチロールアクリルアミドを添加しない系を比較例５と
して示した。
表−３
ａ）フェノール樹脂−Ｎ−メチロールアクリルアミド混
合物中の含有率 ｂ）加熱処理後ロータツブふるい振とう機で１分処理し
た時の重量減少率 出願人代理人 古 谷 馨
合物中の含有率 ｂ）加熱処理後ロータツブふるい振とう機で１分処理し
た時の重量減少率 出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 酸硬化型樹脂に対しＮ−メチロールアクリルアミド
を混合物中の含有量が２〜５０重量％となる様添加溶解
してなる酸硬化型鋳物砂川粘結剤組成物。 ２ 酸硬化型樹脂がフラン樹脂、フェノール樹脂および
フルフリルアルコールの夫々単独又は尿素で変性された
樹脂である特許請求の範囲第１項記載の粘結剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12129783A JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12129783A JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6012249A true JPS6012249A (ja) | 1985-01-22 |
| JPH0464764B2 JPH0464764B2 (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=14807770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12129783A Granted JPS6012249A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 鋳物砂用粘結剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012249A (ja) |
-
1983
- 1983-07-04 JP JP12129783A patent/JPS6012249A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0464764B2 (ja) | 1992-10-16 |
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