JPH0465524A - 複合繊維 - Google Patents
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- JPH0465524A JPH0465524A JP17886590A JP17886590A JPH0465524A JP H0465524 A JPH0465524 A JP H0465524A JP 17886590 A JP17886590 A JP 17886590A JP 17886590 A JP17886590 A JP 17886590A JP H0465524 A JPH0465524 A JP H0465524A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ポリエステルとポリアミドとからなるゴム補
強用に適した複合繊維に関するものである。
強用に適した複合繊維に関するものである。
(従来の技術)
タイヤコードを初めとするゴム補強用繊維としてナイロ
ン6やナイロン66のようなポリアミド及びポリエチレ
ンテレフタレートのようなポリエステルからなる繊維が
広く使用されているが、これらの繊維には一長一短があ
る。すなわち、ポリアミド繊維は耐疲労性、耐衝撃性に
優れているが。
ン6やナイロン66のようなポリアミド及びポリエチレ
ンテレフタレートのようなポリエステルからなる繊維が
広く使用されているが、これらの繊維には一長一短があ
る。すなわち、ポリアミド繊維は耐疲労性、耐衝撃性に
優れているが。
収縮率が高く、フラットスポットを発生し易く。
また、吸水性が大きく、モジュラスが低いという欠点を
有している。一方、ポリエステル繊維はフラットスポッ
ト発生の問題がなく、モジュラスも高いが、ゴム中で加
水分解され易く、また、ゴムとの接着性が悪いという欠
点を有している。
有している。一方、ポリエステル繊維はフラットスポッ
ト発生の問題がなく、モジュラスも高いが、ゴム中で加
水分解され易く、また、ゴムとの接着性が悪いという欠
点を有している。
そこで、ポリアミドとポリエステルとの長所を生かすた
め、ポリエステルを芯成分とし、ポリアミドを鞘成分と
した複合繊維とすることが提案されている (例えば、
特開昭49−85315号、同56−140128号等
)。しかし、このような分子構造を全く異にする成分か
らなる複合繊維では、相分離を起こし1両成分間で剥離
し、撚糸工程で毛羽を発生するという問題があった。
め、ポリエステルを芯成分とし、ポリアミドを鞘成分と
した複合繊維とすることが提案されている (例えば、
特開昭49−85315号、同56−140128号等
)。しかし、このような分子構造を全く異にする成分か
らなる複合繊維では、相分離を起こし1両成分間で剥離
し、撚糸工程で毛羽を発生するという問題があった。
この画成分間での剥離の問題を解決し、高強度の複合繊
維を与えるものとして、特開平1−97211号公報に
は、ポリアミドとしてナイロン66にテレフタル酸成分
を共重合したナイロン66/6Tを使用した複合繊維が
提案されている。しかし。
維を与えるものとして、特開平1−97211号公報に
は、ポリアミドとしてナイロン66にテレフタル酸成分
を共重合したナイロン66/6Tを使用した複合繊維が
提案されている。しかし。
このようなポリアミドを使用するだけでは剥離の問題を
十分に解決することはできないし、汎用ポリマーでない
ため、コスト高になるという問題を有している。
十分に解決することはできないし、汎用ポリマーでない
ため、コスト高になるという問題を有している。
また、特開平2−74810号公報及び同2−7461
1号公報には、ポリエステルを芯成分、ポリアミドを鞘
成分とする複合繊維において、芯成分のポリエステルに
ポリアミドを混合するか、鞘成分のポリアミドにポリエ
ステルを混合したものが提案されている。しかし、前者
では、相溶性のないポリアミドを混合するため曳糸性が
悪くなるという問題があり、後者では、前者と同様、曳
糸性が悪くなるとともに、ポリエステルが鞘成分に存在
するため、耐加水分解性、耐アミン分解性やゴムとの接
着性が劣るようになるという問題があった。
1号公報には、ポリエステルを芯成分、ポリアミドを鞘
成分とする複合繊維において、芯成分のポリエステルに
ポリアミドを混合するか、鞘成分のポリアミドにポリエ
ステルを混合したものが提案されている。しかし、前者
では、相溶性のないポリアミドを混合するため曳糸性が
悪くなるという問題があり、後者では、前者と同様、曳
糸性が悪くなるとともに、ポリエステルが鞘成分に存在
するため、耐加水分解性、耐アミン分解性やゴムとの接
着性が劣るようになるという問題があった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、ポリエステルとポリアミドとからなる複合繊
維において1画成分の剥離の問題がなく。
維において1画成分の剥離の問題がなく。
かつ、操業性良く製造することができるポリエステル及
びポリアミドの特長が生かされた複合繊維を提供しよう
とするものである。
びポリアミドの特長が生かされた複合繊維を提供しよう
とするものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は、上記の課題を解決するものであり。
その要旨は、ポリエステルとポリアミドとの重量比90
/ 10〜70/30の混合物にエポキシ変性ポリスチ
レン系グラフト共重合体を2〜8重量%添加した組成物
を芯成分とし、ポリアミドを鞘成分とする複合繊維であ
って、芯成分と鞘成分との重量比が40/60〜90/
10である複合繊維にある。
/ 10〜70/30の混合物にエポキシ変性ポリスチ
レン系グラフト共重合体を2〜8重量%添加した組成物
を芯成分とし、ポリアミドを鞘成分とする複合繊維であ
って、芯成分と鞘成分との重量比が40/60〜90/
10である複合繊維にある。
以下1本発明について詳細に説明する。
まず1本発明にふいて、ポリエステルとしてはポリエチ
レンテレフタレート (実質的にポリエチレンテレフタ
レートと認約られるものを含み、 10モル%程度迄の
範囲で他の成分が共重合あるいは混合されていてもよい
。)が使用される。
レンテレフタレート (実質的にポリエチレンテレフタ
レートと認約られるものを含み、 10モル%程度迄の
範囲で他の成分が共重合あるいは混合されていてもよい
。)が使用される。
また、ポリアミドとしては、ナイロン6、ナイロン46
.ナイロン66等の脂肪族ポリアミド及びこれらを主成
分とし、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカル
ボン酸及び/又はp−フェニレンジアミン、m−フェニ
レンジアミン等の芳香族ジアミン成分を共重合したもの
、あるいはポリメタキシリレンアジパミド等の芳香族系
ポリアミドを混合したもの等が使用され、ポリエステル
とともに溶融紡糸することができる融点が200〜33
0℃程度のものであればよい。
.ナイロン66等の脂肪族ポリアミド及びこれらを主成
分とし、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカル
ボン酸及び/又はp−フェニレンジアミン、m−フェニ
レンジアミン等の芳香族ジアミン成分を共重合したもの
、あるいはポリメタキシリレンアジパミド等の芳香族系
ポリアミドを混合したもの等が使用され、ポリエステル
とともに溶融紡糸することができる融点が200〜33
0℃程度のものであればよい。
ポリエステル及びポリアミドは、ゴム補強用の高強度の
複合繊維とするためには、高重合度のものが使用され、
ポリエステルはフェノールと四塩化エタンとの等重量混
合物を溶媒とし、濃度0.5g / di 、温度20
℃で測定した相対粘度が1.5以上のもの、ポリアミド
は96%硫酸を溶媒とし、濃度lOg/d1.温度25
℃で測定した相対粘度が2,2以上のものが好ましく用
いられる。
複合繊維とするためには、高重合度のものが使用され、
ポリエステルはフェノールと四塩化エタンとの等重量混
合物を溶媒とし、濃度0.5g / di 、温度20
℃で測定した相対粘度が1.5以上のもの、ポリアミド
は96%硫酸を溶媒とし、濃度lOg/d1.温度25
℃で測定した相対粘度が2,2以上のものが好ましく用
いられる。
本発明の最も重要な点は、芯成分として、ポリエステル
とポリアミドとの混合物にエポキシ変性ポリスチレン系
グラフト共重合体を添加した組成物を用いる点にある。
とポリアミドとの混合物にエポキシ変性ポリスチレン系
グラフト共重合体を添加した組成物を用いる点にある。
芯成分におけるポリエステルとポリアミドとの重量比は
90/ 10〜70/ 30.好ましくは85/ 15
〜75/20とされる。ポリエステルの割合が少ないと
ポリエステルの高モジュラスという特性が損なわれ。
90/ 10〜70/ 30.好ましくは85/ 15
〜75/20とされる。ポリエステルの割合が少ないと
ポリエステルの高モジュラスという特性が損なわれ。
高強度の繊維が得られず、極端な場合には紡出糸条が切
断する。一方、ポリアミドの割合が少ないと芯成分と鞘
成分との剥離を防止する効果が乏しい。
断する。一方、ポリアミドの割合が少ないと芯成分と鞘
成分との剥離を防止する効果が乏しい。
また、芯成分に添加するエポキシ変性ポリスチレン系グ
ラフト共重合体としては、エポキシ変性ポリスチレンを
幹とし、ポリスチレン又はポリメチルメタクリレートを
枝とするグラフト共重合体が好ましく用いられる。そし
て、エポキシ変性ポリスチレン系グラフト共重合体の添
加量は、芯成分の2〜8重量%、好ましくは3〜6重量
%とするのが適当である。この添加量が2重量%未満で
はポリエステルとポリアミドとの相溶性を向上させる効
果が乏しく、逆に、8重量%を超えるとポリマーの粘度
低下が大きく、紡糸時に糸切れが多発するようになる。
ラフト共重合体としては、エポキシ変性ポリスチレンを
幹とし、ポリスチレン又はポリメチルメタクリレートを
枝とするグラフト共重合体が好ましく用いられる。そし
て、エポキシ変性ポリスチレン系グラフト共重合体の添
加量は、芯成分の2〜8重量%、好ましくは3〜6重量
%とするのが適当である。この添加量が2重量%未満で
はポリエステルとポリアミドとの相溶性を向上させる効
果が乏しく、逆に、8重量%を超えるとポリマーの粘度
低下が大きく、紡糸時に糸切れが多発するようになる。
本発明の複合繊維において、芯成分と鞘成分との割合は
40/60〜90/ 10の重量比とする。芯成分の割
合がこれより少ないとポリエステルの特性が十分生かさ
れず、モジュラスの低い力学的特性の劣った繊維となり
、逆に芯成分の割合がこれより多いとポリアミドの特性
が十分生かされないと共に、芯成分が繊維表面に一部露
出し易く、加水分解性やゴムとの接着性が劣った繊維と
なる。
40/60〜90/ 10の重量比とする。芯成分の割
合がこれより少ないとポリエステルの特性が十分生かさ
れず、モジュラスの低い力学的特性の劣った繊維となり
、逆に芯成分の割合がこれより多いとポリアミドの特性
が十分生かされないと共に、芯成分が繊維表面に一部露
出し易く、加水分解性やゴムとの接着性が劣った繊維と
なる。
本発明の複合繊維は、上記の芯成分と鞘成分とを常法に
より複合紡糸し、延伸することにより製造することがで
きる。延伸は、未延伸糸を一旦巻取ってから行ってもよ
いし、紡糸に連続して行ってもよい。そして1本発明の
繊維を生産性良く製造するには、直接紡糸延伸法や高速
紡糸法により高配向の未延伸糸を得て、これを延伸する
方法が好ましく採用される。
より複合紡糸し、延伸することにより製造することがで
きる。延伸は、未延伸糸を一旦巻取ってから行ってもよ
いし、紡糸に連続して行ってもよい。そして1本発明の
繊維を生産性良く製造するには、直接紡糸延伸法や高速
紡糸法により高配向の未延伸糸を得て、これを延伸する
方法が好ましく採用される。
本発明の複合繊維の物性は、複合比や製糸条件により異
なるが1強度5g/d以上、好ましくは6 g / d
以上、伸度10〜30%、モジュラス60g/d以上、
好ましくは70g/d以上となるようにすることが望ま
しい。
なるが1強度5g/d以上、好ましくは6 g / d
以上、伸度10〜30%、モジュラス60g/d以上、
好ましくは70g/d以上となるようにすることが望ま
しい。
(作 用)
本発明においては、芯成分としてポリエステルとポリア
ミドとの混合物を用い、鞘成分としてポリアミドを用い
るので1画成分の剥離が抑制される。
ミドとの混合物を用い、鞘成分としてポリアミドを用い
るので1画成分の剥離が抑制される。
また、芯成分のポリエステルとポリアミドとの混合物に
エポキシ変性ポリスチレン系グラフト共重合体を配合す
ることにより、グラフト共重合体のエポキシ基等の反応
基がポリエステル及びポリアミドの末端基と反応し、ポ
リエステルとポリアミドとがミクロに分散して相溶性が
向上し、曳糸性が向上するものと認められる。
エポキシ変性ポリスチレン系グラフト共重合体を配合す
ることにより、グラフト共重合体のエポキシ基等の反応
基がポリエステル及びポリアミドの末端基と反応し、ポ
リエステルとポリアミドとがミクロに分散して相溶性が
向上し、曳糸性が向上するものと認められる。
(実施例)
次に1本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
強伸度及びモジュラスは、 JIS L 2511に準
じ。
じ。
呂律製作所製オートグラフDSS−500を用い、試料
長30cm、引張速度30cm/分の条件で測定した。
長30cm、引張速度30cm/分の条件で測定した。
実施例1
相対粘度1.60のポリエチレンテレフタレート(PB
T) 、相対粘度2.50のナイロン6 (N6)及び
エポキシ変性ポリスチレンにポリスチレンをグラフトし
た共重合体:東亜合成化学工業社製レゼダGP−500
を使用し、第1表に示す組成の同心型芯鞘複合繊維を次
のようにして製造した。
T) 、相対粘度2.50のナイロン6 (N6)及び
エポキシ変性ポリスチレンにポリスチレンをグラフトし
た共重合体:東亜合成化学工業社製レゼダGP−500
を使用し、第1表に示す組成の同心型芯鞘複合繊維を次
のようにして製造した。
紡糸温度を300℃とし、直径0.3InI11の紡糸
孔を36個有する紡糸口金を用いて紡出し、冷却固化。
孔を36個有する紡糸口金を用いて紡出し、冷却固化。
オイリング後、500m/分の速度の引取ローラで引き
取り、この引取ローラと温度150℃の延伸ローラとの
間で450℃の過熱蒸気を吹き付けながら延伸倍率5.
0で延伸し、 2500m /分の速度で巻き取った。
取り、この引取ローラと温度150℃の延伸ローラとの
間で450℃の過熱蒸気を吹き付けながら延伸倍率5.
0で延伸し、 2500m /分の速度で巻き取った。
次いで、この延伸糸を温度100℃の供給ローラと温度
180℃の延伸ローラとの間で温度200℃の熱板に接
触させながら延伸倍率1.13で再熱延伸し。
180℃の延伸ローラとの間で温度200℃の熱板に接
触させながら延伸倍率1.13で再熱延伸し。
4%弛緩させて巻き取り、250d/36fの複合糸を
得た。
得た。
得られた複合系の強伸度、モジュラス及び製糸時の操業
性等を第1表に示す。
性等を第1表に示す。
第1表
Nα2. 5. 6. 7及び9が実施例で、他は比較
例であり、Nα8の繊維は、芯成分が一部繊維表面に露
出していた。
例であり、Nα8の繊維は、芯成分が一部繊維表面に露
出していた。
また、上記Nα4〜9で得られた複合糸について。
次のようにしてデイツプコード化し、生コード作成時の
撚糸操業性等、デイツプコードの強度、デイツプコード
の原糸の対する強力保持率及びゴムとの接着力を測定し
た。
撚糸操業性等、デイツプコードの強度、デイツプコード
の原糸の対する強力保持率及びゴムとの接着力を測定し
た。
上記の複合糸を4本合糸して1000 cl / 14
4fの原糸とし、リング撚糸機によりZ方向に49回/
10cmの下撚をかけ1次いで、下撚をかけたものを2
本合糸してS方向に49回/10cmの上撚をかけて生
コードとした。
4fの原糸とし、リング撚糸機によりZ方向に49回/
10cmの下撚をかけ1次いで、下撚をかけたものを2
本合糸してS方向に49回/10cmの上撚をかけて生
コードとした。
次いで、リッツラー社製ディッピングマシンを用い、固
形分15%のRFL液を3.5〜4.0%付着させ、乾
燥ゾーン120℃×120秒、熱処理ゾーン200tx
36秒、 ノルマルゾーン200℃×36秒の条件で
処理し、デイツプコードとした。
形分15%のRFL液を3.5〜4.0%付着させ、乾
燥ゾーン120℃×120秒、熱処理ゾーン200tx
36秒、 ノルマルゾーン200℃×36秒の条件で
処理し、デイツプコードとした。
なお、ゴムとの接着力は、JIS L 1017に準じ
て。
て。
デイツプコードをゴム中に埋め込み、温度155℃。
圧力100kg/cutで30分間加硫し、コードをゴ
ムから引き抜くのに要する力を測定した。
ムから引き抜くのに要する力を測定した。
結果を第2表に示す。
実施例2
実施例1のNα6において、 N6の代わりに相対粘度
2.60のナイロン66.6P−500の代わりにエポ
キシ変性ポリスチレンにポリメチルメタクリレートをグ
ラフトした共重合体二東亜合成化学工業社製しゼダGP
−300を使用して複合糸を製造した。
2.60のナイロン66.6P−500の代わりにエポ
キシ変性ポリスチレンにポリメチルメタクリレートをグ
ラフトした共重合体二東亜合成化学工業社製しゼダGP
−300を使用して複合糸を製造した。
得られた複合糸は1強度7.6g/d、伸度16,2%
、モジュラス74g/dで、製糸時に毛羽の発生は見ら
れなかった。
、モジュラス74g/dで、製糸時に毛羽の発生は見ら
れなかった。
実施例1と同様にして、ただし、デイツプ処理時の熱処
理ゾーン及びノルマルゾーンの温度を230℃としてデ
イツプコードとし、ゴムとの接着力を測定したところ、
16.3kg/ crnであった。
理ゾーン及びノルマルゾーンの温度を230℃としてデ
イツプコードとし、ゴムとの接着力を測定したところ、
16.3kg/ crnであった。
(発明の効果)
本発明によれば、ポリアミド及びポリエステルの特性が
生かされた剥離の問題がなく、かつ、操業性良く製造す
ることのできる複合繊維が提供される。
生かされた剥離の問題がなく、かつ、操業性良く製造す
ることのできる複合繊維が提供される。
Claims (1)
- (1)ポリエステルとポリアミドとの重量比90/10
〜70/30の混合物にエポキシ変性ポリスチレン系グ
ラフト共重合体を2〜8重量%添加した組成物を芯成分
とし、ポリアミドを鞘成分とする複合繊維であって、芯
成分と鞘成分との重量比が40/60〜90/10であ
る複合繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886590A JPH0465524A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886590A JPH0465524A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 複合繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0465524A true JPH0465524A (ja) | 1992-03-02 |
Family
ID=16056039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17886590A Pending JPH0465524A (ja) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | 複合繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0465524A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100447340B1 (ko) * | 2002-08-01 | 2004-09-07 | 주식회사 효성 | 분할형 복합사의 제조방법 |
| KR100603695B1 (ko) * | 2004-12-31 | 2006-07-20 | 주식회사 효성 | 폴리에스터 분할형 복합사 및 그 제조방법 |
-
1990
- 1990-07-05 JP JP17886590A patent/JPH0465524A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100447340B1 (ko) * | 2002-08-01 | 2004-09-07 | 주식회사 효성 | 분할형 복합사의 제조방법 |
| KR100603695B1 (ko) * | 2004-12-31 | 2006-07-20 | 주식회사 효성 | 폴리에스터 분할형 복합사 및 그 제조방법 |
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