JPH0466205B2 - - Google Patents
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- JPH0466205B2 JPH0466205B2 JP22858083A JP22858083A JPH0466205B2 JP H0466205 B2 JPH0466205 B2 JP H0466205B2 JP 22858083 A JP22858083 A JP 22858083A JP 22858083 A JP22858083 A JP 22858083A JP H0466205 B2 JPH0466205 B2 JP H0466205B2
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- gelatin capsule
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- Expired
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、口腔及び咽頭腔内で又は歯肉に局所
的に作用して効力を発揮させようとする薬剤を用
いて予防処置又は応急治療を行なうための施薬形
態に関するものである。このような局所的な処置
は、薬剤を刷毛で塗るか吹き付けるか薬剤で喇さ
せるか又は錠剤等をなめさせることにより行なわ
れる。
的に作用して効力を発揮させようとする薬剤を用
いて予防処置又は応急治療を行なうための施薬形
態に関するものである。このような局所的な処置
は、薬剤を刷毛で塗るか吹き付けるか薬剤で喇さ
せるか又は錠剤等をなめさせることにより行なわ
れる。
このような処置の治療効果は、薬剤に与えられ
ている形態がどの程度まで作用物質を作用部位に
集中させておくことを可能にするかにかかつてい
る。刷毛で塗られた薬剤と溶液は短時間の内に唾
液で薄められ、作用部位から遠ざけられてしま
う。又、喇溶液も唾液によつて薄められ、患者に
喇溶液を長時間口腔内に含ませておくことは困難
である。これに対して錠剤等は口腔内で崩壊する
のに時間がかり、薬剤をゆつくりとしか放出しな
いが、この場合には唾液によつて作用部位に運ば
れた薬剤量しか有効ではないという欠点を有して
いる。
ている形態がどの程度まで作用物質を作用部位に
集中させておくことを可能にするかにかかつてい
る。刷毛で塗られた薬剤と溶液は短時間の内に唾
液で薄められ、作用部位から遠ざけられてしま
う。又、喇溶液も唾液によつて薄められ、患者に
喇溶液を長時間口腔内に含ませておくことは困難
である。これに対して錠剤等は口腔内で崩壊する
のに時間がかり、薬剤をゆつくりとしか放出しな
いが、この場合には唾液によつて作用部位に運ば
れた薬剤量しか有効ではないという欠点を有して
いる。
本発明の課題は前述の欠点を排除し、作用部位
に於ける接触時間ができるだけ長く、液状の薬剤
にも固体状の薬剤にも適し、作用物質をできるだ
け均一に、しかも刺激なしに放出し、生理学的に
中立の補助物質、特に糖又は刺激物質のようなカ
リエス促進作用を持たない補助物質しか用いられ
ていない薬剤形態を提供することである。
に於ける接触時間ができるだけ長く、液状の薬剤
にも固体状の薬剤にも適し、作用物質をできるだ
け均一に、しかも刺激なしに放出し、生理学的に
中立の補助物質、特に糖又は刺激物質のようなカ
リエス促進作用を持たない補助物質しか用いられ
ていない薬剤形態を提供することである。
本発明の目的は簡単な薬剤形態を与えて、作用
物質と補助物質とから成る混合物ができるだけ長
い接触時間に亙つて粘膜に対して高い付着性を有
するようにすることである。
物質と補助物質とから成る混合物ができるだけ長
い接触時間に亙つて粘膜に対して高い付着性を有
するようにすることである。
本発明の課題は、ゼラチンゲルに作用物質を分
散状態又は溶解状態で含有させ、このゼラチンゲ
ルを公知の形式で軟質ゼラチンカプセルに加工す
ることによつて解決された。このようにして製造
された軟質ゼラチンカプセルはなめられるか又は
かまれる。
散状態又は溶解状態で含有させ、このゼラチンゲ
ルを公知の形式で軟質ゼラチンカプセルに加工す
ることによつて解決された。このようにして製造
された軟質ゼラチンカプセルはなめられるか又は
かまれる。
軟質ゼラチンカプセルの製造法は以前から公知
であり、例えばChemie出版社発行のＫ・Voigt
著の「Lehrbuch der phamazeutischen
Technologie」（薬剤工学教本）の第232頁〜235
頁に記載されている。この場合には従来の製造技
術とは異つてゼラチンバンドはカプセルの壁厚さ
を大きくするためにできるだけ厚く注型される。
であり、例えばChemie出版社発行のＫ・Voigt
著の「Lehrbuch der phamazeutischen
Technologie」（薬剤工学教本）の第232頁〜235
頁に記載されている。この場合には従来の製造技
術とは異つてゼラチンバンドはカプセルの壁厚さ
を大きくするためにできるだけ厚く注型される。
しかもカプセルは成形品にある程度のフレキシ
ブル性を与えるために気体コアを有しているの
で、歯あたりが良くなり、しかも歯が軽くあたつ
ただけではカプセルが壊れ難くなり、口腔内に於
ける作用物質の有効時間が長くなる。使用される
ゼラチン材料は通常は一般的な軟ゼラチンカプセ
ルの組成と似た組成を有している。それにも拘ら
ずゼラチンカプセルの質的な組成の選択は重要な
意味を持つている。何故ならばゼラチンカプセル
はなめるか又はかんだときに素早く軟化するが、
ゆつくりとしか崩壊しないものでなければならな
いからである。このようにゼラチン材料を選ぶと
ゼラチンの付着性によつてゼラチン材料は口腔内
に分配されかつ口内粘膜に付着するが口内粘膜と
できるだけ長く接触させられた状態に留められる
ようになる。
ブル性を与えるために気体コアを有しているの
で、歯あたりが良くなり、しかも歯が軽くあたつ
ただけではカプセルが壊れ難くなり、口腔内に於
ける作用物質の有効時間が長くなる。使用される
ゼラチン材料は通常は一般的な軟ゼラチンカプセ
ルの組成と似た組成を有している。それにも拘ら
ずゼラチンカプセルの質的な組成の選択は重要な
意味を持つている。何故ならばゼラチンカプセル
はなめるか又はかんだときに素早く軟化するが、
ゆつくりとしか崩壊しないものでなければならな
いからである。このようにゼラチン材料を選ぶと
ゼラチンの付着性によつてゼラチン材料は口腔内
に分配されかつ口内粘膜に付着するが口内粘膜と
できるだけ長く接触させられた状態に留められる
ようになる。
驚くべきことには前述の効果は軟質ゼラチンカ
プセルのために通常使用されているゼラチンカプ
セルの公知の組成で達成することができることが
確認された。
プセルのために通常使用されているゼラチンカプ
セルの公知の組成で達成することができることが
確認された。
本発明のもう一つの利点はゼラチン材料内に一
連の作用物質、例えばエーテル油又は収斂性のチ
ンキを溶解させることができるので、作用物質が
分子の状態で分散して作用するようになるという
ことである。
連の作用物質、例えばエーテル油又は収斂性のチ
ンキを溶解させることができるので、作用物質が
分子の状態で分散して作用するようになるという
ことである。
次に本発明の１実施例を説明するが、この実施
例は本発明をこれに限定するものではない。
例は本発明をこれに限定するものではない。
組成が46.00％のゼラチンと17，23％のグリセ
リンと36.77％の水である、温度70℃である100.0
℃Kgのゼラチン溶融物にこれを撹拌しながら順
次、保存料の24.3％水溶液が1.07Kg、甘味料の
22.8％水溶液が5.04Kg、エーテル油混合物が0.65
Kg、収斂性のチンキの混合物が1.02Kg、着色料又
は混合着色料の62.5％分散水液が0.08Kgづつ添加
される。
リンと36.77％の水である、温度70℃である100.0
℃Kgのゼラチン溶融物にこれを撹拌しながら順
次、保存料の24.3％水溶液が1.07Kg、甘味料の
22.8％水溶液が5.04Kg、エーテル油混合物が0.65
Kg、収斂性のチンキの混合物が1.02Kg、着色料又
は混合着色料の62.5％分散水液が0.08Kgづつ添加
される。
本発明の軟質ゼラチンカプセルを製造するため
には、シーラ・ロータリ・ダイ・プロセスで重量
1032.0mgの成形体が打抜かれる。形状を安定させ
るためにはカプセル内に0.32mlの窒素が充填され
る。２〜３日の内のカプセルは660.0mgの最終重
量に乾燥される。
には、シーラ・ロータリ・ダイ・プロセスで重量
1032.0mgの成形体が打抜かれる。形状を安定させ
るためにはカプセル内に0.32mlの窒素が充填され
る。２〜３日の内のカプセルは660.0mgの最終重
量に乾燥される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 口腔及び咽頭腔のための医薬としての軟質ゼ
ラチンカプセルであつて、軟質ゼラチンカプセル
が壁部に作用物質を分散状態又は溶解状態で含有
しており、コアには気体しか含有していないこと
を特徴とする軟質ゼラチンカプセル。 ２ 粘膜に対する高い付着性を得るためにゼラチ
ン材料が40％〜50％のゼラチンと20％〜30％のグ
リセリンと20％〜30％の水から成つている、特許
請求の範囲第１項記載の軟質ゼラチンカプセル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22858083A JPS60120811A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 軟質ゼラチンカプセル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22858083A JPS60120811A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 軟質ゼラチンカプセル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120811A JPS60120811A (ja) | 1985-06-28 |
| JPH0466205B2 true JPH0466205B2 (ja) | 1992-10-22 |
Family
ID=16878586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22858083A Granted JPS60120811A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 軟質ゼラチンカプセル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120811A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE482695T1 (de) | 2002-12-13 | 2010-10-15 | Durect Corp | Orale darreichungsform mit flüssigen hochviskosen trägersystemen |
| EP1572164A2 (en) * | 2002-12-18 | 2005-09-14 | Pain Therapeutics, Inc. | Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats |
| JP2011506319A (ja) | 2007-12-06 | 2011-03-03 | デュレクト コーポレーション | 疼痛、関節炎症状、または慢性疾患に伴う炎症の治療に有用な方法 |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| AU2014233453A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-01 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
| US12274794B2 (en) | 2016-07-06 | 2025-04-15 | Orient Pharma Co., Ltd. | Oral dosage form with drug composition, barrier layer and drug layer |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP22858083A patent/JPS60120811A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60120811A (ja) | 1985-06-28 |
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