JPH0467913B2 - - Google Patents
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- JPH0467913B2 JPH0467913B2 JP29556785A JP29556785A JPH0467913B2 JP H0467913 B2 JPH0467913 B2 JP H0467913B2 JP 29556785 A JP29556785 A JP 29556785A JP 29556785 A JP29556785 A JP 29556785A JP H0467913 B2 JPH0467913 B2 JP H0467913B2
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
発明の分野
本発明は口臭検知剤に関し、さらに詳しくは、
４，4′−ビスジメチルアミノジフエニルカルビノ
ールを口臭検知試薬とする、感度を向上させた口
臭検知剤に関する。 発明の背景 従来、口臭の評価は人間の嗅覚を用いる官能評
価法により行なわれてきた。しかし、この官能評
価法は嗅覚の疲労や個人による評価のばらつきが
あるなどの欠点があり、客観的な判定法としては
問題があつた。 近年、分析機器の著しい進歩により、燐や硫黄
を含む化合物を選択的かつ高感度に検出する炎光
光度検出器（EPD）が開発され、この検出器を
用いたガスクロマトグラフイーによる口臭の臭気
成分の分析が行なわれた。その結果、口臭の強さ
が、口腔内の揮発性硫化物（以下、VSCという）
量、特に、メチルメルカプタン量と相関関係にあ
ることが判明した。しかしながら、ガスクロマト
グラフイー法は、高価で特殊な装置が必要であ
り、また、調整が困難であるなどの問題があり、
口臭を簡便に検知するには不適当である。 そこで、客観的かつ簡便な口臭検知法を開発す
べく、種々研究がなされている。その１つとし
て、エム・エス・ロールバツハら、アナリテイカ
ル・バイオケミストリー（M.S.Rohrbach、
Anal.Biochem.）52、127（1973）により報告され
たメルカプト基定量試薬である４，4′−ビスジメ
チルアミノジフエニルカルビノール（以下、
BDC−OHという）を用いる方法が検討され、唾
液試料中のVSC量に基づいて口臭の検知を簡便
に行なうための溶液や試験紙型の口臭検知剤が提
案されている（特開昭57−135360号）。 しかし、この口臭検知剤においては、特に、
BDC−OHのメルカプト基検出感度を高めるため
に、ある種の界面活性剤を加えることが提案され
ているが、界面活性剤の中には溶媒に対する溶解
度の低いものも多く、溶液にするのが困難であつ
たり、調製した溶液が界面活性剤のために撹拌等
の操作により発泡するという問題がある。 本発明者らは、BDC−OHの口臭検知への適用
の検討を行なう間に、ある種の含硫化合物が
BDC−OHのメルカプト基検出感度を向上させ、
これを用いることにより、界面活性剤を用いた場
合のような発泡等の問題のない新規な口臭検知剤
が得られることを見出し、本発明を完成するにい
たつた。 発明の開示 本発明は、BDC−OHおよび感度向上剤として
スルホン酸塩化合物、スルフアミド塩化合物また
はスルフイミド塩化合物を含有してなる口臭検知
剤を提供するものである。本発明の口臭検知剤
は、唾液試料中のVSC含量を良好な感度で検知
でき、客観的に、しかも界面活性剤を用いた場合
のような泡立ちなどの問題なしに、簡便に、か
つ、高感度で口臭を評価することができる。 本発明に用いられる感度向上剤としては、アン
トラキノンジスルホン酸ナトリウム、ナフトール
ジスルホン酸ナトリウム、ナフトキノンスルホン
酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、フエノールスル
ホン酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウムなど
のスルホン酸塩化合物、ベンゼンスルホンアミド
ナトリウム、Ｎ−アルキルベンゼンスルホンアミ
ドナトリウム、スルフアモイル安息香酸ナトリウ
ム、Ｎ−アルキルスルフアモイル安息香酸ナトリ
ウムなどのスルフアミド塩化合物および安息香酸
スルフイミドナトリウム、ジベンゼンスルホンイ
ミドナトリウムなどのスルフイミド塩が挙げられ
る。 前記感度向上剤は、口臭検知剤全重量に対して
0.001〜40重量％、好ましくは0.1〜20重量％の範
囲で配合される。 つぎに、BDC−OHに対する種々の添加剤の感
度向上効果を第１表に示す。なお、添加剤の効果
は以下の方法により算出した指数で表わす。 BDC−OH1mgをアセトン10mlに溶解して調製
した溶液0.5mlおよび0.1M酢酸緩衝液（PH5.0）
3.5mlを混合し、ついで、０〜10μｇのメルカプト
エタノールを含有する水溶液１mlを加えて５mlと
し、610nｍにて吸光度を測定した。第１図に示
すように、610nｍにおける溶液中のメルカプト
エタノール量と吸光度の間には良好な相関関係が
得られる。図に示された直線の勾配（以下、変化
率という）はメルカプトエタノール1μｇ当たり
のBDC−OHの吸光度変化を表わす。 つぎに、添加剤を加えて、前記と同様にして吸
光度を測定し、変化率を求めた（第２図参照）。
これらの結果から、以下の式により指数を算出し
た。 指数＝添加剤を加えた時の変化率／添加剤を加えない
時の変化率×100 該指数は、添加剤を加えない場合のBDC−OH
のメルカプト基検出感度を100とした場合の相対
感度を表わしている。
４，4′−ビスジメチルアミノジフエニルカルビノ
ールを口臭検知試薬とする、感度を向上させた口
臭検知剤に関する。 発明の背景 従来、口臭の評価は人間の嗅覚を用いる官能評
価法により行なわれてきた。しかし、この官能評
価法は嗅覚の疲労や個人による評価のばらつきが
あるなどの欠点があり、客観的な判定法としては
問題があつた。 近年、分析機器の著しい進歩により、燐や硫黄
を含む化合物を選択的かつ高感度に検出する炎光
光度検出器（EPD）が開発され、この検出器を
用いたガスクロマトグラフイーによる口臭の臭気
成分の分析が行なわれた。その結果、口臭の強さ
が、口腔内の揮発性硫化物（以下、VSCという）
量、特に、メチルメルカプタン量と相関関係にあ
ることが判明した。しかしながら、ガスクロマト
グラフイー法は、高価で特殊な装置が必要であ
り、また、調整が困難であるなどの問題があり、
口臭を簡便に検知するには不適当である。 そこで、客観的かつ簡便な口臭検知法を開発す
べく、種々研究がなされている。その１つとし
て、エム・エス・ロールバツハら、アナリテイカ
ル・バイオケミストリー（M.S.Rohrbach、
Anal.Biochem.）52、127（1973）により報告され
たメルカプト基定量試薬である４，4′−ビスジメ
チルアミノジフエニルカルビノール（以下、
BDC−OHという）を用いる方法が検討され、唾
液試料中のVSC量に基づいて口臭の検知を簡便
に行なうための溶液や試験紙型の口臭検知剤が提
案されている（特開昭57−135360号）。 しかし、この口臭検知剤においては、特に、
BDC−OHのメルカプト基検出感度を高めるため
に、ある種の界面活性剤を加えることが提案され
ているが、界面活性剤の中には溶媒に対する溶解
度の低いものも多く、溶液にするのが困難であつ
たり、調製した溶液が界面活性剤のために撹拌等
の操作により発泡するという問題がある。 本発明者らは、BDC−OHの口臭検知への適用
の検討を行なう間に、ある種の含硫化合物が
BDC−OHのメルカプト基検出感度を向上させ、
これを用いることにより、界面活性剤を用いた場
合のような発泡等の問題のない新規な口臭検知剤
が得られることを見出し、本発明を完成するにい
たつた。 発明の開示 本発明は、BDC−OHおよび感度向上剤として
スルホン酸塩化合物、スルフアミド塩化合物また
はスルフイミド塩化合物を含有してなる口臭検知
剤を提供するものである。本発明の口臭検知剤
は、唾液試料中のVSC含量を良好な感度で検知
でき、客観的に、しかも界面活性剤を用いた場合
のような泡立ちなどの問題なしに、簡便に、か
つ、高感度で口臭を評価することができる。 本発明に用いられる感度向上剤としては、アン
トラキノンジスルホン酸ナトリウム、ナフトール
ジスルホン酸ナトリウム、ナフトキノンスルホン
酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、フエノールスル
ホン酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウムなど
のスルホン酸塩化合物、ベンゼンスルホンアミド
ナトリウム、Ｎ−アルキルベンゼンスルホンアミ
ドナトリウム、スルフアモイル安息香酸ナトリウ
ム、Ｎ−アルキルスルフアモイル安息香酸ナトリ
ウムなどのスルフアミド塩化合物および安息香酸
スルフイミドナトリウム、ジベンゼンスルホンイ
ミドナトリウムなどのスルフイミド塩が挙げられ
る。 前記感度向上剤は、口臭検知剤全重量に対して
0.001〜40重量％、好ましくは0.1〜20重量％の範
囲で配合される。 つぎに、BDC−OHに対する種々の添加剤の感
度向上効果を第１表に示す。なお、添加剤の効果
は以下の方法により算出した指数で表わす。 BDC−OH1mgをアセトン10mlに溶解して調製
した溶液0.5mlおよび0.1M酢酸緩衝液（PH5.0）
3.5mlを混合し、ついで、０〜10μｇのメルカプト
エタノールを含有する水溶液１mlを加えて５mlと
し、610nｍにて吸光度を測定した。第１図に示
すように、610nｍにおける溶液中のメルカプト
エタノール量と吸光度の間には良好な相関関係が
得られる。図に示された直線の勾配（以下、変化
率という）はメルカプトエタノール1μｇ当たり
のBDC−OHの吸光度変化を表わす。 つぎに、添加剤を加えて、前記と同様にして吸
光度を測定し、変化率を求めた（第２図参照）。
これらの結果から、以下の式により指数を算出し
た。 指数＝添加剤を加えた時の変化率／添加剤を加えない
時の変化率×100 該指数は、添加剤を加えない場合のBDC−OH
のメルカプト基検出感度を100とした場合の相対
感度を表わしている。
【表】
第１表から明らかなごとく、BDC−OHにスル
ホン酸塩化合物やスルフイミド塩化合物を添加し
た場合、BDC−OHのメルカプト基検出感度が２
〜４倍上昇することがわかる。 かくして、本発明の口臭検知剤はBDC−OHお
よび感度向上剤を、常法に従つて、酢酸緩衝液、
クエン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液などの溶媒に溶解
して溶液型の製剤とすることができ、あるいはこ
れを濾紙等に吸着、含浸させて試験紙型の製剤と
することができる。 本発明の口臭検知剤を適当量の唾液試料と混合
あるいは試料に含浸し、ついで、37℃で所定時間
インキユベートし、その変色を肉眼ないしは吸光
度等で評価し、その変色の程度により口臭の有無
を検知する。 実施例 次に本発明の実施例を挙げるが、本発明はこれ
に限定されるものではない。 実施例 １ BDC−OH1mgをアセトン10mlに溶解して調製
した溶液0.5mlを安息香酸スルフイミドナトリウ
ム500mg含有クエン酸緩衝液（PH5.0）4.5mlに加
える。得られた口臭検知溶液および唾液をコンウ
エー形拡散ユニツトで37℃にて24時間インキユー
ベトし、ついで該口臭検知溶液の吸光度を測定す
ることにより口臭の評価を行なう。
ホン酸塩化合物やスルフイミド塩化合物を添加し
た場合、BDC−OHのメルカプト基検出感度が２
〜４倍上昇することがわかる。 かくして、本発明の口臭検知剤はBDC−OHお
よび感度向上剤を、常法に従つて、酢酸緩衝液、
クエン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液などの溶媒に溶解
して溶液型の製剤とすることができ、あるいはこ
れを濾紙等に吸着、含浸させて試験紙型の製剤と
することができる。 本発明の口臭検知剤を適当量の唾液試料と混合
あるいは試料に含浸し、ついで、37℃で所定時間
インキユベートし、その変色を肉眼ないしは吸光
度等で評価し、その変色の程度により口臭の有無
を検知する。 実施例 次に本発明の実施例を挙げるが、本発明はこれ
に限定されるものではない。 実施例 １ BDC−OH1mgをアセトン10mlに溶解して調製
した溶液0.5mlを安息香酸スルフイミドナトリウ
ム500mg含有クエン酸緩衝液（PH5.0）4.5mlに加
える。得られた口臭検知溶液および唾液をコンウ
エー形拡散ユニツトで37℃にて24時間インキユー
ベトし、ついで該口臭検知溶液の吸光度を測定す
ることにより口臭の評価を行なう。
第１図および第２図は、BDC−OHを用いてメ
ルカプトエタノール量と吸光度の関係を測定した
グラフであり、縦軸は吸光度を、横軸はメルカプ
トエタノール量（μｇ）を表わす。各グラフ中、
−〇−〇−は添加剤を加えない場合を、−●−●
−は添加剤として安息香酸スルフイミドナトリウ
ムを加えた場合を示す。
ルカプトエタノール量と吸光度の関係を測定した
グラフであり、縦軸は吸光度を、横軸はメルカプ
トエタノール量（μｇ）を表わす。各グラフ中、
−〇−〇−は添加剤を加えない場合を、−●−●
−は添加剤として安息香酸スルフイミドナトリウ
ムを加えた場合を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ４，4′−ビスジメチルアミノジフエニルカル
ビノールおよび感度向上剤として、スルホン酸塩
化合物、スルフアミド塩化合物またはスルフイミ
ド塩化合物を含有することを特徴とする口臭検知
剤。 ２ スルホン酸塩化合物、スルフアミド塩化合物
またはスルフイミド塩化合物を口臭検知剤全重量
に対して0.001〜40重量％含有する前記第１項の
口臭検知剤。 ３ 溶液状である前記第１項の口臭検知剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29556785A JPS62151757A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | 口臭検知剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29556785A JPS62151757A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | 口臭検知剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62151757A JPS62151757A (ja) | 1987-07-06 |
| JPH0467913B2 true JPH0467913B2 (ja) | 1992-10-29 |
Family
ID=17822310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29556785A Granted JPS62151757A (ja) | 1985-12-26 | 1985-12-26 | 口臭検知剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62151757A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9412909D0 (en) * | 1994-06-28 | 1994-08-17 | Faulder George C | Apparatus and methods for monitoring compliance of a patient with a prescribed regime |
| US6762479B2 (en) | 1998-11-06 | 2004-07-13 | International Business Machines Corporation | Microwave array transistor for low-noise and high-power applications |
-
1985
- 1985-12-26 JP JP29556785A patent/JPS62151757A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62151757A (ja) | 1987-07-06 |
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