JPH0468969B2 - - Google Patents
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- JPH0468969B2 JPH0468969B2 JP58214937A JP21493783A JPH0468969B2 JP H0468969 B2 JPH0468969 B2 JP H0468969B2 JP 58214937 A JP58214937 A JP 58214937A JP 21493783 A JP21493783 A JP 21493783A JP H0468969 B2 JPH0468969 B2 JP H0468969B2
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
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- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
- B01D71/80—Block polymers
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0002—Organic membrane manufacture
- B01D67/0009—Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
- B01D67/0011—Casting solutions therefor
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
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- B01D—SEPARATION
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- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
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- B01D2323/16—Swelling agents
-
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/20—Specific permeability or cut-off range
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
技術分野
本発明は、いわゆる同時血液透析／血液濾過に
用いるのに専一的ではないが、特に好適な平板、
管状又は中空フアイバーの膜（membrane）に関
する。 さらに本発明はこの膜の製造方法に関するもの
であり、該方法によれば、ポリマー溶液を平板、
管又は中空フアイバーの形に流延（キヤステイン
グ、casting）、押出し又は紡糸し、それをゲル化
し、そして次に洗浄及び乾燥する。 いわゆる同時血液透析／血液濾過を例にとつて
本発明の説明を行うが、広義における本発明の膜
がこの特定の用途に限定されるものでないことを
特記すべきである。本発明の膜は、下記の説明か
ら明らかなごとく、通常の血液透析ならびに通常
の血液濾過にも同じように利用でき、そして広義
には、溶液から溶質を分離したい場合に、該分離
が膜を通しての溶質の拡散移動によるか、又は対
流移動によるかに関係なく、この膜をいつでも利
用することができる。 技術的背景 本発明の膜が特に適している、いわゆる同時血
液透析／血液濾過に用いるのに好適であるために
は、分離を必要とする溶質に対し、膜は単に高い
水力学的透過率を有するのみでなく、高い拡散透
過率ならびに高い対流透過率を有していなくては
ならない。換言すれば、この種の膜は血液透析膜
及び血液濾過膜としての膜特性を同時に、かつ、
できるだけ高度に備えていなくてはならない。 公知の血液透析膜の例として、米国特許第
4069151号、第4075108号及び第4308145号各明細
書に記載の膜をあげることができ、また公知の血
液濾過膜の例として欧州特許公告第0046816号明
細書に記載の膜をあげることができる。 本発明の一つの目的は、血液透析膜と血液濾過
膜との組合わされた膜特性を有し、従つていわゆ
る同時血液透析／血液濾過に用いるのに専一的で
はないが、特に適した膜を提供することである。 本発明の別の目的は、この膜の製造方法を提供
することである。 これらの目的、及びさらに他の目的は、前掲の
特許請求の範囲１及び５にそれぞれ記載された膜
及び方法によつて達成されるが、そのことについ
て、以下の記述においてさらに詳しく説明するこ
とにする。 発明の簡単な記述 本発明により、いわゆる同時血液透析／血液濾
過に用いるのに専一的ではないが、特に好適な平
板、管状又は中空フアイバーの膜が提供される。
この膜は、水に対して10〜100ml／m2／時／mm
Hg、好ましくは30〜50ml／m2／時／mmHgの水力
学的透過率（限外濾過率）を有すること、ならび
にクロライド（Cl-）に対する、10cm／秒×10-4
をこえ、好ましくは12cm／秒×10-4をこえる拡散
透過率、ビタミンB12に対する、２cm／秒×10-4
をこえ、好ましくは３cm／秒×10-4をこえる拡散
透過率、及びイヌリンに対する、0.5cm／秒×
10-4をこえ、好ましくは1.0cm／秒×10-4をこえ
る拡散透過率を有することによつて特徴づけられ
る。 また本発明により、いわゆる同時血液透析／血
液濾過に用いるのに専一的ではないが、特に適し
た平板、管状又は中空フアイバーの膜の製造方法
が提供され、該方法に従えば、ポリマー溶液の流
延、押出し、又は紡糸を行つて平板、管又は中空
フアイバーを形成し、それをゲル化し、そして引
続き洗浄及び乾燥を行う。本方法は、前記のポリ
マー溶液が高分子量の膨潤剤を含んでいること、
及び押出し成形された平板、管又は中空フアイバ
ーがゲル化される前に、それらから溶剤の一部を
蒸発させることによつて特徴づけられる。 発明の詳細な記述 意図される膜の用途に応じ、任意のあらかじめ
定められた値に膜のカツトオフ値（cut−off
value）をセツトすることができる。しかし、血
液の体外処理に膜を用いようとする場合には、有
毒な尿毒症物質（代謝生成物）は膜を自由に通り
抜けるが、例えばアルブミン（分子量＝68000ダ
ルトン）は保留されるようにカツトオフ値をセツ
トするのが望ましい。好ましいカツトオフ値は約
50000ダルトンである。 本発明によれば、ポリエーテル−ポリカーボネ
ートブロツクコポリマーやオルガノポリシロキサ
ン−ポリカーボネートブロツクコポリマーのよう
なポリカーボネートブロツクコポリマーから選ば
れたポリマーから膜を製造することができる。本
発明の膜に利用可能なポリマーの別の例として
は、ポリアクリロニトリルならびに変性ポリアク
リロニトリル、例えばスルホン化されたポリアク
リロニトリルをあげることができる。 最も好ましいポリマーはポリエーテル−ポリカ
ーボネートブロツクコポリマー、特に５〜35重量
％、好ましくは20％重量％のポリアルキレンオキ
シドを含み、一般式 を有するビスフエノールＡ／ポリアルキレンオキ
シド重縮合生成物である。前記式中、Ｒは
CH2CH2、
用いるのに専一的ではないが、特に好適な平板、
管状又は中空フアイバーの膜（membrane）に関
する。 さらに本発明はこの膜の製造方法に関するもの
であり、該方法によれば、ポリマー溶液を平板、
管又は中空フアイバーの形に流延（キヤステイン
グ、casting）、押出し又は紡糸し、それをゲル化
し、そして次に洗浄及び乾燥する。 いわゆる同時血液透析／血液濾過を例にとつて
本発明の説明を行うが、広義における本発明の膜
がこの特定の用途に限定されるものでないことを
特記すべきである。本発明の膜は、下記の説明か
ら明らかなごとく、通常の血液透析ならびに通常
の血液濾過にも同じように利用でき、そして広義
には、溶液から溶質を分離したい場合に、該分離
が膜を通しての溶質の拡散移動によるか、又は対
流移動によるかに関係なく、この膜をいつでも利
用することができる。 技術的背景 本発明の膜が特に適している、いわゆる同時血
液透析／血液濾過に用いるのに好適であるために
は、分離を必要とする溶質に対し、膜は単に高い
水力学的透過率を有するのみでなく、高い拡散透
過率ならびに高い対流透過率を有していなくては
ならない。換言すれば、この種の膜は血液透析膜
及び血液濾過膜としての膜特性を同時に、かつ、
できるだけ高度に備えていなくてはならない。 公知の血液透析膜の例として、米国特許第
4069151号、第4075108号及び第4308145号各明細
書に記載の膜をあげることができ、また公知の血
液濾過膜の例として欧州特許公告第0046816号明
細書に記載の膜をあげることができる。 本発明の一つの目的は、血液透析膜と血液濾過
膜との組合わされた膜特性を有し、従つていわゆ
る同時血液透析／血液濾過に用いるのに専一的で
はないが、特に適した膜を提供することである。 本発明の別の目的は、この膜の製造方法を提供
することである。 これらの目的、及びさらに他の目的は、前掲の
特許請求の範囲１及び５にそれぞれ記載された膜
及び方法によつて達成されるが、そのことについ
て、以下の記述においてさらに詳しく説明するこ
とにする。 発明の簡単な記述 本発明により、いわゆる同時血液透析／血液濾
過に用いるのに専一的ではないが、特に好適な平
板、管状又は中空フアイバーの膜が提供される。
この膜は、水に対して10〜100ml／m2／時／mm
Hg、好ましくは30〜50ml／m2／時／mmHgの水力
学的透過率（限外濾過率）を有すること、ならび
にクロライド（Cl-）に対する、10cm／秒×10-4
をこえ、好ましくは12cm／秒×10-4をこえる拡散
透過率、ビタミンB12に対する、２cm／秒×10-4
をこえ、好ましくは３cm／秒×10-4をこえる拡散
透過率、及びイヌリンに対する、0.5cm／秒×
10-4をこえ、好ましくは1.0cm／秒×10-4をこえ
る拡散透過率を有することによつて特徴づけられ
る。 また本発明により、いわゆる同時血液透析／血
液濾過に用いるのに専一的ではないが、特に適し
た平板、管状又は中空フアイバーの膜の製造方法
が提供され、該方法に従えば、ポリマー溶液の流
延、押出し、又は紡糸を行つて平板、管又は中空
フアイバーを形成し、それをゲル化し、そして引
続き洗浄及び乾燥を行う。本方法は、前記のポリ
マー溶液が高分子量の膨潤剤を含んでいること、
及び押出し成形された平板、管又は中空フアイバ
ーがゲル化される前に、それらから溶剤の一部を
蒸発させることによつて特徴づけられる。 発明の詳細な記述 意図される膜の用途に応じ、任意のあらかじめ
定められた値に膜のカツトオフ値（cut−off
value）をセツトすることができる。しかし、血
液の体外処理に膜を用いようとする場合には、有
毒な尿毒症物質（代謝生成物）は膜を自由に通り
抜けるが、例えばアルブミン（分子量＝68000ダ
ルトン）は保留されるようにカツトオフ値をセツ
トするのが望ましい。好ましいカツトオフ値は約
50000ダルトンである。 本発明によれば、ポリエーテル−ポリカーボネ
ートブロツクコポリマーやオルガノポリシロキサ
ン−ポリカーボネートブロツクコポリマーのよう
なポリカーボネートブロツクコポリマーから選ば
れたポリマーから膜を製造することができる。本
発明の膜に利用可能なポリマーの別の例として
は、ポリアクリロニトリルならびに変性ポリアク
リロニトリル、例えばスルホン化されたポリアク
リロニトリルをあげることができる。 最も好ましいポリマーはポリエーテル−ポリカ
ーボネートブロツクコポリマー、特に５〜35重量
％、好ましくは20％重量％のポリアルキレンオキ
シドを含み、一般式 を有するビスフエノールＡ／ポリアルキレンオキ
シド重縮合生成物である。前記式中、Ｒは
CH2CH2、
【式】又はCH2−CH＝CHと
CH＝CHとの組合わせを表わすが、CH2CH2であ
るのが好ましく、ｍ及びｐは、反復単位の重量の
約65〜95％をビスフエノールＡカーボネート単位
が占め、反復単位の重量の約５〜35％をアルキレ
ンオキシド単位が占めるように選ばれ、そしてｎ
は10〜220、好ましくは182である。 本発明の膜の厚さは広い範囲内で変動させうる
が、通常10〜60μmの範囲内である。25〜45μmの
厚さが好ましい。 すでに示したとおり、高分子量の膨潤剤を用い
ること（それにより、水及び溶質に対する透過率
の高い多孔質の構造が形成される）、及び押出し
成形された膜のゲル化に先立ち、溶剤を一部蒸発
させること（それにより、溶質に対する膜の透過
率を制限する濃密層が形成される）を組合わせる
ことが本発明の方法では必須条件である。 本発明で使用される「高分子量」の膨潤剤とい
う用語は、1000〜20000ダルトンの範囲内の分子
量を有する膨潤剤を意味する。好ましい分子量範
囲は3000〜15000ダルトンである。 そのような高分子量膨潤剤の例は、ポリエチレ
ングリコール、好ましくは分子量が8000ダルトン
のポリエチレングリコール、及びポリプロピレン
オキシド−ポリエチレンオキシドブロツクコポリ
マー、例えばプレロニツク（Pluronic）F68
〔BASFワイヤンドツト（wyandotte）製〕であ
る。さらに別の例として、デキストラン、イヌリ
ン及びポリビニルピロリドンがあげられる。 本発明に好適な高分子量の膨潤剤は、上記の膨
潤剤に限定されるわけではなく、前記の定義した
高分子量を有し、そしてポリマー溶液に可溶性で
あつて、しかもゲル化浴中で除去しうるものであ
れば、任意の公知の膨潤剤を利用することができ
る。 本発明においては、この種の高分子量膨潤剤
は、一般に１〜８重量％の量でポリマー溶液（流
延又は紡糸溶液）中に用いられる。２〜５重量％
の量で用いるのが好ましい。 本発明の方法に用いるのに適したポリマーは、
例えばポリエーテル−ポリカーボネートブロツク
コポリマー及びオルガノポリシロキサン−ポリカ
ーボネートブロツクコポリマーのようなポリカー
ボネートブロツクコポリマーの中から選ぶことが
できる。好適なポリマーの別の例はポリアクリロ
ニトリル及び変性ポリアクリロニトリル、例えば
スルホン化ポリアクリロニトリルである。 最も好ましいポリマーは、何といつてもポリエ
ーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー、
その中でも５〜35、好ましくは20重量％のポリア
ルキレンオキシドを含み、一般式 を有するビスフエノールＡ／ポリアルキレンオキ
シド重縮合体である。 式中、ＲはCH2CH2、
るのが好ましく、ｍ及びｐは、反復単位の重量の
約65〜95％をビスフエノールＡカーボネート単位
が占め、反復単位の重量の約５〜35％をアルキレ
ンオキシド単位が占めるように選ばれ、そしてｎ
は10〜220、好ましくは182である。 本発明の膜の厚さは広い範囲内で変動させうる
が、通常10〜60μmの範囲内である。25〜45μmの
厚さが好ましい。 すでに示したとおり、高分子量の膨潤剤を用い
ること（それにより、水及び溶質に対する透過率
の高い多孔質の構造が形成される）、及び押出し
成形された膜のゲル化に先立ち、溶剤を一部蒸発
させること（それにより、溶質に対する膜の透過
率を制限する濃密層が形成される）を組合わせる
ことが本発明の方法では必須条件である。 本発明で使用される「高分子量」の膨潤剤とい
う用語は、1000〜20000ダルトンの範囲内の分子
量を有する膨潤剤を意味する。好ましい分子量範
囲は3000〜15000ダルトンである。 そのような高分子量膨潤剤の例は、ポリエチレ
ングリコール、好ましくは分子量が8000ダルトン
のポリエチレングリコール、及びポリプロピレン
オキシド−ポリエチレンオキシドブロツクコポリ
マー、例えばプレロニツク（Pluronic）F68
〔BASFワイヤンドツト（wyandotte）製〕であ
る。さらに別の例として、デキストラン、イヌリ
ン及びポリビニルピロリドンがあげられる。 本発明に好適な高分子量の膨潤剤は、上記の膨
潤剤に限定されるわけではなく、前記の定義した
高分子量を有し、そしてポリマー溶液に可溶性で
あつて、しかもゲル化浴中で除去しうるものであ
れば、任意の公知の膨潤剤を利用することができ
る。 本発明においては、この種の高分子量膨潤剤
は、一般に１〜８重量％の量でポリマー溶液（流
延又は紡糸溶液）中に用いられる。２〜５重量％
の量で用いるのが好ましい。 本発明の方法に用いるのに適したポリマーは、
例えばポリエーテル−ポリカーボネートブロツク
コポリマー及びオルガノポリシロキサン−ポリカ
ーボネートブロツクコポリマーのようなポリカー
ボネートブロツクコポリマーの中から選ぶことが
できる。好適なポリマーの別の例はポリアクリロ
ニトリル及び変性ポリアクリロニトリル、例えば
スルホン化ポリアクリロニトリルである。 最も好ましいポリマーは、何といつてもポリエ
ーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー、
その中でも５〜35、好ましくは20重量％のポリア
ルキレンオキシドを含み、一般式 を有するビスフエノールＡ／ポリアルキレンオキ
シド重縮合体である。 式中、ＲはCH2CH2、
【式】又はCH2
−CH＝CHとCH＝CHとの組合せを表わすが
CH2CH2であるのが好ましく、ｍ及びｐは、反復
単位の重量の約65〜95％をビスフエノールＡカー
ボネート単位が占め、該重量の約５〜35％をアル
キレンオキシド単位が占めるように選ばれ、そし
てｎは10〜220、好ましくは182である。 ポリマー溶液は、一般に4000〜50000cPの範囲
内の粘度を有するように作られる。好ましい粘度
範囲は18000〜25000cPである。 以下、例をあげて本発明をさらに詳しく説明す
る。 例 １ 85.7重量％のジオキソラン、12.25重量％のポ
リエーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマ
ー及び2.05重量％のポリエチレングリコール
（MW＝3400）から調製され、18000cPの粘度を有
する濾過ずみポリマー溶液をドクターブレードを
介して移動基体上に押出した。ジオキソランの約
20％を蒸発させた後、押出された膜を水浴中で析
出させ、基体から離脱させ、ジオキソラン及びポ
リエチレングリコールがなくなるまで洗浄し、エ
タノール／グリセロール／水混合液中で安定化さ
せてから空気中で乾燥した。 得られた膜の性状は下記のとおりであつた： 限外濾過率：21ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
13.0×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：
5.0×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
0.8×10-4cm／秒 厚さ： 28μm。 例 ２ 84.3重量％のジオキソラン、12.1重量％のポリ
エーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー
及び3.6重量％のポリエチレングリコール（MW＝
8000）から調製され、20000cPの粘度を有する濾
過ずみポリマー溶液をドクターブレードを介して
移動基体の上に押出した。ジオキソランの約25％
を蒸発させた後、膜を水浴中で析出させ、基体か
ら離脱させ、ジオキソラン及びポリエチレングリ
コールがなくなるまで洗浄し、グリセロール／水
混合液中で安定化させてから温風中で乾燥した。 得られた膜の性状は下記のとおりであつた： 限外濾過率：60ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
13.8×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：5.2×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
1.7×10-4cm／秒 厚さ： 45μm。 例 ３ 86.6重量％のジオキソラン、12.2重量％のポリ
エーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー
及び1.2重量％のプルロニツクF68（BASFワイヤ
ンドツト製）から調製され、22000cPの粘度を有
する濾過ずみポリマー溶液をドクターブレードを
介して移動基体上に押出した。ジオキソランの約
20％を蒸発させた後、膜を水浴中で析出させ、基
体から離脱させ、ジオキソラン及びプルロニツク
F68がなくなるまで洗浄し、エタノール／グリセ
ロール／水混合液中で安定化させてから空気中で
乾燥した。 得られた膜は下記の性状を有していた： 限外濾過率：13ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
12.1×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：4.6×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
1.7×10-4cm／秒 厚さ： 28μm。 本発明の方法で得られた膜の限外濾過率に及ぼ
す、膨潤剤として用いられたポリエチレングリコ
ール（PEG）の分子量の影響を示したのが次の
表である。 膨潤剤／分子量 限外濾過率 （ml／m2／時／mmHg） 1540 ９ PEG 3400 21 PEG 8000 50 PEG 18500 12 PEG 20000 ９ この表は、ポリマー溶液に対し、分子量の異な
るポリエチレングリコールを等量加えたときの生
成膜の限外濾過率に及ぼす影響を示すものであ
る。8000ダルトンの分子量を有するポリエチレン
グリコールを用いたときに最高値が観察される。 産業上の応用 本発明の膜は、いわゆる同時血液透析／血液濾
過に用いるのに専一的ではないが、特に適してい
る。この膜は、通常の血液透析ならびに通常の血
液濾過にも同じように利用でき、そして広義に
は、溶液から溶質を分離したい場合に、該分離が
膜を通しての溶質の拡散移動によつてなされる
か、あるいは対流移動によつてなされるかに関係
なく、この膜を利用することができる。
CH2CH2であるのが好ましく、ｍ及びｐは、反復
単位の重量の約65〜95％をビスフエノールＡカー
ボネート単位が占め、該重量の約５〜35％をアル
キレンオキシド単位が占めるように選ばれ、そし
てｎは10〜220、好ましくは182である。 ポリマー溶液は、一般に4000〜50000cPの範囲
内の粘度を有するように作られる。好ましい粘度
範囲は18000〜25000cPである。 以下、例をあげて本発明をさらに詳しく説明す
る。 例 １ 85.7重量％のジオキソラン、12.25重量％のポ
リエーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマ
ー及び2.05重量％のポリエチレングリコール
（MW＝3400）から調製され、18000cPの粘度を有
する濾過ずみポリマー溶液をドクターブレードを
介して移動基体上に押出した。ジオキソランの約
20％を蒸発させた後、押出された膜を水浴中で析
出させ、基体から離脱させ、ジオキソラン及びポ
リエチレングリコールがなくなるまで洗浄し、エ
タノール／グリセロール／水混合液中で安定化さ
せてから空気中で乾燥した。 得られた膜の性状は下記のとおりであつた： 限外濾過率：21ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
13.0×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：
5.0×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
0.8×10-4cm／秒 厚さ： 28μm。 例 ２ 84.3重量％のジオキソラン、12.1重量％のポリ
エーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー
及び3.6重量％のポリエチレングリコール（MW＝
8000）から調製され、20000cPの粘度を有する濾
過ずみポリマー溶液をドクターブレードを介して
移動基体の上に押出した。ジオキソランの約25％
を蒸発させた後、膜を水浴中で析出させ、基体か
ら離脱させ、ジオキソラン及びポリエチレングリ
コールがなくなるまで洗浄し、グリセロール／水
混合液中で安定化させてから温風中で乾燥した。 得られた膜の性状は下記のとおりであつた： 限外濾過率：60ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
13.8×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：5.2×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
1.7×10-4cm／秒 厚さ： 45μm。 例 ３ 86.6重量％のジオキソラン、12.2重量％のポリ
エーテル−ポリカーボネートブロツクコポリマー
及び1.2重量％のプルロニツクF68（BASFワイヤ
ンドツト製）から調製され、22000cPの粘度を有
する濾過ずみポリマー溶液をドクターブレードを
介して移動基体上に押出した。ジオキソランの約
20％を蒸発させた後、膜を水浴中で析出させ、基
体から離脱させ、ジオキソラン及びプルロニツク
F68がなくなるまで洗浄し、エタノール／グリセ
ロール／水混合液中で安定化させてから空気中で
乾燥した。 得られた膜は下記の性状を有していた： 限外濾過率：13ml／m2／時／mmHg クロライドに対する拡散透過率：
12.1×10-4cm／秒 B12 〃 〃 ：4.6×10-4cm／秒 イヌリン 〃 〃 ：
1.7×10-4cm／秒 厚さ： 28μm。 本発明の方法で得られた膜の限外濾過率に及ぼ
す、膨潤剤として用いられたポリエチレングリコ
ール（PEG）の分子量の影響を示したのが次の
表である。 膨潤剤／分子量 限外濾過率 （ml／m2／時／mmHg） 1540 ９ PEG 3400 21 PEG 8000 50 PEG 18500 12 PEG 20000 ９ この表は、ポリマー溶液に対し、分子量の異な
るポリエチレングリコールを等量加えたときの生
成膜の限外濾過率に及ぼす影響を示すものであ
る。8000ダルトンの分子量を有するポリエチレン
グリコールを用いたときに最高値が観察される。 産業上の応用 本発明の膜は、いわゆる同時血液透析／血液濾
過に用いるのに専一的ではないが、特に適してい
る。この膜は、通常の血液透析ならびに通常の血
液濾過にも同じように利用でき、そして広義に
は、溶液から溶質を分離したい場合に、該分離が
膜を通しての溶質の拡散移動によつてなされる
か、あるいは対流移動によつてなされるかに関係
なく、この膜を利用することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ いわゆる同時血液透析／血液濾過に用いるに
専一的ではないが、特に好適な平板状、管状又は
中空フアイバーの膜であつて、水に対する水力学
的透過率が10〜100ml／m2／時／mmHg、好まし
くは30〜50ml／m2／時／mmHgであり、かつ、
クロライド（Cl-）に対する、10cm／秒×10-4を
こえ、好ましくは12cm／秒×10-4をこえる拡散透
過率、ビタミンB12に対する、２cm／秒×10-4を
こえ、好ましくは３cm／秒×10-4をこえる拡散透
過率、及びイヌリンに対する、0.5cm／秒×10-4
をこえ、好ましくは1.0cm／秒×10-4をこえる拡
散透過率を有することを特徴とする前記の膜。 ２ 50000ダルトンのカツトオフ値を有すること
を特徴とする、特許請求の範囲１に記載の膜。 ３ ポリエーテル−ポリカーボネートブロツクコ
ポリマー及びオルガノポリシロキサン−ポリカー
ボネートブロツクコポリマーのようなポリカーボ
ネートブロツクコポリマー、ポリアクリロニトリ
ル、ならびにスルホン化ポリアクリロニトリルの
ような変性ポリアクリロニトリルの中から選ばれ
たポリマーで製造されたものであることを特徴と
する、特許請求の範囲１又は２に記載の膜。 ４ 厚さが20〜60μm、好ましくは25〜45μmであ
ることを特徴とする、特許請求の範囲１〜３のい
ずれか１項に記載の膜。 ５ ポリマー溶液の流延、押出し又は紡糸を行つ
て平板、管又は中空フアイバーを形成してそれを
ゲル化し、そして次に洗浄及び乾燥して下記Ａの
膜を製造する方法であつて、前述のポリマー溶液
が高分子量の膨潤剤を含むこと、及びゲル化に先
立ち、押出し成形された平板、管又は中空フアイ
バーから溶剤を一部蒸発させることを特徴とする
前記の方法。 Ａ いわゆる同時血液透析／血液濾過に用いるに
専一的ではないが、特に好適な平板状、管状又
は中空フアイバーの膜であつて、水に対する水
力学的透過率が10〜100ml／m2／時／mmHg、
好ましくは30〜50ml／m2／時／mmHgであり、
かつ、クロライド（Cl-）に対する、10cm／秒
×10-4をこえ、好ましくは12cm／秒×10-4をこ
える拡散透過率、ビタミンB12に対する、２
cm／秒×10-4をこえ、好ましくは３cm／秒×
10-4をこえる拡散透過率、及びイヌリンに対す
る、0.5cm／秒×10-4をこえ、好ましくは1.0
cm／秒×10-4をこえる拡散透過率を有すること
を特徴とする前記の膜。 ６ 膨潤剤が1000〜20000ダルトン、好ましくは
3000〜15000ダルトンの分子量を有することを特
徴とする、特許請求の範囲５に記載の方法。 ７ 膨潤剤を１〜８重量％、好ましくは２〜５重
量％の量で用いることを特徴とする、特許請求の
範囲５又は６に記載の方法。 ８ ポリエチレングリコール、ポリプロピレンオ
キシド−ポリエチレンオキシドブロツクコポリマ
ー、デキストラン、イヌリン及びポリビニルピロ
リドンの中から膨潤剤を選ぶことを特徴とする、
特許請求の範囲５〜７のいずれか１項に記載の方
法。 ９ 膨潤剤が8000ダルトンの分子量を有するポリ
エチレングリコールであることを特徴とする、特
許請求の範囲８に記載の方法。 １０ ポリエーテル−ポリカーボネートブロツク
コポリマー及びオルガノポリシロキサン−ポリカ
ーボネートブロツクコポリマーのようなポリカー
ボネートブロツクコポリマー、ポリアクリロニト
リル、ならびにスルホン化ポリアクリロニトリル
のような変性ポリアクリロニトリルの中からポリ
マーを選ぶことを特徴とする、特許請求の範囲５
〜９のいずれか１項に記載の方法。 １１ ポリマー溶液が4000〜50000cP、好ましく
は18000〜25000cPの粘度を有することを特徴と
する、特許請求の範囲５〜１０のいずれか１項に
記載の方法。
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