JPH047070B2 - - Google Patents
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- JPH047070B2 JPH047070B2 JP61016715A JP1671586A JPH047070B2 JP H047070 B2 JPH047070 B2 JP H047070B2 JP 61016715 A JP61016715 A JP 61016715A JP 1671586 A JP1671586 A JP 1671586A JP H047070 B2 JPH047070 B2 JP H047070B2
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- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Secondary Cells (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、充放電可能なリチウム二次電池に関
し、特に大きな充放電容量を与える非晶質物質を
正極活物質としたリチウム電池に関するものであ
る。 ［開示の概要］ 本発明は、V2O5、Li2O、P2O5からなる三元系
酸化物であつて、その組成が （V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、
０≦ｚ≦0.3） で与えられる非晶質物質を正極活物質とし、リチ
ウムまたはリチウム合金を負極活物質とし、前記
正極活物質および前記負極活物質に対して化学的
に安定であり、かつリチウムイオンが前記正極活
物質あるいは前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質とする
ことにより、あらかじめLi2Oの形で添加したリ
チウムが、非晶質V2O5中の不可逆なリチウムサ
イトを補償するため、充放電容量のロスの少ない
小型高エネルギー密度のリチウム電池を構成する
ことができ、コイン型電池など種々の分野に利用
できる技術を開示するものである。 なお、この概要はあくまでも本発明の技術内容
に迅速にアクセスするためにのみ供されるもので
あつて、本発明の技術的範囲および権利解釈に対
しては何の影響も及ぼさないものである。 ［従来の技術］ 従来から、リチウムを負極活物質として用いる
二次電池としては、結晶質の遷移金属酸化物であ
るV2O5を正極活物質に用いた電池（J.
Electrochem.Soc.Meeting、Toronto、May11−
16、1975、No.27）が提案されているが、その充放
電特性は十分とは言えなかつた。 さらにまた、V2O5にP2O5を加え、溶融後急冷
することにより得られる非晶質物質については、
特願昭59−237778号および特願昭60−41213号に
提案されているが、この物質には (1) リチウムの不可逆サイトが存在し、第１回目
の放電容量（250Ah／Kg）に比べ２回目以降の
充放電容量（150Ah／Kg）が大きく低下する。 (2) 正極活物質の初期開路電圧（3.6V）が高い
ため、電解質の溶媒が酸化、分解されやすく、
長期保存性に問題がある等の問題点があつた。 ［発明が解決しようとする問題点］ そこで、本発明の目的は、上記現状の問題点を
改良して、小型で充放電容量が大きく、優れた電
池特性をもつリチウム電池を提供することにあ
る。 ［問題点を解決するための手段］ かかる目的を達成するために、本発明リチウム
電池では、正極活物質として、三元系酸化物
（V2O5）x（Li2O）y（P2O5）zを用いる。 本発明では、V2O5にリチウムを添加した三元
系非晶質酸化物を正極活物質として用いることに
より、従来のリチウム電池より充放電容量が大き
く、サイクル性に優れたリチウム電池を構成でき
ることを確かめ、その認識の下に本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、V2O5、Li2O、P2O5から
なる三元系酸化物であつて、その組成が （V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、
０≦ｚ≦0.3） で与えられる非晶質物質を正極活物質とし、リチ
ウムまたはリチウム合金を負極活物質とし、前記
正極活物質および前記負極活物質に対して化学的
に安定であり、かつリチウムイオンが前記正極活
物質あるいは前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質とした
ことを特徴とする。 この正極活物質を用いて正極を形成するには、
この混合物質粉末またはこれとポリテトラフルオ
ロエチレンの如き結合剤粉末との混合物をニツケ
ル、ステンレス等の支持体状に圧着成形する。 あるいは、かかる混合物質粉末に導電性を付与
するためにアセチレンブラツクのような導電性粉
末を混合し、これに更にポリテトラフルオロエチ
レンのような結合剤粉末を所要に応じて加え、こ
の混合物を金属容器に入れ、あるいは前述の混合
物をニツケルやステンレス等の支持体状に圧着成
形する等の手段によつて正極を形成することがで
きる。 負極活物質としては、リチウムもしくはリチウ
ム合金を用いる。かかるリチウムもしくはリチウ
ム合金は、一般のリチウムの場合と同様に、シー
ト状に展延し、またはそのシートをニツケルやス
テンレス等の導電性網に圧着して負極として形成
することができる。 さらに、電解質としては、正極活物質および負
極活物質に対して化学的に安定であり、かつ、リ
チウムイオンが正極活物質と電気化学反応をする
ための移動を行い得る物質を用いる。たとえばプ
ロピレンカーボネート、２−メチルテトラヒドロ
フラン、ジオキソレン、テトラヒドロフラン、
１，２−ジメトキシエタン、エチレンカーボネー
ト、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル、ホルムアミド、ジメチルホ
ルムアミド、ニトロメタン等の一種以上の非プロ
トン性有機溶媒とLiClO4、LiAlCl4、LiBF4、
LiCl、LiPF6、LiAsF6等のリチウム塩との組合
せまたはリチウムイオンを伝導体とする固体電解
質あるいは溶融塩など、一般にリチウムを負極活
物質として用いた電池で使用される既知の電解質
を、本発明においても電解質として用いることが
できる。 正極活物質としての前述した非晶質物質は、そ
の組成式（V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z（但し、ｘ
＋ｙ＋ｚ＝１）において、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、０
≦ｚ＜0.3の範囲で混合してから溶融し、急冷処
理されたものが好適である。この範囲外の組成を
持つ正極活物質は優れた特性を呈することが困難
であることが確かめられた。 ［作 用］ 本発明によれば、あらかじめLi2Oの形で添加
したリチウムが、非晶質V2O5中の不可逆なリチ
ウムサイトを補償するため、充放電容量のロスの
少ない小型高エネルギー密度のリチウム電池を構
成することができ、本発明電池は、コイン型電池
など種々の分野に利用できる。 上述の三元系非晶質酸化物が、従来の二元系非
晶質酸化物、（V2O5）x（P2O5）y（但し、ｘ＋ｙ＝
１、ｙ≦0.3）（特願昭59−237778号参照）に比べ
て良好な電池特性を示す理由としては、 (1) Li2Oの添加により、V2O5中のリチウム不可
逆サイトが減少あるいは消滅し、そこにトラツ
プされて死ぬリチウム量が少なくなるので、負
極のリチウムの利用効率が高まる。 (2) Li2Oの添加により、初期開路電圧が3.6Vか
ら3.3Vにまで低下し、電解質の溶媒の酸化、
分解が防げた。 の２点が考えられる。 なお、三元系非晶質材料を製造する方法は前述
したような方法にのみ限定されるものではない。
たとえば、Li2O、V2O5、P2O5を所定量の割合で
混合したものを白金るつぼに入れ、電気炉中にお
いて、750℃で１時間にわたつて加熱し、ついで
白金るつぼをすばやく水中に入れて急冷する方法
を用いることもできる。 あるいはまた、より急冷速度に優れたロール急
冷法によつても同様の非晶質物質を得ることがで
きる。 ［実施例］ 以下に図面を参照して、本発明を実施例により
詳細に説明する。 なお、本発明は、以下の実施例にのみ限定され
るものではない。以下の実施例において、電池の
作成および測定はすべてアルゴン雰囲気中で行つ
た。 実施例 １ 本例では、正極活物質としての非晶質物質は、
V2O5に所定量のLi2OおよびP2O5を混合し、750
℃で１時間ほど白金るつぼで溶融した後に水中で
急冷して作成した。ここで、非晶質化はＸ線回折
により確認した。具体例として、 （V2O5）0.95（P2O5）0.05 （Li2O）0.086（V2O5）0.864（P2O5）0.05 （Li2O）0.22（V2O5）0.73（P2O5）0.05 （Li2O）0.32（V2O5）0.63（P2O5）0.05 の４つの非晶質物質のＸ線回折図形を第１図に示
す。 第１図からわかるように、これらＸ線回折図形
は、CuKの線で2θ27゜付近に非常にブロードな
山を持つＸ線的に無定形なパターンを示してお
り、非晶質化していることがわかる。他の混合比
の場合にも、第１図と同様な結果が得られた。 この物質群の非晶質化の方法としては、水中急
冷法のほかに、双ロール法、スプラツト冷却、真
空蒸着、電子ビーム蒸着、スパツタ等の方法も用
いることができる。 第２図は、本発明によるリチウム電池の一具体
例であるコイン型電池の断面図である。図中、１
はステンレス製封口板、２はポリプロピレン製ガ
スケツト、３はステンレス製正極ケース、４はリ
チウム負極、５はポリプロピレン製セパレータ、
６は正極合剤ペレツトを示す。 封口板１上に金属リチウム負極４を加圧載置し
たものを、ガスケツト２の凹部に挿入し、封口板
１の開口部において、リチウム負極４の上に、セ
パレータ５および正極合剤ペレツト６をこの順序
に載置し、電解液としての1.5N−LiAsF6／２−
メチルテトラヒドロフラン（2Me THF）を適量
注入し含浸させた後に、正極ケース３を被せてか
しめることにより、直径23mm、厚さ２mmのコイン
型電池を作成した。 正極合剤ペレツト６を形成するにあたつては、
正極活物質としての前述の４種類の非晶質物質と
アセチレンブラツクABおよびポリテトラフルオ
ロエチレンを重量比70：20：５の割合で、擂潰機
によつてそれぞれ混合した。その混合物をロール
成形して厚み0.6mmとしたものをポンチで打抜い
て、直径16mmのデイスク状正極（面積２cm2）を得
た。 このようにして作成したリチウム電池を用い
て、0.5mA／cm2の定電流密度で放電した結果を第
３図に示す。さらにまた、１回路と２回目の放電
容量（2V終止）の比較結果を第１表に示す。
し、特に大きな充放電容量を与える非晶質物質を
正極活物質としたリチウム電池に関するものであ
る。 ［開示の概要］ 本発明は、V2O5、Li2O、P2O5からなる三元系
酸化物であつて、その組成が （V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、
０≦ｚ≦0.3） で与えられる非晶質物質を正極活物質とし、リチ
ウムまたはリチウム合金を負極活物質とし、前記
正極活物質および前記負極活物質に対して化学的
に安定であり、かつリチウムイオンが前記正極活
物質あるいは前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質とする
ことにより、あらかじめLi2Oの形で添加したリ
チウムが、非晶質V2O5中の不可逆なリチウムサ
イトを補償するため、充放電容量のロスの少ない
小型高エネルギー密度のリチウム電池を構成する
ことができ、コイン型電池など種々の分野に利用
できる技術を開示するものである。 なお、この概要はあくまでも本発明の技術内容
に迅速にアクセスするためにのみ供されるもので
あつて、本発明の技術的範囲および権利解釈に対
しては何の影響も及ぼさないものである。 ［従来の技術］ 従来から、リチウムを負極活物質として用いる
二次電池としては、結晶質の遷移金属酸化物であ
るV2O5を正極活物質に用いた電池（J.
Electrochem.Soc.Meeting、Toronto、May11−
16、1975、No.27）が提案されているが、その充放
電特性は十分とは言えなかつた。 さらにまた、V2O5にP2O5を加え、溶融後急冷
することにより得られる非晶質物質については、
特願昭59−237778号および特願昭60−41213号に
提案されているが、この物質には (1) リチウムの不可逆サイトが存在し、第１回目
の放電容量（250Ah／Kg）に比べ２回目以降の
充放電容量（150Ah／Kg）が大きく低下する。 (2) 正極活物質の初期開路電圧（3.6V）が高い
ため、電解質の溶媒が酸化、分解されやすく、
長期保存性に問題がある等の問題点があつた。 ［発明が解決しようとする問題点］ そこで、本発明の目的は、上記現状の問題点を
改良して、小型で充放電容量が大きく、優れた電
池特性をもつリチウム電池を提供することにあ
る。 ［問題点を解決するための手段］ かかる目的を達成するために、本発明リチウム
電池では、正極活物質として、三元系酸化物
（V2O5）x（Li2O）y（P2O5）zを用いる。 本発明では、V2O5にリチウムを添加した三元
系非晶質酸化物を正極活物質として用いることに
より、従来のリチウム電池より充放電容量が大き
く、サイクル性に優れたリチウム電池を構成でき
ることを確かめ、その認識の下に本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、V2O5、Li2O、P2O5から
なる三元系酸化物であつて、その組成が （V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、
０≦ｚ≦0.3） で与えられる非晶質物質を正極活物質とし、リチ
ウムまたはリチウム合金を負極活物質とし、前記
正極活物質および前記負極活物質に対して化学的
に安定であり、かつリチウムイオンが前記正極活
物質あるいは前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質とした
ことを特徴とする。 この正極活物質を用いて正極を形成するには、
この混合物質粉末またはこれとポリテトラフルオ
ロエチレンの如き結合剤粉末との混合物をニツケ
ル、ステンレス等の支持体状に圧着成形する。 あるいは、かかる混合物質粉末に導電性を付与
するためにアセチレンブラツクのような導電性粉
末を混合し、これに更にポリテトラフルオロエチ
レンのような結合剤粉末を所要に応じて加え、こ
の混合物を金属容器に入れ、あるいは前述の混合
物をニツケルやステンレス等の支持体状に圧着成
形する等の手段によつて正極を形成することがで
きる。 負極活物質としては、リチウムもしくはリチウ
ム合金を用いる。かかるリチウムもしくはリチウ
ム合金は、一般のリチウムの場合と同様に、シー
ト状に展延し、またはそのシートをニツケルやス
テンレス等の導電性網に圧着して負極として形成
することができる。 さらに、電解質としては、正極活物質および負
極活物質に対して化学的に安定であり、かつ、リ
チウムイオンが正極活物質と電気化学反応をする
ための移動を行い得る物質を用いる。たとえばプ
ロピレンカーボネート、２−メチルテトラヒドロ
フラン、ジオキソレン、テトラヒドロフラン、
１，２−ジメトキシエタン、エチレンカーボネー
ト、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル、ホルムアミド、ジメチルホ
ルムアミド、ニトロメタン等の一種以上の非プロ
トン性有機溶媒とLiClO4、LiAlCl4、LiBF4、
LiCl、LiPF6、LiAsF6等のリチウム塩との組合
せまたはリチウムイオンを伝導体とする固体電解
質あるいは溶融塩など、一般にリチウムを負極活
物質として用いた電池で使用される既知の電解質
を、本発明においても電解質として用いることが
できる。 正極活物質としての前述した非晶質物質は、そ
の組成式（V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z（但し、ｘ
＋ｙ＋ｚ＝１）において、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、０
≦ｚ＜0.3の範囲で混合してから溶融し、急冷処
理されたものが好適である。この範囲外の組成を
持つ正極活物質は優れた特性を呈することが困難
であることが確かめられた。 ［作 用］ 本発明によれば、あらかじめLi2Oの形で添加
したリチウムが、非晶質V2O5中の不可逆なリチ
ウムサイトを補償するため、充放電容量のロスの
少ない小型高エネルギー密度のリチウム電池を構
成することができ、本発明電池は、コイン型電池
など種々の分野に利用できる。 上述の三元系非晶質酸化物が、従来の二元系非
晶質酸化物、（V2O5）x（P2O5）y（但し、ｘ＋ｙ＝
１、ｙ≦0.3）（特願昭59−237778号参照）に比べ
て良好な電池特性を示す理由としては、 (1) Li2Oの添加により、V2O5中のリチウム不可
逆サイトが減少あるいは消滅し、そこにトラツ
プされて死ぬリチウム量が少なくなるので、負
極のリチウムの利用効率が高まる。 (2) Li2Oの添加により、初期開路電圧が3.6Vか
ら3.3Vにまで低下し、電解質の溶媒の酸化、
分解が防げた。 の２点が考えられる。 なお、三元系非晶質材料を製造する方法は前述
したような方法にのみ限定されるものではない。
たとえば、Li2O、V2O5、P2O5を所定量の割合で
混合したものを白金るつぼに入れ、電気炉中にお
いて、750℃で１時間にわたつて加熱し、ついで
白金るつぼをすばやく水中に入れて急冷する方法
を用いることもできる。 あるいはまた、より急冷速度に優れたロール急
冷法によつても同様の非晶質物質を得ることがで
きる。 ［実施例］ 以下に図面を参照して、本発明を実施例により
詳細に説明する。 なお、本発明は、以下の実施例にのみ限定され
るものではない。以下の実施例において、電池の
作成および測定はすべてアルゴン雰囲気中で行つ
た。 実施例 １ 本例では、正極活物質としての非晶質物質は、
V2O5に所定量のLi2OおよびP2O5を混合し、750
℃で１時間ほど白金るつぼで溶融した後に水中で
急冷して作成した。ここで、非晶質化はＸ線回折
により確認した。具体例として、 （V2O5）0.95（P2O5）0.05 （Li2O）0.086（V2O5）0.864（P2O5）0.05 （Li2O）0.22（V2O5）0.73（P2O5）0.05 （Li2O）0.32（V2O5）0.63（P2O5）0.05 の４つの非晶質物質のＸ線回折図形を第１図に示
す。 第１図からわかるように、これらＸ線回折図形
は、CuKの線で2θ27゜付近に非常にブロードな
山を持つＸ線的に無定形なパターンを示してお
り、非晶質化していることがわかる。他の混合比
の場合にも、第１図と同様な結果が得られた。 この物質群の非晶質化の方法としては、水中急
冷法のほかに、双ロール法、スプラツト冷却、真
空蒸着、電子ビーム蒸着、スパツタ等の方法も用
いることができる。 第２図は、本発明によるリチウム電池の一具体
例であるコイン型電池の断面図である。図中、１
はステンレス製封口板、２はポリプロピレン製ガ
スケツト、３はステンレス製正極ケース、４はリ
チウム負極、５はポリプロピレン製セパレータ、
６は正極合剤ペレツトを示す。 封口板１上に金属リチウム負極４を加圧載置し
たものを、ガスケツト２の凹部に挿入し、封口板
１の開口部において、リチウム負極４の上に、セ
パレータ５および正極合剤ペレツト６をこの順序
に載置し、電解液としての1.5N−LiAsF6／２−
メチルテトラヒドロフラン（2Me THF）を適量
注入し含浸させた後に、正極ケース３を被せてか
しめることにより、直径23mm、厚さ２mmのコイン
型電池を作成した。 正極合剤ペレツト６を形成するにあたつては、
正極活物質としての前述の４種類の非晶質物質と
アセチレンブラツクABおよびポリテトラフルオ
ロエチレンを重量比70：20：５の割合で、擂潰機
によつてそれぞれ混合した。その混合物をロール
成形して厚み0.6mmとしたものをポンチで打抜い
て、直径16mmのデイスク状正極（面積２cm2）を得
た。 このようにして作成したリチウム電池を用い
て、0.5mA／cm2の定電流密度で放電した結果を第
３図に示す。さらにまた、１回路と２回目の放電
容量（2V終止）の比較結果を第１表に示す。
【表】
これら結果より、リチウムの添加量が多い系ほ
ど放電電位が低く、第１放電容量が小さくなつて
いるが、ドープしたリチウムが効率的に非晶質物
質内の不可逆サイトを補償し、第２放電容量との
差、すなわち不可逆リチウム量が低減している。 さらに、第４図には、正極活物質１モル当り
に、充放電によつて出入りできるリチウム量を
0.5mA／cm2の充放電電流密度で10サイクル目まで
追跡してプロツトした結果を示す。 （V2O5）0.95（P2O5）0.05では、正極活物質１モ
ル当りに、0.7モルのリチウムが不可逆サイトに
トラツプされて充電がきかないのに対し、
（Li2O）xを添加した系では、その添加量に応じて
効率よくリチウムの不可逆サイトが埋まつている
ことがわかる。 実施例 ２ 実施例１と同様にして作成したリチウム電池を
用いて、0.5mA／cm2の充放電電流密度で、2V〜
3.5V間の電圧規制充放電を行つた。その結果得
られた各非晶質物質の充放電サイクル数と放電容
量との関係を第５図に示す。 （Li2O）xを添加した系では、サイクル寿命お
よびその安定性に向上がみられ、特に（Li2O）0.08
６（V2O5）0.864（P2O5）0.05の系では、（V2O5）重量
当りに約180Ah／Kgの充放電容量を示しつつ、
200サイクルを経過した後もなお続行中である。 実施例 ３ 実施例１と同様にして作成した（Li2O）0.086
（V2O5）0.864（P2O5）0.05の非晶質物質を正極活物
質としたリチウム電池を用いて、0.5mA／cm2、
2mA／cm2、4mA／cm2、8mA／cm2の各放電電流密
度で充放電した結果を第６図に示す。いずれの場
合にも、充電は0.5mA／cm2の電流密度で、２〜
3.5V間の電圧規制の充放電サイクルである。 ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明によれば、あらか
じめLi2Oの形で添加したリチウムが、非晶質
V2O5中の不可逆なリチウムサイトを補償するた
め、充放電容量のロスの少ない小型高エネルギー
密度のリチウム電池を構成することができ、本発
明電池は、コイン型電池など種々の分野に利用で
きるという利点を有する。
ど放電電位が低く、第１放電容量が小さくなつて
いるが、ドープしたリチウムが効率的に非晶質物
質内の不可逆サイトを補償し、第２放電容量との
差、すなわち不可逆リチウム量が低減している。 さらに、第４図には、正極活物質１モル当り
に、充放電によつて出入りできるリチウム量を
0.5mA／cm2の充放電電流密度で10サイクル目まで
追跡してプロツトした結果を示す。 （V2O5）0.95（P2O5）0.05では、正極活物質１モ
ル当りに、0.7モルのリチウムが不可逆サイトに
トラツプされて充電がきかないのに対し、
（Li2O）xを添加した系では、その添加量に応じて
効率よくリチウムの不可逆サイトが埋まつている
ことがわかる。 実施例 ２ 実施例１と同様にして作成したリチウム電池を
用いて、0.5mA／cm2の充放電電流密度で、2V〜
3.5V間の電圧規制充放電を行つた。その結果得
られた各非晶質物質の充放電サイクル数と放電容
量との関係を第５図に示す。 （Li2O）xを添加した系では、サイクル寿命お
よびその安定性に向上がみられ、特に（Li2O）0.08
６（V2O5）0.864（P2O5）0.05の系では、（V2O5）重量
当りに約180Ah／Kgの充放電容量を示しつつ、
200サイクルを経過した後もなお続行中である。 実施例 ３ 実施例１と同様にして作成した（Li2O）0.086
（V2O5）0.864（P2O5）0.05の非晶質物質を正極活物
質としたリチウム電池を用いて、0.5mA／cm2、
2mA／cm2、4mA／cm2、8mA／cm2の各放電電流密
度で充放電した結果を第６図に示す。いずれの場
合にも、充電は0.5mA／cm2の電流密度で、２〜
3.5V間の電圧規制の充放電サイクルである。 ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明によれば、あらか
じめLi2Oの形で添加したリチウムが、非晶質
V2O5中の不可逆なリチウムサイトを補償するた
め、充放電容量のロスの少ない小型高エネルギー
密度のリチウム電池を構成することができ、本発
明電池は、コイン型電池など種々の分野に利用で
きるという利点を有する。
第１図は本発明の実施例における正極活物質の
Ｘ線回折図形を示す線図、第２図は本発明の一実
施例であるコイン型電池の構成例を示す断面図、
第３図は本発明の実施例における電池の放電特性
を示す特性図、第４図および第５図は本発明の実
施例における電池の充放電特性を示す特性図、第
６図は本発明の実施例における電池の電流特性を
示す特性図である。 １…ステンレス製封口板、２…ポリプロピレン
製ガスケツト、３…ステンレス製正極ケース、４
…リチウム負極、５…ポリプロピレン製セパレー
タ、６…正極合剤ペレツト。
Ｘ線回折図形を示す線図、第２図は本発明の一実
施例であるコイン型電池の構成例を示す断面図、
第３図は本発明の実施例における電池の放電特性
を示す特性図、第４図および第５図は本発明の実
施例における電池の充放電特性を示す特性図、第
６図は本発明の実施例における電池の電流特性を
示す特性図である。 １…ステンレス製封口板、２…ポリプロピレン
製ガスケツト、３…ステンレス製正極ケース、４
…リチウム負極、５…ポリプロピレン製セパレー
タ、６…正極合剤ペレツト。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ V2O5、Li2O、P2O5からなる三元系酸化物で
あつて、その組成が （V2O5）x（Li2O）y（P2O5）z （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、0.1≦ｙ／ｘ≦0.5、
０≦ｚ≦0.3） で与えられる非晶質物質を正極活物質とし、リチ
ウムまたはリチウム合金を負極活物質とし、前記
正極活物質および前記負極活物質に対して化学的
に安定であり、かつリチウムイオンが前記正極活
物質あるいは前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質とした
ことを特徴とするリチウム電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61016715A JPS62176054A (ja) | 1986-01-30 | 1986-01-30 | リチウム電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61016715A JPS62176054A (ja) | 1986-01-30 | 1986-01-30 | リチウム電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62176054A JPS62176054A (ja) | 1987-08-01 |
| JPH047070B2 true JPH047070B2 (ja) | 1992-02-07 |
Family
ID=11923960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61016715A Granted JPS62176054A (ja) | 1986-01-30 | 1986-01-30 | リチウム電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62176054A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4960561B2 (ja) | 1999-12-10 | 2012-06-27 | エフエムシー・コーポレイション | リチウムコバルト酸化物及びその製造方法 |
| US6528033B1 (en) | 2000-01-18 | 2003-03-04 | Valence Technology, Inc. | Method of making lithium-containing materials |
| US6645452B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-11-11 | Valence Technology, Inc. | Methods of making lithium metal cathode active materials |
| US6720112B2 (en) | 2001-10-02 | 2004-04-13 | Valence Technology, Inc. | Lithium cell based on lithiated transition metal titanates |
| US6706445B2 (en) | 2001-10-02 | 2004-03-16 | Valence Technology, Inc. | Synthesis of lithiated transition metal titanates for lithium cells |
| US6908710B2 (en) | 2001-10-09 | 2005-06-21 | Valence Technology, Inc. | Lithiated molybdenum oxide active materials |
-
1986
- 1986-01-30 JP JP61016715A patent/JPS62176054A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62176054A (ja) | 1987-08-01 |
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