JPH0471560A - 包装体 - Google Patents

包装体

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JPH0471560A
JPH0471560A JP2181784A JP18178490A JPH0471560A JP H0471560 A JPH0471560 A JP H0471560A JP 2181784 A JP2181784 A JP 2181784A JP 18178490 A JP18178490 A JP 18178490A JP H0471560 A JPH0471560 A JP H0471560A
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皆川　史幸
Hiroshi Shinohara
寛 篠原
Kayoko Koseki
小関　賀代子
Atsushi Kuribayashi
淳 栗林
Mitsutaka Ebihara
海老原　光孝
Yumiko Awano
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は包装技術、特に、医薬品や食品などの水分バラ
ンスを所望の状態に保持できる包装技術に関するもので
ある。
〔従来の技術〕
一般に、医薬品、たとえばカプセルや錠剤などを包装す
る場合、第６図に示すような包装とすることが行われて
いる。すなわち、第６図において、被包装物であるカプ
セル１００は該カプセルを収容する凹状部を形成した透
湿性の包装フィルムを不透湿性のシート材の上にヒート
シールした、いわゆるＰ　Ｔ　Ｐ　（Ｐｒｅｓｓ　Ｔｈ
ｒｏｕｇｈ　Ｐａｃｋｉｎｇ）包装体１０１の中に複数
組収容したものをアルミニウムなどの包装袋１０２の中
に収納すると共に、該包装袋１０２の中には乾燥剤１０
３を収納した包装形態を用いて・いる。
〔発明が解決しようとする課題〕
ところが、前記した包装形態においては、次のような問
題点がある。
（１）、包装フィルムが透湿性のものであるので、−度
包装袋１０２を破ってしまうと、包装フィルムを通して
吸湿され、カプセル１００の水分バランスが所望値から
ずれてしまう。
（２）、前記（１）の結果、吸湿性のある粉末吸入医薬
品を例にとった場合、前記包装形態では、第３図に破線
で示す如く、包装袋１０２を開封した直後に吸湿により
分布率が急激に低下し、短期に規格値より低くなるので
、カプセル１００の内容物の保存日数が非常に短い。同
様に、吸湿性のあるその他の被包装物の場合も、設計ど
おりの機能を維持できない。
（３）、前記（１）、（２）の結果、湿気に弱い薬品や
食品などでは、変質などの不具合を引き起こすおそれが
ある。
したがって、本発明の１つの目的は、外装としての包装
袋を開封しても所望の乾燥度ないし水分バランスを保持
することができ、被包装物の乾燥度の調整を確実に行う
ことのできる包装技術を提供することにある。
本発明の他の１つの目的は、被包装物の品質の維持を確
実に実現できる包装技術を提供することにある。
本発明の他の１つの目的は、１側車位で携帯するのに便
利な包装技術を提供することにある。
本発明のさらに他の１つの目的は、薬局などでの調剤を
容易に行うことのできる包装技術を提供することにある
。
本発明の他の１つの目的は、乾燥剤の誤飲を未然に防止
することのできる包装技術を提供することにある。
本発明の他の１つの目的は、コストの上昇を抑制するこ
とのできる包装技術を提供することにある。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本
明細書の記述および添付図面から明らかになるであ・ろ
う。
〔課題を解決するための手段〕
本願にふいて開示される発明のうち、代表的なものの概
要を簡単に説明すれば、以下のとおりである。
すなわち、不透湿性のシート材と、前記シート材に封着
される不透湿性の包装フィルムとからなり、前記シート
材と前記フィルムとの間に、被包装物を収容する第１の
空間と、乾燥剤を収容する第２の空間と、前記第１およ
び第２の空間を互いに連通させる連通空間とををするも
のである。
〔作用〕
上記した手段によれば、乾燥剤の乾燥能力をその種類、
大きさ、形などの変更などで可変調整することによって
、被包装物の水分バランスないし乾燥度の調整および（
Ｓ：たは）保持を確実に行うことができる。
また、包装体を構成するシート材と包装フィルムとの両
方が不透湿性であるので、包装体を外装用の包装袋から
取り出しても包装体の内部への吸湿が起こらず、被包装
物の吸湿による変質などを防止することもできる。した
がって、本発明の包装体は１側車位で携帯することなど
にも便利である。
さらに、被包装物と乾燥剤とが互いに別の空間に収容さ
れていることにより、乾燥剤を誤飲するような不具合を
未然に防止することができる。
〔実施例１〕 第１図は本発明の一実施例による包装体の一単位の拡大
断面図、第２図は本発明の包装体の一例の平面図、第３
図は本発明の包装体による保存効果を従来技術と比較し
て示すグラフ図である。
本実施例において、包装体１は、たとえばアルミニウム
箔やプラスチックフィルムをラミネートした不透湿性の
シート材２と、このシート材２の上にたとえばヒートシ
ールにより封着された不透湿性の包装フィルム３とより
なる。
包装フィルム３はたとえば不透湿性のプラスチックフィ
ルムで作られ、好ましくは透明または半透明である。
本実施例゛の包装フィルム３は第１図および第２図から
明らかなように、被包装物であるカプセル４を収容する
ためのカプセル収容空間５　（第１の空間）と、乾燥剤
６を収容するための乾燥剤収容空間７（第２の空間）と
、これらの空間５と７とを互いに連通させる連通空間８
とを成形により凹状に形成されており、これらの空間５
．７．８以外の部分では包装フィルム３はシート材２に
封着されている。
また、シート材２はカプセル４を取り出すため、たとえ
ば人間の指の爪で破断てきるようになっている。
連通空間８は、図示の如く、空間５．７に比べて高さも
幅も小さく、くびれ状になっており、その断面積はカプ
セル４および乾燥剤６の外形寸法よりも小さくなってい
るので、空間５または７内のカプセル４または乾燥剤６
がいずれか一方の空間５または７から他方の空間７また
は５に連通空間を介して移動することはなく、カプセル
４と乾燥剤６は互いに非接触状態で各空間５または７の
中に独立的に収容されている。
なお、本実施例の包装体１は１個のカプセル４および乾
燥剤６０組ごとに１単位１ａとして互いに他の単位１ａ
から容易に分離できるように、たとえば断続線状のミシ
ン目や連続状の溝線などの分離線９が各単位１ａごとに
刻設されている。本実施例では、−例として１０個の単
位１ａで１つの包装体１を構成しているが、１０個に限
定されるものではない。このように、各単位１ａごとに
容易に分離できることにより、１個あるいは２個以上の
複数単位ごとに分離して携帯するのに便利である。
包装体１の全体は、たとえばアルミニウム箔などの不透
湿材料よりなる外袋としての包装袋１０の中に収容され
る。
次に、本実施例の製法や作用などについて説明する。
まず、本実施例の包装体１を製造する場合、プラスチッ
クフィルムよりなる不透湿性の包装フィルム３にカプセ
ル収容空間５と、乾燥剤収容空間７と、連通・空間８と
を凹状に成形する。
その後、このカプセル収容空間５にはカプセル４を、ま
た乾燥剤収容空間７には所要の大きさの乾燥剤６をそれ
ぞれ収容し、その状態で包装フィルム３の空間５．７．
８以外の部分を不透湿性のシート材２とヒートシール法
などで封着する。
次いで、包装体１を１組のカプセル４および乾燥剤６ご
とに１単位１ａとしてたとえば断続線状のミシン目や連
続状の溝線の如き分離線９を刻設する。
このようにして製造された包装体１は販売等のために所
定個数たとえば１０個の単位１ａの組ごとに外袋である
不透湿性の包装袋１０の中に収容される。
なお、以上の製造工程は、図示しない自動製造ラインで
実質的に全面的に自動化された製造作業で実施できる。
本実施例によれば、カプセル４を収容したカプセル収容
空間５が乾燥剤６を収容した乾燥剤収容空間７と連通空
間８を介して連通されており、また互いに封着されたシ
ート材２と包装フィルム３とがいずれも不透湿性である
ので、カプセル４の乾燥度は外側の包装袋を開封した後
でも乾燥剤６の乾燥能力のみによって制御されることに
なり、外側から吸湿することはない。したがって、カプ
セル４にとって最適な乾燥度が得られるよう乾燥剤６の
種類や量、大きさ、形などを選択してカプセル４と乾燥
剤６を各空間５，７内に収容しておくことにより、カプ
セル４は常時最適な乾燥度ないし水分バランスで保持さ
れ、湿気の浸入によるカプセル４の内容物の変質、ある
いは乾燥過剰によるカプセル４の割れなどの不具合の発
生を排除できる。
また、本実施例の包装体１は各単位１ａごとに不透湿性
の密封体を構成しているので、各単位１ａごとに分離線
９で分離して携帯するのにも便利である。
さらに、本実施例では、カプセル４と乾燥剤６とが、そ
れらの外形寸法よりも小さい断面積を持つ連通空間８に
より互いに非接触で収容されているので、力・ブセル４
が乾燥剤６で汚染されたりすることもなく、またカプセ
ル４を取り出すためにカプセル収容空間５に相当する部
位のシート材２を破断しても乾燥剤６がカプセル４と共
に取り出されることがなく、乾燥剤６をカプセル４と間
違えて誤飲するような事故をも防止することができる。
本発明者らが本発明の包装体１による作用効果を第６図
の従来技術と比較実験したところ、第３図に示すような
結果が得られた。
この比較実験は、外袋としての包装袋１０および１０２
を開封した直後において各包装体の２５℃−８３％ＲＨ
保存における粉末吸入カプセル製剤の安定性をＭＬ　Ｉ
　　（Ｍｕ！ｔｉ　Ｓｔａｇｅ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｉｍｐ
ｉｎｇｅｒ）のＳｔａｇｅ−２＋３＋４へのＫＩ−１１
１の分布率で経時的に評価したものである。この比較実
験によれば、本発明の包装体１においては、２８日間に
わたり十分な安定性を示したが、従来技術では、開封後
の１日目より分布率が低下し、３日目には規格値（３０
％）を大幅に下回った。
この比較実験により、本発明の包装体は従来の包装体に
比べて極めて良好な安定性を得ることができることが判
明した。
〔実施例２〕 第４図は本発明の他の１つの実施例による包装体の拡大
断面図である。
この実施例２は、被包装物としてカプセルの代わりにた
とえば医薬品の錠剤４ａを錠剤収容空間５ａ（第１の空
間）の中に収容したこと以外は、実施例１と実質的に同
じである。
なお、本実施例２でも、錠剤４ａの所望乾燥度に応じて
乾燥剤６の大きさや種類、形などを変更する。
この実施例２によっても、実施例１において説明したよ
うな優れた詩作用効果が得られる。
〔実施例３〕 第５図は本発明のさらに他の実施例による包装体の拡大
断面図である。
本実施例３の包装体１は、被包装物としての粉末４ｂを
透湿性の粉末収容袋４ｃの中に収容したものを粉末・収
容空間５ｂ（第１の空間）の中に収容した例である。
この実施例３においても、前記実施例１．２と実質的に
同様の優れた作用効果が得られる。
なお、実施例３における粉末収容袋４Ｃをたとえば可食
性フィルムで形成してふけば、シート材２を服用者がそ
の爪で破って取り出した粉末収容袋４Ｃをそのまま服用
することにより、その内部の粉末４ｂを服用できる。
以上、本発明者によってなされた発明を実施例に基づき
具体的に説明したが、本発明は前記実施例に限定される
ものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可
能であることはいうまでもない。
たとえば、被包装物や乾燥剤の収容空間または連通空間
の形状や配置なども前記実施例に限定されない。
また、シート材２や包装フィルム３の構成材料なども種
々選択できる。
以上の説明では主として本発明者によってなされた発明
をその利用分野である医薬品のカブセール。
錠剤、粉末の包装に適用した場合について説明したが、
これに限定されるものではなく、たとえば、食品、農薬
などの他の被包装物を丸薬形状などの他の形態にしたも
のなどの包装にも適用できる。
〔発明の効果〕
本願において開示される発明のうち、代表的なものによ
って得られる効果を簡単に説明すれば、下記のとおりで
ある。
（１）、不透湿性のシート材と、前記シート材に封着さ
れる不透湿性の包装フィルムとからなり、前記シート材
と前記フィルム°との間に、被包装物を収容する第１の
空間と、乾燥剤を収容する第２の空間と、前記第１およ
び第２の空間を互いに連通させる連通空間とを有するこ
とにより、被包装物の乾燥度ないし水分バランスは、外
側の包装袋を開封した後でも、乾燥剤によって常時最適
状態に保持でき、その使用直前まで品質を維持できる。
（２）、前記（１）により、乾燥剤の種類や大きさ、量
、形などによって乾燥能力を可変調整すれば、乾燥度の
不足に・よる被包装物の変質や、過度の乾燥による被包
装物の割れなどを未然に有効に防止できる。
（３）、前記（１〕により、また前記（１）に加えて、
前記連通空間の断面積は前記被包装物および乾燥剤の外
形寸法よりも小さ（、前記被包装物と乾燥剤とは互いに
非接触状態でそれぞれ前記第１または第２の空間の各々
に収容されていることにより、被包装物と乾燥剤との直
接接触に起因する不具合を排除できる。
（４）、前記（１）または（３）により、包装体は１単
位ごとに不透湿性の密封体を構成しているので、包装体
を１単位ずつ個別にまたは複数単位ずつ携帯しても、被
包装物の乾燥度は常時最適に保持され、非常に有益かつ
便利である。
（５）、前記（４）に加えて、前記第１および第２の空
間、ならびに前記連通空間は、前記包装フィルムに複数
組設けられ、各組を互いに１単位として分離できるよう
前記包装フィルムおよび前記シート材には各単位間の分
離線が設けられていることにより、包装体を１単位ずつ
あるいは複数単位に分離して携帯または保存するのにさ
らに便利である。
（６）、前記（１）により、被包装物を取り出すために
被包装物の対応部位のシート材を破断しても乾燥剤は包
装体から取り出されないので、乾燥剤の誤飲による不具
合を排除できる。
（７）、前８旧１）により、薬局などでの調剤を容易に
行うことができる。
（８）、前記（１）により、本発明の包装体は通常の包
装体製造技術に、乾燥剤の供給ラインを追加すること、
および被包装物と乾燥剤の収容空間ならびに連通空間を
形成する金型を変更することのみにより、製造コストの
上昇を抑制しつつ、優れた諸効果を奏する包装体を得る
ことができる。
【図面の簡単な説明】
第１図°は本発明の一実施例による包装体の一単位の拡
大断面図、 第２図は本発明の包装体の一例の平面図、第３図は本発
明の包装体による保存効果を従来技術と比較して示すグ
ラフ図、 第４図は・本発明の他の１つの実施例よる包装体の拡大
断面図、 第５図は本発明のさらに他の実施例による包装体の拡大
断面図、 第６図は従来技術による包装体の平面図である。 １・・・包装体、 １ａ・・単位、 ２・・・シート材、 ３・・・包装フィルム、 ４・・・カプセル、 ４ａ・・錠剤、 ４ｂ・・粉末、 ４Ｃ・・粉末収容袋、 ５・・・カプセル収容空間 ５ａ・・錠剤収容空間（第 ５ｂ・・粉末収容空間（第 ６・・・乾燥剤、 ７・・・乾燥剤収容空間（第２の空間）、８・・・連通
空間、 ９・・・分離線、 １０・・・包装袋、 １００・・・カプセル、 １０１・・・ＰＴＰ包装体、 １０２・・・包装袋、 １０３・・・乾燥剤。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、不透湿性のシート材と、前記シート材に封着される
    不透湿性の包装フィルムとからなり、前記シート材と前
    記フィルムとの間に、被包装物を収容する第１の空間と
    、乾燥剤を収容する第２の空間と、前記第１および第２
    の空間を互いに連通させる連通空間とを有することを特
    徴とする包装体。 ２、前記第１および第２の空間、ならびに前記連通空間
    は、前記包装フィルムを凹状に形成することにより形成
    されていることを特徴とする請求項１記載の包装体。 ３、前記連通空間の断面積は前記被包装物および乾燥剤
    の外形寸法よりも小さく、前記被包装物と乾燥剤とは互
    いに非接触状態でそれぞれ前記第１または第２の空間の
    各々に収容されていることを特徴とする請求項１または
    ２記載の包装体。 ４、前記第１および第２の空間、ならびに前記連通空間
    は、前記包装フィルムに複数組設けられ、各組を互いに
    １単位として分離できるよう前記包装フィルムおよび前
    記シート材には各単位間の分離線が設けられていること
    を特徴とする請求項１、２、または３記載の包装体。 ５、前記包装フィルムは、透明な樹脂よりなることを特
    徴とする請求項１、２、３、または４記載の包装体。 ６、前記包装フィルムは、不透湿性の塩化ビニルフィル
    ムよりなることを特徴とする請求項１、２、３、４、ま
    たは５記載の包装体。 ７、前記被包装物は、医薬品または食品であることを特
    徴とする請求項１、２、３、４、５、または６記載の包
    装体。
JP2181784A 1990-07-10 1990-07-10 包装体 Granted JPH0471560A (ja)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2181784A JPH0471560A (ja) 1990-07-10 1990-07-10 包装体
NZ238829A NZ238829A (en) 1990-07-10 1991-07-03 Pharmaceutical press through pack: capsule and drying agent separated by a cavity of restricted area
IL98722A IL98722A0 (en) 1990-07-10 1991-07-04 Package
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