JPH047463B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH047463B2 JPH047463B2 JP58091441A JP9144183A JPH047463B2 JP H047463 B2 JPH047463 B2 JP H047463B2 JP 58091441 A JP58091441 A JP 58091441A JP 9144183 A JP9144183 A JP 9144183A JP H047463 B2 JPH047463 B2 JP H047463B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- voltage
- concentration
- section
- oxygen
- current type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/406—Cells and probes with solid electrolytes
- G01N27/4065—Circuit arrangements specially adapted therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸素イオン導電性固体電解質を用いた
限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度
の検出装置に関する。
限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度
の検出装置に関する。
人間も含め、生物の活動によつて水蒸気（H2
Ｏ）と炭酸ガス（CO2）が生成する。それ故、植
物の育成、動物の管理等の分野においては発生し
たH2ＯおよびCO2量の計測を行なうことによつ
て、生命活動の活発さの程度を知ることができ
る。又、近年、高品質で無濃薬の作物（主に野
菜）を工業的手段によつて周年安定生産しようと
するいわゆる植物工場（野菜工場）の実現が注目
され、欧米を中心にして研究開発が盛んになつ
た。植物工場は環境条件を人工的にコントロール
することにより、自然条件にあまり左右されずに
作物を生産するシステムである。このシステムで
はエネルギーの投入量は必然的に大きくなるか
ら、それに見合うだけの生産量の増加を図る必要
がある。そのためには作物の最適生長条件を見つ
け、それに従つて環境制御しなければならない。
Ｏ）と炭酸ガス（CO2）が生成する。それ故、植
物の育成、動物の管理等の分野においては発生し
たH2ＯおよびCO2量の計測を行なうことによつ
て、生命活動の活発さの程度を知ることができ
る。又、近年、高品質で無濃薬の作物（主に野
菜）を工業的手段によつて周年安定生産しようと
するいわゆる植物工場（野菜工場）の実現が注目
され、欧米を中心にして研究開発が盛んになつ
た。植物工場は環境条件を人工的にコントロール
することにより、自然条件にあまり左右されずに
作物を生産するシステムである。このシステムで
はエネルギーの投入量は必然的に大きくなるか
ら、それに見合うだけの生産量の増加を図る必要
がある。そのためには作物の最適生長条件を見つ
け、それに従つて環境制御しなければならない。
これらの工場では炭酸ガス濃度として1000ppm
前後の高濃度に設定される。そして、コンピユー
タを用いて、日射量、温度、湿度、炭酸ガス濃
度、水耕液の量と質、空気循環、葉温等をモニタ
ーし（センサで）コントロールしている。
前後の高濃度に設定される。そして、コンピユー
タを用いて、日射量、温度、湿度、炭酸ガス濃
度、水耕液の量と質、空気循環、葉温等をモニタ
ーし（センサで）コントロールしている。
このような分野においては、酸素ガス濃度、水
蒸気や炭酸ガス濃度をともに検出する必要があ
る。そして、その検出のための装置としては装置
が小形であり安価であることが要請されている。
蒸気や炭酸ガス濃度をともに検出する必要があ
る。そして、その検出のための装置としては装置
が小形であり安価であることが要請されている。
従来は、生長の原因となる光合成、呼吸、蒸
散、転流などの生理反応を測定する目的でマルチ
コレクタ方式の質量分析計等が用いられていた。
これは植物体から出入りする炭酸ガス、酸素ガ
ス、水蒸気などのガス成分を測定するものであつ
た。その性能は優れているが装置が極めて大がか
りになり高価であるという問題点があつた。
散、転流などの生理反応を測定する目的でマルチ
コレクタ方式の質量分析計等が用いられていた。
これは植物体から出入りする炭酸ガス、酸素ガ
ス、水蒸気などのガス成分を測定するものであつ
た。その性能は優れているが装置が極めて大がか
りになり高価であるという問題点があつた。
また、従来において、酸素ガス濃度と、炭酸ガ
スおよび水蒸気濃度とを検出するのに、それぞれ
のガスの個別の測定器を使用することが行なわれ
ていた。例えば限界電流式酸素センサを用いて酸
素濃度を測定し、又熱伝導度式センサを用いて炭
酸ガス濃度を測定し、又絶体温度センサを用いて
水蒸気濃度を測定していた。このような方式では
多数の測定装置が必要となるから、高コスト、広
い設置場所、重量大、操作煩雑、などの問題点が
あつた。
スおよび水蒸気濃度とを検出するのに、それぞれ
のガスの個別の測定器を使用することが行なわれ
ていた。例えば限界電流式酸素センサを用いて酸
素濃度を測定し、又熱伝導度式センサを用いて炭
酸ガス濃度を測定し、又絶体温度センサを用いて
水蒸気濃度を測定していた。このような方式では
多数の測定装置が必要となるから、高コスト、広
い設置場所、重量大、操作煩雑、などの問題点が
あつた。
さらに、上記のように個別に測定する方法にお
いて、とくに炭酸ガス検出には種々のものが用い
られているがいずれも問題があつた。例えば、炭
酸ガス測定用赤外線分析計は装置が大がかりであ
り高価であるという欠点を有し、容液吸収式のも
のは応答性が遅いという欠点を有し、また検知管
方式のものは連続測定ができないという欠点があ
る等それぞれに問題があつた。
いて、とくに炭酸ガス検出には種々のものが用い
られているがいずれも問題があつた。例えば、炭
酸ガス測定用赤外線分析計は装置が大がかりであ
り高価であるという欠点を有し、容液吸収式のも
のは応答性が遅いという欠点を有し、また検知管
方式のものは連続測定ができないという欠点があ
る等それぞれに問題があつた。
本発明は、以上のような従来技術の問題点を解
消することを目的とするものである。
消することを目的とするものである。
本発明は上記目的を達成するために、１個の限
界電流式酸素センサを用いて酸素濃度と、炭酸ガ
スおよび水蒸気濃度とを検出できるよう該センサ
の駆動検出回路を構成したことを特徴とするもの
である。
界電流式酸素センサを用いて酸素濃度と、炭酸ガ
スおよび水蒸気濃度とを検出できるよう該センサ
の駆動検出回路を構成したことを特徴とするもの
である。
ポーラログラフイー式センサは限界電流式酸素
センサとして知られ、固体電解質のイオン伝導体
に陰極および陽極を設け、陰極にはガスの拡散を
制限するための部材による被覆を施した構成を有
している（例えば特開昭57−192850号公報参照）。
この限界電流式酸素センサの電圧電流特性は、電
圧電流の低い間は電圧と電流がほぼ比例し、この
部分を抵抗支配領域という。そして、電圧を高く
すると電圧を変化しても電流変化の微小な部分が
あり、この部分を過電圧支配領域と称し、その電
流値を限界電流という。この限界電流はほぼ酸素
濃度に比例する。また過電圧支配領域より電圧電
流の高い領域では少しの電圧上昇に対して急に電
流の増す部分があり、この領域を過剰電流領域と
いう。このような限界電流式酸素センサは１つの
成分（例えば酸素ガス濃度）しか検出できないも
のとされていた。
センサとして知られ、固体電解質のイオン伝導体
に陰極および陽極を設け、陰極にはガスの拡散を
制限するための部材による被覆を施した構成を有
している（例えば特開昭57−192850号公報参照）。
この限界電流式酸素センサの電圧電流特性は、電
圧電流の低い間は電圧と電流がほぼ比例し、この
部分を抵抗支配領域という。そして、電圧を高く
すると電圧を変化しても電流変化の微小な部分が
あり、この部分を過電圧支配領域と称し、その電
流値を限界電流という。この限界電流はほぼ酸素
濃度に比例する。また過電圧支配領域より電圧電
流の高い領域では少しの電圧上昇に対して急に電
流の増す部分があり、この領域を過剰電流領域と
いう。このような限界電流式酸素センサは１つの
成分（例えば酸素ガス濃度）しか検出できないも
のとされていた。
しかしながら、このような限界電流式酸素セン
サの特性を詳細に調べた結果、複数の成分、即ち
酸素ガス濃度（O2濃度）と、炭酸ガスと水蒸気
とを合わせた成分の濃度（CO2＋H2Ｏ濃度）、を
検出することができることがわかつた。
サの特性を詳細に調べた結果、複数の成分、即ち
酸素ガス濃度（O2濃度）と、炭酸ガスと水蒸気
とを合わせた成分の濃度（CO2＋H2Ｏ濃度）、を
検出することができることがわかつた。
第１図ａは、窒素（N2）ガスをベースにし、
酸素（O2）ガス、炭酸ガス（CO2）および水蒸気
（H2Ｏ）を添加したガスを用いて、限界電流式酸
素センサの特性を測定した結果を示すもので、各
ガス成分をパラメータとする印加電圧（横軸）と
流れる電流（縦軸）との関係を示すものである。
第１図ａにおいて、印加電圧が比較的低い過電圧
支配領域では、電流はO2濃度のみによつて定ま
り、他方過電圧領域における印加電圧が比較的高
い部分から過剰電流領域にかけては特性曲線が曲
線ａ〜ｌのようにO2＋CO2＋H2Ｏ濃度により枝
分かれしている。第１図ｂは同図ａにおける各曲
線ａ〜ｌのそれぞれのO2濃度とCO2＋H2Ｏ濃度
の値を示す図である。
酸素（O2）ガス、炭酸ガス（CO2）および水蒸気
（H2Ｏ）を添加したガスを用いて、限界電流式酸
素センサの特性を測定した結果を示すもので、各
ガス成分をパラメータとする印加電圧（横軸）と
流れる電流（縦軸）との関係を示すものである。
第１図ａにおいて、印加電圧が比較的低い過電圧
支配領域では、電流はO2濃度のみによつて定ま
り、他方過電圧領域における印加電圧が比較的高
い部分から過剰電流領域にかけては特性曲線が曲
線ａ〜ｌのようにO2＋CO2＋H2Ｏ濃度により枝
分かれしている。第１図ｂは同図ａにおける各曲
線ａ〜ｌのそれぞれのO2濃度とCO2＋H2Ｏ濃度
の値を示す図である。
この第１図ａに示す限界電流式酸素センサの特
性図から明らかなように、限界電流式酸素センサ
に比較的低い電圧を印加することによりO2濃度
を検出し、比較的高い電圧を印加することにより
O2＋CO2＋H2Ｏの濃度を検出することが可能で
ある。そして検出したO2＋CO2＋H2Ｏ濃度から、
検出したO2濃度を差引くことによりCO2＋H2Ｏ
濃度を求めることができる。
性図から明らかなように、限界電流式酸素センサ
に比較的低い電圧を印加することによりO2濃度
を検出し、比較的高い電圧を印加することにより
O2＋CO2＋H2Ｏの濃度を検出することが可能で
ある。そして検出したO2＋CO2＋H2Ｏ濃度から、
検出したO2濃度を差引くことによりCO2＋H2Ｏ
濃度を求めることができる。
この本発明の原理を第２図によりもう少し詳細
に説明する。第２図は原理を説明するために第１
図ａの特性曲線を単純化して示してある。一定の
電圧V′0を限界電流式酸素センサに印加すると同
センサにはO2濃度に比例した電流が流れ、この
電流を検出すればO2濃度を検出することができ
る。次に特性曲線のO2＋CO2＋H2Ｏ濃度によつ
て変化する部分（曲線a′〜l′）と直線o′p′，q′r′
，
s′t′が交わるような大きさの電圧V1′，V2′，V3′
等を印加する。例えばO2濃度が特性曲線Ｂに対
応するものであるときは直線q′r′に相当する電圧
V2′を印加する。O2＋CO2＋H2Ｏ濃度によりe′〜
h′のように特性曲線が変化する領域に電圧V2′が
あるのでそのときに流れる電流を検出することに
よりO2＋CO2＋H2Ｏの濃度を検出することがで
きる。同様にO2濃度が曲線ＡやＣ等の場合には
電圧V1′やV2′を印加する。これらのO2＋CO2＋
H2Ｏ濃度測定用印加電圧V1′〜V3′は、O2濃度に
応じて変えなければならないが、先にO2濃度を
検出するので、その検出したO2濃度により印加
電圧を制御するようにすればよい。次に、検出し
たO2濃度とO2＋CO2＋H2Ｏ濃度とから、両者の
差をとることによりCO2＋H2Ｏ濃度を求めるこ
とができる。
に説明する。第２図は原理を説明するために第１
図ａの特性曲線を単純化して示してある。一定の
電圧V′0を限界電流式酸素センサに印加すると同
センサにはO2濃度に比例した電流が流れ、この
電流を検出すればO2濃度を検出することができ
る。次に特性曲線のO2＋CO2＋H2Ｏ濃度によつ
て変化する部分（曲線a′〜l′）と直線o′p′，q′r′
，
s′t′が交わるような大きさの電圧V1′，V2′，V3′
等を印加する。例えばO2濃度が特性曲線Ｂに対
応するものであるときは直線q′r′に相当する電圧
V2′を印加する。O2＋CO2＋H2Ｏ濃度によりe′〜
h′のように特性曲線が変化する領域に電圧V2′が
あるのでそのときに流れる電流を検出することに
よりO2＋CO2＋H2Ｏの濃度を検出することがで
きる。同様にO2濃度が曲線ＡやＣ等の場合には
電圧V1′やV2′を印加する。これらのO2＋CO2＋
H2Ｏ濃度測定用印加電圧V1′〜V3′は、O2濃度に
応じて変えなければならないが、先にO2濃度を
検出するので、その検出したO2濃度により印加
電圧を制御するようにすればよい。次に、検出し
たO2濃度とO2＋CO2＋H2Ｏ濃度とから、両者の
差をとることによりCO2＋H2Ｏ濃度を求めるこ
とができる。
なお、上記の原理の説明では限界電流式酸素セ
ンサに印加する電圧は垂直線m′n′，o′p′，q′r′，
s′t′等で表わされる一定電圧V0，V1，V2，V3と
したが、限界電流式酸素センサの実際の特性は第
１図ａのようになつており、一定電圧の印加では
測定可能範囲が狭くなるとともに測定誤差も大き
くなるので、動作点が同図の直線mn，op，qr，
stで示すように傾斜した直線となるような電圧を
印加するのがよい。O2濃度測定のため印加電圧
を傾斜した直線mnで表わされるようなものにす
る技術は、特開昭57−192850号公報（「内部抵抗
補償を行なつた限界電流式酸素濃度検出装置」）
に開示されており、本発明においてこの技術を適
用できる。直線op，qr，stのように傾斜した直線
に沿うO2＋CO2＋H2Ｏ濃度測定用印加電圧を得
るには一定の抵抗を介して限界電流式酸素センサ
に電圧を印加するようにすればよい。
ンサに印加する電圧は垂直線m′n′，o′p′，q′r′，
s′t′等で表わされる一定電圧V0，V1，V2，V3と
したが、限界電流式酸素センサの実際の特性は第
１図ａのようになつており、一定電圧の印加では
測定可能範囲が狭くなるとともに測定誤差も大き
くなるので、動作点が同図の直線mn，op，qr，
stで示すように傾斜した直線となるような電圧を
印加するのがよい。O2濃度測定のため印加電圧
を傾斜した直線mnで表わされるようなものにす
る技術は、特開昭57−192850号公報（「内部抵抗
補償を行なつた限界電流式酸素濃度検出装置」）
に開示されており、本発明においてこの技術を適
用できる。直線op，qr，stのように傾斜した直線
に沿うO2＋CO2＋H2Ｏ濃度測定用印加電圧を得
るには一定の抵抗を介して限界電流式酸素センサ
に電圧を印加するようにすればよい。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
第３図は本発明の基本的な構成を示すブロツク
図で、限界電流式酸素センサ１（以下「センサ
１」という）、交番的切換信号発生器２、ほぼO2
ガスのみに感応して電流が流れるような大きさの
電圧を前記センサ１に印加するための第１電圧設
定部３、O2＋CO2＋H2Ｏガスに感応して電流が
流れるような大きさの電圧を前記センサ１に印加
するための第２電圧設定部４、第１電圧設定部３
からの電圧と第２電圧設定部からの電圧を交番的
切換信号発生器２の切換信号に従つて切換える切
換部５、切換部５からセンサ１へ印加された電圧
によつて流れる電流を検出する電流検出部６、第
１電圧設定部の電圧が印加されたときのセンサ電
流に対応する信号を保持する第１サンプルホール
ド部７、第２電圧設定部の電圧を印加されたとき
のセンサ電流に対応する信号を保持する第２サン
プルホールド部８、および第２サンプルホールド
部８の出力と第１サンプルホールド部７の出力の
差をとつてCO2＋H2Ｏガス濃度に対応する信号
を出力する演算部９等から構成されている。
図で、限界電流式酸素センサ１（以下「センサ
１」という）、交番的切換信号発生器２、ほぼO2
ガスのみに感応して電流が流れるような大きさの
電圧を前記センサ１に印加するための第１電圧設
定部３、O2＋CO2＋H2Ｏガスに感応して電流が
流れるような大きさの電圧を前記センサ１に印加
するための第２電圧設定部４、第１電圧設定部３
からの電圧と第２電圧設定部からの電圧を交番的
切換信号発生器２の切換信号に従つて切換える切
換部５、切換部５からセンサ１へ印加された電圧
によつて流れる電流を検出する電流検出部６、第
１電圧設定部の電圧が印加されたときのセンサ電
流に対応する信号を保持する第１サンプルホール
ド部７、第２電圧設定部の電圧を印加されたとき
のセンサ電流に対応する信号を保持する第２サン
プルホールド部８、および第２サンプルホールド
部８の出力と第１サンプルホールド部７の出力の
差をとつてCO2＋H2Ｏガス濃度に対応する信号
を出力する演算部９等から構成されている。
センサ１は酸素イオン伝導体１ａと陰極１ｂ、
陽極１ｃ、有孔凾体１ｄおよび保護用コーデイン
グ層１ｅより成る。但し、本例では平板状のセン
サの例について例示したが、中空円筒状の物やコ
ツプ状の物についても本発明は適用できる。又、
有孔凾体を省略した電極内での拡散を利用するタ
イプの物についても同様に適用できる。
陽極１ｃ、有孔凾体１ｄおよび保護用コーデイン
グ層１ｅより成る。但し、本例では平板状のセン
サの例について例示したが、中空円筒状の物やコ
ツプ状の物についても本発明は適用できる。又、
有孔凾体を省略した電極内での拡散を利用するタ
イプの物についても同様に適用できる。
第１電圧設定部３の出力は第１図ａの直線mn
上に動作点を設定し得る電圧を発生する。その電
圧の発生には前述のように特開昭57−192850号公
報記載の技術を用いることができる。即ちセンサ
の内部抵抗による電圧降下分を一定電圧V0に加
算して印加電圧とする。そのためには内部抵抗を
測定する必要があり、その測定の仕方としては前
記公報に掲げられているような、内部抵抗測定用
に微小電圧を用いる方法、内部抵抗測定用に交流
を重畳する方法、内部抵抗測定用の専用の部分を
設けたセンサを用いる方法などを用いることがで
きる。なお、センサの内部抵抗が十分小さい場合
には、内部抵抗による電圧降下を無視してもさし
つかえないようになり、lnの直線は右へ傾く必要
がなくなり、第２図m′n′のように垂直でよい。即
ち、V0″の一定の電圧を印加すればよい。この場
合には内部抵抗を求める必要がないので装置を簡
単化できる。
上に動作点を設定し得る電圧を発生する。その電
圧の発生には前述のように特開昭57−192850号公
報記載の技術を用いることができる。即ちセンサ
の内部抵抗による電圧降下分を一定電圧V0に加
算して印加電圧とする。そのためには内部抵抗を
測定する必要があり、その測定の仕方としては前
記公報に掲げられているような、内部抵抗測定用
に微小電圧を用いる方法、内部抵抗測定用に交流
を重畳する方法、内部抵抗測定用の専用の部分を
設けたセンサを用いる方法などを用いることがで
きる。なお、センサの内部抵抗が十分小さい場合
には、内部抵抗による電圧降下を無視してもさし
つかえないようになり、lnの直線は右へ傾く必要
がなくなり、第２図m′n′のように垂直でよい。即
ち、V0″の一定の電圧を印加すればよい。この場
合には内部抵抗を求める必要がないので装置を簡
単化できる。
第２電圧設定部４の出力は第１図ａの直線op，
qr，stのように左へ傾いた直線に沿う電圧であ
る。直線opに沿う電圧は電圧V1を直線opの傾斜
が得られるような値の抵抗を介して印加し、同様
に直線qr，st等に沿う電圧は電圧V2，V3を同様
の抵抗を介して印加することにより得られる。こ
れらの電圧V1，V2，V3等は、第１電圧設定部の
電圧を印加して検出したO2濃度に対応する信号
によつて制御される可変電圧源を設けることによ
つて発生することができる。
qr，stのように左へ傾いた直線に沿う電圧であ
る。直線opに沿う電圧は電圧V1を直線opの傾斜
が得られるような値の抵抗を介して印加し、同様
に直線qr，st等に沿う電圧は電圧V2，V3を同様
の抵抗を介して印加することにより得られる。こ
れらの電圧V1，V2，V3等は、第１電圧設定部の
電圧を印加して検出したO2濃度に対応する信号
によつて制御される可変電圧源を設けることによ
つて発生することができる。
直線op，qr，st等に沿う電圧は第１電圧設定部
３の出力を利用して構成することもできる。第１
図ａに示すように、それらの直線op，qr，st等は
第１電圧設定部３の出力（即ち直mnに沿う電圧）
に一定電圧VHを加算した点から左へ傾けた形を
している。従つて、第２電圧設定部４を、一定電
圧VHの電源と直列抵抗とから構成し、その出力
を第１電圧設定部３の出力と加算するよう構成す
ることにより所望のセンサ印加電圧を生成するこ
とができる、 以上のよう構成された第３図の装置の動作を説
明すると、まず、切換部５によつて第１電圧設定
部の出力がセンサ１に印加され、そのときにセン
サに流れる電流が電流検出部６によつて検出され
て、その検出値は第１サンプルホールド部７に保
持される。この保持された信号はO2濃度に対応
し出力端子Ａから出力される。
３の出力を利用して構成することもできる。第１
図ａに示すように、それらの直線op，qr，st等は
第１電圧設定部３の出力（即ち直mnに沿う電圧）
に一定電圧VHを加算した点から左へ傾けた形を
している。従つて、第２電圧設定部４を、一定電
圧VHの電源と直列抵抗とから構成し、その出力
を第１電圧設定部３の出力と加算するよう構成す
ることにより所望のセンサ印加電圧を生成するこ
とができる、 以上のよう構成された第３図の装置の動作を説
明すると、まず、切換部５によつて第１電圧設定
部の出力がセンサ１に印加され、そのときにセン
サに流れる電流が電流検出部６によつて検出され
て、その検出値は第１サンプルホールド部７に保
持される。この保持された信号はO2濃度に対応
し出力端子Ａから出力される。
次に、切換部５は第２電圧設定部４をセンサ１
に結合し、そのときに流れる電流を電流検出部６
により検出して、その検出値は第２サンプルホー
ルド部８に保持される。その保持された信号は
O2＋CO2H2Ｏガス濃度に対応する。演算部９は
第２サンプルホールド部の出力から第１サンプル
ホールド部の出力を減ずる演算により、CO2＋
H2Ｏガスの濃度に対応する信号を出力端子Ｂか
ら出力する。
に結合し、そのときに流れる電流を電流検出部６
により検出して、その検出値は第２サンプルホー
ルド部８に保持される。その保持された信号は
O2＋CO2H2Ｏガス濃度に対応する。演算部９は
第２サンプルホールド部の出力から第１サンプル
ホールド部の出力を減ずる演算により、CO2＋
H2Ｏガスの濃度に対応する信号を出力端子Ｂか
ら出力する。
第３図に示す実施例においてはセンサ１に直流
電圧を印加して測定するものであるが、交流を印
加してセンサ１のインピーダンスを測定してガス
濃度を検出することができる。
電圧を印加して測定するものであるが、交流を印
加してセンサ１のインピーダンスを測定してガス
濃度を検出することができる。
第４図は、酸素濃度をパラメータにしてセンサ
に印加する交流の周波数を掃引したときのインピ
ーダンスを示す図で、横軸を抵抗分、縦軸をリア
クタンス分とした平面上での軌跡として示されて
いる。なお、測定条件は、印加電圧0.1〔Ｖ〕、セ
ンサ温度700〔℃〕である。また、同図において曲
線上の数字は周波数を示し、酸素濃度は窒素ガス
中の濃度１〔％〕、5.5〔％〕、60〔％〕の場合が示さ
れている。
に印加する交流の周波数を掃引したときのインピ
ーダンスを示す図で、横軸を抵抗分、縦軸をリア
クタンス分とした平面上での軌跡として示されて
いる。なお、測定条件は、印加電圧0.1〔Ｖ〕、セ
ンサ温度700〔℃〕である。また、同図において曲
線上の数字は周波数を示し、酸素濃度は窒素ガス
中の濃度１〔％〕、5.5〔％〕、60〔％〕の場合が示さ
れている。
同第４図から明らかなように酸素濃度により特
性曲線が変化していることがわかる。とくに、５
〔Hz〕〜１〔ｋHz〕程度の比較的低い周波数におい
て酸素濃度と抵抗またはリアクタンス、あるいは
両者を総合してインピーダンスが対応して変化し
ている。従つて、抵抗分、リアクタンス分、イン
ピーダンス、あるいはこれらの逆数的なものであ
るコンダクタンス、クセプタンス、アドミタンス
等を測定することにより酸素濃度を求めることが
できる。第５図は酸素濃度とインピーダンスの関
係をまとめた図である。
性曲線が変化していることがわかる。とくに、５
〔Hz〕〜１〔ｋHz〕程度の比較的低い周波数におい
て酸素濃度と抵抗またはリアクタンス、あるいは
両者を総合してインピーダンスが対応して変化し
ている。従つて、抵抗分、リアクタンス分、イン
ピーダンス、あるいはこれらの逆数的なものであ
るコンダクタンス、クセプタンス、アドミタンス
等を測定することにより酸素濃度を求めることが
できる。第５図は酸素濃度とインピーダンスの関
係をまとめた図である。
第６図は第３図の実施例において酸素濃度を検
出する部分を交流インピーダンスを測定して第５
図の関係から酸素濃度を検出するよう構成したも
ので、第３図と同じ部分には同じ符号を用いてあ
る。第１交流電圧設定部１２から酸素濃度測定用
の５〔Hz〕〜1k〔Hz〕の交流電圧をセンサ１に印
加し、インピーダンス測定部１０でインピーダン
スを測定し、変換部１１で第５図に示す関係に従
つてインピーダンスを酸素濃度に対応する信号に
変換し、その変換された信号を第１サンプルホー
ルド部で保持するよう構成されている。その他の
部分は第３図の実施例と同じである。インピーダ
ンス測定部１０は、交流電圧を印加したときセン
サ１に流れる電流を検出する交流電流検出部１０
１、センサ１の端子間に加わる交流電圧を検出す
る交流電圧設定部１０２、および検出部１０２お
よび１０３の出力からインピーダンスを算出する
インピーダンス演算部１０４からなつている。な
お、このインピーダンス測定部１０を、抵抗分、
あるいはリアクタンス分のみを算出するよう構成
してもよい。さらに、インピーダンス、その抵抗
分あるいはリアクタンス分の算出に代えてその逆
数であるアドミタンス、コンダクタンスあるいは
サセプタンスを算出するよう構成してもよい。こ
れらの各場合に応じて変換部１１の変換特性を変
更することは言うまでもない。
出する部分を交流インピーダンスを測定して第５
図の関係から酸素濃度を検出するよう構成したも
ので、第３図と同じ部分には同じ符号を用いてあ
る。第１交流電圧設定部１２から酸素濃度測定用
の５〔Hz〕〜1k〔Hz〕の交流電圧をセンサ１に印
加し、インピーダンス測定部１０でインピーダン
スを測定し、変換部１１で第５図に示す関係に従
つてインピーダンスを酸素濃度に対応する信号に
変換し、その変換された信号を第１サンプルホー
ルド部で保持するよう構成されている。その他の
部分は第３図の実施例と同じである。インピーダ
ンス測定部１０は、交流電圧を印加したときセン
サ１に流れる電流を検出する交流電流検出部１０
１、センサ１の端子間に加わる交流電圧を検出す
る交流電圧設定部１０２、および検出部１０２お
よび１０３の出力からインピーダンスを算出する
インピーダンス演算部１０４からなつている。な
お、このインピーダンス測定部１０を、抵抗分、
あるいはリアクタンス分のみを算出するよう構成
してもよい。さらに、インピーダンス、その抵抗
分あるいはリアクタンス分の算出に代えてその逆
数であるアドミタンス、コンダクタンスあるいは
サセプタンスを算出するよう構成してもよい。こ
れらの各場合に応じて変換部１１の変換特性を変
更することは言うまでもない。
第６図の実施例においては酸素濃度の検出にの
み交流を用いているが、インピーダンス測定時の
印加電圧を高くすることにより、炭酸ガスおよび
水蒸気濃度も含めた全体の濃度に対応したインピ
ーダンスが得られる。第７図はこの現象をも利用
した実施例を示すものである。第１交流電圧設定
部１２は酸素濃度のみに対応してインピーダンス
が変化する程度の大きさ（0.1〔mV〕〜0.5〔Ｖ〕
程度）と周波数（５〔Hz〕〜1k〔Hz〕）の交流電圧
を発生する部分で第６図のそれと同じである。第
２交流電圧設定部１３は酸素濃度、炭酸ガス濃度
および水蒸気濃度を含めた濃度（O2＋CO2＋H2
Ｏ濃度）によつてインピーダンスが変化する程度
の大きさの交流電圧（0.6〔Ｖ〕〜1.4〔Ｖ〕程度）
を発生する部分である。その他の部分の切換信号
発生部２、切換部５、第１サンプルホールド部
７、第２サンプルホールド部８、差演算部９等の
構成と動作は第３図あるいは第６図の実施例と同
じであり、インピーダンス測定部１０、変換部１
１等の構成と動作は第６図の実施例と同じであ
る。
み交流を用いているが、インピーダンス測定時の
印加電圧を高くすることにより、炭酸ガスおよび
水蒸気濃度も含めた全体の濃度に対応したインピ
ーダンスが得られる。第７図はこの現象をも利用
した実施例を示すものである。第１交流電圧設定
部１２は酸素濃度のみに対応してインピーダンス
が変化する程度の大きさ（0.1〔mV〕〜0.5〔Ｖ〕
程度）と周波数（５〔Hz〕〜1k〔Hz〕）の交流電圧
を発生する部分で第６図のそれと同じである。第
２交流電圧設定部１３は酸素濃度、炭酸ガス濃度
および水蒸気濃度を含めた濃度（O2＋CO2＋H2
Ｏ濃度）によつてインピーダンスが変化する程度
の大きさの交流電圧（0.6〔Ｖ〕〜1.4〔Ｖ〕程度）
を発生する部分である。その他の部分の切換信号
発生部２、切換部５、第１サンプルホールド部
７、第２サンプルホールド部８、差演算部９等の
構成と動作は第３図あるいは第６図の実施例と同
じであり、インピーダンス測定部１０、変換部１
１等の構成と動作は第６図の実施例と同じであ
る。
第７図の実施例においてはO2＋CO2＋H2Ｏの
濃度の測定に第２交流電圧設定部１３からの比較
的高い電圧の交流を用いているが、上記濃度は比
較的低い交流電圧（0.1〔mV〕〜0.5〔Ｖ〕位）に
１〔Ｖ〕程度の直流バイアスを重畳した電圧によ
つても測定可能である。
濃度の測定に第２交流電圧設定部１３からの比較
的高い電圧の交流を用いているが、上記濃度は比
較的低い交流電圧（0.1〔mV〕〜0.5〔Ｖ〕位）に
１〔Ｖ〕程度の直流バイアスを重畳した電圧によ
つても測定可能である。
第８図はその直流バイアスを使用する実施例を
示すものである。これは、第７図の実施例におけ
る第２交流電圧設定部１３および切換部５に代え
て、バイアス電圧設定部１４、加算部１５および
断続部１６を用いた構成となつている。バイアス
電圧設定部１４は１〔Ｖ〕程度の直流電圧を設定
する部分である。そして加算部１５は第１交流電
圧設定部１２からの交流電圧とバイアス電圧設定
部からの直流バイアス電圧とを重畳する部分であ
る。断続部１６は切換信号発生部２からの信号に
より制御され、O2濃度測定期間にはオフとなり、
O2＋CO2＋H2Ｏの濃度の測定期間にはオンとな
るスイツチである。断続部１６がオフのとき、第
１交流電圧設定部１２の出力が加算部１５、イン
ピーダンス測定部１０を介してセンサ１に印加さ
れ、インピーダンス測定部１０で電圧および電流
を検出してインピーダンスを算出し、変換部１１
でそのインピーダンス値を対応するO2濃度に変
換して第１サンプルホールド部７に保持する。断
続部１６がオンのとき、加算部１５で第１交流電
圧設定部１２の出力とバイアス電流設定部１４の
出力が加算され、その加算により得られた交流と
直流の重畳された信号がセンサ１に印加され、そ
のインピーダンスがインピーダンス測定部１０に
より測定され、測定されたインピーダンスは変換
部１１により対応する濃度信号に変換され第２サ
ンプルホールド部８に保持される。差演算部９で
は第２サンプルホールド部８に保持されたO2＋
CO2＋H2Ｏの濃度信号から第１サンプルホール
ド部７に保持されたO2の濃度信号を減算して、
CO2＋H2Ｏの濃度に対応した信号が出力端子Ｂ
から出力される。出力端子ＡからはO2濃度信号
が出力される。
示すものである。これは、第７図の実施例におけ
る第２交流電圧設定部１３および切換部５に代え
て、バイアス電圧設定部１４、加算部１５および
断続部１６を用いた構成となつている。バイアス
電圧設定部１４は１〔Ｖ〕程度の直流電圧を設定
する部分である。そして加算部１５は第１交流電
圧設定部１２からの交流電圧とバイアス電圧設定
部からの直流バイアス電圧とを重畳する部分であ
る。断続部１６は切換信号発生部２からの信号に
より制御され、O2濃度測定期間にはオフとなり、
O2＋CO2＋H2Ｏの濃度の測定期間にはオンとな
るスイツチである。断続部１６がオフのとき、第
１交流電圧設定部１２の出力が加算部１５、イン
ピーダンス測定部１０を介してセンサ１に印加さ
れ、インピーダンス測定部１０で電圧および電流
を検出してインピーダンスを算出し、変換部１１
でそのインピーダンス値を対応するO2濃度に変
換して第１サンプルホールド部７に保持する。断
続部１６がオンのとき、加算部１５で第１交流電
圧設定部１２の出力とバイアス電流設定部１４の
出力が加算され、その加算により得られた交流と
直流の重畳された信号がセンサ１に印加され、そ
のインピーダンスがインピーダンス測定部１０に
より測定され、測定されたインピーダンスは変換
部１１により対応する濃度信号に変換され第２サ
ンプルホールド部８に保持される。差演算部９で
は第２サンプルホールド部８に保持されたO2＋
CO2＋H2Ｏの濃度信号から第１サンプルホール
ド部７に保持されたO2の濃度信号を減算して、
CO2＋H2Ｏの濃度に対応した信号が出力端子Ｂ
から出力される。出力端子ＡからはO2濃度信号
が出力される。
第９図は、第３図の実施例のように直流電圧の
印加によつて濃度を測定する場合の他の実施例を
示すブロツク図である。この第９図の実施例は３
つの時期（タイムスロツト）を有する時分割を導
入し、１つの時期にはセンサ１の内部抵抗を検出
し、他の１つの時期にはO2＋CO2＋H2Ｏガスの
濃度を検出し、さらに他の１つの時期にはO2濃
度を検出するものである。
印加によつて濃度を測定する場合の他の実施例を
示すブロツク図である。この第９図の実施例は３
つの時期（タイムスロツト）を有する時分割を導
入し、１つの時期にはセンサ１の内部抵抗を検出
し、他の１つの時期にはO2＋CO2＋H2Ｏガスの
濃度を検出し、さらに他の１つの時期にはO2濃
度を検出するものである。
この実施例は第１図ａの直線mnに相当するO2
濃度検出のための直流電圧（以下、第１電圧とい
う）を発生するのに前記特開昭57−192850号公報
の技術を適用している。第９図において、内部抵
抗検出部２０、第３サンプルホールド部２１、電
圧降下演算部２２、減衰部２３、特定電圧加算部
２４および第１電圧印加部２５によつて構成され
る部分が直線mnに相当する電圧の発生部である。
この第１電圧は、一定の電圧にセンサ１の内部抵
抗による電圧降下分を加算したものである。
濃度検出のための直流電圧（以下、第１電圧とい
う）を発生するのに前記特開昭57−192850号公報
の技術を適用している。第９図において、内部抵
抗検出部２０、第３サンプルホールド部２１、電
圧降下演算部２２、減衰部２３、特定電圧加算部
２４および第１電圧印加部２５によつて構成され
る部分が直線mnに相当する電圧の発生部である。
この第１電圧は、一定の電圧にセンサ１の内部抵
抗による電圧降下分を加算したものである。
また、第１図ａにおけるO2＋CO2＋H2Ｏの濃
度を検出するための直線op，qr，st等に相当する
電圧（以下、第２電圧という）は、第１電圧に一
定電圧VHを抵抗を介して加えることによつて得
ている。そのための部分は、加算電圧設定部２
６、抵抗器２７、第２切換部２８および加算部２
９等によつて構成されている。加算電圧設定部２
６は第１図ａの電圧VHに相当する電圧を発生し、
抵抗器２７は直線op，qr，st等の傾斜を得るため
の抵抗値を有している。加算部２９は第２切換部
２８がオンのとき、第１電圧印加部２５からの第
１電圧と抵抗器２７からの電圧とを加算した電圧
を出力し、第２切換部２８がオフのとき第１電圧
を出力する。
度を検出するための直線op，qr，st等に相当する
電圧（以下、第２電圧という）は、第１電圧に一
定電圧VHを抵抗を介して加えることによつて得
ている。そのための部分は、加算電圧設定部２
６、抵抗器２７、第２切換部２８および加算部２
９等によつて構成されている。加算電圧設定部２
６は第１図ａの電圧VHに相当する電圧を発生し、
抵抗器２７は直線op，qr，st等の傾斜を得るため
の抵抗値を有している。加算部２９は第２切換部
２８がオンのとき、第１電圧印加部２５からの第
１電圧と抵抗器２７からの電圧とを加算した電圧
を出力し、第２切換部２８がオフのとき第１電圧
を出力する。
電流検出部６、第１サンプルホールド部７、第
２サンプルホールド部８、差演算部９等の構成と
動作は第３図の実施例と同じである。
２サンプルホールド部８、差演算部９等の構成と
動作は第３図の実施例と同じである。
切換制御部３１は時分割の動作を行なうための
制御部である。第１切換部３０は内部抵抗検出時
と濃度検出時とを切換えるものである。
制御部である。第１切換部３０は内部抵抗検出時
と濃度検出時とを切換えるものである。
内部抵抗検出期間には、第１切換部３０はセン
サ１が内部抵抗検出部２０に接続するよう切換え
る。内部抵抗検出部２０は、センサ１が抵抗支配
領域で動作するような微小な大きさ（１〔mV〕
〜100〔mV〕程度）の直流または交流電圧を印加
して内部抵抗を測定し、その測定値は第３サンプ
ルホールド部２１でサンプルされて保持される。
サ１が内部抵抗検出部２０に接続するよう切換え
る。内部抵抗検出部２０は、センサ１が抵抗支配
領域で動作するような微小な大きさ（１〔mV〕
〜100〔mV〕程度）の直流または交流電圧を印加
して内部抵抗を測定し、その測定値は第３サンプ
ルホールド部２１でサンプルされて保持される。
O2濃度検出期間には、電圧降下演算部２２で、
第１サンプルホールド部７に保持されたO2濃度
検出期間に検出した電流値と第３サンプルホール
ド部２１に保持された抵抗値とから電圧降下分に
対応する値を算出する。減衰部２３で一部減衰さ
れ、次に特定電圧加算部２４で特定電圧（0.25
〔Ｖ〕〜１〔Ｖ〕程度）が加算され、O2濃度検出
期間の印加電圧即ち第１電圧が得られる。この第
１電圧は第１電圧印加部２５を介してセンサ１に
印加される。なお、O2濃度検出期間には第２切
換部２８はオフとなつているので、加算部２９で
は第１電圧に対して電圧は加算されない。
第１サンプルホールド部７に保持されたO2濃度
検出期間に検出した電流値と第３サンプルホール
ド部２１に保持された抵抗値とから電圧降下分に
対応する値を算出する。減衰部２３で一部減衰さ
れ、次に特定電圧加算部２４で特定電圧（0.25
〔Ｖ〕〜１〔Ｖ〕程度）が加算され、O2濃度検出
期間の印加電圧即ち第１電圧が得られる。この第
１電圧は第１電圧印加部２５を介してセンサ１に
印加される。なお、O2濃度検出期間には第２切
換部２８はオフとなつているので、加算部２９で
は第１電圧に対して電圧は加算されない。
O2＋CO2＋H2Ｏ濃度検出期間には前述のよう
に第２切換部２８はオンとなる。そして第１電圧
印加部２５からの第１電圧と、加算電圧設定部２
６から抵抗２７を介して供給される電圧（0.5
〔Ｖ〕〜１〔Ｖ〕程度）とが加算部２９で加算され
て第２電圧が作成され、この第２電圧がセンサ１
に印加され、上記濃度が検出される。
に第２切換部２８はオンとなる。そして第１電圧
印加部２５からの第１電圧と、加算電圧設定部２
６から抵抗２７を介して供給される電圧（0.5
〔Ｖ〕〜１〔Ｖ〕程度）とが加算部２９で加算され
て第２電圧が作成され、この第２電圧がセンサ１
に印加され、上記濃度が検出される。
以上詳述したように本発明によれば、従来は一
成分（酸素ガス）しか検出できないとされていた
限界電流式酸素センサを１個用いて、それに印加
する電圧を変えて測定することにより、酸素濃度
のみならず、炭酸ガスと水蒸気を合わせた成分の
濃度をも測定することが可能である。そして、装
置の構成は比較的簡単小型に構成できまた安価で
あるという利点を有している。
成分（酸素ガス）しか検出できないとされていた
限界電流式酸素センサを１個用いて、それに印加
する電圧を変えて測定することにより、酸素濃度
のみならず、炭酸ガスと水蒸気を合わせた成分の
濃度をも測定することが可能である。そして、装
置の構成は比較的簡単小型に構成できまた安価で
あるという利点を有している。
第１図ａは本発明に用いる限界電流式酸素セン
サの特性の一例を示す図であり、同図ｂは同図ａ
の各曲線の濃度との対応を示す図である。第２図
は本発明の原理を説明するため第１図ａの特性を
単純化して示した図である。第３図は本発明の一
実施を示すブロツク図である。第４図は限界電流
式酸素センサに交流を印加したときの特性の一例
を示すもので、N2ガス中の酸素濃度をパラメー
タとして各周波におけるインピーダンスを示す図
である。なおマルの中の数字は印加した交流の周
波数を表わしている。第５図は周波数５〔Hz〕の
交流を印加したときの酸素濃度とインピーダンス
の関係を示す図である。第６図ないし第９図はそ
れぞれ本発明の他の実施例を示す図である。 １……限界電流式酸素センサ、２……切換信号
発生部、３……第１電圧設定部、４……第２電圧
設定部、５……切換部、６……電流検出部、７…
…第１サンプルホールド部、８……第２サンプル
ホールド部、９……差演算部、１０……インピー
ダンス測定部、１１……変換部、１２……第１交
流電圧設定部、１３……第２交流電圧設定部、１
４……バイアス電圧設定部、１５……加算部、１
６……断続部、２０……内部抵抗検出部、２１…
…第３サンプルホールド部、２２……電圧降下演
算部、２３……減衰部、２４……特定電圧加算
部、２５……第１電圧印加部、２６……加算電圧
設定部、２７……抵抗器、２８……第２切換部、
２９……加算部、３０……第１切換部、３１……
切換制御部。
サの特性の一例を示す図であり、同図ｂは同図ａ
の各曲線の濃度との対応を示す図である。第２図
は本発明の原理を説明するため第１図ａの特性を
単純化して示した図である。第３図は本発明の一
実施を示すブロツク図である。第４図は限界電流
式酸素センサに交流を印加したときの特性の一例
を示すもので、N2ガス中の酸素濃度をパラメー
タとして各周波におけるインピーダンスを示す図
である。なおマルの中の数字は印加した交流の周
波数を表わしている。第５図は周波数５〔Hz〕の
交流を印加したときの酸素濃度とインピーダンス
の関係を示す図である。第６図ないし第９図はそ
れぞれ本発明の他の実施例を示す図である。 １……限界電流式酸素センサ、２……切換信号
発生部、３……第１電圧設定部、４……第２電圧
設定部、５……切換部、６……電流検出部、７…
…第１サンプルホールド部、８……第２サンプル
ホールド部、９……差演算部、１０……インピー
ダンス測定部、１１……変換部、１２……第１交
流電圧設定部、１３……第２交流電圧設定部、１
４……バイアス電圧設定部、１５……加算部、１
６……断続部、２０……内部抵抗検出部、２１…
…第３サンプルホールド部、２２……電圧降下演
算部、２３……減衰部、２４……特定電圧加算
部、２５……第１電圧印加部、２６……加算電圧
設定部、２７……抵抗器、２８……第２切換部、
２９……加算部、３０……第１切換部、３１……
切換制御部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 限界電流式酸素センサと、 ほぼ酸素ガスのみに感応して電流が定まる大き
さの第１の電圧を前記限界電流式酸素センサに印
加する第１の手段と、 第１の電圧の印加により前記限界電流式酸素セ
ンサに流れる電流を検出し、酸素濃度に対応する
信号を出力する第２の手段と、 酸素ガス、炭酸ガスおよび水蒸気に感応して電
流が定まる大きさの第２の電圧を前記限界電流式
酸素センサに印加する第３の手段と、 第２の電圧の印加により前記限界電流式酸素セ
ンサに流れる電流を検出し、酸素ガス、炭酸ガス
および水蒸気を総合した成分の濃度に対応する信
号を出力する第４の手段と、 前記酸素濃度に対応する信号と、前記酸素ガ
ス、炭酸ガスおよび水蒸気を総合した成分の濃度
に対応する信号との差を演算して、炭酸ガスおよ
び水蒸気を総合した成分の濃度に対応する信号を
出力する演算手段と、 を備えたことを特徴とする酸素イオン導電性固体
電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数
のガス成分濃度の検出装置。 ２ 第１の電圧を0.2〔Ｖ〕ないし0.8〔Ｖ〕の範囲
内の直流電圧とし、第２の電圧を１〔Ｖ〕ないし
２〔Ｖ〕の範囲内の直流電圧としたことを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の酸素イオン導電
性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサによ
る複数のガス成分濃度の検出装置。 ３ 第１の電圧を一定電圧に対し、限界電流式酸
素センサの内部抵抗による電圧降下の一部分に相
当する電圧を加算した値とし、第２の電圧を第１
の電圧と直流抵抗を介して供給される一定の加算
電圧とを加算した値としたことを特徴とする特許
請求の範囲第２項記載の酸素イオン導電性固体電
解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数の
ガス成分濃度の検出装置。 ４ 第１の電圧を0.1〔mV〕ないし0.5〔Ｖ〕の範
囲の交流電圧とし、第２の手段は検出した交流電
流と印加した交流の第１の電圧とから限界電流式
酸素センサのインピーダンスを算出する回路およ
びそのインピーダンスを酸素濃度に対応する信号
に変換する変換回路を有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の酸素イオン導電性固体
電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数
のガス成分濃度の検出装置。 ５ 第２の電圧を0.6〔Ｖ〕ないし1.4〔Ｖ〕の範囲
内に設定された交流電圧とし、第４の手段は検出
した交流電流と印加した交流電圧とからインピー
ダンスを算出する回路およびその算出したインピ
ーダンスを酸素濃度、炭酸ガスおよび水蒸気を総
合した成分の濃度に対応する信号に変換する変換
回路を有することを特徴とする特許請求の範囲第
１項または第３項記載の酸素イオン導電性固体電
解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数の
ガス成分濃度の検出装置。 ６ 第２の電圧を、第１の電圧に直流バイアス電
圧を加算した交流直流重畳電圧としたことを特徴
とする特許請求の範囲第４項記載の酸素イオン導
電性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサに
よる複数のガス成分濃度の検出装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091441A JPS59217151A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 酸素イオン導電性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度の検出装置 |
| US06/613,969 US4576705A (en) | 1983-05-26 | 1984-05-24 | Apparatus with polarographic sensor to detect concentrations of plurality of gas components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091441A JPS59217151A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 酸素イオン導電性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度の検出装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59217151A JPS59217151A (ja) | 1984-12-07 |
| JPH047463B2 true JPH047463B2 (ja) | 1992-02-12 |
Family
ID=14026453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58091441A Granted JPS59217151A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 酸素イオン導電性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度の検出装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4576705A (ja) |
| JP (1) | JPS59217151A (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62126766U (ja) * | 1986-02-01 | 1987-08-11 | ||
| JPS62126765U (ja) * | 1986-02-01 | 1987-08-11 | ||
| JPH0676990B2 (ja) * | 1986-09-30 | 1994-09-28 | 日本碍子株式会社 | 高温ガス中の二酸化炭素および水分測定装置 |
| JPH065621Y2 (ja) * | 1986-11-08 | 1994-02-09 | 富士電機株式会社 | 不完全燃焼検知センサ |
| JPS6378262U (ja) * | 1986-11-08 | 1988-05-24 | ||
| JPH02501162A (ja) * | 1987-08-28 | 1990-04-19 | ベツクマン・インダストリアル・コーポレーシヨン | 電気化学的セルのノイズ低減法 |
| US5007988A (en) * | 1987-09-08 | 1991-04-16 | Westinghouse Electric Corp. | Method for determining the concentration of a plurality of combustible gases in a stream |
| US5186798A (en) * | 1987-12-11 | 1993-02-16 | Hitachi, Ltd. | Solution quantitative analysis apparatus, quantitative analysis methods, and nuclear reactor water quality control system |
| JPH0762667B2 (ja) * | 1987-12-11 | 1995-07-05 | 株式会社日立製作所 | 溶液定量分析装置、定量分析方法および原子炉の水質制御システム |
| US4789436A (en) * | 1988-02-22 | 1988-12-06 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method and apparatus for nondestructive in vivo measurement of photosynthesis |
| US5106481A (en) * | 1991-02-19 | 1992-04-21 | Ford Motor Company | Linear air/fuel sensor |
| GB2288873A (en) * | 1994-04-28 | 1995-11-01 | Univ Middlesex Serv Ltd | Multi-component gas analysis apparatus |
| JP3692640B2 (ja) * | 1996-02-28 | 2005-09-07 | 株式会社デンソー | 酸素濃度センサの素子抵抗検出方法 |
| US6084418A (en) * | 1996-02-28 | 2000-07-04 | Denso Corporation | Method for accurately detecting sensor element resistance |
| JP3612699B2 (ja) * | 1998-07-13 | 2005-01-19 | 株式会社デンソー | 酸素濃度センサ素子インピーダンス検出装置 |
| US9027387B2 (en) * | 2007-10-09 | 2015-05-12 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Multifunctional potentiometric gas sensor array with an integrated temperature control and temperature sensors |
| JP5126886B2 (ja) * | 2008-04-01 | 2013-01-23 | 矢崎エナジーシステム株式会社 | ガス濃度検出装置 |
| RU178114U1 (ru) * | 2017-06-13 | 2018-03-23 | Общество с ограниченной ответственностью "Предприятие устойчивого развития" | Устройство экологического мониторинга атмосферы и почвы |
| WO2023181582A1 (ja) * | 2022-03-25 | 2023-09-28 | ローム株式会社 | センサシステム |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3208926A (en) * | 1960-08-25 | 1965-09-28 | Leeds & Northrup Co | Coulometric systems |
| US3860498A (en) * | 1973-07-02 | 1975-01-14 | Westinghouse Electric Corp | Method of measuring O{HD 2 {B and O{HD 2 {B containing constituents |
| JPS5724439A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-09 | Fuji Heavy Ind Ltd | Air fuel ratio controller |
| JPS57192849A (en) * | 1981-05-25 | 1982-11-27 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | Detecting device for limit current system oxygen concentration performing temperature compensation of measuring output |
-
1983
- 1983-05-26 JP JP58091441A patent/JPS59217151A/ja active Granted
-
1984
- 1984-05-24 US US06/613,969 patent/US4576705A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4576705A (en) | 1986-03-18 |
| JPS59217151A (ja) | 1984-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59217151A (ja) | 酸素イオン導電性固体電解質を用いた限界電流式酸素センサによる複数のガス成分濃度の検出装置 | |
| Sone et al. | Proton conductivity of Nafion 117 as measured by a four‐electrode AC impedance method | |
| US9851337B2 (en) | Universal water condition monitoring device | |
| Vargas et al. | New proton conducting membranes based on PVAL/H3PO2/H2O | |
| US3325378A (en) | Electrochemical method and apparatus for measuring hydrogen content | |
| US7425832B2 (en) | System and method for measuring internal resistance of electrochemical devices | |
| JPS55154450A (en) | Air-fuel-ratio detector | |
| US4662996A (en) | Method and electrochemical sensor for sensing chemical agents using a sensing elctrode coated with electrically conductive polymers | |
| JPS56122950A (en) | Supplying circuit for controlling current for oxygen partial pressure on reference pole for oxygen sensor element | |
| KR101302531B1 (ko) | 전기화학적 가스검출장치 | |
| US4125374A (en) | Method and apparatus for determining combustion mixture air/fuel ratio | |
| He-Qing et al. | Solid polymer electrolyte-based electrochemical oxygen sensor | |
| US4262253A (en) | Constant alternating current conductivity detector for a chromatograph | |
| US4235689A (en) | Apparatus for detecting traces of a gas | |
| JPS61280560A (ja) | 酸素濃度測定方法 | |
| JP4530205B2 (ja) | ポーラログラフ式濃度計 | |
| JPH09243683A (ja) | 抵抗率、電気伝導率及び／又は誘電率の測定方法及び装置 | |
| US3619776A (en) | Multifunction instrument including plug-in modules having amplifier response control elements | |
| US3314863A (en) | Gas analysis | |
| KR960010695B1 (ko) | 자동 온도 보정 기능을 갖는 수질 측정 장치 | |
| Eckfeldt et al. | Continuous Coulometric Analysis of Chlorine Bleach Solutions | |
| CA1114021A (en) | Potentiostated, three-electrode, solid polymer electrolyte (spe) gas sensor having highly invariant background current characteristics with temperature during zero-air operation | |
| RU2053506C1 (ru) | Твердоэлектролитный датчик для анализа газов | |
| CN205049513U (zh) | 过程分析仪器 | |
| WO2002046733A1 (en) | A methanol sensor operated in a driven mode |