JPH0475201B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0475201B2 JPH0475201B2 JP59021219A JP2121984A JPH0475201B2 JP H0475201 B2 JPH0475201 B2 JP H0475201B2 JP 59021219 A JP59021219 A JP 59021219A JP 2121984 A JP2121984 A JP 2121984A JP H0475201 B2 JPH0475201 B2 JP H0475201B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mites
- rhodan
- present
- butoxy
- diethyl ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はβ−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエ
ーテル又はラウリン酸β−ロダンエチルエステル
を含有することを特徴とする屋内用殺ダニ剤に関
する。 地球上には極めて多種のダニ類が生息し、例え
ば植物に寄生するミカンハダニ、ナミハダニ類等
は農作物に多大な被害を与えている。これらの農
業用途を目的とした殺ダニ剤は古くから開発が進
められ、最近新しい有望な化合物が次々と発見さ
れている。 一方、近年居住環境の変化から家庭内に、コナ
ダニ、チリダニ、ホモリダニ、イエダニ、ヒゼン
ダニ、ツメダニ、ニクダニ、サトウダニ等が発生
し、不快感を与えるばかりでなく、アレルギー性
喘息や皮疹を惹起する等の問題を生じている。ス
ミチオンやダイアジノンのような有機リン剤がこ
れら屋内に発生するダニ類に効果があることは知
られていたが、人畜に対する安全性や抵抗性問題
のため実用化には障害があり、的確な駆除方法の
確立が切望されるようになつた。 本発明者らは上記現状に鑑み、屋内で安全に使
用できる殺ダニ剤の開発を目的として鋭意研究を
続けた結果、β−ブトキシ−β′−ロダンジエチル
エーテル又はラウリン酸β−ロダンエチルエステ
ルを含有する組成物が、コナダニ、チリダニ、ホ
コリダニ等に極めて高い殺ダニ効果を示すことを
見い出し本発明を完成した。 本発明に使用するβ−ブトキシ−β′−ロダンジ
エチルエーテル又はラウリン酸β−ロダンエチル
エステルはピレスロイド用共力剤として知られて
いる化合物である。すなわち、β−ブトキシ−
β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリン酸β−
ロダンエチルエステルは、それ自体殺虫力はな
く、ピレスロイドと共に用いられた時昆虫体内に
おけるポレスロイドの代謝分解を抑えてその殺虫
力を向上させることが知られているが、屋内に発
生するダニ類に対しては驚くべきことにそれ自体
極めて高い殺ダニ力を示し、昆虫とダニ類におけ
る作用機作の違いを示唆した。これらのピレスロ
イド用共力剤は人畜に対する毒性が非常に低く又
極めて安価であることから、屋内用殺ダニ剤の開
発をめざすうえで極めて有用性が高い。特に、カ
ーペツト類に発生するコナヒヨウヒダニはアレル
ギー性疾患や人体内ダ症の原因と目されており、
これらにピレスロイド用共力剤が有効であるとい
う知見は、保健衛生上、医学上意義深い。 又、本発明には、フエノトリン、パーメスリ
ン、レスメトリン、3′−フエノキシベンジル、
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレートのようなピレスロイド系化合物、
IBTA，Ｓ−421、ピペロニルブトキサイド、サ
イネピリン−222、サイネピリン500のような他の
ピレスロイド用共力剤、あるいは、デイート、ベ
ンジルベンゾエートのような害虫忌避剤、又、毒
性等が問題とならない程度のスミチオン、ダイア
ジノン等の有機リン剤系殺虫剤あるいはツマサイ
ド、メオパールのようなカーバメート系殺虫剤、
その他の殺虫剤、殺菌剤、防黴剤等との併用もも
ちろん可能であり、その組成物は、多目的組成物
として使用できる。 本発明の殺ダニ剤は、上記有効成分をそのまま
適用することも可能であるが、通常好ましくは適
当な担体その他の配合剤を用いて、使用目的に応
じ各種の形態例えば乳剤、水和剤、粉剤、油剤、
エアゾール剤等として使用される。液状の担体と
しては例えば、水、アルコール類、ケトン類、エ
ーテル類、脂肪族炭化水素類、ハロゲン化炭化水
素類、エステル類、酸アミド類等の溶媒が適当で
あり、そしてこれらの１種または２種以上の混合
物が使用される。また固体の担体としては、例え
ば粘土類（カオリン、ベントナイト等）、タルク
類、シリカ類、アルミナ粉末、活性炭類、植物性
粉末等が適しており、そしてこれらの１種または
２種以上の混合物が使用される。また、配合剤と
しては乳化剤、分散剤、展着剤、浸透剤、界面活
性剤、安定剤等が適当であり、これらの１種また
は２種以上の混合物が使用される。 本発明殺ダニ剤中の有効成分量及びその使用量
はその剤型や適用対象、適用方法、適用場所等に
応じて適宜決定される。例えば、コナダニ等畳に
生息するダニの駆除には１畳あたり、0.1mg以上
好ましくは１mg〜5gの前記β−ブトキシ−β′−ロ
ダンジエチルエーテル又はラウリン酸β−ロダン
エチルエステルが使用される。なお、家庭内で畳
に処理する場合にはエアゾール剤が使いやすく、
畳表の下、畳と畳の間に処理すれば効果的であ
り、一方畳を製造する際本発明組成物を適用する
ことももちろん可能である。また、カーペツト類
に生息するコナヒヨウヒダニ類等の駆除には１m2
あたり、0.5mg〜5gの本発明ピレスロイド用共力
剤の適用が好ましく、エアゾール剤、粉剤等の形
態で簡便に使用でき、効果、安全性の面でも優れ
ている。又、カーペツト製造時に処理する場合に
は、カーペツトのバツキング材に乳剤を混合して
使用することも可能である。更に、部屋全体を一
時に処理するには燻煙剤が便利である。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の例
に限定されるものではない。 試験例 １ 供試化合物で処理した粉末飼料10gと約2000匹
のケナガコナダニを含む粉末飼料10gを混和し、
所定濃度の供試粉末飼料を得た。この粉末飼料を
5gずつ直径６cmのシヤーレに入れ、温度25℃、
湿度75％の条件下に置いた。１週間後及び２週間
後に飽和食塩水浮遊法により飼料0.2ｇ中の生存
ダニ数を調べ、下式に従つて繁殖抑制率を計算し
た。試験は各濃度につき３回繰返し行なつた。 繁殖抑制率＝無処理区のダニ数−
処理区のダニ数／無処理区のダニ数×100 なお、供試ピレスロイド共力剤中の符号Ａ，Ｂ
はそれぞれ下記の意味を表わす。 Ａ；β−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエー
テル Ｂ；ラウリン酸β−ロダンエチルエステル
ーテル又はラウリン酸β−ロダンエチルエステル
を含有することを特徴とする屋内用殺ダニ剤に関
する。 地球上には極めて多種のダニ類が生息し、例え
ば植物に寄生するミカンハダニ、ナミハダニ類等
は農作物に多大な被害を与えている。これらの農
業用途を目的とした殺ダニ剤は古くから開発が進
められ、最近新しい有望な化合物が次々と発見さ
れている。 一方、近年居住環境の変化から家庭内に、コナ
ダニ、チリダニ、ホモリダニ、イエダニ、ヒゼン
ダニ、ツメダニ、ニクダニ、サトウダニ等が発生
し、不快感を与えるばかりでなく、アレルギー性
喘息や皮疹を惹起する等の問題を生じている。ス
ミチオンやダイアジノンのような有機リン剤がこ
れら屋内に発生するダニ類に効果があることは知
られていたが、人畜に対する安全性や抵抗性問題
のため実用化には障害があり、的確な駆除方法の
確立が切望されるようになつた。 本発明者らは上記現状に鑑み、屋内で安全に使
用できる殺ダニ剤の開発を目的として鋭意研究を
続けた結果、β−ブトキシ−β′−ロダンジエチル
エーテル又はラウリン酸β−ロダンエチルエステ
ルを含有する組成物が、コナダニ、チリダニ、ホ
コリダニ等に極めて高い殺ダニ効果を示すことを
見い出し本発明を完成した。 本発明に使用するβ−ブトキシ−β′−ロダンジ
エチルエーテル又はラウリン酸β−ロダンエチル
エステルはピレスロイド用共力剤として知られて
いる化合物である。すなわち、β−ブトキシ−
β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリン酸β−
ロダンエチルエステルは、それ自体殺虫力はな
く、ピレスロイドと共に用いられた時昆虫体内に
おけるポレスロイドの代謝分解を抑えてその殺虫
力を向上させることが知られているが、屋内に発
生するダニ類に対しては驚くべきことにそれ自体
極めて高い殺ダニ力を示し、昆虫とダニ類におけ
る作用機作の違いを示唆した。これらのピレスロ
イド用共力剤は人畜に対する毒性が非常に低く又
極めて安価であることから、屋内用殺ダニ剤の開
発をめざすうえで極めて有用性が高い。特に、カ
ーペツト類に発生するコナヒヨウヒダニはアレル
ギー性疾患や人体内ダ症の原因と目されており、
これらにピレスロイド用共力剤が有効であるとい
う知見は、保健衛生上、医学上意義深い。 又、本発明には、フエノトリン、パーメスリ
ン、レスメトリン、3′−フエノキシベンジル、
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレートのようなピレスロイド系化合物、
IBTA，Ｓ−421、ピペロニルブトキサイド、サ
イネピリン−222、サイネピリン500のような他の
ピレスロイド用共力剤、あるいは、デイート、ベ
ンジルベンゾエートのような害虫忌避剤、又、毒
性等が問題とならない程度のスミチオン、ダイア
ジノン等の有機リン剤系殺虫剤あるいはツマサイ
ド、メオパールのようなカーバメート系殺虫剤、
その他の殺虫剤、殺菌剤、防黴剤等との併用もも
ちろん可能であり、その組成物は、多目的組成物
として使用できる。 本発明の殺ダニ剤は、上記有効成分をそのまま
適用することも可能であるが、通常好ましくは適
当な担体その他の配合剤を用いて、使用目的に応
じ各種の形態例えば乳剤、水和剤、粉剤、油剤、
エアゾール剤等として使用される。液状の担体と
しては例えば、水、アルコール類、ケトン類、エ
ーテル類、脂肪族炭化水素類、ハロゲン化炭化水
素類、エステル類、酸アミド類等の溶媒が適当で
あり、そしてこれらの１種または２種以上の混合
物が使用される。また固体の担体としては、例え
ば粘土類（カオリン、ベントナイト等）、タルク
類、シリカ類、アルミナ粉末、活性炭類、植物性
粉末等が適しており、そしてこれらの１種または
２種以上の混合物が使用される。また、配合剤と
しては乳化剤、分散剤、展着剤、浸透剤、界面活
性剤、安定剤等が適当であり、これらの１種また
は２種以上の混合物が使用される。 本発明殺ダニ剤中の有効成分量及びその使用量
はその剤型や適用対象、適用方法、適用場所等に
応じて適宜決定される。例えば、コナダニ等畳に
生息するダニの駆除には１畳あたり、0.1mg以上
好ましくは１mg〜5gの前記β−ブトキシ−β′−ロ
ダンジエチルエーテル又はラウリン酸β−ロダン
エチルエステルが使用される。なお、家庭内で畳
に処理する場合にはエアゾール剤が使いやすく、
畳表の下、畳と畳の間に処理すれば効果的であ
り、一方畳を製造する際本発明組成物を適用する
ことももちろん可能である。また、カーペツト類
に生息するコナヒヨウヒダニ類等の駆除には１m2
あたり、0.5mg〜5gの本発明ピレスロイド用共力
剤の適用が好ましく、エアゾール剤、粉剤等の形
態で簡便に使用でき、効果、安全性の面でも優れ
ている。又、カーペツト製造時に処理する場合に
は、カーペツトのバツキング材に乳剤を混合して
使用することも可能である。更に、部屋全体を一
時に処理するには燻煙剤が便利である。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の例
に限定されるものではない。 試験例 １ 供試化合物で処理した粉末飼料10gと約2000匹
のケナガコナダニを含む粉末飼料10gを混和し、
所定濃度の供試粉末飼料を得た。この粉末飼料を
5gずつ直径６cmのシヤーレに入れ、温度25℃、
湿度75％の条件下に置いた。１週間後及び２週間
後に飽和食塩水浮遊法により飼料0.2ｇ中の生存
ダニ数を調べ、下式に従つて繁殖抑制率を計算し
た。試験は各濃度につき３回繰返し行なつた。 繁殖抑制率＝無処理区のダニ数−
処理区のダニ数／無処理区のダニ数×100 なお、供試ピレスロイド共力剤中の符号Ａ，Ｂ
はそれぞれ下記の意味を表わす。 Ａ；β−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエー
テル Ｂ；ラウリン酸β−ロダンエチルエステル
【表】
上記結果より、本発明組成物すなわち、β−ブ
トキシ−β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリ
ン酸β−ロダンエチルエステルを含有する殺ダニ
剤、又はこれに他の薬剤を併用した組成物（共試
化合物１〜５）は優れた殺ダニ効果を示した。一
方、他のピレスロイド用共力剤単独（対照化合
物；供試化合物例６〜７）の活性は非常に低く、
本発明組成物の有用性が確認された。 試験例 ２ 供試化合物で処理した粉末飼料10gと、約1200
匹のコナヒヨウダニを含む粉末飼料10gを混和
し、所定濃度の供試粉末飼料を得た。この粉末飼
料5gを用いて試験例１と同様に試験し、１週間
後及び２週間後の繁殖抑制率を求めた。
トキシ−β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリ
ン酸β−ロダンエチルエステルを含有する殺ダニ
剤、又はこれに他の薬剤を併用した組成物（共試
化合物１〜５）は優れた殺ダニ効果を示した。一
方、他のピレスロイド用共力剤単独（対照化合
物；供試化合物例６〜７）の活性は非常に低く、
本発明組成物の有用性が確認された。 試験例 ２ 供試化合物で処理した粉末飼料10gと、約1200
匹のコナヒヨウダニを含む粉末飼料10gを混和
し、所定濃度の供試粉末飼料を得た。この粉末飼
料5gを用いて試験例１と同様に試験し、１週間
後及び２週間後の繁殖抑制率を求めた。
【表】
【表】
上記結果より、本発明組成物は、コナヒヨウヒ
ダニに対し、従来有効であるとされた有機リン剤
のスミチオンより高い殺ダニ効果を示し、一方、
他のピレスロイド用共力剤であるサイネピリン
222の活性は非常に低く、本発明のβ−ブトキシ
−β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリン酸β
−ロダンエチルエステルが特異的に屋内に発生す
るダニ類に効果が高いことが確認された。 実施例 １ β−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエーテル
2.0ｇ、レスメトリン1.0ｇを精製灯油に溶解し、
エアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じて噴射剤を加圧充填し
てエアゾールを得た。 ケナガコナダニが繁殖した６畳の部屋で、上記
調製エアゾールを約1/4量畳に内部注入し、１週
間後のコナダニの生息密度を調べたところ５％以
下に減少していた。 実施例 ２ ラウリン酸β−ロダンエチルエステル1.0部、
パーメスリン0.5部、Ｓ−421 1.0部とクレー97.5
部をよく粉砕混合して粉剤を得た。 コナヒヨウヒダニ約400頭を接種した10cm平方
のカーペツトに上記調製粉剤を１m2あたり20gの
割合で散布し、２日後に生存コナヒヨウヒダニ数
を調査したところ５頭以下であつた。
ダニに対し、従来有効であるとされた有機リン剤
のスミチオンより高い殺ダニ効果を示し、一方、
他のピレスロイド用共力剤であるサイネピリン
222の活性は非常に低く、本発明のβ−ブトキシ
−β′−ロダンジエチルエーテル又はラウリン酸β
−ロダンエチルエステルが特異的に屋内に発生す
るダニ類に効果が高いことが確認された。 実施例 １ β−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエーテル
2.0ｇ、レスメトリン1.0ｇを精製灯油に溶解し、
エアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じて噴射剤を加圧充填し
てエアゾールを得た。 ケナガコナダニが繁殖した６畳の部屋で、上記
調製エアゾールを約1/4量畳に内部注入し、１週
間後のコナダニの生息密度を調べたところ５％以
下に減少していた。 実施例 ２ ラウリン酸β−ロダンエチルエステル1.0部、
パーメスリン0.5部、Ｓ−421 1.0部とクレー97.5
部をよく粉砕混合して粉剤を得た。 コナヒヨウヒダニ約400頭を接種した10cm平方
のカーペツトに上記調製粉剤を１m2あたり20gの
割合で散布し、２日後に生存コナヒヨウヒダニ数
を調査したところ５頭以下であつた。
Claims (1)
- １ β−ブトキシ−β′−ロダンジエチルエーテル
又はラウリン酸β−ロダンエチルエステルを含有
することを特徴とする屋内用殺ダニ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2121984A JPS60163804A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 屋内用殺ダニ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2121984A JPS60163804A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 屋内用殺ダニ剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60163804A JPS60163804A (ja) | 1985-08-26 |
| JPH0475201B2 true JPH0475201B2 (ja) | 1992-11-30 |
Family
ID=12048897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2121984A Granted JPS60163804A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 屋内用殺ダニ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60163804A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2645315B2 (ja) * | 1988-04-30 | 1997-08-25 | アース製薬株式会社 | ダニ類防除用粉体およびダニ類の防除方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59167501A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-21 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | エアゾ−ル注入剤 |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP2121984A patent/JPS60163804A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60163804A (ja) | 1985-08-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |