JPH0476921B2

JPH0476921B2 -

Info

Publication number: JPH0476921B2
Application number: JP63312409A
Authority: JP
Inventors: Hideo Shimoda; Kazuo Terajima; Yasutoshi Tanaka
Original assignee: KORAN SANGYO KK; NORINSUISANSHO NOGYO KENKYU SENTAA SHOCHO
Current assignee: KORAN SANGYO KK; NORINSUISANSHO NOGYO KENKYU SENTAA SHOCHO
Priority date: 1988-12-10
Filing date: 1988-12-10
Publication date: 1992-12-07
Also published as: CN1019472B; JPH02157106A; KR920003215B1; KR900009427A; CN1043292A

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］この発明は、例えば農業分野では、水田土壌の
強還元化とそれに伴う有害ガス発生の抑制、穀
類、野菜類の種子の出芽・生育促進、畑露地栽培
やハウス栽培あるいは花木類のポツト栽培等にお
ける作物の根の発達促進と健全化、堆肥の熟成促
進等、また、水産業分野では、養魚池の底質改良
と有毒ガス発生抑制、活魚の長距離輸送時におけ
る酸素補給等水中または水の存在下で、比較的長
期間に亙つて継続的、かつ平均的に酸素供給を必
要とする用途に対して利用し得る酸素発生剤に関
する。［従来の技術］従来、水中または水の存在下で酸素ガスを発生
させる一つの方法として、過酸化カルシウム等ア
ルカリ土類金属の過酸化物またはそれを主成分と
する酸素発生剤が開発され、使用が試みられてき
た。例えば、過酸化カルシウムにメチルセルロース
等の粘着剤のおよび消石灰等の増量剤を混和した
もの（特開昭61−97107）、過酸化カルシウム等の
アルカリ土類金属の過酸化物にクエン酸、リンゴ
酸あるいは硫酸アルミニウム等を混合したもの
（特開昭61−68304）および過酸化物と有機酸との
混合物（特開昭61−197406）等がある。［発明が解決しようとする問題点及びその手段］しかしながら、これら従来の酸素発生剤は、酸
素ガスの発生量が目的とする必要量に対して不十
分であつたり、あるいは、数時間以内に発生がほ
とんど停止してしまう等、量的にも時間的にも目
的に対して必要かつ十分な酸素ガスを供給するも
のとは言いがたい。そこで本発明では、水中または水の存在下での
酸素ガス発生が、これら従来の酸素発生剤よりも
量的に多く、かつ時間的にも長時間に亙つて持続
するのみならず、１日から十数日間の範囲に亙り
所望通りガス発生をコントロールできる酸素発生
剤、すなわち、日単位で目的に応じて酸素ガス供
給量をコントロールできる酸素発生剤を提供する
ことを目的としている。本出願人等は、過酸化カルシウムなどアルカリ
土類金属の過酸化物と各種鉄化合物とよりなる組
成物を稲種子に粉衣しこれを直播すると適量の酸
素を放出し稲の出芽生育促進に効果があることを
見出し、これを「直播稲種子の出芽生育向上粉衣
剤」として既に特許出願した（特願昭62−
309255、以下先願という）。本発明者らは先願における稲種子粉衣剤として
使用される組成物のうち、アルカリ土類金属の過
酸化物、特に過酸化カルシウムと燐酸鉄とを含む
組成物が上記汎用目的に最も適したものであるこ
とを見出した。即ち本発明は、アルカリ土類金属の過酸化物と
燐酸鉄とを配合してなる酸素発生剤を提供するも
のである。ただし先願の存在に鑑み種子粉衣剤と
しての用途を除外するものである。本発明に用いられる燐酸鉄は、結合水の有無及
び多寡にかかわらず、燐酸第二鉄、燐酸第一鉄、
ピロ燐酸第二針及びピロ燐酸第一鉄を含み、更に
はそれらの水素酸塩であつてもよいが、好ましく
は安定で汎用の燐酸第二鉄及びピロ燐酸第二鉄で
ある。その使用量は、過酸化カルシウム（100％
として）100重量部当りFeとして10〜200重量部
である。燐酸鉄の使用配合量を多くする程初期の
酸素ガス発生速度が大きくなる傾向を示すが、
Feとして200重量部以上配合しても増量効果は僅
かであり、一方10重量部以下では過酸化カルシウ
ム単独に比べ配合効果がほとんど認められない。換言すれば、この配合量の範囲内では、配合量
を変えることにより酸素ガス発生速度をコントロ
ールすることが可能であり、この点で本発明は多
様な用途を充足し得る酸素発生剤となるのであ
る。本発明における燐酸鉄の作用機構は、未だ十
分解明を得ていないが、過酸化カルシウムの加水
分解を促進する触媒として作用してもいるものと
考えられる。一方、過酸化カルシウムなどアルカリ土類金属
の過酸化物は、純度の高いものが好ましいが、１
部加水分解物の水酸化物を含有する市販品で十分
であり、かつまた不活性の希釈剤、展着剤、賦形
剤、安定剤、例えば硫酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ベントナイト、ケイソウ土などを含んでい
てもよい。またバリウム、マグネシウムなど他の
アルカリ土類金属の過酸化物も同様に用いられ
る。使用に当つては、例えば過酸化カルシウムお
よび燐酸鉄は粉末状とし、よく混合した後に、使
用目的に応じて上記不活性助剤を用いて造粒する
なり、水透過性の袋状物に充填・封入する等、
種々の形態をとることができることは言うまでも
ない。以下、本発明を実施例により詳細に説明する。実施例１過酸化カルシウムに燐酸第二鉄を配合割合で変
えて混合し、これらの各混合物をそれぞれ水透過
性の布袋に充填・封入して水中に投入し、一定温
度条件下（20℃）で酸素ガス発生量の相違を経時
的にみる実験を行つた。使用した過酸化カルシウムは、CaO₂62.8％含
有（有効酸素13.95％）の試薬、また燐酸第二鉄
は5.5水塩Fe20.9％含有の試薬を用いた。各材料の配合割合は、過酸化カルシムウ中の
CaO₂100重量部に対して、燐酸鉄をFeとして10、
30、50、100、200重量部の５段階とし（以下それ
ぞれ、「Fe10％区」、「30％区」、「50％区」、「100
％区」、「200％区」という）、無配合の過酸化カル
シウム（以下「CaO₂単独区」という）を対照と
して比較した。以上の各供試材料を所定の割合で
十分に混合した後、各々CaO₂量で１ｇ相当量を
布袋（カナキン３号布製）に充電し、周囲をミシ
ン掛け封したものを、20℃にセツトした恒温器内
の精密ガス容量測定装置の水中（蒸溜水480c.c.）
に投入し直ちに密閉して発生するガス量を置換水
量をもつて経時的に測定した。その結果は、第１表および第１図に示した通り
である。過酸化カルシウムに燐酸第二鉄を配合した場
合、無配合に比べて配合割合が高くなる程、初期
のガス発生量が多くなる傾向が明らかに認められ
た。すなわちCaO₂1ｇの有効酸素量は約104mlで
あるが、10日間（240時間）のガス累積発生量で
みると、CaO₂単独区１−０では５mlに過ぎない
のに対し、Fe10％区１−１では23ml（CaO₂単独
区の4.6倍）、Fe30％区１−２では57ml（同11.4
倍）の発

【表】

【表】生量があつた。これらの区分ではその後も引き続
きほぼ一定のガス発生速度が認められ、測定期間
16日間（384時間）の総累積発生量ではCaO₂単独
区の７mlに対し、Fe10％区では31ml（CaO₂単独
区の4.4倍）、Fe30％区では67ml（同6.9倍）に達
した。さらにFe50％区１−３の場合は６日間
（144時間）で、Fe100％区１−４は５日間（120
時間）で、Fe200％区１−５では２日間（48時
間）で、累積発生量が約90mlに達し、これらの区
ではその後ガス発生はほとんど停止状態となつた
が、最終的には６〜10日間でほぼ100mlの累積発
生量（CaO₂1ｇの有効酸素量のほぼ全量の発生）
をみた。実施例２燐酸第二鉄の代りにFel1.5％含有のピロ燐酸第
二鉄を用い、その配合割合をFe10％、30％、50
％及び100％とし、実施例１と同様の方法で実験
を行つた。結果を第２図に示したがピロ燐酸第二
鉄の場合は、燐酸第二鉄使用よりも酸素発生量は
少ないが、配合比が30％より増加するにつれて増
大する傾向は同じである。すなわち、CaO₂単独
区に比べ、Fe10％区２−１ではほとんど差がな
いが、Fe30％区２−２では３日間で28ml（CaO₂
単独区の187倍）、Fe50％区２−３では同じく３
日間で39ml（同26倍）のガス累積発生量があり、
これら両区ではその後も、ガス発生速度は低下し
たものの、引き続きほぼ一定の発生速度が認めら
れた。これに対し、Fe100％区２−４は、30％区
あるいは50％区と比べて初期のガス発生速度は大
きく２日間（48時間）で40ml（CaO₂単独区の40
倍）の累積発生量をみたが、それ以降は発生温度
がやや純化した。この結果、測定時間16日間の総
累積発生量では、Fe50％区の55ml（CaO₂単独区
の7.7倍）が最も多く、次いでFe30％区の49ml
（同6.9倍）、Fe100％区２−４の47ml（同6.6倍）
の順となつた。［発明の効果］本発明の酸素発生剤は、燐酸鉄
の配合比を変化させることにより酸素発生速度を
コントロールでき、比較的長期間に亙つて酸素ガ
スを必要とする種々の用途に用いることができ
る。例えば１日程度の期間中に相当量の酸素ガス
を必要とする活魚の輸送など、また、数日間の比
較的早期に酸素ガスを必要とする穀類等の種子発
芽促進など、さらに比較的少量であるが長期に亙
つて酸素ガスを必要とする水田土壌の強還元化の
抑制、堆肥の熟成促進など、鉄塩の配合比を変え
ることにより目的と達成することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は過酸化カルシウムと配合
比を異にした燐酸第二鉄またはピロ燐酸第二鉄よ
りなる本発明の酸素発生剤の水中における酸素累
積発生量を経時的に示す図である。１−０……燐酸鉄無配合の過酸化カルシウム、
１−１……10％燐酸第二鉄配合、１−２……30％
燐酸第二鉄配合、１−３……50％燐酸第二鉄配
合、１−４……100％燐酸第二鉄配合、１−５…
…200％燐酸第二鉄配合、２−１……10％ピロ燐
酸第二鉄配合、２−２……30％ピロ燐酸第二鉄配
合、２−３……50％ピロ燐酸第二鉄配合、２−４
……100％ピロ燐酸第二鉄配合（配合比はいずれ
もFe／CaO₂）

Claims

【特許請求の範囲】１アルカリ土類金属の過酸化物に燐酸鉄を配合
して成る酸素発生剤。２燐酸鉄が燐酸第二鉄またはピロ燐酸第二鉄で
ある請求項１記載の酸素発生剤。３燐酸鉄を、アルカリ土類金属の過酸化物100
重量部当りFeとして10〜200重量部配合して成る
請求項１記載の酸素発生剤。４アルカリ土類金属の過酸化物が過酸化カルシ
ウムである請求項１記載の酸素発生剤。